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Rua Manoel Amâncio, 65
18682.550 - Centro - Lençóis Paulista - SP
T. (14) 3269-3100

Paciente REBECA ELOISA ALVES Idade 21 Anos

Médico SÉRGIO JORDAN Data Req. 27/02/2024
Convênio UNIMED LENÇÓIS PAU SADT:023334640035 Procedência: Unidade Ma Data Emissão 27/02/2024 00048387

Teste Qualitativo Antigênico Rápido para COVID 19

Material: Secreção de Nasofaringe
Valor de Referência: Não Reagente (Negativo)

Resultado: NÃO REAGENTE (NEGATIVO)

COI 0.12

LOTE: 6564893AC
VALIDADE: 08/02/2025
FABRICANTE: ECO DIAGNÓSTICA
MÉTODO: IMUNOENSAIOFLUORESCENTE
*COI (índice de corte): Presente somente no teste realizado através do método imunofluorescente, o valor do COI é uma
representação numérica calculada de acordo com o sinal de fluorescência medido.
NOTAS:
- O teste rápido antigênico para SARS-CoV-2 deve ser realizado entre o 3º e o 7º dia do início dos sintomas,
preferencialmente até o 5º dia.
- Em caso de resultado INDETERMINADO, sugere-se correlacionar o quadro clínico e epidemiológico, e repetir o exame à
critério médico. Fatores associados a resultados INDETERMINADOS são: carga viral baixa, limitações pré-analíticas e/ou
coleta precoce ou tardia.
- Resultado NÃO-REAGENTE do teste rápido antigênico não exclui o diagnóstico da COVID-19 e não deve ser
utilizado isoladamente para a suspensão do isolamento domiciliar. A menor sensibilidade do teste antigênico em
relação ao teste molecular da RT-PCR e o tempo decorrido entre a coleta e o início dos sintomas da doença podem
influenciar o resultado do exame. Portanto, na presença de dados clínico-epidemiológicos fortemente
sugestivos de COVID-19 e resultado não reagente para antígeno do SARS-CoV-2, recomenda-se a realização do
teste RT-PCR.
- Este teste pode apresentar, raramente, resultado falso-positivo. Se a probabilidade de COVID-19 for baixa,
recomenda-se a realização do teste molecular RT-PCR para confirmação do resultado.
- Conforme recomendação do Ministério da Saúde, devem ser testados indivíduos com febre e/ou sintomas
respiratórios (por exemplo, tosse e dificuldade para respirar), ou contato próximo com caso suspeito ou confirmado,
nos últimos 10 dias a partir do início dos sintomas.
- Ainda seguindo a recomendação do Ministério da Saúde, em casos de suspeita clínica / epidemiológica deve ser
realizado o Painel de Vírus Respiratórios (Sars-Cov-2+Influenza A e B+VSR).
Observações:

Data de coleta: 27/02/24 14:39

Liberado por: JERUSA DE GODOI E SILVA Data de conferência: 27/02/24 15:02
Hash de resultado: e4ac1367e2f999aafd5becf58952cd03
Responsável Técnico: Jerusa de Godoi e Silva CRBM: 11.050

Assinado digitalmente por JERUSA DE GO

DOI E Data: 27/02/2024 15:02:13
Os valores dos testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos, uso de medicamentos, etc.
Somente seu médico tem condições de interpretar corretamente estes resultados.
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Cooperativa Internacional