Paciente.............. MAISE ALVES MONTEIRO Pedido.......

130013985

Dr(a)..................... SEM REQUISIÇÃO Idade:........ 20A 3M 8D

Data da Entrada.. 13/04/2021 Convênio.. PARTICULAR

Estado de Jejum:. SEM JEJUM

SARS-COV2 - IGG/IGM Teste rápido - NOVO CORONAVIRUS

Data de Coleta....................... 13/04/2021 09:35
Material biológico: Soro Método: IMUNOCROMATOGRAFIA

IgG:............................................ REAGENTE
IgM:............................................ NÃO REAGENTE

Valor de referência
NÃO REAGENTE

NOTA:.... Limitações do teste:

1. O teste rápido em cassete SARS-COV-2 IgG/IgM (Sangue Total/ Soro/Plasma) é apenas para uso em diagnóstico
in vitro. Este teste deve ser usado para a detecção de anticorpos IgG e IgM para SARS-COV-2 em amostras de
sangue total, soro ou plasma. Nem o valor quantitativo nem a taxa de aumento da concentração de anticorpos
IgG ou IgM para SARS-COV-2 podem ser determinados por este teste qualitativo.
2. O teste rápido em cassete SARS-COV-2 IgG/IgM (Sangue Total/ Soro/Plasma) indicará apenas a presença de
anticorpos IgG e IgM para SARS-COV-2 na amostra e não deve ser usada como o único critério para o diagnóstico
de infecções por SARS-COV-2.
3. Como em todos os testes de diagnóstico, todos os resultados devem ser considerados com outras informações
clínicas disponíveis para o médico.
4. Se o resultado do teste for negativo e os sintomas clínicos persistirem, sugerimos testes adicionais de
acompanhamento usando outros métodos clínicos. Um resultado negativo a qualquer momento não exclui a
possibilidade de infecção por SARS-COV-2.
5. O Teste mostrará resultados negativos nas seguintes condições: O título dos novos anticorpos para o
coronavírus na amostra é inferior ao limite mínimo de detecção do teste ou o novo anticorpo para o
coronavírus não apareceu no momento da colheita da amostra (Fase assintomática).
Este exame fornece um resultado rápido e simples, porém NÃO exclui completamente a possibilidade de FALSO
POSITIVO ou FALSO NEGATIVO causados por vários fatores.
Para confirmação do diagnóstico deve-se realizar o acompanhamento médico com a análise da simtomatologia e
outros encontrados laboratoriais.
REGISTRO MS: 80258020106
LOTE:COV1252004C VALIDADE:30/04/2021.
Fabricante do Teste: HIGHTOP BIOTECH
CNPJ:02.248.312/0001-44

Liberado eletrônicamente por: Dra. Kauane Durães CRBM 3ª região: 5851

Este laudo foi assinado digitalmente sob o nº: 011441130013985P0120210413111410274

Os exames sofrem influência fisiológica, patológica, medicamentosa, ambiental, da idade, sexo e outras.
Somente seu médico assistente tem condições de interpretá-los corretamente.