5 – Reprodução nos

Seres Vivos
Visão global da meiose
Interfase
Par de cromossomas homólogos
numa célula diplóide parental

Replicação dos
cromossomas
Par de cromossomas homólogos replicados

Cromatídios
irmãos Célula diplóide com
os cromossomas
replicados
Divisão I

Separação
1 dos cromossomas
homólogos
Célula haplóide com os
cromossomas replicados
Divisão II
2 Separação dos
cromatídios

Células haplóides sem os cromossomas replicados

 Gâmetas haplóides

Célula diplóide

PROFASE

I
Célula da linha germinativa

II
TELOFASE METAFASE

I II II I
ANAFASE

II

I
 MITOSE MEIOSE
Células parentais Pontos de quiasma
DIVISÃO I
(antes da replicação dos cromossomas) (local do crossing-over)

Profase Profase I
Replicação Replicação Tétradas formadas
Cromossoma duplicado pela sinapse dos
2n = 6
(dois cromatídios-irmãos) cromossomas homólogos

As tétradas
Cromossomas posicionam-se na Metafase I
Metafase
posicionados na placa metafásica
placa metafásica

Separação dos
Anafase Os homólogos
cromatídios separam-se Anafase I
Telofase durante a durante a Telofase I
anafase
anafase I;
os cromatídios Haplóide
permanecem Células-filhas n=3
juntos da meiose I

2n 2n
Células-filhas DIVISÃO II
da mitose
n n n n
Células-filhas da meiose II
Os cromatídios separam-se durante a anafase II
 Mitose e Meiose – Quantidade de DNA
Mitose Meiose

→ Tal como na mitose, a meiose é precedida por uma interfase, durante a

qual, no período S, a quantidade de DNA duplica por replicação (2Q – 4Q).
→ Depois a quantidade de DNA é reduzida: ocorre a primeira redução em
anafase I devido à separação dos cromossomas homólogos (4Q – 2Q).
→ A segunda redução ocorre na anafase II, após a divisão do centrómero,
separando-se os dois cromatídeos, que migram para pólos opostos (2Q – Q).
5
 Mutações cromossómicas
 São anomalias que ocorrem durante a
meiose, e afectam o número ou a
estrutura dos cromossomas,
 No Homem podem aparecer um número
anormal de cromossomas.
 Isso resulta de uma meiose anómala num
dos pais que produziu gâmetas com um
número anormal de cromossomas.
 Este erro na meiose é chamado de não-
disjunção.
disjunção
 Há duas causas da não-disjuncão:
 Ambos os homólogos vão para a mesma célula-filha na
meiose I (não separação dos cromossomas).
 Ambos os cromatídios vão para a mesma célula-filha
na meiose II (não separação dos cromatídios).

 A não-disjunção pode conduzir a dois tipos

de anomalias cromossómicas.

 Na trissomia,
trissomia está presente um terceiro cromossoma.
 Na monossomia,
monossomia está ausente um cromossoma.
 Há duas causas da não-disjuncão:

Ambos os homólogos vão para a mesma

célula-filha na meiose I.
(não separação dos cromossomas).

Ambos os cromatídios vão para a mesma

célula-filha na meiose II.
(não separação dos cromatídios).
 Síndroma de Down (mongolismo ou
trissomia 21)

► É causada pela não disjunção

do cromossoma 21 de um dos
progenitores (normal).

► As principais características
são: baixa estatura, face achatada,
olhos oblíquos, língua grande,
malformações cardíacas e atrasos
mentais.
 Síndroma de Turner (X0)
► É a única monossomia viável na
espécie humana, ocorrendo na
proporção de 1/2500 a 1/10000.
► Esta doença afecta raparigas, que
normalmente apresentam dois
cromossomas X, mas no caso do
Sindrome de Turner herdam um
cromossoma X da mãe, mas nenhum
cromossoma do pai. Este fenómeno
ocorre devido a uma não disjunção
cromossomal, durante a meiose, em que
não há separação dos cromossomas
homólogos, resultando, desse modo,
num número anormal de cromossomas
nas células-filhas.
► O cariótipo representado por 45,X.
 Sindroma de Klinefelter (XXY)
► As vítimas da Síndrome de Klinefelter,
pessoas do sexo masculino, têm um
cromossomoa X adicional (47,XXY), estatura
elevada, algum desenvolvimento do tecido
mamário e testículos pequenos.
► É um homem com características femininas
(2 cromossomas X).