Petrleo & Gs

Petrleo: Heri ou Vilo? Um Enigma para o novo Milnio.

Autores:
Adriano Almeida Cruz.
Rubens Ferreira da Cunha.
Sandra Maria Lirio de Almeida.
Sandro P. de Assumpo Oliveira.

ndice __________________________________________________________

1- Petrleo: Uma sinopse Histrica e Geogrfica do mundo. ....................................................... 05

2- Sistema Precrio de Transporte no Brasil x Geografia Continental: Desperdcio de Energia

nas Estradas ....................................................................................................................................... 16

3- Refino: Gerando Energia pra quem gera Energia....................................................................... 18

4- Tratamento de Efluentes: A maneira certa de cuidar da Natureza ........................................... 24

5- Petrleo: Gerao de Tecnologia de Ponta................................................................................. 25

6- Gs Natural: O Primo pobre Alternativa eficaz da Matriz Energtica.................................... 29

7- A Petroqumica e a Multiplicao dos Polmeros ....................................................................... 39

8- Petrleo: Fonte Energtica dos Conflitos e do Poder ............................................................... 45

9- Petrleo: Um agente na degradao do Meio Ambiente ........................................................... 50

10- Fontes Alternativas: A Velha e a Nova Energia do Mundo...................................................... 61

Introduo Pedaggica
Baseados nos Parmetros Curriculares Nacionais (PCNs), fizemos esse projeto
com intuito de proporcionar aos professores de ensino mdio das mais variadas
disciplinas, uma ferramenta eficiente que lhes possibilitem desenvolver e implementar
as proposies de estrutura curricular, tornando-o interativo, participativo e
2

fundamentalmente transdisciplinar. Desejamos que atravs desse trabalho o aluno

possa ser includo ao contexto como cidado e parte integrante da sociedade, sendo
capaz de perceber e se informar de tudo ao seu redor, seja por um tema motivador ou
por experimentao.
Finalizando, esperamos que esses alunos aprendam a conhecer, fazer, conviver e
ser. Esperamos que cada professor que tiver a oportunidade de ler esse trabalho,
possa ter a percepo de como as mais variadas disciplinas vo se embutindo umas
dentro das outras e que cada um na sua rea de qualificao, poder contribuir
dentro de sua respectiva rea, para um bom entendimento e discernimento do aluno.

Objetivos:
Estimular o aprendizado de Qumica atravs de um contexto temtico Multidisciplinar e
alternativo de acordo com os PCN s utilizando notcias e mdias dos veculos de informao e
experimentao do cotidiano

Questionrios
Textos
Vdeos
Experimentos
Quadro Negro
Reportagens.

Avaliao:
9 Questionrio
9 Experimentos
9 Exerccios.

Pblico Alvo:
Alunos do Ensino Fundamental e Mdio do CES NACES Mar / SEE-RJ.

Localidade:
Rua Principal s/n - Comunidade da Mar.

Quantidade de alunos e carga

horria:
45 alunos
10 tempos

Tpicos abordados na turma:

Concentraes
Tipos de Carbonos
Lei de Proust
Lei de Lavoisier
pH
Sistema de Fases
Transformao de Unidades
Termoqumica
Cintica Qumica
Estudo dos Gases
Propriedades Gerais
Propriedades Especficas

Conceito de tomo
Ligaes Qumicas
Interaes Intermoleculares
Substncias e Misturas
Estudo do Mol
Clculo Estequiomtrico
Processos de Separao de Misturas
Estudo do Carbono
Hibridizao do Carbono
Alotropia
Fenmenos Qumicos e Fsicos
Tenso Superficial
S o lu b ilid a d e

Introduo ao ensino sobre a energia do petrleo:

O petrleo aps ser purificado e processado, usado como combustvel primrio em
mquinas de combusto interna, sendo de grande importncia para o homem.
Em meados do sculo 19, a necessidade de combustvel para iluminao, principalmente
querosene, mas em algumas reas, gs natural, levou ao desenvolvimento da indstria do
petrleo.
Principalmente no sculo XIX, o crescimento do transporte motorizado fez com que a
demanda crescesse muito rapidamente.
Hoje em dia, o petrleo fornece uma grande parte da energia mundial utilizada no transporte
e a principal fonte de energia para muitas outras finalidades. O petrleo tornou-se fonte de
milhares de produtos petroqumicos, de conflitos e de degradao ao meio ambiente.

Captulo I - Petrleo: Uma sinopse Histrica e Geogrfica do mundo.

Energia - a capacidade de realizar trabalho.
Fontes de energia - so determinados elementos que podem produzir ou multiplicar o
trabalho:

Os msculos
Sol
Fogo
Vento

Atravs do uso racional do trabalho, especialmente na atividade industrial, o homem no

apenas sobrevive na superfcie terrestre encontrando alimentos, abrigando-se das chuvas ou
do frio, mas tambm domina e transforma a natureza:

Destri florestas,
Muda o curso dos rios.
Desenvolve novas variedades de plantas.
Conquista terras ao mar.
Reduz distncias (com modernos meios de transporte e comunicao),
Modifica os climas (com a poluio, as chuvas artificiais).
Domestica certos animais e extermina outros.

As primeiras formas de energia que o homem utilizou foram:

o
o
o

Esforo muscular (humano e de animais domesticados).

Energia elica (do vento).
Energia hidrulica.

Com a Revoluo Industrial, na Segunda metade do sculo XVIII e no sculo XIX, surgem
as modernas mquinas, inicialmente movidas a vapor e que hoje funcionam principalmente a
energia eltrica.
A eletricidade pode ser obtida das seguintes maneiras:
Queima do carvo e do petrleo (usinas termeltricas).
Fora das guas (usinas hidreltricas).
Fisso do tomo (usinas nucleares).

Fontes de energia mais importantes so:

Petrleo.
Carvo.
gua.
tomo.

Fontes alternativas, mais importantes no futuro so:

o
o
o
o
o

Sol.
Biomassa.
Biodigestores.
Energia geotrmica.
gua.

Xisto betuminoso.

importante ressaltar que as fontes de energia esto ligadas ao tipo de economia: quanto
mais industrializada ela for, maior ser o uso de energia.

O carvo mineral foi a grande fonte de energia da Primeira Revoluo Industrial.

O petrleo foi a principal fonte de energia do sculo XX e continua a desempenhar

esse papel, apesar de um recente e progressivo declnio.

.
Tanto o petrleo como o carvo mineral, so recursos no renovveis, isto , que um dia se
esgotaro completamente; eles tambm so muito poluidores, na medida em que seu uso
implica muita poluio do ar. Por esses dois motivos eles esto em declnio atualmente, em
especial o petrleo, que foi bsico para a era das indstrias automobilsticas e petroqumicas.
Vivemos na realidade numa poca de transio, de passagem do domnio do petrleo para
a supremacia de outras fontes e menos poluidoras e renovveis, que no apresentam o
problema de esgotamento. Este pensamento est pelo menos na cabea dos ambientalistas de
todo o planeta, mas a realidade ainda um mundo dominado pelos combustveis fsseis.

A Histria do Petrleo.
Outrora utilizado somente para fazer argamassa, para vedao ou por suas propriedades
lubrificantes e medicinais, o petrleo no era um importante produto industrial at meados do
sculo XIX, quando seu uso como combustvel para iluminao justificou o investimento em
pesquisa de novas jazidas. Ao longo do sculo XX, porm, a importncia do produto cresceu
tanto que sua participao no atendimento das necessidades mundiais de energia passou de
3,7% em 1900 para cerca de cinqenta por cento no fim do sculo. Fonte de energia por
excelncia, mas tambm matria-prima para o fabrico de plsticos, tintas, tecidos sintticos e
detergentes, por exemplo, o petrleo hoje o mais importante produto de todo o comrcio
internacional.

Onde o Encontramos?
Pode ser encontrado sob forma gasosa, lquida ou slida, em poros e fraturas, em geral de
rochas sedimentares. Nos depsitos encontram-se tambm gua salgada e uma mistura de
gases responsveis pela presso que provoca a ascenso do petrleo atravs de poos
perfurados. O petrleo lquido tambm chamado leo cru para distingui-lo do leo refinado,
produto comercial mais importante. O gs de petrleo (gs natural) uma mistura de
hidrocarbonetos leves, enquanto as formas semi-slidas so compostas de hidrocarbonetos
pesados. Ele se acumula, formando jazidas e ali so encontrados o gs natural, na parte mais
alta, e petrleo e gua nas mais baixas.

O que Petrleo?
O petrleo uma substncia oleosa, inflamvel, menos densa que a gua, com cheiro
caracterstico e de cor variando entre o negro e o castanho escuro.
Embora objeto de muitas discusses no passado, hoje se tem como certa a sua origem

orgnica, sendo a mesma uma mistura complexa de hidrocarbonetos que, associada a

pequenas quantidades de nitrognio, enxofre e oxignio.
Admite-se que esta origem esteja ligada decomposio dos seres que compem o plncton organismos em suspenso nas guas doces ou salgadas tais como protozorios, celenterados e
outros - causada pela pouca oxigenao e pela ao de bactrias.

De que forma gerado?

Sua origem est ligada decomposio dos seres que compem o plncton - organismos em
suspenso nas guas doces ou salgadas tais como protozorios, celenterados e outros - causada
pela pouca oxigenao e pela ao de bactrias. Estes seres decompostos foram, ao longo de
milhes de anos, se acumulando no fundo dos mares e dos lagos, sendo pressionados pelos
movimentos da crosta terrestre e transformou-se na substncia oleosa que o petrleo. Ao
contrrio do que se pensa, o petrleo no permanece na rocha que foi gerado - a rocha matriz
- mas desloca-se at encontrar um terreno apropriado para se concentrar.

Como so localizadas Jazidas de Petrleo?

Para procurar uma jazida de hidrocarbonetos, preciso estudar o tipo de rochas que
constituem o subsolo e saber, entre elas, as que so capazes de conterem hidrocarbonetos.
Mas, em termos gerais, isto no suficiente. preciso que existam indcios de uma armadilha
que ter de ser localizada na forma tridimensional com uma aproximao de algumas
centenas de metros.
1 Passo - Faz-se o estudo geolgico das rochas que afloram superfcie de modo a elaborar
uma carta geolgica da regio e a respectiva notcia explicativa.
2 Passo - Faz-se um estudo dos Paleoambientes.
3 Passo - Utiliza-se os mtodos Geofsicos.

Metodologia Aplicada:
Entre os mtodos geofsicos, o mais aplicado, para se obter um primeiro modelo sobre a
constituio e configurao do subsolo, o mtodo ssmico, sobretudo o chamado por
reflexo.
Mtodo de reflexo - Consiste, de uma forma simplificada, em receber e registrar as ondas
ssmicas, provocadas por uma fonte artificial de energia, usando uma bateria de geofones.
Geofones - So pequenos sismgrafos portteis que transformam as oscilaes do subsolo e do
solo em correntes eltricas, as quais depois de amplificadas e filtradas so registradas em
papel ou fotografia, chamado sismograma.
Quando se aplica o mtodo no mar em lugar de geofones usa-se hidrofones colocados em
bias rebocadas pelo navio-base.

Passo a passo da Metodologia:

Fazendo uso de uma fonte artificial de energia, por exemplo, a detonao de explosivos
enterrados ou submergidos a poucos metros de profundidade, provoca deformaes
temporrias nas rochas. Aquelas deformaes propagam-se por ondas elsticas chamadas
ondas ssmicas - as partculas constituintes das rochas vibram em diferentes direes; a
energia elstica de um fenmeno ssmico irradia por quatro tipos distintos de ondas. Tambm
se pode provocar ondas ssmicas com o choque de um corpo em queda livre sobre o solo ou
com uma mquina especfica. Quando o meio fsico em que se propagam as ondas ssmicas
no so homogneas, mas em camadas de diferentes tipos de rochas, sofrem reflexes e
refraes.

Reservas Mundiais
Embora os derivados do petrleo sejam consumidos no mundo inteiro, o leo cru s
produzido comercialmente num nmero relativamente diminuto de lugares, e muitas vezes em
reas de deserto, pntanos e plataformas submarinas. O volume total de petrleo ainda no
descoberto em terra e na plataforma continental desconhecido, mas a indstria petrolfera
desenvolveu o conceito de "reserva provada" para designar o volume de leo e gs que se sabe
existir e cuja extrao compensadora, considerados os custos e os mtodos conhecidos.
Conforme relatrio das Naes Unidas - Ocean Oil Weekly Report, de 7 de fevereiro de 1994 que toma como base produo mdia de 1991, o estoque mundial de leo estaria esgotado
em 75 anos.
Das reservas atuais, 66% esto no Oriente Mdio. Segundo o relatrio, o volume de leo
remanescente na Terra de 1,65 trilhes de barris, constitudos de 976,5 bilhes de barris de
leo de reserva provada e de 674 bilhes de barris de leo.
Barril - 159 litros
Densidade - Valor mdio de 0,81g/l
Peso do Barril - 129 quilos.
Metro cbico - 6,3 barris
Tonelada - 7,5 barris

Aspectos Qumicos:
O leo cru formado basicamente de hidrocarbonetos compostos de carbono e hidrognio
combinados em molculas de disposio e tamanho diversos.
As molculas formam:

De um a quatro tomos de carbono - Os gases.

De quatro a cerca de dez tomos de carbono - Gasolina.
De cinqenta tomos de carbono - Combustveis leves e leos lubrificantes.
De centenas de tomos de carbono - Combustveis pesados, ceras e asfaltos.

Em Relao aos hidrocarbonetos temos:

Hidrocarbonetos gasosos - H apreciveis quantidades (at 15%) de nitrognio,
dixido de carbono e cido sulfdrico, alm de pequena poro de hlio e outros gases.

 Hidrocarbonetos lquidos - Em geral se encontram traos de oxignio, enxofre e

nitrognio, na forma elementar ou combinados com as molculas de hidrocarbonetos.
Os tomos de carbono unem-se nas molculas de hidrocarbonetos de duas maneiras
diferentes: para formar compostos em forma de:
9 Anel - Hidrocarboneto Cclico.
9 Cadeia - Hidrocarboneto Acclico ou Aliftico.
Cada tomo de carbono pode ser completado de maneira total ou apenas parcial por
tomos de hidrognio e assim formar, respectivamente:
Molculas saturadas.
Molculas no-saturadas.

Os Hidrocarbonetos podem ser chamados de:

Naftnicos Saturados Cclicos.

Parafnicos Saturados Acclicos.
Aromticos No saturados cclicos.
Olefinas ou Alcenos Acclicos No Saturados.

Aspectos Fsicos:
O leo cru contm milhares de compostos qumicos, desde gases at materiais semi-slidos,
como asfalto e parafina. Sob grande presso no interior da Terra, os gases esto dissolvidos
nos componentes mais pesados, mas ao atingirem a superfcie podem vaporizar-se.
Fisicamente, o petrleo uma mistura de compostos de diferentes pontos de ebulio. Esses
componentes dividem-se em grupos, ou fraes, delimitadas por seu ponto de ebulio. Os
intervalos de temperatura e a composio de cada frao variam com o tipo de petrleo. As
fraes cujo ponto de ebulio inferior a 200 C, entre eles a gasolina, costumam receber o
nome genrico de benzinas. A partir do mais baixo ponto de ebulio, de 20 C, at o mais
alto, de 400 C, tem-se, pela ordem:

ter de petrleo.
Benzina.
Nafta ou Ligrona.
Gasolina.
Querosene
Gasleo (leo diesel).
leos lubrificantes..

A Explorao do Petrleo.
D-se atravs da utilizao de medies gravimtricas, magnticas e ssmicas que
permitem o mapeamento das estruturas rochosas e composies do subsolo. A definio do
local com maior probabilidade de um acmulo de leo e gs baseada na sinergia entre:

Geologia.
Geofsica.
Geoqumica.
Geo engenharia de Reservatrios.

Tipos de Petrleo
O petrleo consiste basicamente em compostos de apenas dois elementos que, no entanto,
formam grande variedade de complexas estruturas moleculares. Independentemente das
variaes fsicas ou qumicas, quase todos os petrleos variam de 82 a 87% de carbono em
peso e 12 a 15% de hidrognio. Os asfaltos mais viscosos geralmente variam de 80 a 85% de
carbono e de 8 a 15% de hidrognio.
O leo cru pode ser agrupado em trs sries qumicas bsicas:
Parafnicas.
Naftnicas.
Aromticas.
A maioria dos leos crus compe-se de misturas dessas trs sries em propores variveis,
e amostras de petrleo retiradas de dois diferentes reservatrios no sero completamente
idnticas.

Descrio das Sries:

Sries Parafnicas
Frmula geral:

Cn H 2n+2
So tambm chamadas de srie metano (CH4), compreendem os hidrocarbonetos mais
comuns entre os leos crus. uma srie saturada de cadeia aberta onde C o carbono, H o
hidrognio e n um nmero inteiro. As parafinas, lquidas a temperatura normal e que entram
em ebulio entre 40o e 200o C, so os constituintes principais da gasolina. Os resduos
obtidos pelo refino de parafinas de baixa densidade so ceras parafnicas plsticas e slidas.

Sries Naftnicas
Frmula geral:

Cn H 2n
1

 uma srie cclica saturada. Constitui uma parte importante de todos os produtos lquidos
de refinaria, mas forma tambm a maioria dos resduos complexos das faixas de pontos de
ebulio mais elevados. Por essa razo, a srie geralmente de maior densidade. O resduo do
processo de refino um asfalto, e os petrleos nos quais essa srie predomina so chamados
leos de base asfltica.
Sries Aromticas
Frmula geral:

CnH 2n-6
uma srie cclica no-saturada. Seu membro mais comum, o benzeno (C6H6), est
presente em todos os leos crus, mas como uma srie os aromticos geralmente os aromticos
geralmente constituem somente uma pequena porcentagem da maioria dos leos.

Comentrios Adicionais
Alm desse nmero praticamente infinito de hidrocarbonetos que formam o leo cru,
geralmente esto presentes enxofre, nitrognio e oxignio em quantidades pequenas, mas
muito importantes. Muitos elementos metlicos so encontrados no leo cru, inclusive a
maioria daqueles encontrados na gua do mar, como vandio e nquel. O leo cru pode
tambm conter pequenas quantidades de restos de material orgnico, como fragmentos de
esqueletos silicosos, madeira, esporos, resina, carvo e vrios outros remanescentes de vida
pretrita.

Utilidades do Petrleo
O petrleo aps ser purificado e processado, usado como combustvel primrio em
mquinas de combusto interna, sendo de grande importncia para o homem.
Em meados do sculo 19, a necessidade de combustvel para iluminao (principalmente
querosene, mas em algumas reas, gs natural) levou ao desenvolvimento da indstria do
petrleo.
Principalmente no sculo XIX, o crescimento do transporte motorizado fez com que a
demanda crescesse muito rapidamente.
Hoje em dia, o petrleo fornece uma grande parte da energia mundial utilizada no
transporte e a principal fonte de energia para muitas outras finalidades. O petrleo tornouse fonte de milhares de produtos petroqumicos.

Perfurao de Poos
Associado ao gs e gua nos poros da rocha, em geral o petrleo acha-se submetido a
grandes presses, de modo que a perfurao de um poo faz com que o leo e o gs sejam
impulsionados atravs do poo pela energia natural do reservatrio. Como o gs natural que
geralmente acompanha o leo est sob forte compresso, freqentemente fornece energia

suficiente para mover o leo das camadas porosas at as paredes do poo e, por vezes, at a
superfcie. Se as presses forem insuficientes, necessrio o bombeamento para a produo de
leo.
As perfuraes mais modernas so feitas por sondas rotativas, com brocas de ao de alta
dureza e de diferentes tipos e dimetros, dependentes do dimetro do poo e da natureza da
rocha que devem penetrar. Nesse processo, tm grande importncia injeo de um fluido
especial, composto de argila montmorilontica e sulfato de brio. Injetada por bomba no
interior da haste rotativa de perfurao, ao retornar superfcie ela vem misturada a detritos
constitudos de fragmentos das rochas atravessadas pela broca e que permitem sua anlise.
Alm disso, esse fluido serve para lubrificar e resfriar a broca, remover os detritos formados
durante a perfurao e impedir o escapamento intempestivo de gases ou leo sob alta presso,
que pode provocar incndios.

A Histria do Petrleo no Brasil

Pode ser dividida em quatro fases distintas:
1. - At 1938, com as exploraes sob o regime da livre iniciativa. Neste perodo, a
primeira sondagem profunda foi realizada entre 1892 e 1896, no Municpio de Bofete,
Estado de So Paulo, por Eugnio Ferreira Camargo.

2. - Nacionalizao das riquezas do nosso subsolo, pelo Governo e a criao do

Conselho Nacional do Petrleo, em 1938.

3. - Estabelecimento do monoplio estatal, durante o Governo do Presidente Getlio

Vargas que, a 3 de outubro de 1953, promulgou a Lei 2004, criando a Petrobrs. Foi
uma fase marcante na histria do nosso petrleo, pelo fato da Petrobrs ter nascido do
debate democrtico, atendendo aos anseios do povo brasileiro e defendida por diversos
partidos polticos.

4. - Fim do monoplio estatal do petrleo, durante o primeiro governo do Presidente

Fernando Henrique Cardoso.

As principais reas
petrleo no Brasil

produtoras de

Conhecendo um pouco mais sobre petrleo no Brasil

A Petrobrs tem 39 campos de petrleo na Bacia de Campos, que garantem mais de 80%
da produo nacional. Esses campos, batizados com nomes de peixes da costa fluminense,
contm reservas de leo equivalente da ordem de 9,7 bilhes de barris. Eles se espalham por
uma rea de 115 mil quilmetros quadrados, em profundidade d'gua de at 3.400 metros.
Alm das plataformas e navios, a complexa rede de produo e escoamento da Bacia de
Campos compreende cerca de 4.200 quilmetros de dutos submarinos. Parte da produo
escoada por dutovias, desde as plataformas at o terminal de Cabinas, prximo de Maca, e
da at as refinarias:
Duque de Caxias (Reduc-RJ).
Gabriel Passos (Regap-MG).

O restante da produo transferido por navios para os teminais:

Madre de Deus (BA)

Ilha Grande (RJ)
So Sebastio (SP)
So Francisco do Sul (SC)
Tramanda (RS)

Logstica das plataformas

o
o
o

Habitantes - 40 mil pessoas

PIB da Bacia - US$ 18 bilhes por ano
Total de lixo produzido - 38 toneladas por semana

Total de alimentao consumida - 512 toneladas por semana

Produo
o
o
o
o
o
o
o

Total de plataformas de perfurao e produo - 64

Poos - 1.000
Dutos e gasodutos submarinos - 4.200
Produo de petrleo - 1,25 milhes de barris - 80% da produo nacional
Produo de gs natural - 17 milhes de m/dia - 42% da produo nacional
Gerao total mdia de energia nas plataformas - 640 megawatts
Embarcaes de apoio - 120 navios (10 navios e 110 rebocadores)

Transportes
o
o
o
o
o

Pessoas transportadas por ms - 44 mil

Vos de helicpteros - 6.300 por ms
Pessoas transportadas por helicptero - 40 mil por ms
Pessoas transportadas por barcos - 4 mil por ms
Local do transporte - Aeroportos de Maca e de So Tom (Campos)

A Distribuio do Petrleo.
Os produtos finais das estaes e refinarias so comercializados com as distribuidoras, que
se incumbiro de oferec-los, na sua forma original ou aditivada, ao consumidor final.
So eles:

Gs natural
Gs residual
GLP
Gasolina
Nafta
Querosene
Lubrificantes
Resduos pesados e outros destilados

Royalties
Os royalties constituem uma das formas mais antigas de pagamento de direitos.
Royalty Palavra de origem inglesa royal, que significa "da realeza" ou "relativo ao rei".

Originalmente, royal era o direito que os reis tinham de receber pagamento pela extrao
de minerais feita em suas terras. No Brasil, os royalties so aplicados quando o assunto
recursos energticos, como o petrleo e o gs natural, sendo uma compensao financeira que
as empresas exploradoras e produtoras desses bens no-renovveis devem ao Estado e cujo
pagamento feito mensalmente.
O dinheiro arrecadado atravs dos royalties tem vrias aplicaes, dentre elas o
investimento em pesquisa cientfica e o repasse aos estados e municpios que exploram,
refinam ou distribuem o petrleo. O controle e a distribuio dos royalties est sob a
responsabilidade da Agncia Nacional do Petrleo (ANP).

Capitulo II - Sistema Precrio de Transporte no Brasil x Geografia

Continental: Desperdcio de Energia nas Estradas.

O Transporte do Petrleo
Pelo fato dos campos petrolferos no serem localizados, necessariamente, prximos dos
terminais e refinarias de leo e gs, necessrio o transporte da produo atravs de:

Embarcaes (mar e rios)

Caminhes (rodovias)
Vages de trens (ferrovias)
Tubulaes (oleodutos e gasodutos)

Situao Atual
Malha Rodoviria

72 mil Km de Rodovias Federais

58 mil Km pavimentados.
35% em estado regular
47% em pssimas condies de conservao,

Idade dos pavimentos:

At 5 anos: 5%
De 5 at 10 anos: 15%
Mais de 10 anos: 80%

Malha Ferroviria
28 mil km de ferrovias (operadas pelo setor privado em regime de concesso).

Principais Portos
30 portos martimos
10 portos interiores.operados, basicamente, pela iniciativa privada.

Malha Hidroviria Interior

26 mil km de vias navegveis interiores com potencial de aproveitamento de mais.
17 mil km de novas vias.

Principais problemas no setor

Rodovias

Infra-estrutura degradada, com deteriorao das condies operacionais (aumento do nmero

de acidentes e perda energtica elevada).
Inexistncia de capacidade, principalmente nas regies desenvolvidas.
Extenso inadequada da malha nas regies com potencialidade de desenvolvimento.
Ferrovias
Invaso da faixas de domnio nos centros urbanos e nos acessos aos portos.
Utilizao compartilhada das linhas para passageiros e cargas na Regio Metropolitana de
So Paulo.
Idade mdia elevada e quantidade insuficiente de vages e locomotivas.
Integrao operacional deficiente das malhas.
Portos
Infra-estrutura prxima da saturao (falta de beros).
Restries de acesso martimo (profundidade).
Restries de acesso terrestre (rodovirio e ferrovirio).
Hidrovias
Inadequao da sinalizao e do balizamento.
Restries de calado.
Marinha Mercante
Inadequao da frota nacional para cabotagem e longo curso.
Dficit elevado no mercado de fretes.

Capitulo III - Refino: Gerando Energia pra quem gera Energia.

Etapas do Petrleo at chegar ao consumo:

9
9
9
9
9

Explorao.
Perfurao.
Produo.
Refino.
Transporte.

O Refino do Petrleo.

Destilao Primria.
Destilao a Vcuo.
Visco-Reduo.
Craqueamento Trmico.
Craqueamento Cataltico.
Reformao Cataltica.
Craqueamento Retardado.
Hidrocraqueamento.
Desasfaltao a Solvente.
Tratamento de Derivados.
Produo de Lubrificantes e Parafinas.

Desenho esquemtico do funcionamento de uma torre:

Porque a temperatura constante na mudana de estado?

Ocorre porque no estado de vapor, as partculas de que a substncia feita esto mais
separadas que no estado lquido e, neste, esto mais separadas que no estado slido.
Enquanto a substncia permanece em um mesmo estado, o fornecimento de calor faz com que
a temperatura aumente.
Quando a substncia est passando de um estado para outro, o calor fornecido, em vez de
aumentar a temperatura, usado para separar as partculas. Enquanto essa separao das
partculas estiver ocorrendo, a temperatura permanecer constante.

O Petrleo como matria Prima

:

Processo de Refino Detalhado:

A funo das refinarias consiste em dividir o leo cru em fraes (grupos) delimitadas pelo
ponto de ebulio de seus componentes, e em seguida reduzir essas fraes a seus diversos
produtos. Quando possvel, os processos de refinao so adaptados demanda dos
consumidores. As refinarias localizam-se muitas vezes junto s fontes produtoras, mas
tambm podem situar-se em pontos de transbordo ou perto dos mercados de consumo, que
oferecem a vantagem da reduo de custo, pois mais econmico transportar petrleo bruto
por oleodutos do que, por outros meios, quantidades menores de seus derivados.
Na refinaria, o leo cru e os produtos semifinais e finais so continuamente aquecidos,
resfriados, postos em contato com matrias no-orgnicas, vaporizados, condensados,
agitados, destilados sob presso e submetidos polimerizao (unio de vrias molculas
idnticas para formar uma nova molcula mais pesada) sem interveno humana. Os
processos de refino podem ser divididos em trs classes:

Separao fsica.
Alterao qumica.
Purificao.

Separao fsica

A destilao, a extrao de solventes, a cristalizao por resfriamento, a filtrao e a absoro

esto compreendidas nos processos de separao fsica.

Como ocorre o processo?

A destilao realizada em estruturas chamadas torres. Depois de bombeado para os tubos
de um alambique, onde aquecido at vaporizar-se, o leo cru disperso para uma coluna de
destilao. Um gradiente estabelecido atravs da torre, de tal modo que a temperatura
mais alta na base e mais baixa no topo. Os vapores ascendentes condensam-se medida que
sobem pela torre, e os lquidos condensados juntam-se a espaos predeterminados, de onde
so recolhidos. Passam ento a novo estgio de processamento. Por redestilao a vcuo, o
resduo dividido em leos lubrificantes leves ou pesados e em combustvel residual ou
material asfltico.

Alterao Qumica
Os processos dessa classe de refino podem ter um dos seguintes objetivos:
9 Decompor grandes molculas de hidrocarbonetos em outras menores;
9 Polimerizar ou unir pequenas molculas para formar outras maiores
9 Reorganizar a estrutura molecular.

Cracking ou Craqueamento Cataltico.

Craqueamento do leo cru historicamente o mais importante. No sculo XIX era
utilizado para duplicar a quantidade de querosene que se extraa do petrleo. Com o advento
do automvel, aumentou a demanda da gasolina, e o craqueamento passou a ser usado como
meio de elevar a produo desse combustvel. Pelo processo de Burton, aquece-se a matriaprima a cerca de 500 C sob presso e obtm-se gasolina. Descobriu-se depois que a gasolina
assim obtida era de melhor qualidade. A seguir foi descoberto o craqueamento cataltico, pelo
qual, catalisadores como a alumina, a bentonita e a slica facilitam o rompimento das
molculas.

Reao de Craqueamento

Craqueamento - o mtodo que permite a obteno de uma quantidade maior de gasolina e

foi descoberto por qumicos norte-americanos.

Gasolina
2

Representa cerca de 7 a 15% do petrleo bruto, apenas alguns tipos de petrleo chegam a
produzir 20%.

Dinmica do processo:
Este processo consiste no aquecimento do petrleo a altas temperaturas (500C) na
presena de catalisadores que quebram cadeias carbnicas. A ruptura da cadeia pode ocorrer
em qualquer ligao carbono-carbono, por isso o craking produz uma mistura de vrios
hidrocarbonetos em uma nica equao, porque varias reaes ocorrem simultaneamente.

O que so catalisadores?
So Partculas Finamente divididas, que possuem a funo de auxiliar na reao de
craqueamento, aumento a eficincia sem intergerir na reao.

Purificao
A terceira classe de processos de refinao compreende aqueles que purificam os produtos.
H no leo cru elementos como o enxofre, que lhe conferem propriedades indesejveis. Vrios
processos foram criados para neutraliz-los ou remov-los. Por meio da hidrogenao
processo desenvolvido por tcnicos alemes para a transformao do carvo em gasolina as
fraes do petrleo so submetidas a altas presses de hidrognio e a temperaturas entre 26 e
538 C, em presena de catalisadores.

Tipos de Gasolina
Existem trs tipos de gasolina diferentes disponveis nos postos de todo o Brasil:
1. Gasolina Comum: a mais barata. Sem adio de corantes e aditivos. Indicada para
veculos antigos. Gasolina com octanagem (poder de queima ou exploso) baixa.
2. Gasolina Aditivada: Contm aditivos com capacidade de manter os bicos injetores e
vlvulas de transmisso limpos. Indicado para veculos mais novos, equipados com
injeo eletrnica.
3. Gasolina Premium: a mais cara de todas. Gasolina com alto poder de exploso:
octanagem alta. Indicada para veculos esportivos (motor com alto desempenho) ou
veculos importados dos Estados Unidos (melhor adaptao).

Octanagem da Gasolina
Octanagem, ou ndice de octano uma propriedade da gasolina que indica a qual limite
mximo a mistura vapor de combustvel + ar pode ser comprimida dentro da cmara de
combusto sem que haja detonao espontnea. A Composio :

n% de isoctano e 100 - n% de n-heptano.

Motor de alta taxa de compresso requer gasolina de maior octanagem, para apresentar
maior rendimento e melhor desempenho. Se um motor de alta taxa de compresso receber
combustvel de octanagem insuficiente, seu sistema de monitoramento eletrnico reduz
automaticamente a taxa de compresso.
Chumbo Tetraetila Pb(C2H5)4 - Melhora a octanagem, mas causa Impacto Ambiental.

Importncia do Processo de Refino

Apesar da separao da gua, leo, gs e slidos produzidos, ocorrerem em estaes ou na
prpria unidade de produo, necessrio o processamento e refino da mistura de
hidrocarbonetos proveniente da rocha reservatrio, para a obteno dos componentes que
sero utilizados nas mais diversas aplicaes como:

Combustveis
Lubrificantes
Plsticos
Fertilizantes
Medicamentos e cosmticos
Tintas
Tecidos.

O que o petrleo pode gerar

Para que serve o que Refinado?

Na torre de destilao o petrleo separado em diferentes partes em fraes. As principais
aplicaes de cada uma das fraes, em ordem crescentes de ponto de ebulio so:
9 Gs - O gs, uma das fraes mais importantes, composto por substncias com
ponto de ebulio de at 30 C. Entre eles o metano, etano, propano e butano.
9 Gasolina - O ponto de ebulio vai de 30 a 200 e a gasolina formada por
hidrocarbonetos com cadeias de cinco a doze tomos de carbonos. Utilizada como
combustvel principalmente em automveis, o subproduto mais procurado de
petrleo. Alm disso, ela pode ser utilizada para a produo de plsticos e produtos
qumicos.
9 Querosene - O querosene possui ponto de ebulio de 175C a 275C. o querosene
encontra larga aplicao como combustvel para avies, sendo tambm utilizado como
combustvel para calefaes.
9 leo Diesel - utilizado como combustvel para caminhes e nibus. Seu ponto de
ebulio se encontra logo abaixo ao do querosene.
9 leos pesados - Com cadeias carbnicas de 15 a 18 tomos, os leos pesados so
utilizados para a fabricao de lubrificantes, ceras, limpadores e outras substncias
qumicas.
9 Termeltricas - Com ponto de ebulio de cerca de 380 C, o leo combustvel
utilizado como fonte de energia em centrais termeltricas.
9 Resduos Slidos - Os resduos do craqueamento, entre eles o alcatro, so utilizados
para a pavimentao de estradas e fabricao de materiais para telhados.
Fontes: Enciclopdia Oxford
Encyclopaedia Britannica do Brasil

Captulo IV - Tratamento de Efluentes: A maneira certa de cuidar da

Natureza.
NOTCIA - 04/02/03

gua reutilizada pode afastar o fantasma da seca.

O uso racional da gua parece ser uma das sadas para combater a escassez do produto. O engenheiro
Paulo Ferraz Nogueira, especialista no tema, aponta trs formas de reutilizao de gua que seguem
esta tendncia. As informaes fazem parte de seu artigo "Escassez de gua". No texto-sugesto de
pauta Nogueira assegura que a tecnologia de Membranas Filtrantes (gua reciclada), a recarga do
aqfero (utilizao do subsolo) e o aproveitamento das guas da chuva so alternativas viveis para o
Brasil.
Artigo: Escassez de gua

Reuso da gua
O reaproveitamento ou reuso da gua o processo pelo qual a gua, tratada ou no,
reutilizada para o mesmo ou outro fim. Essa reutilizao pode ser direta ou indireta,
decorrentes de aes planejadas ou no.
-

Reuso indireto no planejado da gua: ocorre quando a gua, utilizada em alguma

atividade humana, descarregada no meio ambiente e novamente utilizada a jusante,
em sua forma diluda, de maneira no intencional e no controlada. Caminhando at o
ponto de captao para o novo usurio, a mesma est sujeita s aes naturais do ciclo
hidrolgico (diluio, autodepurao).

Reuso indireto planejado da gua: ocorre quando os efluentes depois de tratados so

descarregados de forma planejada nos corpos de guas superficiais ou subterrneas,
para serem utilizadas a jusante, de maneira controlada, no atendimento de algum uso
benfico. O reuso indireto planejado da gua pressupe que exista tambm um
controle sobre as eventuais novas descargas de efluentes no caminho, garantindo
assim que o efluente tratado estar sujeito apenas a misturas com outro efluentes que
tambm atendam ao requisitos de qualidade do reuso objetivado.

Reuso direto planejado das guas: ocorre quando os efluentes, aps tratados, so
encaminhados diretamente de seu ponto de descarga at o local do reso, no sendo
descarregados no meio ambiente. o caso com maior ocorrncia, destinando-se a uso
em indstria ou irrigao.

Reciclagem de gua: o reuso interno da gua, antes de sua descarga em um sistema

geral de tratamento ou outro local de disposio. Essas tendem, assim, como fonte
suplementar de abastecimento do uso original. Este um caso particular do reuso
direto planejado.
Foto Ilustrativa de uma Estao de Tratamento de Efluentes

Captulo V - Petrleo: Gerao de Tecnologia de Ponta.

Plataformas: Tecnologia e auto suficincia de petrleo
A Bacia de Campos se transformou, em uma gigantesca indstria onde so utilizadas e
aperfeioadas as tecnologias de produo de petrleo em guas profundas, que conduziram o
Brasil liderana mundial nessa rea e servem de referncia s empresas internacionais do
setor.

Tipos de Plataformas
Plataformas Fixas - Foram as primeiras unidades utilizadas. Tm sido as preferidas nos
campos localizados em lminas dgua de at 200m. Geralmente as plataformas fixas so
constitudas de estruturas modulares de ao, instaladas no local de operao com estacas
cravadas no fundo do mar. As plataformas fixas so projetadas para receber todos os
equipamentos de perfurao, estocagem de materiais, alojamento de pessoal, bem como todas
as instalaes necessrias para a produo dos poos.
Plataformas Auto-elevveis - So constitudas basicamente de uma balsa equipada com
estrutura de apoio, ou pernas, que, acionadas mecnica ou hidraulicamente, movimentam-se
para baixo at atingirem o fundo do mar. Em seguida, inicia-se a elevao da plataforma
acima do nvel da gua, a uma altura segura e fora da ao das ondas. Essas plataformas so
mveis, sendo transportadas por rebocadores ou por propulso prpria. Destinam-se
perfurao de poos exploratrios na plataforma continental, em lmina dgua que variam de
5 a 130m.
Plataformas Semi-submersveis - As plataformas semi-submersveis so compostas de uma
estrutura de um ou mais conveses, apoiada em flutuadores submersos. Uma unidade flutuante
sofre movimentaes devido ao das ondas, correntes e ventos, com possibilidade de
danificar os equipamentos a serem descidos no poo. Por isso, torna-se necessrio que ela
fique posicionada na superfcie do mar, dentro de um crculo com raio de tolerncia ditado
pelos equipamentos de subsuperfcie, operao esta a ser realizada em lamina dgua. Dois
tipos de sistema so responsveis pelo posicionamento da unidade flutuante: o sistema de
ancoragem e o sistema de posicionamento dinmico.
Sistema de ancoragem - constitudo de 8 a 12 ncoras e cabos e/ou correntes, atuando como
molas que produzem esforos capazes de restaurar a posio do flutuante quando
modificada pela ao das ondas, ventos e correntes.
Sistema de posicionamento dinmico - no existe ligao fsica da plataforma com o fundo do
mar, exceto a dos equipamentos de perfurao. Sensores acsticos determinam a deriva, e
propulsores no casco acionados por computador restauram a posio da plataforma.
As plataformas semi-submersveis podem ou no ter propulso prpria. De qualquer forma,
apresentam grande mobilidade, sendo as preferidas para a perfurao de poos exploratrios.

Navios-sonda - Navio-sonda um navio projetado para a perfurao de poos submarinos.

Sua torre de perfurao localiza-se no centro do navio, onde uma abertura no casco permite a
passagem da coluna de perfurao. O sistema de posicionamento do navio-sonda, composto
por sensores acsticos, propulsores e computadores, anula os efeitos do vento, ondas e
correntes que tendem a deslocar o navio de sua posio.
Plataformas tipo FPSO - Os FPSOs (Floating, Production, Storage and Offloading) so navios
com capacidade para processar e armazenar o petrleo, e prover a transferncia do petrleo
e/ou gs natural. No convs do navio, instalada um planta de processo para separar e tratar
os fluidos produzidos pelos poos. Depois de separado da gua e do gs, o petrleo
armazenado nos tanques do prprio navio, sendo transferido para um navio aliviador de
tempos em tempos.
Navio Aliviador - um petroleiro que atraca na popa da FPSO para receber petrleo que foi
armazenado em seus tanques e transport-lo para terra. O gs comprimido enviado para
terra atravs de gasodutos e/ou re-injetado no reservatrio. Os maiores FPSOs tm sua
capacidade de processo em torno de 200 mil barris de petrleo por dia, com produo
associada de gs de aproximadamente 2 milhes de metros cbicos por dia.

Cronologia da tecnologia do petrleo no Brasil

1953 - Passaram-se 89 anos desde a primeira concesso para explorao de petrleo at que o
governo Getlio Vargas criou a Lei 2004, instituindo a Petrleo Brasileiro S.A. (Petrobrs)
como monoplio estatal de pesquisa e lavra, refino e transporte do petrleo e seus derivados.
Porm, sem pessoal capacitado, a Petrobrs logo se torna grande importadora de
conhecimentos na rea petrolfera.
1955 - Surge ento o Centro de Aperfeioamento e Pesquisa da Petrobrs (Cenap), cuja
primeira unidade-piloto foi construda num prdio cedido pela Universidade do Brasil, na
Urca, Rio de Janeiro.
1963 - O Conselho de Administrao aprova a criao do Cenpes com o objetivo de atender
exclusivamente s atividades de pesquisa e desenvolvimento. Os programas de
aperfeioamento tornam-se responsabilidade do Sepes Setor de Pessoal da Petrobrs.
1968 - Apenas cinco anos aps a criao do Cenpes, suas pesquisas j auxiliam na primeira
descoberta de petrleo no mar, no Campo de Guaricema, em Sergipe, dando incio s
ambies tecnolgicas que colocariam a Petrobrs no topo do mundo. No mesmo ano foi
perfurado o primeiro poo submarino na Bacia de Campos, RJ, onde se descobriram cerca de
85% da produo nacional de petrleo.
1973 - O rgo j atua na adaptao das tecnologias importadas para as condies geolgicas,
ambientais, de mercado e de matria-prima nacionais. Devido expanso, muda-se para uma
rea maior, com 122 mil metros quadrados cedida pela Universidade Federal do Rio de
Janeiro (UFRJ) na Ilha do Fundo, onde est instalado at hoje.
1974 - O Campo de Garoupa, ento primeira descoberta na Bacia de Campos, no litoral do
Rio de Janeiro, transformado em laboratrio para as tecnologias desenvolvidas no Cenpes.
1975 - A Bacia de Campos exige grandes esforos em pesquisas tecnolgicas e, at 1981, o
investimento em explorao e produo chega a representar 83% do investimento total da

Petrobrs. No mesmo ano, Centro de Pesquisas e Desenvolvimento Leopoldo Amrico

Miguez de Mello passa a ser o novo nome do Cenpes, em homenagem ao grande incentivador
das atividades de pesquisa na Companhia falecido em fevereiro.
1976 - Lanamento, no mercado nacional, da linha LUBRAX, com mais de cem produtos com
diversas aplicaes na rea automotiva, na indstria, na aviao, no setor ferrovirio e
martimo.
1977 - Execuo do primeiro projeto bsico de FCC - Fluid Catalytic Cracking Craqueamento Cataltico Fluido, um processo de converso hoje bastante aplicado ao Refino.
Este projeto, que estabelecia as condies de colaborao em P&D e projetos conceituais em
alguns processos de refino, surgiu a partir do acordo de cooperao tcnica com uma empresa
norte-americana.
1978 - Mapeamento geolgico da costa nacional, que passou a ser referncia para a Marinha
brasileira.
1980 - Com a segunda crise do petrleo, deflagrada no ano anterior, o Cenpes criou o
Programa de Fundo Barril, visando a adequar o parque de refino s novas demandas de
derivados, reduzindo, assim, a produo de leo combustvel e aumentando a de diesel.
1985 - Firmado o acordo para implantao da Fbrica Carioca de Catalisadores, e criada a
Diviso de Catalisadores, no Cenpes, para dar suporte ao desenvolvimento de produtos e
produo de catalisadores de FCC.
1986 - O Cenpes intensifica as pesquisas em guas profundas investindo pesadamente na
Bacia de Campos, e, trs anos depois, o primeiro recorde mundial atingido com a perfurao
de poos de lminas dgua superiores a 1200 metros e produo a profundidades de cerca de
400 metros. Nesse mesmo ano, as pesquisas na Amaznia obtm resultados positivos aps 30
anos de estudo, com a primeira descoberta de reservas de petrleo em bacias paleozicas.
Nessa poca, dois mitos comeam a cair de uma s vez: a impossibilidade da auto-suficincia e
a no-existncia de petrleo na Amaznia.
1987 - lanado o Plano Diretor contendo duas premissas bsicas: acrscimo dos recursos
oramentrios de 0,2% para 0,6%, e criao de trs centros tecnolgicos - Explorao &
Produo, Industrial (Refino, Petroqumica e Fertilizantes) e Treinamento.
1988 - Desenvolvimento de tecnologia para a retirada do chumbo tetra-etlico da gasolina.
1989 - Criado o sistema de Gesto Tecnolgica para orientar os esforos de pesquisa e
desenvolvimento, alinhados s estratgias da Companhia.
1990 - Criao do programa tecnolgico de recuperao avanada de petrleo Pravap -, que
tem como principal objetivo intensificar o desenvolvimento de tecnologias visando ao aumento
de produtividade de campos de petrleo em declnio de produo.
1992 - Consolidao do Cenpes como o maior Centro de Pesquisas da Amrica Latina,
vencedor do prmio mais importante do setor petrolfero mundial, o Offshore Technology
Conference, em reconhecimento sua notvel contribuio para o avano da tecnologia de
produo em guas profundas. A Petrobrs passa a destinar ao Centro 1% de sua renda
bruta, e, assim, integra o rol das Companhias que mais investem em pesquisa e
desenvolvimento no mundo.
1993 - Desenvolvimento de novas tcnicas de 2D e 3D que possibilitam melhor identificao de
reas produtoras de petrleo.

1994 - Entra em operao a primeira plataforma semi-submersvel totalmente desenvolvida

por tcnicos da Companhia, a Petrobrs XVIII, no Campo de Marlim, na Bacia de Campos.
1995 - Desenvolvimento da tecnologia de tratamento do petrleo nacional com caractersticas
diferentes do petrleo importado.
1996 - Aperfeioamento da anlise e integrao de dados geolgicos e geoqumicos,
permitindo o aumento da preciso da atividade de explorao.
1997 - Desenvolvida nova frmula do leo diesel que reduziu em 50% o teor de enxofre.
1998 - A Petrobrs, por meio das tecnologias desenvolvidas no Cenpes, inicia o fornecimento
de gasolina de Frmula 1 para a Equipe BMW WilliamsF1.
1999 - Novo recorde mundial na produo petrolfera em guas profundas, atingindo 1.853
metros de profundidade, no Campo de Roncador (RJ).
2000 - Lanamento da primeira carteira de projetos de pesquisa junto s instituies de
pesquisa e ensino com recursos do Fundo Setorial de Petrleo e Gs Natural CTPetro.
2001 - Desenvolvimento de tcnicas de caracterizao ambiental e de tratamento de solos e
guas contaminadas como parte do programa de excelncia em gesto ambiental e segurana
operacional
2001 - A Petrobrs conquista pela segunda vez o Offshore Technology Conference graas ao
projeto de desenvolvimento do Campo de Roncador.
2002 - Lanamento da gasolina Podium no mercado nacional.
2003 - Incio da comercializao da gasolina Podium no mercado argentino.
2004 - aprovada a licitao para ampliao do Cenpes num espao de 183 mil metros
quadrados localizado tambm na Ilha do Fundo, no Rio de Janeiro.

Captulo VI - Gs Natural: O Primo pobre uma Alternativa eficaz da

Matriz Energtica.
Breve histrico do gs natural no Brasil.
A utilizao do Gs Natural no Brasil comeou modestamente por volta de 1940, com as
descobertas de leo e gs na Bahia, atendendo a indstrias localizadas no Recncavo Baiano.
Depois de alguns anos, as bacias do Recncavo, Sergipe e Alagoas eram destinadas quase em
sua totalidade para a fabricao de insumos industriais e combustveis para a refinaria
Landulfo Alves e o Plo Petroqumico de Camaari.

Breve histrico do gs natural no Mundo.

Registros antigos mostram que a descoberta do gs natural ocorreu no Ir entre 6000 e
2000 AC e que, na Prsia, utilizavam o combustvel para manter aceso o "fogo eterno",
smbolo de adorao de uma das seitas locais. O GN j era conhecido na China desde 900A/C,
mas foi em 211 A/C que o pas comeou a extrair a matria-prima com o objetivo de secar
pedras de sal. Utilizavam varas de bambu para retirar o GN de poos com profundidade
aproximada de 1000 metros.
Na Europa, o gs natural s foi descoberto em 1659, no despertando interesse por causa
da grande aceitao do gs resultante do carvo carbonizado (town gs), que foi o primeiro
combustvel responsvel pela iluminao de casas e ruas desde 1790. J nos Estados Unidos, o
primeiro gasoduto com fins comerciais entrou em operao na cidade de Fredonia, no Estado
de Nova York, em 1821, fornecendo energia aos consumidores para iluminao e preparao
de alimentos.

O que Gs Natural?
O gs natural um combustvel fssil encontrado em rochas porosas no subsolo, podendo
estar associado ou no ao petrleo. uma substncia em estado gasoso nas condies
ambiente de temperatura e presso. Por seu estado gasoso e suas caractersticas fsico
qumicas naturais, qualquer processamento desta substncia, seja compresso, expanso,
evaporao, variao de temperatura, liquefao ou transporte exigir um tratamento
termodinmico como qualquer outro gs.

Processo de formao dos gases.

Sua formao resulta do acmulo de energia solar sobre matrias orgnicas soterradas em
grandes profundidades, do tempo pr-histrico, devido ao processo de acomodao da crosta
terrestre. composto por gases inorgnicos e hidrocarbonetos saturados, predominando o
metano e, em menores quantidades o propano e o butano, entre outros.

Composio do gs
O gs natural como encontrado na natureza uma mistura variada de hidrocarbonetos
gasosos cujo componente preponderante sempre o Metano. O gs natural no associado
apresenta os maiores teores de Metano, enquanto o gs natural associado apresenta
propores mais significativas de Etano, Propano, Butano e hidrocarbonetos mais pesados.

Contaminantes no gs
Geralmente apresenta baixos teores de contaminantes como o nitrognio, dixido de
carbono, gua e compostos de enxofre. O gs natural permanece no estado gasoso, sob presso
atmosfrica e temperatura ambiente.

Composio do gs natural comercial

A composio comercial do gs natural variada e depende da composio do gs natural
bruto, do mercado atendido, do uso final e do produto gs que se deseja. Apesar desta
variabilidade da composio, so parmetros fundamentais que determinam a especificao
comercial do gs natural o seu:

Teor de enxofre total

Teor de gs sulfdrico
Teor de gs carbnico
Teor de gases inertes
Ponto de orvalho da gua
Ponto de orvalho dos hidrocarbonetos
Poder calorfico.

Caractersticas do gs natural
Densidade o gs natural o nico gs cuja densidade relativa inferior a 1, 0, sendo,
portanto mais leve que o ar. Este fato tem importncia decisiva para segurana.
Ponto de Vaporizao o ponto em que ocorre a mudana de fase do estado lquido para o
estado gasoso em uma certa combinao de temperatura e presso. presso atmosfrica a
vaporizao do gs natural ocorre temperatura de (-162) C.
Limites de Inflamabilidade os limites de inflamabilidade podem ser definidos como as
percentagens mnima e mxima de gs combustvel em composio com o ar, a partir das
quais a mistura no ir inflamar-se e permanecer em combusto. O limite inferior representa
a menor proporo de gs em mistura com o ar que ir queimar sem a aplicao contnua de
calor de uma fonte externa. Em propores menores ao limite inferior a combusto cessa
quando interrompida a aplicao de calor. O limite superior a proporo de gs na mistura
a partir da qual o gs age como diluente e a combusto no pode se autopropagar. Para o Gs
Natural, os limites de inflamabilidade inferior e superior so respectivamente 5% e 15% do
volume.

Equao de Estado do Gs
O comportamento das variveis, presso, temperatura e volume dos gases reais bastante
difcil de descrever, e para modela-lo utiliza-se a Lei do Gs Perfeito ou Ideal. A partir de
observaes foi estabelecido que o comportamento das variveis, presso, temperatura e
volume dos gases baixa densidade pode ser representado com bastante preciso pela
seguinte equao de estado, chamada Equao de Estado dos Gases Ideais:

PV=nRT
Onde:
P = Presso [Pa = N/m2]
V = Volume [m3]
n = N. de Moles
R (Constante Universal dos Gases Ideais) = 8,3144 N m / (mol K)
T = Temperatura Absoluta [K]
O peso molecular do Metano (CH4) 16, 04, o que significa dizer que cada mol de CH4
pesa 16,04 gramas. Assim, conhecida massa de gs, pode-se calcular o nmero de moles.
Em densidades muito baixas, todos os gases e vapores reagem de maneira bastante prxima
relao P-V-T da equao de estado dos gases ideais.
Como a densidade uma funo da presso e da temperatura, verifica-se que em presses
muito baixas e temperaturas superiores tal comportamento se verifica.

Compresso do gs
A compresso do gs natural tem papel importante em toda sua cadeia, desde a produo
at o consumo, seja para desenvolver as atividades de transporte, armazenagem ou
alimentao de equipamentos.
Conhecido o comportamento das variveis presso, temperatura e volume para o gs natural
pode-se calcular a potncia teoricamente necessria para comprimi-lo.

Liquefao do gs
A liquefao consiste em processos termodinmicos que promovem a mudana de estado
dos gases para o estado lquido. Devido s caractersticas de alguns gases, o Metano entre eles,
a mudana para o estado lquido no ocorrer com a elevao da presso, sendo necessrio
adoo de resfriamento. Para tais gases, chamados criognicos, a temperatura acima da qual
no existe uma mudana distinta das fases lquido e vapor, a temperatura crtica, se encontra
abaixo da temperatura ambiente.
A liquefao do gs natural permite estoc-lo e transport-lo sob forma condensada em
condies tcnico-econmicas viveis. Como pesa menos de 500 Kg/m3, no necessita de uma
estrutura mais forte do que se fosse para gua. Se o gs fosse comprimido, a estrutura
necessitaria de mais ao.

Composio e caractersticas fsicas do GNL

A composio do gs natural liquefeito, igualmente do gs natural comercial depende
fundamentalmente do seu reservatrio de origem. Antes da liquefao necessrio submeter
o gs natural bruto a tratamentos que dependem das caractersticas originais do gs e
normalmente consistem dos seguintes processos:

Desidratao total - Evitar o risco de formao de hidratos ou a formao de gelo.

Dessulfurizao - Para evitar riscos de corroso dos equipamentos.
Descarbonatao - Para evitar a formao de partculas abrasivas;
Separao eventual do mercrio - Condensao pode provocar estragos nas
canalizaes de alumnio.
Retirada de Hlio.

Caractersticas relevantes do gs natural liquefeito

9 Temperatura do lquido presso atmosfrica entre (-165) C e (-155) C
dependendo da composio.
9 Densidade relativa entre 0,43 a 0, 48, conforme a composio.
9 Calor de vaporizao latente de 120 Kcal/Kg.
9 Elevada taxa de expanso. A vaporizao de 1 m3 de GNL produz entre 560 e 600
Nm3 de gs.

O gs natural como matria prima

utilizado em quatro conjuntos principais de processos:

Alimentao direta (combusto e potncia).

Siderurgia.
Produo de combustveis sintticos.
Produo de gasoqumicos.

Utilizao Especfica
A primeira via caracteriza o gs natural como um combustvel para atendimento trmico
direto residencial, comercial ou industrial, para gerao de potncia de acionamento em
termeltricas ou processos industriais e como carburante para o transporte, proporcionando a
menor valorizao possvel.
A segunda via, que exige menor investimento inicial, quando comparada s seguintes, e
resulta em menor valorizao do insumo , por exemplo, a aplicao siderrgica, onde o gs
natural usado como redutor siderrgico no processamento de minrios.
A terceira via necessita de investimento maiores e agrega mais valor ao insumo, utilizando
o gs natural como matria prima bsica de processos de produo de combustveis sintticos
como gasolina, nafta, querosene, gasleo, leos lubrificantes, leo diesel, parafina e outros.

A quarta via, que valoriza o insumo gs natural de forma especfica a produo de

gasoqumicos, que so base da indstria moderna. Gasoqumica a produo de
petroqumicos a partir do gs natural que se diferencia da produo tradicional a partir de
derivados do petrleo pelo insumo bsico e por inmeras vantagens, em particular a reduo
expressiva de impactos ambientais. Os produtos so os mesmos, eteno, propeno, buteno,
polmeros (polietileno e polipropileno), matria prima na fabricao de fibras sintticas,
borrachas sintticas, plsticos, revestimentos, qumica automotiva, produtos nitrogenados,
detergentes e outros.

Aspectos do gs natural
Segurana
O gs natural, sob todas as formas, a energia mais segura, e os ndices de mortes e
acidentes so mais baixos que quaisquer outras energias. A indstria de gs tambm a
menos perigosa, pois no opera sistemas de altas temperaturas, como refinarias, os processos
de limpeza do gs so simples e sem complexidade e no aplica altas tenses ou correntes
eltricas.
As principais caractersticas fsico-qumicas que conferem segurana ao gs natural so:
Densidade Relativa ao Ar Atmosfrico Inferior a 1.
Isto significa que o gs natural mais leve que o ar. Assim, sempre que alguma quantidade
de gs natural for colocada livre no meio ambiente esta subir e ocupar as camadas
superiores da atmosfera. Em ambientes internos o gs natural no provoca acmulos nas
regies inferiores, sendo suficiente para garantir sua dissipao existncia de orifcios
superiores de ventilao e evacuao.
O gs natural no provoca asfixia.
A asfixia ocorre quando um gs qualquer ocupa o espao do ar atmosfrico ao nvel do ser
humano, impedindo que este respire. A asfixia a privao de oxignio e independe da
toxidade do gs em questo. Como o gs natural no se acumula nas camadas inferiores e se
dissipa rapidamente, no oferece risco de asfixia.
Qualidade
A alta qualidade do gs natural como energtico decorrente de suas propriedades
qumicas e fsicas. Como o produto comercial limpo de impurezas e com baixo ndice de
compostos sulfurosos, os gases resultantes de sua combusto podem entrar em contato direto
com produtos e processos sem contamina-los e a evacuao dos gases de exausto pode ser
realizada com o mximo aproveitamento do calor - temperaturas em torno de 100 C - sem o
risco de formao de cidos e a conseqente corroso dos trocadores de calor e das chamins.
Por outro lado, seu estado gasoso propicia um nvel de controle nos processos de combusto
que permite garantir a elevada qualidade de produtos e processos mais sofisticados.
Em alguns casos particulares a promoo de uma atmosfera oxidante ou redutora (sem
oxignio livre) no ambiente de processos desejada e a aplicao de uma chama oxidante e
redutora a gs atende necessidade.

Flexibilidade
A combinao do gs natural com o ar atmosfrico a condio suficiente para promover o
atendimento energtico a qualquer potncia, no existindo a necessidade de sistemas
auxiliares. A alimentao de gs, via gasoduto ou tanques (pressurizado ou liquefeito),
suficiente para proporcionar o atendimento da demanda energtica e oferecer uma ampla
faixa de variao de potncia com o mesmo equipamento e a mesma qualidade.
Isto confere aos sistemas a gs flexibilidade muito superior de instalao, localizao,
operao e potncia. Um mesmo gasoduto a qualquer presso, um mesmo tanque criognico
de qualquer capacidade, pode abastecer qualquer consumo e qualquer equipamento
diretamente utilizando uma simples vlvula redutora de presso ou um vaporizador. No
existe flexibilidade maior.
Ao compararmo-lo eletricidade verificamos que esta obriga a ter uma nica tenso e
nica freqncia, sistemas de alimentao com 2 a 4 cabos, sem armazenagem, uma
regularidade de consumo, proteo contra harmnicos, parasitas, etc., e uma restrio de
localizao proximidade da rede, que tem sua linhas de transmisso areas.
Comparando aos derivados do petrleo vemos que estes precisam ter um ciclo prprio Diesel, Otto - sua manipulao exige elevao de temperatura, injeo de ar, injeo de vapor,
pressurizao, etc., todos sistemas auxiliares que restringem e limitam as aplicaes.
Os combustveis slidos so igualmente cerceadores das liberdades de escolha, seja pela
necessidade dos sistemas de manipulao, seja pela proximidade fonte. Outros energticos
renovveis como o solar, vento e gua oferecem limitaes naturais de potncia e
disponibilidade.
Independncia
O gs natural apresenta um grande nvel de independncia dos espaos, das distncias, dos
meios de transporte e das vulnerabilidades geopolticas para todas as condies de uso.
Uma canalizao de gs natural pode ser area (leve) ou enterrada, no fundo do mar, de
um lago ou em qualquer rua da cidade e sob qualquer muro de edifcio. Nas instalaes com
tanques de armazenagens estes podem ser enterrados ou alocados sem dificuldades, existindo
tanques horizontais e verticais. Neste sentido o gs independente no espao, pois no precisa
de dutovia, atravessa os campos embaixo das culturas e armazenado sem ocupar reas
significativas.
Os centros de consumo no esto limitados s regies prximas fontes de explorao de
gs, pois gasodutos de 4.500 km j operam e podem transpor continentes e oceanos - se for
mais econmico que o GNL. O GNL j transportado em todos os oceanos tendo origem e
destino em pases bastante distantes. O GNL transportado da Austrlia at a Espanha (8.600
milhas). Assim, o gs natural independente das distncias.
tambm independente dos meios de transporte e de vias, pois no estado gasoso pode ser
deslocado em gasodutos e na forma liquefeita pode ser deslocado via caminho, trem ou navio.
Como ser visto a seguir a diversificao da origem tal que pases so abastecidos por
diversas fontes independentes eliminando os riscos geopolticos.

Diversificao da Origem
A diversificao das fontes de origem uma caracterstica especial do gs natural quando
comparado a outros energticos. Enquanto as reservas mundiais de petrleo esto
concentradas no Oriente Mdio (64 %). As reservas mundiais de gs natural so mais
distribudas ao redor do mundo.

Reservas de petrleo

Reservas de Gs Natural

Discrio
O gs natural um energtico discreto, pois seus sistemas de distribuio e armazenagem
so normalmente subterrneos. Mesmo no consumidor final as canalizaes de distribuio
so singelas e de baixo dimetro, podendo inclusive serem subterrneas. A alimentao via
rede elimina reservatrios e tanques e, mesmo quando se fazem necessrios, podem ser
subterrneos.
A discrio um fato que provoca uma total desinformao sobre o gs, por ser o gs
inodoro e invisvel nas condies normais, o transporte e a distribuio so feitas por
canalizaes subterrneas, o transporte lquido de massa feito por navios e os terminais
metaneiros so muito concentrados, com tanques enterrados e as armazenagens subterrneas
so a mais de 500 metros de profundidade.
Por outro lado, sua intensidade energtica muito elevada tanto que um gasoduto de
transporte de mdio porte (GASBOL) equivale a quase 10 usinas Angra II, e 16 linhas de
transmisso alta tenso(380 kW), sendo a sua discrio absoluta se comparado a esses dois
exemplos
Economia
O gs natural em geral uma energia mais barata porque um combustvel sem mercados
cativos, tanto do lado da oferta quanto do lado da demanda. Suas caractersticas fsicoqumicas privilegiam o desenvolvimento tecnolgico e o favorecem o alcance de maiores
eficincias. Alm do custo real, o gs natural sempre oferece uma razo preo/qualidade
muito inferior dos outros energticos, principalmente quanto maior for a qualidade
desejada e o valor agregado do produto. Portanto, o gs natural uma energia
necessariamente mais econmica.
Hoje em dia, quando os consumidores esto mais sensveis ao "valor relativo" do que a um
valor lquido absoluto, os benefcios em termos de qualidade oferecidos pelo gs natural
tornam-no a escolha econmica natural.
Alm de realizar processos de alta eficincia, desde a combusto at na aplicao, o gs
natural independente de equipamentos diversos de preparao e transporte da energia o que
reduz os custos de instalao e de operao dos sistemas de atendimento.

Ecologia
O gs natural est entre os energticos que tem menor potencialidade para impactar o meio
ambiente. Sua sintonia ecolgica a maior entre os combustveis. Seu estado natural gasoso e
sua baixa densidade proporcionam uma rpida dissipao na atmosfera sem impregnar
organismos minerais, vegetais ou animais.
A ausncia de compostos sulfurosos e nitrogenados em sua composio proporciona uma
combusto livre da emisso de SOx (gs que contribui para a chuva cida) e com a menor
taxa de emisso de NOx (gs que ataca a camada de oznio) entre os combustveis. Como um
combustvel no estado gasoso sua combusto se processa da forma mais completa e a emisso
de CO baixssima.

Utilizao do gs natural
O GN tem um amplo espectro de aplicaes. Suas principais utilizaes tem sido como:

Combustvel industrial.
Combustvel comercial.
Combustvel domiciliar e residencial.
Recuperao secundria de petrleo em campos petrolferos.
Petroqumica (plsticos, tintas, fibras sintticas e borracha).
Fertilizantes (uria, amnia e seus derivados.
Reduo do minrio de ferro na indstria siderrgica.
Combustvel na gerao de eletricidade:
Usinas termeltricas
Unidades industriais

O gs natural a terceira maior fonte de energia primria no mundo, somente superado

pelo petrleo e pelo carvo.
O uso do GN nas residncias seja para coco, seja para calefao, alm da segurana e
praticidade, tem a vantagem de substituir o GLP(derivado de petrleo importado pelo Brasil),
que exige complexa infra-estrutura de transporte e armazenamento.
Nos segmentos de transporte coletivo e de cargas, a utilizao do GN assume importncia
na reduo de agentes poluentes.

Produo de gs natural
O gs natural produzido, muitas vezes juntamente com o petrleo, atravs da extrao
nas bacias sedimentares da crosta terrestre. Ao chegar superfcie ele tratado para remoo
de impurezas, como gua e outros gases. A seguir ele transportado por gasodutos para as
zonas de consumo e refino.
Plantas eltricas e algumas indstrias podem utilizar o gs natural diretamente, captado
dos gasodutos. Residncias e pequenas indstrias adquirem o gs de empresas distribuidoras.
As empresas distribuidoras adicionam substncia odorante ao gs por medida de segurana,
para facilitar a identificao de vazamentos.

Ao longo do ano de 1998, foram produzidos no Pas 10,3 bilhes de m3 de gs, 5,1% a mais
que em 97. Do volume total produzido no ano passado, 8 bilhes de m3 so de gs no
associado e 2,3 bilhes de m3 de gs associado. Os campos martimos foram responsveis por
64% da produo de gs (6,6 bilhes de m3), enquanto os terrestres responderam por 36% 3,7 bilhes de m3.

Reservas Brasileiras de gs natural

A reavaliao das reservas de gs feita em 1998 e a ausncia de novas descobertas de mdio
e grande porte levaram as reservas totais de GN a atingir a marca de 409,8 bilhes de m3,
com o decrscimo de 5,9% em relao ao volume de 97.
Desse total, 225,9 bilhes de m3 (55,1%) referem-se ao volume provado e 183,9 bilhes de
m3 (44,9%) soma das reservas provveis e possveis. Com volume de 26,5 bilhes de m3, o
campo de Leste de Urucu (AM) lidera a lista dos 20 campos com maiores reservas provadas
de gs, onde se concentram 76,9% do volume total. Em seguida, vem o campo de
Marlim(Bacia de Campos), que tem 23,7 bilhes m3 de gs.
Mais de 50% das reservas totais de gs, ou seja, 205,8 bilhes de m3, esto localizadas na
Bacia de Campos e o restante, 49,8%, distribudo nas demais unidades operativas da
Petrobrs. A maior parte das reservas totais de gs est localizada no offshore, onde se
concentram 252,6 bilhes de m3. Grande parte est localizada em lmina d'gua superior a
1.000 m.

O gs natural igual ao gs de botijo?

No. Suas caractersticas so muito diferentes do GLP (Gs Liquefeito de Petrleo ou gs
de botijo cujo uso como combustvel em veculos automotores proibido). O gs de botijo
composto de propano e butano e, embora seja hoje o combustvel domstico de maior
aceitao no Pas, asfixiante e inflamvel. O GLP liquefaz-se a temperatura normais e
presses O gs natural, por sua vez, mais leve que o ar e no txico.

Curiosidades sobre o gs:

O gs no associado caracteriza-se pela ausncia de leo ou nfima presena. No caso de
gs associado, sua produo est intimamente vinculada produo do petrleo,
diferentemente dos reservatrios de gs no associado. Da a necessidade de manter-se o preo
do gs atrelado a um combustvel cujos custos sejam estveis. Outrossim, a composio do gs
natural tambm bastante varivel, dependendo tambm de estar ou no associado.
Fundamentalmente, compe-se de metano, etano e propano. Apesar da pequena quantidade,
bastante comum estar contaminado com nitrognio, dixido de carbono, gua e compostos de
enxofre.
Da mesma forma que o GLP, o gs natural tambm inodoro, incolor, inflamvel. Assim
sendo, por questes de segurana, impregnado com compostos de enxofre que, apesar de
caracterizar-lhe o odor, no tem propriedades corrosivas.

Apesar de ser transportado basicamente por dutos, em seu estado gasoso, o gs natural
tambm pode ser pressurizado e transportado em cilindros (GNC) ou ainda em estado lquido
(GNL), onde seu volume reduzido em aproximadamente 600 vezes, facilitando o transporte
em caminhes, navios ou barcaas criognicos (-1600C).

Captulo VII - A Petroqumica e a Multiplicao dos Polmeros.

A Indstria Petroqumica
Partindo geralmente ou da nafta, que uma frao lquida do refino do petrleo, ou do
prprio gs natural tratado, os sofisticados processos petroqumicos so capazes de:
Quebrar Molculas dos hidrocarbonetos - petrleo ou gs.
Recombinar Molculas dos hidrocarbonetos - petrleo ou gs.
Transformar Molculas dos hidrocarbonetos - petrleo ou gs.

Produtos de origem Petroqumica

9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9

Embalagens.
Utilidades domsticas de plstico
Tecidos.
Calados.
Alimentos
Brinquedos.
Materiais de limpeza.
Pneus.
Tintas.
Eletro-eletrnicos.
Materiais descartveis.

Tipos de Industrias Petroqumicas

Indstrias de 1a. Gerao - Fornecem os produtos petroqumicos bsicos:
Eteno
Propeno
Butadieno
Indstrias de 2a. Gerao - Transformam os petroqumicos bsicos nos chamados
petroqumicos finais, como:

Polietileno (PE)
Polipropileno (PP)
Polivinilcloreto (PVC)
Polisteres,
xido de etileno.

Indstrias de 3a. Gerao - Produtos finais so quimicamente modificados ou conformados

em produtos de consumo.
A indstria do plstico o setor que movimenta a maior quantidade de produtos fabricados
com materiais petroqumicos.

Corantes e pigmentos orgnicos

So definidos como substncias intensamente coloridas que, quando aplicadas a um
material, lhe conferem cor.
Aplicaes:
A caracterstica funcional desses materiais o fornecimento de cor ao sistema. Por esse
motivo, sua aplicao extremamente difundida nos diferentes materiais e substratos. So
materiais orgnicos sintticos, obtidos por meio de snteses qumicas, partindo-se do petrleo
ou carvo. Quando se trata de colorao de materiais submetidos ou processados a
temperaturas muito altas, como o caso de cermicas e vidros, devem ser utilizados os
pigmentos inorgnicos. No entanto, nas demais aplicaes em materiais e produtos de nosso
cotidiano, eles so extensamente utilizados. Por exemplo,

Tintas e vernizes - Empregados nas indstrias automotivas, de construo civil e

diversos produtos industriais.

Tintas Grficas - Destinadas a diferentes substratos como: filmes plsticos (outdoors),

papel (revistas e jornais), metais (indstria de bebidas), etc.

Plsticos e polmeros - Destinados a produtos, como brinquedos, utilidades

domsticas, equipamentos eletroeletrnicos ou produtos tecnologicamente mais
exigentes, como acabamentos internos e partes de automveis; peas e componentes de
veculos, avies, satlites, entre outros.
Plstico: Centenas de anos para degradar
A cidade de So Paulo produz
670 toneladas de lixo plstico por dia

Os habitantes do planeta terra que viviam por aqui h 100 anos no tinham esta preocupao
de reciclar o plstico ou de dar um destino correto para ele. O plstico pode ser considerado
como um produto relativamente novo.
O plstico um dos vrios derivados do petrleo, assim como a borracha tambm . Apesar
de ser um produto que pode ser usado para variados fins, ele pode trazer muitos prejuzos
para a sade humana, se no for descartado depois de usado de uma forma correta.
Quando jogado na natureza, os produtos feitos de plstico demoram centenas de anos para
serem totalmente degradados.
Cada cidado do planeta, em mdia, joga fora 10 quilos de plstico. Apenas na cidade de So
Paulo, as contas mostram que so coletadas 670 toneladas de plstico todos os dias. A prpria
indstria que utiliza o plstico como matria-prima em seu ptio de fbrica pode comear a
reciclar esta substncia. As peas com defeito ou as aparas trituradas podem ser derretidas e
recolocadas na linha de produo. O mesmo destino pode ser dado tambm para aquelas
embalagens plsticas que j foram utilizadas alguma vez.
No apenas a indstria, mas tambm os consumidores do plstico podem ajudar a diminuir os
impactos causados pelos lixos plsticos. As pessoas que costumam jogar no lixo garrafas ou
algum tipo de plstico precisam tomar conscincia e ajudar a melhorar a qualidade de vida
das sociedades. Separar este plstico e encaminhar para algum local que faz a reciclagem dele
uma soluo para diminuir a poluio ambiental da cidade..

Produtos de Base Polimrica

A origem da palavra plstico vem do grego plastiks, que significa adequado moldagem.

Constituio dos Plsticos

Plsticos so materiais formados pela unio de grandes cadeias moleculares chamadas
polmeros que, por sua vez, so formadas por molculas menores denominadas monmeros.

Produo dos plsticos

Os plsticos so produzidos atravs de um processo qumico conhecido como
polimerizao, a unio qumica de monmeros que forma polmeros.

Classificao dos Polmeros

Polmeros Naturais - So comuns em plantas e animais.
Polmeros Sintticos - Obtidos atravs de reaes qumicas.
Exemplos:
9 Naturais: Algodo, madeira, cabelos, chifre de boi e ltex.
9 Sintticos: Plsticos.

Tipos de Polmeros
Termoplsticos - So plsticos que no sofrem alteraes na sua estrutura qumica durante
o aquecimento e que podem ser novamente fundidos aps o resfriamento.
Exemplos:

Polipropileno (PP)
Polietileno de alta densidade (PEAD)
Polietileno de baixa densidade (PEBD)
Polietileno tereftalato (PET)
Poliestireno (PS)
Policloreto de vinila (PVC)

Termofixos - So aqueles que no fundem com o reaquecimento.

Exemplos:
Resinas fenlicas
Epxi
Poliuretanos

Utilizao de polmeros

Polmeros condutores de eletricidade

Muito se tem falado atualmente sobre polmeros condutores, isto , materiais orgnicos, do
tipo "plsticos", geralmente derivados do petrleo, que conduzem eletricidade.
Estes materiais so to importantes que garantiram aos principais pesquisadores da rea o
Prmio Nobel de Qumica de 2000. O fato de vrios pesquisadores de So Carlos, da USP e da
Embrapa, trabalharem em colaborao com os premiados, tambm ajudou a trazer o assunto
baila.
Entretanto, o senso comum diz que os plsticos e polmeros orgnicos em geral so
isolantes eltricos. O que faz esses polmeros condutores serem diferentes?
Uma corrente eltrica um fluxo de eltrons, isto , pequenas partculas subatmicas
carregadas, se deslocando dentro de um material. Estes eltrons que podem se deslocar so os
pertencentes s camadas mais externas de cada tomo e por isso so os eltrons envolvidos nas
ligaes entre os tomos.
O tipo de ligao qumica determina a disponibilidade de deslocamento destes eltrons. A
ligao metlica permite o fcil deslocamento deles e os metais so usados como condutores
eltricos h mais de um sculo.
As ligaes covalentes que ocorrem nos polmeros so feitas atravs de pares de eltrons
localizados entre os dois tomos e com barreiras de energia potencial que impedem o seu
deslocamento pelo material.
H, entretanto, vrias excees. A grafite, por exemplo, um material composto apenas
por tomos de carbono ligados entre si por ligaes covalentes simples e duplas, alternadas.
Um tomo pode desfazer a ligao dupla com um vizinho e refaz-la com outro. Assim, ele
est recolhendo o eltron que era compartilhado com um vizinho e compartilhando-o com
outro. Ou seja, a carga eltrica est se deslocando dentro do material.

A grafite um condutor eltrico, mas tem o inconveniente de ser frgil e quebradia. A

indstria deseja condutores de baixo custo, no poluentes, de baixa densidade, que possam ser
moldados em vrios formatos ou obtidos na forma de fios e principalmente com alta
condutividade eltrica. Os polmeros condutores apresentam seqncias de tomos de
carbono ligados a tomos de hidrognio e tambm entre si por ligaes simples e duplas:

As ligaes duplas implicam que cada tomo de carbono tem um orbital no hbrido do
tipo p. Estes orbitais formam a segunda ligao da dupla, que pode ser feita com um ou outro
vizinho. O eltron deste orbital pode ento se deslocar ao longo da seqncia de tomos de
carbono, isto , ao longo da molcula, colaborando para a corrente eltrica.
Vrios destes polmeros j esto sendo usados. Um dos mais famosos a polianilina,
derivada da mesma substncia usada como corante em doces. Ela pode ser usada em cabos
coaxiais, em baterias recarregveis, na forma de lminas (filmes) finas e em telas de
televisores e de monitores de computador.

Outro polmero condutor o polipirrol que contm tomos de nitrognio contribuindo

para a condutividade. Ele usado em "janelas inteligentes" pois, sob luz de sol forte, pode
passar de amarelo-esverdeado transparente para azul escuro opaco. O polipirrol no reflete
microondas e por isso usado em roupas de camuflagem para evitar a deteco por radares.
Filmes finos de poli-p-fenilenovinileno, PPV, emitem luz quando expostos de um campo
eltrico. Variando a composio do polmero, as emisses de luz ocorrem em vrias cores.
Este material j usado em mostradores como LED's ("light-emitting diode" ou diodo
emissor de luz). Os mostradores de PPV atuais duram apenas 10% do tempo esperado para os
mostradores fluorescentes tradicionais, mas esto sendo melhorados e so fortes candidatos a
substiturem as telas de televiso e computadores atuais.

Num futuro no muito distante o aparelho de televiso ter o aspecto de um quadro

dependurado na parede e no mais a caixa enorme contendo um canho de eltrons que
conhecemos hoje.

Provavelmente no futuro, o jornal do dia no ser mais um pacote de papel, mas um filme
de polianilina enrolado como um canudinho, que ser ativado por um microprocessador, para
ser lido e recarregado com as notcias do dia seguinte, evitando o lixo e o corte de rvores
usadas na produo da celulose.

Captulo VIII - Petrleo: Fonte Energtica dos Conflitos e do Poder.

Sangue por petrleo
As reservas petrolferas da bacia do Mar Cspio tm suscitado grandes apetites. Algumas
fontes soviticas estimavam reservas ascendendo a 140 mil milhes de barris. Porm, os
ltimos dez anos de pesquisa foram desanimadores; cerca de 2 000 milhes de barris
descobertos em territrio Russo e cerca de 10 000 em Kashagan, e mais um grande
reservatrio de gs natural em Shah Deniz. Por outro lado, a explorao das reservas do Mar
Cspio est desde 2000 legalmente sujeita a um tratado que compromete os cinco estados que
contornam a sua margem.
A promessa de reservas natural abundantes suscitou uma intensa batalha poltica, com
frentes diplomtica, econmica e at militar, pelo controlo dessas reservas a partir de 1991,
logo aps o desmembramento da URSS.
Os EUA tero sido os primeiros a exagerar o potencial do Mar Cspio como argumento
para o estabelecimento de parcerias econmicas com as repblicas ex-soviticas e na
esperana de no serem to dependentes do Mdio Oriente. Alguns dos anteriores mitos
sobrevivem, mas no chegaro a ter alcance na economia global do petrleo.
Desde o fim da guerra fria, os EUA tencionam dominar a bacia do Mar Cspio. Boris
Yeltsin promoveu o desmembramento da URSS. As ex-repblicas soviticas da sia Central,
uma vez independentes, ficaram econmica e militarmente vulnerveis, o que promoveu a
rpida emergncia de oligarquias financeiras locais. Os EUA planejaram controlar a bacia do
Mar Cspio tirando partido da identidade das comunidades muulmanas das novas
repblicas e atravs de investimento agressivo na indstria petrolfera. No Azerbaijo, atuam
agora 21 consrcios em que companhias ocidentais predominam. Onze consrcios ocidentais
controlam mais de 50% dos investimentos na regio. Porm o pleno domnio requer tambm
o controlo dos oleodutos.
A Rssia herdara da URSS um extenso sistema de campos de extrao, refinarias e
oleodutos, estendendo-se desde a Sibria Ocidental e do Cspio at ao Mar Negro, o Mar
Bltico e a Europa de Leste.
O Azerbaijo tem sido alvo de assdio diplomtico por parte da OTAN a propsito de
apoio militar para resoluo de conflitos territoriais (em Nagorno-Karabakh) com a Armnia.
E a Gergia igualmente (na Abkhazia). Por outro lado, a Chechenia foi tornada numa base de
ao terrorista desde 1996, operada por extremistas islmicos treinados no Afeganisto e no
Paquisto e com apoio saudita; essa ao desestabilizou o transporte do petrleo do
Azerbaijo; e a partir da Chechenia tm tambm sido lanadas aes sobre territrios
vizinhos (Daguesto e Karachay-Cherkess) que poderiam ser considerados vias de transporte
alternativo; os beneficirios da inoperacionalidade desse oleoduto so os consrcios angloamericanos que procuram dominar os recursos e os oleodutos que saem da bacia do Cspio.
Mas essa a face poltico-militar do conflito.

Estes projetos ocidentais requerem a conjugao de vontades em parte contraditrias;

porm, pelo menos, tanto a Gergia como a Turquia tm estado do mesmo lado no apoio
dissidncia Chechena e partilham com a Rssia o interesse de combater o fundamentalismo
islmico, o trfico de armamento e de droga. Ao longo dos anos, sobretudo aps Vladimir
Putin ter substitudo Boris Yeltsin na presidncia russa, a CEI - Comunidade de Estados
Independentes - e a OTAN - na forma de Parceria para a Paz. Tm diligenciado ativamente,
cativar para o seu campo o apoio das vrias ex-repblicas soviticas.
Para realizar os objetivos dos EUA e dos consrcios petrolferos ocidentais, tem sido
diligenciado intenso jogo diplomtico para captar o apoio das repblicas ex-soviticas, atravs
da OTAN, mas no s. O FMI tem sido tambm manipulado para exercer presso sobre a
prpria Rssia. A Ucrnia tem sido tambm um bvio alvo de diligncias diplomticas,
inclusivamente por parte da OTAN, posto que , das repblicas ex-soviticas,
estrategicamente a mais importante sob o ponto de vista do trnsito petrolfero.
Mas em resposta ofensiva ocidental de sitiar e quebrar a Rssia pelo flanco Sul, os
"Trs" - China, Rssia e ndia - constituem uma nova aliana que se ope ao G7 - grupo dos
sete pases ricos da OTAN. A crescente dependncia da China face Rssia para importao
de petrleo conduz aproximao entre ambas. Ao mesmo tempo, a ndia confronta-se com o
Paquisto sobre Kashemira.
Os pases do G7 procuram fortalecer o apoio para a sua ofensiva na regio.
A Turquia com a Gergia e o Azerbaijo na sua esfera de influncia, o Afeganisto e o
Paquisto, que so bases dos lderes militares muulmanos fundamentalistas cujo objetivo
"expulsar os Russos do Cucaso", e os separatistas Chechenos.
O episdio trgico no WTC em Nova Iorque e o "invisvel" mas no menos trgico curso
quotidiano de acontecimentos na sia Central, aparentemente relacionados por vrios
possveis precedentes contra o terror que se relaciona tambm com a necessidade "vital"
norte-americana pelo petrleo. No apenas o Afeganisto um ponto de passagem estratgico,
mas o Iraque, atualmente ameaado pelos norte americanos, detm uma reserva potencial de
petrleo que, em tese supera, as atuais reservas da Arbia Saudita principal fornecedora dos
Estados Unidos.
Hugo Chvez ameaa parar de vender petrleo aos EUA
Agncia Estado
Com as costumeiras crticas ao que chamou de "imperialismo americano", o presidente
venezuelano, Hugo Chvez, ameaou suspender o fornecimento de petrleo para os EUA, se
as "agresses" de Washington a seu governo no pararem. "No queremos romper relaes
com o governo americano e isso no est em nossos planos, mas se as agresses continuarem
aumentando como vm aumentando, os dois navios dirios cheios de petrleo, em vez de ir
para os EUA poderiam ir para outro lugar", declarou Chvez. A Venezuela o quarto maior
fornecedor de petrleo para os EUA, que recebem 1,5 milho de barris dirios da estatal
petrolfera do pas sul-americano, a Petrleos da Venezuela S.A. (PDVSA).
"Nossa tarefa suprema hoje muito maior", discursou o venezuelano, referindo-se ao
juramento de Bolvar. "Trata-se nada mais e nada menos do que impedir que o imperialismo
acabe com o planeta", prosseguiu. "Se Deus quiser e fizermos tudo que temos para fazer, em
2030 estaremos em condies de junto com Fidel Castro, lder cubano, dizer que fomos
absolvidos pela histria.

A revolta do petrleo na Bolvia

Data: 21/01/2005
Autor: JONAS DA SILVA
A revolta do petrleo na Bolvia
Com todo respeito aos cidados bolivianos, mas novamente o pas vive uma instabilidade
social histrica motivada por um paradoxo de recursos naturais cobiados e pouco retorno
social para a populao, que convive com alta desigualdade entre classes sociais. E o
nacionalismo boliviano defende esses recursos como patrimnio de todos os bolivianos.
H trs semanas, o governo do presidente Carlos Mesa enfrenta um duelo com
empresrios, lideranas polticas e de movimentos populares sobre a poltica do petrleo e gs
natural. Os resultados do embate so reunies de adeso para engrossar o movimento, greve
de fome e bloqueios de estradas.
O estopim para o confronto de rua foi dado aps o dia 30 de dezembro, quando um decreto
do governo aumentou em 10% o preo da gasolina e 23% o preo do diesel. Na quarta-feira,
numa iniciativa tida por analistas como disposio para negociar, o presidente reduziu o custo
do diesel em 6%, de 3,98 bolivianos (Bs), algo em torno de Us$ 0, 50, para Bs 3,74 o litro do
combustvel. Mas no foi suficiente para acalmar a j parada geral dos movimentos de jovens
desempregados, estudantes, empresrios e lderes polticos em crtica ao governo. Em trs
dias, cerca de uma centena de caminhoneiros se posicionam em Santa Cruz de la Sierra com
bloqueio na rodovia que vai para La Paz e no aeroporto da cidade.
Ao longo do sculo XX sempre foi possvel verificar a tpica organizao da sociedade civil
boliviana, particularmente em Santa Cruz de la Sierra, a capital econmica do pas, em
Cochabamba e na rea metropolitana de La Paz. O municpio de El Alto, enclavado na
depresso da capital administrativa da Bolvia a 4 mil metros de altitude, foi o foco das
manifestaes populares de outubro de 2003 que culminaram com a derrubada de Gni. Ali
vive uma populao pobre e com grandes desigualdades, onde polticas pblicas mnimas so
insuficientes. o microcosmo de todo o pas.
Na conjuntura do vis econmico de instabilidade, somam-se fatores como a tentativa das
refinarias da Bolvia estarem com presso para aumentar a margem de ganho de Us$ 3,80
para at Us$ 7,00 por barril. E como se no bastasse, na rea poltica, o Congresso interpela
quatros ministros do governo da rea econmica sobre os aumentos de dezembro.
O mesmo Congresso onde atua o lder cocalero Evo Morales, o segundo mais votado da
ltima eleio, que semana passada disse de pblico que candidatssimo a mandatrio
maior da Nao.
Mesa sabe onde isso tudo pode acabar: h 15 meses os bolivianos, derrubaram o expresidente Gonzalo Snchez de Lozada, o Gni, devido ao debate a respeito do destino que
dirigentes do pas do explorao e comercializao dos recursos naturais.
JONAS DA SILVA jornalista em Cuiab e estuda questes latino-americanas.

As crises do petrleo
As crises do petrleo - todas depois da 2 Guerra Mundial que momentaneamente
interromperam seu fluxo, mostram um cruzamento de conflitos. A primeira delas ocorre
entre os estados-nacionais e as grandes empresas multinacionais visando o controle do
processo produtivo e distributivo. Tratou-se de uma luta em torno do dinheiro e do poder. O
segundo tipo de conflito, numa etapa posterior, deu-se entre os pases produtores e os pases
consumidores.
Primeira crise - Occoreu com a poltica do 1 Ministro Mossadegh que nacionalizou a British
Petroleum. Mas, em 1953, a CIA e o servio secreto ingls, conseguiram reverter a situao e
Mossadegh foi deposto e o X Reza Pahlevi, pr-americano, foi novamente entronado. Mesmo
tendo fracassado, a poltica nacionalista de Mossadegh foi o ponto de partida para uma srie
de enfrentamentos que se seguiram entre os estados nacionais, que comeavam a se fortalecer,
contra o poder das empresas multinacionais. Gradativamente as empresas foram vendo
diminuir suas regalias sendo obrigadas a aceitar o pacto dos cinqenta mais cinqenta, que
tornava os estados nacionais scios iguais delas.
Segunda crise - ocorreu em 1956 quando o Presidente do Egito, Gamal Nasser, nacionalizou o
Canal de Suez, em mos de uma companhia anglo-francesa. Com a interveno militar de
tropas inglesas e francesas ocorreu um boicote do mundo rabe que foi contornado pela
exigncia dos Estados Unidos e da URSS que aquela interveno cessasse imediatamente
Terceira crise - ocorreu durante a Guerra dos Seis Dias, quando Israel travou uma guerra
fulminante com seus vizinhos.
Quarta crise - ocorreu durante a Guerra do Yon-Kippur, (quando os rabes agora
organizados no cartel da OPEP), decidiram aumentar o preo do barril de petrleo em 301%.
Essa ltima crise assinala uma mudana substancial do conflito. Agora no se trata mais de
um enfrentamento entre estados nacionais e multinacionais, mas entre produtores e
consumidores.
Quinta crise - ocorreu como resultado da espetacular deposio do X Reza Pahlevi, em 1979,
seguida pela Revoluo Xiita que desorganizou todo o setor produtivo do Ir. A crise
estendeu-se at 1981, quando o preo do barril saltou de U$ 13 para U$ 34. Ou seja, 1072%
em relao ao preo de 1973.
Crise do Golfo - Depois de ter-se envolvido numa desgastante guerra de fronteiras com o Ir,
o ditador iraquiano Saddam Hussein resolveu atacar, em 1990, o emirado do Kuwait, um dos
maiores produtores de petrleo dom mundo. Saddam o transformou na 19 provncia da
Repblica Iraquiana. Tinha incio a sexta crise do petrleo do aps-Guerra. O Kuwait era
considerado fornecedor estratgico pelos Estados Unidos, fazendo com que os americanos
temessem que Saddam Hussein pudesse aambarcar o controle de metade do fornecimento do
petrleo na regio. Igualmente receavam que ele pudesse alastrar-se para a Arbia Saudita.
Conseguiram ento fazer com que a ONU autorizasse uma operao militar visando a
desocupao do Kuwait. Em 1991, liderando uma fora multinacional composta por ingleses,
franceses, italianos e outros pases rabes, os Estados Unidos reconquistaram o emirado e
expulsou as tropas iraquianas de volta para suas fronteiras. Ao bater em retirada os
iraquianos incendiaram todos os poos de extrao provocando uma das maiores catstrofes
ecolgicas do mundo, fazendo com que grande parte da vida animal do Golfo Prsico fosse
destruda.

A interveno internacional foi o passo inicial da chamada Nova Ordem Mundial onde o
consenso das naes determinou no aceitar mais nenhuma guerra de anexao.

Sanes sobre o Iraque

Desde que foi derrotado pela Operao Tempestade no Deserto, Saddam Hussein passou a
sofrer sanes internacionais. Em sua poltica econmica foi bloqueado por meio da proibio
de vender petrleo iraquiano, bem como de importar uma srie de outros produtos. No plano
militar foi limitado por dias zonas de excluso, uma ao norte, no Paralelo 36 e outra ao sul, no
Paralelo 32, onde sua aviao e seus soldados no podem transitar - apesar de ser territrio
iraquiano - sob pena de sofrerem represlias. A garantia de que o Iraque ter de obedecer a
essas normas reforada pela presena da esquadra americana ancorada no Golfo Prsico e
que tem o poder de lanar msseis sobre o pas.

Captulo IX - Petrleo: Um agente na degradao do Meio Ambiente.

O caderno "Internacional" do jornal "O Estado de So Paulo" do dia 06 de abril de 2003
publicou uma matria da jornalista Liana John sobre as conseqncias ambientais do conflito
armado entre os Estados Unidos e o Iraque, no Oriente Mdio. Devido relevncia das
informaes que a matria traz, resolvemos public-la nesta edio do Agora Meio Ambiente.
MEIO AMBIENTE, O GRANDE PERDEDOR.
Reverter os danos causados pelas emisses de incndios,
avies e msseis trabalho de anos.
Liana John
CAMPINAS A fumaa preta da queima de poos de petrleo e trincheiras em volta de
Bagd e dos incndios decorrentes de bombardeios s a face mais visvel dos impactos
ambientais da guerra no Iraque. Uma extensa gama de conseqncias, bem menos aparentes,
j se espalha pelo solo, gua e atmosfera, afetando tanto as pessoas, civis ou militares, quanto
animais, plantas e o funcionamento dos ecossistemas. Mesmo que o conflito armado dure
pouco tempo, vena quem vencer, alguns desses impactos persistiro durante anos e o meio
ambiente sair perdedor.
Na baixa atmosfera, a poluio criada pela queima do petrleo - nos poos ou nas trincheiras
altamente txica. Contm hidrocarbonetos, furanos, mercrio, dioxinas e dixido de
enxofre, mais conhecido como o principal gs da chuva cida. Os incndios tambm emitem os
chamados gases do efeito estufa, sobretudo monxido e dixido de carbono e xidos de
nitrognio, que causam danos na alta atmosfera, aumentando o papel da regio na ocorrncia
de mudanas climticas.
Mars negras tomam conta dos oceanos
Poluio industrial hoje a maior ameaa vida marinha
Braslia, ano de 2.000 - Ainda existem lugares privilegiados como certos pontos do litoral
brasileiro em que se consegue ver as mil matizes que o sol faz refletir nas ondas do mar:
azul-regata, verde-jade, azul-celeste, verde esmeralda.
Na maioria das praias prximas s grandes cidades, as guas parecem doentes; esto ficando
imveis, estticas, plmbeas, pobres. No poderia ser diferente. Grande parte do lixo
litorneo acaba sendo lanado diretamente nos oceanos, acumulando-se nas zonas costeiras,
onde sobrevive a fauna e a flora dos mares.
Quando a poluio dos oceanos feita por matria orgnica geralmente esgotos no tratados
h uma violenta proliferao de bactrias e microorganismos patognicos que atacam a sade,
com doenas como diarrias, hepatites, micoses. Basta lembrar a grande epidemia de clera
de 1973 na Itlia, provocada pela ingesto de mexilhes contaminados.
A poluio orgnica dos mares faz ainda com que as guas fiquem turvas, baixando o teor de
oxignio e aumentando a acidez. quando surgem os cidos sulfdricos e amonacos,
resultantes de decomposio.
Muitas espcies desaparecem e outras proliferam adoidadas. Os primeiros a morrer so as
esponjas, os corais, os polvos, as estrelas, os moluscos, os camares, as lagostas. J os siris e os
caranguejos amantes da imundcie sobrevivem numa boa.

Mas a poluio mais grave do mar no a orgnica e sim a industrial, principalmente

petrleo e seus derivados. Ela provoca efeitos imprevisveis porque as correntes marinhas, em
sua dana louca, no a arrasta para o alto mar. Os escapamentos de milhares de novos poos
de petrleo que esto sendo perfurados em todo o mundo da bacia de Campos, no Brasil, ao
Golfo do Mxico, certamente contribuiro para aumentar as mars negras, de forma
inevitvel, inexorvel.
Alis, bom registrar que nem sequer existem estatsticas sobre quantas toneladas de petrleo
so lanadas nos oceanos. O que se sabe que todos os anos so transportadas nove bilhes de
toneladas de petrleo pelo mar. S a lavagem das cisternas dos petroleiros j suficiente para
empestar as guas menos profundas. Isso quando no ocorrem naufrgios ou vazamentos,
como o de 1964, na Califrnia, que criou uma mar de vmito negro, at hoje no diluda.
Mas nem s de petrleo vive a poluio industrial dos mares. H o terrvel mercrio que
provocou a tragdia de Minamata, no Japo, onde morreram dezenas de pessoas, anos a fio.
H os pesticidas, os clorados, os herbicidas, os adubos qumicos, as tintas, os fenis, os lcalis,
os conservantes, os no degradveis, os resduos radioativos, etc, etc, etc. Levados pelas
chuvas, eles escorrem pelos rios, penetram nos esturios e ali se fixam. Ali matam.
Nos esturios, muitos peixes vo se reproduzir. E ali vo morrer mesmo antes de nascer,
envenenados por tais efluentes txicos, pelos dejetos de esgotos, putrefatos quando no pelo
soterramento de grandes obras de engenharia, aterros e canais profundos. Mas nem s nas
guas costeiras ocorre a poluio assassina. H os testes nucleares das grandes potncias, h
os depsitos de gases, venenos qumicos e resduos blicos, que vm sendo feitos no Atlntico
Sul e no Pacfico, longe dos pases ditos civilizados, mas perto das correntes que nos
atingem.
Apesar de tudo, a conscincia ecolgica est crescendo. E possvel que os nossos verdes
mares no deixem (nunca) de refletir os raios de sol em suas ondas de guas estilhaadas.
guas que correm, que escorrem, que sobem, que descem.
Ou ser que um dia as espumas das ondas j no tero foras para varrer e apagar os
desenhos imundos que a tecnologia do homem est escrevendo beira do mar nas areias
lmpidas?

Principais Acidentes com Petrleo no Brasil

Maro de 1975 - Um cargueiro fretado pela Petrobrs derrama 6 mil toneladas de leo na
Baia de Guanabara.
Outubro de 1983 - 3 milhes de litros de leo vazam de um oleoduto da Petrobrs em
Bertioga.
Fevereiro de 1984 - 93 mortes e 2.500 desabrigados na exploso de um duto da Petrobrs na
favela Vila Soc, Cubato SP.
Agosto de 1984 - Gs vaza do poo submarino de Enchova (Petrobrs): 37 mortos e 19
feridos.
Julho de 1992 - Vazamento de 10 mil litros de leo em rea de manancial do Rio Cubato.
Maio de 1994 - 2,7 milhes de litros de litros de leo poluem 18 praias do litoral norte
paulista.
10 de maro de 1997 - O rompimento de um duto da Petrobrs que liga a Refinaria de Duque
de Caxias (RJ) ao terminal DSTE-Ilha Dgua provoca o vazamento de 2,8 milhes de leo
combustvel em manguezais na Baa de Guanabara (RJ).

21 de julho de 1997 - Vazamento de FLO (produto usado para a limpeza ou selagem de

equipamentos) no rio Cubato (SP) - Petrobrs.
16 de agosto de 1997 - Vazamento de 2 mil litros de leo combustvel atinge cinco praias na
Ilha do Governador (RJ) - Petrobrs.
13 de outubro de 1998 - Uma rachadura de cerca de um metro que liga a refinaria de So Jos
dos Campos ao Terminal de Guararema, ambos em So Paulo, causa o vazamento de 1,5
milho de litros de leo combustvel no rio Alambari. O duto estava h cinco anos sem
manuteno - Petrobrs
29 de agosto de 1999 - Menos de um ms depois, novo vazamento de leo combustvel na
Reman, com a poluio de pelo menos mil litros. Pelo menos mil litros de leo contaminaram
o rio Negro (AM) - Petrobrs.
Novembro de 1999 - Falha no campo de produo de petrleo em Carmpolis (SE) provoca o
vazamento de leo e gua sanitria no rio Siriri (SE). A pesca no local acabou aps o acidente
(Petrobrs).
18 de janeiro de 2000 - O rompimento de um duto da Petrobrs que liga a Refinaria Duque de
Caxias ao terminal da Ilha d'gua provocou o vazamento de 1,3 milho de leo combustvel
na Baa de Guanabara. A mancha se espalhou por 40 quilmetros quadrados. Laudo da
Coppe/UFRJ, divulgado em 30 de maro, concluiu que o derrame de leo foi causado por
negligncia da Petrobrs, j que as especificaes do projeto original do duto no foram
cumpridas.
28 de janeiro de 2000 - Problemas em um duto da Petrobrs entre Cubato e So Bernardo do
Campo (SP), provocam o vazamento de 200 litros de leo diluente. O vazamento foi contido
na Serra do Mar antes que contaminasse os pontos de captao de gua potvel no rio
Cubato.
17 de fevereiro de 2000 - Transbordamento na refinaria de So Jos dos Campos (SP) Petrobrs, provoca o vazamento de 500 litros de leo no canal que separa a refinaria do rio
Paraba.
11 de maro de 2000 -Cerca de 18 mil litros de leo cru vazaram em Tramanda, no litoral
gacho, quando eram transferidos de um navio petroleiro para o Terminal Almirante Soares
Dutra (Tedut), da Petrobrs, na cidade. O acidente foi causado pelo rompimento de uma
conexo de borracha do sistema de transferncia de combustvel e provocou mancha de cerca
de trs quilmetros na Praia de Jardim do den.
16 de maro de 2000 - O navio Mafra, da Frota Nacional de Petrleo, derramou 7.250 litros
de leo no canal de So Sebastio, litoral Norte de So Paulo. O produto transbordou do
tanque de reserva de resduos oleosos, situado no lado esquerdo da popa. A Cetesb multou a
Petrobrs em R$ 92,7 mil.
26 de junho de 2000 - Nova mancha de leo de um quilmetro de extenso apareceu prximo
Ilha d'gua, na Baa de Guanabara. Desta vez, 380 litros do combustvel foram lanados ao
mar pelo navio Cantagalo, que presta servios Petrobrs. O despejo ocorreu numa manobra
para deslastreamento da embarcao.
16 de julho de 2000 - Quatro milhes de litros de leo foram despejados nos rios Barigi e
Iguau, no Paran, por causa de uma ruptura da junta de expanso de uma tubulao da
Refinaria Presidente Getlio Vargas (Repar - Petrobrs). O acidente levou duas horas para
ser detectado, tornando-se o maior desastre ambiental provocado pela Petrobrs em 25 anos.
Julho de 2000 - Fernandez Pinheiro - na regio de Ponta Grossa: Um trem da Companhia
Amrica Latina Logstica - ALL, que carregava 60 mil litros de leo diesel descarrilou. Parte
do combustvel queimou e o resto vazou em um crrego prximo ao local do acidente.
Julho de 2000 - Fernandez Pinheiro - na regio de Ponta Grossa (uma semana depois): Um
trem da Companhia Amrica Latina Logstica - ALL, que carregava 20 mil litros de leo
diesel e gasolina descarrilou. Parte do combustvel queimou e o resto vazou em rea de
preservao permanente. O Ibama multou a empresa em 1,5 milho.

23 de setembro de 2000 - Morretes: Um trem da Companhia Amrica Latina Logstica - ALL,

com trinta vages carregando acar e farelo de soja descarrilou, vazando quatro mil litros de
combustvel no crrego Caninana.
Novembro de 2000 - 86 mil litros de leo vazam de cargueiro (Petrobrs) e poluio atinge
praias de So Sebastio e 6 de Ilhabela SP.

Destruio Ambiental
Efeito Estufa
A atmosfera contm carbono, presente na forma de dixido de carbono, que regula a
temperatura da terra, mas o aumento dos nveis de carbono impedem a reflexo dos raios
solares para o espao, retendo o calor na atmosfera e contribuindo para modificaes
climticas como: aquecimento, degelo nos plos, inundaes, furaces e facilitando a
proliferao de pragas, ervas daninhas, doenas tropicais e inmeros distrbios na vida na
vida.
A temperatura mdia na terra de 15C e, no fosse a concentrao de carbono na
atmosfera, a temperatura seria de - 18C, impossibilitando a vida. Entretanto, ressalta-se que,
h cerca de cem anos, a concentrao de dixido de carbono era de 280 partes por milho
(PPM), em 1998 a concentrao ficou em mdia em 335 PPM, provocando um aumento na
temperatura mdia.
Anualmente, cerca de 24 bilhes de toneladas de gs carbnico so lanadas na atmosfera,
das quais 80% provem de queima de combustveis fsseis (petrleo e carvo) e 20% de
queimadas, sendo que os maiores contribuintes para a contaminao da atmosfera so os
pases mais desenvolvidos industrialmente.
Chuvas cidas
As chuvas cidas decorrem de concentrao de poluentes na atmosfera, oriundos da
queima de derivados de petrleo (leos e combustveis), carves e outras emisses que
contenham dixido de enxofre e xido de nitrognio, que combinam com o vapor dgua
presente no ar produzindo cido sulfrico e ntrico, que voltam para a terra juntamente com
as chuvas.
Outros elementos, tais como: cloro, chumbo, arsnico e mercrio, tambm se juntam para
interferir no ciclo da gua, danificando revestimentos de monumentos e edificaes e
provocando modificaes nos solos e vegetaes, pois inibem a decomposio orgnica e o
crescimento dos vegetais.
O solo fica cido e dificulta a absoro dos nutrientes pela plantas.
Para minimizar a contaminao atmosfrica que provoca a chuva cida, existem inmeras
providncias, tais como:

Instalao de filtros - Em fornos de usinas siderrgicas, termeltricas e indstrias de

cimento.
Utilizao de motores menos poluentes Que possuam conversores catalticos
(catalisadores) em veculos.

Para eliminar a poluio atmosfrica: a soluo :

Utilizao de tecnologias limpas.

Mquinas e motores movidos energia no poluente.

Buracos na Ozonosfera
A ozonosfera uma camada da atmosfera situada a cerca de 25 / 30 km de altura, com
aproximadamente 2km de espessura, contendo elevadas concentraes de gs oznio.

Funo:
Filtrar os raios solares ultravioletas, que interferem no material gentico, fragilizam o
sistema imunolgico e so causadores de molstias como:
9
9
9
9

Cncer
Catarata
Herpes
Afetam o sistema de reproduo vegetal dos plnctons.

Quando a camada de oznio est com baixas concentraes, ocorrem fenmenos

denominados de buracos, onde os raios no encontram resistncia e penetram com maior
intensidade.
Os buracos decorrem, em cerca de 80%, da reao qumica dos compostos de
clofofluorcarbono - CFCs, um gs utilizado em:

Aerossis
Sistemas de ar condicionado
Geladeiras
Fabricaes de materiais como isopor e espumas.

No processo de destruio, os raios ultravioletas ( UV ) incidem sobre os

clorofluorcarbonos - CFC's - e liberam um tomo de cloro ( Cl ), que ir se juntar a uma
molcula de oznio ( O3 ), liberando uma molcula de oxignio e outra de O Cl, provocando
uma reao em cadeia.
Outras substncias qumicas responsveis:
Tetracloreto de Carbono
Metil clorofrmio
Estima-se que cerca de 30 milhes de Km2 da ozonosfera est comprometida,
principalmente na regio localizada no plo sul, ressaltando-se que a ao dos gases CFC's
dever perdurar at o ano de 2010 quando se espera seja banido de fabricao e utilizao.

Poluio do Ar
Gerados principalmente pela queima dos combustveis fsseis, os poluentes txicos
contaminam o ar que respiramos e ao longo do tempo acabam ocasionando problemas
respiratrios e ou circulatrios. Abaixo esto alguns deles:
Monxido de carbono (CO) - Gs altamente txico produzido pela queima incompleta de
hidrocarbonetos, como os combustveis fsseis, ou pela decomposio parcialmente
anaerbica de matria orgnica.

Oznio (O3) - um composto formado quando o gs de oxignio exposto radiao

ultravioleta. Na atmosfera externa (chamada estratosfera), o oznio protege a Terra contra a
radiao excessiva. Na atmosfera inferior (troposfera), forma-se a partir de gases de
combusto e, em grandes concentraes, torna-se um poluente atmosfrico.
Dixido de enxofre (SO2) - formado principalmente pela combusto dos derivados de
petrleo e do carvo mineral. Provoca problemas no sistema respiratrio e causa de
bronquites e distrbios graves, como o enfisema pulmonar. No ar, o dixido de enxofre pode
ser transformado em trixido de enxofre, que, para as vias respiratrias, ainda mais
irritante que o primeiro. Os vegetais so muito sensveis aos xidos de enxofre: suas folhas
amarelam e, sob altas concentraes de xidos, chegam a morrer.
xidos de nitrognio - O dixido de nitrognio (NO2) o poluente produzido pelas descargas
dos motores de automveis, especialmente os movidos a leo diesel e gasolina. Os xido de
nitrognio constituem a nvoa seca que se forma sobre grandes cidades, por ao das
radiaes solares sobre os gases expelidos pelos veculos automotores. txico para as vias
respiratrias, provocando enfisema pulmonar. Reduz a fotossntese nas plantas e danificada a
pintura de carros e outros objetos.
Clorofluorcarbono - o famoso CFC, uma classe de compostos orgnicos que contm
carbono, cloro e flor. O Freon, nome comercial de um clorofluorcarbono, usado como
propelente em aerossis, compressores de geladeiras, na fabricao de espumas e para a
limpeza de placas de circuito de computadores. Os CFCs no so txicos, mas esto sendo
abolidos porque se acumulam na atmosfera superior, onde a luz solar os transforma em
agentes qumicos que destroem a camada de oznio que protege a superfcie da terra da
radiao ultravioleta do Sol, muito prejudicial aos seres vivos.
Particulados - Partculas slidas ou lquidas finamente divididas no ar ou em uma fonte de
emisso. Eles incluem poeira, fumos, nevoeiro, asperso e cerrao. Em geral, so menores do
que um mcron de dimetro, de controle muito difcil, permanecendo no ar durante muito
tempo e podendo penetrar profundamente no pulmo humano.

Doenas causadas pela m combusto

Descrio:
O monxido de carbono (CO) um gs inodoro, incolor, inspido e mais leve que o ar densidade 0,97.
Produo:
Produzido onde ocorre combusto incompleta de material orgnico.
Ocorrncia:
O CO formado pela combusto incompleta de materiais orgnicos, tais como o petrleo e
seus derivados, gs natural e manufaturado explosivo, madeira, carvo e coque. No processo
de combusto, um excesso de carbono favorece a formao de monxido de carbono,
enquanto que um excesso de oxignio leva a formao de dixido de carbono (C02).
Devido ao uso universal de combustveis do petrleo o CO pode ser encontrado em
concentraes perigosas em:

Ambientes domsticos
Ruas
Agricultura
Indstria.

Fisiopatologia:
O monxido de carbono exerce sua ao de asfixiante qumico ao reduzir a capacidade da
hemoglobina, de transportar o oxignio atravs do seguinte mecanismo:
Fixa-se hemoglobina com sua afinidade 210 a 300 vezes maior do que a do oxignio,
vindo a formar a Carboxihemoglobina. Esta afinidade pode ser medida pelo nmero de moles
de oxignio, necessrio para cada mole de CO, a fim de manter igual saturao da
hemoglobina.

Compostos Nitrogenados
Poluente: xido de nitrognio constituem a nvoa seca que se forma sobre grandes
cidades, por ao das radiaes solares sobre os
Principais fontes de emisso: gases expelidos pelos veculos automotores.
Danos a Sade: txico para as vias respiratrias, provocando enfisema pulmonar.
Reduz a fotossntese nas plantas e danificada a pintura de carros e outros objetos, pois
altera as tintas.
Poluente: oznio.
Principais fontes de emisso: formado pela reao dos hidrocarbonetos e xido de
nitrognio na presena de luz solar.
Danos sade: Irritaes nos olhos e vias respiratrias, diminuio da capacidade
pulmonar, envelhecimento precoce e corroso dos tecidos. Pessoas com asma so mais
suscetveis aos efeitos do oznio.
Poluente: hidrocarboneto.
Principais fontes de emisso: carros a gasolina (53%), veculos a diesel (21%), carros a
lcool (19%).
Danos sade: os hidrocarbonetos diminuem a capacidade sangnea de transportar
oxignio e afetam os sistemas cardiovascular e nervoso e os pulmes. Os hidrocarbonetos
aromticos (benzeno, tolueno e xileno) so cancergenos.
Poluente: dixido de nitrognio.
Principais fontes de emisso: veculos a diesel (81%), carros a gasolina (10%), carros a
lcool (5%).
Danos sade: pode penetrar profundamente no sistema respiratrio e dar origem
substncia mutagnicas e carcinognicas. tambm um irritante podendo conduzir a
sintomas que lembram os do enfisema.

Outros poluentes
Benzeno (NMC = 0,005 mg/l)
Contaminao causada por alguns elementos, remdios, gua contaminada por pesticidas,
resduos industriais de fbricas de tintas e produtos plsticos. cancergeno. Causa anemia.
Afeta as plaquetas do sangue.
Tetracloreto de Carbono (NMC = 0,005 mg/l)
Solventes e produtos decompostos so as maiores fontes de contaminao. cancergeno.

p-Diclorobenzeno (NMC = 0,075 mg/l)

A contaminao proveniente de efluentes industriais. encontrado dissolvido na gua.
cancergeno. Ataca o fgado.
1.1-Dicloetileno (NMC = 0,007 mg/l)
encontrado em resduos industriais. Ataca o fgado.
Tricloroetileno (NMC = 0,005 mg/l)
A contaminao provm de produtos txteis, adesivos e desengraxante para metais.
cancergeno.
1.1.1-Tricloroetano (NMC = 0,2 mg/l)
encontrado nos aerossis, tintas e desengraxantes para metais. Causa doenas no fgado,
no sistema nervoso e no sistema circulatrio.
Cloreto de Vinila (NMC = 0,002 mg/l)
Resduos de tubos de PVC e degradao de solventes. cancergeno.

Poluio da gua
Partio do Petrleo derramado na gua
Aps o derramamento do petrleo este se divide dentro do ambiente em diferentes
caminhos:

Difuso - o processo pelo qual o leo derramado se move fisicamente e se dilui acima
da superfcie da gua. A superfcie lisa pode ento ser transportada pela gua corrente
ou ser movida pelo vento em uma proporo de quase 3 a 4% da velocidade do vento.
O grau de difuso diretamente influenciado pela viscosidade do leo derramado e
por condies ambientais como a fora do vento, turbulncia e a presena de gelo na
superfcie da gua.
Evaporao - inicialmente importante em reduzir o volume de derramamento que
permanece no ambiente aquoso e terrestre. Evaporao mais importante na
dissipao de fraes de hidrocarbonetos relativamente leves e volteis e acentuada
por altas temperaturas ambientais e velocidade do vento, e no ambiente marinho por
mares violentos que movem o leo derramado para a atmosfera pela formao de um
fino aerosol na crista da onda. No mar, j que as fraes de petrleo de baixo peso
molecular so evaporados preferencialmente, a relativa concentrao de molculas
mais pesadas cresce grandemente no volume residual derramado. Por exemplo, aps
um derramamento de um leo no Alasca, houve uma perda de 15-20%de massa por
evaporao. Isto causou uma relativa concentrao de fraes moleculares pesadas,
no destiladas, de uma massa inicial de 34% a mais de 50%.
Solubilizao - o processo pelo qual fraes de leo dissolvem-se na coluna de gua.
Isto causa contaminao da gua na vizinhana da rea derramada. Em geral, fraes
mais leves so mais solveis em gua do que as mais pesadas e aromticos so mais
pesados que os alcanos.

Material residual - a frao que permanece aps a maioria da evaporao e

solubilizao das fraes leves ter ocorrido. Este resduo forma uma emulso um
pouco estvel e gelatinosa conhecida como mousse.Como este lavado para a terra,
pode se combinar com partculas de sedimento para formar leos como piche e areia,
que sero soterradas na praia ou sero lavados de volta para o mar. No mar a
degradao das emulses por oxidao biolgica e fotooxidao de componentes leves
cria blocos de um resduo asfltico, denso semi-slido. Estes so importantes nas
poluies crnicas das praias e alguns ambientes pelgicos. A principal fonte destes
resduos a lavagem de tanques.

Exemplos de concentrao de hidrocarbonetos

Em organismos de ambientes marinhos poludos:
Plantas - A macroalga Enteromorpha clathrata, 429ppm, a dicotilednea Zostera marinha,
17 ppm aps um derramamento de leo combustvel.
Invertebrados - A lesma Littorina littorea, 27-604 ppm , a ostra Crassostrea virginica 38-126
ppm aps um derramamento de petrleo.
Pssaros A gaivota Larus argentatus, 584ppm no tecido cerebral aps um derramamento
de petrleo.

Efeitos da poluio crnica causada pelo Petrleo

O ambiente prximo s refinarias de petrleo ou terminais de reservatrio pode estar
sujeito a poluio crnica pelo petrleo de freqentes derramamentos e de contnuas
descargas de processos de efluentes contaminados. A crnica poluio por petrleo no
ambiente costeiro est tambm associada com as cidades, onde hidrocarbonetos so
freqentemente associados com descargas de tempestades ou esgotos sanitrios.
Exposies crnicas a diversos tipos de hidrocarbonetos e outros poluentes ocorrem em
muitas situaes onde efluentes de fontes industriais e municipais so descarregados em guas
naturais. Em alguns casos doenas cancerosas e no cancerosas de peixes e mariscos tem sido
observados em habitats cronicamente contaminados.

Efeitos da poluio do petrleo nas plantas e animais.

A contaminao de ecossistemas terrestres afeta no somente a microbiota do solo, mas
tambm a macrocomunidade residente. Os efeitos deletrios do leo so mais acentuados na
flora apesar de ocorrerem danos na comunidade animal. Ocorre tambm falta de
investigaes dos efeitos na flora.
Em plantas: Os danos so mais acentuados, ocorrem nas partes mais sensveis das plantas,
como as razes. Os efeitos so menores nas partes de madeira de rvores e arbustos. Efeitos
indiretos incluem a falta de oxignio no solo e conseqente reduo de microorganismos. Os
microorganismos que degradam petrleo competem com as plantas por nutrientes minerais.
Derramamentos de baixa escala podem algumas vezes atuar privilegiando o crescimento de
algumas plantas, isso se deve pela ao como hormnio de componentes do petrleo. Os efeitos
dependem do tipo de vegetao presente na rea afetada.
Em animais: Pelo alto teor de contedo lipdico e taxas metablicas os animais do solo so
provavelmente mais sensveis do que as razes das plantas. O leo exerce um grande efeito
sobre a respirao dos animais. Um efeito indireto sobre os animais a exausto de oxignio
no ar do solo por causa da degradao microbiana. Mais estudos devero ser feitos para se
esclarecer os danos causados s populaes animais afetadas por derramamentos de petrleo.

Bactrias degradam petrleo na Antrtida

Por Marcela Valente *
Cientistas argentinos desenvolvem um processo para remediar biologicamente conseqncias
de vazamentos de petrleo, nas extremas temperaturas do imenso continente branco.
BUENOS RIES.- H 25 anos sabe-se que muitas bactrias so teis para limpar vazamentos
de petrleo em solos de clima temperado, onde os microorganismos se reproduzem facilmente
e degradam as substncias contaminantes. Esta tcnica agora pode ser usada na gelada
Antrtida, graas a uma descoberta de cientistas argentinos. O bilogo Walter Mac Cormack,
do Instituto Antrtico Argentino, e o bioqumico Lucas Ruberto, da Universidade de Buenos
Aires, desenvolveram um processo eficiente para limpar estes vazamentos biologicamente em
condies de frio extremo como as da Antrtida, onde a temperatura mdia inferior a zero.
A remediao biolgica - processo para limpar solos contaminados com metais pesados ou
hidrocarbonos mediante o uso de microorganismos - aplicada h muito tempo. Mas as
bactrias que degradam hidrocarbonos se reproduzem a uma temperatura entre 20 e 30
graus, explicou Mac Cormack ao Terramrica. A quatro graus no crescem e ento os
processos (de descontaminao) no tinham xito ou eram muito lentos para serem
considerados eficientes, acrescentou. E havia outro obstculo. O Protocolo de Madri, que
estabelece normas de preservao ambiental do continente gelado, probe a introduo de
vrus, bactrias ou qualquer microorganismo de outra regio, do mesmo modo que impede a
retirada de amostras, salvo para fins cientficos previamente autorizados.

Captulo X - Fontes Alternativas: A Velha e a Nova Energia do Mundo

Biodiesel, uma alternativa de combustvel.
Biodiesel - um combustvel biodegradvel derivado de fontes renovveis, que pode ser
obtido por diferentes processos tais como o craqueamento, a esterificao ou pela
transesterificao. Pode ser produzido a partir de gorduras animais ou de leos vegetais,
existindo dezenas de espcies vegetais no Brasil que podem ser utilizadas, tais como mamona,
dend, girassol, babau, amendoim, pinho manso e soja, dentre outras.
O Governo j est investindo nessa nova modalidade de combustvel limpo. Com isso,
algumas comunidades j comeam a ter perspectivas de uma vida melhor e o Brasil j pode
pensar em futuramente at mesmo exportar tecnologia e energia. Esperamos que seja uma
realidade o Projeto Biodiesel.

Dados e metas de produo

A produo de 700.000 mil toneladas de biodiesel suficientes para a substituio de 2% do
diesel consumido no pas ou para o atendimento do seu consumo atual na gerao de energia
nos sistemas isolados, norteou o planejamento da Brasil Ecodiesel.
O Projeto estar sendo estendido a outras famlias carentes de diferentes regies, de modo
a levar todos os benefcios sociais a estas comunidades. Est prevista a implantao de pelo
menos vinte ncleos, sendo, no mnimo, quatro localiza dos no Piau.

Etanol - lcool combustvel

O etanol hoje uma das principais fontes de energia no Brasil. uma fonte de energia
renovvel, pouco poluente, e se aplicado em clulas a combustvel, possibilita uma eficincia
energtica melhor que a utilizada hoje e com praticamente nenhuma emisso de poluentes.
Alm disso, o Brasil o maior produtor mundial de cana-de-acar, e tambm o maior
produtor de acar e etanol (lcool). Movimenta anualmente cerca de 12 bilhes de dlares e
emprega diretamente aproximadamente um milho de trabalhadores, e indiretamente cerca
3,5 milhes, com a maior parte das unidades produtoras e de mercado de trabalho localizadas
nos Estados de So Paulo e do Paran.
No ano de 2003, a produo de lcool chegou a 14,4 bilhes de litros em todo o pas, com o
Centro-Sul responsvel por 12,9 bilhes de litros desse total. um volume 16,72% acima dos
11,014 bilhes de litros produzidos na safra 02/03. Isto se deve s novas variedades de
matria-prima, s condies climticas favorveis e melhoria da eficincia industrial das
unidades produtoras.
O etanol produzido a partir de amido de milho, da cana-de-acar, da beterraba e de
outras matrias-primas, e tem sido usado por dcadas como combustvel para transporte em
vrias partes do mundo. Apresenta energia densa e lquida que pode ser estocada
compactamente, contm 35% de oxignio, e possui uma combusto limpa. Pode ser produzido
no pas, o que diminui a necessidade do leo importado e dos derivados de petrleo, contribui
para a segurana energtica dos pases e fornece suporte econmico e mercados alternativos
para as safras da matria-prima utilizada.
Quando o etanol substitui o petrleo, os benefcios ambientais incluem menores emisses de
CO2. E ao contrrio de outros combustveis oxigenados, o etanol no nocivo ao meio
ambiente no caso de ocorrerem derramamentos ou vazamentos. Por possuir estes atributos, o
etanol possui um futuro forte como combustvel alternativo ou como combustvel adicional
para mecanismos de combusto interna. A demanda por etanol crescente e a indstria do
etanol responde com progressos, como uma tecnologia de produo mais eficiente e com uma
capacidade de produo maior.
Quando o etanol usado em uma clula a combustvel, pode gerar alm de energia,
importantes contribuies ambientais, alm de abrir novos mercados com a gerao
distribuda e com aplicaes avanadas em sistemas de transporte. Por este motivo, a
indstria do etanol est comeando a ter um papel mais importante nos mercados futuros.
As clulas a combustvel com etanol usado diretamente so conhecidas como DEFCs
Direct Ethanol Fuel Cells/Etanol Direto. No Brasil, assim como nos EUA, existem estudos
procurando viabilizar a utilizao do etanol nas CaCs, mas ainda esto em fase de
desenvolvimento.

As principais caractersticas do Etanol

Lquido incolor e voltil, com odor e sabor caractersticos;
Pureza expressa em graus Gay Lussac. O lcool vendido comercialmente para fins
domsticos tem 96GL.
Capacidade de dissolver substncias orgnicas.
Composto orgnico saturado.
Pode ser dissolvido com gua em todas as propores.
Queima gerando uma chama com desprendimento de calor e nenhuma fuligem.
Frmula Molecular: CH2OH5
Peso Molecular: 46
Densidade API: 47,1
Massa Especfica: 789,1 kg/m
Temperatura de fuso (a 101,35 kPA): -117,22 C
Temperatura de ebulio (a 101,35 kPA): 77,78 C
Calor latente: 921096,00 J/kg
Valores Calorficos: 26990,90 J/kg (mais baixo) a 29,28 J/kg (mais alto)
Razo ar-combustvel: 9,0: 1
Octanagem (Mtodo motor ASTM): 99
ndice de Cetano: 10

Etanol e o Meio Ambiente

Existem diversas utilizaes para o lcool etlico como:

Produo de bebidas alcolicas

Aplicaes na indstria qumica e farmacutica,
Combustvel veicular
Produo de energia eltrica.

Como combustvel para automveis, o lcool tem a vantagem de ser uma fonte de energia
renovvel e menos poluidora que os derivados do petrleo, o que possibilitou o
desenvolvimento de uma tecnologia 100% nacional, o PROLCOOL.
O Prolcool um programa nacional de substituio de petrleo por energia renovvel. O
lcool tambm menos inflamvel, menos txico que a gasolina e o diesel.

Impactos e Problemas
Existem problemas que precisam ser resolvidos para que o lcool torne-se realmente uma
alternativa scio ambientalmente sustentvel. Problemas esses, gerados pela monocultura da
cana-de-acar, pela condio social e trabalhista da mo de obra empregada, pelo primitivo
processo de colheita que obriga a queima da cana, entre outros.
9 A queima da palha do canavial visa facilitar e baratear o corte manual, fazendo com
que a produtividade do trabalho do cortador aumente de 2 para 5 toneladas por dia.

9 Os custos do carregamento e transporte tambm so reduzidos e aumenta a eficincia

das moendas que no precisam interromper seu funcionamento para limpeza da
palha. Por outro lado, essa prtica, empregada em aproximadamente 3,5 milhes de
hectares, tem conseqncias desastrosas para o ambiente.

9 Vrios estudos afirmam que a queima libera gs carbnico, oznio, gases de

nitrognio e de enxofre (responsveis pelas chuvas cidas), liberam tambm a
indesejada fuligem da palha queimada (que contm substncias cancergenas) e
provocam perdas significativas de nutrientes para as plantas e facilitam o
aparecimento de ervas daninhas e a eroso, devido reduo da proteo do solo. As
internaes por problemas respiratrios, intoxicaes e asfixias aumentam
consideravelmente durante a "safra" da fuligem.
9 H problemas tambm nos efluentes do processo industrial da cana-de-acar, os
quais devem ser tratados e se possvel reaproveitados na forma de fertilizantes. Sem o
devido tratamento os efluentes lanados nos rios comprometem a sobrevivncia de
diversos seres aquticos e at mesmo os terrestres (atravs da mortandade de peixes,
alimentao bsica da classe mais baixa da populao), quando usados como
fertilizantes os efluentes no tratados contaminam os lenis freticos e afetam os
seres terrestres.

Hidrognio - O elemento mais abundante do universo.

O hidrognio o mais simples e mais comum elemento do Universo! Est presente em
quase tudo, inclusive em voc! Ele compe 75% da massa do Universo e 90% de suas
molculas, como a gua (H2O) e as protenas nos seres vivos. No planeta Terra, compe
aproximadamente 70% da superfcie terrestre.
No seu estado natural e sob condies ambientes de temperatura e presso, o hidrognio
um gs incolor, inodoro, inspido e muito mais leve que o ar. Ele tambm pode estar no estado
lquido, ocupando um espao 700 vezes menor do que se estivesse em forma de gs! Mas ele
tem que estar armazenado numa temperatura de 253?C, em sistemas de armazenamento
conhecidos como sistemas criognicos. Acima desta temperatura, o hidrognio no pode ser
liquefeito, mas pode ser armazenado em forma de gs comprimido em cilindros de alta
presso.

Um exemplo do potencial energtico do Hidrognio est na fonte de energia do Sol compe 30% da massa solar. com a energia do hidrognio que o Sol aquece a Terra,
favorecendo a vida em nosso planeta.
Como quimicamente muito ativo, est sempre procurando outro elemento para se
combinar. Raramente permanece sozinho como um nico elemento (H2), em suspenso ou
parte, estando associado ao petrleo, carvo, gua, gs natural, protenas, entre outros
elementos.
As misturas dos gases hidrognio e oxignio so inflamveis, at mesmo explosivos,
dependendo da concentrao. Quando queimado com oxignio puro, os nicos sub-produtos
so o calor e a gua. Quando queimado com ar, constitudo por cerca de 68% de nitrognio e
21% de oxignio, alguns xidos de nitrognio (NOX) so formados. Ainda assim, produz
menos poluentes atmosfricos.
A agncia espacial dos EUA, a NASA, percebeu estas qualidades do hidrognio e o utiliza
nos seus projetos espaciais para a propulso dos foguetes, pois estes requerem caractersticas
no obtidas com outros combustveis, tais como: o baixo peso, a compactao e a capacidade
de grande armazenamento de energia. Quando utilizado em clulas a combustvel, a gua que
resulta do processo consumida pelos astronautas!
O hidrognio o combustvel ideal por apresentar baixo peso e capacidade de grande
armazenamento de energia.
Atualmente, a maior parte do hidrognio produzido no mundo utilizado como matriaprima na fabricao de produtos como os fertilizantes, na converso de leo lquido em
margarina, no processo de fabricao de plsticos e no resfriamento de geradores e motores.
Agora, as pesquisas sobre hidrognio esto concentradas na gerao de energia eltrica,
trmica e de gua pura atravs das clulas a combustvel.

Principais fontes de hidrognio

Gs Natural
Etanol
Metanol
gua
Biomassa
Metano de Estao de tratamento de gua e esgoto
Algas e Bactrias
Gasolina e Diesel

Destaques na produo de hidrognio

gua -Dever ser uma das principais fontes de hidrognio no futuro. Companhias de energia
no Brasil esto comeando a pesquisar a viabilidade econmica de se produzir hidrognio a
partir da gua utilizando os reservatrios das grandes usinas hidreltricas brasileiras. A idia
produzir durante a madrugada, perodo em que a demanda por energia baixa e de menor
custo.

Para extrair o hidrognio da molcula de gua (H2O), utiliza-se o mtodo por eletrlise. A
eletrlise faz uso da eletricidade para romper a gua em tomos de hidrognio e oxignio,
passando por ela uma corrente eltrica. Este processo existe h mais de 100 anos. Seu
funcionamento consiste de dois eletrodos, um negativo (nodo) e outro positivo (ctodo) que
so submersos em gua pura, qual se deu maior condutibilidade pela aplicao de um
eletrlito, tal como um sal, melhorando a eficincia do processo.
Biomassa - Oferece as melhores perspectivas entre todas as fontes de energia renovveis e
como fonte de hidrognio, seja produzindo lcool (etanol), metanol ou metano (CH4). A canade-acar, o milho, as florestas cultivadas, soja, dend, girassol, colza, mandioca, palha de
arroz, lascas ou serragem de madeira, dejetos de criao animal, so bons exemplos de
biomassa. Seu valor energtico alto, pois uma tonelada de matria seca gera 19 GJ. Um
hectare de cana-de-acar produz 980 GJ e a mesma rea reflorestada gera 400 GJ.
Metano de Estao de Tratamento de gua e Esgoto - O metano (CH4) um componente do
"biogs", produzido por bactrias anaerbias. Estas bactrias so encontradas em grande
quantidade no meio ambiente. Elas quebram, ou digerem, matria orgnica na ausncia de
oxignio e produzem o "biogs" como resduo metablico. Exemplos de fontes de biogs
incluem os aterros sanitrios, o esterco de gado ou porcos e as estaes de tratamento de
guas e esgotos. O metano tambm o principal componente do gs natural produzido por
bactrias anaerbias h milhes de anos atrs.
Algas e Bactrias - Os processos biolgicos e fotobiolgicos atravs de enzimas utilizam algas e
bactrias para produzir hidrognio. Sob condies especficas, os pigmentos em certos tipos de
algas absorve energia solar. As enzimas na clula de energia agem como catalisadores para
decompor as molculas de gua. Algumas bactrias tambm so capazes de produzir
hidrognio, mas diferentemente das algas necessitam de substratos para seu crescimento. Os
organismos no apenas produzem hidrognio, mas tambm podem limpar poluio
ambiental.
Sabe-se que as algas produzem pequenas quantidades de hidrognio, mas at recentemente
os cientistas no haviam encontrado um mtodo factvel para aumentar esta produo.
Cientistas da Universidade da Califrnia, Berkeley, e o Laboratrio Nacional de Energia
Renovvel encontraram uma soluo. Aps permitir que a cultura de algas crescesse sob
condies normais, os pesquisadores privaram-nas de enxofre e oxignio. Aps muitos dias
gerando hidrognio, a cultura de algas foi colocada novamente sob condies normais por
alguns poucos dias, permitindo assim que armazenassem mais energia. O processo pode ser
repetido vrias vezes. A produo de hidrognio por algas pode eventualmente promover um
meio prtico e de baixo custo para a converso de luz solar em hidrognio.

Infra estrutura do hidrognio

Algumas discusses sobre a produo centralizada ou distribuda de hidrognio j esto
acontecendo, da mesma forma como discutimos anteriormente sobre a gerao de energia
distribuda e centralizada.
Uma escolha importante a ser feita sobre o local de produo do hidrognio. Atualmente,
o hidrognio j produzido em escala industrial e pode ser transportado aos postos de
hidrognio em estado lquido (H2L), utilizando caminhes criognicos, ou na forma gasosa
atravs do uso de cilindros de armazenamento sob alta presso, em caminhes tambm.

O hidrognio tambm pode ser transportado atravs de gasodutos, da mesma forma como
j feita com o gs natural, ou atravs de embarcaes principalmente no caso de
importao ou exportao.
Outra alternativa a produo local de hidrognio utilizando a infra-estrutura existente de
sistemas de distribuio de gs natural, gua e eletricidade.
Tecnicamente, o hidrognio pode ser produzido a partir de fontes de energia fsseis ou
atravs da eletricidade, fazendo-se a eletrlise da gua. Existe, ainda, a alternativa de se
utilizar os combustveis tradicionais como a gasolina ou o lcool, e convert-los diretamente
em hidrognio nos veculos, utilizando-se um equipamento a bordo, o reformador.
O hidrognio produzido seria utilizado em uma clula a combustvel, e a eletricidade
produzida por esta seria fornecida ao motor eltrico. Esta uma das alternativas menos
provveis, visto que ocupa espao, encarece o veculo e adiciona peso.
Quanto eficincia d esta alternativa, menor do que quando se utiliza o hidrognio
diretamente em uma clula a combustvel, mas maior do que quando se utiliza a gasolina
num motor a combusto (atuais veculos).
A produo de hidrognio centralizada oferece a possibilidade de se oferecer o gs H2 a
baixo custo. A liquefao do hidrognio tambm economicamente vivel para a produo de
hidrognio em grande escala.
J a produo distribuda de hidrognio nos prprios postos de combustveis, pode evitar
os custos do transporte. Neste caso, preciso ter espao suficiente para a instalao de
eletrolisadores utilizando a gua - ou pequenos reformadores para extrao de hidrognio
de combustveis como o gs natural, etanol ou gasolina. So fceis de instalar e tem a
flexibilidade de se ajustarem demanda dos consumidores.
Existe, tambm, a possibilidade da produo do hidrognio em casa, atravs de
eletrolisadores ou reformadores de combustveis como o gs natural e o biogs.

Armazenamento de hidrognio
Como o hidrognio um dos elementos mais leves da natureza baixa densidade - e
apresenta uma molcula muitssimo pequena, ele pode escapar dos tanques de
armazenamento mais facilmente que outros combustveis. Este levssimo gs tem o segundo
menor ponto de ebulio de todas as substncias conhecidas ou seja, passa do estado lquido
para gasoso mesmo em baixssimas temperaturas (-252,8 C). Entretanto, se desejamos
utiliz-lo como combustvel para transporte ou gerao de energia devemos procurar meios
de armazen-lo de maneira segura e efetiva, avaliando desde o local em que produzido at o
local onde consumido.
Alm da questo da segurana, a capacidade de armazenamento importante, pois define a
autonomia dos veculos. A mesma afirmao poder ser feita s aplicaes portteis,
estacionrias e espaciais.

Quando em forma de gs, o hidrognio utiliza um sistema de armazenamento de grande

volume e presso, geralmente em forma de cilindro; quando no estado lquido, precisa que o
seu armazenamento utilize sistemas criognicos (em baixssima temperatura; -253C). E
mesmo que seja armazenado em metais esponjosos, conhecidos como hidretos metlicos,
tem-se o problema do peso destes metais. Existem tambm outras tecnologias promissoras,
como as microesferas e as nanofibras de carbono.

Principais caractersticas dos sistemas de armazenamento:

Hidrognio Comprimido - Os sistemas de armazenamento de gs em alta presso so os mais
comuns e desenvolvidos para armazenamento de hidrognio. A maioria dos veculos movidos
por clulas a combustvel utiliza cilindros para armazenar este combustvel.
Atualmente as presses mais utilizadas para armazenamento em veculos so de 3.600 psi
(250 bar) a 5000 psi (350 bar). O estado da arte da tecnologia j superou o teste padro de
exploso para 23.500 psi (1620 bar) utilizando um cilindro de 10.000 psi (700 bar).
exatamente esta presso que as empresas automobilsticas desejam colocar em seus veculos.
Em geral, quanto menos metal for usado, mais leve ser o cilindro. Por esta razo, os
cilindros mais modernos utilizam materiais plsticos e fibras de carbono ultra-resistentes, que
chegam a ser 5 vezes mais leves que os cilindros de metal. Algumas vezes so construdas com
camadas de alumnio envoltas por camadas de fibras de carbono, desta forma o cilindro fica
mais resistente a impactos.
Outro detalhe importante relacionado temperatura em ambientes quentes, devido ao
resultado de compresso durante o abastecimento do cilindro, faz com que a presso aumente
em 10% ou mais. Apesar do perigo em potencial, os cilindros de alta presso tm uma
estatstica de segurana excelente!
O principal problema na compresso de um gs como o hidrognio o grande consumo de
energia utilizado. Quanto maior a presso final, maior a quantidade de energia requerida. O
incio da compresso parte do processo que mais faz uso de energia.
Hidrognio Lquido - Diante dos desafios relacionados ao hidrognio gasoso, poderamos
armazenar o hidrognio no estado lquido, pois alm de no precisar ser armazenado sob
altssimas presses, armazenaramos muito mais hidrognio em um mesmo volume de um
tanque.
Para armazen-lo no estado lquido, precisamos manter o hidrognio na temperatura de 253C! Para manter este combustvel nesta temperatura, precisamos de energia. Cerca de
30% a 40% da energia do hidrognio gasta para armazen-lo a -253C. A vantagem do
hidrognio lquido que ele apresenta uma maior densidade de energia que a gasolina: 1 kg
de Hidrognio gasoso equivale a 2,75 kg de gasolina ou diesel. Por isso usado h muitos anos
em foguetes.
Hidrognio em Esponjas - Os hidretos metlicos, os nanotubos e nanofibras de carbono, as
microesferas de vidro e polmeros (plsticos) com propriedades especiais so os principais
mtodos de armazenamento de hidrognio de forma segura e sob baixssimas presses.
Hidrognio em Tetraborohidreto de Sdio - Agora eu assustei voc! Realmente, o nome
horroroso e complicado de falar, entretanto ele um forte candidato para armazenar
hidrognio, especialmente em aplicaes portteis e mveis.

O tetraborohidreto de sdio (NaBH4) um sal branco e seco com alto contedo de

hidrognio, que quando dissolvido em gua, torna-se um combustvel lquido. Ele pode ser
transportado facilmente e com segurana, contendo muito mais hidrognio em um
determinado volume do que o hidrognio comprimido.
Com a participao de um catalisador apropriado, o hidrognio produzido, e deixa como
resduo o brax.

Segurana do Hidrognio
Uma das vantagens do hidrognio o fato de ter um coeficiente de difuso bem alto, ou
seja, pode se dispersar rapidamente pelo ar e raramente ocorre a sua exploso ao ar livre. Por
esta razo, a queima do hidrognio ocorre mais rapidamente que a da gasolina ou a do
metano.
O Hidrognio no txico e nem corrosivo, e o vazamento durante o seu transporte no
causaria uma catstrofe ambiental, como podemos observar toda vez que h vazamento de
leo em navios petroleiros.
Quanto aos cilindros de armazenamento, eles so muito resistentes e projetados para
suportarem at 3 vezes a presso aconselhada, antes que sofram algum dano. Mesmo no caso
de impactos, como no caso de acidente com um veculo, os cilindros utilizados so muito
resistentes.

Produo de hidrognio
Atualmente, so produzidos cerca de 500 bilhes de metros cbicos por ano, em presso
ambiente. Lembre-se que o hidrognio um gs em temperatura ambiente e ocupa volume,
assim como o ar.
A sua principal utilizao nos dias de hoje no para a gerao de energia, mas para a
fabricao de produtos qumicos como plsticos e amnia; no resfriamento de motores e
geradores, e na indstria eletrnica. Alm disso, a maior parte do hidrognio produzido hoje,
a partir de fontes de energia convencionais e poluentes, como:

Gs de carvo gaseificado - 90 bilhes de m3

Gs natural - 240 bilhes de m3
Reforma de petrleo - 150 bilhes de m3

Informaes tcnicas do hidrognio

Principais caractersticas e fontes

Concluso:
A crescente utilizao do petrleo a partir da segunda metade do sculo XIX viabilizou um
desenvolvimento nas atividades produtivas tanto pelo avano tecnolgico da sua extrao
como tambm da fabricao de produtos como o plstico, a resina, solvente, entre outros do
nosso dia a dia.
Importante no mercado internacional, o petrleo constitui um fator de desenvolvimento
em vrios pases.
Com a utilizao cada vez maior do petrleo, as jazidas diminuram e os impactos
ambientais aumentaram. E assim, a chuva cida, o aquecimento global e variaes nos
ecossistemas terrestres e marinhos so alguns prejuzos que o uso indiscriminado do petrleo
tem provocado.
preciso que repensemos a forma irresponsvel como agredimos a natureza, nos valendo
de investimentos em pesquisas para que novas fontes de energia limpa possam surgir.
Somente dessa forma, a convivncia do homem com o meio ambiente poder ser pacfica.
O petrleo sobre o ponto de vista didtico, um tema disciplinar e pode ser aplicado como
argumentao motivadora por todas as disciplinas. Ao aplicar o projeto em meu colgio,
percebi que atmesmo alunos do ensino bsico estavam motivado em adquirir conhecimentos
sobre o tema.
No incio do trabalho, os alunos pouco sabiam sobre o tema, no decorrer dos captulos e
com o suporte de experimentos os alunos puderam associar diversos conhecimentos de
qumica associados a outras disciplinas, tais como: estudo do tomo baseado nos tomos de
Carbono, Hidrognio, Oxignio, Enxofre e Nitrognio, pode estudar os hidrocarbonetos, a
formao de cadeias pelo mesmo, os tipos de carbonos, a estequiometria das reaes,
fenmenos qumicos e fsicos, propriedades dos elementos, as leis de Proust e de Lavoisier,
funes da qumica orgnica, termoqumica, estruturas moleculares, tipos de ligaes,
interaes moleculares, eletroqumica, estequiometria e concentraes entre outras. Ao
mesmo tempo pode ter noes bsicas de histria, biologia, fsica,matemtica, portugus,
sociologia, geografia e demais disciplinas. Ao final j estavam identificando guerras,
conhecendo melhor o Brasil e o Mundo e o que era fundamental, conseguiam tambm
encadear as idias de multidisplinaridade e aprender de forma facilitada, os conhecimentos de
Fsica e Qumica. Sendo assim o trabalho a que me prontifiquei alcanou o seu objetivo maior
e teve como resultado um excelente desempenho no Provo que foi realizado para as pessoas
da comunidade.

Bibliografia:

Documentrio: Energia do Mundo, Nova Jornal das Dez - Globo News.

Reportagens: O Dia, Jornal Editora O Dia.
Reportagens: O Globo, Jornal Grfica O Globo.
FREEDMAN, B. Enviromental Ecology. The ecological effects of polution
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CEDOC Arquivos de Reportagens: Reprter, Globo Edio - Rede Globo.

Sites: www.petrobrs.com.br
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www.brasilecodiesel.com.br
www.comcincia.com.br