Cap 2 Entropia

Termodinmica II ME 35 L S 41
1 Semestre de 2009
Luciano F S Rossi
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Captulo 2 - A Entropia
Introduo At este ponto nosso estudo de entropia tem se restringido aos sistemas que percorrem um ciclo. Neste captulo sero introduzidos meios para analisar processos no necessariamente cclicos.
Energia e entropia so conceitos abstratos. O conceito de energia
mais familiar e de uso dirio, enquanto o conceito de entropia raramente aparece em publicaes dirias e menos ainda nos aspectos quantitativos. A Desigualdade de Clausius A desigualdade de Clausius aplicada a qualquer ciclo, independente do corpo ou dos corpos com os quais o ciclo recebe ou rejeita calor. A desigualdade de Clausius fornece as bases para a introduo de duas idias instrumentais para a avaliao quantitativa de sistemas fechados ou volumes de controle, de uma perspectiva da 2a Lei da Termodinmica: a propriedade Entropia e o conceito de Gerao de Entropia. A desigualdade de Clausius estabelece que
Q T b 0
onde ( Q ) representa o calor transferido atravs de uma parte da fronteira (boundary) do sistema, durante uma poro do ciclo e T a temperatura absoluta daquela parte da fronteira.
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O subscrito b serve para lembrar que o integrando avaliado na fronteira (boundary) do sistema que executa o ciclo. O smbolo significa que a integral precisa ser avaliada em todas as partes da fronteira do sistema e no ciclo completo. A igualdade se aplica quando no existem irreversibilidades internas e a desigualdade aplicada quando da existncia desse tipo de irreversibilidades. Ilustrao usada para mostrar a desigualdade de Clausius.
Fonte: Moran, M. J., Shapiro, H. N. Fundamentals of Engineering Thermodynamics, 4th Edition, John Wiley & Sons, 2000.
O Sistema recebe Q em uma parte das fronteiras do sistema que se encontra temperatura T e que realiza um trabalho W. Para garantir que o calor recebido do Reservatrio Trmico no esteja associado a irreversibilidades, vamos supor um ciclo reversvel entre o sistema e o reservatrio trmico. Este Ciclo recebe Q do reservatrio trmico e fornece Q ao sistema, realizando um trabalho W.
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Pela definio da escala Kelvin de Temperatura temos:
Q Q
TRES
= T b
Um balano de energia para o sistema combinado (sistema + ciclo) mostrado pela linha pontilhada fornece:
W '+ W dEc = Q' Wc Q Wc = TRe s dEc T b
Para o sistema combinado realizando um ciclo e o sistema intermedirio um ou mais ciclos, tem-se
Wc =
Q Q TRES dEc = T RES T b T b
Como o sistema combinado troca calor com um nico reservatrio trmico Wciclo 0 Q TRES 0 T b Esta desigualdade pode ser escrita na forma de uma igualdade como
Q T b = ciclo
onde representa o tamanho da desigualdade, sendo que: ciclo = 0 no h irreversibilidades dentro do sistema
ciclo
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> 0 irreversibilidades presentes dentro do sistema ciclo < 0 impossvel.

ciclo
Assim, ciclo uma medida das irreversibilidades que ocorrem dentro do sistema quando este passa por um ciclo. Representa a grandeza entropia, que veremos a seguir, produzida (gerada) pelas irreversibilidades. Definio da Variao de Entropia Uma quantidade uma propriedade se sua variao entre dois estados for independente do processo. Dois ciclos reversveis executados por um sistema fechado esto representados na figura abaixo. Os ciclos AC e BC
Para o ciclo AC
1 Q Q + 2 = ciclo T A T C
Para o ciclo BC
1 Q Q = ciclo + 2 T C T B
ciclo = 0 para ambos os ciclos, pois so reversveis.
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Assim,
2 Q Q = 1 T A T B
Como os valores de
Q T
so os mesmos para os dois ciclos, sero
iguais para quaisquer outros ciclos reversveis operando entre os mesmos estados 1 e 2. Conclui-se que os valores de
Q T
dependem apenas dos estados 1 e
2 e representam uma propriedade (pela prpria definio de propriedade). Esta propriedade chamada Entropia e usualmente representada pela letra (S). Dessa forma, a variao de Entropia entre os estados 1 e 2, para um ciclo internamente reversvel pode ser obtida por:
2 Q S 2 S1 = 1 T
Se tivermos um sistema executando um ciclo irreversvel entre os estados 1 e 2, a variao da Entropia entre 1 e 2 ser a mesma pois a entropia uma propriedade e portanto apenas funo do estado. Entretanto a variao da Entropia no poder ser calculada pela expresso abaixo (quando o processo for irreversvel).
2Q S 2 S1 = irreversvel . 1 T
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Entropia de uma substncia, pura, compressvel simples. A equao

2 Q S 2 S1 = 1 T int Re v
serve como base para a construo de
tabelas e diagramas para a avaliao da Entropia.

yQ S y = Sx + x T Int.Rev.
Sx a Entropia de um estado de referncia, arbitrariamente escolhido. A utilizao dos valores de Entropia relativos a um estado de referncia arbitrrio para o clculo de variaes de entropia satisfatria porque o valor de referncia acaba se anulando. Tabelas de Entropia As tabelas de Entropia so similares s de h, u, v e os valores de Entropia so listados nas mesmas tabelas. Os procedimentos para a determinao dos valores da Entropia so os mesmos empregados para a determinao das outras propriedades. EXEMPLOS (conforme Moran e Shapiro 4th Edit., pg 243) 1) Considere a gua em 2 estados, mostrados na figura a seguir:
T P1=3MPa T1=500 1 . . 2 P2=0,3MPa C
Determinar T
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1) 2)
P1 = 3MPa
T1 = 500o C
Tab.4
s1 = 7,2338
kJ kgK
P2 = 0,3MPa s2 = s1 = 7,2338 kJ kgK T2 = 183C
Na regio de saturao os valores so determinados atravs do ttulo, e dos valores de sg entropia de vapor saturado e sf entropia de lquido saturado.
s = (1 x )s f + xs g = s f + x (s g s f
Para lquidos comprimidos o procedimento tambm anlogo ao j visto para a energia interna e para a entalpia. Se existirem dados tabelados de propriedades do lquido comprimido, os valores da entropia so obtidos diretamente da tabela. Quando essas tabelas no estiverem disponveis usam-se os valores do lquido saturado temperatura de saturao.
s (T1, P ) sf (T )
Equaes TdS
A variao de Entropia para uma substancia, entre 2 estados termodinmicos pode ser obtida atravs da equao:
yQ S y = Sx + x T int. rev.
ou atravs das relaes TdS.

A importncia das relaes TdS entretanto maior que a simples determinao dos valores de entropia. Elas so o ponto de partida para a derivao de importantes propriedades para substncias puras,
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compressveis simples, incluindo meios para a obteno das tabelas que fornecem u, h e s.
Considere um sistema constitudo por uma substncia pura, compressvel simples, que passa por um processo internamente reversvel. A equao da 1 lei para esse sistema
dE = Q - W
Desconsiderando as variaes de energia cintica e potencial gravitacional, dE = dU
(Q)
INT REV
= dU + (W ) INT REV
(W ) INT = pdV REV

Q int dS = INT (Q) rev = TdS T REV Assim TdS = dU + pdV H = U + pV dH = dU + PdV + VdP dU + pdV = dH VdP TdS = dH VdP
Por unidade de massa essas relaes ficam
Tds = du + pdv Tds = dh - vdp

ou em base molar
Tds = du + pdv Tds = dh vdp
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Uma vez que a entropia uma propriedade, ela depende somente dos estados inicial e final. Assim, embora essas expresses tenham sido obtidas a partir da hiptese de processo internamente reversvel elas podem ser utilizadas para calcular as variaes de entropia entre dois estados, qualquer que tenha sido o processo ligando esses dois estados.
Variao de Entropia para um gs Ideal Partindo das equaes Tds, teremos:

du P + dv T T dh v dP Tds = dh vdP ds = T T Tds = du + Pdv ds =
Para gs ideal
du dT = Cv (T ) T T dh dT dh = C p (T )dT T = = C p (T ) T T P R Pv = RT = T v v R = T P du = Cv (T )dT T =
Substituindo em ds
dT dv +R T v dT dP ds = Cp (T ) R T P ds = Cv (T )
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Entre dois estados 1 e 2

v2 dT dv + R s = s (T , v) 1 T1 v1 T v T2 dT v + R ln 2 s(T2 , v2 ) s (T1 , v1 ) = Cv (T ) T1 T v1 2
ds = Cv (T )
T2
P2 dT dP R s = s(T , P ) 1 T1 P 1 T P T2 dT P R ln 2 s(T2, P2 ) s (T1 , P ) = C p (T ) 1 T1 T P 1 2
ds = C p (T )
T2
Da mesma forma utilizada para a Energia Interna e para a Entalpia, a avaliao da variao de Entropia para os gases ideais pode ser efetuada atravs de tabulao dos valores (nas Tabelas Termodinmicas). Escolhe-se um estado de referncia e um valor de referncia para a Entropia nesse estado. Estado de referncia
Tref = 0 K S ref = 0 Pref = 1 atm
Assim, para determinar-se a entropia a uma dada temperatura T, e na presso de 1 atm, tem-se:
s(T ,1) s( 0,1) = 0 s(T ,1) = s o (T ) =
Cp( T )
dT 1 R ln T 1
Cp(T )
dT T
Como a presso est fixada em 1 atm, so depende somente da temperatura. Expressando a equao acima em termos de so
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v2 T1 dT dT dT = Cp(T ) Cp(T ) ) T1 0 0 T T T o o = s (T2 ) s (T1 ) T2
Cp(T )
Assim, pode-se escrever

s(T2 , P2 ) s(T1, P1 ) = s o (T2 ) s o (T1 ) R ln ou s (T2 , P2 ) s (T1, P1 ) = s o (T2 ) s o (T1 ) R ln P2 P1 P2 P1
Variao de Entropia para uma Substncia Incompreensvel. Quando o modelo de substncia incompressvel adotado (v = constante), o calor especfico a volume constante fica cv = c(T) e
du = c(T )dT du P + dv T T c(T ) ds = dT T ds = s2 s1 = c(T ) s2 s1 = c ln T2 T1 dT ( substncia imcompressvel ) T1 T Admitindo c(T ) = constante
T2
Variao de Entropia nos processos internamente reversveis Nesta seo a relao entre variao de Entropia e transferncia de calor ser considerada.
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Inicialmente ser tratado o caso de um Sistema Fechado, e posteriormente o caso de um Volume e Controle. Quando um sistema passa por um processo internamente reversvel, sua Entropia pode diminuir, aumentar ou permanecer constante.
Q dS = T INT REV
( Q)
INT REV
= TdS
Se o sistema recebe calor sua Entropia aumenta, se perde calor, sua Entropia diminui. Se o processo adiabtico (e internamente reversvel), no ocorrer variao na Entropia do sistema. Transferncia de calor Transferncia de Entropia (possuem a mesma direo e o mesmo sentido) Processo adiabtico Calor transferido = 0 (variao de entropia nula, se o processo for internamente reversvel) Se o processo for tambm internamente reversvel ele dito isentrpico. Balano de Entropia para Sistemas Fechados Como decorrncia da desigualdade de Clausius, vimos que
Q = ciclo T b Onde ciclo representa a magnitude da desigualdade (o afastamento da condio reversvel). Lembrando, ainda, que:
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ciclo = 0 Processo reversvel ciclo < 0 Processo impossvel ciclo > 0 Processo onde existem irreversibilidades presentes O balano de entropia uma expresso da 2 Lei que particularmente conveniente para a anlise termodinmica.
Desenvolvimento do Balano de Entropia

A figura a seguir, mostra um ciclo executado por um sistema fechado. O ciclo constitudo por dois processos. O processo I no qual podem ocorrer irreversibilidades presentes e o processo R que um processo internamente reversvel.
2
Para esse ciclo
1 Q Q = + 2 Int T b T Re v
O subscrito b da primeira integral serve para indicar que o integrando avaliado ao longo da fronteira do sistema. O subscrito no requerido para a segunda integral porque como o processo internamente reversvel a temperatura deve ser uniforme atravs do sistema, a cada estado intermedirio.
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O termo refere-se somente ao processo I, pois o processo R internamente reversvel
Para o processo R
Q = s1 s 2 2 Int T Re v
1
Para o Ciclo (composto pelos processos R + I)
Q + s1 s2 = T b
Se os estados inicial e final esto fixados, a variao de entropia pode ser avaliada independentemente dos detalhes do processo.
s1 s2
variao de entropia entre os estados 1 e 2
2 Q = 1 + T b produo de Entropia transferida entropia
Os dois termos do lado direito da equao dependem explicitamente da natureza do processo e no podem ser determinados somente a partir dos estados inicial e final. O termo 1
2
T b
representa a transferncia de calor em direo e sinal.
O termo representa a entropia gerada internamente.
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Para o sistema constitudo pelo gs ou lquido
Q s 2 s1 = + 1 T b
2
s2 s1 =
Como Tb constante, Para o reservatrio:
Q2 + Tb
Como os reservatrios trmicos so internamente reversveis, por definio = 0, teremos:
SRES =
QRES + / Tb
SRES =
Q Tb
O reservatrio perde calor e portanto, sua entropia diminui.

A entropia do Reserv. diminui na mesma quantidade que a entropia do sistema aumenta por causa do calor transferido.
No entanto, o aumento da entropia do sistema maior que a entropia transferida pela transferncia de calor, devido s irreversibilidades internas.
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> 0 irreversibilidades presentes dentro do sistema = 0 sem irreversibilidades internas
A variao global da entropia do sistema pode ser > 0 s2 s1 : = 0 < 0 dependendo das magnitudes da entropia gerada internamente e das entropias associadas ao fluxo de calor (+ ou -). Formas do balano de entropia para Sistemas Fechados.
O balano de entropia pode ser expresso de vrias formas que podem ser convenientes para casos particulares. Por exemplo, se a transferncia de calor ocorre em vrias regies da fronteira e no varia com o tempo ou com a posio, a equao fica
s2 s1 =
j
Qj Tj
Para expressar a variao da entropia em funo do tempo podemos fazer Qj dS = + dt j Tj
Na forma diferencial
Q dS = + T b
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Independentemente da forma da expresso para o balano de entropia, o objetivo em muitas aplicaes determinar o valor do termo de produo de entropia . No caso dos sistemas, a produo de entropia de um componente isolado no possui muita significncia. necessrio efetuar os clculos para todos os componentes e ordenlos segundo a produo de entropia, para determinar para aquele sistema quais componentes so mais significativos na contribuio para a ineficincia global.
Balano de Entropia para Sistemas Abertos (Volumes de Controle)

A entropia uma propriedade extensiva e portanto depende da massa e assim pode ser transferida para dentro ou para fora do volume de controle. Dessa forma o balano de entropia para um v.c. pode ser derivado de modo muito similar ao feito para a obteno do balano de energia e de massa, partindo de um sistema fechado. O Balano de entropia para um sistema fechado, em funo do tempo :
Q dS = j + dt j Tj
Para um volume de controle a expresso fica:

d S vc dt
Taxa de variao de entropia
=
j
Qj Tj
+ mi si me se +
i e
vv . c .
Taxa de produo de entropia
Taxa de transferncia de entropia
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Esta equao representa a forma geral para o balano de entropia. No entanto, seus termos podem ser escritos de modo a contemplar no uniformidades locais. Anlise de volumes de controle operando em Regime Permanente Balano de massa:
m
i
m
e
Balano de energia:
Ve2 Vi 2 0 = QVC W + mi hi + + gZi mehe + + gZe VC 2 2 e i

Balano de entropia:
0=
j
Qj Tj
+ mi si me se + VC
i e
Essas equaes precisam, muitas vezes, ser resolvidas simultaneamente, junto com equaes que expressem relaes entre as propriedades. Massa e energia so quantidades que se conservam. A Entropia, em geral, no se conserva. A taxa de entropia transferida para fora do v.c. precisa exceder a taxa de entropia transferida para o v.c. A diferena a taxa de produo de entropia dentro do volume de controle devido s irreversibilidades. Em muitos casos existe somente uma entrada e uma sada de massa no v.c. e a expresso para o balano de entropia assume a forma:
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0=
j
Qj Tj
+ m(si se ) + VC m
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Q j VC 1 + se si = m j Tj m
0= Qj VC 1 T + si s e + m m j j
Observar que s2 s poder ser menor que s1 se o fluxo de entropia associado ao fluxo de calor que sai for maior que o fluxo de entropia associado ao calor que entra mais o fluxo de entropia gerado internamente (que sempre maior). Ilustraes Os exemplos seguintes ilustram a utilizao dos balanos de massa, energia e entropia para volumes de controle em regime permanente.
Exemplo 1- Vapor entra em uma turbina com a presso de 30 bar e temperatura de 400C, com uma velocidade de 160 m/s. Vapor saturado a 100C sai com uma velocidade de 100 m/s. Em regime permanente a turbina desenvolve 540 kJ/kg de vapor. Transferncia de calor entre a turbina e suas vizinhana ocorre temperatura mdia de superfcie de 500K. Determine a taxa de produo de entropia dentro da turbina, por kg de vapor que escoa, em kJ/kg K. Despreze a variao de energia potencial entre a entrada e a sada.
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Hipteses: 1) V.C. especificado na figura 2) Temperatura de transferncia de calor conhecida 3) EP = 0

Balano de massa : Balano de Energia : QVC = +WVC m m1 = m2 0=
QVC WVC V2 V2 + h1 + 1 h2 2 2 2 m m V 2 V12 + (h2 h1 ) + 2 2
100 2 160 2 QVC kJ = 540 + (2676,1 3230,9) + 2 m kg + 540,0 - 554,8 m2 - 7.800 2 s
QVC kJ m 2 J Nm kg.m m = 22,6 = = = 2 . 2 m kg s kg kg s kg Balano de Entropia : 0 =

j
Qj Tj
+ m1s1 m2 s2 + VC
0=
Q VC + m(s1 s2 ) + VC Tb
QVC / m + (s2 s1 ) m Tb kJ VC 1 kJ 22,6 + (7,3549 6,9212) = kgK 500 m kg =
VC
VC
m
= +0,479
kJ kgK
Obs.: Se a fronteira do v.c. fosse escolhida de modo a conter as vizinhanas imediatas at o ponto onde a temperatura igual a do ambiente, digamos 293 K, a produo de entropia do v.c. aumentado seria de VC = 0,511kJ / kgK. Explicar porque.
m
Eficincia Isentrpica de Turbinas, Bocais, Compressores e Bombas
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Expanso em uma turbina. Efeito de irreversibilidades. Fonte: Moran, M. J., Shapiro, H. N. Fundamentals of Engineering Thermodynamics, 4th Edition, John Wiley & Sons, 2000.
Os engenheiros usam freqentemente o conceito de eficincia e diferentes definies so empregadas para expressar o conceito de eficincia. Eficincia isentrpica envolve a comparao entre o desempenho real de um dispositivo e o desempenho que esse mesmo dispositivo teria se operasse em condies idealizadas para o mesmo estado na entrada e mesma presso na sada. Considerando: uma turbina que opera entre as presses estado (1) definido por P1 e T1 . : transferncia de calor para o ambiente 1 Q2 = 0
: KE = PE = 0
P1 e P2 ,
com o
Volume de Controle na Turbina para o balano de 1a. Lei
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Balano de Energia:
2 v12 v2 0= 1 Q2 WVC + m1 h1 + + gz1 m2 h2 + + gz2 2 2
Regime Permanente Conservao da massa
m1 = m2 = m WVC = h1 h2 m
Como o estado (1) est fixado e portanto o valor de h1 est definido, o trabalho especfico depende apenas do valor de h2 . O trabalho especfico ser mximo para h2 mnimo. Balano de 2a. Lei: R.P.
0=
Q2 + m1 s1 m2 s2 + VC Ta
VC
m
= s2 s1 0
Nos casos reais todos os processos resultaro em s2 > s1. O menor valor s2 ser obtido para um processo internamente reversvel com VC = 0 e nesse caso s2 = s1, que corresponde ao ponto (2s) na figura. Para essa condio WVC = h1 h2 s m s
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A eficincia isentrpica definida como a razo entre o processo real e o processo isentrpico.
WVC m WVC m s
t =
h1 h2 h1 h2 s
Os valores de t situam-se na faixa 0,7 - 0,9 (70% a 90%). Para bocais, usando uma abordagem similar a esta para turbinas obtm-se
bocais
V22 2 = V22 2 s
Lembrar que as condies (estado) de entrada esto fixadas e a presso na sada a mesma. Bocal operando em regime permanente: (1) entrada e (2) sada Balano de massa: R.P. m1 = m2 = m Balano de energia:
V12 V22 0= 1 Q2 1W2 + m1 h1 + + gz1 m2 h2 + + gz2 2 2

V22 V12 (h1 h2 ) = 2 2
Como o objetivo dos bocais proporcionar a maior velocidade de sada ( v 2 ) , a maior velocidade ser obtida para o valor mnimo de h2 , que de um
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modo similar anlise das turbinas ser obtido em um processo isoentrpico. V22 V12 V22 (h1 h2 ) s + 2 = 2 boc = 2 s V22 2 s Eficincias isentrpicas de 95% ou maiores so comuns para bocais, indicando que para os bons projetos as irreversibilidades internas so pequenas.
Compresso em uma bomba (compressor). Efeito de irreversibilidades. Fonte: Moran, M. J., Shapiro, H. N. Fundamentals of Engineering Thermodynamics, 4th Edition, John Wiley & Sons, 2000.
Processos Isoentrpicos Isoentrpico Entropia Constante Como avaliar as propriedades termodinmicas entre 2 estados de um processo isoentrpico ?
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a-) Uso de tabelas e de informaes de propriedades atravs de grficos. Diagramas teis Diagramas T x s e h x s
P1 T 1 T1, P1 h 1 T1 P2 2 T2 3 3 P3 T3
T2, P2
T3, P3
Diagrama T x s
Diagrama h x s
Dados P1, T1 e s1 para um dado processo isoentrpico, se especificarmos P2 (ou T2) sendo s2 = s1, permitem obter T2 (ou P2). Tabelas: Entropia especfica no ponto 1 (vapor superaquecido) ento, com s2 = s1 e outra propriedade como P2 (ou T2), o estado 2 poderia ser obtido na tabela de vapor superaquecido. Os valores de v, h, e u podem, ento, ser lidos. O ponto 3 cai numa regio onde h lquido e vapor. Logo, o clculo do ttulo pode ser feito por
s = s f + x (s g s f
desde que s1 = s3 e todas as propriedades podem ser especificadas. b-) Uso do modelo de gs ideal. Para um gs ideal podemos escrever:
0 = s o (T2 ) s o (T1 ) R P2 ln M P1
4 propriedades esto envolvidas T1, P1, T2 e P2. Se conhecermos T1, por exemplo e a relao P2/P1, T2 poder ser obtida por:
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s o (T2 ) = s o (T1 ) +
R P2 ln M P1
Se conhecermos T1, P1 e T2 , P2 poder ser obtida por:

s o (T2 ) s o (T1 ) P2 = P1 exp R /M ou P2 exp s o (T2 ) / R / M = P1 exp s o (T1 ) / R / M
[ [
] ]
mas,
exp s o (T ) / R / M = f (T )
e f(T) comumente denominada de presso relativa = Pr(T) A Tabela A-22 do livro do Moran & Shapiro apresenta valores de Pr, para o ar, como gs ideal. Em termos de Pr pode-se escrever (para um gs ideal):
P2 Pr 2 = P1 Pr1
(sendo s1 = s2)
Observao, Pr no verdadeiramente uma presso. No confundir com Pr (presso reduzida usada nos clculos do fator de compressibilidade, Z). Relao entre volume especfico e temperatura para um gs ideal, entre 2 estados para os quais a entropia especfica permanece constante.
v= RT MP logo, v 2 R T2 MP1 . = v1 MP2 R T1
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e como os dois estados tm a mesma entropia especfica, podemos escrever:

v2 R T2 Pr1 (T1 ) = v1 Pr2 (T2 ) R T1 e, Pr (T ) = v r (T ) RT
onde vr(T) funo s de T. D-se o nome de volume relativo a vr(T). A Tabela A-22 do livro do Moran & Shapiro apresenta valores de vr(T) para o ar, como um gs ideal. Em termos de vr, podemos escrever:
v2 vr 2 = v1 v r1 (sendo s1 = s2)
Observao: vr no necessariamente um volume. No confundir com vr (volume pseudo reduzido usado nos clculos do fator de compressibilidade, Z) Relao entre propriedades para processos isoentrpicos de um gs ideal, quando as capacidades calorficas (CP e CV) so constantes. Podemos escrever: T R P 0 = C P ln 2 ln 2 T1 M P1 e T R v 0 = CV ln 2 + ln 2 T1 M v1 e ainda,
CV =
R kR e CP = k 1 k 1
com k =
CP CV
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Podemos resolver as equaes de entropia especfica constante, para escrever:
T2 P2 = T1 P1
T2 v1 = T1 v 2
k 1 k
(s1 = s2, k = cte)
( k 1)
(s1 = s2, k = cte)
e ainda:
P2 v1 = P1 v 2
(s1 = s2, k = cte)
Desta ltima equao, conclui-se que um processo politrpico (pvk=cte) de um gs ideal com k = cte, um processo isoentrpico. Processos politrpicos: A relao entre presso e volume dada por pvn = cte para um gs ideal. Quando n=1 pv = cte O processo isotrmico (T constante) Quando n pvn = cte
temos:
v= Cte1 P
1 n
P n v = Cte1
quando n
, v tende a uma
constante, e o proceso isomtrico (ou isocrico, isovolumtrico). Quando n = 0 P = cte e o processo isobrico.
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P n = 1 , T = cte n = 0 , P = cte n = k , s = cte
n , v = cte n = 0 , P = cte n = 1 , T = cte
n = k , s = cte n , v = cte v s
Diagrama P x v Diagrama T x s para processos politrpicos
Referncias: Moran, M. J., Shapiro, H. N. Fundamentals of Engineering Thermodynamics, 5th Edition, John Wiley & Sons, 2004.
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Lista de Exerccios 3 - Segunda Lei da Termodinmica Lista de Exerccios do captulo 6 do livro Fundamentals of Engineering Thermodynamics, 4th edition, Moran & Shapiro 1- Um sistema executa um ciclo de potncia enquanto recebe 2000 kJ a uma Temperatura de 1000 K de um reservatrio a 1000 K e descarta energia a temperatura de 500 K, para um reservatrio a 500 K. No existem outras transferncias de calor. Determine ciclo se (a) o ciclo reversvel; (b) a eficincia trmica de 25%. 2- Determine a entropia especfica, em kJ/kg.K, nos seguintes estados, das tabelas de vapor: (a) gua a p = 2,5 MPa e T = 400oC ; (b) gua a p = 2,5 MPa e T = 200oC ; (c) gua a p = 2,5 MPa e u = 1500 kJ/kg ; Respostas (a) 7,024 kJ/kg.K . (b) 2,3294 kJ/kg.K . (c) 0,97515 kJ/kg.K. 3- Um kg de refrigerante R 12 sofre um processo de 4 bars, 100oC para um estado onde a presso de 1 bar. Durante o processo, h uma mudana na entropia especfica s2 s1 = - 0,05 kJ/kg.K. Determine a temperatura no estado final, em oC. 4- Aplicando o modelo de gs ideal, determine a variao na entropia especfica entre os estados indicados, em kJ/kmol.K . Resolva duas vezes: Na primeira usando os dados da apropriada tabela de gs ideal e na Segunda, usando um valor constante para a capacidade calorfica do gs. (a) ar, P1 = 100kPa , T1 = 20oC, P2 = 100kPa , T2 = 100oC. (b) ar, P1 = 1 bar , T1 = 27oC, P2 = 3 bar , T2 = 377oC. (c) Dixido de Carbono (CO2), v1 = 1,1 m3/kg , T1 = 300 K, v2 = 0,75 m3/kg , T2 = 500 K. (d) Dixido de Carbono (CO2), P1 = 150kPa , T1 = 30oC, P2 = 300kPa , T2 = 300oC. (e) Nitrognio, P1 = 2 MPa , T1 = 800 K, P2 = 1 MPa , T2 = 300 K. 5- Meio kg de CO2 gasoso sofre um processo desde p1 = 1,5 bar e T1 = 300 K at um estado em que p2 = 5 bar e T2 = 370 K. Para o processo, W = -33,07 kJ. Aplicando o modelo de gs ideal, determine (a) a transferncia de calor, em kJ. (b) a variao de entropia, em kJ/kg.K (c) Mostre os estados inicial e final num diagrama Txs. Respostas (a) 8,88 kJ. (b) 0,02137 kJ/kg.K 6- Dois kg de gua inicialmente a 160oC e 1 MPa sofrem uma expanso isotrmica, internamente reversvel, durante a qual 2700 kJ so recebidos por transferncia de calor. Determine: (a) a presso final, em MPa . (b) o trabalho, em kJ. Respostas (a) 6,178 MPa (b) 242,2 kJ. 7- Um kg de gua executa um ciclo de potncia de Carnot. No incio da expanso isotrmica, a temperatura de 160oC e o volume de 0,1 m3. A expanso isotrmica continua at que o volume torna-se 0,3 m3. A temperatura no final da expanso adiabtica de 500C. (a) esquematize o ciclo num diagrama T s e num diagrama p v. (b) determine o calor adicionado ao ciclo e o trabalho lquido, em kJ. (c) avalie a eficincia trmica. Respostas (b) 1359,2 kJ e 345,3 kJ (c) 25,4% 8- Um sistema fechado sofre um processo no qual o trabalho feito pelo sistema de 5 kJ, e a transferncia de calor, Q, ocorre apenas temperatura Tb. Para cada caso, determine se a variao de entropia do sistema positiva, negativa, zero ou indeterminada. (a) Processo internamente reversvel, Q = + 10 kJ. (b) Processo internamente reversvel, Q = 0 kJ. (c) Processo internamente reversvel, Q = - 10 kJ. (d) irreversibilidades internas presentes, Q = + 10 kJ. (e) irreversibilidades
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internas presentes, Q = - 10 kJ. (f) irreversibilidades internas presentes, Q = 0 kJ. Respostas: (a) positiva, (b) zero, (c) negativa, (d) positiva, (e) positiva , (f) indeterminada. 9- Um dispositivo cilindro-pisto contm, inicialmente, 0,04 m3 de gua a 1,0 MPa e 320oC . A gua expande-se adiabaticamente at uma presso final de 0,15 MPa. Determine o trabalho terico mximo que pode ser desenvolvido pela gua em tal expanso, em kJ. Resposta: 47,22 kJ. 10- Ar comprimido desde um estado onde a presso de 1 bar e a temperatura de 27oC para um estado onde a presso de 5 bars e a temperatura 177oC. Este processo pode ocorrer adiabaticamente ? Se sim, determine o trabalho por unidade de massa do ar, em kJ/kg. Se no, determine a direo da transferncia de calor. Resposta: No. energia removida 11- Em regime permanente, um motor desenvolve potncia atravs de seu eixo de sada a uma taxa de 2 kW enquanto revebe 20 ampres e 120 Volts. A superfcie externa do motor est a 50oC. Para o motor, determine a taxa de transferncia de calor, em kW, e a taxa de produo de entropia, em kJ/kg.K . Respostas: - 0,4 kW. 1,24 x 10-3 kJ/kg.K. 12- Em regime permanente, trabalho, a uma taxa de 0,3 kW feito sobre um lquido contido em um tanque rgido e fechado. Transferncia de calor ocorre a uma temperatura de 60oC para o meio externo que, longe das vizinhanas mais prximas do tanque, est a 20oC. Determine a taxa de produo de entropia, em kW/K. (a) para o tanque e seu contedo como o sistema. (b) para um sistema extendido incluido o tanque e uma suficiente poro de suas vizinhanas para que a transferncia de calor ocorra a 20oC. Respostas: (a) 0,9 x 10-3 kW/K, (b) 1,02 x 10-3 kW/K. 13- Uma caixa de marchas operando em regime permanente recebe 0,1 kW atravs de seu eixo de entrada e entrega 0,095 kW atravs do eixo de sada. A temperatura externa da caixa de marchas de 50oC. Para a caixa de marchas determine: (a) a taxa de transferncia de calor, em kW. (b) a taxa na qual entropia produzida, em kW/K. Respostas: (a) 0,005 kW , (b) 1,54 x 10-5 kW/K. 14- Um vaso isolado dividido em dois compartimentos conectados por uma vlvula. Inicialmente um compartimento contm vapor de gua a 1,0 MPa e 500oC, e o outro est evacuado. A vlvula aberta e deixa-se o vapor ocupar todo o volume do vaso, alcanando uma presso final de 0,1 MPa. Determine: (a) a temperatura final em oC, (b) a porcentagem do volume do vaso inicialmente ocupado pelo vapor de gua, (c) a quantidade de entropia produzida, em kJ/kg.K Respostas (a) 495,6 oC , (b) 9,9% , (c) 1,0597 kJ/kg.K . 15- Um tanque rgido, isolado, dividido em dois compartimentos por um pisto condutor de calor e sem frico. Um compartimento contm inicialmente 1 m3 de vapor de gua saturado a 4 MPa e o outro compartimento contm 1 m3 de vapor de gua a 20 MPa e 800oC. O pisto liberado e o equilbrio alcanado com o pisto no experimentando qualquer mudana de estado. Para a gua como o sistema, determine a quantidade de entropia produzida, em kJ/K. Resposta 7,774 kJ/K. 16- A temperatura de uma lata de 0,354 litros de uma bebida reduzida de 20oC para 5oC por um dispositivo sofrendo um ciclo de refrigerao. O dispositivo recebe energia por transferncia de calor da bebida e descarrega energia por transferncia de calor para as vizinhanas, que esto a 20oC. No existem outras transferncias de calor. Determine o trabalho terico mnimo requerido, em kJ,
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assumindo que a bebida um lquido incompressvel com as propriedades da gua lquida. Ignore a lata de alumnio. Resposta: 0,59 kJ. 17- Vapor de gua a 3,0 MPa, 500oC, 70 m/s entra numa turbina isolada operando em regime permanente e sai a 0,3 MPa, 140 m/s. O trabalho desenvolvido, por kg de vapor escoando alegado ser de 667 kJ/kg. Pode esta alegao ser correta ? Discuta. Resposta: No, 18- Gs metano (CH4) entra em um compressor operando em regime permanente a 280 K, 0,7 bar e sai a 380 K e 3,4 Bars. Aplicando o modelo de gs ideal, determine a variao de entropia especfica de cada unidade de massa passando atravs do compressor, em kJ/kg.K. Esse compressor pode operar adiabaticamente ? Resposta: No, 19- Refrigerante R 12 entra numa vlvula como lquido saturado a 7 bars e, em regime permanente, passa por um processo de estrangulamento at alcanar a presso de 1 bar. Determine a taxa de produo de entropia por unidade de massa do refrigerante escoando, em kJ/kg.K. Se a vlvula for substituda por uma turbina, operando em regime permanente, determine o mximo trabalho terico que pode ser desenvolvido, em kJ/kg. Em cada caso, ignore a transferncia de calor com as vizinhanas e as variaes de energia cintica e potencial gravitacional. Respostas: 0,0245 kJ/kg.K, e 5,97 kJ/kg. 20- Refrigerante R 12 entra em um trocador de calor, operando em contra-corrente, a 20oC, com um ttulo de 35%, e sai como vapor saturado a 20oC. Ar a 1 atm entra no trocador de calor, em uma corrente separada, com uma vazo mssica de 4 kg/s e resfriado de 300 K para 285 K, com desprezvel variao de presso. O trocador de calor opera em regime permanente, e no existem transferncias de calor significativas com suas vizinhanas. Ignorando variaes de energia cintica e potencial gravitacional, calcule a taxa de produo de entropia dentro do trocador de calor, em kW/K. Resposta: 0,0318 kJ/kg.K, 21- Ar comprimido em um compressor de escoamento axial, operando em regime permanente de 27oC, 1,3 bars at uma presso de 2,7 bars. O trabalho requerido de 94,6 kJ por kg de ar escoando atravs do compressor. Transferncia de calor, do compressor, ocorre a uma taxa de 14 kJ/kg de ar num local, na superfcie do compressor, onde a temperatura de 40oC. Variaes de energia cintica e potencial gravitacional podem ser desprezadas. Determine: (a) a temperatura do ar na sada, em oC. (b) a taxa na qual a entropia produzida dentro do compressor, em kJ/K por kg de ar escoando. Respostas: (a) 380 K, (b) 0,0729 kJ/K . 22- Vapor de gua entra em uma turbina, operando em regime permanente, a uma presso de 3 MPa, temperatura de 400oC e uma velocidade de 160 m/s. Vapor saturado deixa a turbina a 100oC, com uma velocidade de 100 m/s. Transferncia de calor da turbina para suas vizinhanas ocorre a uma taxa de 30 kJ/kg de vapor sendo que a temperatura mdia da superfcie da turbina de 400 K. Determine o trabalho desenvolvido, em kJ, e a taxa na qual a entropia produzida dentro da turbina, em kJ/K, cada um por kg de vapor escoando. Respostas: 532,6 kJ e 0,5087 kJ/K . 23- gua lquida entra num tubo a 2 bars, 15oC, 2 m/s e bombeado para um local onde lquido descarregado a 6 bars, 8 m/s. a sada localizada 50 m acima, verticalmente, da entrada. O dimetro do tubo de sada de 2 cm. Estime a mnima potncia de acionamento de uma bomba,
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operando em regime permanente, que realize esse servio. A acelerao local da gravidade 9,8 m/s2. Resposta: 2,31 kJ/kg. 24- Um gs ideal com a relao de capacidades calorficas constantes, k, entra em um bocal operando em regime permanente a uma presso p1, temperatura T1, e velocidade V1. O ar expandese isentrpicamente at uma presso p2. Desenvolva uma expresso para a velocidade na sada, V2 em termos de k, R, V1, T1, p1 e p2, apenas.
2kRT1 2 Resposta: V2 = V1 + k 1
p (k 1) / k 1 2 p 1
25- Em uma turbina a gs operando em regime permanente, ar entra no compressor a 0,95 bar e 22oC e sai a 5,7 bars. O ar, ento, passa atravs de um trocador de calor antes de entrar na turbina a 1100 K, 5,7 bars. Ar sai da turbina a 0,95 bars. O compressor e a turbina operam adiabaticamente e os efeitos de variao de energia cintica e potencial gravitacional podem ser desprezados. Determine o trabalho lquido desenvolvido pela planta, em kJ de ar escoando, se: (a) o compressor e a turbina operam sem irreversibilidades internas. (b) o compressor e a turbina operam com eficincias isoentrpicas de 82 e 85%, respectivamente. Respostas: (a) 256,7 kJ, (b) 145,09 kJ. 26- Refrigerante R 134a entra em um compressor, operando em regime permanente, como vapor saturado 4oC e sai a uma presso de 14 bar. A eficincia isoentrpica do compressor de 75 %. A transferncia de calor entre o compressor e as vizinhanas pode ser ignorada. Efeitos de variaes de energia cintica e potencial tambm podem ser ignoradas. Determine: (a) a temperatura de sada em oC, (b) o trabalho de acionamento do compressor, em kJ por kg do refrigerante escoando. 27- Argnio entra num bocal isolado a 2.77 bar, 1300 K, 10 m/s e sai a 1 bar, 645 m/s. Para operao em regime permanente, determine: (a) a temperatura de sada, em K, (b) a eficincia isoentrpica do bocal, (c) a taxa de produo de entropia, em kJ/K por kg de argnio escoando. 28- Um inventor alega ter desenvolvido um dispositivo que no requer trabalho para acionamento ou transferncias de calor, e ainda capaz de produzir em regime permanente correntes de ar quente e fria como mostrado na figura abaixo. Aplicando o modelo de gs ideal para o ar e ignorando efeitos de variaes de energia cintica e potencial, avalie esta afirmao.
Ar a 20oC, 2,74 bar Ar a 60oC, 2,7 bar Ar a 0oC, 2,7 bar
QVC = 0 , WVC = 0
29- A figura abaixo fornece dados para a operao em regime permanente de um dispositivo bem isolado que utiliza ar entrando em uma localidade e saindo em outra, com uma vazo mssica de 10 kg/s. Assumindo comportamento de gs ideal e desprezando variaes de energia cintica e potencial, determine a direo do escoamento, e a potncia em kW.
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P = 1 bar T = 600 K = 1000 m/s
Potncia de Eixo
? ? P = 5 bar T = 900 K = 5 m/s
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Cap 2 Entropia

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Cap 2 Entropia

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Termodinmica II ME 35 L S 41

Pela definio da escala Kelvin de Temperatura temos:

Q Q TRES dEc = T RES T b T b

> 0 irreversibilidades presentes dentro do sistema ciclo < 0 impossvel.

ciclo = 0 para ambos os ciclos, pois so reversveis.

so os mesmos para os dois ciclos, sero

dependem apenas dos estados 1 e

Entropia de uma substncia, pura, compressvel simples. A equao

serve como base para a construo de

tabelas e diagramas para a avaliao da Entropia.

P2 = 0,3MPa s2 = s1 = 7,2338 kJ kgK T2 = 183C

ou atravs das relaes TdS.

(W ) INT = pdV REV

Por unidade de massa essas relaes ficam

Tds = du + pdv Tds = dh - vdp

Tds = du + pdv Tds = dh vdp

Variao de Entropia para um gs Ideal Partindo das equaes Tds, teremos:

Entre dois estados 1 e 2

P2 dT dP R s = s(T , P ) 1 T1 P 1 T P T2 dT P R ln 2 s(T2, P2 ) s (T1 , P ) = C p (T ) 1 T1 T P 1 2

v2 T1 dT dT dT = Cp(T ) Cp(T ) ) T1 0 0 T T T o o = s (T2 ) s (T1 ) T2

Assim, pode-se escrever

Desenvolvimento do Balano de Entropia

Para esse ciclo

O termo refere-se somente ao processo I, pois o processo R internamente reversvel

Para o Ciclo (composto pelos processos R + I)

2 Q = 1 + T b produo de Entropia transferida entropia

representa a transferncia de calor em direo e sinal.

O termo representa a entropia gerada internamente.

Para o sistema constitudo pelo gs ou lquido

Como os reservatrios trmicos so internamente reversveis, por definio = 0, teremos:

O reservatrio perde calor e portanto, sua entropia diminui.

> 0 irreversibilidades presentes dentro do sistema = 0 sem irreversibilidades internas

Para expressar a variao da entropia em funo do tempo podemos fazer Qj dS = + dt j Tj

Balano de Entropia para Sistemas Abertos (Volumes de Controle)

Para um volume de controle a expresso fica:

Taxa de transferncia de entropia

Ve2 Vi 2 0 = QVC W + mi hi + + gZi mehe + + gZe VC 2 2 e i

Hipteses: 1) V.C. especificado na figura 2) Temperatura de transferncia de calor conhecida 3) EP = 0

QVC WVC V2 V2 + h1 + 1 h2 2 2 2 m m V 2 V12 + (h2 h1 ) + 2 2

100 2 160 2 QVC kJ = 540 + (2676,1 3230,9) + 2 m kg + 540,0 - 554,8 m2 - 7.800 2 s

QVC kJ m 2 J Nm kg.m m = 22,6 = = = 2 . 2 m kg s kg kg s kg Balano de Entropia : 0 =

QVC / m + (s2 s1 ) m Tb kJ VC 1 kJ 22,6 + (7,3549 6,9212) = kgK 500 m kg =

Eficincia Isentrpica de Turbinas, Bocais, Compressores e Bombas

Volume de Controle na Turbina para o balano de 1a. Lei

Regime Permanente Conservao da massa

V12 V22 0= 1 Q2 1W2 + m1 h1 + + gz1 m2 h2 + + gz2 2 2

Se conhecermos T1, P1 e T2 , P2 poder ser obtida por:

e como os dois estados tm a mesma entropia especfica, podemos escrever:

Podemos resolver as equaes de entropia especfica constante, para escrever:

(s1 = s2, k = cte)

(s1 = s2, k = cte)

(s1 = s2, k = cte)

P n = 1 , T = cte n = 0 , P = cte n = k , s = cte

n , v = cte n = 0 , P = cte n = 1 , T = cte

Diagrama P x v Diagrama T x s para processos politrpicos

P = 1 bar T = 600 K = 1000 m/s

? ? P = 5 bar T = 900 K = 5 m/s

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