Grupo A (Resduo biolgico) - Resduos que apresentam risco potencial ou efetivo sade

pblica e ao meio ambiente devido presena de agentes biolgicos que, por suas
caractersticas de maior virulncia ou concentrao, podem apresentar risco de infeco.
A1
1) Culturas e estoques de microrganismos; resduos de fabricao de produtos biolgicos,
exceto os hemoderivados; descarte de vacinas de microrganismos vivos ou atenuados; meios
de cultura e instrumentais utilizados para transferncia, inoculao ou mistura de culturas;
resduos de laboratrios de manipulao gentica. Estes resduos no podem deixar a unidade
geradora sem tratamento prvio. Devem ser inicialmente acondicionados de maneira
compatvel com o processo de tratamento a ser utilizado. Estes resduos no podem deixar a
unidade geradora sem tratamento prvio. Devem ser inicialmente acondicionados de maneira
compatvel com o processo de tratamento a ser utilizado.
Devem ser tratados atravs de processo fsico ou outros processos que vierem a ser validados
para a obteno de reduo ou eliminao da carga microbiana, em equipamento compatvel
com Nvel III de Inativao Microbiana.
Aps o tratamento, devem ser acondicionados da seguinte forma:
Se no houver descaracterizao fsica das estruturas, devem ser acondicionados em sacos
plsticos, brancos leitosos. Estes sacos devem ser substitudos quando atingirem 2/3 de sua
capacidade ou pelo menos 1 vez a cada 24 horas e devidamente identificados.
Havendo descaracterizao fsica das estruturas, podem ser acondicionados como resduos do
Grupo D. Resduos resultantes de atividades de vacinao com microorganismos vivos ou
atenuados, incluindo frascos de vacinas com expirao do prazo de validade, com contedo
inutilizado, vazios ou com restos do produto, agulhas e seringas.
Devem ser submetidos a tratamento antes da disposio final. O processo fsico ou outros
processos de tratamento utilizado deve ser validado para a obteno de reduo ou eliminao
da carga microbiana, em equipamento compatvel com Nvel III de Inativao Microbiana.
2) Os resduos provenientes de campanha de vacinao e atividade de vacinao em
servio pblico de sade, quando no puderem ser submetidos ao tratamento em seu local de
gerao, devem ser recolhidos e devolvidos s Secretarias de Sade responsveis pela
distribuio, em recipiente rgido, resistente punctura, ruptura e vazamento, com tampa e
devidamente identificado, de forma a garantir o transporte seguro at a unidade de tratamento.
Os demais servios devem tratar estes resduos, utilizando-se processo fsico ou outros
processos que vierem a ser validados para a obteno de reduo ou eliminao da carga
microbiana, em equipamento compatvel com Nvel III de Inativao Microbiana.
Aps o tratamento, devem ser acondicionados da seguinte forma:
- Se no houver descaracterizao fsica das estruturas, devem ser acondicionados conforme o
item 1.2 , em saco branco leitoso, que devem ser substitudos quando atingirem 2/3 de sua
capacidade ou pelo menos 1 vez a cada 24 horas e devidamente identificados.
- Havendo descaracterizao fsica das estruturas, podem ser acondicionados como resduos
do Grupo D.
3) Resduos resultantes da ateno sade de indivduos ou animais, com suspeita ou
certeza de contaminao biolgica por agentes classe de risco 4, microrganismos com
relevncia epidemiolgica e risco de disseminao ou causador de doena emergente que se
torne epidemiologicamente importante ou cujo mecanismo de transmisso seja desconhecido.
Devem ser submetidos a tratamento antes da disposio final.
A manipulao em ambiente laboratorial de pesquisa, ensino ou assistncia deve seguir as
orientaes contidas na publicao do Ministrio da Sade - Diretrizes Gerais para o
Trabalho em Conteno com Material Biolgico, correspondente aos respectivos
microrganismos.
Devem ser acondicionados em saco vermelho, que devem ser substitudos quando atingirem
2/3 de sua capacidade ou pelo menos 1 vez a cada 24 horas e identificados devidamente.


Devem ser submetidos a tratamento utilizando-se processo fsico ou outros processos que
vierem a ser validados para a obteno de reduo ou eliminao da carga microbiana, em
equipamento compatvel com Nvel III de Inativao Microbiana.
Aps o tratamento, devem ser acondicionados da seguinte forma:
- Se no houver descaracterizao fsica das estruturas, devem ser acondicionados em saco
branco leitoso, que devem ser substitudos quando atingirem 2/3 de sua capacidade ou pelo
menos 1 vez a cada 24 horas e identificados conforme descrito neste mesmo documento.
- Havendo descaracterizao fsica das estruturas, podem ser acondicionados como resduos
do Grupo D.
4) Bolsas transfusionais contendo sangue ou hemocomponentes rejeitadas por
contaminao ou por m conservao, ou com prazo de validade vencido, e aquelas oriundas
de coleta incompleta, sobras de amostras de laboratrio contendo sangue ou lquidos
corpreos, recipientes e materiais resultantes do processo de assistncia sade, contendo
sangue ou lquidos corpreos na forma livre.
Devem ser submetidos a tratamento antes da disposio final.
Devem ser acondicionados em saco vermelho, que devem ser substitudos quando atingirem
2/3 de sua capacidade ou pelo menos 1 vez a cada 24 horas e identificados conforme descrito
no mesmo documento.
Devem ser submetidos a tratamento utilizando-se processo fsico ou outros processos que
vierem a ser validados para a obteno de reduo ou eliminao da carga microbiana, em
equipamento compatvel com Nvel III de Inativao Microbiana e que desestruture as suas
caractersticas fsicas, de modo a se tornarem irreconhecveis.
Aps o tratamento, podem ser acondicionados como resduos do Grupo D.

Caso o tratamento venha a ser realizado fora da unidade geradora, o acondicionamento para
transporte deve ser em recipiente rgido, resistente punctura, ruptura e vazamento, com
tampa provida de controle de fechamento e devidamente identificado, de forma a garantir o
transporte seguro at a unidade de tratamento.

As bolsas de hemocomponentes contaminadas podero ter a sua utilizao autorizada para
finalidades especficas tais como ensaios de proficincia e confeco de produtos para
diagnstico de uso in vitro, de acordo com Regulamento Tcnico a ser elaborado pela ANVISA.
Caso no seja possvel a utilizao acima, devem ser submetidas a processo de tratamento
descrito anteriormente.

As sobras de amostras de laboratrio contendo sangue ou lquidos corpreos, podem ser
descartadas diretamente no sistema de coleta de esgotos, desde que atendam
respectivamente as diretrizes estabelecidas pelos rgos ambientais, gestores de recursos
hdricos e de saneamento competentes.
A2
1) Carcaas, peas anatmicas, vsceras e outros resduos provenientes de animais
submetidos a processos de experimentao com inoculao de microorganismos, bem como
suas forraes, e os cadveres de animais suspeitos de serem portadores de microrganismos
de relevncia epidemiolgica e com risco de disseminao, que foram submetidos ou no a
estudo antomo-patolgico ou confirmao diagnstica. Devem ser submetidos a tratamento
antes da disposio final.

Devem ser inicialmente acondicionados de maneira compatvel com o processo de tratamento
a ser utilizado. Quando houver necessidade de fracionamento, em funo do porte do animal, a
autorizao do rgo de sade competente deve obrigatoriamente constar do PGRSS.
Resduos contendo microrganismos com alto risco de transmissibilidade e alto potencial de
letalidade (Classe de risco 4) devem ser submetidos, no local de gerao, a processo fsico ou
outros processos que vierem a ser validados para a obteno de reduo ou eliminao da
carga microbiana, em equipamento compatvel com Nvel III de Inativao Microbiana e
posteriormente encaminhados para tratamento trmico por incinerao.

Os resduos no enquadrados no item acima devem ser tratados utilizando-se processo fsico
ou outros processos que vierem a ser validados para a obteno de reduo ou eliminao da
carga microbiana, em equipamento compatvel com Nvel III de Inativao Microbiana. O
tratamento pode ser realizado fora do local de gerao, mas os resduos no podem ser
encaminhados para tratamento em local externo ao servio. Aps o tratamento, podem ser
encaminhados para aterro sanitrio licenciado ou local devidamente licenciado para disposio
final de RSS, ou sepultamento em cemitrio de animais.

Quando encaminhados para disposio final em aterro sanitrio licenciado, devem ser
acondicionados devidamente em saco branco leitoso, que devem ser substitudos quando
atingirem 2/3 de sua capacidade ou pelo menos 1 vez a cada 24 horas e identificados
conforme mesmo documento e a inscrio de PEAS ANATMICAS DE ANIMAIS.
A3
1) Peas anatmicas (membros) do ser humano; produto de fecundao sem sinais vitais,
com peso menor que 500 gramas ou estatura menor que 25 centmetros ou idade gestacional
menor que 20 semanas, que no tenham valor cientfico ou legal e no tenha havido requisio
pelo paciente ou familiares.
Aps o registro no local de gerao, devem ser encaminhados para:
I - Sepultamento em cemitrio, desde que haja autorizao do rgo competente do Municpio,
do Estado ou do Distrito Federal ou;
II - Tratamento trmico por incinerao ou cremao, em equipamento devidamente licenciado
para esse fim.
Se forem encaminhados para sistema de tratamento, devem ser acondicionados devidamente
em saco vermelho, que devem ser substitudos quando atingirem 2/3 de sua capacidade ou
pelo menos 1 vez a cada 24 horas e identificados devidamente, contendo a inscrio PEAS
ANATMICAS.

A4
1) Kits de linhas arteriais, endovenosas e dialisadores, quando descartados. Filtros de ar
e gases aspirados de rea contaminada;

2) membrana filtrante de equipamento mdico-hospitalar e de pesquisa, entre outros
similares;

3) sobras de amostras de laboratrio e seus recipientes contendo fezes, urina e
secrees, provenientes de pacientes que no contenham e nem sejam suspeitos de conter
agentes Classe de Risco 4, e nem apresentem relevncia epidemiolgica e risco de
disseminao, ou microrganismo causador de doena emergente que se torne
epidemiologicamente importante ou cujo mecanismo de transmisso seja desconhecido ou
com suspeita de contaminao com prons;

4) resduos de tecido adiposo proveniente de lipoaspirao, lipoescultura ou outro
procedimento de cirurgia plstica que gere este tipo de resduo;

5) recipientes e materiais resultantes do processo de assistncia sade, que no
contenha sangue ou lquidos corpreos na forma livre.

6) Peas anatmicas (rgos e tecidos) e outros resduos provenientes de procedimentos
cirrgicos ou de estudos antomo-patolgicos ou de confirmao diagnstica.

7) Carcaas, peas anatmicas, vsceras e outros resduos provenientes de animais no
submetidos a processos de experimentao com inoculao de microorganismos, bem como
suas forraes; cadveres de animais provenientes de servios de assistncia.

8) Bolsas transfusionais vazias ou com volume residual ps-transfuso.
Estes resduos podem ser dispostos, sem tratamento prvio, em local devidamente licenciado
para disposio final de RSS.
Devem ser acondicionados conforme est descrito do gerenciamento de resduos de servios
de sade, em saco branco leitoso, que devem ser substitudos quando atingirem 2/3 de sua
capacidade ou pelo menos 1 vez a cada 24 horas e identificados conforme memso documento.
A5
1) rgos, tecidos, fluidos orgnicos, materiais perfurocortantes ou escarificantes e
demais materiais resultantes da ateno sade de indivduos ou animais, com suspeita ou
certeza de contaminao com prons.
Devem sempre ser encaminhados a sistema de incinerao, de acordo com o definido na RDC
ANVISA n 305/2002.

Devem ser acondicionados conforme est descrito do gerenciamento de resduos de servios de
sade, em saco vermelho, que devem ser substitudos aps cada procedimento e identificados
conforme descrito no mesmo documento. Devem ser utilizados dois sacos como barreira de
proteo, com preenchimento somente at 2/3 de sua capacidade, sendo proibido o seu
esvaziamento ou reaproveitamento.