Resumo de Qumica 3 Teste Peridico

Ismeros: Compostos de mesma frmula molecular que apresentam

propriedades diferentes devido a frmulas estruturais diferentes. Ex.: C 2H6O pode ser CH3 CH2 OH (um lcool) ou CH3 O CH3 (um ter).

Isomeria Plana: ocorre quando a diferena entre os ismeros pode ser

explicada por frmulas estruturais planas. Os casos mais comuns dela so: isomeria de cadeia, de posio, de compensao (metameria), de funo e tautomeria. 1. Isomeria de Cadeia (ou de Ncleo): aquela em que os ismeros tm cadeias (ou ncleos) diferentes.

2. Isomeria de Posio: ocorre quando os ismeros tm a mesma cadeia carbnica, mas diferem pela posio de ramificaes ou de ligaes duplas ou triplas. Nesse tipo, os ismeros pertencem sempre mesma funo qumica.

3. Isomeria de Compensao (ou Metameria): ocorre quando os ismeros diferem pela posio de um heterotomo na cadeia carbnica.

4. Isomeria de Funo (ou Funcional): ocorre quando os ismeros pertencem a funes qumicas diferentes

4.1.

Tautomeria: o caso particular de isomeria funcional em que os

dois ismeros ficam em equilbrio qumico dinmico. Os casos mais comuns so entre: aldedo e enol, cetona e enol. O enol caracterizado pela presena de uma hidroxila (- OH) ligada a um carbono com uma ligao dupla.

Isomeria Espacial(ou estereoisomeria): aquela que somente

pode ser explicada por meio de frmulas estruturais espaciais. Ela divide-se em geomtrica (cis-trans) e ptica.

Isomeria Geomtrica (ou cis-trans): pode acontecer em compostos com

duplas ligaes ou em compostos cclicos: Compostos com duplas ligaes: Os compostos apresentam ao menos uma dupla ligao entre os tomos de carbono e dois ligantes diferentes em cada carbono de dupla. Os ismeros cis e trans diferem pela frmula espacial. No ismero cis, os ligantes iguais ficam do mesmo lado do plano da dupla ligao. No ismero trans, os ligantes iguais ficam em lados opostos ao palno da dupla.

Composotos cclicos: O composto deve apresentar pelo menos dois tomos de carbono do ciclo com dois ligantes diferentes.

Isomeria ptica: substncias que tm a propriedade de desviar o plano de

vibrao da luz. O desvio na luz polarizada ( a luz que apresenta ondas eletromagnticas vibrando num nico plano) pode ser para a direita (dextrogiro) ou para a esquerda (levogiro), apresentando as mesmas propriedades e o angulo oposto de desvio, esses desvios so chamados de opticamente ativos (enantimorfos).

O composto pode ainda no apresentar desvios, formando uma mistura racmica (50% de dextrogiro e 50% de levogiro, sendo os desvios anulados), sendo assim chamados de opticamente inativos. Para apresentar tal isomeria, o composto precisa de pelo menos um carbono quiral ou assimtrico.

Carbono Quiral (assimtrico): ter os quatro ligantes diferentes

Essa assimteria parecida com a de um espelho, quando voc coloca a mo esquerda em frente ao espelho, o reflexo mostrado o da direita.

 O nmero de ismeros opticamente ativos (IOA) em um composto com vrios carbonos assimtricos diferentes dado por: 2n. O nmero de ismeros opticamente inativos (IOI) em um composto com vrios carbonos assimtricos diferentes dado por: 2n/2 = 2n-1.

IOA = 8 e IOI = 4 Quando um composto tem dois carbonos assimtricos iguais, ele ir apresentar 4 tipos de desvio: dextrogiro, levogiro, racmico (compensao externa) e o meso (compensao interna).

Ex.:

Aprovado pela Professora Elosa! Quaisquer dvidas podem me procurar! Aluno 3040 Eliezer