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Universidade Federal Rural

do Semi-rido - UFERSA

Primeira Lei da Termodinmica


Jusciane da Costa e Silva
Mossor, Junho de 2010

Sumrio
Introduo
Trabalho e Calor Em Processos Termodinmicos
Mecanismo de Transferncia de Energia em Processos
Termodinmicos
Primeira Lei da Termodinmica e Energia Interna
Aplicaes da Primeira Lei da Termodinmica

Vimos anteriormente que


Se os corpos estiverem a temperaturas diferentes, a energia pode ser trocada
entre eles por meio de calor.

No equilbrio trmico os corpos em contato trmico deixam de trocar energia


A temperatura a propriedade que determina se um corpo est em equilbrio
trmico com outros corpos

Sistema Termodinmico
Certa massa delimitada por
uma fronteira.
Sistema fechado
Vizinhana do sistema.
O que fica fora da
fronteira
Processo Termodinmico
Processo
no qual ocorrem
variaes no estado do sistema
termodinmico.

Sistema que no troca massa com a


vizinhana, mas permite passagem de
calor e trabalho por sua fronteira.
Sistema isolado
Sistema que no troca energia
nem massa com a sua vizinhana.

Calor e Primeira Lei da


Termodinmica
At por volta de 1850, os campos da termodinmica e da mecnica eram
considerados dois ramos distintos.
A lei da conservao da energia parecia descrever somente certos tipos de
sistemas mecnicos.
James Joule e outros cientistas mostraram que a energia pode ser
adicionada (ou removida) de um sistema, ou por calor, ou realizando
trabalho sobre ele.
O conceito de energia foi ampliado para incluir a energia interna e essa
expanso da conservao da energia chamada de primeira lei da
termodinmica.
A lei da conservao da energia emerge como uma lei universal da
natureza.

Trabalho Realizado Durante


Variaes de Volume
O trabalho realizado pelo gs sobre o
pisto:

dW Fdy PAdy
ou

dW PdV
O trabalho total realizado pelo gs medida
que o seu volume se altera de Vi para Vf
dado por
Vf

W PdV
Vi

Trabalho Realizado Durante


Variaes de Volume
O trabalho realizado por um gs de um estado inicial a um estado final
numericamente igual a rea sob a curva conectando os estados no
diagrama PV.

Convenes de Sinais: Trabalho


Em termodinmica,
W > 0 energia que sai do sistema
W < 0 energia que entra no sistema
Expanso do gs
O trabalho realizado pelo gs positivo

Compresso do gs
O trabalho realizado pelo gs negativo

Convenes de Sinais:
Calor
Calor - Modo de transferncia de energia resultante da diferena de
temperatura entre dois sistemas (ou um sistema e a vizinhana):

Q > 0 calor que entra no sistema


Q < 0 calor que sai do sistema

Exemplo 1
Expanso isotrmica de um gs ideal Um gs sofre uma expanso isotrmica
(a temperatura constante) para uma temperatura T, enquanto o volume varia
entre os limites V1 e V2. Qual o trabalho realizado pelo gs?
Vf

W PdV
Vi

De acordo com a equao do gs ideal: PV=nRT, assim

nRT
P
V
Assim a equao do trabalho torna-se:
Vf

W nRT

Vi

dV
V2
nRT ln
V
V1

Alm disso T constante:


V2 P1

V1 P2

Logo,

W nRT ln

P1
P2

O trabalho realizado pelo sistema


depende do processo.
O trabalho realizado por um sistema depende dos estados inicial e final e
do caminho seguido pelo sistema entre estes estados:

W P f (V f Vi )

W P i (V f Vi )

Vf

W PdV

O trabalho (W) no uma varivel de estado.

Vi

O calor que passa pelas fronteiras


do sistema depende do processo.
A energia transferida por calor para fora ou para dentro de um sistema
tambm depende do processo.
Considere as situaes ao lado,
em cada caso, o gs tem as
mesmas condies iniciais de
volume, temperatura e presso e
um gs ideal.
Em (a), temos uma expanso
isotrmica.
Em (b), temos uma expanso
livre.
Os estados inicial e final em ambos os casos so iguais, mas os caminhos
so diferentes.
O calor (Q) no uma varivel de estado.

Primeira Lei da Termodinmica


A primeira lei da termodinmica uma generalizao da lei da
conservao da energia que engloba mudanas na energia interna.
Energia interna toda a energia de um sistema que est associada com suas
componentes microscpicas tomos e molculas quando vistas de um
sistema de referncia em repouso com respeito ao objeto.
Energia interna:
-

Energia cintica de translao, de rotao ou de vibrao das molculas;


Energia potencial das molculas;
Energia potencial entre molculas.

H dois mecanismos pelos quais podemos alterar a energia interna do


sistema:
- Processos envolvendo a transferncia de energia pela realizao de
trabalho;
- Processos envolvendo a transferncia de energia pela troca de calor.

Primeira Lei da Termodinmica


Portanto, podemos definir a primeira lei da termodinmica como:

U Q W
Q > 0 calor adicionado ao sistema
Q < 0 calor retirado do sistema
W > 0 trabalho realizado pelo sistema
W < 0 trabalho realizado sobre o sistema

Conservao
de energia
(U aumenta)
(U diminui)
(U diminui)
(U aumenta)

Embora Q e W dependam do caminho escolhido, a quantidade Q W


independente do caminho.
A energia interna (Eint) uma varivel de estado.

Por Exemplo,

A Energia interna de uma xcara de caf depende apenas do seu estado


termodinmico quais so as quantidades de gua e de p de caf existente
no sistema, e qual a sua temperatura. Ela no depende da histria do modo
como ele foi preparado, ou seja, do caminho termodinmico que conduziu o
sistema o sistema at o estado em que ele se encontra

Exemplo 2
Deve-se converter 1 kg de gua a 100 0 C em vapor dgua na mesma temperatura
presso atmosfrica (P = 1,01.105 N/m2). O volume da gua varia de 1,0 x10-6
m3 do lquido para 1671x10-6 m3 de gs. O calor de vaporizao para essa presso
Lv = 2.256 x 106 J/kg.
a) Qual o trabalho realizado pelo sistema?

b) Qual a variao da energia interna do sistema?

1,00 Kg
U Q W Sendo, Q mLv 2256 kJ
Kg

2256 KJ

U Q W 2256kJ 169kJ 2290kJ

Exemplo 3
Quando um sistema levado do estado i para o estado f ao longo da trajetria iaf
na figura seguir, Q = 50cal e W = 20cal . Ao longo da trajetria ibf , Q = 36cal .
a) Qual o valor do trabalho ao longo da trajetria ibf?
U if Qiaf Wiaf 30cal
Mas por outro lado,
U Qibf Wibf Wibf Qibf U 6cal

b) Se W = -13cal para a trajetria de volta fi , qual ser Q para essa trajetria?


U if U f U i U fi U i U f

Assim,
U fi U if 30cal

Logo,
Q fi U fi W fi 43cal

Aplicao da Primeira Lei da


Termodinmica
Processo isovolumtrico ou isocrico (Transformao a volume
constante )
Transformao de 1 2
Volume invarivel
Isovolumtrica

V = 0
W=0
1 Lei da Termodinmica
U=Q

U=Q-W

Aplicao da Primeira Lei da


Termodinmica
Processo Isotrmico (Transformao a temperatura constante )

mbolo movimentado
lentamente

1 Lei da Termodinmica
U = 0 T=0

Q=W

Aplicao da Primeira Lei da


Termodinmica
Processo adiabtico (Transformao sem troca de calor)

Q=0
Movimento rpido do mbolo.
Q=0

O processo ocorre to
rapidamente que o
sistema no troca calor
com o exterior.

Primeira Lei da Termodinmica


U = Q W
Q = 0 U= - W
Quando sistema passa por uma expanso
adiabtica, sua temperatura diminui.

W
rea sob o grafico

Quando sistema passa por uma compresso


adiabtica, sua temperatura aumenta.

Aplicao da Primeira Lei da


Termodinmica
Processo Cclicos (Estado inicial igual ao Estado Final )

1.- Uciclo = U = 0
2.- Qciclo = Q
3.- Wciclo = W = rea 12341
1a Lei da Termodinmica
Uciclo = Qciclo - Wciclo
Qciclo = Wciclo
Wciclo > 0 Qciclo 0
O sentido do ciclo no diagrama PV : horrio.
O sistema recebe Q e entrega W

Aplicao da Primeira Lei da


Termodinmica
Expanso livre : So processos adiabticos nos quais nenhum trabalho
realizado.

Q W U
Q W 0
U 0
A temperatura do gs no estado inicial e final tem que ser a mesma.
So processos sbitos em que no se conhece a presso e volume nos
estados intermedirios.

Primeira Lei da Termodinmica


Resumo

Energia Interna do Gs Ideal:


Expanso livre de um gs:
Retirada da
parede

Paredes adiabticas

Wi f 0

Q0
No troca calor

U 0

No empurra
parede

Se temperatura no muda

U U (T )

Verdade para
gs ideal !!

Calor Especfico de Um
Gs Ideal:
Primeira lei:
dU d Q d W
dU nCdT PdV

V cte
P cte

dU a d QV nCV dT

dU b d QP d W nCP dT PdV

Gs Ideal: U depende apenas da


temperatura

Ento:

CP CV R

dU a dU b
Concorda
para
gases
monoatmicos e diatmicos

Calores Especficos Molares a Volume Constante

Tabela 1 Calores Especficos Molares a Volume


Constante
Molcula
Monoatmica

Exemplo
Ideal
Real

Diatmico

Poliatmica

3/2R = 12,5
He

12,5

Ar

12,6

Ideal
Real

5/2R = 20,8
N2

20,7

O2

20,8

Ideal
Real

Cv (J/mol.K)

3R = 24,9
NH4

29,0

CO2

29,7

Processos adiabticos no
gs ideal
Definies: Pela primeira lei da termodinmica, temos:

d Q 0
dU d W
dU nCV dT

Para um gs ideal em qualquer


processo com variao dT.

Usando a equao de estado do gs ideal nas relaes acima podemos


escrever

dT
dV
( 1)
0
T
V

onde

CP

CV

Processos adiabticos no
gs ideal
Para uma variao finita de temperatura e do volume, podemos
integrar a equao obtm-se:

TV

const.
ou

PV const.

T2V2

1
1 1

TV
ou

PV

PV
2 2
1 1 const .

Processos adiabticos no
gs ideal
Adiabticas

g 1

PV g cte

Isotermas

PV cte

Ciclo de Carnot

Curva
adiabtica
sempre mais inclinada
que curva isotrmica.

Processos adiabticos no
gs ideal
Trabalho realizado num processo adiabtico

dU W ncv dT W
cv
W ncv (T1 T2 ) W ( PV
1 1 PV
1 1)
R

V
Vi

Vf

( PV
1 1 PV
2 2)
W12
1

Bibliografia
H. Moyss Nussenzveig, Curso de Fsica Bsico, Vol. 2.
D. Halliday, R. Resnick, J. Walker, Fundamentos de Fsica,
Vol. 2.

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