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EM 722 - Gerao, Distribuio e

Utilizao de Vapor
Prof Waldir A. Bizzo


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cap. 2 - COMBUSTVEIS


Combustveis para utilizao em energia e aquecimento industrial
apresentam caractersticas importantes tais como baixo custo por
contedo energtico, disponibilidade, facilidade de transporte e
armazenamento, possibilidade de utilizao dentro de tecnologias
disponveis, baixo custo operacional e de investimento, etc. Durante
muitos anos, os derivados de petrleo preencheram a maioria destas
caractersticas e se tornaram o tipo mais utilizado de combustvel
industrial. Nas dcadas recentes, outros tipos de combustveis tem sido
utilizados e pesquisados, principalmente aqueles que produzem menor
impacto ambiental que os combustveis fsseis.

Do ponto de vista de origem, os combustveis podem ser
classificados como: fsseis (no renovveis) e vegetais (renovveis),
representados pela tabela abaixo.

Origem Combustvel Bsico Derivado



FSSEIS
Petrleo GLP
Gasolina
leo Diesel
leo Combustvel
leos Residuais
Gs Natural
Xisto Betuminoso
Carves Minerais
Gases manufaturados
Cana-de-aucar Bagao de cana
Alcool Etlico

VEGETAIS
Lenha Carvo Vegetal
Gases manufaturados
Metanol
Resduos Vegetais Biogs


Quanto a utilizao de combustveis conveniente classific-los e
estud-los quanto a sua forma fsica: slidos, lquidos ou gases.

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Composio dos combustveis:


Os combustveis industrias apresentam em sua composio alguns dos
seguintes elementos ou compostos:

Carbono C
Hidrognio H
Oxignio O
Enxfre S
Nitrognio N
gua H
2
O
Cinzas (Z)

Carbono e hidrognio so os elementos que mais contribuem para o
poder calorfico dos combustveis e oxignio geralmente presente em
combustveis vegetais, sendo que sua presena diminui o poder calorfico
do combustveis, bem como as exigncias tericas de ar de combusto.
Embora o enxfre seja tambm combustvel, este traz consequncias
prejudiciais ao meio ambiente e aos equipamentos:
- seu poder calorfico menor que o carbono e hidrognio
- Os produtos de combusto, SO
2
e SO
3
, em presena de umidade formam
cido sulfrico, que ir atacar as partes mais frias da instalao.
H
2
SO
4
o principal causador de "chuva cida", com consequncias
desastrosas ao meio ambiente.
- se a atmosfera da combusto for redutora, pode haver formao de
H
2
S, ou outros compostos, que so perigosos e produzem mal cheiro.
O enxfre nos combustveis lquidos enconrado na forma de
mercaptanas (um radical R-S-H) ou tambm na forma de dissulfetos(
radicais R-S-R).

Nitrognio responsvel pela formao de diversos xidos: N
2
O, NO e
NO
2
, que so compostos de alta irritabilidade para as mucosas alm de
reagirem com o ozona da atmosfera (O
3
).

Outros elementos ocorrem eventualmente nos combustveis em
concentraes muito pequenas, porm de efeitos no menos importantes. Os
metais so mais frequentes: Nquel, Vandio, Clcio, Sdio, Potssio e
Mangans.
O vandio forma um xido: V
2
O
5
, que catalizador da reao de
formao de cido sulfrico, agravando as consequencias de corroso com
combustveis que contenham enxofre. Sdio e potssio (metais alcalinos)
contribuem para a corroso a baixa temperatura formando compostos de
baixo ponto de fuso, pdendo inclusive atacar materias refratrios.

A gua normalmente encontrada em todos os combustveis,
principalmente nos combustveis slidos, na forma de umidade, e traz
duas consequncias:
- diminui o poder calorfico,
- aumenta a temperatura do ponto de orvalho do cido sulfrico,
aumentando os problemas de corroso.





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2.1 - COMBUSTVEIS LQUIDOS


Os combustveis lquidos so amplamente utilizados na indstria
pelas facilidades de armazenamento, operao e transporte, e os derivados
de petrleo praticamente esto presentes na maioria das aplicaes.

A caracterizao dos combustveis lquidos compreende a medio de
algumas propriedades aplicveis a estes, as quais sero definidas a
seguir. O poder calorfico de combustvel, como definido no captulo
anterior aplicvel a todos os tipos de combustveis.


Propriedades de combustveis lquidos


Ponto de fulgor: a temperatura do combustvel na qual, sob a ao
de uma chama escorvadora sobre a superfcie lquida do mesmo, provoca uma
ignio e combusto transitria. Importante propriedada para a segurana
de armazenamento.

Ponto de ignio: temperatura do combustvel na qual a chama
escorvadora provoca uma combusto continuada sobre a superfcie do mesmo.

Temperatura de auto-ignio: temperatura mnima de uma mistura
ar/combustvel na qual a combusto iniciada e se mantm, sem a presena
de uma chama escorvadora.

Ponto de fluidez: temperatura mnima necessria para que o
combustvel se torne um fluido.

Viscosidade: importante propriedade que vai determinar as
temperaturas de armazenamento, bombeamento ecnomico e pulverizao
(atomizao) para combusto.

Outras propriedades de combustveis lquidos so aplicveis apenas
a combustveis automotivos (gasolina, leo diesel), tais como a
octanagem, o perodo de induo e a cetanagem, e no sero tratadas neste
texto.
Todas as propriedades tem normas e mtodos de medio e algumas
podem variar em resultado conforme o mtodo utilizado.


Derivados de Petrleo


O petrleo uma mistura de hidrocarbonetos que apresenta
composio varivel e dependente de fatores geolgicos tais como
localizao da jazida, idade, profundidade, etc. Os principais elementos
que constituem o petrleo so apresentados no quadro abaixo, com sua
correspondente faixa de variao da composio:

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Elemento % em massa
Carbono 83 a 87
Hidrognio 11 a 14
Enxfre 0,05 a 8
Nitrognio 0,1 a 1,7
Oxignio ~0,5
Metais(Fe, Ni, V, etc.) ~0,3


Os principais constituintes orgnicos do petrleo so :

- Alcanos (ou parafinas), cadeias carbnicas retas, de frmula
geral C
n
H
2n+2
e seus ismeros.
- Ciclanos (ou naftnicos), de frmula geral C
n
H
2n
, so compostos de
anis saturados, tais como o ciclo pentano e ciclo-hexano.
- Aromticos, os quais contm o anel benznico, e de baixo peso
molecular.
- Compostos sulfurados, presentes em todos os tipos de leo cru,
mas em geral, quanto maior a densidade do petrleo, maior o teor de
enxfre.
- Compostos nitrogenados, presentes nas fraes mais pesadas,
ocasionam problemas no processamento de petrleo por envenenamento de
catalizadores de processo.
- Compostos oxigenados, tambm se concentram nas fraes mais
pesadas, e so responsveis pela acidez, escurecimento e o forte odor dos
derivados de petreleo.
- Compostos metlicos, so compostos organo-metlicos e tambm
predominam nas fraes mais pesadas.

- Impurezas inorgnicas, ficam em soluo ou suspenso na gua
emulsionada ou no corpo do petrleo: sais minerais, argila, areia e
bviamente a gua.


Os derivados de petrleo so produtos do processamento do leo cru,
bsicamente em dois tipos de processos:
- destilao atmosfrica, onde grupos de fraes so separadas por
diferena de ponto de ebulio (ou presso de vapor), numa coluna de
destilao,
- destilao vcuo do resduo, onde extrado no resduo de
fundo da coluna atmosfrica mais fraes leves. O resduo de destilao
vcuo utilizado para produo de asfalto ou complementao da
produo de leo combustvel,
- craqueamento trmico ou cataltico, onde possvel transformar
fraes pesadas do leo em fraes mais leves, ajustando o perfil da
produo com as necessidades de mercado consumidor.

Um esquema bsico de refino apresentado na figura 1.
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A qualidade e caracterstica do petrleo determina a faixa de
extrao de cada componente principal, embora os processos adicionais
como o craqueamento permitam uma pequena variao do ajuste. As
principais fraes produzidas, em ordem crescente de densidade so as
seguintes:
- Gs residual
- Gs Liquefeito de Petrleo
- Nafta petroqumica
- Gasolina
- Querosene
- leo Diesel
- leo Combustvel
- Lubrificantes
- leos residuais
- Asfaltos


leo Combustvel

O leo combustvel a frao mais importante para os sistemas de
aquecimento industrial, devido a seu baixo preo. Apesar de no nicio da
utilizao do petrleo, fraes mais leves tais como o diesel e o
querosene terem sido utilizadas, atualmente, tais derivados so
reservados a utilizaes com maior exigncia de qualidade de combustvel,
como os motores de combusto interna (ciclos Diesel e turbinas de
aviao). A tendncia atual adequar o perfil de refino a maior
produo de diesel e consequentemente,o leo combustvel utilizado



Figura 1. Esquema da destilao atmosfrica de petrleo.
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pela indstria tem sua densidade e viscosidades aumentadas, alm do maior
teor de enxofre.
A especifio bsica para os leos combustveis so a viscosidade,
o ponto de fluidez e o teor de enxfre.
A viscosidade determinada em aparelhos que se baseiam no tempo de
escoamento de um dado volume de leo a uma temperatura constante. Os
tipos de viscosmetros mais utilizados so:
- Saybolt, com dois tipos: SSU Segundos Saybolt Universal e
SSF, Segundos Saybolt Furol
- Engler
- Redwood


A converso em viscosidade cinemtica, dada em centipoises est
apresentada na tabela 1.

As temperaturas utilizadas so as seguintes:

20 C
(68 F)
37,8 C
(100 F)
50 C
(122 F)
98,9 C
(210 F)
100 C
(212 F)
SSU X X
SSF X X
Engler X X
Redwood X

Os leos combustveis apresentam vrias faixas de viscosidades
conforme sua classificao. Para se conhecer a viscosidade de um leo em
qualquer temperatura, necessrio conhecer-se pelo menos a viscosidade
em duas temperaturas, e com o auxlio do grfico da figura 2, traa-se
uma reta que reproduz o comportamento da viscosidade em relao a
temperatura para derivados de petrleo.

As especificaes atuais brasileiras para os leos combustveis so
apresentados na tabela 2, sendo que anlises de laboratrio so
apresentadas nas tabelas 3 e 4. Uma tabela de equivalencia de
denominaes tambm esta anexo.


Antiga A(BPF) D(BTE) E F GD HD GK HK GM HM
Atual 1A 1B 2A 2B 3A 3B 4A 4B 5A 5B

Antiga GN HN GP HP - - - - OC4
Atual 6A 6B 7A 7B 8A 8B 9A 9B C



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Tabela 1 Equivalncia entre viscosidades.
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Figura 2. Grfico para determinao da curva viscosidade x temperatura
para derivados de petrleo.
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Figura 3. Grfico tpico de ponto de orvalho em funo do teor de
enxofre no combustvel.

Tabela 2. Especificaes do CNP para leos combustveis.

Viscosidade (2)


leo
Combustve
l

Ponto
de
fulgor
em
o
C
Ponto
de
fluidez
superio
r
o
C
Cinzas
, % em
peso
Teor
de
enxofr
e % em
peso
gua e
Sedimen
tos %
em peso

Cinemtic
a a 60
o
C,
eSt ou
(Saybolt,
Furol a
65
o
C, s
Cinemtica a
37,8
o
C, cSt ou
Saybolt Universal
37,8
o
C, s
Mnimo Mximo Mximo Mximo Mximo Mximo Mnimo Mximo
TipoA
(B.P.F.)
66 (4) - 5,0 2,00
(3)
390 (185) 31,9 (150 -
TipoB
(A.P.F.)
66 - - 5,0 2,00
(3)
390 (185) 31,9 (150) -
TipoC (leo
n
o
4)
66 (5) 0,10 - 0,50
(6)
- 2,11
(33,0)
26,0
(124)
TipoD
(B.T.E.)
66 - - 1,0 2,00
(3)
390 (185) 31,9 (150) -
Tipo E 66 - - 5,5 2,00
(3)
600 (285) 31,9 (150) -
Tipo F 66 - - 1,0 2,00
(3)
600 (285) 31,9 (150) -
1) - Em vigor a partir de 02/02/82, atravs do Regulamento Tcnico CNP 09/82.
2) - Para leos combustveis cuja diferena entre a temperatura de referncia de
viscosidade e o ponto de fluidez seja menor que 20
o
C, os valores da viscosidade devero
ser obtidos em temperaturas mais altas, reportando-se s temperaturas por extrapolao.
3) - A quantidade de gua e sedimento exceder 1,00%, dever ser feita a deduo da cifra
total na quantidade de leo combustvel.
4) - O ponto de fluidez superior dever ser, no mximo, igual ao indicado na tabela
anexa.
5) - O ponto de fluidez superior dever ser, no mximo, igual ao indicado na tabela anexa
de 6
o
C.
6) - O resultado de gua e sedimentos para o leo combustvel tipo C expresso em %
por volume.
OBS.: A partir de 02/02/82, atravs da Resoluo n
o
02/82, o Conselho Nacional de Petrleo
autorizou em carter experimental, mediante acordo com o comprador a utilizao do
leo Combustvel Ultra-Viscoso. Entende-se por Ultra-Viscoso um leo combustvel
com viscosidade cinemtica acima de 600 cSt a 65
o
C (285 SSF a 65
o
C), sendo que as
demais caractersticas atendem as especificaes constantes da Resoluo 1/82 que
estabelece o Regulamento.
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V I S C O S I D A D E

TIPOS

Ponto
de
Fulgor,
o
C
Ponto de
fluidez
superior
,
o
C
Teor de
enxofre
, %
peso
gua e
sedimento
%
volume
(1)

Saybolt
Furol
a 50
o
C, s
Cinemtica, cSt

37,8
o
C 60
o
C

Cinza
s
Mnimo Mximo Mximo Mximo Mximo - Mximo Mnimo
1A 66 (2) 5,0 2,0 (600) - 620 -
1B 66 - 1,0 2,0 (600) - 620 -
2A 66 - 5,5 2,0 (900) - 960 -
2B 66 - 1,0 2,0 (900) - 2.300 -
3A 66 - 5,5 2,0 (2400) - 2.300 -
3B 66 - 1,0 2,0 (2400) - - -
4A 66 - 5,5 2,0 10.000 - - -
4B 66 - 1,0 2,0 10.000 - - -
5A 66 - 5,5 2,0 30.000 - - -
5B 66 - 1,0 2,0 30.000 - - -
6A 66 - 5,5 2,0 80.000 - - -
6B 66 - 1,0 2,0 80.000 - - -
7A 66 - 5,5 2,0 300.000 - - -
7B 66 - 1,0 2,0 300.000 - - -
8A 66 - 5,5 2,0 1.000.000 - - -
8B 66 - 1,0 2,0 1.000.000 - - -
9A 66 - 5,5 2,0 (sem
limite) -
- - -
9B 66 - 1,0 2,0 (sem
limite) -
- - -
C 66 (3) - 0,5 - 2,1, a
26,0
- 0,10
1 - A quantidade de gua por destilao, mais a do sedimento por extrao, no dever
exceder 2,0% (percentagem em vol.).
Uma deduo na quantidade dever ser feita para toda a gua e sedimento em excesso de
1,0%.
2 - O ponto de fluidez superior dever ser, no mximo, igual ao indicado na tabela anexa.
3 - O ponto de fluidez superior dever ser, no mximo, igual ao indicado na tabela anexa,
diminudo de 6
o
C.


O teor de enxfre umas caracterstica importantssima para
especificao e utilizao de leos combustveis. Como explicado, o
enxfre ocasiona a formao de SO
2
e SO
3
, o qual em reao com a gua dos
produtos de combusto dever formar cido sulfrico. A formao e
condensao de cido sulfrico depende do teor de SO
2
,e consequentemente
do teor de enxfre no leo, e da presso parcial do vapor de gua nos
gases de combusto. Um grfico tpico do ponto de orvalho deo cido em
funo do teor de enxfre no leo apresentado na figura 3.

Nem sempre est disponvel dados sobre a anlise elementar dos
leos combustveis, e mesmo o poder calorfico. No caso em que no
existe uma anlise laboratorial, os grficos das figuras 4, 5 e 6
auxiliam no estabelecimento da composio qumica elementar, fornecendo
dados estimativos a partir de propriedades facilmente mensurveis, como
a densidade. O teor de enxfre, por ser de importncia fundamental na
especificao dos leos, normalmente fornecido. Os grficos e tabelas
fornecem dados com exatido suficiente para os clculos de combusto
industrial.
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Tabela 3. Anlise de leo combustvel tipo 1 B.
MDIA TRIMESTRAL
ENSAIOS RESOLUO
CNP

1

2

3

4
OBS.
gua e sedimentos. %
peso
2.0 (max) 0,10 0,10 0,10 0,10
gua por destilao. %
volume
- 0,1 0,1 0,1 0,1
Densidade relativa.
20/4 C
- 1,0122 0,9932 0,0100 1,0035
Enxofre. % peso 5,5 (max) 0,96 0,75 0,7 max) 0,78
Ponto de fluidez
superior. C
- 6 6 3 9
Ponto de fulgor. C 66 (min) 76 74 68 66
Viscosidade SSF a 50 C 600 (max) 600 600 600 600
cSt a 60 C 620 (max) - - - -
Poder calorfico
inferior. kcal/kg
- 9880 9880 9880 9880
Poder calorfico
superior. kcal/kg
- 10470 10470 10470 10470

*Dados obtidos por
extrap. Ensaio a 65 C




Figura 4. Relao entre peso especfico do leo combustvel e seu teor de
hidrognio.


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Figura 4. Relao entre peso especfico do leo combustvel e seu teor de
hidrognio.

Tabela 4. Anlises tpicas de derivados de petrleo.
ANLISES
TPICAS

Querosene

Diesel

OC-4

BPF

BTE

E

F
Densidade
20/4
o
C

0,801

0,829

0,892

0,978

0,946

0,998

0,958
Ponto de
Fulgor,
o
C


41

-

80

90

88

95

97
Viscosidade
CIN 20
o
C, cSt

2,0

2,99

-

-

-

-

-
Viscosidade
SSU 100
o
F

32

36


39,4

15420

15230

23060

22000
Viscosidade
SSF 122
o
F


-

-

-

520

502

790

775
Viscosidade
SSF a 65
o
C

-

-

-

173

170

280

278
Ponto de
Nvoa,
o
C

-

2

-

-

-

-

-
Ponto de
Fluidez,
o
C

-

-

0

12

14

12

12,5
ndice de
Cetano

-

56

-

-

-

-

-
Enxofre
% Peso

0,06

0,92

1,5

4,0

0,85

4,1

0,76
Poder
Calorfico
Superior
46420 kJ/kg
110940
kcal/kg

45832
kJ/kg
10954
kcal/kg
44857
kJ/kg
10721
kcal/kg
43270
kJ/kg
10327
kcal/kg
43501
kJ/kg
10397
kcal/kg
43103
kJ/kg
10397
kcal/kg
43865
kJ/kg
10484
kcal/kg
Poder
Calorfico
Inferior
43406 kJ/kg
10374
kcal/kg
42944
kJ/kg
10263
kcal/kg
40867
kJ/kg
9.976
kcal/kg
41186
kJ/kg
9844
kcal/kg
40935
kJ/kg
9784
kcal/kg
40935
kJ/kg
9784
kcal/kg
41388
kJ/kg
9892
kcal/kg

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Figura 5. Relao entre Poder Calorfico, densidade relativa, teor de
enxofre e carbono/hidrognio para leos combustveis.


Figura 6. Relao entre a densidade de um leo combustvel temperatura
T e sua densidade 15 C.
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Outros derivados, alm dos leos combustiveis, apresentam,
aplicaes especficas e algumas propriedades tpicas esto disponveis
na tabela 4, e do lcool combustvel na tabela 5.


Tabela 5. Caractersticas Tcnicas do lcool Etlico
No quadro apresentam-se as caractersticas do lcool etlico hidratado e
anidro, comparando-o com a gasolina e lcool metlico.


Propriedade

Gasolina

Etanol
Anidro

Etanol Hidratado

Metanol
Anidro

Frmula qumica

(CH)x

C2H5OH

C2H5OH 19H2O

CH3OH

Peso molecular

144

46

-

32

Densidade a 20
o
C

0,73

0,79

0,81

0,79
Relao estequiomtrica
ar / combustvel

15,2/1

9,0/1

8,3/1

6,45/1

% Carbono em peso

84,0

52,0

-

37,5

% Hidrognio em peso

16,0

13,0

-

12,5

% Oxignio em peso

-

35

-

50

Incio temp. Ebulio
o
C

40,0

78,3

78,2

65

Trmino temp. de ebulio
o
C

250

78,3

78,2

65
Calor latente de
vaporizaco
kcal/kg

90

216

237

270

Temp. de auto-ignio
o
C

367

550

580

570

Poder calorfico inferior
kcal/kg

10 500

6 400

5 952

4 600
Calor de combusto da
mistura quimicamente
correta kcal/litro

0,860

0,815

0,815

0,760
ndice de octano mtodo
Research

73

106

110

110

ndice de octano mtodo
motor

73

89

92

90

ndice de octano calculado

73

158

162

160
Fator de acrscimo do
nmero de molculas durante
a combusto

1,055

1,063

1,077

1,061

Efeito de superalimentao

1,68%

7%

9%

14%

Graus GL (%Volume)

-

99,5

95

99,5

Graus INPM (%peso)

-

99,2

93,5

99,2

(extrado de Os Motores de Combusto Interna - Paulo Penido Filho, lemi, Belo Horizonte
1983).

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2.2 - COMBUSTVEIS GASOSOS


Os combustveis gasosos tem aumentado sua aplicabilidade na
industria nacional, respondendo a demanda por fontes de energia mais
limpas e eficientes. A limitao de seu crescimento est na
disponibilidade e distncia dos centros consumidores pela sua maior
dificuldade de transportes.
Gs Liquefeito de Petrleo importante combustvel, tanto de
aplicao industrial como domstica. Gs Natural tem sido explorado
recentemente, porm, deve ser transportado por gasodutos, o que dificulta
sua maior utilizao, dada a necessidade de investimento em
infraestrutura. Outros gases, tais como, os gases manufaturados de nafta
so produzidos e distribuidos localmente por rede de tubulaes, alm de
gases residuais de refinaria, que tem aproveitamneto restrito as
proximidades desta.


Propriedade de combustveis gasosos:


Algumas propriedades importantes necessitam ser conhecidas para os
combustveis gasosos. A composio qumica pode ser fcilmente
determinada atravs da anlise laboratorial, em cromatgrafos qumicos.
O poder calorfico normalmente dado em termos de energia/volume,
relativa a determinada condio de Temperatura e Presso. Em alguns
casos pode ser fornecido em termos de energia/massa.

Densidade relativa: a densidade do gs relativa ao ar nas mesmas
condies de temperatura e presso.

Nmero de Wobbe: uma relao entre poder calorfico e densidade
relativa dada pela equao:


W
PCi
d
r
=


A importncia do nmero de Wobbe est ligada a intercambiabilidade
de gases para uma mesma aplicao ou queimador. Observe que a relao de
Poder Calorfico e a raiz quadrada da densidade relativa tem a ver com a
quantidade de energia (por volume) que possvel passar por determinado
orifcio com a queda de presso correspondetne. Em outras palavras, no
que se refere a potencia de um dado queimador, gases com o mesmo nmero
de Wobbe vo apresentar o mesmo desempenho energtico.

Velocidade de chama: a velocidade de uma frente de chama de uma
mistura ar/combustvel, efetuada sob determinas condies. O
conhecimento de parmetros de velocidade de chama til tambm para a
intercambiabilidade dos gases, no sentido de se garantir a estabilidade
de combusto em queimadores. Dois fenmenos podem ocorrer em queimadores
de gs:
- o descolamento da chama, quando a velocidade da mistura no
queimada maior que a velocidade de chama, e
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33
- o retrno de chama, quando a velocidade de chama maior que a
velocidade da mistura ar/combustvel.
Ambos podem trazer consequencias desastrosas aos equipamentos e um
queimador de gs deve ser projetado para determinadas faixas de
velocidades de chama para se garantir a estabilidade.
Diversos mtodos existem para a medio de velocidade de chama,
porm nenhum destes reproduz com exatido uma situao operacional. A
velocidade de chama varia com a temperatura da mistura, a relao
ar/combustvel e com o padro de fluxo, se laminar ou turbulento. As
medidas de velocidade de chama em laboratrio so feitas quase sempre nos
regimes laminares, mas a maioria dos equipamentos industrias operam com
combusto turbulenta . De qualquer maneira, o conhecimento da velocidade
de chama em laboratrio d uma medida qualitativa do combustvel. A fim
de se utilizar este conceito o ndice de Weaver, d uma medida da
velocidade de chama em relao ao hidrognio, adotado como gs padro. O
ndice de Weaver definido como:


S
V
V
gas
H
=
2



Uma mistura de gases tem seu ndice de Weaver calculada da seguinte
forma:


S
aF bF iF
A z Q
a b i
=
+ + +
+ +
L
5 18 8 1 ,



onde: F
i
: coeficiente de velocidade chama
a,b,...i: fraes molares dos constituintes
A : relao ar/combustvel volumtrica e estequiomtrica da
mistura
z : frao molar dos inertes no combustvel
Q : frao molar do oxignio no combustvel

A tabela abaixo apresenta o coeficiente para alguns gases:

Gs F
H
2
338
CO 61
CH
4
148
C
2
H
6
301
C
3
H
8
398
C
4
H
10
513
C
2
H
4
454
C
8
H
6
674

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34
Gs Liquefeito de Petrleo


A aplicao industrial de GLP tem sido feita em processos em que a
limpeza fundamental, tais como em fornos alimentcios, matalurgia e
cermica fina. O GLP uma mistura de fraes leves de petrleo na faixa
de 3 e 4 carbonos na cadeia. Para efeitos prticos de combusto pode ser
considerado como uma mistura em partes iguais de propano e butano. Um
resultado mdio de diversas anlises dado na tabela a seguir:



composio em massa %
etano 1,0
propano 30,6
propeno 20,7
butano 32,9
buteno 14,7

PCS (kcal/Nm
3
) 22600
PCI (kcal/Nm
3
) 21050
densidade (kg/Nm
3
) 2060
massa molecular
mdia
48,79


Gs Natural


A explorao do gs natural pode ser feita atravs da produo do "
gs associado" a um poo de petrleo, com fraes de gs leves que
justifiquem seu aproveitamento, ou em bacias produtoras de gs natural.
Sempre h produo de gases associados a explorao do petrleo. Quando
a produo de gs pequena, ou o centro consumidor est muito distante,
o gs queimado localmente em chamas abertas na atmosfera (flare).
Gs natural basicamente metano, com algumas parcelas leves de etano e
propano. Sua composio pode variar de local a local. Algumas
composies de gs natural em diversas bacias mundiais so apresentados
na tabela 6.


Gases manufaturados

Gases so fabricados a partir de diversos combustveis como carvo
mineral, nafta e lenha. A composio varia principalmente em relao ao
processo de fabricao e sntese e em relao a matria prima. As
tabelas 7, 8 e 9, a seguir, apresentam alguns dados sobre gases
manufaturados de carvo, lenha e nafta petroqumica.

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35
Tabela 6. Gs Natural
Componentes % volume

Localidade


Campo

M

E

P
r


B

P
e


H
x


CO
2


O
2


N
2

PCS

MJ/Nm
3

(seco)

Densid
ade

Argentina
Comodoro
Rivadvia

95

4

-

-

-

-

-

-

1

38,50


0,576

Canad
(Alberto)
Turner
Vallei

87,02

9,15

2,78

0,35

-

-

0,24

-

0,45

41,89


0,635

Chile (Terra do
Sol)

Charnasci
lla

90,03

5,00

2,13

1,05

0,48

0,31

-

-

-

45,05


0,647

Arbia Saldita

Air Dar

27,80

26,10

18,40

8,20

2,60

1,70

9,80

-
H
2
S
5,20

63,87


0,755

Rssia

Suretou

93,20

0,70

0,60

0,60

0,50

-

-

-

4,40

39,62


0,605

Venezuela

Santa
Rosa

76,70

9,79

6,69

3,26

0,94

0,72

1,90

-

-

48,62


0,768

Venezuela

La Pica

90,20

6,40

-

-

-

-

0,10

0,30

3,00

39,62


0,601

Observao: M = Metano
E = Etano
P
r
= Propano
B = Butano
P
e
= Pentano
H
x
= Hexano


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36
Tabela 7 - Gases manufaturados de carvo.


gs de
baixa
temperatu
ra

gs de
retorta
horizonta
l

gs de
retorta
cont.
vert.

gs de
retorta
cont.
vert. com
vapor

gs de
forno de
carvo
coque
Composio, % vol.
O
2

0,5
0,4 0,4 0,4 0,4
CO
2
4 2 3 4 2
C
4
H
10

5,5
3,5 3 2 2,6
CO 4 8 9 18 7,4
H
2
30 52 53,6 49,4 54
CH
2
52 30 25 20 28
N
2
4 4 6 6,2 5,6
Composio
assumida

CnHm C
4
H
8
C
2
,
5
H
5
C
2
,
5
H
5
C
1
H
5
C
2,5
H
2

CH
4
C
1,25
CH
4
CH
4
CH
4
CH
4

Densidade relativa
ao ar
0,62 0,40 0,43 0,48 0,38
Ar terico,
vol/vol

8,235
4,904 4,708 4,060 4,572
Gases produtos
tericos

CO
2
vol/vol 0,950 0,490 0,490 0,500 0,439
H
2
O vol/vol 1,690 1,210 1,156 0,974 1,165
N
2
vol/vol 6,545 3,917 3,779 3,269 3,667
Total mido 9,185 5,617 5,425 4,743 5,271
Total seco 7,495 4,407 4,269 3,769 4,106
Gases produtos
tericos %
volume

CO
2
10,3 8,7
9,0

10,5

8,3
H
2
O 18,4 21,5
21,3

20,3

21,1
N
2
71,3 69,8 69,7
69,0

69,6
Ponto de orvalho,
o
C dos gases de
exausto

59

62

62

61

63
Poder calorfico
superior BTU/ft
3
889,0 559,8 540,0
471,1

525,1
inferior BTU/ft
3
804,5 499,3 482,2
420,2

466,9
30 in Hg 60
o
F
saturado

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37

Tabela 8 -Composio tpica de gs de lenha com umidade de 15 a
22%.
composio % volume
CO
H
2

CH
4

H
2
O
CO
2
N
2

18
15
1
12
10
44
PCI (kcal/Nm
3
) ~1000


Tabela 9 -Composio tpica de gs de lenha com umidade de 15 a 22%.
composio % volume
CO
H
2

CH
4

H
2
O
CO
2
N
2

18
15
1
12
10
44
PCI (kcal/Nm
3
) ~1000


2.3 - COMBUSTVEIS SLIDOS


Os principais combustveis slidos so a lenha e o carvo mineral.
Este tem importncia grande na produo de energia trmica e eltrica na
Europa, mas no Brasil est restrito a regio Sul, proximos aos centros
produtores. A lenha tem grande importncia no Brasil, dada ao seu
potencial de utilizao.

Algumas propriedades devem ser conhecidas nos combustveis slidos:


Anlise imediata:

So determinados alguns parmetros relacionado com a utilizao do
combustvel:
- Carbono fixo
- Material voltil
- Cinzas
- Umidade
- Enxfre total
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38
A matria voltil a parte do combustvel que se separa em forma
gasosa durante o aquecimento do mesmo. composto de hidrocarbonetos
eventualmente presentes na estrutura slida e outros gases, que so
formados num processo de pirlise, tais como o hidrognio, monxido de
carbono e metano. O teor de volteis tem influncia no comprimento de
chama, no acendimento e no volume necessrio da fornalha.

O carbono fixo o resduo combustvel deixado aps a liberao do
material voltil. Compes-se principalmente de carbono, embora possa
conter outros elementos no liberados durante a volatilizao.

As cinzas englobam, todos os minerais incombustveis e composta
basicamente de xidos, tais como a alumina, xido de clcio, xido de
magnsio, etc.

A umidade presente no combustvel slido importante para
determinao de seu poder calorfico inferior.


Carvo Mineral

O carvo mineral brasileiro utilizado principalmente na produo
de energia termoeltrica e na indstria cimenteira. Devido ao seu alto
teor de cinzas e enxfre, no muito utilizado industrialmente, a no
ser nas localidades prximas a minas produtoras. As principais
propriedades de carves brasileiros so apresentados na tabela 10.

Tabela 10. Propriedades dos carves nacionais.
Procedncia C
%
S
%
H2
%
N2
%
O2
%
Cinzas
%
Umidade
%
Mat.
Voltei
s
%
PCS
kcal/k
g

Buti


42,88

1,35

-

-

-

13,59

11,51

32,02

-

Jacu
49,82 0,85 - - - 21,18
9,58

19,42

-

Tubaro
40,79 1,10 - - - 28,21
1,90

29,10

-

Crisciuma
46,90 1,63 - - - 23,64
1,50

27,96

-

RGS
46,0 12,99 4,05 0,29 9,27 27,4
11

-

4750

Paran
56,6 2,0 3,11 0,80 17,73 25,76
15

-

6340

Sta.
Catarina
51,8 3,6 3,34 0,52 7,58 33,09
10

-

6310

Cabo Frio
(a)
20,5 - - - - -
15,8

42,0

2895

Cabo Frio
(b)
17,6 - - - - -
13,2

49,5

3470

Rezende
12,6 - - - - -
12,0

33,2

2520

Obs.: Os quadros em branco representam propriedades no avaliadas.

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39
Lenha

um combustvel amplamente utilizado no Brasil, tanto em
aplicaes domsticas como em aplicaes industriais para gerao de
vapor, principalmente em pequenas unidades produtoras. caracterizada
por baixo teor de cinzas, ausencia total de enxfre e umidade varivel, a
qual depende do tempo e mtodo de aramzenagem. A lenha quando cortada
possui por volta de 50% de umidade. Estocada ao ar livre, em toras
empilhadas, atinge a umidade de equilbrio dentro de 3 a 6 meses, a qual,
dependendo da umidade relativa do ar por volta de 15 a 25%. A anlise
elementar da lenha varia pouco com o tipo de rvore, e isto uma regra
geral para todo material celulsico. Algumas propriedade so
apresentadas nas tabelas a seguir. O poder calorfico inferior vai
depender muito do teor de umidade. A variao do PCS quanto ao tipo de
madeira tambm no muito grande.

Composio mdia da lenha sca:
Elemento C H O N cinzas
% massa 50,2 6,1 43,4 0,2 0,2



Poder Calorfico Superior: 4.400 kcal/kg


% gua 50 35 10
PCI (kcal/kg) 1990 2770 4070


Bagao de cana


O bagao da cana-de-aucar o combustvel das usinas de aucar e
alcool e utilizado localmente, logo aps a moagem da cana. As modernas
usinas no consomem todo o bagao produzido e o excedente pode ser
fornecido a terceiros, "in natura" ou sco e enfardado. O bagao
queimado diretamente com 50% de umidade, como vem da colheita. A
composio elementar muito semelhante a lenha e suas propriedades podem
ser tomadas como similares, exceto claro, quanto a sua forma fsica.
Outros combustveis slidos vegetais, geralmente resduos de
produo agro-industriais so utilizados ocasionalmente, e lista de
alguns com propriedades tpicas apresentado na tabela 11.




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40
Tabela 11. Propriedades de diversos combustveis slidos vegetais.

Composio elementar mdia para clculos.
biomassa Componente
% base seca (b.s.)

Cinzas
C H O N S Cl
casca de arroz 41,0 4,3 35,9 0,5 18,3
borra de caf 57,9 7,1 29,9 2,4 2,7
bagao de cana 44,8 5,4 39,5 0,4 0,1 9,8
serragem 48,9 5,8 43,3 0,3 0,1 1,6

. Anlise imediata, base seca.
Biomassa %Volteis %Cinzas %C fixo
Bagao 73,8 11,3 15,0
de cana 82,0 3,0 15,0
Casca 65,5 17,9 16,7
de arroz 69,3 13,4 17,3
Serragem 81,6 1,1 17,3

Anlise elementar.
Biomassa % C % O % H % N % S % Cl %
Res.
obs.
Casca 41,0 35,9 4,3 0,4 0,0 0,1 18,3
de 38,5 39,8 5,7 0,5 0,0 15,5 base seca
arroz 39,3 37,1 4,9 0,5 0,1 0,2 18,0
Borra de 59,5 30,7 7,3 2,5 base seca
caf 56,2 34,1 7,1 2,4 0,2 sem cinzas
Bagao cana 44,8 39,6 5,3 0,4 0,1 9,8 base seca
Serragem 48,3 45,1 5,9 0,2 0,1 0,4 base seca


. Poder calorfico (MJ/Kg, base seca).
Biomassa PCS PCI desvio
Casca 16,1 15,3
de 15,7
arroz 15,6 13,0 0,2
Bagao 17,3 16,2
de 19,1 17,9
cana 16,7 14,4 0,3
Borra 26,9 25,2
de 24,3
caf 21,8 19,1 0,5
Serragem 18,0 14,3 0,7
(*) Anlise feita no Laboratrio de Combustveis do DETF - FEM - UNICAMP.


Anlise imediata (*).
Biomassa Carbono fixo
% b.s.
volteis
% b.s.
cinzas
% b.s.
umidade
% b.u
Casca de arroz 12,0 72,2 15,8 10,0
Bagao de cana 9,2 86,4 4,4 6,4
Borra de caf 13,9 83,5 2,6 5,7
Serragem 15,2 84,2 0,6 12,9
(*) Anlise feita no Laboratrio de Combustveis do DETF - FEM - UNICAMP.

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