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EDITAL
1. PREÂMBULO
2. DO OBJETO
3. DO PEDIDO DE ESCLARECIMENTOS E DA IMPUGNAÇÃO DO ATO CONVOCATÓRIO
4. DAS CONDIÇÕES DE PARTICIPAÇÃO
5. DO CREDENCIAMENTO
6. DA APRESENTAÇÃO DA PROPOSTA E DOS DOCUMENTOS DE HABILITAÇÃO
7. DO PREENCHIMENTO DA PROPOSTA
8. DA SESSÃO DO PREGÃO E DO JULGAMENTO
9. DA APRESENTAÇÃO DE AMOSTRAS
10. DA VERIFICAÇÃO DA HABILITAÇÃO
1. PREÂMBULO
7. DO PREENCHIMENTO DA PROPOSTA
7.1. O licitante deverá encaminhar sua proposta, mediante o preenchimento, no sistema
eletrônico, dos campos abaixo, bem como, realizar o upload sua proposta comercial, conforme
modelo constante no Anexo II - Proposta Comercial.
7.1.1. Valor unitário e total do lote;
7.1.2. Marca;
7.1.3. Modelo;
7.1.4. Anexar em PDF arquivo referente à Proposta Comercial contendo especificações
do objeto, bem como outras informações pertinentes presentes no Anexo I- Termo de
Referência;
7.1.5. Devem ser anexadas informações para a avaliação da proposta inicial constante
de folder, catálogo, ficha para os seguintes lotes .
7.1.6. O preenchimento dos campos do sistema bem como o arquivo referente a
Proposta Comercial anexada deverá se referir, individualmente, a cada lote.
7.2. Todas as especificações do objeto contidas na proposta vinculam a Contratada.
7.3. Nos preços propostos deverão estar incluídos todos os tributos, encargos sociais,
financeiros e trabalhistas, taxas e quaisquer outros ônus que porventura possam recair sobre a
execução do objeto da presente licitação, os quais ficarão a cargo única e exclusivamente da
CONTRATADA.
7.3.1. Todos os preços ofertados deverão ser apresentados em moeda corrente nacional,
em algarismos com duas casas decimais após a vírgula.
7.4. Os fornecedores estabelecidos no Estado de Minas Gerais que forem isentos do ICMS,
conforme dispõe o Decreto nº 43.080, de 2002, deverão informar na proposta, conforme anexo
presente no Portal de Compras, os valores com e sem ICMS que serão classificados conforme itens
abaixo.
7.4.1. Os fornecedores mineiros deverão informar nas propostas enviadas, pelo sistema
eletrônico, as informações relativas ao produto e ao preço resultante da dedução do ICMS,
conforme Resolução conjunta SEPLAG/SEF nº 3.458, de 22 de julho de 2003, alterada pela
Resolução conjunta SEPLAG/SEF nº 4.670, de 5 de junho de 2014.
7.4.2. A classificação das propostas, etapa de lances, o julgamento dos preços e a
homologação serão realizados a partir dos preços dos quais foram deduzidos os valores
relativos ao ICMS.
Ativo Total
SG = -----------------------------------------------------------------------
Passivo Circulante + Passivo Não Circulante
Ativo Circulante
LC = -----------------------------------
Passivo Circulante
10.9.6. Nas situações que as empresas licitantes não atinjam, em um dos índices
mencionados no ITEM 10.9.5, valor maior ou igual ao valor do índice previsto no edital,
poderá comprovar de forma alternativa, a existência de patrimônio líquido ou capital social
correspondente a, no mínimo, até 10% do valor estimado da contratação.
10.9.6.1. Para fins do cumprimento do item 10.9.6 o valor estimado da contratação
PROCESSO Nº 2270.01.0018629/2023-78
NÚMERO DA
ÓRGÃO
DATA UNIDADE DE
SOLICITANTE
COMPRAS
Fundação Hospitalar
20/092023 do Estado de Minas 0500098
Gerais - FHEMIG
SUPERINTENDÊNCIA OU
RESPONSÁVEL PELA SOLICITAÇÃO
DIRETORIA
Nome: Daniela Neto Ferreira Melki Gerência de Avaliação, Planejamento e
Monitoramento de Aquisições
E-mail: daniela.neto@fhemig.mg.gov.br Assistenciais/Diretoria
Ramal para contato: (31) 3915-8397 Assistencial/FHEMIG
1. OBJETO:
O presente termo de referência tem por objeto o Pregão para AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS MÉDICO-HOSPITALARES, sob a forma de entrega única e
integral, conforme especificações, exigências e quantidades estabelecidas neste documento.
CÓDIGO
UNIDADE
DO
LOTE ITEM QUANTIDADE DE DESCRIÇÃO DO ITEM CATMAS
ITEM
AQUISIÇÃO
NO SIAD
COMPLEMENTAÇÃO DA ESPECIFICAÇÃO:
ANALISADOR PARA AMOSTRAS SANGUE E URINA SISTEMA
I – ASPECTOS GERAIS:
1. POSSUIR LEITOR PORTÁTIL DE CASSETES POR IMUNOENSAIO DE FLUORESCÊNCIA
PARA TESTES RÁPIDOS, INDIVIDUALIZADOS UTILIZANDO PLATAFORMA POINT OF
CARE;
2. APRESENTAR AVANÇADO SISTEMA ÓPTICO PERMITINDO A UTILIZAÇÃO DE TESTES
COM ALTA ESPECIFICIDADE E SENSIBILIDADE;
3. REALIZAR A LEITURA AUTOMÁTICA DE CASSETES POR VARREDURA DE
FLUORESCÊNCIA, BASEADO EM REAÇÕES IMUNOCROMATOGRÁFICAS;
4. POSSIBILIDADE DE UTILIZAÇÃO DE AMOSTRAS DE SANGUE TOTAL, SORO, PLASMA
E URINA;
5. LIBERAR OS RESULTADOS QUANTITATIVOS EM, APROXIMADAMENTE, 15
MINUTOS;
6. DEVERÁ POSSUIR IMPRESSORA TÉRMICA EMBUTIDA PARA IMPRESSÃO DOS
RESULTADOS;
7. DEVERÁ PROMOVER A IMPRESSÃO DOS RESULTADOS, DADOS DE CONTROLE DE
QUALIDADE E DE CALIBRAÇÃO EM IMPRESSORA;
8. A IMPRESSÃO DE RESULTADOS DEVERÁ APRESENTAR O TIPO DE TESTE, DATA,
HORA E SEQUENCIAL DE ROTINA;
9. POSSUIR TELA LCD COLORIDA DE, NO MÍNIMO, 7 POLEGADAS;
10. DEVE POSSUIR MENUS SIMPLES E INTUITIVOS;
11. SOFTWARE EM PORTUGUÊS;
12. DEVE POSSUIR CONECTIVIDADE À REDE DO LABORATÓRIO ATRAVÉS DE
CONEXÕES LAN CONVENCIONAIS;
13. APRESENTAR CAPACIDADE DE INTERFACEAMENTO;
14. O ANALISADOR DEVERÁ SER INTEGRADO A UM SISTEMA OPERACIONAL PARA
CONTROLAR O MESMO. TAMBÉM DEVERÁ SER INTEGRADO UMA INTERFACE PARA
TRANSFERÊNCIA DE DADOS DE RESULTADOS DE PACIENTES, CONTROLES DE
QUALIDADE, CALIBRAÇÕES E MENSAGENS DO SISTEMA E PARA COMUNICAÇÃO
UNIDIRECIONAL OU BIDIRECIONAL, CONFORME AS HABILITAÇÕES DO SIL (SISTEMA
DE INFORMATIZAÇÃO LABORATORIAL) DO ESTABELECIMENTO ASSISTENCIAL DE
SAÚDE PARA ESTES FINS. O ANALISADOR DEVERÁ TER A CAPACIDADE DE
SER CONTROLADO E MONITORADO REMOTAMENTE USANDO UMA CONEXÃO VIA
MODEM SERIAL OU REDE TCP/IP, SE NECESSÁRIO.
15. APRESENTAR POSSIBILIDADE DE CADASTRO DE DIFERENTES MÓDULOS DE
LEITURA DOS CASSETES;
16. MEMÓRIA PARA 100 RESULTADOS DE PACIENTES COM POSSIBILIDADE DE REVER
OS RESULTADOS ANTERIORES;
17. DEVERÁ POSSUIR CAPACIDADE DE ARMAZENAR OS DADOS DO CQ (CONTROLES E
CALIBRAÇÕES), GRÁFICOS DO CQ E DADOS OS PACIENTES;
1 1 1783629 1 UNIDADE 18. CALIBRAÇÃO PADRONIZADA E DEFINIDA PARA CADA TESTE ATRAVÉS DE UM
MICROCHIP DE IDENTIFICAÇÃO;
19. POSSIBILIDADE DE REALIZAR O PREPARO DE MÚLTIPLOS CASSETES
SIMULTANEAMENTE, REALIZANDO A INCUBAÇÃO EXTERNAMENTE E A LEITURA NO
EQUIPAMENTO APÓS O TEMPO DE INCUBAÇÃO;
20. CAPACIDADE DE REALIZAR NO MÍNIMO OS SEGUINTES PARÂMETROS: D-DÍMERO,
ΒHCG, CKMB, TN-I E/OU TN-I PLUS, PSA, NT-PROBNP, MIOGLOBINA, PROCALCITONINA
(PCT E/OU PCT PLUS), HSCRP, CRP, HBA1C, LH, FSH, T3, T4, TSH;
21. O EQUIPAMENTO DEVERÁ DISPONIBILIZAR CADASTRO DE MÚLTIPLOS
CONTROLES DE QUALIDADE PARA CADA TESTE, COM RASTREABILIDADE DE LOTE E
GRÁFICO LEVEY-JENNINGS;
22. O EQUIPAMENTO DEVERÁ POSSIBILITAR A AVALIAÇÃO DOS CONTROLES COM
GRÁFICO DE LEVEY-JENNINGS, CÁLCULOS DE MÉDIA E DESVIO PADRÃO;
23. O APARELHO DEVERÁ SER DE FÁCIL MANUTENÇÃO E LIMPEZA;
24. TENSÃO DE FUNCIONAMENTO 127 V - 60 HZ OU BIVOLT AUTOMÁTICO;
25. DEVERÁ ARMAZENAR, OBRIGATORIAMENTE, A ESTATÍSTICA DOS EXAMES
REALIZADOS;
26. DEVERÁ POSSUIR ALERTAS SONOROS E/OU IMPRESSOS, INDICATIVOS DE
ALTERAÇÕES NAS AMOSTRAS E REAGENTES;
27. DEVERÁ PERMITIR RASTREABILIDADE DOS RESULTADOS DOS EXAMES E DO
CONTROLE DE QUALIDADE E CALIBRAÇÃO. ALÉM DISSO, PROMOVER O
ARMAZENAMENTO DOS SEGUINTES DADOS: OPERADOR, PACIENTE, TIPO DE
AMOSTRA, HORA, DIA, MÊS, ANO DA REALIZAÇÃO DA ANÁLISE;
28. RASTREABILIDADE DAS AÇÕES REALIZADAS NO EQUIPAMENTO: NA
OCORRÊNCIA DE ALTERAÇÃO DE ALGUM DADO NO EQUIPAMENTO, O MESMO
DEVERÁ ARMAZENAR O DADO ANTERIOR, O ATUAL E O NOME DO OPERADOR QUE
EFETUOU A ALTERAÇÃO OU POSSIBILITAR A IMPRESSÃO DESTA INFORMAÇÃO;
29. DEVERÁ PERMITIR A INTRODUÇÃO DE IDENTIFICAÇÃO DO PACIENTE (NOME DO
PACIENTE E O NÚMERO DE IDENTIFICAÇÃO DO ATENDIMENTO), TIPO DE AMOSTRA,
E/OU OUTRAS INFORMAÇÕES IMPORTANTES PARA IDENTIFICAÇÃO DA AMOSTRA
ATRAVÉS DE LEITOR DE CÓDIGO DE BARRAS OU MANUALMENTE;
30. DEVERÁ POSSUIR BACK UP DOS DADOS EM MEIO ELETRÔNICO PRONTAMENTE
RECUPERÁVEL, ARMAZENADOS POR 5 ANOS, CONFORME RDC 786/2023 (DISPÕE
SOBRE REQUISITOS TÉCNICO-SANITÁRIOS PARA O FUNCIONAMENTO DE
LABORATÓRIOS CLÍNICOS, DE LABORATÓRIOS DE ANATOMIA PATOLÓGICA E DE
OUTROS SERVIÇOS QUE EXECUTAM AS ATIVIDADES RELACIONADAS AOS EXAMES
DE ANÁLISES CLÍNICAS (EAC);
31. DEVERÁ PERMITIR O "LOGIN" DE DIFERENTES USUÁRIOS, BEM COMO, PERFIL DE
ACESSO AO "SOFTWARE" DOS EQUIPAMENTOS DE FORMA DIFERENCIADA A FIM DE
GARANTIR O RASTREAMENTO DE RESPONSABILIDADES;
32. DEVERÁ GARANTIR A RASTREABILIDADE DAS AMOSTRAS DURANTE TODO O
PROCESSO;
33. GERENCIAMENTO DE RESÍDUOS SÓLIDOS E /OU LÍQUIDOS: JUNTO AO
EQUIPAMENTO DEVERÃO VIR AS ORIENTAÇÕES FORMAIS (DOCUMENTADAS)
COMPLEMENTAÇÃO DA ESPECIFICAÇÃO:
ESTIMULADOR NEUROMUSCULAR – (TENS + FES + CORRENTE RUSSA)
1. ESPECIFICAÇÃO BÁSICA:
EQUIPAMENTO PARA ESTIMULAÇÃO NEUROMUSCULAR TRANSCUTÂNEA E
FUNCIONAL, DOTADO DE DISPLAY DIGITAL E CABOS, ELETRODOS E ACESSÓRIOS.
2. APLICAÇÃO BÁSICA:
EQUIPAMENTO PARA UTILIZAÇÃO EM PROCEDIMENTOS FISIOTERÁPICOS DE
REABILITAÇÃO E TERAPIA DE DISFUNÇÕES NEUROMUSCULARES POR MEIO DA
APLICAÇÃO DE CORRENTE ELÉTRICA (ESTIMULAÇÃO ELÉTRICA TRANSCUTÂNEA).
3. DESCRIÇÃO:
I. ASPECTOS GERAIS:
1. EQUIPAMENTO DIGITAL, PORTÁTIL, MICROPROCESSADO.
2. DOTADO DE DISPLAY DIGITAL TIPO LCD OU TECNOLOGIA SUPERIOR PARA
VISUALIZAÇÃO DE PARÂMETROS E FUNÇÕES.
3. DOTADO DE TECLAS OU BOTÕES PARA CONTROLE DE FUNÇÕES E AJUSTES DE
PARÂMETROS.
4. QUANTIDADE DE CANAIS DE SAÍDAS: MÍNIMO DE 02 (DOIS) CANAIS.
5. POSSIBILITAR PROGRAMAÇÃO INDIVIDUAL PARA, NO MÍNIMO, OS SEGUINTES
RECURSOS DE CORRENTES:
A. NEUROESTIMULAÇÃO ELÉTRICA TRANSCUTÂNEA – “TENS”
B. NEUROESTIMULAÇÃO ELÉTRICA FUNCIONAL – “FES”.
C. CORRENTE RUSSA. 6. MODOS DE OPERAÇÃO: CONTÍNUO - CONVENCIONAL,
2 1 1882783 7 UNIDADE
“BURST”, SINCRONIZADO E RECÍPROCO.
7. TEMPO DE PROGRAMAÇÃO: 0 A 60 MINUTOS.
8. INTENSIDADE DE CORRENTE APROXIMADA: 0 A 100 MA (OU MELHOR)
9. FREQUÊNCIA DE PULSO: FAIXA APROXIMADA DE 10 A 100 HERTZ.
10. DURAÇÃO DE PULSO: FAIXA APROXIMADA DE 50 A 100 ΜS (OU MELHOR).
11. TEMPO DE PROGRAMAÇÃO: 0 A 60 MINUTOS. 12. POSSIBILIDADE DE CONTROLE E
AJUSTES DE PARÂMETROS.
13. ARMAZENAMENTO DE DADOS.
14. SISTEMA DE PROTEÇÃO CONTRA FALHAS DE FUNCIONAMENTO DO
EQUIPAMENTO.
15. ALIMENTAÇÃO ELÉTRICA: 127 VAC – 60 HZ OU SISTEMA BIVOLT AUTOMÁTICO.
II. ACESSÓRIOS INCLUSOS, COMPATÍVEIS AO EQUIPAMENTO OFERTADO:
1. 02 (DOIS) CABOS PARA APLICAÇÃO DE ELETROESTIMULAÇÃO.
2. 04 (QUATRO) ELETRODOS DE ALUMÍNIO PEQUENOS.
3. 04 (QUATRO) ELETRODOS DE ALUMÍNIO MÉDIOS.
4. 04 (QUATRO) ELETRODOS DE ALUMÍNIO GRANDES.
5. 04 (QUATRO) ELETRODOS DE BORRACHA.
6. 03 (TRÊS) ESPONJAS PARA TERAPIA.
7. 02 (DUAS) CINTAS ELÁSTICAS PARA FIXAÇÃO DOS ELETRODOS DE ALUMÍNIO.
8. 01 (UM) FRASCO DE GEL.
9. DEVERÁ SER FORNECIDO TODOS CABOS E TODOS OS ACESSÓRIOS NECESSÁRIOS
PARA CORRETO FUNCIONAMENTO DO EQUIPAMENTO OFERTADO.
III. NORMALIZAÇÃO:
1. DEVERÁ SER APRESENTADO CERTIFICADO DE CADASTRO/REGISTRO NO
MINISTÉRIO DA SAÚDE.
COMPLEMENTAÇÃO DA ESPECIFICAÇÃO:
BRONCOSCÓPIO RÍGIDO
ÓTICA LAPAROSCÓPICA RÍGIDA, UTILIZADA EM PROCEDIMENTOS ENDOSCÓPICOS
CIRÚRGICOS EM ADULTOS E CRIANÇAS, E NO DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS.
I. ASPECTOS GERAIS:
1. ÂNGULO DE VISÃO: 0°;
2. DIÂMETRO: 5,5 MILÍMETROS;
3. COMPRIMENTO: 50 CENTÍMETROS.
4. SISTEMA ÓPTICO AVANÇADO COM LENTES EM FORMA DE BASTÃO;
5. DEVERÁ SER AUTOCLAVÁVEL.
II. ACESSÓRIOS:
1. CAIXA PLÁSTICA, AUTOCLAVÁVEL, PARA ESTERILIZAÇÃO E ARMAZENAMENTO
DE ENDOSCÓPIO RÍGIDO DE ATÉ 50 CM DE COMPRIMENTO, PERFURADA, COM TAMPA
E SUPORTE DE FIXAÇÃO, COM DIMENSÃO APROXIMADA: 520 X 90 X45 MM;
2. CAIXA PLÁSTICA, AUTOCLAVÁVEL, PARA ESTERILIZAÇÃO E ARMAZENAMENTO
DE INSTRUMENTAIS, PERFURADA, COM TAMPA TRANSPARENTE E TRAVA PARA
FECHAMENTO, TAPETE DE SILICONE E SUPORTE PARA FIXAÇÃO, COM DIMENSÃO
APROXIMADA: 515 X 233 X 56 MM;
3. CAMISA: Nº 8.5, DI= 10.5 MM, D= 11.2 MM, C= 43 CM – BRONCOSCOPIA EM ADULTO;
4. CAMISA: Nº 7,5, DI= 9.5 MM, D= 10.2 MM, C= 43 CM – BRONCOSCOPIA EM ADULTO;
5. CAMISA: Nº 6.5, C= 43 CM;
6. DEFLECTOR DE LUZ AUTOCLAVÁVEL PARA CABO DE ILUMINAÇÃO COM FIBRA
ÓPTICA;
7. PLUG, DE METAL, PARA VEDAÇÃO, COM JANELA DE VIDRO, PARA CAMISA DE
BRONCOSCOPIA;
3 1 1731319 4 UNIDADE
8. JANELA, DE METAL, PARA VEDAÇÃO, COM BORRACHA GUIA, PARA CAMISA DE
BRONCOSCOPIA;
9. ADAPTADOR DE METAL, PARA VEDAÇÃO, AJUSTÁVEL, CANAL CENTRAL DE
TRABALHO COM BORRACHA, PARA CAMISA DE TRAQUEOBRONSCOPIA;
10. CÂNULA: D= 3.5 MM, PARA INJEÇÃO, COM SISTEMA DE VENTILAÇÃO ASSISTIDA,
PRESSÃO POSITIVA;
11. CÂNULA: D= 4 MM, C= 50 CM, PARA SUCÇÃO, RÍGIDA, COM CONTROLE;
12. CÂNULA: D= 4 MM, C= 50 CM, PARA SUCÇÃO, COM PONTA DE BORRACHA, RETA;
13. CÂNULA: D= 4 MM, C= 50 CM, PARA SUCÇÃO, COM PONTA DE BORRACHA, RETA E
ARREDONDADA;
14. ADAPTADOR DE METAL, TIPO GUIA, CANAL CENTRAL COM BORRACHA COM
FURO DE 1.2 MM, PARA CAMISA DE TRAQUEOBRONCOESOFAGOSCOPIA;
15. ADAPTADOR DE POLÍMERO, PARA ADAPTAÇÃO, PARA CANAL DE RESPIRAÇÃO
PARA CAMISA DE BRONCOSCOPIA;
16. PINÇA: D= 2.5 MM, C= 55 CM, BOCA TIPO JACARÉ;
17. PINÇA: D= 2.5 MM, C= 55 CM, BOCA TIPO CÔNCAVA ARREDONDADA;
18. PINÇA: D= 2.5 MM, C= 50 CM, BOCA COM DOIS DENTES AGUDOS, DUPLA AÇÃO;
19. PINÇA: D= 2.5 MM, C= 50 CM, BOCA FENESTRADA, TIPO AMENDOIM, PARA CORPOS
ESTRANHOS, DUPLA AÇÃO, PARA USO COM CAMISAS BRONCOSCÓPICAS DE 43 CM;
20. APLICADOR: C= 50 CM, ARREDONDADO, SERRILHADO, PARA APLICAÇÃO DE
ALGODÃO.
III. DOCUMENTOS A APRESENTAR:
1. CATÁLOGO ORIGINAL DO EQUIPAMENTO;
2. CERTIFICADO DE REGISTRO DO EQUIPAMENTO NA ANVISA;
3. MANUAL DO USUÁRIO NA FORMA DE CÓPIA XEROGRÁFICA OU DIGITAL (CD), PARA
COMPROVAÇÃO DO ATENDIMENTO ÀS EXIGÊNCIAS DO EDITAL RELATIVAS ÀS
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS.
COMPLEMENTAÇÃO DA ESPECIFICAÇÃO:
SISTEMA DE VIDEOENDOSCOPIA FLEXÍVEL –FIBROBRONCOSCÓPIO
DESCRIÇÃO BÁSICA:
EQUIPAMENTO COMPOSTO POR ENDOSCÓPIO ELETRÔNICO FLEXÍVEL, FONTE DE LUZ
COM LÂMPADA DE XENÔNIO OU “LED”, PARA UTILIZAÇÃO EM PROCEDIMENTOS DE
BRONCOSCOPIA PARA VISUALIZAÇÃO DE PARTES INTERNAS DO TRATO
RESPIRATÓRIO.
APLICAÇÃO BÁSICA:
EQUIPAMENTO UTILIZADO PARA PROCEDIMENTOS DE BRONCOSCOPIA,
POSSIBILITANDO A GERAÇÃO E VISUALIZAÇÃO DE PARTES INTERNAS DO TRATO
RESPIRATÓRIO PARA DIAGNÓSTICO E TERAPÊUTICA EM PACIENTES ADULTOS.
DESCRIÇÃO:
AS EMPRESAS LICITANTES DEVERÃO DESCREVER OS PRODUTOS OFERTADOS
OBSERVANDO OS PARÂMETROS TÉCNICOS MÍNIMOS EXIGIDOS ABAIXO:
I. COMPOSIÇÃO DO SISTEMA:
A. ITEM 01 – FIBROBRONCOSCÓPIO.
1. TIPO DE PACIENTE: ADULTO.
2. FIBROBRONCOSCÓPIO FLEXÍVEL PARA OBSERVAÇÃO DIRETA.
3. DOTADO DE DISPOSITIVO PARA FOCALIZAÇÃO DA IMAGEM.
4. SISTEMA ÓPTICO COM CAMPO DE VISÃO:
A. DIREÇÃO: 0 O GRAU (FRONTAL).
B. ÂNGULO DE VISÃO APROXIMADO: 90 o GRAUS.
C. PROFUNDIDADE DE CAMPO DE VISÃO APROXIMADO: 5 A 50 MM.
5. CAPACIDADES DE ANGULAÇÃO APROXIMADAS:
A. PARA CIMA: 120 o GRAUS.
B. PARA BAIXO: 100 o GRAUS. (CONDIÇÃO MÍNIMA)
6. DIÂMETRO DISTAL APROXIMADO: 5,0MM.
7. DIÂMETRO APROXIMADO DO CANAL DE TRABALHO: 2,0MM.
8. COMPRIMENTO APROXIMADO DE TRABALHO: 600 MM.
4 1 1879588 6 UNIDADE 9. COMPRIMENTO APROXIMADO TOTAL DE: 850 MM.
10. ESTERILIZÁVEL POR PROCESSO DE BAIXA TEMPERATURA E DESINFECÇÃO POR
PRODUTO QUÍMICO REGISTRADO NA ANVISA.
11. ACESSÓRIOS PARA COMPOSIÇÃO DO FIBROBRONCOSCÓPIO:
A. 02 (DUAS) PINÇAS FLEXÍVEIS DE BIOPSIA ESTERILIZÁVEL POR AUTOCLAVAGEM
OU SOLUÇÃO ESTERILIZANTE.
B. 02 (DUAS) PINÇAS FLEXÍVEIS DE CORPO ESTRANHO TIPO “GRASPING”
ESTERILIZÁVEL POR AUTOCLAVAGEM OU SOLUÇÃO ESTERILIZANTE.
C. 01(UM) CONJUNTO COMPLETO PARA LIMPEZA E DESINFECÇÃO.
D. 01 (UM) BOCAL PARA USO EM PACIENTE ADULTO.
E. MALETA PARA TRANSPORTE E ACONDICIONAMENTO DO EQUIPAMENTO.
F. CABOS, CONECTORES E ADAPTADORES NECESSÁRIOS AO FUNCIONAMENTO E
CONSERVAÇÃO DO EQUIPAMENTO.
B. FONTE DE LUZ:
1. FONTE DE LUZ BRANCA, COMPATÍVEL COM O EQUIPAMENTO OFERTADO.
2. DEVERÃO POSSUIR LÂMPADAS DE XENÔNIO OU “LED”.
3. ALIMENTAÇÃO EM REDE ELÉTRICA 127 OU 220 VAC – 60 HZ, OU SISTEMA
AUTOMÁTICO/BIVOLT.
4. CABOS, CONECTORES E ADAPTADORES NECESSÁRIOS AO FUNCIONAMENTO DO
EQUIPAMENTO.
5. PODERÁ SER OFERTADA FONTE DE LUZ FOR PORTÁTIL, QUE DEVERÁ ATENDER OS
SEGUINTES REQUISITOS MÍNÍMOS:
FONTE DE LUZ BRANCA - “LED”.
A) FONTE DE ALIMENTAÇÃO: BATERIAS OU PILHAS RECARREGÁVEIS.
B) AUTONOMIA MÍNIMA DE 40 MINUTOS.
C) FORNECIMENTO DO CARREGADOR DE BATERIA.
D) FORNECIMENTO DE BATERIAS OU PILHAS RECARREGÁVEIS RESERVA.
NOTA 01: (ESSA EXIGÊNCIA NÃO SERÁ CONSIDERADA PARA EQUIPAMENTOS QUE
POSSUÍREM BATERIAS INTERNAS RECARREGÁVEIS).
C. TESTADOR DE FUGAS:
A. INSTRUMENTO PARA DETECÇÃO DE VAZAMENTOS, EQUIPADO COM MANÔMETRO.
II. NORMALIZAÇÃO:
A. CERTIFICADO DE CADASTRO/REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE – ANVISA.
COMPLEMENTAÇÃO DA ESPECIFICAÇÃO:
CISTOSCÓPIO PEDIÁTRICO
ESPECIFICAÇÃO BÁSICA:
EQUIPAMENTO DESTINADO A PROCEDIMENTOS DE VIDEODIAGNÓSTICO COMPOSTO
POR ENDOSCÓPIOS RÍGIDOS, FONTE DE LUZ E INSTRUMENTAIS CIRÚRGICOS.
APLICAÇÃO BÁSICA:
EQUIPAMENTO DE UTILIZAÇÃO CLÍNICA PARA DIAGNÓSTICO E TERAPÊUTICA
ATRAVÉS DE PROCEDIMENTOS DE VISUALIZAÇÃO ÓPTICA DAS VIAS URINÁRIAS
BAIXAS E DOS SEGMENTOS URETRAIS, INTERIOR DA BEXIGA E DA PORÇÃO
TERMINAL DOS URETERES EM PACIENTES PEDIÁTRICOS.
DESCRIÇÃO:
I. ASPECTOS GERAIS:
1. CISTOSCÓPIO CONSTRUÍDO EM AÇO INOXIDÁVEL (CONDIÇÃO MÍNIMA).
2. TIPO DE PACIENTE: PEDIÁTRICO.
3. ÂNGULO DE VISÃO: OBLÍQUA DE 6 o (SEIS GRAUS).
4. DIÂMETRO APROXIMADO: 2,7 MM (8 FR).
5. LENTES EM FORMA DE BASTÃO COM PONTA DE SAFIRA OU MATERIAL SUPERIOR.
6. COMPRIMENTO APROXIMADO: 130 MM COM GRADUAÇÃO PROGRESSIVA.
7. COMPOSTO POR DOIS CANAIS DE IRRIGAÇÃO COM DISPOSITIVO DE VEDAÇÃO.
8. DIÂMETRO APROXIMADO DO CANAL DE TRABALHO: 1,7 MM (5 FR).
9. O EQUIPAMENTO DEVERÁ RESISTENTE A ESTERILIZAÇÃO POR VAPOR SATURADO
AUTOCLAVÁVEL.
10. CONEXÃO PARA CABO DE ILUMINAÇÃO ATRAVÉS DE CABO DE FIBRA ÓPTICA.
11. 01 (UMA) PINÇA FLEXÍVEL DE DUPLA AÇÃO, BOCA DE JACARÉ, AUTOCLAVÁVEL
EM VAPOR SATURADO, DIÂMETRO APROXIMADO DE 1 MM (3 FR) E COMPRIMENTO
APROXIMADO DE 280 MM.
5 1 1883917 1 UNIDADE
12. 01 (UMA) PINÇA FLEXÍVEL DE DUPLA AÇÃO, BOCA CÔNCAVA, AUTOCLAVÁVEL
EM VAPOR SATURADO, DIÂMETRO APROXIMADO DE 1,0 MM (3 FR) E COMPRIMENTO
APROXIMADO DE 280 MM.
13. ELETRODO UNIPOLAR TIPO BOLA, COM DIÂMETRO APROXIMADO DE 1,0 MM (3 FR)
E COMPRIMENTO APROXIMADO DE 530 MM.
14. AGULHA RÍGIDA COM DIÂMETRO APROXIMADO DE 1,0 MM (3 FR).
15. FACA TRIANGULAR COM DIÂMETRO APROXIMADO DE 1,0 MM (3 FR).
II. FONTE DE LUZ:
1. FONTE DE LUZ FRIA, EQUIPAMENTO COMPATÍVEL COM O CISTOSCÓPIO
2. SISTEMA DE ILUMINAÇÃO ATRAVÉS DE “LED”.
3. FONTE DE LUZ BRANCA.
4. VIDA ÚTIL DO MÓDULO “LED”: APROXIMADAMENTE 20.000 HORAS
5. POSSIBILIDADE DE CONTROLE DO NÍVEL DA INTENSIDADE LUMINOSA.
6. DEVERÃO SER FORNECIDOS TODOS OS CABOS, CONECTORES E DEMAIS
ACESSÓRIOS NECESSÁRIOS E INDISPENSÁVEIS AO FUNCIONAMENTO DO
EQUIPAMENTO.
7. CABO DE FIBRA ÓPTICA COM COMPRIMENTO APROXIMADO DE 250 CENTÍMETROS,
COMPATÍVEL COM O CISTOSCÓPIO.
8. DEVERÁ SER FORNECIDO TODOS OS CABOS E CONECTORES NECESSÁRIOS
E INDISPENSÁVEIS AO FUNCIONAMENTO DO EQUIPAMENTO.
9. ALIMENTAÇÃO EM REDE ELÉTRICA 127 V OU SISTEMA BIVOLT AUTOMÁTICO – 60
HZ.
III. ACESSÓRIOS:
1. ESTOJO PERFURADO PARA ESTERILIZAÇÃO E ARMAZENAMENTO DO
EQUIPAMENTO E INSTRUMENTAIS, DOTADO DE TAMPA E SUPORTES DE SILICONE OU
MATERIAL SIMILAR PARA SUSTENTAÇÃO E ACOMODAÇÃO DO CISTOSCÓPIO E
INSTRUMENTAIS.
IV. NORMALIZAÇÃO:
1. CERTIFICADO CADASTRO/REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.
COMPLEMENTAÇÃO DA ESPECIFICAÇÃO:
DERMÁTOMO ELÉTRICO
ESPECIFICAÇÃO BÁSICA:
DERMÁTOMO ELÉTRICO, PORTÁTIL, SEM FIO, AUTOCLAVÁVEL E ALIMENTADO
ATRAVÉS DE BATERIA, COM AUTONOMIA MÍNIMA DE 60 MINUTOS.
APLICAÇÃO BÁSICA:
EQUIPAMENTO UTILIZADO PARA CORTE DE PELE E DEBRIDAMENTO DE FERIDAS.
DESCRIÇÃO:
I. ASPECTOS GERAIS:
1. ELÉTRICO.
2. SEM FIO.
3. TRAVA DE AJUSTE SEGURANÇA.
4. AUTOCLAVÁVEL.
5. CORTE COM ESPESSURA MÍNIMA DE 0,1 A 1,0MM.
6 1 1926535 8 UNIDADE 6. INCREMENTO DE, APROXIMADAMENTE, 0,1MM.
7. LARGURA DE CORTE MÁXIMA DE, APROXIMADAMENTE, 80MM.
8. COM REDUÇÃO DE LARGURA DE CORTE DE, NO MÍNIMO, TRÊS TAMANHOS SENDO:
A.REDUÇÃO PARA 30MM, APROXIMADAMENTE.
B.REDUÇÃO PARA 45MM, APROXIMADAMENTE.
C.REDUÇÃO PARA 60MM, APROXIMADAMENTE.
9. BATERIA, COM AUTONOMIA MÍNIMA DE 60 MINUTOS.
II. ACESSÓRIOS:
1. BATERIA.
2. CARREGADOR DE BATERIA, 127 VAC OU BIVOLT AUTOMÁTICO – 60HZ.
3. CAIXA COM 10 LÂMINAS ESTÉREIS.
4. MALETA DE TRANSPORTE/ACONDICIONAMENTO DO EQUIPAMENTO.
5. CESTO/CAIXA PARA ESTERILIZAÇÃO. 6. FUNIL PARA ESTERILIZAÇÃO.
III. NORMALIZAÇÃO:
1.DEVERÁ SER APRESENTADO CERTIFICADO DE REGISTRO/NOTIFICAÇÃO NO
MINISTÉRIO DA SAÚDE.
COMPLEMENTAÇÃO DA ESPECIFICAÇÃO:
ENDOSCÓPIO RÍGIDO PARA LARINGOSCOPIA.
ESPECIFICAÇÃO BÁSICA:
ENDOSCÓPIO RÍGIDO PARA LARINGOSCOPIA COMPOSTO POR CONJUNTO ÓPTICO
RÍGIDO COM LENTES EM FORMA DE BASTÃO COM PONTA DE SAFIRA, RESISTENTE À
ESTERILIZAÇÃO COM VAPOR SATURADO E FONTE DE LUZ TIPO LED.
APLICAÇÃO BÁSICA:
EQUIPAMENTO DE UTILIZAÇÃO CLÍNICA PARA VISUALIZAÇÃO DURANTE EXAMES
PARA DIAGNÓSTICO E TERAPÊUTICA DA LARINGE ATRAVÉS DE PROCEDIMENTOS DE
LARINGOSCOPIA EM PACIENTES ADULTO E PEDIÁTRICO.
DESCRIÇÃO:
I. ÓPTICA:
1. TIPO DE PACIENTE: ADULTO.
2. ÂNGULO DE VISÃO: LATERAL - 70 o (SETENTA GRAUS).
3. DIÂMETRO APROXIMADO: 8,0 MM.
4. LENTES EM FORMA DE BASTÃO COM PONTA DE SAFIRA.
5. COMPRIMENTO: APROXIMADAMENTE 180 MM.
7 1 1880888 3 UNIDADE 6. DOTADO DE EMPUNHADURA E ENTRADA PARA CABO DE ILUMINAÇÃO ATRAVÉS
DE FIBRA ÓPTICA.
7. O EQUIPAMENTO DEVERÁ SER RESISTENTE A ESTERILIZAÇÃO POR VAPOR
SATURADO - AUTOCLAVÁVEL.
8. CAIXA PARA ESTERILIZAÇÃO E TRANSPORTE EM AÇO INOXIDÁVEL, DOTADO DE
TAMPA E SUPORTES DE SILICONE OU MATERIAL SIMILAR, PARA SUSTENTAÇÃO DO
ENDOSCÓPIO, RESISTENTE À ESTERILIZAÇÃO POR VAPOR SATURADO.
II. FONTE DE LUZ:
1. SISTEMA DE ILUMINAÇÃO ATRAVÉS DE LED COMPATÍVEL COM ENDOSCÓPIO
RÍGIDO.
2. FONTE DE LUZ BRANCA.
3. VIDA ÚTIL DO MÓDULO LED: APROXIMADAMENTE 20.000 HORAS.
4. POSSIBILIDADE DE CONTROLE DO NÍVEL DA INTENSIDADE LUMINOSA.
5. ACESSÓRIOS:
A. 02 (DOIS) CABOS DE FIBRA ÓTICA COM CONECTORES, COMPATÍVEIS COM O
EQUIPAMENTO, COM COMPRIMENTO APROXIMADO DE 02 (DOIS) METROS.
B. ALIMENTAÇÃO EM REDE ELÉTRICA 127 OU 220 VAC – 60 HZ, OU SISTEMA
AUTOMÁTICO/ BIVOLT.
III. NORMALIZAÇÃO:
1. DEVERÁ SER APRESENTADO NA PROPOSTA COMERCIAL O CERTIFICADO DE
CADASTRO/REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.
COMPLEMENTAÇÃO DA ESPECIFICAÇÃO:
* COMPRIMENTO TOTAL APROXIMADAMENTE 545CM
* ESTERILIZÁVEL POR PROCESSO DE BAIXA TEMPERATURA E DESINFECÇÃO POR
ÁCIDO PERACÉTICO
* FONTE DE LUZ BRANCA
* LÂMPADA COM POTÊNCIA MÍNIMA DE 150 W
* EQUIPADA COM LÂMPADA RESERVA
8 1 1420836 4 UNIDADE * POSSIBILIDADE DE CONTROLE DO NÍVEL DA INTENSIDADE LUMINOSA
* ALIMENTAÇÃO EM REDE ELÉTRICA 127/220 VAC - 60 HZ, OU SISTEMA AUTOMÁTICO
BIVOLT.
ACESSÓRIOS:
* ESTOJO
* ESCOVA
* FRASCO COM ÓLEO DE SILICONE LUBRICANTE
* TAMPA DE VEDAÇÃO PARA ESTERILIZAÇÃO EM GÁS ÓXIDO DE ETILENO
* VÁLVULAS DE BIÓPSIA DESCARTÁVEIS SOBRESSALENTES (10)
* MALA PARA TRANSPORTE E ACONDICIONAMENTO DO EQUIPAMENTO
* ADAPTADOR PARA LIMPEZA DO CANAL E PINÇA DE BIÓPSIA
* TESTADOR DE FUGA EQUIPADO COM MANÔMETRO.
* DEVERÁ SER APRESENTADO CERTIFICADO DE REGISTRO NA ANVISA.
COMPLEMENTAÇÃO:
SISTEMA DE VIDEOENDOSCOPIA FLEXÍVEL – VIDEONASOLARINGOSCÓPIO.
DESCRIÇÃO BÁSICA:
EQUIPAMENTO COMPOSTO POR VIDEONASOLANRIGOSCÓPIO FLEXÍVEL, FONTE DE
LUZ DE TIPO “LED”, PROCESSADORA DE IMAGEM, MONITOR DE VÍDEO, ACESSÓRIOS
E INSTRUMENTAIS.
APLICAÇÃO BÁSICA:
EQUIPAMENTO UTILIZADO PARA PROCEDIMENTOS DE OTORRINOLARINGOLOGIA,
POSSIBILITANDO A GERAÇÃO E VISUALIZAÇÃO DE PARTES INTERNAS DO TRATO
RESPIRATÓRIO PARA DIAGNÓSTICO E TERAPÊUTICA EM PACIENTES ADULTOS.
DESCRIÇÃO TÉCNICA:
I. COMPOSIÇÃO DO SISTEMA:
A. ITEM 01 – VIDEONASOLARINGOSCÓPIO.
1. TIPO DE PACIENTE: ADULTO.
2. VIDEONASOLANRIGOSCÓPIO FLEXÍVEL COMPOSTO POR SENSOR DE IMAGEM (CCD
OU CMOS OU TECNOLOGIA SUPERIOR) E PROCESSAMENTO COLORIDO DA IMAGEM.
3. DISPOSITIVO PARA CAPTURA E CONGELAMENTO DE IMAGENS.
4. RECURSO PARA FOCALIZAÇÃO E AMPLIAÇÃO DE IMAGEM.
5. SISTEMA ÓPTICO:
A. DIREÇÃO: 0 o GRAU (FRONTAL).
B. ÂNGULO DE VISÃO: 90 o GRAUS.
C. PROFUNDIDADE DE CAMPO DE VISÃO: 5 A 50 MM.
6. CAPACIDADES DE ANGULAÇÃO: (MEDIDAS APROXIMADAS).
A. PARA CIMA: 120 o GRAUS.
B. PARA BAIXO: 120 o GRAUS.
7. TUBO DE INSERÇÃO COM DIÂMETRO EXTERNO APROXIMADO: 3,5 MM.
8. PONTA DISTAL DO TUBO COM DIÂMETRO EXTERNO APROXIMADO: 3,5 MM.
9. COMPRIMENTO DE TRABALHO: 300 MM.
10. COMPRIMENTO TOTAL: 500 MM.
11. ESTERILIZÁVEL POR PROCESSO DE BAIXA TEMPERATURA E DESINFECÇÃO POR
PRODUTO QUÍMICO REGISTRADO NA ANVISA.
B. PROCESSADORA DE IMAGEM:
1. DIGITAL COMPATÍVEL COM O SISTEMA DE VÍDEO ENDOSCOPIA FLEXÍVEL
SOLICITADO.
2. SAÍDAS DE SINAIS DE VÍDEO: (HDMI OU DVI OU SUPERIOR), S-VÍDIO (Y/C), (RGB OU
BNC).
3. CONTROLE PARA AJUSTE DE:
A. COR BRANCA.
B. CORES.
C. CONTRASTE. D. BRILHO 4. SELEÇÃO DO TAMANHO DA IMAGEM.
5. CONGELAMENTO DA IMAGEM.
6. TECLADO ALFANUMÉRICO PARA INSERÇÃO DE CARACTERES (DADOS DO
PACIENTE).
7. DEVERÃO SER FORNECIDOS TODOS OS CABOS, CONECTORES E DEMAIS ACESSÓRIOS
NECESSÁRIOS E INDISPENSÁVEIS AO FUNCIONAMENTO DO EQUIPAMENTO.
1. ALIMENTAÇÃO EM REDE ELÉTRICA: 127 OU 220V – 60HZ OU SISTEMA BIVOLT
AUTOMÁTICO
C. MONITOR DE VÍDEO:
2. MONITOR DE VÍDEO DIGITAL, ALTA RESOLUÇÃO, GRAU MÉDICO, COLORIDO TIPO
“LCD” OU SUPERIOR, COMPATÍVEL COM OS EQUIPAMENTOS E PROCESSADORA DE
IMAGEM.
3. TELA COM DIMENSÃO MÍNIMA DE: 21” (VINTE E UMA POLEGADAS).
4. ALTA RESOLUÇÃO “FULL HD” OU SUPERIOR.
5. 02 (DOIS) CANAIS PARA ENTRADA DE VÍDEO, COMPATÍVEIS COM A PROCESSADORA
DE VÍDEO.
6. SINCRONISMO EXTERNO.
7. CONTROLE PARA AJUSTE DE:
A) CONTRASTE.
B) COR.
C) BRILHO E ABERTURA.
COMPLEMENTAÇÃO DA ESPECIFICAÇÃO:
ARCO CIRÚRGICO MÓVEL COM DETECTOR DIGITAL DE PAINEL PLANO.
APLICAÇÃO BÁSICA:
EQUIPAMENTO PARA UTILIZAÇÃO CLÍNICA EM PROCEDIMENTOS DE CIRURGIA
GERAL, ORTOPEDIA, NEUROLOGIA (COLUNA), CIRURGIA CARDÍACA, VASCULAR.
I. DESCRIÇÃO TÉCNICA:
1. ASPECTOS GERAIS:
1.1. MÓVEL, SOBRE RODÍZIOS COM SISTEMA DE FREIO E DIRECIONAMENTO DO ARCO
C E SISTEMA DE IMAGENS.
1.2. AQUISIÇÃO SIMPLES E SEQUENCIAL DE IMAGENS RADIOLÓGICAS E
FLUOROSCOPIA PULSADA E CONTÍNUA.
1.3. CONGELAMENTO DE IMAGEM.
1.4. MONITORAÇÃO SIMULTÂNEA DA IMAGEM CONGELADA E EM TEMPO REAL.
1.5. DETECTOR DIGITAL DE PAINEL PLANO (“FLAT PANEL”).
2. ARCO C:
2.1. DISTÂNCIA APROXIMADA DO TUBO DE RAIOS-X AO DETECTOR DIGITAL DE
IMAGEM: 850 MM OU SUPERIOR.
2.2. PROFUNDIDADE DE IMERSÃO: 650 MM OU SUPERIOR.
2.3. ESPAÇO LIVRE: 750 MM OU SUPERIOR.
2.4. REALIZAR OS SEGUINTES MOVIMENTOS:
2.4.1. DESLOCAMENTO VERTICAL MOTORIZADO: 420 MM OU SUPERIOR.
2.4.2. DESLOCAMENTO HORIZONTAL: 200 MM OU SUPERIOR.
2.4.3. ROTAÇÃO ORBITAL: 130º OU SUPERIOR.
2.4.4. ROTAÇÃO PIVOTANTE (ANGULAÇÃO) APROXIMADA: 200º OU SUPERIOR.
2.4.5. FREIOS ELETROMAGNÉTICOS OU MECÂNICOS PARA OS MOVIMENTOS ACIMA.
2.5. MONITOR COLORIDO, TIPO LCD OU TECNOLOGIA SUPERIOR, NO ARCO C, PARA O
OPERADOR VISUALIZAR IMAGENS E/OU AJUSTAR PARÂMETROS.
2.6. VELOCIDADE DE AQUISIÇÃO CONTÍNUA E PULSADA: ≥ 30 FRAMES POR SEGUNDO.
VENTILADOR PULMONAR
ESPECIFICAÇÃO BÁSICA:
VENTILADOR PULMONAR ELETRÔNICO, MICROPROCESSADO, PARA VENTILAÇÃO DE
PACIENTES ADULTOS, PEDIÁTRICOS, NEONATAIS. APLICAÇÃO BÁSICA:
PARA UTILIZAÇÃO EM CENTRO DE TRATAMENTO INTENSIVO, SALAS DE
RECUPERAÇÃO E DE URGÊNCIA E EMERGÊNCIA.
DESCRIÇÃO:
COMPLEMENTAÇÃO DA ESPECIFICAÇÃO:
ESTETOSCÓPIO
DISPOSITIVO UTILIZADO PARA AUSCULTA DO CORAÇÃO, PULMÃO, ENTRE OUTROS,
EM PACIENTES NEONATAIS.
ASPECTOS GERAIS:
* TAMANHO REDUZIDO PARA UTILIZAÇÃO EM NEONATAIS.
* AUSCULTADOR DUPLO, EM AÇO INOXIDÁVEL.
* DEVERÁ POSSUIR CAPACIDADE ACÚSTICA PARA AUSCULTA DE SONS DE BAIXA E
ALTA FREQUÊNCIA.
14 1 1841467 135 UNIDADE * DIAFRAGMA EM FIBRA DE VIDRO, OU MATERIAL SUPERIOR.
* AURICULARES EM ALUMÍNIO ANODIZADO.
* TUBO DEVERÁ SER LIVRE DE LÁTEX.
* ARO DE BORRACHA ANTI-FRIO.
* OLIVAS DE MATERIAL MACIO, DE ALTO SELAMENTO ACÚSTICO.
ACESSÓRIOS:
* 01 (UM) KIT DE REPOSIÇÃO, CONTENDO:
- 02 (DOIS) DIAFRAGMAS.
- 02 (DOIS) PARES DE OLIVAS.
DOCUMENTOS A APRESENTAR:
* CÓPIA DO CERTIFICADO DE REGISTRO DOS PRODUTOS NO MINISTÉRIO DA SAÚDE,
OU ISENÇÃO DO REGISTRO.
* CATÁLOGO ORIGINAL DO PRODUTO.
2. DOS LOTES:
2.1. DO AGRUPAMENTO DE ITENS EM LOTES:
2.1.1. Não se aplica. Por se tratar de aquisição de equipamentos de natureza distintas, será realizado a aquisição de cada item através de lotes
distintos, sendo cada item um lote.
2.2. LOTES EXCLUSIVOS PARA MICROEMPRESAS E EMPRESAS DE PEQUENO PORTE:
No que atine ao tratamento diferenciado e simplificado para as microempresas e empresas de pequeno porte, nos termos da Lei Complementar 123/2006
– Estatuto Nacional da Microempresa e da Empresa de Pequeno Porte, verifica-se que o art. 48 assim dispõe:
Entretanto, está previsto ainda no art. 49 que não se aplica o disposto nos art. 47 e 48 da Lei Complementar quando: “III – o tratamento diferenciado e
simplificado para as Microempresas e empresas de pequeno porte não for vantajoso para a administração pública ou representar prejuízo ao conjunto ou
complexo do objeto a ser contratado.”
No caso da presente licitação, trata-se de aquisição de equipamentos médico hospitalares, ou seja, compreende uma despesa de investimento,
notadamente escassa no setor público.
O orçamento público se sujeita ao princípio da anualidade, o que significa dizer:
Princípio orçamentário que estabelece que as autorizações de despesa valem para um período limitado, nos seguintes termos: para a LOA, é o
exercício financeiro; para os créditos adicionais abertos, é até o final do exercício financeiro; e para os créditos reabertos, é até o final do
exercício financeiro de reabertura.
(Fonte: Glossário de Termo Orçamentários, do Congresso Nacional).
Com isso, conclui-se que o orçamento necessário a acobertar a presente aquisição possui validade até o fim do exercício de 2023.
Diante disso, a reserva de cotas para ME/EPP pode representar a potencialização do insucesso daqueles itens reservados, o que nesse momento do ano
impossibilitaria a repetição/reabertura de novo processo licitatório aberto a todos os licitantes.
Dito por outras palavras, a ampliação da concorrência no presente processo potencializa a participação de interessados, independente do seu porte, de
modo que favorece o aproveitamento dessa oportunidade de investimento para FHEMIG.
Enquanto de outro lado, reserva de cotas para ME/EPP, na eventualidade de um insucesso (deserto ou fracassado) nos lotes reservados pode significar a
perda do orçamento de 2023, sem a garantia de disponibilidade para o exercício de 2024.
Assim, com vistas a afastar essa perda de oportunidade de investimento, invoca-se a exceção do art. 49, inciso III, da Lei Complementar 123/2006, a
saber:
Art. 49. Não se aplica o disposto nos arts. 47 e 48 desta Lei Complementar quando:
I - (Revogado);
II - não houver um mínimo de 3 (três) fornecedores competitivos enquadrados como microempresas ou empresas de pequeno porte sediados
local ou regionalmente e capazes de cumprir as exigências estabelecidas no instrumento convocatório;
III - o tratamento diferenciado e simplificado para as microempresas e empresas de pequeno porte não for vantajoso para a administração
pública ou representar prejuízo ao conjunto ou complexo do objeto a ser contratado;
IV - a licitação for dispensável ou inexigível, nos termos dos arts. 24 e 25 da Lei nº 8.666, de 21 de junho de 1993, excetuando-se as dispensas
tratadas pelos incisos I e II do art. 24 da mesma Lei, nas quais a compra deverá ser feita preferencialmente de microempresas e empresas de
pequeno porte, aplicando-se o disposto no inciso I do art. 48.
Pelo exposto, o presente certame não adotará a reserva de cotas para ME/EPP.
3. JUSTIFICATIVA DA CONTRATAÇÃO:
A Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais (FHEMIG) é constituída de seis complexos assistenciais: Urgência e Emergência,
Especialidades, Saúde Mental, Hospitais Gerais, MG Transplantes e Reabilitação e Cuidado ao Idoso. Mantém, além da Administração Central, 20 Unidades
Assistenciais, sendo 09 situadas no interior e 11 na Capital, para assistência pública à população de Minas e de outros Estados, oferecendo serviços especializados
de referência, em consonância com a Política Estadual de Saúde.
A FHEMIG tem buscado ao longo dos anos uma contínua melhoria de seus serviços em busca da excelência da qualidade da assistência prestada aos
usuários do Sistema Único de Saúde, como foco estratégico dessa gestão. Diversas ações e expressivos investimentos, dos quais elencamos o compromisso com o
aprimoramento profissional dos seus colaboradores, as adequações e modernização do parque de equipamentos das Unidades, as inovações e incorporações
tecnológicas, dentre outros, contribuem expressivamente para os resultados alcançados.
Este processo possui como justificativa a necessidade de aquisição de equipamentos médicos hospitalares, proporcionando às unidades da Fundação,
condições para cumprimento da missão de prestação da assistência em saúde pública no Estado de Minas Gerais.
Objetiva-se com essas aquisições possibilitar às unidades o atendimento às normatizações vigentes e a renovação do parque tecnológico, deste modo,
possibilitando o cumprimento das perspectivas de operacionalização dispostas no Mapa Estratégico da FHEMIG (2020 a 2023).
A definição da demanda de equipamentos e respectivos quantitativos a serem adquiridos é de competência das unidades FHEMIG, reais conhecedoras
de suas demandas e necessidades assistenciais, que assumem toda a responsabilidade pela veracidade das informações prestadas, mediante assinatura do termo de
responsabilidade. Em resumo:
O QUE SE PRETENDE ADQUIRIR:
Trata-se da aquisição de equipamentos médicos hospitalares, conforme demandas e necessidades identificadas e informadas pelas unidades
assistenciais/FHEMIG, relacionadas ao Planejamento de Aquisições de 2023, coordenado pela Assessoria Estratégica AEST/FHEMIG junto às Unidades e Diretorias
da Administração Central - FHEMIG.
O POR QUÊ:
As razões pela quais se justifica a contratação visa o atendimento às demandas identificadas e informadas pelas unidades assistenciais/FHEMIG,
relacionadas ao Planejamento de Aquisições de 2023, coordenado pela Assessoria Estratégica AEST/FHEMIG junto às Unidades e Diretorias da Administração
Central - FHEMIG.
O QUANTO:
Os quantitativos foram planejados pelas unidades assistenciais para aquisição de equipamentos médicos hospitalares, conforme demandas identificadas,
relacionadas no item 9.2.2 desse Termo de Referência
PARA ONDE:
O objeto da contratação tem como destinação as unidades assistenciais da rede FHEMIG, relacionadas no item 9.2.2 desse Termo de Referência
QUANDO:
A necessidade da presente contratação surgiu a partir das demandas identificadas pelas unidades assistenciais/FHEMIG, informadas, conforme
Planejamento de Aquisições de 2023.
COMO:
4. JUSTIFICATIVA DA MODALIDADE
4.1. A aquisição se dará por meio de pregão, em consonância com a Lei nº 8.666 de 21 de junho de 1993. O pregão consiste em modalidade de licitação
instituída pela Lei nº 10.520/2002, para a aquisição de bens comuns no âmbito da União, Estados, Distrito Federal e Municípios. No Estado de Minas Gerais, o
Pregão foi instituído pela Lei 14.167/2002 e regulamentado pelo Decreto nº 48012, DE 22/07/2020
4.2. Justifica-se no caso presente, a modalidade Pregão Eletrônico do objeto em referência, enquadrado sobre a natureza comum do bem a ser
adquirido, uma vez que foi possível delimitar/padronizar por meio de especificações técnicas usuais de mercado o bem que se pretende adquirir.
5. DA PARTICIPAÇÃO DE CONSÓRCIOS:
5.1. Não será permitida a participação de empresas reunidas em consórcio, devido à baixa complexidade do objeto a ser adquirido, considerando que as
empresas que atuam no mercado têm condições de fornecer os bens de forma independente.
6. QUALIFICAÇÃO TÉCNICA:
6.1. Para todos os lotes:
6.1.1. Atestado(s) comprobatório(s) da capacidade técnica da Licitante para fornecimento dos itens ofertados, atendendo ao quantitativo mínimo de
10% (dez por cento) das quantidades (por lote) apresentadas neste Anexo I.
6.1.1.1. Para atendimento do quantitativo indicado acima, é admitido o somatório de atestados, desde que compatíveis com as características
do objeto da licitação.
6.1.1.2. A Licitante deverá disponibilizar, quando solicitado pelo pregoeiro, todas as informações necessárias para a comprovação da
legitimidade dos atestados solicitados.
8. DA APRESENTAÇÃO DE AMOSTRAS
9. DA EXECUÇÃO DO OBJETO:
9.1. Prazo de Entrega:
9.1.1. Até 20 (vinte) dias úteis contados do dia seguinte ao recebimento da Nota de Empenho, Autorização de Fornecimento ou documento
equivalente.
9.1.2. Devidamente justificado e antes de finalizado o prazo de entrega, o fornecedor do produto poderá solicitar prorrogação da entrega,
ficando a cargo da área demandante aceitar a solicitação, desde que não haja prejuízo no abastecimento da unidade assistencial.
9.2. Do Local e Horário de Entrega:
9.2.1. Os equipamentos deverão ser entregues nas unidades assistenciais da FHEMIG (de acordo com os lotes), conforme disposto na tabela
abaixo:
HORÁRIO
Segunda a
UNIDADES ASSISTENCIAIS ENDEREÇO sexta feira
(exceto
feriados).
Complexo Hospitalar de Urgência e Emergência - Hospital João XXIII Avenida Professor Alfredo Balena, 400, Santa Efigênia, Belo
08:00 às 17:00
- CHU - HJXXIII Horizonte/MG, 30130-100
Alameda Ezequiel Dias, 345, Bairro Santa Efigênia - Belo
Complexo Hospitalar de Urgência e Emergência - Hospital Infantil
Horizonte/MG 08:00 às 17:00
João Paulo II - CHU - HIJPII
CEP 30130-110
Rua dos Otoni, 772, Bairro Santa Efigênia - Belo
Complexo Hospitalar de Urgência e Emergência - Hospital Maria
Horizonte/MG 08:00 às 17:00
Amélia Lins - CHU - HMAL
CEP 30.150-270
Rua Camilo de Brito, 636 - Bairro Padre Eustáquio - Belo
Complexo Hospitalar de Especialidades - Hospital Alberto Cavalcanti
Horizonte/MG 08:00 às 17:00
- CHE - HAC
CEP 30730-540
Complexo Hospitalar de Especialidades - Hospital Julia Kubitschech - Rua Doutor Cristiano Resende, 2745, Milionários, Belo
08:00 às 17:00
CHE - HJK Horizonte/MG, 30610-720
Rua Maria Fregúglia da Silva, 01 - Grama, Juiz de Fora - MG,
Hospital Regional João Penido - HRJP 08:00 às 17:00
36.048-507
Avenida 14 de agosto, s/nº, Floresta , Barbacena/MG, 36202-
Complexo Hospitalar de Barbacena- CHB 08:00 às 17:00
630
Hospital Regional Antônio Dias - HRAD R. Maj. Gote, 1231 - Centro, Patos de Minas - MG, 38700-001 08:00 às 17:00
R. Dr. Cristiano Rezende, 2213 - Bonsucesso, Belo Horizonte -
Hospital Eduardo de Menezes - HEM 08:00 às 17:00
MG, 30622-020
R. Santana, 600 - Santo Antônio (Roça Grande), Sabará - MG,
Hospital Cristiano Machado - HCM 08:00 às 17:00
34545-790
Rodovia Ubá/Juiz de Fora, KM 06 - Padre Damião, Ubá - MG,
Casa de Saúde Padre Damião - CSPD 08:00 às 17:00
36509-973
9.2.2. Os equipamentos adquiridos serão distribuídos por unidade assistencial conforme quadro abaixo:
CISTOSCOPIO
5 1883917 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 1
INFANTIL
DERMATOMO
6 1926535 ELETRICO PARA 0 0 0 1 0 4 3 0 0 0 0 8
BIOPSIA
7 1880888 ENDOSCOPIO RIGIDO - 1 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 3
8 1420836 RINO-LARINGO- 1 0 0 0 2 0 0 0 1 0 0 4
FIBROSCOPIO -
SISTEMA DE VÍDEO
ENDOSCOPIA
9 1879634 FLEXÍVEL 2 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 3
VIDEO
NASOLARINGOSCOPIO
SISTEMA DE
VIDEOENDOSCOPIA
FLEXÍVEL –
10 1879235 0 0 0 0 2 0 1 0 1 0 0 4
VIDEOGASTROSCÓPIO
E
VIDEOCOLONOSCÓPIO
SISTEMA DE
11 1927094 VIDEOLAPAROSCOPIA 0 0 1 1 0 0 1 0 1 0 0 4
-
10. DO PAGAMENTO:
10.1. O pagamento será efetuado através do Sistema Integrado de Administração Financeira - SIAFI/MG, por meio de ordem bancária emitida por
processamento eletrônico, a crédito do beneficiário em um dos bancos que o fornecedor indicar, no prazo de até 30 (trinta) dias corridos, contados a partir da
data final do período de adimplemento a que se referir, com base nos documentos fiscais devidamente conferidos e aprovados pela CONTRATANTE.
10.2. A validação/emissão de Notas Fiscais referente ao objeto desta contratação, inclusive aquelas emitidas eletronicamente, deverão ser processadas
pelo módulo de Fatura Eletrônica - e-fatura, disponibilizado no Sistema Integrado de Administração de Materiais e Serviços - SIAD, disponível no sítio
www.compras.mg.gov.br .
10.3. O pagamento da Nota Fiscal fica vinculado à prévia conferência pelo gestor, conforme dispõe o Decreto nº. 45.035/2009.
10.4. As Notas Fiscais que apresentarem incorreções serão devolvidas à CONTRATADA e o prazo para o pagamento passará a correr a partir da data da
reapresentação do documento, considerado válido pelo CONTRATANTE.
10.5. O pagamento fica condicionado à regularidade da CONTRATADA perante o CAGEF, garantindo a manutenção dos requisitos de habilitação
previstos no Edital.
10.6. Na hipótese de irregularidade no CAGEF, a CONTRATADA deverá regularizar sua situação perante o cadastro. O prazo para pagamento será
interrompido, reiniciando a contagem a partir da data de sua regularização.
11. DO CONTRATO:
11.1. Entrega Imediata:
11.1.1. O instrumento contratual será substituído por nota de empenho e autorização de fornecimento emitida pelo Portal de Compras/MG. Então,
não se aplica contrato, uma vez que a entrega será única e integral, considerada aquela com prazo inferior a 30 dias e que não gere obrigação futura.
DOTAÇÃO
UNIDADES
ORÇAMENTÁRIA
HJXXIII -
10.302.045.4174-0001 HMAL -
HIJPII
10.302.045.4176-0001 HCM - CSPD
HEM - HRAD
10.302.045.4177-0001
- HRJP
10.302.045.4178-0001 HAC - HJK
CHPB -
10.302.045.4063-0001
HRBJA
14. AS GARANTIAS:
14.1. Garantia financeira da execução:
14.1.1. Não será exigida garantia financeira da execução para este objeto.
14.2. Garantia do produto/serviço: fabricante, garantia legal ou garantia convencional
14.2.1. Garantia legal estabelecida pelo Código de Defesa do Consumidor (CDC) de (30 dias - produtos não-duráveis); (90 dias - produtos duráveis)
a partir da data de recebimento do produto, sem prejuízo de outra garantia complementar fornecida pelo licitante/fabricante em sua proposta comercial.
14.2.1.1. Declaração de garantia integral de 12 meses para o equipamento, contados a partir da data do recebimento definitivo do equipamento na
unidade assistencial/FHEMIG, sendo: 03 (três) meses conforme Código de Defesa do Consumidor - CDC, acrescido de 09 (nove) meses como garantia
complementar fornecida pelo licitante/fabricante e o compromisso da realização dos reparos (mão de obra e fornecimento de peças, se necessário) ou
substituição imediata a critério da FHEMIG.
15. DA SUBCONTRATAÇÃO:
15.1. Não é permitida a subcontratação.
Responsável
Fabrício Ramos Faria Cruz.
Coordenador de Engenharia Clínica - CEC
Gerência de Avaliação, Planejamento e Monitoramento de Aquisições Assistenciais - GAPMA
CEC/GAPMA/DIRASS/FHEMIG
MASP/MATRÍCULA: 10900355
Aprovação
Daniela Neto Ferreira Melki
Gerente da Gerencia de Avaliação, Planejamento e Monitoramento de Aquisições Assistenciais - GAPMA
GAPMA/DIRASS/FHEMIG
MASP/MATRÍCULA: 12956959
Documento assinado eletronicamente por Fabricio Ramos Faria Cruz, Coordenador(a), em 21/11/2023, às 15:09, conforme horário oficial de Brasília, com fundamento
no art. 6º, § 1º, do Decreto nº 47.222, de 26 de julho de 2017 .
PROCESSO Nº 2270.01.0018629/2023-78
PREENCHIMENTO PELO
DADOS A CONSTAR NA PROPOSTA
PROPONENTE
Razão Social
CNPJ
Endereço
Telefone
Endereço Eletrônico
VALORES VALORES
UNITÁRIOS TOTAIS
SEM ICMS
R$ R$
COM ICMS
LOTE R$ R$
ITEM 01 – _______, conforme especificação técnica do item
____ do Anexo I do Edital. Prazo de Garantia
Assistência
Técnica
Prazo de Entrega
.
.
.
Local de Entrega
Declaro que serão atendidas todas as condições comerciais estabelecidas no Anexo I do Edital.
Declaro que nos preços propostos encontram-se incluídos todos os tributos, encargos sociais, trabalhistas
e financeiros, taxas, seguros e quaisquer outros ônus que porventura possam recair sobre o objeto a ser
contratado na presente licitação e que estou de acordo com todas as normas da solicitação de propostas e
seus anexos.
Data e local.
Documento assinado eletronicamente por Maria Célia Andrade Camponez, Gerente, em 24/11/2023,
às 11:04, conforme horário oficial de Brasília, com fundamento no art. 6º, § 1º, do Decreto nº 47.222, de
26 de julho de 2017.
PROCESSO Nº 2270.01.0018629/2023-78
DECLARAÇÃO DE MENORES
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CNPJ: _______
Dados do empenho
Telefones: _______
Agência: _______
Especificação: _______
SENHOR FORNECEDOR, não emitir cobrança bancária. Os nossos pagamentos são efetuados através de
ordem de pagamento direto para sua conta corrente.
CONDIÇÕES GERAIS
Nome: _______
CNPJ: _______
Observações:
_______
_________________________________
Aprovação do Emitente
______________________________
Assinatura do Fornecedor
Data: _______/_________/_________
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