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Universidade Federal Rural

do Semi-rido - UFERSA

Primeira Lei da Termodinmica

Jusciane da Costa e Silva

Mossor, Junho de 2010


Sumrio
Introduo

Trabalho e Calor Em Processos Termodinmicos

Mecanismo de Transferncia de Energia em Processos


Termodinmicos

Primeira Lei da Termodinmica e Energia Interna

Aplicaes da Primeira Lei da Termodinmica


Vimos anteriormente que

Se os corpos estiverem a temperaturas diferentes, a energia pode ser trocada


entre eles por meio de calor.

No equilbrio trmico os corpos em contato trmico deixam de trocar energia

A temperatura a propriedade que determina se um corpo est em equilbrio


trmico com outros corpos
Sistema Termodinmico

Certa massa delimitada por


uma fronteira.

Sistema fechado
Sistema que no troca massa com a
Vizinhana do sistema. vizinhana, mas permite passagem de
calor e trabalho por sua fronteira.
O que fica fora da
fronteira
Sistema isolado
Processo Termodinmico
Sistema que no troca energia
Processo no qual ocorrem
nem massa com a sua vizinhana.
variaes no estado do sistema
termodinmico.
Calor e Primeira Lei da
Termodinmica
At por volta de 1850, os campos da termodinmica e da mecnica eram
considerados dois ramos distintos.

A lei da conservao da energia parecia descrever somente certos tipos de


sistemas mecnicos.

James Joule e outros cientistas mostraram que a energia pode ser


adicionada (ou removida) de um sistema, ou por calor, ou realizando
trabalho sobre ele.

O conceito de energia foi ampliado para incluir a energia interna e essa


expanso da conservao da energia chamada de primeira lei da
termodinmica.

A lei da conservao da energia emerge como uma lei universal da


natureza.
Trabalho Realizado Durante
Variaes de Volume
O trabalho realizado pelo gs sobre o
pisto:

dW Fdy PAdy
ou

dW PdV

O trabalho total realizado pelo gs medida


que o seu volume se altera de Vi para Vf
dado por

Vf
W PdV
Vi
Trabalho Realizado Durante
Variaes de Volume
O trabalho realizado por um gs de um estado inicial a um estado final
numericamente igual a rea sob a curva conectando os estados no
diagrama PV.
Convenes de Sinais: Trabalho

Em termodinmica,

W > 0 energia que sai do sistema


W < 0 energia que entra no sistema

Expanso do gs Compresso do gs

O trabalho realizado pelo gs positivo O trabalho realizado pelo gs negativo


Convenes de Sinais:
Calor
Calor - Modo de transferncia de energia resultante da diferena de
temperatura entre dois sistemas (ou um sistema e a vizinhana):

Q > 0 calor que entra no sistema


Q < 0 calor que sai do sistema
Exemplo 1
Expanso isotrmica de um gs ideal Um gs sofre uma expanso isotrmica
(a temperatura constante) para uma temperatura T, enquanto o volume varia
entre os limites V1 e V2. Qual o trabalho realizado pelo gs?
Vf
W PdV
Vi

De acordo com a equao do gs ideal: PV=nRT, assim


nRT
P
V
Assim a equao do trabalho torna-se:
Vf dV V2
W nRT nRT ln
Vi V V1
Alm disso T constante:
V2 P1 P1
Logo, W nRT ln
V1 P2 P2
O trabalho realizado pelo sistema
depende do processo.

O trabalho realizado por um sistema depende dos estados inicial e final e


do caminho seguido pelo sistema entre estes estados:

W P f (V f Vi ) W P i (V f Vi ) Vf
W PdV
Vi

O trabalho (W) no uma varivel de estado.


O calor que passa pelas fronteiras
do sistema depende do processo.
A energia transferida por calor para fora ou para dentro de um sistema
tambm depende do processo.
Considere as situaes ao lado,
em cada caso, o gs tem as
mesmas condies iniciais de
volume, temperatura e presso e
um gs ideal.
Em (a), temos uma expanso
isotrmica.

Em (b), temos uma expanso


livre.
Os estados inicial e final em ambos os casos so iguais, mas os caminhos
so diferentes.
O calor (Q) no uma varivel de estado.
Primeira Lei da Termodinmica
A primeira lei da termodinmica uma generalizao da lei da
conservao da energia que engloba mudanas na energia interna.

Energia interna toda a energia de um sistema que est associada com suas
componentes microscpicas tomos e molculas quando vistas de um
sistema de referncia em repouso com respeito ao objeto.

Energia interna:

- Energia cintica de translao, de rotao ou de vibrao das molculas;


- Energia potencial das molculas;
- Energia potencial entre molculas.
H dois mecanismos pelos quais podemos alterar a energia interna do
sistema:
- Processos envolvendo a transferncia de energia pela realizao de
trabalho;
- Processos envolvendo a transferncia de energia pela troca de calor.
Primeira Lei da Termodinmica
Portanto, podemos definir a primeira lei da termodinmica como:

U Q W Conservao
de energia

Q > 0 calor adicionado ao sistema (U aumenta)


Q < 0 calor retirado do sistema (U diminui)
W > 0 trabalho realizado pelo sistema (U diminui)
W < 0 trabalho realizado sobre o sistema (U aumenta)

Embora Q e W dependam do caminho escolhido, a quantidade Q W


independente do caminho.

A energia interna (Eint) uma varivel de estado.


Por Exemplo,

A Energia interna de uma xcara de caf depende apenas do seu estado


termodinmico quais so as quantidades de gua e de p de caf existente
no sistema, e qual a sua temperatura. Ela no depende da histria do modo
como ele foi preparado, ou seja, do caminho termodinmico que conduziu o
sistema o sistema at o estado em que ele se encontra
Exemplo 2
Deve-se converter 1 kg de gua a 100 0 C em vapor dgua na mesma temperatura
presso atmosfrica (P = 1,01.105 N/m2). O volume da gua varia de 1,0 x10-6
m3 do lquido para 1671x10-6 m3 de gs. O calor de vaporizao para essa presso
Lv = 2.256 x 106 J/kg.
a) Qual o trabalho realizado pelo sistema?

b) Qual a variao da energia interna do sistema?

U Q W Sendo, Q mLv 2256 kJ 1,00 Kg


Kg
2256 KJ

U Q W 2256kJ 169kJ 2290kJ


Exemplo 3
Quando um sistema levado do estado i para o estado f ao longo da trajetria iaf
na figura seguir, Q = 50cal e W = 20cal . Ao longo da trajetria ibf , Q = 36cal .

a) Qual o valor do trabalho ao longo da trajetria ibf?

U if Qiaf Wiaf 30cal

Mas por outro lado,


U Qibf Wibf Wibf Qibf U 6cal
b) Se W = -13cal para a trajetria de volta fi , qual ser Q para essa trajetria?

U if U f U i U fi U i U f
Assim,
U fi U if 30cal
Logo,
Q fi U fi W fi 43cal
Aplicao da Primeira Lei da
Termodinmica
Processo isovolumtrico ou isocrico (Transformao a volume
constante )
Transformao de 1 2

Volume invarivel
Isovolumtrica

V = 0

W=0
1 Lei da Termodinmica U=Q-W

U=Q
Aplicao da Primeira Lei da
Termodinmica
Processo Isotrmico (Transformao a temperatura constante )

mbolo movimentado
lentamente

1 Lei da Termodinmica

U = 0 T=0

Q=W
Aplicao da Primeira Lei da
Termodinmica
Processo adiabtico (Transformao sem troca de calor)
O processo ocorre to
Q=0 rapidamente que o
sistema no troca calor
com o exterior.
Movimento rpido do mbolo.
Q=0
Primeira Lei da Termodinmica
U = Q W
Q = 0 U= - W

Quando sistema passa por uma expanso


adiabtica, sua temperatura diminui.

Quando sistema passa por uma compresso


W adiabtica, sua temperatura aumenta.
rea sob o grafico
Aplicao da Primeira Lei da
Termodinmica
Processo Cclicos (Estado inicial igual ao Estado Final )

1.- Uciclo = U = 0

2.- Qciclo = Q

3.- Wciclo = W = rea 12341

1a Lei da Termodinmica
Uciclo = Qciclo - Wciclo
Qciclo = Wciclo

Wciclo > 0 Qciclo 0

O sentido do ciclo no diagrama PV : horrio.


O sistema recebe Q e entrega W
Aplicao da Primeira Lei da
Termodinmica
Expanso livre : So processos adiabticos nos quais nenhum trabalho
realizado.

Q W U

Q W 0
U 0

A temperatura do gs no estado inicial e final tem que ser a mesma.

So processos sbitos em que no se conhece a presso e volume nos


estados intermedirios.
Primeira Lei da Termodinmica

Resumo
Energia Interna do Gs Ideal:
Expanso livre de um gs:

Retirada da
parede

Paredes adiabticas

Q0 Wi f 0
U 0
No empurra
No troca calor
parede
Verdade para
Se temperatura no muda U U (T ) gs ideal !!
Calor Especfico de Um
Gs Ideal:
Primeira lei:

dU d Q d W
V cte dU nCdT PdV
P cte
dU a d QV nCV dT

dU b d QP d W nCP dT PdV

Gs Ideal: U depende apenas da dU a dU b


temperatura

Ento: CP CV R Concorda para gases


monoatmicos e diatmicos
Calores Especficos Molares a Volume Constante

Tabela 1 Calores Especficos Molares a Volume


Constante
Molcula Exemplo Cv (J/mol.K)
Monoatmica Ideal 3/2R = 12,5
Real He 12,5
Ar 12,6
Diatmico Ideal 5/2R = 20,8
Real N2 20,7
O2 20,8
Poliatmica Ideal 3R = 24,9
Real NH4 29,0
CO2 29,7
Processos adiabticos no
gs ideal
Definies: Pela primeira lei da termodinmica, temos:
d Q 0
dU d W
Para um gs ideal em qualquer
dU nCV dT
processo com variao dT.

Usando a equao de estado do gs ideal nas relaes acima podemos


escrever

dT dV CP
( 1) 0 onde
T V CV
Processos adiabticos no
gs ideal
Para uma variao finita de temperatura e do volume, podemos
integrar a equao obtm-se:

1 1 1
TV const. T2V2 TV 1 1

ou ou


PV const. PV
2 2 1 1 const .
PV
Processos adiabticos no
gs ideal
Adiabticas
PV g cte g 1
P

Curva adiabtica
sempre mais inclinada
Isotermas
que curva isotrmica.
PV cte

Ciclo de Carnot
Processos adiabticos no
gs ideal
Trabalho realizado num processo adiabtico

dU W ncv dT W

P cv
W ncv (T1 T2 ) W ( PV
1 1 PV
1 1)
R

1 1 PV
( PV 2 2)
V
W12
Vi Vf 1
Bibliografia

H. Moyss Nussenzveig, Curso de Fsica Bsico, Vol. 2.

D. Halliday, R. Resnick, J. Walker, Fundamentos de Fsica,


Vol. 2.