Glicose em Jejum: Valores de Referência

Paciente....: 3221-JULIANA BRUNA DA COSTA SILVA Sexo........
: Feminino
Médico......: CRISTIANE GREGORI MAZZAFERA IUNES-CRM-3045-MS Idade.......: 29 A 9 M
Convênio....: 254-SANTA CASA SAÚDE LTDA Impressão...: 30/01/2024 14:49
Fone........: (67) 992253640 Passaporte..:
CPF.........: 059.165.941-78
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Glicose em jejum
Material: Soro Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: GOD POD
Valores de Referência
Resultado...........: 85,1 mg/dL 74,0 - 106,0 mg/dL
R.T. DRA CAMILLA MUZZI GRINFELDER | Liberado Eletronicamente em:04/12/2023 12:23 por DRA. CAMILLA MUZZI GRINFELDER
Paciente....: 3221-JULIANA BRUNA DA COSTA SILVA Sexo........: Feminino
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Colesterol Total e Frações

Material: Soro Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: Enzimático-colorimétrico
Colesterol Total....: 187,3 mg/dL Colesterol Total:
- Desejáveis(com ou sem jejum):
Para adultos acima de 20 anos: Inferior a 190mg/dL
Para Crianças e Adolescentes: Inferior a 170mg/dL
Triglicerideos......: 61,3 mg/dL Triglicerideos:

Para crianças e adolescente:
de 0 a 9 anos com jejum: Inferior a 75 mg/dL
de 0 a 9 anos sem jejum: Inferior a 85 mg/dL
de 10 a 19 anos com jejum: Inferior a 90 mg/dL
de 10 a 19 anos sem jejum: Inferior a 100 mg/dL
Para adultos acima de 20 anos:
Com jejum: Inferior a 150 mg/dL
Sem jejum: Inferior a 175 mg/dL
Colesterol HDL......: 61,4 mg/dL Colesterol Hdl:

Desejáveis (com ou sem jejum):
Para Adultos acima de 20 anos: Superior a 40mg/dL
Para Crianças e Adolescentes : Superior a 45mg/dL
Colesterol LDL......: 113,6 mg/dL Colesterol LDL:

Valores de Alvo Terapêutico de Acordo com
Avaliação de Risco Cardiovascular estimado
pelo Médico solicitante para Adultos acima de 20
anos: Meta com ou sem jejum:
-Risco baixo: Inferior a 130 mg/dL
-Risco intermediário: Inferior a 100 mg/dL
-Risco alto: Inferior a 70 mg/dL
-Risco muito alto: Inferior a 50 mg/dL
Valores referenciais desejáveis para crianças e
adolescentes com ou sem jejum:
Inferior a 110 mg/dl
Colesterol VLDL.....: 12,3 mg/dL Colesterol VLDL:

Não há valores de referência definidos para este
exame.
- Fonte: Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil

Lipídico.
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UREIA
Material: Soro Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: Urease
Resultado...........: 35,9 mg/dL Inferior a 43,0 mg/dL
Creatinina
Material: Soro Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: Enzimático
Resultado...........: 1,02 mg/dL Homem < 1,17 mg/dL
Mulher < 0,95 mg/dL
TGO (AST)
Material: Soro Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: IFCC
Resultado...........: 17,8 U/L Mulheres < 31,0 U/L
Homens < 35,0 U/L
TGP (ALT)
Material: Soro Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: IFCC
Resultado...........: 16,8 U/L Mulheres < 34,0 U/L
Homens < 45,0 U/L
Acido Urico
Material: Soro Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: Uricase Trinder
Resultado...........: 4,3 mg/dL Homens 3,5 – 7,2 mg/dL
Mulheres 2,6 – 6,0 mg/dL
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Magnesio
Material: Soro Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: Azul de Xilidil
Resultado...........: 1,9 mg/dL 1,6 - 2,6 mg/dL
Bilirrubina Total e Frações

Material: Soro Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: Colorimétrico
Bilirrubina total...: 0,32 mg/dL Bilirrubina total:
Adultos: 0 - 2,0 mg/dl
Cordão <2,0 mg/dl
Recém-nascidos prematuros:
0 - 1 d 1,0 - 8,0 mg/dl
1 - 2 d 6,0 - 12,0 mg/dl
3 - 5 dias 10,0 - 14,0 mg/dl
Recém-nascidos a termo:
0 - 1 d 2,0 - 6,0 mg/dl
1 - 2 d 6,0 - 10,0 mg/dl
3 - 5 d 4,0 - 8,0 mg/dl
Bilirrubina direta..: 0,15 mg/dL Bilirrubina direta:
Crianças e adultos 0 – 0,2 mg/dL
Bilirrubina indireta: 0,17 mg/dL
Proteinas Totais E Frações

Material: Soro Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: Colorimétrico
Proteinas totais....: 8,1 g/dL 6,4 - 8,3 g/dL
Albumina............: 4,1 g/dL 3,5 - 5,2 g/dL
Globulinas..........: 4,00 g/dL 1,80 a 4,20 g/dL
Relação A/G.........: 1,03
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Hemograma
Material: Sangue total com EDTA Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: Automação Sysmex NX-550
ERITROGRAMA
Eritrócitos.........: 4,16 milhões/mm 4,0 a 5,2 milhões/mm³
Hemoglobina.........: 13,00 g/dL 12,0 a 17,5 g/dL
Hematócrito.........: 37,50 % 35 a 47 %
VCM...............: 90,14 fL 80 a 100 fL
HCM...............: 31,25 pg 26 a 34 pg
CHCM..............: 34,67 % 31 a 36 %
RDW.................: 12,40 % 10 a 15%
LEUCOGRAMA
Leucócitos..........: 5.550 /mm³ 4.500 a 11.000 /mm³
Eosinófilos.........: 2,0 % 111,00 /mm³ 1 a 6 % 45 a 660 /mm³
Basófilos...........: 0,0 % 0,00 /mm³ 0 a 1 % Até 110 /mm³
Linfócitos..........: 31,0 % 1.720,50 /mm³ 20 a 40 % 900 a 4400 /mm³
Monócitos...........: 7,0 % 388,50 /mm³ 1 a 13 % 45 a 1430 /mm³
Pró Mielocitos......: 0 % 0%
Bastonetes..........: 0,0 % 0,00 /mm³ 0 a 4 % Até 440 /mm³
Segmentados.........: 60,0 % 3.330,00 /mm³ 40 a 66 % 1800 a 7260 /mm³
Blastos.............: 0,0 % 0,00 /mm³ 0 % Até 0 /mm³
Contagem Geral......: 100 %
PLAQUETAS...........: 204.000 /mm³ 140.000 a 400.000 /mm³

MPV.................: 10,60 fL 7 a 13 fL
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Parasitologico de Fezes
Material: fezes Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: HOFFMAN
Resultado...........: Negativo Negativo
EXAME REALIZADO POR LABORATÓRIO DE APOIO
Pesquisa de Sangue Oculto

Material: fezes Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: REAGENTE DE MEYER
SANGUE OCULTO - PESQUISA.: Negativo Negativo
Potassio
Material: Soro P/ NACLKGLI Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: Eletrodo Seletivo de Íons (ISE)
RESULTADO...........: 4,30 nmol/mL
Recém nascido prematuro(48 horas):3,0 a 6,0 mmol/L
Recém nascido (1a semana): 3,2 a 5,5 mmol/L
Recém nascido(>1a semana a 1 mês):3,4 a 6,0 mmol/L
1 a 6 meses: 3,5 a 5,6 mmol/L
6 meses a < 1 ano: 3,5 a 6,1 mmol/L
De 1 a 17 anos: 3,3 a 4,6 mmol/L
Adultos (a partir de 18 anos): 3,5 a 5,5 mmol/L
ATENÇÃO: Alteração do valor de referência a partir
de 17/10/2022
Sodio
Material: Soro P/ NACLKGLI Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: Eletrodo Seletivo de Íons (ISE)
RESULTADO...........: 143 nmol/mL
136,0 a 145,0 mmol/L
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TSH Horm. Tireoestimulante

Material: soro Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: Eletroquimioluminescência
Resultado...........: 4,190 µUI/mL
0 a 3 dias: 1,100 a 15,700 µUI/mL
3 dias a 2 meses e 14 dias: 0,600 a 9,200 µUI/mL
2meses 14dias a 1ano 3meses:0,400 a 6,000 µUI/mL
1 ano e 3 meses a 6 anos: 0,400 a 5,200 µUI/mL
6 a 15 anos: 0,300 a 4,200 µUI/mL
15 a 60 anos: 0,400 a 4,300 µUI/mL
60 a 80 anos: 0,400 a 5,800 µUI/mL
Superior a 80 anos: 0,400 a 6,700 µUI/mL
Gestantes:
Primeiro Trimestre: 0,100 a 3,600 µUI/mL
Segundo Trimestre: 0,400 a 4,300 µUI/mL
Terceiro Trimestre: 0,400 a 4,300 µUI/mL
Observação..........: Considerar a metodologia Quimioluminescência para a análise deste teste.
Bibliografia:
2017 Guidelines of the American Thyroid Association for the Diagnosis and
Management of Thyroid Disease During Pregnancy and the Postpartum.
Thyroid 2017;27(3):315-90.
Morais NAOS, Assis ASA, Cornino CM, Saraiva DA, Berbara TMBL, Ventura
CDD, Vaisman M, Teixeira PFS. Recent recommendations from ATA guidelines
to define the upper reference range for serum TSH in the first trimester
match reference ranges for pregnant women in Rio de Janeiro Arch
Endocrinol Metab. 2018; 62(4): 386-91.
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T4 livre
Material: soro Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: Eletroquimioluminescência
Resultado...........: 1,08 ng/dL
0,70 a 1,80 ng/dL
Vitamina B12
Material: soro Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: Quimioluminescência
Resultado...........: 376,0 pg/mL
210,0 - 980,0 pg/mL
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VITAMINA D 25,0
Material: soro Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: Ensaio Quimioluminescente de Micropartículas (CMIA)
Resultado...........: 22,20 ng/mL
População saudável Abaixo de 60 anos:
Superior a 20 ng/mL
População acima de 60 anos e grupos de risco*:
30 a 60 ng/mL
Observação..........: *São considerados grupos de risco para hipovitaminose D: Gestantes e
lactantes, pacientes com restrição à exposição solar, indivíduos com
osteomalácia, raquitismo, osteoporose, hiperparatireoidismo, pacientes
acometidos por fraturas ou quedas recorrentes, com doenças autoimunes,
doença renal crônica, síndromes de má absorção (como após cirurgia
bariátrica e doença inflamatória intestinal) e sob uso de medicamentos
que possam interferir com a formação e degradação da vitamina D (como
terapia antirretroviral, glicocorticoides e anticonvulsivantes).
Valores acima de 100 ng/mL apresentam risco de toxicidade e
hipercalcemia.
Bibliografia: Intervalos de Referência da Vitamina D- 25(OH)D.
Posicionamento Oficial da Sociedade Brasileira de Patologia
Clinica/Medicina Laboratorial e da Sociedade Brasileira de Endocrinologia
e Metabologia. Publicação em 18/12/2017.
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Acido Folico
Material: soro Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: Eletroquimioluminescência (ECLIA)
Resultado...........: 16,4 ng/mL
Superior a 3,89 ng/mL
de 18/04/2022.
EXAME REALIZADO POR LABORATÓRIO DE APOIO.
Hepatite B - HBsAg
Material: soro Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: Quimioluminescência
Resultado...........: Não Reagente 0,37
Não Reagente: Inferior a 1,00
Reagente: Superior ou Igual a 1,00
de 26/06/2023.
Conclusão...........: Amostra não reagente para o antígeno de superfície do vírus da hepatite B
(HBsAg)
Observação..........: Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova amostra deverá ser
coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra para a realização de
um novo teste.
Para indivíduos com suspeita de infecção pelo HBV e que não possuem
reatividade nos testes que detectam o HBsAg, é recomendada a utilização
de um teste molecular de alta sensibilidade para a confirmação
diagnóstica de um caso de Infecção Oculta pelo HBV (IOB).
NOTA:
Vacinas contra a hepatite A e B fazem parte do calendário de vacinação do
SUS (http://portalarquivos.saude.gov.br/campanhas/pni/).
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HEPATITE A - Anti - HVA IgM

Material: soro Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Resultado...........: 0,19 Não reagente.: Inferior a 0,80
Indeterminado: 0,80 a 1,20
Reagente.....: Superior a 1,20
HEPATITE A - Anti - HVA IgG

Resultado...........: 0,09 Não reagente: Inferior a 1,00
Reagente....: Superior ou igual a 1,00
HEPATITE B - Anti - HBs

HEPATITE B - Anti HBs: 77,5 mUI/mL
Não reagente : até 10,0 mUI/mL
ATENÇÃO: Alteração da metodologia a partir de
05/06/2023.
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Hepatite C - Anti-HCV
Resultado...........: Não Reagente 0,03
Não Reagente: Inferior a 1,00
Reagente: Superior ou Igual a 1,00
de 29/05/2023.
Observação..........: Em caso de suspeita de infecção pelo HCV, uma nova amostra deverá ser
coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra para a realização de
um novo teste.
NOTA: Vacinas contra a hepatite A e B fazem parte do calendário de
vacinação do SUS (http://portalarquivos.saude.gov.br/campanhas/pni/).
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Chlamydia IgG
Material: Soro Manual Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: ELISA
Chlamydia trachomatis - IgG: Índice 0,4
Não reagente: Índice inferior a 0,8
Indeterminado: Índice entre 0,8 a 1,0
Reagente: Índice superior ou igual a 1,1
de 31/08/2020.
Observação.................: Testes sorológicos não são indicados para triagem ou diagnostico
de infecções genitais agudas não complicadas por Chlamydia
trachomatis. Anticorpos anti-clamidia nem sempre são produzidos em
processos localizados. Um aumento do título de IgG também não
ocorre em todos os casos de infecção. Devido à sensibilidade e
especificidade limitadas dos testes sorológicos, os pacientes com
suspeita de infecção por Chlamydia trachomatis devem ser
submetidos a teste molecular quando manifestações clínicas estão
presentes.
Nota.......................: "Teste de Chlamydia por IFI é capaz de detectar anticorpos
específicos para C. trachomatis, C.psittaci, C. pneumoniae."
Nos casos de resultados com títulos fracamente reagentes,
sugerimos confirmação com nova amostra ou por metodologia
complementar, de forma a evitar reações inespecíficas, como reação
cruzada, que podem gerar resultados falso-positivos.
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Chlamydia IgM
Material: Soro Manual Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: ELISA
Chlamydia trachomatis - IgM: Índice 0,6
Indeterminado: Índice entre 0,8 a 1,0
de 31/08/2020.
Observação.................: Testes sorológicos não são indicados para triagem ou diagnostico
de infecções genitais agudas não complicadas por Chlamydia
trachomatis. Anticorpos anti-clamidia nem sempre são produzidos em
processos localizados. Anticorpos IgM devem ser utilizados apenas
para diagnostico de pneumonia neonatal. A presença isolada de
anticorpos IgM em outros contextos clínicos deve ser valorizada
com cautela, devido a possibilidade de resultados falsos
positivos. Devido à sensibilidade e especificidade limitadas dos
testes sorológicos, os pacientes com suspeita de infecção por
Chlamydia trachomatis devem ser submetidos a teste molecular
quando manifestações clínicas estão presentes.
Cromo
Material: Soro tubo trace Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: ESPECTROMETRIA DE MASSAS COM PLASMA INDUTIVAMENTE ACOPLADO -
Cromo Sérico........: 1,00 µg/L Até 5,0 µg/L
"Metodologia desenvolvida e validada in
house seguindo protocolos de validação
nacionais e internacionais."
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HIV 1 e 2 - Anticorpos
Material: soro Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: Eletroquimioluminescência (ECLIA) / Quimioluminescência (CMIA)
Pesquisa do HIV (Antígeno + Anticorpos):: Amostra Não Reagente
para HIV Amostra Não Reagente para HIV: ausência do antí-
geno p24 e anticorpos do HIV na amostra.
Amostra Reagente para HIV: presença do
antígeno e/ou anticorpos do HIV na amostra.
Teste de Imunoensaio de 4ª geração
Este exame contempla a etapa 1, conforme os fluxo-

gramas 3 e 6 do Manual Técnico para o Diagnóstico
da Infecção pelo HIV, definido pela Portaria n°29
de 17/12/2013 do MS/SVS/DEPT°DST, AIDS H.V.. Para
confirmação de resultados positivos deve-se reali-
zar teste complementar confirmatório (Teste mole-
cular ou Western Blot) conforme Fluxograma 3 ou
Fluxograma 6 do manual.
Obs1: Resultados Não Reagentes ou Indeterminados -
Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma
nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a
data da coleta desta amostra.
Obs2: Resultados Reagentes confirmados após teste
complementar - Para comprovação do diagnóstico la-
boratorial uma segunda amostra deverá ser coletada
e submetida ao primeiro teste do Fluxograma para
Diagnóstico Laboratorial da infecção pelo HIV.
Quimioluminescência (CMIA): Pesquisa simultânea de

Antígeno p24 e anticorpos de HIV-1 (grupos M e O)
e HIV-2.
Não Reagente: Índice inferior a 1,00
Indeterminado: Índice 1,00 a 5,00
Reagente: Índice Superior a 5,00
Eletroquimioluminescência (ECLIA): Pesquisa simul-
tânea de antígeno p24 e anticorpos de HIV-1 (gru-
pos M e O) e de HIV-2.
Não Reagente: Índice inferior a 1,00
Indeterminado: Índice 1,00 a 5,00
Reagente: Índice Superior a 5,00
Material coletado, identificado e encaminhado pelo
cliente.
ATENÇÃO: Alteração da nota a partir de 22/06/2022.
Índice da amostra - CMIA................: 0,05
Considerar a metodologia Quimioluminescência para a análise deste teste.
Nota: Este é um teste de 4ª geração que detecta o antígeno p24 e os anticorpos anti-HIV-1
e HIV-2.
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Comentário:
Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coleta 30 dias
após a data da coleta desta amostra, conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de 17 de
dezembro de 2013.
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Anticorpos HTLV l/ll

Resultado...........: 0,10 Não reagente: Inferior a 1,00
Reagente....: Superior ou igual a 1,00
Nota Fixa...........: A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção
da infecção pelo HTLV I/II não correspondem a
100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos e
falso-negativos nos métodos de triagem. No
caso de resultados Reagentes, o Guia de Manejo Clínico da Infecção pelo
HTLV recomenda a confirmação por técnica de
Western blot ou por métodos moleculares (PCR).
T3 (Triiodotironina)
Material: Soro Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: Eletroquimioluminescência
Resultado...........: 95,5 ng/dL
Cordão umbilical : 15,0 a 100,0 ng/dL
0 a 6 dias : 100,0 a 270,0 ng/dL
1 semana a 1 ano : 105,0 a 245,0 ng/dL
2 a 5 anos : 105,0 a 269,0 ng/dL
6 a 10 anos : 94,0 a 241,0 ng/dL
> 11 anos : 94,0 a 240,0 ng/dL
Adulto : 60,0 a 215,0 ng/dL
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Vitamina A
Material: Soro Congelado ambar Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: Cromatografia Liquida de Alta Performance - HPLC
Vitamina A..........: 0,6 mg/L
1 a 6 anos: 0,2 - 0,4 mg/L
7 a 12 anos: 0,3 - 0,5 mg/L
a partir 13 anos e adultos: 0,3 - 0,7 mg/L
Observação..........: Metodologia desenvolvida e validada pelo laboratório, de acordo com a RDC

302 de 13/10/2005, Art 5.5.5.1.
Os intervalos de referência foram verificados na população atendida pelo
laboratório.
Para faixa etária inferior a 1 ano, não há valor de referência descrito
em literatura.
Zinco
Material: SORO-TRACE S/ADITIVO ZN Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: Espectrometria de Absorção Atômica
Resultado...........: 91,1 ug/dL
70,0 a 120,0 ug/dL (Carência:abaixo de 30,0 ug/dL)
Até 170,0 ug/dL (Exposição ocupacional)
Metodologia desenvolvida e validada pelo laborató-
rio de acordo com a RDC 302 de 13/10/2005, Art.
5.5.5.1.
Fone........: (67) 992253640 Passaporte..:
CPF.........: 059.165.941-78
RG..........: 1801383
Pág.:20 / 21
Urina l
Material: Urina Coletado em: 04/12/2023 08:50
EXAME FÍSICO
Densidade............: 1.025 1005 a 1025
pH...................: 6,00 5 a 7
Cor..................: Amarelo citrino
Aspecto..............: Límpido Límpido
EXAME QUÍMICO
Método: Tira reagente
Proteínas............: Ausente Ausente
Cetona...............: Ausente Ausente
Urobilinogênio.......: Ausente Ausente
Bilirrubina..........: Ausente Ausente
Substâncias Redutoras: Negativo Negativo
Sangue...............: Ausente
Nitrito..............: Negativo Negativo
SEDIMENTOSCOPIA
Método: Contagem semi-quantitativa em lâmina
Eritrócitos..........: 03 00 a 05 p/ campo
Leucócitos...........: 01 00 a 10 p/ campo
Leveduras............: Ausente Ausente
Células epiteliais...: Raras Ausente/Rara
Cilindros............: Ausente Ausente
Cristais.............: Ausente Ausente
Filamentos de Muco...: Presente + Ausente
Bacterias............: Raras Ausente
Fone........: (67) 992253640 Passaporte..:
CPF.........: 059.165.941-78
RG..........: 1801383
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Urocultura
Material: URINA Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: Identificação por Técnicas Manuais e/ou Automatizadas - Espectrometria de massa Maldi To
Resultado:..........: Negativa
Observação..........: Nota: As culturas negativas, com crescimento de germes considerados não
patogênicos ou da microbiota normal não serão acompanhados de
antibiograma.
VDRL
Material: soro Coletado em: 04/12/2023 08:50 Método: Ver observação
Anticorpos totais específicos: Não Reagente Indice 0,04
Observação...................: O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo
e deve ser associado à sua história clínica e/ou epidemiológica.
Metodologia: Imunoensaio Quimioluminescente de Micropartículas
(CMIA)
-Triagem para o diagnóstico sorológico da sífilis executada pelo
teste treponêmico de quimioluminescência por micropartículas
(CMIA), com detecção simultânea de anticorpos IgG e IgM
anti-Treponema pallidum. Um resultado não reagente no CMIA
exclui o diagnóstico de sífilis sem a necessidade de outros
testes (treponêmicos e não treponêmicos).
- Persistindo a suspeita de sífilis, uma amostra deverá ser
coletada após 30 dias e submetida a uma nova testagem.
- Resultado obtido conforme estabelecido pela Portaria nº 2.012,
de 19 de outubro de 2016.

Glicose em Jejum: Valores de Referência

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Paciente....: 3221-JULIANA BRUNA DA COSTA SILVA Sexo........

Colesterol Total e Frações

Triglicerideos......: 61,3 mg/dL Triglicerideos:

Colesterol HDL......: 61,4 mg/dL Colesterol Hdl:

Colesterol LDL......: 113,6 mg/dL Colesterol LDL:

Colesterol VLDL.....: 12,3 mg/dL Colesterol VLDL:

- Fonte: Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil

Bilirrubina Total e Frações

Proteinas Totais E Frações

PLAQUETAS...........: 204.000 /mm³ 140.000 a 400.000 /mm³

Pesquisa de Sangue Oculto

TSH Horm. Tireoestimulante

HEPATITE A - Anti - HVA IgM

HEPATITE A - Anti - HVA IgG

HEPATITE B - Anti - HBs

Este exame contempla a etapa 1, conforme os fluxo-

Quimioluminescência (CMIA): Pesquisa simultânea de

Anticorpos HTLV l/ll

Observação..........: Metodologia desenvolvida e validada pelo laboratório, de acordo com a RDC

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