Aula 7

Tema 6. Os constituintes do solo

e propriedades derivadas
Os coloides minerais do solo
Os constituintes do solo e os coloides
minerais do solo do solo
 Constituintes do solo e sua relacao volumetrica
 Origem, estructura e cargas dos coloides
minerais dos solos.
 Principais propiedades dos sistemas coloidais e
sua importancia práctica nos solos,
 Argilas de hidróxidos
 OBJETIVOS:
Conhecer a relacao volumetrica dos
constituintes so solo as características
derrivadas.

Conhecer as caracteristicas estruturais dos

colóides minerais do solo para interpretar
suas propriedades.

Dominar as principais propriedades coloidais

de argila e seu significado prático no solo.
 Introdução .

O solo é um sistema composto de três fases

com um numero indefinido de componentes,
sendo eles:

•sólida,

•líquida e

•gasosa.
• 1) A fase sólida consiste de matéria
orgânica e material mineral;

• 2) A fase liquida consiste de água com

sais e compostos orgânicos dissolvidos;

• 3) A fase gasosa consiste principalmente

dos gases N2, O2 e CO2.
• As interacções entre as três fases
determinam as propriedades físicas e
químicas do solo.
 Relacoes volumétricas dos componentes
Fase Gasosa

AR *Macroporos
M.M *Porosidade de
25 %
Fase aeracao
45 %
Sólida
AGUA Porosidade
Total
M.O 25 % * Porosidade Capilar
5%
Fase Líquida
5%
15%
M.M = Materia Mineral
M.O = Materia Orgánica 45%
MM 35%

onde: Par = Porosidade de aeracao

PT = Par + Pcap
PT= Porosidad Total
Pcap= Porosidad Capilar
A relação entre a Par e Pcap determina a drenagem interna do solo
 A fase gasosa

• A Tabela abaixo mostra que a fase gasosa ou ar

do solo tem uma composição bastante diferente
do ar atmosférico.
• O ar do solo difere do ar atmosférico uma
vez que não e continuo a sua humidade e
mais alta que o atmosferico.

• Se move dentro dos poros descobertos de

agua e ocupam normalmente os
macroporos e quando seco tambem
ocupam os microporos. Solo com alta %
de microporos são mal arejados.
 Fase líquida
• Os catioes mais comuns são Ca2+, Mg2+, K+,
Na+, NH4+, Al3+ e H+.

• Elementos na forma de anioes mais comuns são

SiO42-, SiO44-, H2PO4-,HPO42-, NO3-, Cl-,HCO3- e
CO32-.

• Ocorrem também "microelementos“

/"micronutrientes“ como Fe2+, Mn2+, Cu2+,
Zn2+, MoO43- e H3BO3 (molécula não
dissociada).
• N e P são nutrientes importantes que ocorrem na
solução do solo na forma de NO3- e H2PO4- (ou HPO42-)
em concentrações pequenas de 20-200 mg.l-1 e 0.1-1.0
mg.l-1 respectivamente.

• Os catioes presentes na água do solo ocorrem apenas

parcialmente na solução livre. Em solos não salinos a
maior parte fica adsorvido na superfície de partículas
da fase sólida, que costuma ter uma carga negativa.

• Os anioes ocorrem principalmente na solução livre do

solo.
 A fase sólida
• A Tabela abaixo apresenta uma classificação dos elementos mais comuns
na fase sólida, baseada nas propriedades químicas e mineralógicas.
 A matéria orgânica
• A matéria orgânica consiste de resíduos vegetais e animais,
que ocorrem em vários estágios de decomposição.

• Se o material for decomposto e misturado com partículas de

material mineral, de tal maneira que o reconhecimento do
material original é impossível fala-se de húmus.

• O húmus é um produto relativamente estável (mais

detalhes noutra aula).
Material mineral
Existem varios metodos para
A parte mineral é composta por
fragmentos de rocha, minerais
classificar a material mineral
primários em diferentes graus de
presente no solo (fisico-quimica-
alteração e decomposição e
>tabela anterior e tamanho das
minerais secundários
particolas, tabela abaixo
Entre os mais importantes minerais
secundários encontramos os chamados
minerais de argila que se caracterizam por
diâmetro inferior a 0,002 milímetro, são
geralmente encontrado em estado coloidal.

Essas fracções de argila são caracterizadas

principalmente pelo seu tamanho, são
inclusos também um grupo de minerais que
têm um diâmetro menor que 0,002
milímetros que são formados por ações
químicas e biológicas (altamente divididas
essas frações) e as suas actividades
contribuem decisivamente para as
propriedades dos solos .
 O conteúdo de argila e os tipos
destas determinam:

• Capacidade de retenção de agua e

libertação as plantas
• Propriedades físicas (textura, estrutura,
porosidade, densidade, consistência, etc)
• Fertilidade de solos
 Coloide def. pratícolas com dimensão <0.002mm/2μm

• As propriedades dos coloides do solo

(argilas silicatadas e oxi-hidroxidos de Fe
e Al) devem ser tomadas em conta em
actividades como a fertilização e as
correções, os trabalhos de solos, o uso de
pesticidas e as medidas de drenagem etc,
de modo a que estas actividades se levem
a cabo de maneira mais eficiente do ponto
de vista económico, e a fertilidade seja
elevada
 Importancia do complexo argiloso
• A elevada superfície especifica das argilas silicatadas se torna evidente
quando se conhece, Ex:
• Na caolinita = 30 a 80m2; Na montmorilonita = 800m2; Na alofana = 300 a
600m2

• Entretanto, estas argilas junto a outros sólidos com superfície e carga

elétrica tem grande capacidade de reter iões (sejam eles catiões ou
aniões).

• Sendo assim as argilas podem adsorver e desorver iões presentes na

solução envolvendo catiões nutrientes como (Ca2+, Mg2+, K+, NH4+, Fe+,
H+, Al3+ etc), aniões (H2PO4- e SO42-).

• Assim evitando que os ioes adicionas ao solo pela fertilização, rega, chuvas
ou liberados pelo próprio solo pela meteorização são sejam lavados e
perdidos do solo.

• São um armazém de nutriente e garantem um opimo “Buffer capacty”

1.Origem das argilas:

Quem sabe a origem das argilas?

Os colóides minerais que predominam:

1. Argila de alumínio e estrutura de cristal de silício

são chamados-silicatos ou aluminosilicatos.

2. Óxidos e hidróxidos de Fe, Al e Si também

chamados - multi argilas hidroxídicos metal ou
sesquioxidos.

3. Gel amorfo de alumino-silica- alofana.

4. Outros minerais de composição variável, mas

estão nessa faixa de diâmetro.
Fração argilosa = argilas silicatadas e oxídicas

Termo ARGILA: partículas < 0,002mm

classe textural
fração do solo contém:

 Silicatos hidratados de alumínio/argilo-minerais

 Óxidos e hidróxidos de ferro, alumínio.

 Origem das argilas Alumínio-
silicato (silicatos),

Eles se originam de diferentes maneiras

entre as quais: intemperismo de minerais
primários que formam o substrato rochoso.

Pela reacção entre ioes de alumínio e silício

em soluções muito diluídas e herança do
material parental (Alguns sedimentares, por
exemplo, argila)
 Alofana:
Argilas de óxidos e
Gel de silicato de
hidróxidos alumínio amorfo ou de
cristalinidade muito
São minerais reduzida.
secundários do
intemperismo de Sua principal fonte é
minerais primários. dada em depósitos
vulcânicos na maioria
dos casos são minerais
Estes minerais são secundários.
muito resistentes aos
processos de Embora tenham
decomposição. estructuras tetraedras e
octaedras não são
típicos e, portanto,
considerados amorfo.
 2. UNIDADE ESTRUTURAL
Os aluminossilicatos cristalinos contêm uma estrutura em que os átomos de
alumínio com grupos hidróxidos ocorrem numa configuração octaédrica
(Figura I-2a) e os átomos de sílica com oxigénio numa configuração de
tetraedros (Figura I-2b).

Basicamente os minerais consistem de uma camada de Al-octaedros ligada

com uma ou duas camadas de tetraedros de SiO4.
MINERAIS DE ARGILA

 Arranjamento regular e sistemático de átomos

 Formato predominante de mica (camadas/lâminas)

Estrutura – duas unidades estruturais básicas

TETRAEDROS (de silício)

OCTAEDROS (de alumínio ou magnésio)
Primeira unidade estrutural: Agrupamentos de
tetraedros
Neste agrupamento os atomos de Si são centrais rodeados de oxigenio (os atomos
de O2 ocupam os vertices).

Estas unidades estruturais se unem entre si lateralmente por meio de três átomos
de oxigénio de modo que cada uma das cargas negativas do oxigénio seja
contrarrestada pelo silício mais próximo, de outro tetraedro formando uma lamina.

Tetraedro de silicio
Simbología simplificada
Estructura utilizada no diagrama

Oxigenio

Si4+ (ou Al3+)

Unidade estructural tetraédrica.

 TETRAEDROS DE SILÍCIO – (SiO4)4-

O-
a) b) Oxigênio

Silício
Si
O- O-

O-
Fórmula plana (a) e fórmula espacial (b)
Segunda UNIDADE: Agrupamento OCTAEDRO (oito
faces):
os vértices são ocupados pelo hidroxila (oxigénio),
e no centro do octaedro está localizado átomo de
alumínio, ferro ou de magnésio.

O = Fe, Al ou Mg
SEGUNDA UNIDADE ESTRUTURAL BÁSICA:

OCTAEDRO DE ALUMÍNIO/MAGNÉSIO – (Al(OH)6)3-

As lamelas de octaedros (O) e tetraedros (T) podem juntar-se segundo os tipos:

TO (1:1; Ex.Caulinita), TOT (2:1; Ex.Montmorilonita) que representam as estruturas básicas dos
minerais de argila.
Os tetraedros e octaedros juntam-se dando os vários tipos de argila
silicatada:

1 +1 =

OU ARGILA 1:1
Caolinita, Halosita

2 +1 =

ARGILA 2:1
Montmorilonita, ilita, Vermiculita
Elementos estruturais que formam a partícula de argila
FOLHA/Lamina :
Conjunto de unidades estruturais (tetraédrica ou octaédrica)
unidas lateralmente de forma que sua altura é a mesma que a
unidade da forma estrutural.

A folha tetraédrica é composto por seis tetraedros

Uma folha octaédrica é composta por quatro octaedros

 MOLÉCULA OU CAMADA:

É constituída por duas ou mais folhas unidas

solidamente pelas valências livres dos átomos de
oxigênio.

No caso das argilas do grupo caulinita a molécula é

formada por uma folha de tetraedro e outra de
octaedro por isso são chamados de argilas do tipo
1x1.

as argilas do grupo da montmorilonita são

constituídos por duas folhas tetraedras e no centro
uma folha de octaedro por isso denominada argilas
do tipo 2x1.
Partículas de argila:

Conjunto de moléculas/camadas
justapostas ou sobrepostas, separados
por uma interface interna ou espaçamento
basal, a distância entre as camadas é
variável, dependendo do número de
camadas sobrepostas.
Ácidoide:

Fração laminar de argila cristalina deslocadas no

sistema coloidal carregada negativamente (atrai
catioes) é também chamado núcleo e micelas .

+ +
+ Mg K
+ Ca Ca+
Na + Mg
H+
K+ + Ca

+ Na
Molécula Laminar
+H

Láminas de Interfase interior

átomos
+K
Na+
+
+ Ca
H +
Mg +
+ H
+H Na
+ Ca +K

Ácidoide com suas cargas

Descrição de algumas argilas

Caolinita, Halosita
Montmorilonita
Micas (Ilita, Vermiculita)
Cloritas
Alofanas
Oxidos Livres/argilas de Hidroxido
3- Grupo caulinita:
Nas argilas deste grupo a sua molécula é composta de
duas camadas de átomos, uma tetraédrica e uma
octaédrica (T-O).

Espaço entre
camadas/moleculas
(interface interna)

Espaço
Basal

Esquema estrutural da caulinita

 Caulinita:
A molécula consiste de duas camadas de átomos, um
tetraedro e um octaedro (T-O). As moléculas ou camadas
assim formadas sobrepõem-se sobre estreita e forte ligação
através de pontes de hidrogênio, a interface interna torna-se
muito pequena, fixa e rígida 2,8A (Armstrong) ou 0.28nm de
modo que neste espaço não podem entrar nem agua nem
outros catiões.

Esta quase nula interface interna reduz sua CTC e

capacidade de retenção de agua.
A reduzida CTC não e dada simplesmente pela baixa
interface interna mas também porque faltam as
substituições isomórficas.

Ambas as placas são acopladas de modo que cada átomo

de oxigênio do vértice do tetraedro faz frente aos três
átomos de oxigênio da base da folha octaédrica
Esquema estrutural da caulinita
4- ASPECTOS QUÍMICOS DE MINERAIS CAULINÍTICOS

1. A capacidade de troca catiónica ( CTC) é baixa, na

ordem 5 e 15 cmol.Kg-1, valores que são considerados
baixos.

2. De forma agregada, se apresenta com características de

massa vermiforme, facilmente exfoliada.
3. Têm uma densidade variando entre 2,5-2,6 mg.m-3

4.O mineral não é expansível determinado principalmente

por pontes de hidrogénio, desenvolve uma área
específica muito baixa entre 12-16 m2.g-1, esta condição
também afecta a expansão, o encolhimento e o índice de
plasticidade são baixos, fazendo com que seja
relativamente fácel de lidar com o solo onde
predominam.
 5- ASPECTOS QUÍMICOS DE MINERAIS
Grupo Montmorilonita

Nas argilas deste grupo a sua molécula é composta de

três camadas de átomos, duas camadas de folhas
tetraédrica e uma octaédrica (T-O-T), bem como a sua
interface interna variável, o que aumenta a capacidade de
troca catiônica.

Este grupo é caracterizado por uma alta densidade de

cargas negativas, por substituições isomórficas nos
cristais, o alumínio octaédrico é parcialmente substituído
por catioes bivalentes (Mg2 +, Fe2 +) ou a substituição
parcial de silicio por alumínio em posição tetraédrica.
Esse fenômeno aponta para a alta capacidade de troca
catiônica do grupo que varia de 80-150 cmol. Kg-1 de
argila montmorilonita, e entre 120-220 cmol. Kg-1 de
argila na vermiculita.
A montmorilonita: este tipo de argila é o mais
abundante em solos de diferentes regiões do
mundo, a estrutura dos cristais de silício
coloidal tem dois oxigênios apicais tetraédrico
que apontam para a mesma direção do
alumínio do cristal octaédrico. Ambos os
cristais são combinados de modo que a ponta
dos tetraedros de cada silício cristalino e dos
OH dos octaedros formam plano comum.
Esquema estructural da Montmorillonita
Origem das cargas negativas das argilas
silícicas:
Dissociação de hidrogénio.
As faces ou superfícies externas de minerais
como caulinita, estão expostos os grupos
hidroxilos que funcionam como locais de
mudança. O H dos radicais OH separados
ligeiramente da superfície coloidal este fica
com uma carga negativa devido o Oxigénio
(O-). O H+ é solto em uma posição para ser
substituído.
−
H+
 Substituição isomórfica

É apenas a substituição de um átomo por outro,

dentro da rede cristalina.

Por exemplo, em alguns minerais do tipo 2 x 1,

(montmorilonita), os átomos de Mg substituem o
átomo Al.

A malha de tetraedros, deixando uma carga e,

portanto, não compensada argila é carregada
negativamente.
Esquema da substituicao isomórfica nas argilas
6- Principais propriedades dos sistemas
coloidais e seu significado prático no solo.

As principais propriedades de sistemas

coloidais no solo são as seguintes:
Coagulação, peptização, expansão, adesão,
coesão, plasticidade, retração, superfície
especifica, capacidade de troca catiônica e
de absorção
 Coagulação ou Expansão:
floculação
Aumento da interface
Formação de coágulos interna, devido à intrusão
ou flocos, é uma da água. Produzido
interação de natureza deslocamento das
superficial (forças de camadas.
atração predominam Importância Prática: Eles
sobre repulsão). Entre causam a
os elementos impermeabilização nos
floculantes ou solos que predominem a
coagulantes são: Fe montmorilonita.
+3, Ca+2, Mg 2+ e
matéria orgânica
 Peptização:
Chama-se a passagem do estado coagulado aos
estado dispersos e ocorre quando as forças de
repulsão são maiores do que o atrativo. Depende
do tipo de catioes adsorvidos na dupla camada
difusa, grau de hidratação e diluição do sistema.

É maior na presença de Na+ e em condições de

sobre-humedecimento. Isso faz com que ocorra a
dispersão do sistema coloidal e ruptura de
estruturas.

Importância prática: selamento superficial e

ocorrencia do processo de iluviação ou seja
movimento, de colóides no perfil do solo.
 Adesão:
Contração :
Na presença de água as
A perda de humidade do
argilas podem aderir a
barro molhado reduzindo a
outros sólidos. É uma
interface das ligações que
interação superficial e
faz com que se denotem os
depende do diâmetro das
solos que têm argila
argilas.
montmorilonita.
Importância prática: nos
Importância pratica: Eles
solos húmidos as argilas
produzem rachas no chão .
aderem aos arados e
Em períodos de seca todos
outros implementos de
os solos tem rachas na
tração ou reduzem o
superfície e em
avanço. Isso se torna
profundidade que resultam
menos evidente nos
na poda das raízes.
solos dominados pela
argila caulinita
 Coesão: Adsorção:
No estado seco ha Sinónimo de adesão. Permite
uma forte atracão que o barro adera aos gases e
entre as partículas de líquidos. Também falamos de
argila. Importância adesao pelo número de cargas
prática: Solo duro, elétricas e catioes adsorvidos.
impede a penetração O menor diâmetro significa
de ferramentas, não e maior superfície específica de
possível penetrar o adsorção. Um número maior
arado . de cargas negativas atrai mais
cargas positivas.

Absorção:
Interacção do volume, que ocorrem dentro (interface) das
argilas que absorve a água. A maior absorção de água
implica maior interface interna.
 Plasticidade: Superfície
específica
A propriedade da argila
molhada para tomar certa
A área da superfície
forma, se as forças
depende do diâmetro
externas atuam sobre ela
dos colóides. O menor
se torna ireversível. É
diâmetro significa maior
determinada pelas forças
superfície específica.
coesivas e adesivas.
Caulinita possui 30 a 80
Importância prática:
m2 x g-1 a
Determina a consistência
montmorillonita 800 m2
dos solos, sua aeracao e
x g-1 e as alofanas de
drenagem.
300 - 600m2 x g-1.
 Conclusões.

Existem dois tipos de argilas aluminio-silicato

principais de: 1:1 e 2:1.
Argilas 1:1 possuem duas placas na sua camada
(uma de silício e outra de alumínio), são muito
estáveis, com quase nenhuma interface interna
porque eles têm maior diâmetro e menor
superfície específica.

As camadas estao sobrepostas por pontes de

hidrogênio, por estas razões a capacidade de
adsorção e retencao de humudade e baixa.
Eles são encontrados em solos de baixa
fertilidade e boa drenagem
Argilas 2:1 são mais férteis, mas eles fornecem
ao solo as propriedades hidro-físicas pobres,
principalmente devido às suas elevadas
propriedades coloidais.
Fazem parte deste grupo as argilas
montmorilonita e ilita hidratado.

Os óxidos e hidróxidos de Fe e Al estão

presentes em todos os solos, mas em maiores
quantidades e acumulados em solos edafizados
mais evoluídos, e mais velhos.
Eles fornecem o solo elevada capacidade de
troca mas baixa propriedades físicas e fisico-
hídrica.
 Conclusões
A fim de verificar o comprimento dos
objectivos, comente e responda as
questões:
a)Origem dos minerais de argila.
b)Tetraedros.
c)octaedros
d) propriedades de sistemas coloidais no
solo
e) Influência do alumínio na acidez
7- Importância de minerais secundários de óxidos
e hidróxidos de ferro e alumínio no solo.

As rochas ígneas são portadores de uma série de

minerais que contêm quantidades variáveis de Fe e Al,
em que se destaca os silicatos e os minerais ferro
magnesianos (anfibólio e piroxênio, serpentina, olivina,
etc
Entre os mais importantes processos de alteração
corresponde à hidrólise, através do OH ocorre a
destruição e síntese de várias estruturas. Principalmente
ioes alcalinos e alcalinos terrosos, que são atacadas e,
posteriormente, de ferro e alumínio são extraídos da
sílica em períodos muito curtos existem como íons e
sílica, na forma de ácido silícico monômero.
Dependendo do valor de pH, a drenagem e a quantidade
de silica presente lá pode ou não ocorrer reações entre
os vários elementos.
Se a sílica é removida completamente (boa drenagem e
pH ácido), há um acúmulo de óxidos e hidróxidos de
ferro e alumínio
 8- Importância do óxido de ferro (Fe2
O3) em solos .

Tem uma influência marcante sobre as

propriedades químicas, físicas e
cacterísticas físicas e morfológicas do solo,
permitindo o uso da classificação genética
das mesmas.
9- Formas de ferro no solo
No minerais primários.
No minerais secundários (nantronita).
Como óxidos e hidróxidos amorfos e
cristalizados.
Nos complexos e quelatos de matéria orgânica.
As duas primeiras formas são conhecidas como
silicato de ferro, enquanto o resto é conhecido
como ferro livre.

Estrutura de formação: O ferro tem uma forte

capacidade de cimentação de barro, que infere
uma forte estabilidade aos agregados
 11- Alumínio no solo .

Torna-se um elemento tóxico para as plantas apenas em

determinadas condições. Isto é particularmente
verdadeiro em solos com pH inferior a 5 (KAMPRATH e
Foy, 1971). A acidez em si não é um fator limitante para o
desenvolvimento da planta, elas sentem os efeitos da
toxicidade de alumínio quando a concentração deste
catião na solução do solo , é maior do que 1 ou 2 ppm.

O alumínio na solução do solo é geralmente inferior a 1

ppm, quando o percentual de saturação do complexo de
troca com o Al é inferior a 60%.
12 - Influência do alumínio na acidez:
Este elemento pode influenciar a acidez do meio, por dissociação
hidrolítica da Al CL3.

E comum em todas regiões onde a precipitação e suficientemente

elevada por lixiviar bases permutáveis.

Alem do alumínio o H+ adsorvido também e responsável pela acidez

do solo, mas, pela quelatizacao com a M.O (Fe, Al e H+) pouca
importância vão ter no solo.

A presença de alumínio e Hidrogénio permutável em solos ácidos a

sua passagem para a solução do solo podem levar a danos fatais às
culturas agrícolas pois, nestes solos há carência dos iões metálicos
Ca, Mg e K