Farmácias São João - Porto Alegre 77 (1031)

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Avenida Doutor Carlos Barbosa, 761, Medianeira - Porto Alegre - RS | CEP:
90880000 | Telefone: (51) 3233-5177
Atendimento: Seg, Ter, Qua, Qui e Sex - 08:00 às 18:00.

NEIVA SONALIO ROMAN CPF: 928.503.320-20

Nascimento: 13/08/1947 Idade: 76 anos Sexo: Feminino Tel.: (51) 9958-2142 E-mail: Não Informado

Endereço: Rua General Gomes Carneiro, 680, Medianeira - Porto Alegre - RS CEP: 90870-310

Atendimento Nº: 01-D34B-B073-95F7

realizado em 06/09/2023 - 09:17
COVID/INFLUENZA ANTÍGENOS

COVID/FLU - COVID-19/FLU A&B RAPID PANEL PANBIO ABBOTT

Resultado:
CORONAVÍRUS - ANTÍGENO QUALITATIVO (TESTE RÁPIDO)
REAGENTE (POSITIVO)
ANTÍGENO INFLUENZA A QUALITATIVO
NÃO REAGENTE (NEGATIVO)
ANTÍGENO INFLUENZA B QUALITATIVO
NÃO REAGENTE (NEGATIVO)
AMOSTRA: Swab De INDICAÇÃO PARA REALIZAÇÃO DO TESTE:
Nasofaringe Paciente com sintomas suspeitos entre 1 e 7
dias

EQUIPAMENTO: Cassete (Leitura MÉTODO: Imunocromatográfico LOTE: 62adh006c REGISTRO MS:

Visual) VALIDADE: 20/10/2024 10071770933

COMO INTERPRETAR: SOBRE A CONDIÇÃO: SINTOMAS:

Resultado reagente sugere infecção ativa pelo vírus da COVID- COVID-19 (Coronavirus Disease) é uma doença infecciosa do Muitas pessoas têm apenas sintomas leves, como dor de
19 e/ou Influenza A e/ou Influenza B. Isso pode ocorrer mesmo sistema respiratório causada pelo novo Coronavírus (SARS- garganta, tosse e febre. A doença pode ser mais grave para
na ausência de sintomas. Resultado não reagente sugere CoV-2). A Influenza é uma infecção viral aguda, também do algumas pessoas, causando pneumonia ou dificuldade para
ausência de infecção pelo vírus da COVID-19 ou Influenza A/B. sistema respiratório que pode ser causada pelos vírus respirar. Em casos mais raros, ela pode ser fatal. Idosos,
Isso pode ocorrer mesmo na presença de sintomas. Leve este influenza A (H1N1, H3N2, H5N1) ou B. A principal forma de pessoas com doenças cardiovasculares ou diabetes,
resultado ao seu médico para avaliação. O resultado de contágio desses vírus é o contato com uma pessoa infectada, imunossuprimidos e gestantes são mais vulneráveis a quadros
referência esperado para esse teste é "Não Reagente que transmite o vírus por meio de tosse, espirros, gotículas de graves.
(Negativo)" para Antígeno da COVID-19 e Antígeno da Influenza saliva ou coriza. É possível se proteger através da lavagem
A e B. das mãos com frequência, uso de máscara e distanciamento
social.
INFORMAÇÕES ADICIONAIS:
- O teste rápido de Coronavírus + Influenza antígeno possui indicação específica apenas em alguns casos. Veja a indicação do seu teste na parte superior deste laudo.
- Seu teste apresentou linha controle reagente e isso valida o resultado do seu teste. Um resultado não-reagente não exclui a possibilidade de infecção pelos vírus e um resultado reagente não deve ser
utilizado como único recurso diagnóstico, devendo ser interpretado em conjunto com os sinais e sintomas clínicos do paciente. Resultados reagentes e não reagentes podem ocorrer tanto na presença
quanto na ausência de sintomas. O diagnóstico deve ser feito pelo médico.
- O teste rápidode Coronavírus + Influenza antígeno possui limitações inerentes a sua metodologia e, como qualquer exame, pode apresentar resultados falso-negativos ou falso-positivos. Esses resultados
podem ocorrer mesmo quando todos os procedimentos corretos são realizados, por isso, não há garantia de que o teste seja isento de falha. Pode ser necessário fazer novo exame no laboratório, conforme
solicitado pelo médico, para definição de diagnóstico ou tratamento. Essa é uma decisão do médico responsável pelo cuidado ao paciente e não significa que o resultado do teste rápido está incorreto.
- Este teste detecta a presença de antígenos virais no organismo, indicando infecção pelo novo coronavírus e pelo vírus A e B da influenza. Fazer o teste não elimina a necessidade de todos os cuidados de
prevenção e isolamento social, inerentes a cada caso.Teste rápido de Coronavírus + Influenza antígeno realizado de acordo com a Anvisa RDC 377/2020 e RDC 302/2005. Este procedimento não tem
finalidade de diagnóstico e não substitui a consulta médica ou a realização de exames laboratoriais.
- Desempenho Clínico do teste: Resultados comparados com resultados da metodologia de referência: COVID-19 Ag: Sensibilidade getal: 88,0 (80,0 a 93,6%). Especificidade geral: 100,0% (98,2 a
100,0%); Gripe Tipo A: Sensibilidade geral: 92,0% (80,8 a 97,8%). Especificidade geral: 100,0% (98,2 a 100,0%); Gripe Tipo B: Sensibilidade geral: 100,0% (92,9 a 100,0%). Especificidade geral: 100,0%
(98,2 a 100,0%). Não houve reações cruzadas com os vírus e micro-organismos listados a seguir: HCoV-HKU1, HCoV-NL63, HCoV-OC43, MERS-CoV, HCoV-229E, Adenovírus humano 1, Adenovírus
humano 2, Adenovírus humano, 3 Adenovírus humano 4, Adenovírus humano 5. Adenovírus 6, Adenovírus 7, Adenovírus 10, Adenovírus humano 18, Adenovírus 21, Norovírus, Vírus Epstein-Barr (VEB),
Herpesvírus humano (HSV) 1, Herpesvírus humano (HSV) 2, Citomegalovírus humano, Vírus da caxumba, Vírus parainfluenza tipo 4A, Vírus parainfluenza tipo 4B, Parainfluenza tipo 1, Parainfluenza tipo
2, Parainfluenza tipo 3, VSR humano A, VSR humano B, Vírus do sarampo, hMPV 16 tipo A1, Rinovírus humano tipo 1B, Rinovírus tipo A2, Rinovírus humano 14, Rinovírus A16, Rotavírus A, Vírus Sendai,
Vírus da rubéola, Vírus de Coxsackie A9, Vírus de Coxsackie B4, Vírus de Coxsackie B5, Echovirus humano 2, Echovirus humano 6, Echovirus 7 Echovirus 11, Enterovírus humano 71, Poliovírus 1,
Enterovírus D68, Bordetella pertussis, Mycobacterium avium, Staphylococcus epidermidis, Candida albicans, Mycobacterium tuberculosis, Staphylococcus haemolyticus, Chlamydophila pneumoniae,
Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus saprophyticus, Enterococcus faecalis, Neisseria lactamica, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pyogenes,
Fusobacterium necrophorum, Neisseria meningitidis, Streptococcus salivarius, Haemophilus influenzae, Neisseria sp. (Neisseria lactamica), Streptococcus anginosus, Klebsiella pneumoniae, Proteus
vulgaris, Pneumocytis jirovecci (PJP), Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Lavagem nasal humana conjunta, Moraxella catarrhalis, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecium,
Lactobacillus plantarum, Neisseria sicca, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis, Streptococcus oralis, Arcanobacterium haemolyticum, Staphylococcus aureus. As 53 substâncias potencialmente
interferentes a seguir (5 réplicas de cada) não têm impacto no Panbio™ COVID-19/Flu A&B Rapid Panel (NP), com exceção de albumina em concentrações >55 g/L: Mucina Sangue humano, Bilirrubina,
Anticorpo antinuclear (ANA), Lipídios sanguíneos, Hemoglobina, Fator reumatoide, Anticorpo humano anticamundongo, Albumina, Mometasona, Lopinavir, Ácido acetilsalicílico, Fenilefrina, Fluticasona,
Ritonavir, Ibuprofeno, Oximetazolina, Clorfeniramina, Arbidol, Enxofre (Sulfur), Cloreto de sódio, Difenidramina, Levofloxacino, Luffa opperculata, Spray nasal (NasalCrom), Dicloridrato de histamina,
Azitromicina, Benzocaína, Spray nasal (Equate), Histamina, Meropenem, Mentol, Beclometasona, Galphimia glauca, Tobramicina, Paracetamol, Dexametasona, Histaminum hydrochloricum, Mupirocina,
Enxaguante bucal (Crest), Flunisolida, Zanamivir, Albuterol, Enxaguante bucal (Listerine), Triancinolona acetonida, Ribavirin (Rebetol), Efedrina, Enxaguante bucal (Therabreath), Budesonida, Tamiflu
(Oseltamivir), Éter glicerílico do guaiacol, Heparina, Fenilpropanolamina.

NEIVA SONALIO ROMAN Maria Luiza Ardissone Rizzardo

Declaro que recebi as orientações referente a este atendimento. Conselho Regional: CRF - 14964 / RS
Farmácias São João

Exame realizado por:

Maria Luiza Ardissone Rizzardo | Responsável | CRF - 14964 / RS | Farmácias São João | ID: EAC-0020-0537-002031 | Data de coleta da amostra:
06/09/2023 | Data de emissão do laudo: 06/09/2023
Teste realizado em conformidade à RDC ANVISA 302/2005. Este procedimento não configura diagnóstico médico, sendo realizado pelo
farmacêutico(a) para fins de rastreamento em saúde. Consulte seu m
Para acessar a versão online deste
Este documento é válido como Laudo e Declaração de Serviço Farmacêutico (DSF) para o exame realizado
documento, aponte a câmera do seu
Exame de análise clínica supervisionado por:
celular para o QRCode ao lado, ou
Clinicarx Laboratório de Análises Clínicas | CNPJ: 26740121/0001-63 | Inscrição CRF/PR: 26520 | Licença Sanitária n° 01.326/2022 | CNES: 0029637 |
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Avenida Marechal Humberto Alencar Castelo Branco, 131 - Curitiba - PR - CEP 82520-205 | Telefone: (41) 92001-1541 | Responsável Técnico Dra.
Fernanda Alcântara CRF/PR 26.767
O Laboratório da Clinicarx possui desempenho Excelente na avaliação anual de 2022 do PNCQ/SBAC sob nº 10.066.
Exame realizado conforme RDC 786/2023 da Anvisa. Este é um exame de triagem, não tem finalidade de diagnóstico e não substitui a consulta
médica. Seus dados serão guardados pelo tempo necessário, de acordo com a Lei 13.709/2018.

Promover serviços de saúde de qualidade a todos. Pag 1