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Filial 702 - Panvel Farmácias

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Porto Alegre - RS | CEP: 90480201 | Telefone: (51) 3328-1410
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DARLAN STALLBAUM FERRARI CPF: 021.740.870-22


Nascimento: 13/01/1992 Idade: 30 anos Sexo: Masculino Telefone: (51) 99220-7896 E-mail: darlan.ferrari@hotmail.com

Endereço: Rua Platão, 265, Jardim Sabará - Porto Alegre - RS CEP: 91215-340

TESTE LABORATORIAL RÁPIDO Data do Atendimento: 23/01/2022 - 17:52

Teste realizado: NOVEL CORONAVÍRUS ANTÍGENO (CPMH / BIOSCIENCE) BASALL LMG

Resultado
CORONAVÍRUS - ANTÍGENO QUALITATIVO (TESTE RÁPIDO)
REAGENTE (POSITIVO) VALOR DE REFERÊNCIA: Não Reagente
INDICAÇÃO PARA REALIZ AÇÃO DO TESTE:
AMOSTRA: Swab De Nasofaringe Paciente com sintomas suspeitos há pelo menos 3 dias

EQUIPAMENTO: Cassete MÉTODO: Imunocromatográfico LOTE: 20210803 REGISTRO MS:


VALIDADE: 01/2023 80859840211

COMO INTERPRETAR: SOBRE A CONDIÇÃO: SINTOMAS:


Res ultado reagente s ugere infecção ativa pelo COVID-19 (Coronavirus Dis eas e) é uma doença Muitas pes s oas têm apenas s intomas leves ,
vírus da COVID-19. Is s o pode ocorrer mes mo na infeccios a caus ada pelo novo Coronavírus como dor de garganta, tos s e e febre. A doença
aus ência de s intomas . Res ultado não reagente (SARS-CoV-2). A principal forma de contágio do pode s er mais grave para algumas pes s oas ,
s ugere aus ência de infecção pelo vírus da COVID- coronavírus é o contato com uma pes s oa caus ando pneumonia ou dificuldade para
19. Is s o pode ocorrer mes mo na pres ença de infectada, que trans mite o vírus por meio de res pirar. Em cas os mais raros , ela pode s er
s intomas . Leve es te res ultado ao s eu médico tos s e, es pirros , gotículas de s aliva ou coriza. É fatal. Idos os , pes s oas com doenças
para avaliação. O res ultado de referência pos s ível s e proteger através da lavagem das cardiovas culares ou diabetes ,
es perado para es s e tes te é "Não Reagente mãos com frequência, us o de más cara e imunos s uprimidos e ges tantes s ão mais
(Negativo)". dis tanciamento s ocial. vulneráveis a quadros graves .
Orientações ao paciente:
- O teste rápido C OVID-19 antígeno possui indicação específica apenas em alguns casos. Veja a indicação do seu teste na parte superior deste laudo.

- Seu teste apresentou linha controle reagente e isso valida o resultado do seu teste. Um resultado não-reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus e um resultado reagente
não deve ser utilizado como único recurso diagnóstico, devendo ser interpretado em conjunto com os sinais e sintomas clínicos do paciente. Resultados reagentes e não reagentes podem
ocorrer tanto na presença quanto na ausência de sintomas. O diagnóstico deve ser feito pelo médico.

- O teste rápido C OVID-19 antígeno possui limitações inerentes a sua metodologia e, como qualquer exame, pode apresentar resultados falso-negativos ou falso-positivos. Esses resultados
podem ocorrer mesmo quando todos os procedimentos corretos são realizados, por isso, não há garantia de que o teste seja isento de falha. P ode ser necessário fazer novo exame no
laboratório, conforme solicitado pelo médico, para definição de diagnóstico ou tratamento. Essa é uma decisão do médico responsável pelo cuidado ao paciente e não significa que o
resultado do teste rápido está incorreto.

- Este teste detecta a presença de antígenos virais no organismo, indicando infecção pelo novo coronavírus. Fazer o teste não elimina a necessidade de todos os cuidados de prevenção e
isolamento social, inerentes a cada caso.Teste rápido C ovid-19 realizado de acordo com a Anvisa RDC 377/2020 e RDC 302/2005. Este procedimento não tem finalidade de diagnóstico e
não substitui a consulta médica ou a realização de exames laboratoriais.

- Desempenho C línico do teste: Resultados comparados com resultados da metodologia de referência RT-P C R. Amostras de swab de nasofaringe - Especificidade: 99,00%. Sensibilidade:
97,30%. Acurácia: 98,39%. Reação cruzada: Este produto não apresenta reação cruzada com as seguintes substâncias: C oronavirus HKU1, C oronavirus OC 43, C oronavirus NL63,
C oronavirus 229E, Virus Influenza A H1N1 (2009), Virus Influenza Sazonal H1N1, Virus Influenza, A H3N2, Virus Avian Influenza H5N1, Virus Avian Influenza H7N9, vírus da influenza tipo B
(Yamagata), vírus da influenza B (Victoria), vírus sincicial respiratório, grupo de rinovírus, tipo de adenovírus, grupo de enterovírus, vírus de Epstein-Barr, vírus do sarampo, citomegalovírus
humano, rotavírus, norovírus, vírus da caxumba, patógenos da glândula parótida como vírus da inflamação, vírus da varicela-zoster, Mycoplasma pneumoniae, coronavírus MERS e SARS.
Substâncias interferentes: Após 1 hora do uso, o teste não apresenta interferência com gotas medicamentosas nasais (fenilefrina, oximetazolina, cloreto de sódio contendo conservantes) e
esteróides nasais (beclometasona, dexametasona, flunisolida, acetonido de triancinolona, budesonida, mometasona e fluticasona).

Paciente Já Foi Vacinado(A) Contra Covid-19?: Sim - 2 doses

DARLAN STALLBAUM FERRARI Héron Emmanuel Passos Petris Marcelo Abreu


Declaro que recebi as orientações referente a este Responsável Técnico Conselho Regional: CRF - 583932 / RS
atendimento. CRF/PR - 18206 Panvel Farmácias

Laudo Nº: TLR-0004-0008-000648 Valide e acesse a segunda via desse laudo em https://clinicarx.com.br/laudo
Teste laboratorial remoto realizado por: Marcelo Abreu Responsável Conselho Regional: CRF - 583932 / RS Filial 702 - Panvel Farmácias

Laboratório Clínico
Clinicarx Serviços Laboratoriais | CNPJ: 26740121/0001-63
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Teste realizado em conformidade à RDC 302/2005 da Anvisa. Este procedimento não configura diagnóstico médico, sendo realizado pelo(a) profissional de
saúde para fins de rastreamento ou acompanhamento em saúde. Consulte seu médico.

Promover serviços de saúde de qualidade a todos. Pag 1

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