Você está na página 1de 15

Caractersticas ambientais e sua influncia sobre a composio de espcies de anfbios anuros em uma rea ecoturstica, Bonito, Mato Grosso

do Sul

Sabine Borges da Rocha1*; Fernando Ibanez Martins2; Jos Sabino3


1

Graduao em Cincias Biolgicas. Universidade Anhanguera - Uniderp. Rua Alexandre Herculano,

1400, Bairro Jardim Veraneio, CEP 79037-280, Campo Grande, MS.


2 3

Rua Cassilndia, 296, Bairro Monte Carlo, CEP 79022-420, Campo Grande, MS. Programa de Ps-Graduao em Meio Ambiente e Desenvolvimento Regional. Laboratrio de

Biodiversidade e Conservao de Ecossistemas Aquticos. Universidade Anhanguera - Uniderp. Rua Alexandre Herculano, 1400, Bairro Jardim Veraneio, CEP 79037-280, Campo Grande, MS.
*

Autor para correspondncia: sabineborges@hotmail.com

Resumo
Um dos pontos chave em ecologia investigar a relao entre os organismos e seus ambientes. Analisar a relao da heterogeneidade ambiental/caractersticas ambientais com a composio de espcies trata-se de uma abordagem alternativa aos estudos que relacionam caractersticas ambientais a riqueza ou a diversidade de espcies. Deste modo, este estudo visa analisar a relao das caractersticas ambientais de reas midas sobre a composio de espcie de anuros, na Estncia Mimosa Ecoturismo (2058'49S e 5630'32W), inserida no Planalto da Bodoquena, Municpio de Bonito, Mato Grosso do Sul. Foram amostradas 18 reas midas e quantificadas seis variveis ambientais, entre maio de 2010 a maio de 2011 (exceto em janeiro de 2011). A composio de espcies em cada ambiente foi amostrada atravs do mtodo de busca ativa visual e registro de vocalizao. Representamos as mudanas na composio da comunidade de anuros atravs de um nico eixo sinttico produzido pelo mtodo escalonamento multidimensional no-mtrico (NMDS). O gradiente ambiental foi representado por meio do primeiro eixo derivado da Anlise dos Componentes Principais (PCA). Em seguida, a relao entre os dois gradientes foi testada utilizando uma anlise de regresso linear simples. Foram registradas 24 espcies de anuros, distribudos em 11 gneros e seis famlias. O nmero de arbustos e a altura da gramnea foram as variveis que melhor explicaram a mudana da composio de espcies de anuros. Os resultados deste estudo apontam que determinadas variveis ambientais podem ser preditoras da composio da comunidade de anuros. Essas informaes so teis para a conservao da biodiversidade da regio, uma vez que podem auxiliar no ecoturismo, uma das principais atividades econmicas da regio. Palavras-chave: anurofauna, estrutura ambiental, reas midas, planalto da Bodoquena, ecoturismo

Introduo
Um dos pontos chave em ecologia investigar a relao entre os organismos e seus ambientes. Dentre vrias abordagens amplamente estudadas, podemos citar o estudo da relao da heterogeneidade ambiental com a riqueza ou diversidade de espcies. A hiptese da heterogeneidade ambiental assume

que ambientes estruturalmente complexos apresentam um maior nmero de espcies, uma vez que proporcionam maior variedade de micro-habitats, diferentes formas de explorao dos recursos, uma gama mais ampla de microclimas, mais locais para abrigo, dentre outros fatores (Tews et al. 2004, Begon et al. 2007). Efeitos positivos da heterogeneidade do ambiente sob a diversidade de espcies j foram encontrados para a comunidade de artrpodes, aves, mamferos, anfbios e rpteis (Tews et al. 2004). Entretanto, estudos apontam que para alguns grupos taxonmicos, o aumento da heterogeneidade do habitat pode levar a um decrscimo na diversidade de espcies (Tews et al. 2004), como por exemplo borboletas (Hill et al. 1995) e pequenos mamferos fossoriais (Sullivan & Sullivan 2001). De acordo com Tews et al. (2004), as respostas das espcies heterogeneidade ambiental depende, dentre outros fatores, do modo como os organismos percebem o meio. O que um determinado grupo taxonmico percebe como atributo de heterogeneidade pode ser percebido como fragmentao ambiental por outro grupo animal (Tews et al. 2004). Segundo Tews et al. (2004), a maioria dos estudos sobre a influncia da heterogeneidade ambiental sobre a diversidade de espcies animais, realizados entre os anos de 1960 e 2003, estiveram relacionados a artrpodes (40%) e aves (35%). Somente uma pequena porcentagem desses estudos aborda a relao com anfbios anuros (5%). Certamente o nmero de estudos desse tipo, com enfoque nos anuros, aumentou nos ltimos anos. Como exemplos podem ser citados uma srie de trabalhos, como o de Moreno-Rueda & Pizarro (2009), no qual a heterogeneidade ambiental mostra considervel influncia sobre a riqueza de anfbios anuros da Espanha e o trabalho de Keller et al. (2009) em uma rea florestada de Borneu, onde a diversidade de espcies foi afetada pela heterogeneidade do ambiente. Dentre os estudos que abordam as relaes dos organismos com seus ambientes, outro enfoque visa analisar a relao da heterogeneidade ambiental/caractersticas ambientais com a composio de espcies. Estudos sobre anfbios anuros em uma rea de restinga na Bahia (Bastazini et al. 2007) e em reas de pastagem no noroeste do Estado de So Paulo (Silva et al. 2011), apresentaram relaes positivas entre as caractersticas ambientais e a composio da comunidade. Em Mato Grosso do Sul, Sugai (2010) verificou a influncia da estrutura ambiental sobre a composio de espcies de anuros, em veredas no Municpio de Camapu. Martins (2010), em estudo com anuros em reas de plantio de arroz no sul do Pantanal, verificou a influncia da heterogeneidade ambiental sobre a composio de espcies. Nos dois estudos realizados no Estado de Mato Grosso do Sul, os autores verificaram influncia positiva das caractersticas ambientais sobre a composio da anurofauna. Entretanto, outras regies do Estado de Mato Grosso do Sul carecem desse tipo de estudo. Os anfbios anuros so essenciais em cadeias trficas, principalmente como predadores de insetos e outros vertebrados (Bastos et al. 2003, Zacharow et al. 2003). Tambm desempenham importante papel no fluxo de energia de um ambiente, uma vez que convertem cerca de 90% do que consomem em biomassa e, dessa forma, apresentam elevadas taxas de crescimento tornando-se importante fonte de alimento para os carnvoros (Pough et al. 1996). O Brasil considerado o pas com a maior riqueza de espcies de anfbios do mundo, apresentando atualmente 877 espcies, distribudas em 19 famlias (Sabino & Prado 2006, SBH 2010). A maioria das espcies de anuros possui dependncia de gua ou de um ambiente com elevado nvel de umidade. As reas midas evitam a dessecao do animal, possibilitam a realizao das trocas gasosas atravs da pele (respirao cutnea), alm de propiciar

condies adequadas para reproduo do grupo. (Duellman & Trueb 1994, Zug et al. 2001, Uetanabaro et al. 2008). Estudos anteriores j descreveram a comunidade de anuros para a regio do Planalto da Bodoquena (Strssmann et al. 2000, Gordo & Campos 2005, Uetanabaro et al. 2007, Uetanabaro et al. 2008). Entretanto, nessa regio, nenhuma pesquisa buscou evidenciar uma possvel relao das caractersticas ambientais com a composio de espcies de anfbios anuros. O conhecimento dos diferentes componentes biticos e abiticos, bem como o entendimento do funcionamento dos ecossistemas, fornece ferramentas para a gesto ambiental, o qual fortalece a explorao turstica de mnimo impacto (Sabino & Andrade 2003). O conhecimento e difuso de informaes do grupo ajudam, ainda, a esclarecer o real papel ecolgico que os anuros representam aos sistemas naturais. Esta pesquisa tem como objetivo estudar a relao das caractersticas ambientais sobre a composio de espcies de anfbios anuros de uma rea ecoturstica, localizada no Municpio de Bonito, Mato Grosso do Sul. Os resultados provenientes deste estudo iro compor o inventrio da fauna de anfbios anuros da Estncia Mimosa Ecoturismo.

Material e Mtodos
O estudo foi realizado na Estncia Mimosa Ecoturismo - EME (205849S e 563032W), localizada no Municpio de Bonito, Estado de Mato Grosso do Sul (Figura 1). Distando 26 km ao norte da cidade de Bonito, a estncia delimita-se ao sul pelo Rio Mimoso, um dos afluentes do rio Formoso e est distribuda em uma rea de 402 hectares. A rea estudada est inserida no Planalto da Bodoquena, tambm conhecida como Serra da Bodoquena, localizada na regio sudoeste do Estado, borda da poro sul do Pantanal. O Planalto da Bodoquena compreende um conjunto de relevos serranos, apresenta forma alongada na direo norte-sul com aproximadamente 200 km de comprimento e com largura variando de 10 a 70 km (Boggiani & Clemente 1999). O planalto inclinado para leste, tendo em sua borda oeste uma escarpa de 200 m de desnvel voltada para o Pantanal. As altitudes variam entre 450 e 800 m. A leste do planalto, as altitudes diminuem gradativamente, chegando a 330 m na cidade de Bonito, onde a Serra limitada pela plancie do Rio Miranda. (Uetanabaro et al. 2008). A Serra da Bodoquena est sob influncia do complexo Cerrado/Pantanal, com predomnio de florestas estacionais deciduais e semideciduais (Pott & Pott 2003, Uetanabaro et al. 2008).O clima pode ser caracterizado como de Savana (Uetanabaro et al. 2008). No vero, entre os meses de outubro a abril, o clima quente e mido e apresenta alta incidncia de chuvas. Os meses de maio a setembro so marcados por perodos de seca, caracterizado por clima frio e seco. (Alvarenga et al. 1982, Rodrigues et al. 2003, Uetanabaro et al. 2008). A temperatura mdia anual varia entre 20 e 22C. A precipitao mdia anual alcana 1.300 mm a 1.700 mm. Essa regio sustentada por rochas carbonticas de idade pr-cambriana e possui solo rico em calcrio, que por sua vez propicia a caracterstica cristalina das guas que compem a Bacia do Rio Formoso, Rio da Prata, Rio Salobra, Rio Perdido, entre outros (Boggiani et al. 1993, Boggiani 1999, Uetanabaro et al. 2008).

A regio apresenta uma srie de atrativos tursticos (belas paisagens, guas lmpidas, cavernas e grutas), alm de uma alta diversidade biolgica. Contudo, h ameaas importantes na regio que devem ser consideradas. A expanso da ocupao humana sobre a paisagem, principalmente a introduo de pastagem para a pecuria, tem levado a modificaes da paisagem natural e, em conseqncia, a perda de habitats e da biodiversidade (Alho et al. 2007). O turismo, quando mal gerenciado tambm pode causar danos a fauna e flora. Como por exemplo, o Aqurio Municipal de Bonito, no qual os peixes (principalmente as piraputangas) recebem rao indiscriminadamente dos turistas, acarretando em uma superalimentao, com ntida obesidade entre eles (Sabino et al. 2005). Deste modo, observa-se que necessrio a conservao dos ambientes da regio atravs de pesquisas ecolgicas, amplo planejamento do turismo, implantao de tcnicas de uso racional e sustentvel dos diferentes ambientes, mostrando que o ecoturismo pode ser uma importante ferramenta na conservao da biodiversidade (Sabino & Andrade 2003). As coletas foram realizadas mensalmente entre os meses de novembro de 2010 e maio de 2011 (exceto em janeiro de 2011 devido enchente do Rio Mimoso e consequente problemas de acesso a rea estudada), com permanncia em campo entre dois e quatro dias. Para caracterizar a anurofauna da EME, foram determinadas em seu interior 18 reas midas (unidades amostrais - UA) (Figura 2). A acessibilidade foi um fator limitante na determinao das UA, dada dificuldade de acesso a algumas regies midas presentes no territrio da EME. A distncia mnima entre as UA foi de 40 metros e a mxima foi de 3.800 metros. Essas UA foram distribudas sob as seguintes fitofisionomias: mata ciliar do Rio Mimoso (n=3); mata de galeria de riachos, corpos dgua de no mximo dois metros de largura (n=4); lagoa artificial I - tanques de conteno de gua e estocagem de gua para gado (n=9); lagoa artificial II riacho represado (n=1) e fragmento - borda de fragmento de floresta estacional com presena de lmina dgua, circundado por pastagem (n=1) (Figura 3). A ordem de amostragem das UA foi sorteada. Para caracterizar cada UA quanto composio de espcies de anuros, foi estabelecido um transecto de 50 m (delimitado com o auxlio de um barbante), onde dois pesquisadores realizaram busca ativa visual e registro de vocalizao (Heyer et al. 1994). Essas tcnicas foram empregadas por aproximadamente uma hora, no perodo noturno entre as 19:00 h e 22:00 h, com o auxlio de lanternas. Cada UA foi percorrida somente uma vez. Antes de os transectos serem percorridos pelos pesquisadores, foram registradas as atividades de vocalizao que ocorreram a uma distncia aproximada de 20 m do transecto. Todos os anuros avistados a uma distncia aproximada de dois metros do transecto foram registrados. Sempre que possvel, um indivduo de cada espcie foi coletado, fixado e depositado como material testemunho na Coleo Zoolgica da Universidade Anhanguera Uniderp, em Campo Grande, Mato Grosso do Sul. Segundo Tews et al. (2004), em muitos ambientes a comunidade de plantas determina a estrutura fsica do ambiente e, desse modo, tem uma influncia na distribuio e interao das espcies animais. Logo, para o registro das caractersticas ambientais em cada UA, foram determinadas seis variveis relacionadas estrutura da vegetao e ao relevo da regio. 1) Quantidade de rvores/arbustos que tocam o transecto: 1 = 0 - 10; 2 = 11 - 20; 3 = acima de 20; 2) cobertura de dossel: 1 = ausente; 2 = presente; 3) Serapilheira: 1 = ausente; 2 = presente; 4) Altura da gramnea (famlia Poaceae), nativa ou extica, presente no transecto: 1 = 0 1 cm; 2 = 2 20 cm; 3 = 21 50 cm; 4 = acima de 50 cm; 5) Quantidade de

solo exposto no transecto: 1 = 0 15 m; 2 = 16 30 m; 3 = acima de 30 m; 6) ndice de inclinao do terreno: 1 = plano (menos de 20); 2 = levemente inclinado (de 20 a 45); 3 = ngreme (mais de 45) (Heyer et al. 1994). Para minimizar o erro ao mensurar as variveis ambientais, essas foram categorizadas. Tambm foram registradas, no perodo noturno, a temperatura do solo, a temperatura do ar, a umidade relativa (essas trs variveis foram registradas utilizando um termo-higrmetro com preciso 0,1%) e a pluviosidade do dia (obtida a partir dos registros dirios de pluviometria da EME). Entretanto, esses dados no foram utilizados nas anlises de ordenao quanto s variveis ambientais, uma vez que as coletas dos dados ocorreram nos meses chuvosos, apresentando clima quente e mido e saturado de gua. Em vista disso, os valores dos dados apresentaram baixa variabilidade. Na rea de estudo foi instalada uma armadilha de interceptao e queda (pitfall trap) prxima a um riacho (Figura 4). Essa armadilha foi disposta em linha, com quatro baldes plsticos de 60 L enterrados com a borda nivelada ao nvel do solo e interligados por uma cerca guia de aproximadamente 1,5 m de altura (Cechin & Martins 2000). Durante as coletas de campo, os baldes foram destampados e monitorados em intervalos de 24 h. Ao trmino das coletas, os baldes foram tampados para evitar a queda de animais na ausncia dos pesquisadores. As espcies registradas em eventos oportunsticos (e.g. durante o deslocamento dos pesquisadores entre as unidades amostrais) tambm foram consideradas. A

identificao das espcies de anfbios anuros foi realizada com auxlio de bibliografia especializada (Uetanabaro et al. 2008, Haddad et al. 2008; Frost 2011) e consulta a especialistas. Todas as atividades deste trabalho foram desenvolvidas sob licena do IBAMA n 26018-1. Para determinar um gradiente em termos de composio de espcies, foi construda uma matriz de dissimilaridades (ndice de Jaccard, calculado a partir da presena ou ausncia das espcies) entre todos os pares de UA possveis. Logo aps, os valores da ordenao oriundos da matriz de dissimilaridades, foram utilizados para ordenar as 18 UA em uma dimenso, atravs da tcnica de Escalonamento multidimensional no-mtrico, NMDS (Hair et al. 2005). Essa tcnica utilizada apresenta um valor de Stress ao ordenar as UA. O Stress um parmetro da ordenao por escalonamento multidimensional que indica se a ordenao recuperou com preciso as distncias ecolgicas estimadas entre as unidades amostrais. O valor deste parmetro pode variar de zero a um, valores acima de 0.4 indicam ajustes fracos entre a matriz de dissimilaridade e a ordenao obtida entre as unidades amostrais avaliadas (Manly 1986). Para determinar um gradiente em termos de caractersticas ambientais, foi utilizada uma Anlise de Componentes Principais (PCA). A PCA uma anlise Eigen que permite sumarizar, em poucas dimenses, a variao de uma matriz de dados multivariados. As variveis ambientais que apresentaram correlao com os eixos principais da PCA de no mnimo 0.5, foram consideradas como varveis que influenciaram na composio de espcies de anfbios anuros. Para verificar se existe relao entre o gradiente formado em termos de caractersticas ambientais e o gradiente formado em termos de composio de espcies, foi realizada uma anlise de regresso linear simples entre a ordenao NMDS (fauna) e o primeiro eixo da PCA (variveis ambientais).

Resultados
Foram registradas 24 espcies de anuros, distribudos em 11 gneros e seis famlias (Tabela 1; Figura 5). A famlia de anfbios anuros mais representativa foi Hylidae, com nove espcies. Foi considerada a combinao dos mtodos de amostragem para acrescentar espcies no inventrio da anurofauna da regio. As armadilhas de interceptao e queda (pitfall trap) capturaram somente trs espcies: Eupemphix nattereri, Leptodactylus elenae, Rhinella scitula. Contudo, essas espcies tambm foram registradas pelo mtodo de busca ativa. Foram totalizadas 18 horas/homem de atividades de busca ativa e 168 horas de funcionamento da armadilha de interceptao e queda. Aproximadamente 50% das espcies registradas estiveram associadas exclusivamente a lagoas artificiais (do tipo I e II). A espcie mais frequentemente encontrada foi Phyllomedusa azurea (presente em 13 unidades amostrais). A maior riqueza de espcies de anuros foi registrada em uma lagoa artificial do tipo I (tanques de conteno de gua e estocagem de gua para gado) e a menor riqueza de espcies foi encontrada na mata ciliar do rio Mimoso e na mata de galeria do riacho. Onze espcies estiveram presentes tanto em ambientes de rea aberta quanto em ambientes florestados (Tabela 1): Leptodactylus podicipinus, Leptodactylus elenae, Physalaemus albonotatus, Eupemphix nattereri, Trachycephalus typhonius, Scinax fuscovarius, Phyllomedusa azurea, Hypsiboas raniceps, Dendropsophus nanus, Ameerega picta, Rhinella schneideri. A umidade relativa mdia foi de 87.2%. Todas as UA apresentaram umidade relativa acima de 80%, visto que em todas as UA havia presena de gua. A temperatura do solo oscilou entre 19,6C e 29C e a temperatura do ar oscilou entre 19C e 26C. Somente em trs dias de amostragem a campo choveu. Desse modo, a pluviosidade do dia mdia foi 2.97 mm. A ordenao unidimensional das 18 UA (NMDS) apresentou um baixo valor de Stress (0.17). No extremo positivo do gradiente NMDS prevaleceram as espcies Dendropsophus minutus, D. elianeae, Hypsiboas punctatus, Phyllomedusa sauvagii, Physalaemus cuvieri, Leptodactylus chaquensis, L. cf. diptyx, L. fuscus, L. labyrinthicus, L. mystacinus e Elachistochleis cf. bicolor. No extremo negativo, prevaleceram as espcies R. scitula e L. syphax. Na anlise de componentes principais (PCA), o primeiro componente (PC1) explicou 54.7% da variao dos dados ambientais (Valor Eigen = 1.94). O segundo componente (PC2) explicou 21.2% (Valor Eigen = 0.75). Juntos, os dois eixos explicaram aproximadamente 76% da variao dos dados ambientais quantificados (Tabela 2). A projeo de PC1 em PC2 formou dois grupos de unidades amostrais (Figura 6): A) UA em lagoas artificiais e em fragmento de floresta estacional com presena de lmina dgua, circundado por pastagem (P1 -2, P5, P7, P9-P12, P14-15, P17), caracterizadas por elevadas medidas de altura de gramnea e presena de solo exposto; B) UA em mata ciliar e em mata de galeria de riacho (P3-4, P6, P8, P13, P16, P18), cobertas por vegetao arbustiva/arbrea e presena de solo exposto. Visto que o primeiro eixo da PCA (PC1) resgatou uma maior porcentagem da variabilidade dos dados, este eixo foi utilizado como o caracterizador do gradiente obtido a partir das variveis ambientais. A relao entre este gradiente (primeiro componente principal - PC1) e a composio da comunidade de anuros (gradiente NMDS) foi significativa (p < 0.001; R2=0.5366) (Figura 7). Desse modo, os dados aqui

apresentados indicam haver relao entre a composio de espcies de anuros e as caractersticas ambientais das unidades amostrais estudadas. Dentre as variveis ambientais quantificadas em campo, a altura da gramnea e o nmero de arbustos/rvores apresentaram os maiores coeficientes padronizados, isto , as maiores correlaes com o primeiro eixo da PCA (Tabela 2). A altura da gramnea apresentou um coeficiente de -0.77, indicando que essa varivel apresenta uma relao negativa com o PC1. Por sua vez, o nmero de arbustos apresentou um coeficiente de 0.52, indicando que essa outra varivel apresenta uma relao positiva com o PC1. Uma vez que foi verificada uma relao significativa entre o PC1 e a composio da comunidade de anuros, a associao das variveis altura da gramnea e nmero de arbustos/rvores com a PC1 indica que ambas podem ser utilizadas como preditoras da composio da comunidade de anuros no local onde o estudo foi desenvolvido (Figura 7).

Discusso
A anurofauna registrada neste estudo apresenta constituintes tpicos do Planalto da Bodoquena bem como do Pantanal (Strssmann et al. 2000, Gordo & Campos 2005, Uetanabaro et al. 2007, Uetanabaro et al. 2008). Essa semelhana possivelmente ocorre devido proximidade da rea a esses dois ecossistemas. A riqueza da anurofauna registrada corresponde a cerca de 60% da riqueza encontrada no Parque Nacional da Serra da Bodoquena - PNSB (38 espcies de acordo com Uetanabaro et al. 2007). Apesar da riqueza de espcies registrada na EME ser inferior encontrada no PNSB, uma espcies de anuro (Leptodactylus cf. diptyx) registrada na EME no foi registrada no levantamento de Uetanabaro et al. (2007). A predominncia de espcies da famlia Hylidae est de acordo com dados de outros estudos em localidades Neotropicais (Feio & Caramaschi 1995, Moreira et al. 2007) Dentre as variveis ambientais avaliadas, duas delas melhor explicaram a mudana na composio de espcies: nmero de arbustos/rvores e a altura da gramnea. Os resultados aqui apresentados so semelhantes aos encontrados por Bastazini et al. (2007), em uma rea de Restinga na Bahia, uma vez que a composio da comunidade de anuros respondeu a variao das caractersticas ambientais locais. No estudo de Bastazini et al. (2007), os autores verificaram que a comunidade de plantas, juntamente com a umidade do solo e o tipo de corpo dgua, foram os fatores ambientais mais importantes na estruturao da comunidade de anuros. Entretanto, resultados contrrios j foram observados, como em estudo realizado em uma Reserva florestal no Acre, por Souza et al. (2008). Neste ltimo estudo a vegetao apresentou pouca influncia sobre a composio de espcies de anfbios anuros. Mais investigaes devem ser feitas para evidenciar a possvel influncia da estrutura da vegetao sobre a composio de espcie de anfbios anuros no Brasil, devido elevada riqueza de espcies do grupo e ampla variabilidade de ambientes existentes no pas. A altura da gramnea caracterizou os ambientes de rea abertas. Observou-se neste estudo, que algumas espcies de anuros (e.g. Dendropsophus. minutus e Phyllomedusa azurea) utilizaram a gramnea como substrato para a vocalizao. Onze espcies estiveram associadas somente a esses ambientes. Dentre as espcies registradas, podem ser mencionadas Dendropsophus. elianeae, Leptodactylus chaquensis, L. mystacinus e Elachistochleis cf. bicolor. Estas espcies so descritas na literatura como

comuns a ambientes de rea aberta, bem como a campos midos e pastagens (Rodrigues et al. 2003, Gordo & Campos 2005, Uetanabaro et al. 2008) e neste estudo estiveram associadas exclusivamente a lagoas artificiais presentes em zonas abertas ( lagoas artificiais do tipo I: tanques de conteno de gua e estocagem de gua para gado). Dendropsophus minutus apresenta ampla distribuio na Amrica do Sul (Silvano et al. 2008) e encontrada principalmente em cursos dgua que percorrem reas desmat adas, sobre ramos da vegetao emergente ou marginal (Bastos et al. 2003, Uetanabaro et al. 2008). No presente estudo, D. minutus foi associada somente a reas abertas com lagoa artificial do tipo I. Hypsiboas punctatus, encontrada desde florestas, algumas vezes associada a rios, at reas urbanas (La Marca et al. 2008, Uetanabaro et al. 2008), no presente estudo foi associada a lagoa artificial do tipo I* (lagoa artificial do tipo I circundada por floresta estacional) e do tipo II (riacho represado). Phyllomedusa sauvagii, uma espcie arborcola, foi comum em lagoas artificiais do tipo I com presena de arbustos/rvores. Na estao seca essa espcie pode ser registrada em pequenos fragmentos de florestas prximos a lagoas (Rodrigues et al. 2007). Physalaemus cuvieri e L. labyrinthicus, apresentam ampla distribuio na Amrica do Sul, bem como a espcie L. fuscus, entretanto esta ltima apresenta distribuio da Amrica do Sul at a Amrica Central. Leptodactylus fuscus e P. cuvieri so comuns a reas abertas, ao passo que L. labyrinthicus pode ser encontrado tanto em rea aberta quanto em matas de galeria de riachos (Uetanabaro et al. 2008). Essas trs ltimas espcies estiveram associadas neste estudo, somente a lagoas artificiais do tipo I. Leptodactylus cf. diptyx, geralmente registrada em vegetao de cerrado e mata ciliar, bem como a campos de pastagens nativos (Uetanabaro et al. 2008), foi documentado somente por registro sonoro durante o dia, em um nico ponto (a lagoa do tipo I*). O nmero de arbustos/rvores tambm apresentou influncia sobre a composio da comunidade de anuros. Essa varivel caracterizou os ambientes florestados. A influncia da cobertura de sub-bosque sobre a estrutura da comunidade de anuros j foi registrada em outros trabalhos (Keller et al. 2009, Sugai 2010). Provavelmente porque a vegetao de sub-bosque mantm a alta umidade dos microhabitat (Keller et al. 2009). Duas espcies estiveram associadas somente aos ambientes florestados. Isso demonstra a especificidade de determinadas espcies s caractersticas do ambiente, como por exemplo, Rhinella scitula, registrada apenas no Municpio de Bonito, Bodoquena e Aquidauana, todos em Mato Grosso do Sul (Caramaschi & Niemeyer 2003, Uetanabaro et al. 2008). Rhinella scitula associada a matas de galeria de riachos com presena de serapilheira (Caramaschi & Niemeyer 2003, Uetanabaro et al. 2008). Estudos mostram que esse fato pode ser explicado pela colorao da espcie (juntamente com os padres de manchas e linhas) que similar ao das folhas secas e pelo pequeno tamanho corpreo dos indivduos, o que lhes promove uma camuflagem eficiente em meio ao folhedo (Maragno 2008). No presente estudo, R. scitula foi registrado em mata de galeria de riacho e na mata ciliar do Rio Mimoso. Leptodactylus syphax foi registrada nas UA de mata ciliar e mata de galeria, somente por registro sonoro. Leptodactylus syphax encontrado desde matas de galeria a reas abertas, como tambm dentro de bueiros em cidades, como, por exemplo, em Campo Grande (Uetanabaro et al. 2008).Os indivduos de L. syphax se abrigam em tocas sob pedras e rvores cadas e fazem seus ninhos de espuma em frestas ou depresses em rochas as margens de corredeiras ou valas com presena de gua (Gordo & Campos 2005, Uetanabaro et al. 2008).

Os resultados aqui apresentados indicam haver relao das caractersticas ambientais das reas midas com a composio de espcies de anuros no local estudado. Desse modo, importante manter a integridade das reas midas das diferentes fitofisionomias na EME, mesmo os artificiais, bem como suas ligaes com reas de mata, garantindo assim ambientes de reproduo para os anfbios anuros da regio, visando a preservao do maior nmero de espcies. Estudos mostram que algumas espcies do grupo utilizam as matas como abrigo durante a estao seca e tambm durante o dia (Rodrigues et al. 2007, Uetanabaro et al. 2008). Como muitas espcies apresentam uma fase larvria em seu ciclo de vida, os anuros necessitam migrar para os ambientes aquticos para se reproduzir (Uetanabaro et al. 2008, Becker et al. 2009). Durante a migrao, devido descontinuidade entre os habitats terrestres e aquticos, os anuros cruzam ambientes perturbados, e muitas vezes no resistem desidratao e predao (Becker et al. 2009). Essa separao dos ambientes terrestres e aquticos induzida pela ao humana (habitat split), um dos fatores que contribuem para o declnio de populaes de anfbios em todo o mundo (Becker et al. 2007). Tambm vale destacar a importncia da manuteno das lagoas artificiais, em vista da elevada riqueza de espcies registradas nesses ambientes. Devido a peculiaridade da composio de espcie dos ambientes florestados, esses ambientes devem ser preservados. Os resultados deste estudo, tambm mostram que determinadas variveis ambientais podem ser preditoras da composio da comunidade de anuros. Essas informaes so teis para a conservao da biodiversidade da regio, uma vez que podem auxiliar no ecoturismo, uma das principais atividades econmicas do Municpio de Bonito. Por meio dos dados deste estudo, os guias de turismo podero informar aos visitantes sobre quais espcies de anuros esto em determinados ambientes, como tambm inform-los sobre os aspectos da biologia do grupo e sua importncia para o ecossistema. A informao sobre a anurofauna local e possvel observao de algumas espcies (e.g. R. scitula, observada com mais facilidade na mata ciliar do rio Mimoso), oferece aos turistas maior conhecimento sobre a biodiversidade sul-mato-grossense.

Agradecimentos
Ao CNPq pela concesso da bolsa de Iniciao Cientfica, ao Prof. Dr. Jos Sabino pela orientao. A Estncia Mimosa Ecoturismo por disponibilizar a rea para desenvolvimento da pesquisa e a todos os funcionrios da EME. A F. I. Martins, por ter me ajudado no delineamento e desenvolvimento desse projeto. Aos meus amigos e companheiros de campo e a minha famlia.

Referncias Bibliogrficas
ALHO, C. J. R., SABINO, J., ANDRADE, L. P. 2007. O papel do turismo para a conservao de recursos hdricos: o caso de Bonito, em Mato Grosso do Sul. In XVII Simpsio Brasileiro de Recursos Hdricos. So Paulo, p.1-8. ALVARENGA, S. M.; BRASIL, A. E.; DELARCO, D. M. 1982. Folha Sf-21 Campo Grande, 2 In Geomorfologia. Projeto Radambrasil, Rio de Janeiro, v.28, p.125 184.

BASTAZINI, C. V.; MUNDURUCA, J. F. V.; ROCHA, P. L. B.; NAPOLI, M. F. 2007. Wich environmental variables best explain changes in anuran community composition? A case study in the Restinga of Mata de So Joo, Bahia, Brazil. Herpet. 63(4):459-471. BASTOS, R. P., MOTTA, J. A. O., LIMA, L. P., & GUIMARES, L. D. 2003. Anfbios da Floresta Nacional de Silvnia, Estado de Gois. Stylo Grfica e Editora, Goinia. BECKER, C. G.; FONSECA, C. R.; HADDAD, C. F. B.; BATISTA, R. F.; PRADO, P. I. 2007. Habitat Split and the Global Decline of Amphibians. Science. 318:1775-1777. BECKER, C. G.; FONSECA, C. R.; HADDAD, C. F. B.; BATISTA, R. F.; PRADO, P. I. 2009. Habitat Split as a Cause of Local Population Declines of Amphibians with Aquatic Larvae. Conserv. Biol. DOI 101111/j.1523-1739.2009.01324.x BEGON, M., TOWNSEND, C. R., HARPER, J. L. 2007. Ecologia: de indivduos a ecossistemas. 4 ed. Artmed, Porto Alegre. BOGGIANI, P.C.; FAIRCHILD, T. R.; COIMBRA, A. M. 1993.O grupo Corumb (Neoproterozico Cambriano) na regio central da Serra da Bodoquena, Mato Grosso do Sul (Faixa Paraguai). Ver. Bras. Geoc.. 23(3):301-305. BOGGIANI, P. C. 1999. Porque Bonito Bonito? Geologia da Bodoquena. In Nos Jardins Submersos da Bodoquena: Guia para identificao de plantas aquticas de Bonito e regio (Scremin-Dias, E., Pott, V. J. P., Hora, R. C., Souza, P. R., eds.) BOGGIANI, P. C. & CLEMENTE, J. 1999. A questo do Licenciamento Ambiental de empreendimentos tursticos no Planalto da Bodoquena Mato Grosso do Sul. Rev. Geog. 9:24-32. CARAMASCHI, U. & NIEMEYER, H. 2003. Nova espcie do complexo de Bufo margaritifer (Laurenti, 1768) do Estado do Mato Grosso do Sul, Brasil (Amphibia, Anura, Bufonidae). Boletim do Museu Nacional. 501:1-16. CECHIN, S.Z. & MARTINS, M. 2000. Eficincia de armadilhas de queda (pitfall traps) em amostragens de anfbios e rpteis no Brasil. Rev. Bras. de Zoo., 17(3):729-740. DUELLMAN, W. &.; TRUEB, L. 1994. Biology of amphibians. McGraw- Hill, Baltimore. 670p. FEIO, R. N. & CARAMASCHI, U. 1995. Aspectos zoogeogrficos dos anfbios do Mdio Rio Jequitinhonha, Nordeste de Minas Gerais, Brasil. Rev. Ceres. 42 (239):53 61. FROST, D.R. 2011. Amphibian Species of the World: an Online Reference.

http://research.amnh.org/vz/herpetology/amphibia/ (ltimo acesso em 29/11/2011). GORDO, M & CAMPOS, Z. M. S. 2005. Anuros das Serras de Entorno do Pantanal Sul. 1 ed. Embrapa Pantanal - Sries Documentos, Corumb. HADDAD, C. F. B.; TOLEDO, L. F.; PRADO, C. P. A. 2008. Guia dos anfbios da Mata Atlntica. Editora Neotropica,So Paulo. HAIR, J. F.; ANDERSON, R. E.; TATHAM, R. L.; BLACK, W. C. 2005. Anlise multivariada de dados. Artmed, Porto Alegre. HEYER, W. R.; DONNELLY, M. A.; MCDIARMID, R. W.; HAYEK, L. C.; FOSTER, M. S. 1994. Measuring and monitoring biological diversity: standard methods for amphibians. Smithsonian Institution Press, Washington.

10

HILL, J.K., HAMER, K.C., LACE, L.A. & BANHAM, W.M.T. 1995. Effects of selective logging on tropical forest butterflies on Buru, Indonesia. Journal of Applied Ecol. 32:754760. KELLER, A.; RDEL, M-O; LINSENMAIR, K. E.; GRAFE, T, U. 2009. The importance of environmental heterogeneity for species diversity and assemblage structure in Bornean stream frogs. Journal of Anim. Ecol. 78:305314. LA MARCA, E.; SCOTT, N.; AQUINO, L.; AZEVEDO-RAMOS, C.; COLOMA, L.A.; RON, S.; FAIVOVICH, J.; BALDO, D.; HARDY, J. e BARRIO AMOROS, C.L. 2008. Hypsiboas punctatus. In: IUCN 2010, IUCN Red List of Threatened Species (ltimo acesso em 10/09/2011). MANO, D. G. & COELHO, E. F. 2000. Estudo de caso em ecoturismo: Estncia Mimosa, Bonito, MS, Brasil. In III Simpsio sobre Recursos Naturais e Scio-econmicos do Pantanal. Os desafios do novo milnio. p.1-16. MANLY, B. J. 1986. Multivariate statistical methods primer. Chapman and Hall, New York. MARAGNO, F. P. 2008. Uso do micro-habitat de Rhinella scitula Caramaschi & Niemyer, 2003 (Anura, Bufonidae) no Parque Nacional Da Serra da Bodoquena, Mato Grosso do Sul. Dissertao de mestrado, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Mato Grosso do Sul. MARTINS, F. I. 2010. Influncia da heterogeneidade ambiental sobre a composio de espcies de anuros em um agroecossistema no Pantanal, Estado de Mato Grosso do Sul. Tese de doutorado, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Mato Grosso do Sul. MORENO-RUEDA, G. & PIZARRO, M. 2009. Relative influence of habitat heterogeneity, climate, human disturbance, and spatial structure on vertebrate species richness in Spain. Ecol Res 24:335 344. MOREIRA, L. F. B.; MACHADO, I. F.; LACE, A. R. G. M. & MALTCHICK, L. 2007. Calling period and reproductive modes in an anuran community of a temporary pond in southern Brazil. South Am. Journal of Herp. 2 (2):129 135. POTT, A. & POTT, V.J. 2003. Espcies de fragmentos florestais em Mato Grosso do Sul. In Fragmentao Florestal e Alternativas de Desenvolvimento Rural na Regio Centro-Oeste (R.B. Costa, org.). Universidade Catlica Dom Bosco, Campo Grande, p.26-52. POUGH, F. H.; HEISER, J. B.; McFARLAND, W. N. 1996. A vida dos vertebrados. Ed. Atheneu, So Paulo. RODRIGUES, D. J; LOPES, S. F.; UETANABARO, M. 2003. Padro reprodutivo de Elachistocleis bicolor (Anua, Microhylidae) na Serra da Bodoquena, Mato Grosso do Sul. Ilheringia sr. Zool., 93 (4): 365 371. RODRIGUES, D. J.; UETANABARO, M.; LOPES, F. S. 2007. Breeding biology of Phyllomedusa azurea Cope, 1862 and P. sauvagii Boulenger, 1882 (Anura) from the Cerrado, Central Brazil. Journal of Nat. Hist. 41(2932): 18411851. SABINO, J. & ANDRADE, L.P. 2003. Uso e conservao da ictiofauna no Ecoturismo da regio de Bonito, Mato Grosso do Sul: o mito da sustentabilidade ecolgica no Rio Baa Bonita (Aqurio Natural de Bonito). Biota Neotrop. 3(2): 1-9 (ltimo

http://www.biotaneotropica.org.br/v3n2/pt/abstract?point-of-view+BN00403022003 acesso em 30/11/2011)

11

SABINO, J.; MEDINA JR., P.B. & ANDRADE, L.P. 2005. Visitantes mal-comportados e piraputangas obesas: a presso da visitao pblica sobre Brycon hilarii no Balnerio Municipal de Bonito, Mato Grosso do Sul, Brasil. In IV Encontro Nacional de Pesquisa e Iniciao Cientfica. UNIDERP. Ensaios e Cincia. CD-Rom. Campo Grande, p.321-332. SABINO, J. & PRADO, P. I. K. L. 2006. Vertebrados. In Avaliao do Estado do conhecimento da Biodiversidade Brasileira (T. M. LEWINSOHN, ed.). 2:55-143. SBH SOCIEDADE BRASILEIRA DE HERPETOLOGIA. 2010. Brazilian amphibians List of species. Acessado em: 02 ago. 2011. SILVA, R. A.; MARTINS, I. A.; ROSSA-FERES, D. C. 2011. Environmental heterogeneity: Anuran diversity in homogeneous environments. Zool. 28 (5): 610618. SILVANO, D. L. ; AZEVEDO-RAMOS, C.; LA MARCA, H.; COLOMA, L.A.; RON, S.; LANGONE, J.; BALDO, D. e HARDY, J. 2008. Dendropsophus minutus. In: IUCN 2010. IUCN Red List of Threatened Species. (ultimo acesso em 09/09/2011) SOUZA, V. M.; SOUZA, M. B.; MORATO, E. F. 2008. Efeitos da sucesso florestal sobre a anurofauna (Amphibia: Anura) da Reserva Catuaba e seu entorno, Acre, Amaznia sul-ocidental. Rev. Brasileira de Zool. 25 (1): 4957. STRSSMANN, C.; PRADO, C. P. A.; UETANABARO, M.; FERREIRA, V. L. 2000. Levantamento de anfbios e rpteis de localidades selecionadas na poro sul da plancie alagada do Pantanal e Cerrado do entorno, Mato Grosso do Sul, Brasil. In Uma avaliao ecolgica dos ecossistemas aquticos do Pantanal, Mato Grosso do Sul, Brasil (P. W. WILLINK, B. CHERNOFF, L. E. ALONSO, J. R. MONTAMBAULT, R. LOURIVAL, Eds.). Conservation International, Washington, p. 219-223. SUGAI, J. L. M. M. 2010. Comunidade de anuros e influncia da estrutura ambiental de veredas na composio de espcies em parte da bacia do alto Taquari, norte do Mato Grosso do Sul. Dissertao de mestrado, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Mato Grosso do Sul. SULLIVAN, T.P. & SULLIVAN, D.S. 2001. Influence of variable retention harvests on forest ecosystems. II. Diversity and population dynamics of small mammals. Journal of App. Ecol. 38: 12341252. TEWS, J., BROSE, U., GRIMM, V., TIELBRGER, K., WICHMANN, M. C., SCHWAGER, M. E JELTSCH, F. 2004. Animal species diversity driven by habitat heterogeneity/diversity: the importance of keystone structures. Journal of Biog. 31:79-92. UETANABARO, M.; SOUZA, F. L.; FILHO, P. L.; BEDA, A. F.; BRANDO, R. A. 2007. Anfbios e rpteis do Parque Nacional da Serra da Bodoquena, Mato Grosso do Sul, Brasil. Biota Neotrop. 7(3):279-289. http://www.biotaneotropica.org.br/v7n3/pt/abstract?inventory+bn01207032007 (ltimo acesso em 09/11/2011). UETANABARO, M.; PRADO, C. P. A.; RODRIGUES, D. J.; GORDO, M.; CAMPOS, Z. 2008. Guia de Campo dos Anuros do Pantanal e Planaltos de Entorno = Field guide to the anurans of the Pantanal and surrounding. Editora UFMS e UFMT, Campo Grande. ZACHAROW, M.; BARICHIVICH, W.J.; DODD, JR, C.K. 2003. Using ground-placed pvc pipes to monitor hylid treefrogs: capture biases. Southeas. Natur. 2(4):575.590.

12

ZUG, G. R.; VITT, J. L.; CALDWELL, J. P. 2001. Herpetology: An introductory biology of amphibians and reptiles. Academic Press, California.

13

Tabelas
Tabela 1. Lista de espcies de anfbios anuros registrada na Estncia Mimosa Ecoturismo e o ambiente onde foi encontrada. M.C. = Mata ciliar do Rio Mimoso; M.G. = Mata de galeria; L.A.I = Lagoa artificial I (tanques de conteno de gua e estocagem de gua para gado); L.A.II = Lagoa artificial II (riacho represado); FRAG = fragmento (fragmento de floresta estacional com presena de lmina dgua, circundado por pastagem). L.A.I* = lagoa artificial do tipo I circundada por floresta estacional.
Famlia/Espcie Bufonidae Rhinella schneideri (Werner, 1894) Rhinella scitula (Caramaschi e Niemeyer, 2003) Dendrobatidae Ameerega picta (Bibron in Tschudi, 1838) Hylidae Dendropsophus elianeae (Napoli e Caramaschi, 2000) Dendropsophus minutus (Peters, 1872) Dendropsophus nanus (Boulenger, 1889) Hypsiboas punctatus (Schneider, 1799) Hypsiboas raniceps Cope, 1862 Phyllomedusa azurea Cope, 1862 Phyllomedusa sauvagii Boulenger, 1882 Scinax fuscovarius (Lutz, 1925) Trachycephalus typhonius (Laurenti, 1768) Leiuperidae Eupemphix nattereri Steindachner, 1863 Physalaemus albonotatus(Steindachner, 1864) Physalaemus cuvieri Fitzinger, 1826 Leptodactylidae Leptodactylus chaquensis Cei, 1950 Leptodactylus cf. diptyx Boettger, 1885 Leptodactylus elenae Heyer, 1978 Leptodactylus fuscus (Schneider, 1799) Leptodactylus labyrinthicus (Spix, 1824) Leptodactylus mystacinus (Burmeister, 1861) Leptodactylus podicipinus (Cope, 1862) Leptodactylus syphax Bokermann, 1969 Microhylidae Elachistocleis cf. bicolor (Gurin-Mneville, 1838) R-guarda L.A. I R-manteiga Sapinho R-assobiadora R-assobiadora, Caote R-pimenta, Jia R-assobiadora R-pingo-de-chuva Caote L.A. I L.A. I* L.A. I*; M.G. L.A. I L.A. I L.A. I L.A. I; L.A. II; M.G. M.C.; M.G. Sapinho-quatro-olhos R-chorona, Frmula um R-cachorro L.A. I, M.G. L.A. I; M.G. L.A. I Rzinha-colorida L.A. I*; M.C.; FRAG Sapo-cururu Sapo-folha L.A. I; M.G. M.C.; M.G. Nome Popular Ambiente

Pererequinha Pererequinha Pererequinha Perereca-verde Perereca-grande Perereca R-de-cera; Perereca-dafolhagem Perereca-de-banheiro Perereca-grande

L.A. I L.A. I L.A. I; L.A. II; M.G.; FRAG L.A. I*; L.A. II L.A. I; L.A. II; M.G.; FRAG L.A. I; L.A.II; M.G. L.A. I L.A. I; M.G. L.A. II; M.G.

14

Tabela 2. Coeficientes padronizados da Anlise de Componente Principal (PCA) para as seis variveis ambientais quantificadas nas 18 UA avaliadas neste estudo. Projeo desses dados na figura 6 e 7. Variveis ambientais Nmero de arbustos Inclinao do terreno Cobertura do dossel Serapilheira Altura da gramnea Solo exposto Varincia explicada (%) PC 1 0.528 -0.056 0.172 0.248 -0.775 0.156 54.77 PC 2 0.440 0.111 0.365 0.287 0.327 -0.685 21.26 PC 3 0.450 0.298 0.204 0.001 0.466 0.67 12.01 PC 4 -0.013 -0.884 0.182 0.309 0.232 0.185 7.34 PC 5 -0.283 0.0004 0.848 -0.425 -0.135 0.027 2.87 PC 6 -0.492 0.336 0.205 0.761 -0.041 0.146 1.72

15

Você também pode gostar