Nome.........

: VINICIUS FRANCELINO NEVES RAMOS D/N: 12/06/1991 Sexo: Masculino

Código..: 001-66899-1669 CPF: 103.522.846-76
Médico..: SABINA DA SILVA JORGE DINIZ POVOA Nro.Exame(s): 2 Página(s): 1/2
Convênio.: YOU SAUDE Unidade: Matriz Data: 29/02/2024
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DENGUE, TESTE RAPIDO ANTIGENO NS1
Material: SORO
Método: IMUNOCROMATOGRÁFICO

Resultado: Não reagente

Vr: Não Reagente

Nota: Nota:
A pesquisa do antigeno NS1 apresenta maior sensibilidade nos primeiros quatro dias de sintomas, enquanto a deteccao de
anticorpos IgM ocorre, na maioria das vezes, em torno do sexto dia.
O teste rapido Dengue NS1 auxilia no diagnostico de infeccao inicial aguda por Dengue. E o teste rápido Dengue IgG/IgM
auxilia no diagnostico preventivo de das infeccoes por Dengue primaria e secundaria. Se forem produzidos anticorpos
anti NS1, a deteccao de NS1 Ag e inibida.
Se resultado do teste for negativo e os sintomas clinicos persistirem, um teste adicional realizados com outros
métodos é recomendado. Um resultado negativo não impede a possibilidade de infecção pelo virus da dengue.
Data da coleta: 29/02/2024 - 10:32:34 Data da liberação: 29/02/2024 - 15:06:56

Check-Up Laboratorio CRM R.3795 Laudo conferido e assinado eletronicamente por Alberto Correa Lima CRF MG 12443 Medicos
Resp: Dra. Paula Augusta Dias Fogaca Aguiar CRM 37308 Dr. Adilson Botelho Filho CRM 24733-2T.

ASSINATURA DIGITAL
AE0F4D6D319EED3128
Nome.........: VINICIUS FRANCELINO NEVES RAMOS D/N: 12/06/1991 Sexo: Masculino
Código..: 001-66899-1669 CPF: 103.522.846-76
Médico..: SABINA DA SILVA JORGE DINIZ POVOA Nro.Exame(s): 2 Página(s): 2/2
Convênio.: YOU SAUDE Unidade: Matriz Data: 29/02/2024
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Coronavírus SARS-CoV-2 (COVID-19), PCR qualitativo
Material: Swab nasofaríngeo
Método: RT-qPCR qualitativo em Tempo Real

Resultado: Não detectado (Ausência do RNA de Coronavírus SARS-CoV-2)

Valor de referência: Não detectado (Ausência do RNA de Coronavírus SARS-CoV-2)

Nota: 1 - Este método foi desenvolvido de acordo com o protocolo preconizado pelo Centers for Disease Control and Prevention (CDC) e teve suas características de desempenho
determinadas de acordo com o preconizado pela legislação vigente (RDC 302/2005). Método validado com a utilização de controles positivos sintéticos. Validação emergencial.
2 - Neste ensaio avalia-se a presença ou ausência do material genético (RNA) do Coronavírus SARS-CoV2 a partir da amplificação de 2 regiões do gene do nucleocapsídeo (N) (genes
N e ORF 1ab).
3 - O gene RNAse P humano é utilizado como controle interno do método.
4 - O resultado é considerado "Não detectado" quando não há amplificação de nenhuma das duas regiões-alvos e há amplificação do gene RNAse P. O resultado é considerado
“Detectado” quando ocorre amplificação das duas regiões-alvo SARS-CoV-2. O resultado é considerado indeterminado/inconclusivo quando há amplificação de apenas 1(uma) das
duas regiões-alvo SARS-CoV-2.
5 - A interpretação dos resultados obtidos é de responsabilidade médica e deve ser avaliada em conjunto com os dados clínicos, epidemiológicos e laboratoriais do paciente. Havendo
incompatibilidade clínica, é altamente recomendável a confirmação deste resultado com nova amostra.
6 - O resultado NÃO DETECTADO não descarta a presença do patógeno, podendo ser ocasionado devido a baixa carga viral, diferenças genéticas entre as cepas/mutações, ou às
condições de coleta, armazenamento e transporte das amostras.
7 - Este exame pode ser realizado em outros materiais biológicos, tais como aspirados traqueais, lavados broncoalveolares, porém o desempenho deste teste nestes materiais ainda não
foi tecnicamente verificado.
8 - Laboratório integrante da rede privada de realização dos exames para detecção do SARS-CoV-2 de acordo com as regras estabelecidas pelo Boletim Epidemiológico nº 12 do
Centro de Operações em Emergência em Saúde Pública - COVID-19 conforme PARECER LACEN-DG-03340 Nº 3/2020.
Referências bibliográficas:
9 - World Health Organization (WHO). Interim guidance. Laboratory testing for 2019 novel Coronavírus (2019-Ncov) inn suspected human cases. January 2020.
10 - As novas variantes do SARS-CoV-2 descritas recentemente (SARS-CoV-2 VUI 202012/01- Reino Unido e GISAID ID: EPI_ISL_792680 a 792683- Manaus) não impactam no
desempenho deste Teste Molecular, uma vez que este detecta genes em que não ocorreram as mutações referidas.

Data da coleta: 29/02/2024 - 10:32:34 Data da liberação: 29/02/2024 - 18:17:07

Observações gerais: Coronavírus SARS-CoV-2 (COVID-19), PCR qualitativo

Check-Up Laboratorio CRM R.3795 Laudo conferido e assinado eletronicamente por Ana Paula Pitarelo CRF MG 11792 Medicos
Resp: Dra. Paula Augusta Dias Fogaca Aguiar CRM 37308 Dr. Adilson Botelho Filho CRM 24733-2T.

ASSINATURA DIGITAL
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