TRANSMISSÃO DA
INFORMAÇÃO
GENÉTICA
TRANSMISSÃO DA INFORMAÇÃO
GENÉTICA
Na reprodução sexuada, o ovo ou zigoto resulta da união do
gâmeta masculino com o gâmeta feminino. Cada gameta transporta
um alelo de cada gene. No ovo, ficam reunidos os dois alelos do
gene que determina a característica em causa. Cada um recebe 23
cromossomas do espermatozoide e 23 cromossomas do oócitos,
formando pares. Os cromossomas de cada par contem informação
para o mesmo conjunto de genes, ou seja, um alelo de cada gene
presente num dado par de cromossomas, designam-se de
cromossomas homólogos.
Os cromossomas sexuais (X e Y) não são realmente homólogos, pois
constam formas, tamanhos e genes diferentes. Assim, nos homens,
um alelo presente no cromossoma X manifesta-se sempre, já que
não existe um alelo correspondente no cromossoma Y. A informação
genética responsável pelas características que o humano manifesta
está contida no núcleo.
TRANSMISSÃO DA INFORMAÇÃO
GENÉTICA
Cromossomas
Figura 1 Célula
Estrutura da informação Núcleo
genética
Apelo
Cromossoma
Proteínas Gene
DNA
TRANSMISSÃO DA
INFORMAÇÃO
GENÉTICA
Cromossomas, genes e DNA: O DNA é uma molécula orgânica,
em forma de dupla hélice, constituída por duas cadeias de
nucleótidos. Uma única molécula de DNA possui vários genes. Nas
células eucarióticas, e uma vez enrolado sobre si próprio e
conectado a proteínas, forma um cromossoma. O ser humano será
formado a partir da informação contida em cerca de 21 000 genes,
distribuídos por 23 pares de cromossomas. Este conjunto forma o
cariótipo humano.
Cromossomas: Cada cromossomo é formado a partir de uma
única molécula de DNA extremamente longa, que contém
vários genes e outras sequências de nucleótidos (nucleotídeos)
com funções específicas nas células dos seres vivos.
TRANSMISSÃO DA INFORMAÇÃO
GENÉTICA
O ser humano, dos 23 pares de cromossomas,
um par é o determinante do sexo. A identificação
de ambos os sexos são parcialmente diferentes, o
sexo feminino contém a presença de 2
cromossomas X (XX), enquanto o sexo masculino
identifica-se com um cromossoma X e um
cromossoma Y (XY). A estes cromossomas
denomina-se cromossomas sexuais ou
heterossomas. Os demais 22 pares são iguais em
ambos os sexos, designados por autossomas.
TRANSMISSÃO DA
INFORMAÇÃO GENÉTICA
Gâmeta: São células sexuais dos seres
vivos, nos humanos o espermatozoide e o
ovulo, que na reprodução sexuada, fundem-se
no momento da fecundação ou fertilização
que acaba por formar um ovo ou zigoto, que
dará a origem ao embrião, cujo
desenvolvimento produzirá um ser vivo da
mesma espécie.
APLICAÇÕES DA GENÉTICA
NA ALIMENTAÇÃO/INDUSTRIA
A evolução acelerada da genética tem permitido o desenvolvimento
de técnicas inovadoras, com aplicação nos demais diversos
domínios da sociedade, destacando-se a engenharia genética.
Engenharia genética: Aplicação do conhecimento genético na
manipulação direta dos genes de um organismo através de um
conjunto de técnicas laboratoriais avançadas.
• Os genes de muitos organismos, como plantas ou alimentos,
podem ser geneticamente modificados (OGM) para melhorar as
suas características nutritivas, a sua resistência a doenças ou
aumentar os seus períodos de armazenamento.
• Com a clonagem, um organismo com características desejadas
pode ser reproduzido em grande número, sem necessidade de
fecundação, sendo os seus descendentes geneticamente
iguais entre si (clones) e ao progenitor.
APLICAÇÕES DA GENÉTICA
NA MEDICINA
• Com a realização de testes genéticos é possível
realizar um diagnóstico precoce de muitas
doenças, como cancros, a confirmação
de relações de parentesco, a identificação de
suspeitos de atos criminosos ou
a identificação de restos mortais.
• A produção de medicamentos feitos à medida
dos genes do doente está em desenvolvimento e
permitirá definir as dosagens certas do fármaco a
administrar a cada pessoa.
