Nome :JESSICA DA SILVA DE VASCONCELOS

RG DN :1150472 Código da OS : 1417-65820-22022

Médico :16/02/1996 CPF : 05167413141
:Sem solicitação Médica Atendimento : 17/03/2021 - 21:30
Convênio:BSB-ECOMMERCE ANALISES CLINICAS PGTO Qnt de exames: 2
Unidade :ANALISE CLINICA BSB - Página: 1/3
ECOMMERCE
Responsável Técnico: José Gastão da Cunha Neto CRM-DF 11924
Endereço da Unidade: SCN Quadra 05 Bloco A Sala 101/104a, Torre Sul 1° andar
Laboratório registrado no CRM-DF 4445
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TESTE MOLECULAR PARA SARS-CoV-2 (COVID-19) COM AMPLIFICAÇÃO ISOTÉRMICA

(ID NOW RT-PCR)
Material: Swab de Nasofaringe

RESULTADO: Não detectado

Limite de Detecção: 125 cópias por mL.

INTERPRETAÇÃO DO RESULTADO:
A interpretação deste laudo está condicionada a análise de um especialista, devendo-se correlacionar
os dados clínicos e epidemiológicos do paciente, bem como os demais achados laboratoriais.
- Um resultado 'Não detectado' representa ausência de RNA específico de SARS-CoV-2 na amostra
analisada.
- Um resultado 'Detectado' representa a presença de RNA específico de SARS-CoV-2 na amostra analisada.

INFORMAÇÕES CLÍNICAS:
Este resultado deve ser correlacionado com outros exames e com os dados clínicos e epidemiológicos
do paciente.
Notas:
- Um resultado não detectado representa ausência de RNA viral na amostra e não necessariamente,
ausência de infecção. A conduta clínica deve basear-se no conjunto dos demais dados clínicos e labo-
ratoriais.
- Conforme a Portaria de número 1.792 do Ministério da Saúde, de 17/07/2020, é obrigatória a notifi-
cação aos órgãos competentes de todos os resultados de testes diagnóstico para detecção da COVID-19
em todo território nacional.

REFERÊNCIAS:
- Mitchell SL, George KS. Evaluation of the COVID19 ID NOW EUA assay. J Clin Virol. 2020;128:104429.
doi:10.1016/j.jcv.2020.104429.
- Harrington A, Cox B, Snowdon J, et al. Comparison of Abbott ID Now and Abbott m2000 Methods
for the Detection of SARS-CoV-2 from Nasopharyngeal and Nasal Swabs from Symptomatic Patients. J
Clin Microbiol. 2020;58(8):e00798-20. Published 2020 Jul 23. doi:10.1128/JCM.00798-20.
- Smithgall MC, Scherberkova I, Whittier S, Green DA. Comparison of Cepheid Xpert Xpress and
Abbott
ID Now to Roche cobas for the Rapid Detection of SARS-CoV-2. J Clin Virol. 2020 Jul;128:104428.
doi:
10.1016/j.jcv.2020.104428. Epub 2020 May 13. PMID: 32434706; PMCID: PMC7217789.
- Basu A, Zinger T, Inglima K, Woo KM, Atie O, Yurasits L, See B, Aguero-Rosenfeld ME.
Performance of Abbott ID Now COVID-19 Rapid Nucleic Acid Amplification Test Using
Nasopharyngeal Swabs Transported in Viral Transport Media and Dry Nasal Swabs in a New York City
Academic Institution. J Clin Microbiol. 2020 Jul 23;58(8):e01136-20. doi: 10.1128/JCM.01136-20.
PMID: 32471894; PMCID: PMC7383552.

Coleta: 17/03/2021 - 22:51:48 Liberação: 17/03/2021 - 22:59:10

LIBERADO ELETRONICAMENTE POR DR. WALDEMAR RUZA NETO CRF-DF 3879

ASSINATURA DIGITAL
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:Sem solicitação Médica Atendimento : 17/03/2021 - 21:30
Convênio:BSB-ECOMMERCE ANALISES CLINICAS PGTO Qnt de exames: 2
Unidade :ANALISE CLINICA BSB - Página: 2/3
ECOMMERCE
Responsável Técnico: José Gastão da Cunha Neto CRM-DF 11924
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Laboratório registrado no CRM-DF 4445
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MOLECULAR TEST FOR SARS-CoV-2 (COVID-19) BY ISOTHERMAL AMPLIFICATION - ID NOW (RT

PCR)
Material: Nasopharyngeal swab

RESULT: NOT DETECTED (Absence of specific SARS-CoV-2

RNA)

Reference value:
LIMIT OF DETECTION
125 copies per mL

RESULT INTERPRETATION
This report must be interpreted by a specialist correlating the patient's clinical and
epidemiological context, in conjunction with other laboratory findings.
This test assesses a specific target for Sars-CoV-2. If target amplification is present, the
result is considered "Detected", yet if there is no target amplification, the result is considered
"Not Detected".
A "Not Detected" result does not exclude virus presence in a concentration below the detection
limit of the test. This can occur in early days of infection, samples with low viral load,
technique limitations, viral RNA degradation, virus mutation, and early or late sample collection.
In such cases, it is recommended, under medical criteria, a new specimen collection. Evaluation of
lower respiratory tract samples, such as tracheal aspirate or bronchoalveolar lavage are
alternatively suggested.
At low frequency, clinical samples may contain inhibitors that generate "Inconclusive" results.
In this case, a new sample collection is required for confirmation by conventional RT-PCR.

NOTE: The new COVID-19 variant described in the UK (SARS-CoV-2 VOC 202012/01 - Variant of Concern,
year 2020, month 12, variant 01) will not impact the performance of MOLECULAR TEST FOR
CORONAVIRUS SARS-CoV-2 DETECTION since different genes from the SARS-CoV-2 coronavirus are
detected.

METHOD
RT-PCR for coronavirus (SARS-CoV-2) molecular detection by qualitative isothermal amplification.
This test is performed on ID NOW COVID-19 (Abbott), and evaluates the RdRp gene amplification, a
specific and exclusive target of SARS-CoV-2.

REFERENCE VALUE
Not detected

REFERENCE
Mitchell SL, George KS. Evaluation of the COVID19 ID NOW EUA assay. J Clin Virol.
2020;128:104429. doi:10.1016/j.jcv.2020.104429.

NOTE: According to the Ordinance number 1,792 of the Ministry of Health, of 07/17/2020, it
is mandatory to notify the competent organ of all results of diagnostic tests for the detection
of COVID-19 nationwide.
PREVIOUS RESULTS:
Sample collected on: 17/03/2021 - 22:51:48 Test performed on: 17/03/2021 - 22:58:40

Date as Day / Month / Year.

ASSINATURA DIGITAL
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Médico :16/02/1996 CPF : 05167413141
:Sem solicitação Médica Atendimento : 17/03/2021 - 21:30
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Unidade :ANALISE CLINICA BSB - Página: 3/3
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Endereço da Unidade: SCN Quadra 05 Bloco A Sala 101/104a, Torre Sul 1° andar
Laboratório registrado no CRM-DF 4445
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LIBERADO ELETRONICAMENTE POR DRA. LIDIA FREIRE ABDALLA CRF-DF 1453

ASSINATURA DIGITAL
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Unidade :ANALISE CLINICA BSB - Página: 4/3
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Endereço da Unidade: SCN Quadra 05 Bloco A Sala 101/104a, Torre Sul 1° andar
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Observações do paciente: Material colhido no Laboratório

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