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Responsável Técnico: Dra Izaura Cristina dos Santos Souza - CRBM/PA 760
Endereço da Unidade: Rua Bernal do Couto 53, Umarizal - Belém - PA
Laboratório registrado no CRBM-4 n°637
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INTERPRETAÇÃO DO RESULTADO
Este laudo deve ser interpretado por um especialista correlacionando o contexto clínico e
epidemiológico do paciente, em conjunto com outros achados laboratoriais.
Esse teste avalia um alvo específico para Sars-CoV-2, e se houver a amplificação desse alvo o
resultado é considerado "Detectado", se não houver a amplificação do alvo, o resultado é
considerado "Não Detectado". O resultado "Não Detectado" não descarta a presença do vírus em
concentração inferior ao limite de detecção do teste, o que pode ocorrer nos dias iniciais da
infecção, amostras com baixa carga viral, limitações da técnica, degradação do RNA viral, mutação
do vírus e coleta precoce ou tardia. Nestes casos recomenda-se, a critério médico, nova coleta de
amostra e sugere-se alternativamente, avaliar amostras do trato respiratório inferior, como
aspirado traqueal ou lavado broncoalveolar.
Em baixa frequência, as amostras clínicas podem conter inibidores que geram resultados
inconclusivos. Nesse caso, um resultado "Inconclusivo", necessita-se de uma nova coleta de amostra
para confirmação por RT-PCR convencional.
NOTA: A nova variante de COVID-19 descrita no Reino Unido (SARS-CoV-2 VOC 202012/01 - Variant of
Concern, year 2020, month 12, variant 01) não impacta no desempenho deste TESTE MOLECULAR COM
AMPLIFICAÇÃO ISOTÉRMICA (ID NOW RT-PCR) PARA DETECÇÃO DO CORONAVÍRUS SARS-CoV-2 uma vez que
detecta diferentes genes do coronavírus SARS-CoV-2.
MÉTODO
RT-PCR para detecção molecular com amplificação isotérmica qualitativa do coronavírus (SARS-CoV-2).
Este teste é realizado no ID NOW COVID-19 (Abbott), e avalia a amplificação do gene RdRp, alvo
específico e exclusivo do SARS-CoV-2.
VALOR DE REFERÊNCIA
Não detectado
REFERÊNCIA
Mitchell SL, George KS. Evaluation of the COVID19 ID NOW EUA assay. J Clin Virol. 2020;128:104429.
doi:10.1016/j.jcv.2020.104429.
ASSINATURA DIGITAL
A40146ED319D193151193151193151193151
Nome :FERNANDA GONCALVES LOPES
RG :5811063 Código da OS : 327-65877-6220
DN : 19/12/1988 CPF: 95643729253
Médico :Sem solicitação Médica Atendimento : 13/05/2021 - 08:48:
Convênio:BELEM-PARTICULAR (P12 DOCA) PGTO Qnt de exames: 2
Unidade :BELEM - P12 DOCA Página: 2/3
Responsável Técnico: Dra Izaura Cristina dos Santos Souza - CRBM/PA 760
Endereço da Unidade: Rua Bernal do Couto 53, Umarizal - Belém - PA
Laboratório registrado no CRBM-4 n°637
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MOLECULAR TEST FOR SARS-CoV-2 (COVID-19) BY ISOTHERMAL AMPLIFICATION - ID NOW (RT PCR)
Material: Nasopharyngeal swab
LIMIT OF DETECTION
125 copies per mL
RESULT INTERPRETATION
This report must be interpreted by a specialist correlating the patient's clinical and
epidemiological context, in conjunction with other laboratory findings.
This test assesses a specific target for Sars-CoV-2. If target amplification is present, the
result is considered "Detected", yet if there is no target amplification, the result is considered
"Not Detected".
A "Not Detected" result does not exclude virus presence in a concentration below the detection
limit of the test. This can occur in early days of infection, samples with low viral load,
technique limitations, viral RNA degradation, virus mutation, and early or late sample collection.
In such cases, it is recommended, under medical criteria, a new specimen collection. Evaluation of
lower respiratory tract samples, such as tracheal aspirate or bronchoalveolar lavage are
alternatively suggested.
At low frequency, clinical samples may contain inhibitors that generate "Inconclusive" results. In
this case, a new sample collection is required for confirmation by conventional RT-PCR.
NOTE: The new COVID-19 variant described in the UK (SARS-CoV-2 VOC 202012/01 - Variant of Concern,
year 2020, month 12, variant 01) will not impact the performance of MOLECULAR TEST FOR CORONAVIRUS
SARS-CoV-2 DETECTION since different genes from the SARS-CoV-2 coronavirus are detected.
METHOD
RT-PCR for coronavirus (SARS-CoV-2) molecular detection by qualitative isothermal amplification.
This test is performed on ID NOW COVID-19 (Abbott), and evaluates the RdRp gene amplification, a
specific and exclusive target of SARS-CoV-2.
REFERENCE VALUE
Not detected
REFERENCE
Mitchell SL, George KS. Evaluation of the COVID19 ID NOW EUA assay. J Clin Virol. 2020;128:104429.
doi:10.1016/j.jcv.2020.104429.
NOTE: According to the Ordinance number 1,792 of the Ministry of Health, of 07/17/2020, it
is mandatory to notify the competent organ of all results of diagnostic tests for the detection of
COVID-19 nationwide.
PREVIOUS RESULTS:
Sample collected on: 13/05/2021 - 08:48:01 Test performed on: 13/05/2021 - 11:47:08
ASSINATURA DIGITAL
A40146ED319D193151193151193151193151
Nome :FERNANDA GONCALVES LOPES
RG :5811063 Código da OS : 327-65877-6220
DN : 19/12/1988 CPF: 95643729253
Médico :Sem solicitação Médica Atendimento : 13/05/2021 - 08:48:
Convênio:BELEM-PARTICULAR (P12 DOCA) PGTO Qnt de exames: 2
Unidade :BELEM - P12 DOCA Página: 3/3
Responsável Técnico: Dra Izaura Cristina dos Santos Souza - CRBM/PA 760
Endereço da Unidade: Rua Bernal do Couto 53, Umarizal - Belém - PA
Laboratório registrado no CRBM-4 n°637
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ASSINATURA DIGITAL
A40146ED319D193151193151193151193151