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Nome : VINICIUS TEIXEIRA MALUF Idade : 38 Anos 1 Mes

Dr.(a) : SEM PEDIDO MÉDICO Data / Cadastro: 27/02/2024
Convênio : TABELA EMPRESA (BALCÃO) Data / Emissão : 28/02/2024
Local Coleta : SÃO BENTO DO SUL -350798 Amostra : 1
Local Entrega: SÃO FRANCISCO - CENTRO
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V D R L..............................: NÃO REAGENTE

(Sangue) (Método: Floculação ) Val. Ref......: Não Reagente

Nota: Resultados falsamente Reagentes podem ser obervados em gestantes, em indivíduos com quadro pato-
lógicos diversos como: hepatite, gripe, brucelose, lepra, malária, asma, tuberculose, câncer, diabetes,
e doenças autoimunes. Casos de falso reagente, geralmente apresentam reações com títulos baixos e um
histórico clínico que não coincide com as características de sífilis.
Em todo resultado REAGENTE, é aconselhado realizar o teste de FTA-ABS, para excluir ou confirmar o dia-
gnóstico de Sífilis.

HEPATITE C ANTI HCV..................: NÃO REAGENTE

(Sangue) (Método: Imunocromatografia) Val. Ref......: Não reagente

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ANTI HIV-1 / ANTI-HIV-2 ............: NÃO REAGENTE

Material: Soro
Método: Imunocromatográfico com proteínas recombinantes dos vírus HIV-1 e 2

Lote do Reagente: 2308216 - Gold Analisa

Conforme disposto na RDC nº302/ANVISA, de 13/10/2005, e atendendo a portaria nº 29, de 17/12/2013 e a

portaria 488/98 de 17/06/1998 do Ministério da Saúde.
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE: O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus HIV.
Há que se considerar o período da Janela Imunológica. Em caso de suspeita de infecção pelo HIV, uma
nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da amostra atual.
AMOSTRA REAGENTE PARA HIV: Somente será considerado resultado definitivamente reagente para HIV em
teste de triagem, quando reagente por um teste confirmatório.
OBSERVAÇÕES:
1- A Sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo HIV não
correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados FALSO-POSITIVOS, FALSO-NEGATI-
VOS ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
2- Resultados FALSO-POSITIVOS em testes de triagem para HIV podem ocorrer devido à reatividade cruza-
da com IgM, induzida pela vacina de H1N1. (Conforme Nota Técnica 01/2011 do CGSH/SAS/DAE/MS e GESAC/
GGSTO/DIDBB, de 20/04/2011).
3- A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti HIV, principalmente no tercei-
ro trimestre de gestação, interfere no diagnóstico sorológico da infecção vertical. Os anticorpos ma-
ternos podem persistir até os 18 meses de idade. Portanto, métodos que realizam a detecção de anti-
corpos não são recomendados para o diagnóstico em crianças menores de 18 meses de idade, sendo neces-
sária a realização de testes moleculares, como a quantificação do RNA viral (Carga Viral).*
4- A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo HIV requer cor-
relação de dados clínico epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo(a) médico(a).
*Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais.

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HBsAg (Antigeno Australia)...........: NÃO REAGENTE

(Soro) (Método: Imunocromatografia)
Valor de Referência..............:
Não Reagente: ausência de antígeno
Reagente....: presença de antígeno

Documento assinado por CARLOS CEZAR DROZINO:59864494953. O hash SHA256 do documento é

94B77D3D3DCD3B8373181CFC2660F073DAED65C41F9B9D309ADDE8084B1C2D60

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