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LABORATORIO BLESSING ANALISES CLINICAS E ANATOMIA PATOLOGICA

Licença Sanitária:protocolo 200001635/2021
Nº Da Inscrição: CRBio 1626
Av. Ewerton Xavier, 31, Comp. 101, QD 92, LT 1A - Itaipu - Niterói/RJ

E-mail: sac@laboratorioblessing.com.br

Tel: (21) 2730-6464

RA: 0690071602 Convênio: PREFEITURA DE MARICA Prontuário: *MANUAL @ LOCAL@
Sr(a): MONICA ROSANA FERREIRA- RG: 078185287 - Data de Nasc: 03/08/1967 - Sexo: F
Dr(a): NÃO INFORMADO /1- Coleta: PREFEITURA DE MARICA - Entrega: UPA DE INOA -
Dt Coleta: 27/10/2021 - 14:16:17 - Emissão: 28/10/2021 17:53:18

SOROLOGIA CORONAVÍRUS (COVID-19) IgG

RESULTADO IgG 35,91 UA/mL
Valor de Referência:
Não Reagente: Menor que 10 UA/mL para SARS-CoV-2 IgG II
Reagente: Maior ou igual a 10 UA/mL para SARS-CoV-2 IgG II

NOTA FIXA
I- O ensaio Access SARS-CoV-2 IgG II é um imunoensaio quimioluminescente com partículas paramagnéticas destinado à determinação semiquantitativa e qualitativa
de anticorpos IgG para o SARS-CoV-2 no soro humano, nos tubos separadores de soro e no plasma humano (EDTA, citrato e heparina) usando os Sistemas de
imunoensaio Access. O ensaio Access SARS-CoV-2 IgG II destina-se ao uso como um auxílio no diagnóstico da infecção por SARS-CoV-2 e como um auxílio na
identificação de pacientes com resposta imunológica adaptativa ao SARS-CoV-2, indicando a infecção recente ou antiga em conjunto com a apresentação clínica e
outros testes laboratoriais.
II - A concentração de SARS-CoV-2 IgG em um espécime específico, determinada com ensaios de diferentes fabricantes, pode variar devido às diferenças nos métodos
de ensaio e na especificidade dos reagentes. Os valores obtidos com diferentes métodos de ensaio não devem ser usados de maneira intercambiável. Os resultados
deste teste semiquantitativo não devem ser interpretados como uma indicação de imunidade ou de proteção contra a reinfecção.

Metodo: QUIMIOLUMINESCENCIA
Material: SORO

SOROLOGIA CORONAVÍRUS (COVID-19) IgM

RESULTADO IgM 0,67 S/CO
Valor de Referência:
Não Reagente: Menor que 1,00 S/CO
Reagente: Maior ou Igual a 1,00 S/CO

NOTA FIXA
1. Testes sorológicos para detecção de anticorpos IgG contra o SARS-CoV-2/COVID-19 têm sido utilizados como marcadores de contato com o vírus e
desenvolvimento de possível imunidade protetora contra a doença; também podem ser utilizados, em conjunto com o teste de RT-PCR, como provável critério de
reintegração social e saída de confinamento, após a convalescência e desaparecimento dos sintomas.
2. Resultados negativos (não reagentes) não excluem o contato com o vírus; é descrita variabilidade no tempo de resposta imunológica para produção dos anticorpos
entre os indivíduos na COVID-19. Anticorpos IgG são detectados na fase de convalescência, em média 14 dias após o início dos sintomas. Anticorpos IgM podem não
ser detectados mesmo durante a fase aguda da doença.
3. Resultados falsos-negativos, assim como falsos-positivos podem ocorrer.
4. Resultados próximos do limite de positividade devem ser interpretados com cautela. Na forte suspeita de infecção, sugerimos pesquisa de SARS-CoV-2, por método
de Biologia Molecular (RT-PCR para SARS-CoV-2) e nova dosagem de IgG, uma ou mais semanas após a coleta atual, para acompanhamento da evolução dos níveis de
anticorpos.
5. Um único resultado positivo (reagente) não deve ser considerado como critério isolado de infecção. Todo resultado deve ser interpretado em conjunto com dados
epidemiológicos, clínicos e preferencialmente com outros resultados laboratoriais, como RT-PCR para SARS-CoV-2 e exames de imagem.
6. Este teste foi aprovado em caráter emergencial, durante a pandemia pelo SARS-CoV-2. Novas informações quanto à real sensibilidade e especificidade do teste
devem ser produziadas em breve, podendo alterar significativamente a interpretação clínica dos resultados.

Metodo: QUIMIOLUMINESCENCIA
Material: SORO

André de Freitas Monteiro - CRBio: 05405-02 Assinado por: MARIA STELINA GOMES RIBEIRO - CRBIO: 4224102
Responsável Técnico

A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo(a) médico(a). Dúvidas, entre em contato com o laboratório.

Controle de Qualidade:

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