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Definição:
Nomenclatura:
Assim:
Dentre os vários métodos para obter aminas os que mais se destacam são:
Reação de Hoffmann: Reagindo-se um haleto RX com NH3 obtém-se uma amina primária,
que pode ser novamente alquilada, gerando uma amina secundária, e esta, por sua vez, uma
terciária. Se a amina terciária for alquilada, pode-se obter um sal de amina quaternária.
Propriedades químicas:
Elas podem ser obtidas pela substituição de um, dois ou três hidrogênios por grupos
alquilas ou arilas. Se todos os substituintes são grupos alquil, as aminas denominam-se
alifáticas. Mas, se algum substituinte for um grupo aril, as aminas são chamadas de
aromáticas.
Propriedades físicas:
A principal aplicação desta classe de compostos é como estimulante. Exemplos de fórmulas genéricas:
Cafeína, Anfetamina, Cocaína. A terminação em “ina” caracteriza o grupo Amina.
Anfetamina: o efeito estimulante desta amina se deve ao aumento da atividade do sistema nervoso
seguido da diminuição da sensação de fadiga e redução de apetite. Em razão destes efeitos, seu uso é
regulado, sendo vendida apenas como prescrição médica. O uso intensivo de anfetaminas causa
dependência.
Fórmula Anfetamina
Cafeína: esta amina está presente no café, no pó de guaraná, no chocolate e em alguns refrigerantes.
Quando presente no organismo estimula o sistema nervoso, a cafeína favorece o estado de alerta, aumento
da concentração, atenção e memória. Em alguns casos sua ingestão pode levar ao vício, a abstinência traz
sintomas nada agradáveis, como dores de cabeça, irritabilidade, agitação e ansiedade.
Estrutura cafeína
Cocaína: a droga produzida a partir desta amina tem um grande poder estimulante, a substância é
extraída de um arbusto (folhas de coca).
Fórmula estrutural da cocaína
O uso da cocaína provoca aumento da atividade motora, causando euforia, loquacidade seguida de intensa
depressão. O agravante é que seu uso fica cada vez mais compulsivo, causando assim a chamada
dependência química, esta pode levar até mesmo à morte por overdose.