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Bula do Adeforte
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Adeforte
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Quais as contraindicações do
Adeforte?
Adeforte® não deve ser utilizado nos casos
de alergia aos componentes da fórmula,
nas hipervitaminoses A, D e E, na
insuficiência renal e na presença de
doenças ósseas relacionadas ao excesso
de fosfato no organismo.
Concentrações e posologia de
Adeforte® estão descritas na tabela
abaixo:
Concentra Adultos e
Adeforte® ção por crianças (a
ampola partir de 30 kg)
Posologia
diária (dose --- 1 ampola oral
única)
Concentraç
ão de 10.000UI ---
vitamina A
Concentraç
ão de 800UI ---
vitamina D
Concentraç
ão de 15 mg ---
vitamina E
10 12 15 20 25 >30
Adeforte® a a a a a kg e
Gotas 12 15 20 25 30 adult
kg kg kg kg kg os
Posologia
5 6 7 8 9
diária 10
got got got got got
(dose gotas
as as as as as
única)
Concentra
400 480 560 640 720 800
ção de
UI UI UI UI UI UI
vitamina D
Vitamina A
Vitamina D
Uso pediátrico
Aterosclerose, comprometimento da
função cardíaca, hiperfosfatemia,
doenças hepática, renal ou
pancreática, sarcoidose, diarreia
crônica e epilepsia.
Vitamina E
Apresentações do Adeforte
Via oral.
Via oral.
Excipiente q.s.p 3 mL
Excipiente q.s.p 1 mL
20 gotas/mL e 50 mg/gota.
Vitamina A
Vitamina D3
Vitamina E
Interação medicamento -
substância química
Vitamina A
Vitamina D3
Vitamina E
Características Farmacológicas
Os sinais de hipovitaminoses A se
manifestam por alterações oculares,
diminuição do crescimento e baixa
resistência a infecções. O palmitato de
retinol é prontamente absorvido pelo trato
gastrointestinal normal, em processo
mediado por um transportador. O retinol é
parcialmente conjugado para formar um b-
glicuronídio, que passa pela circulação
êntero-hepática e é oxidado em retinal e
ácido retinóico. A meia-vida do retinol é de
cerca de 50 a 100 dias; assim os sinais de
defciência só se manifestam após um
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período prolongado de ingestão