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Secrec Oes
Secrec Oes
paracelular. Como o epitlio permevel gua h secreo desta, movida pelo gradiente
osmtico, criado pelo transporte de ons.
e- As clulas dos dutos so de um fentipo diferente. Na membrana basolateral h as
bombas de Na+ -K+, o trocador Na+ -H+ e canais para Cl- e K+. Na membrana apical h trs tipos
de trocadores: Na+-H+, K+-H+ e Cl--HCO3-. A operao destes mecanismos resulta na secreo
de K+ e de bicarbonato e na reabsoro de Na+ e Cl-. A magnitude da reabsoro, em moles,
excede a da secreo, com diluio do fludo luminal. O epitlio impermeabel gua.
f- A modificao das concentraes pelos dutos depender do tempo de contato. Para fluxos
altos, com menor tempo de contato, as concentraes tendero para as produzidas pelos
cinos.
g- As protenas secretadas so encapsuladas em vesculas do Aparelho de Golgi. A secreo
se d por exocitose das vesculas.
concentrao da saliva. Com base no modelo e nos mecanismos celulares, explique porque as
concentraes so dependentes do fluxo.
5. Esquematize a seqncias de eventos deste a estimulao do parassimptico colinrgico at
o resultante aumento da secreo de eletrlitos e proteinas na saliva (receptores, sinalizao
intracelular, possveis efetores). Repita a discusso para a estimulao simptica
-adrenrgica.
6. Discuta o controle, neural e humoral, do fluxo sangneo para as glndulas salivares.
7. Investigue as principais patologias da secreo salivar.
Componentes orgnicos.
Pepsinognio: protena que hidrolisada na luz, pelo pH cido, dar a pepsina, uma
endopeptidase. H pepsinas da classe I que so produzidas pelas clulas da mucosa oxntica e
as da classe II, produzidas pela mucosa gstrica e pelas glndulas de Brunner, no duodeno. O
pH timo para a ao desta peptidase est abaixo de 3 e a enzima se desnatura a pH alcalino.
Em humanos o pepsinognio produzida pelas clulas principais e estocado em vesculas que,
sob estmulo, so liberadas por exocitose.
Lipase: esta hidrolisa triglicerdios com cidos graxos de cadeia curta.
Mucina: glicoprotena que, polimerizada, forma o gel da barreira mucosa.
Fator intrnseco: o nico componente da secreo gstrica indispensvel. um protena
de 55 kDa que forma com a vitamina B12 um complexo resistente hidrlise e que,
reconhecido por receptores nas clulas da mucosa do intestino delgado, absorvido. Sem esta
protena no h absoro da protena, com a conseqente anemia.
Componentes eletrolticos. Os principais sais so o NaCl e o KCl. A secreo de HCl tal que o
pH pode estar abaixo de 2,0. As concentraes dos vrios ons variaM com o ritmo de
secreo: com secreo a ritmo alto, o HCl o principal soluto, e a soluo tende
isotonicidade com o plasma. Para ritmos basais de secreo predomina o NaCl como soluto e
o fluido hipotnico ao plasma. A concentrao de K+, sempre maior que a plasmtica, elevase com o ritmo de secreo.
Mucosa e glndulas gstricas. A mucosa gstrica formada por clulas secretoras de mucina e
de bicarbonato. As glndulas so invaginaes no assoalho do estmago. A citologia das
glndulas varia segundo a regio do estmago: no fundo predominam as clulas secretoras de
muco, no corpo as clulas secretoras de pepsinognio e de HCl e no antro as clulas
secretoras de muco e as endcrinas, secretoras de gastrina. O pescoo da glndula formado
por clulas secretoras de muco. Nesta regio esto, ainda, clulas indiferenciadas, com
capacidade de mitose, e que repem as clulas perdidas. Mais profundamente nas glndulas
da regio do corpo h clulas oxnticas ou parietais e clulas principais. As primeiras secretam
HCl, as segundas produzem o pepsinognio.
A clulas oxnticas. Estas clulas sofrem enormes mudanas estruturais quando passam do
estado de repouso para o de secreo de HCl. No repouso o citoplasma atravessado por
canalculos que se abrem no espao luminal e o citoplasma est repleto de estruturas tubulovesiculares. A estimulao promove a fuso das vesculas com a membrana dos canalculos,
amplificando enormemente a rea de membrana que contm os sistemas de transporte para o
HCl. Fundamental para a secreo do HCl a bomba de H +-K+ na membrana apical. H ainda
na mebrana apical canais para K+ e para Cl-. O H+ secretado pela bomba fornecido pela
reao de hidrato do CO2. O bicarbonato formado trocado, na membrana basolateral, por
Cl-. Na membrana basolateral h ainda bomba de Na+-K+ e canais para K+. Tanto a bomba de
Na+-K+ como os canais para Cl- apicais so modulados pela kinase dependente de cAMP e por
Ca2+. Na membrana basolateral h receptores para acetilcolina e para a gastrina, associados
sinalizao intracelular por Ca2+ e por IP3. Os receptores para histamina, de tipo H2, tem o
cAMP como sinalizador intracelular.
As clulas principais. Estas secretam o pepsinognio por exocitose de vesculas que o contm,
formadas no aparelho de Golgi. Na membrana basolateral h receptores para o VIP e secretina
e receptores b -adrenrgico que utilizam o cAMP como mensageiro intracelular. Receptores
para acetilcolina e para gastrina e CCK mobilizam a cascata do DAG e IP 3.
As clulas secretoras de muco da superfcie gstrica. Estas clulas secretam mucina e
bicarbonato. A mucina uma glicoprotena, com o esqueleto peptdico rico em serina, treonina
e tirosina. s hidroxilas destes resduos ligam-se, por ligaes ster, os acares galactose e a
N-acetilglicosamina. A ligao dos acares protege a cadeia peptdica da hidrlise enzimtica.
As terminaes da cadeia peptdica so ricas em cistenas, e pontes de dissulfeto podem reunir
as molculas em um tetrmero, que, em concentraes adequadas, forma gel. O gel recobre a
mucosa. Como esta secreta tambm bicarbonato, e o gel restringe o movimento de bicarbonato
para a luz e de H+ da luz para a superfcie da clula, o pH na camada de gel vria da acidez
luminal at um valor relativamente alcalino na superfce das clulas. Como a juno das 4
molculas sofre ataque da pepsina, a mucina tem de ser continuamente secretada para a
preservao da camada de muco. Estimulantes da secreo de muco, como a ACh e o Ca 2+
reforam a camada protetora. Os inibidores da secreo, como os agonistas a -adrenrgicos, a
aspirina e os anti-inflamatrios no esteroides, colocam a mucosa em risco de agresso pelo
pH cido e pela pepsina.
Controle da secreo nas clulas parietais. H, na membrana basolateral destas clulas,
receptores colinrgicos para a ACh liberada pelas terminaes dos neurnios dos gnglios
entricos. Estes receptores acionam a cascata do DAG e IP 3. H tambm receptores para a
gastrina, um hormnio liberado pelas clulas G da mucosa do antro. Estes receptores tambm
utilizam o DAG e o IP3 como mensageiros intracelulares. Os estimulos para a liberao da
gastrina so a ao colinrgica das terminaes dos neurnios dos gnglios entricos, o pH
mais alcalino da luz do estmago, peptdios e aminocidos do quimo. Tanto os neurnios
colinrgicos como a gastrina estimulam a liberao de histamina pelas clulas
enterocromoafins (ECL). A histamina estimula a secreo de HCl por meio de receptores H2,
bloqueados por cimetidina, por exemplo, usam o cAMP como mensageiro intracelular. H
inibidores endgenos da secreo de HCl, que ao se ligarem aos respectivos receptores ativam
uma protena Gi, inibidora da adenilato ciclase e, portanto, da produo celular de cAMP. O
somatostatina, as prostaglandinas E e I e o fator de crescimento epidrmico (EGF) agem
assim. A secretina e o GIP inibem a secreo gstrica ao reduzirem a liberao de gastrina.
Controle da secreo de pepsinogno pelas clulas principais. A secreo nestas clulas
estimulada pelo VIP e secretina e pela ao b -adrenrgica. Os dois tipos de receptores elevam
a produo celular de cAMP. A ACh , agindo sobre receptor M3, e a Gastrina e CCK, ligando-se
a receptor comum, estimulam a secreo ativando a cascata do DAG e IP 3.