Pedro Rafael

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Sr. (a) : PEDRO RAFAEL ALMEIDA SIQUEIRA
Solicitante : MARCELO BASTOS DE OLIVEIRA Data Nascimento : 11/07/2012
Código : 1282-66877-1755 Idade/Sexo : 11 anos / Masculino
Unidade Coleta: MORALES/ALCANTARA CPF : 168.614.527-69
Convenio : 1822-UNIMED SAO GONCALO LESTE - MORALES
Data/Hora Cadastro: 07/02/2024 - 10:03:58
A interpretação dos resultados deste (s) exame (s) e a conclusão diagnóstica são
atos médicos; dependem da análise dos dados clínicos e demais exames do paciente.
Hemograma Completo
Material: Sangue
Método: Analisador Automatizado (Contagem por impedância e análise celular por citometria de fluxo)
SÉRIE VERMELHA
Valores de Referência
Hemácias 4,490 milhões/mm3 4,2 a 5,7 milhões/mm3

Hemoglobina 13,10 g/dL 11,7 a 14,7 g/dL
Hematócrito 38,60 % 35 a 45 %
V.C.M. 85,97 fL 80 a 98 fL
H.C.M. 29,18 pg 25 a 33 pg
C.H.C.M. 33,94 g/dL 31,0 a 35,0 g/dL
R.D.W. (CV) 12,30 % 11,5 a 14,5 %
R.D.W. (SD) 38,50 fL 38,6 a 49,1 fL
SÉRIE BRANCA
LEUCÓCITOS 4,03 milhares/mm3 5,0 a 13,0 milhares/mm3
(%) milhares/mm3
Blastos 0,00 0,0 Ausentes
Pro-mielócitos 0,00 0,00 Ausentes
Mielócitos 0,00 0,00 Ausentes
Metamielócitos 0,00 0,00 Ausentes
Neutrófilos Bastonetes 1,00 0,04 0,0 a 3,0 % (Até 1.300/mm3)
Neutrófilos Segmentados 34,60 1,39 27 a 57 % (1.600 a 6.600/mm3)
Eosinófilos 1,70 0,07 0,0 a 7,0 % (Ate 540/mm3)
Basófilos 0,70 0,03 0,0 a 3,0 % (Até 60/mm3)
Linfócitos típicos 53,60 2,16 30,0 a 60,0 % (1.300 a

4.000/mm3)
Linfócitos atípicos 0,00 0,00 Ausentes
Monócitos 8,40 0,34 2,0 a 10,0 % (240 a 680/mm3)
Células Indiferenciadas 0,00 0,00 Ausentes
Razão Neutrófilos/Linfócitos (NLR) 0,66 1,00 a 3,00
PLAQUETAS 294,00 milhares/mm3 150 a 450 milhares/mm3
M.P.V. 10,90 fL 7,5 a 11,5 fL
Data/Hora Coleta: 07/02/2024 - 10:12:00 Data/Hora Liberação: 08/02/2024 - 08:25:10

* Amostra processada pelo analisador automático Sysmex Série-X.
Liberado eletronicamente por Dr. Marcelo Martins Liberato - CRF-ES 3049.
ASSINATURA DIGITAL
2C6FF4FDDE25CDCC907A065D4D25181556B861ECFC5EEFD094550779538FD8E26748DD877D90FA6E
Trav. Jorge Soares, 22 Centro - SG - Tel. 21 2710-0084 | CNPJ: 29.845.989/0001-16
MORALES LABORATORIO - CNES 2292149 - RESPONSÁVEL TÉCNICO: Dr. Luiz Claudio B. Morales - CRM 5253989/0
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Tipagem/Grupo Sanguíneo (ABO e fator Rh)

Material : Sangue Total (EDTA)
Metodo : Aglutinação (Imunohematologia)
Grupo (ABO) Sanguíneo " A "
Fator Rh (D) Positivo
Fator Du ********
VR: Negativo
Data/Hora Coleta: 07/02/2024 - 10:12:00 Data/Hora Liberacao: 08/02/2024 - 02:50:06
EXAME LIBERADO ELETRONICAMENTE POR DR. HENRIQUE TOMMASI NETTO, CRF-ES 111
ASSINATURA DIGITAL
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Dosagem de Glicose .........: 85 mg/dL

Material : Sangue
Método : Colorimétrico Enzimático (Glicose-Oxidase)
V.R.: Normal (Euglicêmico) .............................: 65 a 99 mg/dL
Tolerância diminuída à glicose (Pré-Diabetes).....: 100 a 125 mg/dL
Diabetes .........................................: Igual ou superior a 126 mg/dL
Obs. 1: DEVE SER CONSIDERADO estabelecer o diagnóstico de DM na presença de glicemia de jejum maior
ou igual a 126 mg/dL e HbA1c igual ou superior a 6,5% em uma mesma amostra de sangue.
Obs. 2: Com o intuito de não postergar o início de tratamento em situações agudas, o diagnóstico de
DM poderá ser feito por meio de glicemia "ao acaso" (fora do estado metabólico de jejum) com valor
igual ou superior a 200 mg/dL, quando na presença de sintomas inequívocos de hiperglicemia.
Fonte: Diretrizes da SBD - Sociedade Brasileira de Diabetes

(https://diretriz.diabetes.org.br/diagnostico-e-rastreamento-do-diabetes-tipo-2/)
Importante: Os Valores de Referência acima foram estabelecidos, ESPECIFICAMENTE, para medida da Glicemia obtida após 8h de jejum, conforme critérios da SBD e da
ADA. Estes Valores de Referência NÃO SE APLICAM para "Glicemia ao acaso", obtida sem o cumprimento do jejum mínimo de 8h.
Referências: Cobas R, Rodacki M, Giacaglia L, Calliari L, Noronha R, Valerio C, Custódio J, Santos R, Zajdenverg L, Gabbay G, Bertoluci M. Diagnóstico do diabetes e
rastreamento do diabetes tipo 2. Diretriz Oficial da Sociedade Brasileira de Diabetes (2022). DOI: 10.29327/557753.2022-2, ISBN: 978-65-5941-622-6.
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Hemoglobina Glicada (HbA1c) - HPLC

Material: Sangue Total (EDTA)
Método: Cromatografia Líquida de Alta Performance (HPLC) + afinidade ao Boronato - Trinity Premier Hb9210
Resultado.....................: 5,0 %
V.R.: Para a finalidade de DIAGNÓSTICO do Diabetes: META a ser alcançada para os valores de HbA1c no CONTROLE do Diabetes:
Indivíduos não diabéticos: 4,4 a 5,6 % Faixa pré-puberal: Manter inferior a 8,0 %
Pré-Diabetes.............: 5,7 a 6,4 % Faixa puberal....: Manter inferior a 8,5 %
Diabetes.................: Maior ou igual a 6,5 % Adultos..........: Manter inferior a 7,0 %
Glicemia MÉDIA Estimada (GME) : 97 mg/dL
V.R.: Desejável (Controle excelente/Não diabéticos): Inferior a 117 mg/dL Limítrofes (Pré-Diabetes): Entre 117 e 139 mg/dL
Elevado (Diabetes mal controlado) ...........: Superior a 139 mg/dL
IMPORTANTE: MÉTODO CERTIFICADO PELO NGSP, PADRONIZADO E RASTREÁVEL AO ENSAIO DE REFERÊNCIA DO DCCT / IFCC.
Evidência: https://ngsp.org/docs/methods.pdf (page 17) - NGSP: National Glycohemoglobin Standardization Program. - DCCT:
Diabetes Control and Complications Trial. - IFCC: International Federation of Clinical Chemistry.
*GME (Glicemia MÉDIA Estimada) ou ADAG (do inglês: A1C-Derived Average Glucose) corresponde ao valor MÉDIO da glicemia dos últimos
90 dias, independente do estado metabólico do paciente (presença ou ausência de jejum, períodos pós-prandiais, períodos sub ou sobre-
alimentados). O valor da GME não deve ser comparado à Glicemia em jejum, pois apresentam faixas de corte diferentes, uma vez que os
valores de GME não estão restritos ao estado metabólico de jejum.
Os infográficos a seguir ilustram a correlação e estratificação dos níveis de HbA1c e GME, auxiliando a
interpretação dos resultados obtidos:
Referência: Cobas R, Rodacki M, Giacaglia L, Calliari L, Noronha R, Valerio C, Custódio J, Santos R, Zajdenverg L, Gabbay G, Bertoluci M. Diagnóstico do diabetes e rastreamento do
diabetes tipo 2. Diretriz Oficial da Sociedade Brasileira de Diabetes (2022). DOI: 10.29327/557753.2022-2, ISBN: 978-65-5941-622-6.
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Dosagem de Insulina Basal (Jejum)...: 11,3 µUI/mL

Material : Sangue
Método : Quimioluminescência (DiaSorin)
V.R.: Valores esperados para Insulinemia (em jejum obrigatório de 8h):
- Indivíduos com glicose normal (inferior a 100 mg/dL) e IMC até 25......: 2 a 13 µUI/mL
- Indivíduos com glicose normal (inferior a 100 mg/dL) e IMC entre 25 e 30: 2 a 19 µUI/mL
- Indivíduos com glicose normal (inferior a 100 mg/dL) e IMC acima de 30..: 2 a 23 µUI/mL
- Suspeita de RI (Resistência Insulínica): De 25,0 a 30,0 µUI/mL

- Presença de RI (Resistência Insulínica): Superior a 30,0 µUI/mL
A avaliação da Resistência Insulínica é melhor realizada utilizando-se o Índice HOMA (HOMA-iR; HOMA-
iS e HOMA-Beta). O cálculo do índice HOMA-IR é baseado em modelo matemático com emprego das dosagens
de insulina e glicose de jejum. A interpretação do resultado deve ser feita junto com outros
parâmetros clínicos e laboratoriais, como peso, índice de massa corpórea (IMC), medida da
circunferência da cintura, níveis glicêmicos e de pressão arterial.
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Dosagem de Creatinina com eTFG

Material : Sangue
Metódo : Colorimétrico Automatizado (Picrato/Jaffé)
Resultado ............................................: 0,59 mg/dL
VR: 7 a 12 anos: 0,50 a 1,00 mg/dL
Importante: Atentar para elevação dos valores de Creatinina em pessoas que estejam realizando uso de suplementação de Creatina. Esta elevação pode ser
suficiente para falsear os valores de eTFG, induzindo à suspeita de perda de função renal artificialmente. Ref.: DOI: https://doi.org/10.33448/rsd-v10i14.21867
Método :
Dosagem de Ureia / Nitrogênio Ureico (BUN)

Material : Sangue
Metodo : Cinética UV - Urease
Nitrogênio Ureico (BUN)..: 10,7 mg/dL
Ureia....................: 23,0 mg/dL

VR: Nitrogênio Ureico: 9 - 20 mg/dL
Ureia: 19 - 50 mg/dL
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Lipidograma Completo
Material: Sangue
Método: Colorimétrico enzimático automatizado e equação de Martin/Hopkins.
Colesterol Total 167 mg/dL

VR: | Com jejum | Sem jejum | Categoria referencial |
| < 190 mg/dL | < 190 mg/dL | Desejável |
Fonte: Sociedade Brasileira de Cardiologia - Arq Bras Cardiol 2017; 109(2Supl.1):1-76.
Colesterol - HDL 44 mg/dL

VR: | Com jejum | Sem jejum | Categoria referencial |
Adultos (> 20 anos)| > 40 mg/dL | > 40 mg/dL | Desejável |
(De 0 a 19 anos )| > 45 mg/dL | > 45 mg/dL | Desejável |
Fonte: Sociedade Brasileira de Cardiologia - Arq Bras Cardiol 2017; 109(2Supl.1):1-76.
Relação Colesterol Total/HDL (Índice de Castelli 1): 3,77

VR: Homens: Inferior a 4,9
Colesterol Não-HDL 123 mg/dL
VR: | Metas Desejáveis por Categoria de Risco Cardiovascular Pré-Estabelecido |
| Categoria de Risco | Com jejum | Sem Jejum |
| Baixo | < 160 mg/dL | < 160 mg/dL |
| Intermediário | < 130 mg/dL | < 130 mg/dL |
| Alto | < 100 mg/dL | < 100 mg/dL |
| Muito Alto | < 80 mg/dL | < 80 mg/dL |
Obs.: Os valores de referência para "Colesterol Não-HDL" foram substituídos por METAS desejáveis, estratificadas de
acordo com o risco cardiovascular calculado de cada pessoa, com base em histórico e comorbidades. Fonte: Sociedade
Brasileira de Cardiologia Arq Bras Cardiol 2017; 109(2Supl.1):1-76.
Colesterol - LDL 106 mg/dL

VR: | METAS DESEJÁVEIS por Categoria de Risco Cardiovascular Pré-Estabelecido |
| Categoria de Risco | Com jejum | Sem Jejum |
| Baixo | < 130 mg/dL | < 130 mg/dL |
| Intermediário | < 100 mg/dL | < 100 mg/dL |
| Alto | < 70 mg/dL | < 70 mg/dL |
| Muito Alto | < 50 mg/dL | < 50 mg/dL |
Obs.: Os valores de referência para "Colesterol-LDL" foram substituídos por METAS desejáveis, estratificadas de acordo
com o risco cardiovascular calculado de cada pessoa, com base em histórico e comorbidades. Fonte: Sociedade Brasileira de
Cardiologia Arq Bras Cardiol 2017; 109(2Supl.1):1-76.
Relação LDL/HDL (Índice de Castelli 2): 2,39

VR: Homens: Inferior a 3,3
Triglicerídeos 82 mg/dL
VR: Crianças: 0 a 9 anos | 10 a 19 anos | Acima de 20 anos |
Com Jejum 12h: Inferior a 75 mg/dL | Inferior a 90 mg/dL | Inferior a 150 mg/dL |
Sem Jejum 12h: Inferior a 85 mg/dL | Inferior a 100 mg/dL | Inferior a 175 mg/dL |
Importante: Se a concentração de Triglicerídeos estiver > 440 mg/dL sem cumprimento de jejum prolongado (12h), deve ser
realizada outra avaliação com o cumprimento do jejum de 12 horas.
Relação Triglicerídeos/HDL (Razão TG/HDL-c) 1,85

VR: Inferior a 3,26 (Fonte: Aranha, L. TG/HDL-c Ratio as a Predictor of Cadiovascular Risk. Int J Cardiovasc Sci. 2021;
34(5Supl.1):66-67. DOI: https://doi.org/10.36660/ijcs.20210245)
Lipídios totais 536 mg/dL

VR: Valores normais: 400 a 800 mg/dL
Obs: Esta dosagem é de escasso valor diagnóstico pois seus níveis podem estar normais com frações lipídicas alteradas.
Fosfolipídios 200,4 mg/dL

VR: 151 a 264 mg/dL
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Dosagem de Bilirrubinas
Material : Sangue
Metodo : Reação Sal de Diazônio - Colorimétrico
Bilirrubina Total...................: 0,29 mg/dL

VR: Récem-nascidos
01 Dia........: 1,40 a 8,70 mg/dL
01 a 02 Dias..: 3,40 a 11,50 mg/dL
03 a 05 Dias..: 1,50 a 12,00 mg/dL
Adultos.......: 0,30 a 1,20 mg/dL
Bilirrubina Direta (Conjugada)......: 0,14 mg/dL

VR: Inferior a 0,40 mg/dL
Bilirrubina Indireta (Não-Conjugada): 0,15 mg/dL

VR: Inferior a 1,10 mg/dL
Transaminase Glutâmico-Pirúvica (TGP / ALT): 17 U/L

Material : Sangue
Método : NADH sem priridoxal fosfato - UV
V.R.: 7 a 52 U/L
Anteriores:
ASSINATURA DIGITAL
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Transaminase Glutâmico-Oxaloacética (TGO / AST): 22 U/L

Material : Sangue
Método : NADH sem priridoxal fosfato - UV
V.R.: 13 a 39 U/L
Anteriores:
Gama Glutamil-Transferase (GGT): 11 U/L

Material : Sangue
Método : Gamma-Glutamyl Transferase 2 (Abbott Alinity c / Architect c)
V.R.: Inferior a 55 U/L
Anteriores:
Fosfatase Alcalina Sérica....: 146 U/L

Material : Sangue
Método : p-nitrofenilfosfato - Colorimetrico
V.R.: 42 a 362 U/L
Anteriores:
ASSINATURA DIGITAL
Pag.: 10/16
Amilase .........: 43,0 U/L

Material : Sangue
Método : Colorimétrico - CNPG
V.R.: 20 a 110 U/L
Anteriores:
ASSINATURA DIGITAL
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TSH Ultrassensível (Hormônio Tireoestimulante): 3,08 µUI/mL

Material : Sangue
Método : Quimioluminescência (Siemens Heathcare Diagnostic)
V.R.: Sangue do cordão............: 1,30 a 20,00 µUI/mL
1 a 6 dias .................: 1,30 a 17,00 µUI/mL
1 a 10 semanas..............: 0,60 a 10,00 µUI/mL
11 semanas a 1 ano..........: 0,40 a 7,00 µUI/mL
1 a 5 anos..................: 0,40 a 6,00 µUI/mL
Acima de 5 anos e adultos...: 0,34 a 5,60 µUI/mL
Gestantes:
1º Trimestre................: 0,10 a 2,50 µUI/mL
Valores propostos pela ATA (American Thyroid Association): ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6358369/
Anteriores:
ASSINATURA DIGITAL
Pag.: 12/16
T4 (Tiroxina) Livre .........: 1,09 ng/dL

Material : Sangue
V.R.: Adultos (> 20 anos)........: 0,89 a 1,76 ng/dL
Adolescentes (13 a 20 anos): 0,83 a 1,43 ng/dL
Crianças (02 a 12 anos)....: 0,86 a 1,40 ng/dL
Lactentes (01 a 23 meses)..: 0,94 a 1,44 ng/dL
Atenção: Os Valores de Referência acima estão atualizados para o sistema analítico Siemens Atellica
IM Analyzer, Protocolo FT4 - 10995348_EN Rev. 06, 2020-11.
IMPORTANTE: O uso de suplementos e/ou medicamentos contendo Biotina (Vitamina B7), sobretudo em doses acima das necessidades básicas diárias (30 mcg/dia), pode causar alterações significativas em resultados
de exames realizados por imunoensaios, devido à interferência no sistema Streptavidina/Biotina utilizado nos ensaios imunométricos. Por este motivo é recomendada a suspensão do uso de qualquer medicamento ou
suplemento, contendo Biotina, 72 horas antes da coleta da amostra para a realização dos exames, ou a REPETIÇÃO dos exames de pacientes que apresentarem resultados alterados, sem presença de sintomas ou outras
alterações clínicas, em um período de no mínimo 72 horas após a suspensão do uso de medicamentos e/ou suplementos que contenham BIOTINA (Vitamina B7). Referências: 1) Wijeratne NG, Doery JC, Lu ZX.
Positive and negative interference in immunoassays following biotin ingestion: a pharmacokinetic study. Pathology 2012;44:674-5. 2) https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm586505.htm
Anteriores:
ASSINATURA DIGITAL
Pag.: 13/16
Anticorpos Anti-Tireoperoxidase (aTPO)...: 33,0 UI/mL

Material : Sangue
V.R.: Inferior a 35,0 UI/mL
Os Valores de Referência relativos às quantificações de anticorpos Anti-TPO são dependentes do
método em que são realizados e, portanto, não devem ser comparados resultados obtidos por métodos
diferentes.
Limite inferior de quantificação do método utilizado: 28,0 UI/mL
Os anticorpos aTPO estão alterados em todas as situações de citotoxicidade celular contra as células da tireoide. São encontrados claramente elevados
(aTPO > 500 UI/ml) em 59% dos casos de tireoidites de qualquer tipo (Nível de evidência B). Nos casos de Tireoidite de Hashimoto, temos aTPO alterados
em 88% dos casos; Considerando-se o ponto de corte de 200 U/ml, encontra-se sensibilidade de 96% e especificidade de 100% (Nível de evidência B).
Autoanticorpos anti-TireoPeroxidase (aTPO) são marcadores importantes para diagnóstico de doenças autoimunes e, se não utilizados, um número
considerável de pacientes permanecerão sem o diagnóstico correto (Nível de evidência B).
Fonte: https://diretrizes.amb.org.br/ans/hipotireoidismo-diagnostico.pdf
Concentrações elevadas de aTPO e aTg sugerem etiologia autoimune da disfunção tireoideana. Não há indicação para monitorar os níveis de anticorpos
antitireoidianos durante tratamento de hipotireoidismo. O teste aTPO é o mais comum, o mais sensível e útil para determinar o risco de tireoidite pós-parto.
Fonte: Thyroid function tests in clinical practice. Arq Bras Endocrinol Metab. 2013;57/3 http://www.tireoide.org.br/media//uploads/consensos-
2015/thyroid_function_tests_clinical_use.pdf
Anteriores:
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Pag.: 14/16
Dosagem de Imunoglobulina IgE Total: 12,10 UI/mL

Material : Sangue
Método : Quimioluminescência - ADVIA CENTAUR (Siemens)
V.R.: Os valores observados em análises de amostras de crianças clinicamente saudáveis, apresentaram como
média geométrica o valor de 25,7 UI/mL, para metodologia utilizada (Imunoensaio Quimioluminescente
Siemens Advia Centaur IgE Total) e para esta faixa etária (Entre 11 e 15 anos).
Entretanto, a distribuição dos resultados obtidos entre as amostras, de indivíduos clinicamente

saudáveis, apresentou-se da seguinte forma:
50 % dos casos..........: Valores de IgE Total < 18 UI/mL
IMPORTANTE: Este exame apresenta atualização dos valores de referência, aplicáveis especificamente à metodologia utilizada. Estes valores não
devem ser correlacionados diretamente com resultados obtidos por outras metodologias/fabricantes.
Anteriores:
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Pag.: 15/16
Urina Tipo I - Elementos Anormais e Sedimentoscopia (EAS)

Material: Urina Jato Médio
Método: Análise Química (Tira) / Reflectância Automatizada / Citometria de Fluxo / Microscopia (Óptica e/ou Digital).
Resultados: Valores de Referência:

Caracteres gerais:
Aspecto Límpido Límpido
Cor Amarelo Claro Amarelo claro a Amarelo
Densidade 1,010 1,015 a 1,025
pH 5,5 5,0 a 7,5
Elementos anormais:
Relação Albumina/Creatinina (RAC) 0 mgAlb/gCr Inferior a 30 mgAlb/gCr
Proteínas 0 mg/dL 0 mg/dL
Glicose 0 mg/dL 0 mg/dL
Corpos Cetônicos 0 mg/dL 0 mg/dL
Bilirrubinas 0 mg/dL 0 mg/dL
Urobilinogênio 1,4 mg/dL Inferior a 2,0 mg/dL
Nitrito Negativo Negativo
Sangue (Hb) 0,00 mg/dL Inferior a 0,03 mg/dL
Esterase (Leucócitos Granulócitos) Ausência Ausência (LD ~ 5 leu/uL)
Sedimentoscopia:
Hemácias 0 /uL Inferior a 10/uL
Leucócitos/Piócitos 1 /uL Inferior a 20/uL
Células Epiteliais Escamosas 0 /campo Inferior a 5/campo
Células Epiteliais Não Escamosas 0 /campo Inferior a 2/campo
Leveduras Ausente Ausente
Microbiota (Bactérias) Ausente Ausente
Filamentos de Muco Ausente Ausente
Cristais Ausente Ausente
Cilindros Ausente Ausente
Obs.1: Pacientes em uso de inibidores da SGLT2 (reabsorção tubular de glicose) ex: Dapagliflozina, empaglifozina, canagliflozina e ertugliflozina) apresentam glicosúria mesmo com glicemia normal.
Obs.2: Presença de agentes redutores como ácido ascórbico pode levar a resultados falsos-negativos para hemoglobinúria. A presença de Mioglobina, medicamentos contendo grupo SH (ex: Glutationa,
bucilamina) e agentes oxidantes (Hipoclorito de sódio, ácido hipocloroso) pode gerar resultados falsos-positivos para hemoglobinúria. Obs.3: RAC até 30 mgAlb/gCr = Normal; Entre 30 e 300 mgAlb/gCr =
Microalbuminúria; Valores >= 300 mgAlb/gCr = Macroalbuminúria. Obs.4: Na presença de Cefalexina ou gentamicina o resultado da esterase por apresentar-se falso-negativo. Presença de grande
quantidade de ácido ascórbico (> 100 mg/dL) pode causar resultado falso-negativo para Nitrito e Bilirrubina. Obs.5: Hemácias e Leucócitos expressos por uL, para uma correlação aproximada com a
contagem "p/ campo" dividir o valor por 5,04 (Conforme preconizado pela norma ABNT NBR 15268:2005). Novos valores de referência para hematúria e piúria a partir de 29/01/2024.
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Pag.: 16/16
Cultura de Urina
Material: Urina Jato Médio
Método: Cultura em meios específicos
Resultado......: Negativa
Coleta: 07/02/2024 - 10:12:00 Liberação: 09/02/2024 - 10:28:36
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Hemácias 4,490 milhões/mm3 4,2 a 5,7 milhões/mm3

Linfócitos típicos 53,60 2,16 30,0 a 60,0 % (1.300 a

Razão Neutrófilos/Linfócitos (NLR) 0,66 1,00 a 3,00

PLAQUETAS 294,00 milhares/mm3 150 a 450 milhares/mm3

M.P.V. 10,90 fL 7,5 a 11,5 fL

Data/Hora Coleta: 07/02/2024 - 10:12:00 Data/Hora Liberação: 08/02/2024 - 08:25:10

Liberado eletronicamente por Dr. Marcelo Martins Liberato - CRF-ES 3049.

Tipagem/Grupo Sanguíneo (ABO e fator Rh)

Grupo (ABO) Sanguíneo " A "

Fator Rh (D) Positivo

Data/Hora Coleta: 07/02/2024 - 10:12:00 Data/Hora Liberacao: 08/02/2024 - 02:50:06

Dosagem de Glicose .........: 85 mg/dL

Fonte: Diretrizes da SBD - Sociedade Brasileira de Diabetes

Data/Hora Coleta: 07/02/2024 - 10:12:00 Data/Hora Liberação: 08/02/2024 - 00:09:24

Hemoglobina Glicada (HbA1c) - HPLC

Glicemia MÉDIA Estimada (GME) : 97 mg/dL

Data/Hora Coleta: 07/02/2024 - 10:12:00 Data/Hora Liberacao: 08/02/2024 - 01:08:44

Dosagem de Insulina Basal (Jejum)...: 11,3 µUI/mL

- Suspeita de RI (Resistência Insulínica): De 25,0 a 30,0 µUI/mL

Data/Hora Coleta: 07/02/2024 - 10:12:00 Data/Hora Liberação: 08/02/2024 - 01:32:51

Dosagem de Creatinina com eTFG

Data/Hora Coleta: 07/02/2024 - 10:12:00 Data/Hora Liberação: 08/02/2024 - 08:25:10

Liberado eletronicamente por Dr. Marcelo Martins Liberato - CRF-ES 3049.

Dosagem de Ureia / Nitrogênio Ureico (BUN)

Nitrogênio Ureico (BUN)..: 10,7 mg/dL

Ureia....................: 23,0 mg/dL

Data/Hora Coleta: 07/02/2024 - 10:12:00 Data/Hora Liberacao: 08/02/2024 - 00:09:24

Colesterol Total 167 mg/dL

Colesterol - HDL 44 mg/dL

Relação Colesterol Total/HDL (Índice de Castelli 1): 3,77

Colesterol - LDL 106 mg/dL

Relação LDL/HDL (Índice de Castelli 2): 2,39

Relação Triglicerídeos/HDL (Razão TG/HDL-c) 1,85

Lipídios totais 536 mg/dL

Fosfolipídios 200,4 mg/dL

Data/Hora Coleta: 07/02/2024 - 10:12:00 Data/Hora Liberacao: 08/02/2024 - 08:25:10

Liberado eletronicamente por Dr. Marcelo Martins Liberato - CRF-ES 3049.

Bilirrubina Total...................: 0,29 mg/dL

Bilirrubina Direta (Conjugada)......: 0,14 mg/dL

Bilirrubina Indireta (Não-Conjugada): 0,15 mg/dL

Data/Hora Coleta: 07/02/2024 - 10:12:00 Data/Hora Liberacao: 08/02/2024 - 08:25:10

Liberado eletronicamente por Dr. Marcelo Martins Liberato - CRF-ES 3049.

Transaminase Glutâmico-Pirúvica (TGP / ALT): 17 U/L

Data/Hora Coleta: 07/02/2024 - 10:12:00 Data/Hora Liberação: 08/02/2024 - 00:11:25

Transaminase Glutâmico-Oxaloacética (TGO / AST): 22 U/L

Data/Hora Coleta: 07/02/2024 - 10:12:00 Data/Hora Liberação: 08/02/2024 - 00:11:25

Gama Glutamil-Transferase (GGT): 11 U/L

Data/Hora Coleta: 07/02/2024 - 10:12:00 Data/Hora Liberação: 08/02/2024 - 01:17:46

Fosfatase Alcalina Sérica....: 146 U/L

Data/Hora Coleta: 07/02/2024 - 10:12:00 Data/Hora Liberação: 08/02/2024 - 00:10:25

Amilase .........: 43,0 U/L

Data/Hora Coleta: 07/02/2024 - 10:12:00 Data/Hora Liberação: 08/02/2024 - 00:11:25

TSH Ultrassensível (Hormônio Tireoestimulante): 3,08 µUI/mL

Data/Hora Coleta: 07/02/2024 - 10:12:00 Data/Hora Liberação: 08/02/2024 - 00:03:18

T4 (Tiroxina) Livre .........: 1,09 ng/dL

Data/Hora Coleta: 07/02/2024 - 10:12:00 Data/Hora Liberação: 08/02/2024 - 00:03:18

Anticorpos Anti-Tireoperoxidase (aTPO)...: 33,0 UI/mL

Limite inferior de quantificação do método utilizado: 28,0 UI/mL

considerável de pacientes permanecerão sem o diagnóstico correto (Nível de evidência B).

Data/Hora Coleta: 07/02/2024 - 10:12:00 Data/Hora Liberação: 08/02/2024 - 00:03:18

Dosagem de Imunoglobulina IgE Total: 12,10 UI/mL

Entretanto, a distribuição dos resultados obtidos entre as amostras, de indivíduos clinicamente

Data/Hora Coleta: 07/02/2024 - 10:12:00 Data/Hora Liberação: 08/02/2024 - 00:24:47