Nome : DAVI BRIAN CAVALCANTE GRAMLICH BARRETO Código : 1336-65596-356

Idade : 12 anos No.Exames: 1

Solicitante: Sem solicitação Médica Dt. Atend: 05/08/2020 - 09:33:23
RG : 4504040

DETECCAO MOLECULAR DE CORONAVIRUS(COVID-2019)

CONCLUSAO: O MATERIAL GENÉTICO DO VÍRUS SARS-
CoV-2 NÃO FOI DETECTADO NA AMOSTRA
DE SECREÇÃO DE NASO E OROFARINGE.
VR: INDETECTADO PARA SARS-CoV-2
NOTA:
- O teste tem como base o protocolo disponibilizado pelo Centro de Controle de Doenças (Centers for Disease Control and
Prevention - CDC). Validação realizada em controles sintéticos.
- Este teste avalia três marcadores relacionados ao Coronavírus. Um resultado é considerado positivo para COVID-19
(linhagem SARS-CoV-2) quando é verificada amplificação de pelo menos dois marcadores, se for verificada a amplificação de
pelo menos um dos três marcadores o laudo é liberado como INCONCLUSIVO, caso provável de infecção por SARS-CoV-2.
- Um único resultado negativo, principalmente se for de um espécime do trato respiratório superior, não exclui infecção
por COVID-19. Recomenda-se a coleta de nova amostra, preferencialmente do trato respiratório inferior, em caso de doença
grave ou progressiva, ou na presença de dados clínico-epidemiológicos fortemente sugestivos de COVID-19.
- O período mais apropriado para a coleta de amostras do trato respiratório para a detecção de COVID-19 por teste
molecular ainda não foi definido.
- Este teste pode apresentar, raramente, resultado falso-positivo. Conforme recomendação do Ministério da Saúde, devem ser
testados indivíduos com febre e/ou sintomas respiratórios (por exemplo, tosse e dificuldade para respirar), com história
de viagem para área com transmissão local, ou contato próximo com caso suspeito ou confirmado,nos 14 dias que antecedem o
início dos sintomas.
- Seguindo a recomendação do Ministério da Saúde, em casos de suspeita clínica/epidemiológica deve ser realizado o Painel
de Vírus Respiratórios.
Referências:
-Centers for Disease Control and Prevention (CDC). 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-time rRT-PCR Panel Primers and
Probes Division of Viral Diseases, Atlanta, GA 30333, ano 2020, v. 1, p. 1-2, 24 mar. 2020.
-Centers for Disease Control and Prevention (CDC), Respiratory Viruses Branch, Division of Viral Diseases: Instructions
for Use. Real-Time RT-PCR Panel for Detection 2019-Novel Coronavirus, Atlanta, EUA, ano 2020, v. 1, n. 1, 24 mar. 2020.
CDC/NCIRD/DVD, p. 1-12.
-TaqMan 2019-nCoV Control Kit v1, Pleasanton, CA 94566, ano 2020, v. 1, ed. Pub. No. MAN0019097, p. 1-2, 2 mar. 2020.

Material: Swab Naso e Orofaringe

Método: Teste qualitativo in vitro por Real Time PCR (RT-PCR), sistema TaqMan 2019-nCoV Assay Kit v1.

Data/Hora Coleta: 05/08/2020 - 10:48:35 Data/Hora Liberação: 06/08/2020 - 15:06:41

LAUDO ASSINADO ELETRONICAMENTE POR DR. FABRICIO ANTONIO FERREIRA MARTINS M.Sc. CR Bio 24.359/02 RESPONSAVEL TECNICO -
Dr.JOAO VINICIUS CREMASCO FRAGA CRM-ES 9436 EMPRESA INSCRITA NO CONSELHO REGIONAL DE MEDICINA ES - 1822 [LICENÇA
SANITARIA 136]
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