INSTITUTO AGRONOMICO DE CAMPINAS

Ps Graduao em Agricultura Tropical e Subtropical

ARA008 Qumica do solo I

CTC DO SOLO

Alan Pessoa Valadares

Mestrando em Gesto de Recursos Agroambientais IAC

Abril/ 2015

Capacidade de Troca Catinica do Solo (CTC do solo)

*

Alan Pessoa Valadares

O SOLO
O solo como objeto de estudo um corpo tridimensional, utilizando-se geralmente
como unidade (indivduo) o perfil de solo ou peds. um sistema trifsico composto de fase
slida, lquida (soluo do solo) e gasosa (ar do solo) formando um mosaico estrutural
composto de fase slida e espao poroso contendo ar e a soluo do solo (FILHO, 2001).
soluao +
gases
Fase slida
Figura 1 Solo, sistema trifsico.
COMPONENTES DA FASE SLIDA DO SOLO
A fase slida pode ser dividida em fraes inorgnica e orgnica. A frao inorgnica
compreende minerais primrios, tais como o quartzo, feldspatos, micas, anfiblios, piroxnios
e olivinas, alm de minerais secundrios como minerais de argila, xidos, e silicatos amorfos. A
frao orgnica compreende os mais diversos grupos de compostos orgnicos como a celulose,
hemiceluloses, ligninas, carboidratos, compostos nitrogenados complexos, gorduras, graxas,
hmus, entre outros (VALADARES, 1970). Portanto, materiais orgnicos em diversos estados
de transformao.
A frao grosseira da fase slida compreende em geral minerais primrios, enquanto
na frao argila encontramos em geral minerais secundrios, xidos e material orgnico.
Os minerais secundrios mais importantes na composio dos solos tropicais so a
caulinita, a montmorilonita, as ilitas e a vermiculita. Dentre os xidos hidratados de alumnio
temos Al(OH)3 amorfo ou na forma de gibsita, AlO(OH) disporo ou boehmita. Dos xidos
hidratados de ferro podemos citar FeO(OH) goethita e lipidocrocita que so micro-cristalinas, e
a Fe2O3 a hematita (VALADARES, 1970). As alofanas (amorfas) so gis de slica hidratada
contendo xidos de alumnio hidratados, ou oxihidrxidos.
Da frao orgnica, a parte mais importante conhecida por hmus, constituda de C,
H, N, O, P e S; est no estado coloidal (30 100 ) e no apresenta estrutura cristalina,
apresentando estrutura complexa compreendendo cidos flvicos, cidos hmicos e huminas
(interaes entre cidos hmicos) (VALADARES, 1970).

Mestrando em Gesto de Recursos Ambientais - IAC

A matria orgnica possui grande importncia para a CTC dos solos, principalmente os
tropicais, devido enorme superfcie especfica e grande quantidade de stios de troca inica
por dissociao em grupamentos funcionais, como fenlicos e carboxlicos, por exemplo.

(A)

(B)

Figura 2 - (A) cido flvico; (B) cido hmico.

A unidade bsica dos minerais silicatados o tetraedro de silcio (SiO4)4-. Podem ser
encontrados em tetraedros individuais ou compartilhando um ou mais oxignios no tetraedro.
Tabela 1 - Estrutura de alguns minerais (adaptado de CAJUSTE, 1977).
Grau de compartilhamento
Estrutura
Minerais
de oxignios
0
Tetraedro independente
Olivina
2
Anel ou cadeia
Piroxnios
2,5
Cadeia dupla
Anfiblios
Caulinita, feldspatos,
3
Silicatos laminares
montmorillonita, talco
4
Silicatos em gelosia
Quartzo

A lmina de tetraedros de silcio est associada a uma lmina de octaedros de alumnio

nos minerais silicatados do tipo 1:1 como a caulinita (Figura 3).
Minerais silicatados do tipo 2:1 como as esmectitas e a vermiculita apresentam uma
lmina de octaedros de alumnio para duas lmina de tetraedros de silcio. A estrutura
molecular dos argilominerais 2:1 confere maior superfcie especfica, maior quantidade de
stios de troca inica e podem conferir estrutura expansiva em alguns casos (Figura 4).
A sequncia dos principais componentes orgnicos e inorgnicos da frao argila dos
solos em ordem decrescente de valor de CTC hmus > minerais silicatados 2:1 > minerais
silicatados 1:1 > xidos.

(A)

(B)

(C)

Figura 3 Caulinita (A) microscopia eletrnica; (B) empilhamento de lminas 1:1; (C) estrutura
molecular da caulinita.

Figura 4 Estrutura molecular da montmorillonita.

Os xidos, devido sua maior estabilidade molecular, possuem CTC baixssima,

contribuindo muito pouco para a formao dos complexos de troca catinica em solos muito
intemperizados, demonstrando o papel fundamental da matria orgnica (Figura 5).

Figura 5 Estrutura molecular da hematita.

ORIGEM DAS CARGAS NO SOLO

As cargas da frao inorgnica do solo podem ser atribudas quatro fatores, so eles:
Substituio isomrfica: a substituio de um on por outro de raio inico
similar em um mineral, sem que haja alterao em sua estrutura (CAJUSTE, 1977).
Ocorre na formao dos minerais 2:1, ocorrendo raramente em minerais 1:1. Um
exemplo a substituio do Si4+ pelo Al3+ nos tetraedros, gerando cargas residuais
negativas nos oxignios da estrutura cristalina.
Ligaes de arestas: Provenientes da quebra da estrutura cristalina com a
dissociao de H+ de hidroxilas ligadas ao silcio que ocorre especialmente a pH maior
que 6 (VALADARES, 1970).
Dissociao de H+: Ocorre nas camadas octadricas presente na face das
lminas dos minerais, especialmente aqueles mal cristalizados como no caso das
halloysitas (VALADARES, 1970).
Ligaes de Wander Walls: Importante para grandes ctions orgnicos e
molculas.
As cargas negativas no solo podem ser ento divididas em cargas permanentes
(estruturais) e cargas dependentes de pH ou variveis. Quando o pH aumenta, aumenta
tambm a quantidade de cargas negativas dependentes de pH com a dissociao de H+ da
superfcie dos argilominerais, das hidroxilas de oxihidrxidos e de grupos carboxlicos e
fenlicos em compostos orgnicos.
A energia de ligao do hidrognio nos stios de dissociao diferente em cada
molcula. Assim, em cada componente da fase slida do solo ir ocorrer dissociao em
diferentes valores de pH, sendo que, xidos apresentam maior energia, enquanto a matria

orgnica apresenta menor energia de ligao. Portanto ocorrer dissociao em uma ampla
faixa de pH para a matria orgnica, enquanto para os xidos, originar cargas negativas por
dissociao requer altos valores de pH.
O valor de pH em que o solo apresenta equivalncia entre cargas positivas e negativas
denominado ponto de carga zero (PCZ).
Tabela 2 PCZ de componentes da fase slida do solo.
Componente slido
Quartzo
Montmorilonita
Caulinita
Magnetita
Hematita
Goethita
Gibsita
Matrial orgnico

PCZ
2,5 3,7
2,5
4,6
6,5
9,5
7,8 8,9
7,8 9,5
~3,5

Portanto, podemos distinguir a CTC efetiva, aquela que ocorre em pH do solo, da CTC a
pH 7 (valor T) que corresponde soma de bases trocveis (Ca2+, Mg2+, K+, Na+) somada acidez
potencial (H+ + Al3+).
DEFINIES PARA A CTC
A capacidade de troca de ctions (CTC) a propriedade que um material apresenta de
adsorver ctions e em determinadas condies permut-los por outros, expressa-se
geralmente em o.mg/100g do material (VALADARES, 1970). Atualmente cmolc/dm3.
Um solo lixiviado com uma soluo salina tem a capacidade de adsorver ctions da
soluo percolante e liberar uma quantidade equivalente de outros ctions. Dessa forma, um
solo lixiviado com acetato de amnio ir adsorver ons amnio e liberar clcio, magnsio e
outros ons que iro aparecer na soluo (HESSE, 1971).
O Valor T, ou capacidade de troca de ctions (CTC) a pH 7, corresponde soma de
bases trocveis (Ca2+, Mg2+, K+, Na+) mais a acidez potencial e calculado em cmolc/dm3 de
TFSA de acordo com a expresso T = S + H+ + Al3+ (EMBRAPA, 2009).
MTODOS DE DETERMINAO DA CTC DO SOLO
Um mtodo indireto vem da definio de CTC apresentado no manual da Embrapa,
2009. Basta que se conhea ou obtenha a soma de bases trocveis mais acidez potencial do
solo para se calcular o valor T (CTC pH7)
A CTC efetiva pode ser considerada como a soma de bases mais a acidez efetiva (S +
+

H ).
Para determinao direta da CTC utiliza-se soluo salina para saturao dos stios de
troca, com posterior remoo e quantificao do ction deslocado da soluo saturante. So

diversos os mtodos de anlise qumica para a quantificao do ction saturante deslocado,

entre elas a espectrofotometria, quelatometria (EDTA) e permanganometria. O Manual de
Mtodo de Anlises de Solos EMBRAPA, 2009 descreve quatro tcnicas para a determinao
da CTC (KCl N; HCl 0,5N; acetato de clcio a pH7; acetato de amnio a pH7).
FATORES QUE AFETAM A CTC
A CTC do solo ento influenciada por basicamente trs fatores:

Composio do solo: proporo entre material orgnico, diversos minerais de

argila e xidos.
Granulometria: Texturas mais finas possuem maior fragmentao, superfcie
especfica e CTC.
pH: A CTC do solo aumenta com o aumento do pH.

IMPORTNCIA DA CTC
A CTC do solo de extrema importncia para a nutrio vegetal. Ela permita que haja
na fase slida um estoque de nutrientes que sero disponibilizados em soluo para as
plantas. Alm disso, possui papel fundamental nas recomendaes de adubao.
Reflete o poder tampo do solo, indispensvel quando se trata de acidez efetiva e
potencial do solo. importante nos clculos de corretivos de solo.
a base para a avaliao de parmetros importantes na descrio e classificao de
solos como a saturao por bases e saturao por alumnio.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
CAJUSTE, L. J. Qumica de suelos con enfoque agrcola. Escuela Nacional de Agricultura,
Colegio de ps-graduados, Chapingo, Mxico. 1977. 278 p.
CAMARGO, O. A. et al. Mtodos de anlise qumica, mineralgica e fsica de solos do Instituto
Agronmico de Campinas. Boletim Tcnico 106, IAC, Campinas, SP, 2009. 77p.
EMBRAPA. Manual de anlises qumicas de solos, plantas e fertilizantes. Embrapa Informao
Tecnolgica, 2a edio, Braslia, DF. 2009. 627.p
EMBRAPA. Manual de mtodos de anlise de solos. Centro Nacional de Pesquisa de Solos, 2a
edio. Rio de Janeiro, RJ, 1997. 212p.
FILHO, E. I. F. & FRANCELINO, M. R. Solo como sistema trifsico. Universidade Federal de
Viosa, Departamento de Solos, Viosa, MG, 2001. 41p.
HESSE, P. R. A textbook of soil chemical analysis. John Nurray Williams Clowes and sons Ltd.
Londres, 1971. 324p.
VALADARES, J. et al. Curso de qumica do solo. Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz,
Piracicaba, SP, 1970.