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INTERPRETAÇÃO DO RESULTADO
Este laudo deve ser interpretado por um especialista correlacionando o contexto clínico e
epidemiológico do paciente, em conjunto com outros achados laboratoriais.
Esse teste avalia pelo menos 2 alvos, um específico para Sars-CoV-2 e outro específico aos
Sarbecovírus. Se ambos os alvos amplificarem o resultado é considerado "Detectado", se houver
amplificação apenas do gene específico aos Sarbecovírus este resultado é considerado
"Indeterminado", correspondendo, em geral, a amostras com baixa carga viral, limitações da
técnica, degradação do RNA viral, mutação do vírus, coleta precoce ou tardia, ou presença de
outros Sarbecovírus. Nestes casos recomenda-se, a critério médico, nova coleta e sugere-se
alternativamente, avaliar materiais do trato respiratório inferior, como aspirado traqueal ou
lavado broncoalveolar.
O resultado "Não Detectado" não descarta a presença do vírus em concentração inferior ao
limite de detecção do teste, o que pode ocorrer nos dias iniciais da infecção.
NOTA: A nova variante de COVID-19 descrita no Reino Unido (SARS-CoV-2 VOC 202012/01 - Variant
Under Investigation, year 2020, month 12, variant 01) não impacta no desempenho deste TESTE
MOLECULAR PARA DETECÇÃO DO CORONAVÍRUS SARS-CoV-2 uma vez que detecta diferentes genes do
coronavírus SARS-CoV-2.
MÉTODO
RT-PCR para detecção molecular qualitativa do coronavírus (SARS-CoV-2). Este teste avalia a
amplificação dos genes ORF1 ou N ou RdRp/S, alvos específicos e exclusivos do SARS-CoV-2, e
o gene E, que codifica uma região conservada no envelope proteico estrutural dos Sarbecovírus.
O método empregado neste exame foi validado e verificado pelas equipes de Pesquisa e
Desenvolvimento e Biologia Molecular do Sabin Medicina Diagnóstica.
VALOR DE REFERÊNCIA
Não detectado
REFERÊNCIAS
Victor M Corman; et al. Detection of 2019 novel coronavirus (2019-nCoV) by real-time RT-PCR.
Euro Surveill. 2020;25(3).
CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel. Disponível em:
https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/lab/rt-pcr-panel-primer-probes.html.
NOTA:
Conforme a Portaria de número 1.792 do Ministério da Saúde, de 17/07/2020, é obrigatória a
notificação aos órgãos competentes de todos os resultados de testes diagnóstico para
detecção da COVID-19 em todo território nacional.
ESTE EXAME FOI REALIZADO EM NÚCLEO TÉCNICO ACREDITADO PELO COLÉGIO AMERICANO DE PATOLOGIA (CAP).
ASSINATURA DIGITAL
FFFD4DED319D
Nome :DANIEL MORAES MARCANTE
RG :0401304274 Código da OS : 013-65827-12996
DN :27/11/1988 CPF : 06320957921
Médico :ANDRINNE LOIOLA LIMA Atendimento : 24/03/2021
Convênio:BSB-FUSEX Qnt de exames: 1
Unidade :SETOR BANCARIO SUL Página: 2/2
EXAME LIBERADO ELETRONICAMENTE POR DR. HUGO SIMOES BITTAR CRBM-3 15001.
ESTE EXAME FOI REALIZADO EM NÚCLEO TÉCNICO ACREDITADO PELO COLÉGIO AMERICANO DE PATOLOGIA (CAP).
ASSINATURA DIGITAL
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