Nome :JEFFERSON ALVES DE JESUS

RG :49512531 Código da OS : 354-66304-9121

DN :16/09/1992 CPF : 404.735.668-93
Médico :JESSICA OKUBO Atendimento : 14/07/2022
Convênio:SSA-AC CENTRAL NACIONAL UNIMED (MATRICULAS 865)Qnt de exames: 1
Unidade :SSA - COLETA EXTERNA Página: 1/1

Responsável Técnico: Agnaluce Moreira Silva CRF - 2250

Endereço da Unidade: Av. Antônio Carlos Magalhães nº 56, Itaigara - SALVADOR - BA
Laboratorio registrado no CRM/BA 1865
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TESTE MOLECULAR PARA DETECÇÃO DO CORONAVÍRUS SARS-CoV2

Material: Swab nasofaríngeo

RESULTADO: DETECTADO (Presença de RNA específico de SARS-CoV-2)

INTERPRETAÇÃO DO RESULTADO:
Este laudo deve ser interpretado por um especialista correlacionando o contexto clínico e
epidemiológico do paciente, em conjunto com outros achados laboratoriais.
Esse teste avalia um alvo específico para SARS-CoV-2 que caso seja amplificado, o resul-
tado é considerado Detectado. Se o alvo não for amplificado, o resultado é considerado
"Não Detectado", porém esse resultado não descarta a presença do vírus, que pode estar em
concentrações inferiores ao limite de detecção do teste, principalmente nos dias iniciais
da infecção. Amostras com baixa carga viral, limitações da técnica, degradação do RNA
viral, mutação do vírus e coleta precoce ou tardia são fatores que também podem influen-
ciar na detecção do alvo e culminar em um resultado Não Detectado. Nestes casos, recomen-
da-se, a critério médico, nova coleta de amostra e sugere-se alternativamente avaliar
amostras do trato respiratório inferior, como aspirado traqueal ou lavado bronco alveolar.
Em baixa frequência, as amostras clínicas podem conter inibidores que geram resultados
inconclusivos. Nesse caso, para um resultado Inconclusivo, necessita-se de uma nova coleta
de amostra para confirmação.

NOTA: As principais variantes de Preocupação (Variants of Concern - VOC) e de Interesse

(Variants of Interest - VOI) do SARS-CoV-2, agrupadas pela Organização Mundial da Saúde,
não impactam o desempenho do TESTE MOLECULAR COM AMPLIFICAÇÃO ISOTÉRMICA (ID NOW RT-PCR)
PARA DETECÇÃO DO CORONAVÍRUS SARS-CoV-2.

MÉTODO:
RT-PCR para detecção molecular com amplificação isotérmica qualitativa do coronavírus
(SARSCoV-2). Este teste avalia a amplificação do gene RdRp, alvo específico e exclusivo
do SARS-CoV-2. O método empregado neste exame foi verificado pela equipe de Biologia Mole-
cular do Sabin Medicina Diagnóstica.

VALOR DE REFERÊNCIA: NÃO DETECTADO (Ausência de RNA específico de SARS-CoV-2)

REFERÊNCIA:
Mitchell SL, George KS. Evaluation of the COVID19 ID NOW EUA assay. J Clin Virol. 2020;
128:104429. doi:10.1016/j.jcv.2020.104429.

NOTA: Conforme a Portaria de número 1.792 do Ministério da Saúde, de 17/07/2020, é obriga-

tória a notificação aos órgãos competentes de todos os resultados de testes diagnóstico
para detecção da COVID-19 em todo território nacional.

Coleta: 14/07/2022 - 14:17:00 Liberação: 14/07/2022 - 16:25:24

EXAME REVISTO E LIBERADO POR DRA.MARIANA IZABEL DULTRA BRITTO CRF/4: 1578

ASSINATURA DIGITAL
90004DED31C4