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1 Objetivo
Este trabalho tem por objetivo reproduzir parte do estudo de cinetica de reacao sobre
superfcie de catalizador realizado por Robberr M. Zi, Erdagon Gulari e Yoav Barshad-
por, atraves do trabalho intitulado por Kinetic Phase Transitions in an Irreversible
Surface-Reaction Model , por meio de simulac oes computacionais.
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2 Introducao
De acordo com estudos de Robberr M. Zi, Erdagon Gulari e Yoav Barshad, um sis-
tema dinamico irreversvel apresenta um comportamento complexo que inclui estruturas
dissipativas, oscilac oes, cinetica de transi cao de fase tornando sua compreens ao alem do
campo da estatstica classica.
Para estudar a din amica do sistema, os autores prop oem uma simulac ao computacional
no qual superfcies catalizadoras s ao bombardeadas com oxigenio e mon oxido de carbono e
esperam diferentes comportamentos a variadas fra coes molares. Pressup oe-se que a quan-
tidade de g as e sucientemente grande para ser reposta e que as frac oes de componentes
possam ser alteradas.
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3 Desenvolvimento
Uma superfcie plana e quadrada e dividida em stios formando 100 carreiras em cada
dimens ao. Assim, a cada etapa, uma molecula de mon oxido de carbono (CO) ou oxigenio
(O
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) colide com a superfcie, podendo ou nao aderir a esta atraves de seus stios, caso
estes estejam ou n ao ocupados,
A reacao ocorre conforme as seguintes etapas:
Figura 3.1: Etapas da adsor cao de CO e O na superfcie do catalizador.
A descricao (ads) signica que houve adsorc ao na superfcie. Conforme podemos
observar, os atomos de O, ap os deixarem a molecula de O
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, ocupam dois stios, enquanto
a molecula de CO ocupa um unico stio. Na terceira etapa, o mon oxido de carbono e
oxigenio livre unem-se levando a dessorc ao.
Se a molecula a colidir e a de CO, aleatoriamente, um stio e escolhido, que caso esteja
vazio ser a ocupado. Como a molecula de O
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ocupa dois stios, o procedimento ocorre
da seguinte forma: se o stio estiver vazio, os seus quatro vizinhos sao testados um a
um, procurando por pelo menos um vazio. Caso sejam encontrados dois disponveis, eles
ser ao preenchidos cada um com um atomo de oxigenio. Do contr ario, n ao irao aderir ` a
superfcie. Em seguida, se houver mon oxido de carbono e um atomo de oxigenio pr oximos,
ocorrer a a dessor cao. Esta din amica pode ser melhor compreendida atraves das guras
3.2 e 3.3.
A m de obter uma melhor estatstica para os resultados da nossa simuloac ao, o proce-
dimento foi repetido um milh ao de vezes para cada fra cao molar adotada, de forma que
sejam altas as chances de haver colisao na maior parte da superfcie.
Figura 3.2: Os crculos pretos e brancos representam O e CO respectivamente. Em (a) o
local tracejado aleatoriamente escolhido para molecula CO colidir. Como esta desocupado, em
(b) o stio recebe CO. Em (c) um atomo de oxigenio foi encontrado proximo e em (d) ocorre
dessorcao em forma de CO
2
.
Figura 3.3: Os crculos pretos e brancos representam O e CO respectivamente. Em (a)
o local tracejado no stio de cima e aleatoriamente escolhido para molecula O colidir. Entao o
stio abaixo e escolhido aleatoriamente para teste tambem. Como os dois estao desocupados,
em (b) o stio recebe O
2
. Em (c) um atomo de CO foi encontrado proximo e em (d) ocorre
dessorcao em forma de CO
2
.
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4 Resultados
A Figura 4.1 mostra um diagrama da concentracao relativa de CO, O e a taxa relativa
ao tempo de produc ao de CO
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em func ao da concentra cao de P
CO
(probabilidade de ser
sorteado na rede).
Figura 4.1: A Figura mostra a concentracao relativa (concentracao em rela cao ao n umero
de estados ocupados) de CO (pontos ligados em preto), O (pontos ligados em azul) e a taxa
relativa ao tempo de de CO
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(pontos ligados em vermelho) em funcao da concentracao de CO
(probabilidade).
Notoriamente percebemos que a partir de P
CO
0.65 ocorre transic ao abrupta (inversao
das curvas) das concentrac oes de CO e O.
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5 Conclusao
Referencias Bibliogracas
[1] Zi, R. M.; Gulari, E.; Barshad, Y., Kinetic Phase Transitions in an Irreversible
Surface-Reaction Model. Physical Review Letters, vol. 56, n. 24, 2553-2558 (1986).
[2] Notas de aula do Prof. Dr. Carlos Felipe Saraiva Pinheiro, Departamento de Fsica
da Universidade Federal de Ouro Preto- UFOP (2013-2).