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Paciente :LEON SLAVICK HILTNER

Registro :898312 Matrícula: 810846000604041


Solicitante :Dr. MARIA EUGENIA FERNANDES C DE CASTRO Conselho:
24975
Convênio :BRADESCO EMPRESARIAL Dt. Nasc.: 13/03/00
Coleta/Entrega :DATALAB GRAÇA/DATALAB GRACA
Nº da O.S. :122_15144 Dt. da O.S.:03/02/2022 Idade: 22
RG :15121476 05 Orgão: | CPF: 046.567.125-07

ANTÍGENO AUSTRÁLIA - Ag HBs


Material: Soro
Método: .Quimioluminescência Amplificada.

Resultado: Não reagente 0,11


Valores de Referência:
Não reagente: < 0,90
Indeterminado: >= 0,90 e < 1,00
Reagente: >= 1,00

NOTA:
- De acordo com o Manual técnico para o diagnostico das hepatites virais, para a confirmação de infecção ativa pelo HBV, e
necessário realizar a pesquisa de anti-HBc Total e/ou a quantificação da carga viral. Para indivíduos menores de 18 meses,
devido a possível presença de anticorpos maternos, e indicada apenas a quantificcao da carga viral para a
confirmação. Ministério da Saúde, 2015.
- A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além disso, ela
esta disponível nos Centros de Referencia para Imunobiologicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as situacoes
previstas em:
http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.
- A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança e esta disponível nas salas de vacina do
Sistema Único de Saúde (SUS) para as situacoes previstas em: http://www.aids.gov.br/pagina/vacina-hepatites.

Mudança no layout a partir do dia 13-07-2020

Liberado Eletronicamente por: SELMA REGINA MELO CRF-BA 1804

Data da Coleta: 03/02/2022 08:46


Data da Liberação: 03/02/2022 18:12

Laboratório acreditado desde 17/09/2018.


OS RESULTADOS PODEM SOFRER VARIAÇÕES EM DECORRÊNCIA DE CONDIÇÕES ESPECÍFICAS DA AMOSTRA COLETADA.
QUAISQUER CONCLUSÕES DEPENDEM DE APROFUNDAMENTO DA INVESTIGAÇÃO CLÍNICA, INCLUSIVE COM REALIZAÇÃO DE
EXAMES MAIS ESPECÍFICOS. APENAS SEU MÉDICO PODE AVALIAR CORRETAMENTE OS RESULTADOS DE SEUS EXAMES.

Cadastro no CRF sob Nº 017341 - Responsável Técnico: Dra. Selma Melo - CRF-BA:1804
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Paciente :LEON SLAVICK HILTNER
Registro :898312 Matrícula: 810846000604041
Solicitante :Dr. MARIA EUGENIA FERNANDES C DE CASTRO Conselho:
24975
Convênio :BRADESCO EMPRESARIAL Dt. Nasc.: 13/03/00
Coleta/Entrega :DATALAB GRAÇA/DATALAB GRACA
Nº da O.S. :122_15144 Dt. da O.S.:03/02/2022 Idade: 22
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ANTICORPO ANTI-HEPATITE C
Material: Soro
Método: .Quimioluminescência Amplificado.

Resultado: Não reagente 0,05

Valores de Referência:
Não Reagente : < 0,90
Indeterminado : >= 0,90 e < 1,0
Reagente : >= 1,0

Nota: Consideração: Em caso de resultado Reagente, a critério clínico, sugere-se realização de exame confirmatório por
Biologia Molecular ( HCV- RNA).
Resultados reagentes ou indeterminados em testes imunoenzimáticos para HCV não definem presença de infecção estando
indicada, a critério médico, a realização de testes confirmatórios: imunoblot (indica a existência de anticorpos anti-HCV
específicos) e/ou PCR (indica a presença do vírus na amostra) para HCV.

NOTA:
- De acordo com o Manual técnico para o diagnóstico das hepatites virais, para a confirmação de infecção ativa pelo HCV, e
necessário realizar a quantificação da carga viral. Indivíduos menores de 18 meses podem possuir anticorpos maternos e,
por isso, é indicada a detecção direta do vírus para o diagnóstico. Ministério da Saúde, 2015.

Mudança no layout a partir do dia 21-03-18

Liberado Eletronicamente por: SELMA REGINA MELO CRF-BA 1804

Data da Coleta: 03/02/2022 08:46


Data da Liberação: 03/02/2022 18:29

Laboratório acreditado desde 17/09/2018.


OS RESULTADOS PODEM SOFRER VARIAÇÕES EM DECORRÊNCIA DE CONDIÇÕES ESPECÍFICAS DA AMOSTRA COLETADA.
QUAISQUER CONCLUSÕES DEPENDEM DE APROFUNDAMENTO DA INVESTIGAÇÃO CLÍNICA, INCLUSIVE COM REALIZAÇÃO DE
EXAMES MAIS ESPECÍFICOS. APENAS SEU MÉDICO PODE AVALIAR CORRETAMENTE OS RESULTADOS DE SEUS EXAMES.

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IMUNOENSAIO DE 4ª GERAÇÃO PARA DETERMINAÇÃO DO HIV 1/2


Material: Soro
Método: Quimioluminescência amplificada

Resultado: Amostra não reagente para HIV

Reagente Utilizado: Ortho Clinical


Lote Número: Vitros 0650
Validade: 04/08/2022
Valor: 0,08

Valores de Referência:
Não Reagente : < 0,90
Indeterminado : >= 0,90 e < 1,00
Reagente : >= 1,00

Conforme Portaria n° 29 de 17/12/2013 do Ministério da Saúde o resultado "não reagente" é liberado com base em um único
teste. Entretanto, caso persista a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada, 30 dias após a data
da coleta da primeira amostra.

O resultado reagente sempre é confirmado com um segundo teste diferente. Com base na especificidade dos testes de triagem,
dois resultados reagentes são utilizados para o diagnóstico da infecção. É importante ressaltar que todos os indivíduos recém-
diagnosticados devem realizar o exame de quantificação da Carga Viral - CV que, na realidade, compõe um terceiro teste e
cujo resultado ratifica a presença da infecção no indivíduo.

Atenção para mudança no layout a partir do dia 18-02-2019

Liberado Eletronicamente por: LEDA CAMPELLO CRF-BA 2004

Data da Coleta: 03/02/2022 08:46


Data da Liberação: 07/02/2022 15:53

Laboratório acreditado desde 17/09/2018.


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Paciente :LEON SLAVICK HILTNER
Registro :898312 Matrícula: 810846000604041
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Coleta/Entrega :DATALAB GRAÇA/DATALAB GRACA
Nº da O.S. :122_15144 Dt. da O.S.:03/02/2022 Idade: 22
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ANTI HBs
Material: Soro
Método: .Quimioluminescência Amplificado.

Resultado: Reagente 24,20 mIU/mL


Valores de Referência:
Reagente : >12 mIU/mL
Nao Reagente : <8 mIU/mL
Indeterminado: >= 8 e <= 12 mIU/mL

Nota: O presente método detecta anticorpos contra o antígeno de superfície do virus da Hepatite B.

Liberado Eletronicamente por: SELMA REGINA MELO CRF-BA 1804

Data da Coleta: 03/02/2022 08:46


Data da Liberação: 04/02/2022 14:25

ANTI HBc - TOTAL


Material: Soro
Método: .Quimioluminescência Amplificado

Resultado: Indeterminado 1,030

Valores de Referência:
Não Reagente: 1,2 e < 4,80
Indeterminado: > = 1,0 e < 1,2
Reagente: < 1,0

Liberado Eletronicamente por: LEDA CAMPELLO CRF-BA 2004

Data da Coleta: 03/02/2022 08:46


Data da Liberação: 07/02/2022 15:53

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FTA - ABS - Anticorpos IgG


Material: Soro
Método: Quimioluminescência Amplificada

Resultado: Não reagente 0,02

Valor de Referência:
<0,80 Não reagente indica que não existe uma infecção ativa ou anterior por Treponema Pallidum.
=0,80 e <1,20 Indeterminado impossível determinar se ocorreu uma infecção por Treponema Pallidum. A amostra deve ser
testada novamente.*
>=1,20 Reagente indica que existe uma infecção ativa ou anterior por Treponema Pallidum.

Nota:
- O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser associado a sua história clínica e/ou
epidemiológica.
Segundo a portaria Nº 3242 de 30/12/2011,do ministério da saúde, os resultados reagentes devem ser submetidos a
realização de testes não-treponêmicos.

Nota:
O método quimioluminescente tem estreita correlação com o método FTA-ABS, apresentando como vantagem maior
reprodutibilidade.
O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser associado a sua história clínica e/ou epidemiológica.
Segundo a portaria nº 3242 de 30-12-2011, do ministério da saúde os resultados reagentes devem ser submetidos a
realização de testes não treponêmicos.
Resultado "Não reagente" é decorrente de triagem sorológica negativa, utilizando o teste treponêmico para anticorpos IgG/IgM
quimioluminescente amplificada:Syphillis T. pallidum /Vitros 7600 da OrthoClinical.
Somente o seu médico pode interpretar corretamente este resultado.

Mudança de layout a partir do dia 14-06-2021

Liberado Eletronicamente por: SELMA REGINA MELO CRF-BA 1804

Data da Coleta: 03/02/2022 08:46


Data da Liberação: 03/02/2022 16:02

Laboratório acreditado desde 17/09/2018.


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Pagina: 5 /7
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Nº da O.S. :122_15144 Dt. da O.S.:03/02/2022 Idade: 22
RG :15121476 05 Orgão: | CPF: 046.567.125-07

FTA - ABS - Anticorpos IgM


Material: Soro

Resultado:
Anticorpos totais específicos Anti-T.Pallidum (CMIA): Não Reagente Indice 0,06

Método: Ver Valor de referência

Valores de Referência:

Não reagente: Índice inferior a 1,00


Reagente: Índice superior ou igual a 1,00

Mudança no valor de referência a partir de 28-06-2022.

Observação: Anticorpos totais específicos Anti-T.Pallidum (CMIA): O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser
associado à sua história clínica e/ou epidemiológica.

Metodologia: Imunoensaio Quimioluminescente de Micropartículas (CMIA)

Triagem para o diagnóstico sorológico da sífilis executada pelo teste treponêmico de quimioluminescência por micropartículas (CMIA), com
detecção simultânea de anticorpos IgG e IgM anti-Treponema pallidum. Um resultado não reagente no CMIA exclui o diagnóstico de sífilis sem a
necessidade de outros testes (treponêmicos e não treponêmicos).

Se persistir a suspeita clínica, deve-se repetir a sorologia para sífilis após 30 dias.

Nota: Fluxograma de diagnóstico sorológico da sífilis de acordo com a Portaria do Ministério da Saúde n° 2.012, de 19 de outubro de 2016.

Liberado Eletronicamente por: Sinara Mascarenhas CRF-BA 2775

Data da Coleta: 03/02/2022 08:46


Data da Liberação: 09/02/2022 08:50

Laboratório acreditado desde 17/09/2018.


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Cadastro no CRF sob Nº 017341 - Responsável Técnico: Dra. Selma Melo - CRF-BA:1804
Pagina: 6 /7
Paciente :LEON SLAVICK HILTNER
Registro :898312 Matrícula: 810846000604041
Solicitante :Dr. MARIA EUGENIA FERNANDES C DE CASTRO Conselho:
24975
Convênio :BRADESCO EMPRESARIAL Dt. Nasc.: 13/03/00
Coleta/Entrega :DATALAB GRAÇA/DATALAB GRACA
Nº da O.S. :122_15144 Dt. da O.S.:03/02/2022 Idade: 22
RG :15121476 05 Orgão: | CPF: 046.567.125-07

HTLV I e II ,ANTICORPOS ANTI -PESQUISA


Material: Soro
Método: Quimioluminescência Amplificada

Resultado: Não Reagente


Valor: 0,01

Valor de referência: Não Reagente

Obs.: Resultados Reagentes ou Inconclusivos nos imunoensaios para HTLV-I/II não definem presença de infecção, estando
indicado, a critério médico, a realização de testes confirmatórios: Imunoblot: indica a presença de anticorpos específicos Anti
HTLV-I/II; PCR: indica a presença do vírus na amostra.

Mudança de layout e metodologia a partir do dia 26/01/2022

Liberado Eletronicamente por: SELMA REGINA MELO CRF-BA 1804

Data da Coleta: 03/02/2022 08:46


Data da Liberação: 04/02/2022 10:40

Laboratório acreditado desde 17/09/2018.


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QUAISQUER CONCLUSÕES DEPENDEM DE APROFUNDAMENTO DA INVESTIGAÇÃO CLÍNICA, INCLUSIVE COM REALIZAÇÃO DE
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