LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS SÃO MATHEUS

Unid. São Matheus: R: Sidney Coelho Nogueira nº 1375 Fones: 3452-6610 / 99656-0101
Unidade Hospital: Avenida Lourival Barbosa,1396 -Sala 14 Fone:3452-6140 ramal 216
CNES: 7730322 CNPJ:18.377.348/0001-68
Resp. Técnico: Dr. Juliano Notário da Silva CRBM 1ª Região

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Paciente: ELISANDRA CARGNIN MANFIO Protocolo: 0023284
Idade: 38 Anos 2 Meses 23 Dias Sexo: F
Convênio: PARTICULAR Cadastro: 10/06/2021
Médico(a): A PEDIDO DO PACIENTE Emissão: 10/06/2021
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ANTÍGENO COVID-19 Data Coleta: 10/06/2021 às 14:06:27

Resultado: Não Detectado

Marca: ROCHE DIAGNÓSTICA LOTE: QCO390042A

Validade: 06/12/2022
Material: Swab de Nasofarínge
Método: Imunocromatográfico

1. O conteúdo deste kit deve ser usado para detecção profissional e qualitativa do antígeno
SARSCoV2 em esfregaço nasofaríngeo.
2 .Um resultado de teste negativo ou não detectado, não elimina a possibilidade de
infeção/contaminação por SARSCoV2 e deve ser confirmado por cultura viral ou testes
moleculares.
3. Os resultados positivos dos testes não descartam coinfecções por outros Coronavírus.
4. Os resultados do teste devem ser avaliados em conjunto com outros dados clínicos
disponíveis para o médico.
5. O teste ROCHE SARS-Cov-19 Ag, não se destina a detectar vírus defeituosos (não infecciosos)
durante as fases posteriores da eliminação viral, que devem ser detectados por testes
moleculares de RT-PCR.
6. O teste rápido antigênico para SARS-CoV-2 deve ser realizado até o 7º dia do início dos
sintomas, preferencialmente até o 5º dia.
7. Resultado não-reagente do teste rápido antigênico não exclui o diagnóstico da COVID-19 e
não deve ser utilizado isoladamente para a suspensão do isolamento domiciliar.
8. A menor sensibilidade do teste antigênico em relação ao teste molecular da RT-PCR e o tempo
decorrido entre a coleta e o início dos sintomas da doença podem influenciar o resultado do
exame.
9. Portanto, na presença de dados clínico-epidemiológicos fortemente sugestivos de COVID-19 e
resultado não reagente para antígeno do SARS-CoV-2, recomenda-se a realização do teste RT-PCR.
10.Este teste pode apresentar, raramente, resultado falso-positivo. Se a probabilidade de
COVID-19 for baixa, recomenda-se a realização do teste molecular RT-PCR para confirmação do
resultado.
11.Conforme recomendação do Ministério da Saúde, devem ser testados indivíduos com febre e/ou
sintomas respiratórios (por exemplo, tosse e dificuldade para respirar), ou contato próximo
com caso suspeito ou confirmado, nos últimos 14 dias a partir do início dos sintomas.
12. Seguindo a recomendação do Ministério da Saúde, em casos de suspeita
clínica/epidemiológica deve ser realizado o Painel de Vírus Respiratórios.
13. Os resultados de um estudo clínico realizado demonstraram que o teste ROCHE DIAGNÓSTICA Ag
tem uma sensibilidade de 93,3% e uma especificidade de 99,4% em pessoas com suspeita de
exposição ao COVID-19 ou com sintomas nos últimos sete dias.
14. O teste Panbio COVID-19 Ag da ROCHE DIAGNÓSTICA foi incluído na Lista de Uso de Emergência
da Organização Mundial de Saúde (OMS).

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A interpretação do resultado de seus exames e a conclusão são atos médicos,
dependem da análise conjunta dos dados clínicos e demais exames.