Conservao e tcnicas de anlise para o estudo e salvaguarda do patrimnio metlico Lisboa, 29 e 30 de Maro, 2011

Retbulos Barrocos: definio de uma metodologia para o estudo da folha de ouro

A. Bidarra1*, J. Coroado2 e F. Rocha1
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Geobiotec / Departamento de Geocincias Universidade de Aveiro, Portugal, bidarra.ana@gmail.com Departamento de Conservao e Restauro - Instituto Politcnico de Tomar, Portugal

1. Introduo Durante o perodo Barroco a talha dourada foi a expresso artstica com maior visibilidade e ostentao. Nos esquemas elaborados pelos mestres entalhadores, a talha finamente lavrada e dourada com ouro de lei, entendida como uma manifestao esttica cuja leitura simblica sacra afasta a sua interpretao como mero enquadramento decorativo [1]. O trabalho desenvolvido pretende fornecer uma nova perspectiva ao estudo dos retbulos Barrocos portugueses, incidindo na caracterizao elementar do ouro utilizado e na identificao de elementos caractersticos na sua composio. Ao longo da investigao foi necessrio definir uma metodologia para a anlise da folha de ouro, metodologia que foi sendo adaptada consoante as potencialidade e limitaes das tcnicas utilizadas, nomeadamente no que diz respeito aos limites de deteco. Neste sentido, foram analisados os retbulos-mor das igrejas de So Bento da Vitria, Santa Clara e So Francisco, localizados na cidade do Porto. A anlise dos resultados permitiu identificar uma liga de ouro/prata/cobre e a presena de ouro de grande pureza, entre 22 e 23 quilates, bem como a presena de elementos trao que permitem atribuir caractersticas nicas a cada retbulo, fornecendo ainda dados sobre a tecnologia do douramento.

2. Anlise da folha de ouro 2.1 Metodologia analtica As amostras de folha de ouro foram retiradas de zonas discretas, mas representativas, nos diferentes retbulos - So Bento da Vitria (SB), Santa Clara (SC) e So Francisco (SF) -, nomeadamente a parte de trs das colunas, os painis fundeiros ou os degraus do trono. Seleccionaram-se locais de difcil acesso de forma a conseguir amostras com reduzida contaminao e pouco desgaste. As anlises qualitativas e semi-quantitativas foram efectuadas por microscopia ptica (OM), microscopia electrnica de varrimento com difraco de raios-X (SEM-EDS) [2] e por espectrometria de massa acoplada a plasma indutivo (ICP-MS) [3].

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2.2 Resultados e discusso A anlise por OM e SEM permitiu uma anlise rigorosa das caractersticas fsicas da folha de ouro e da tecnologia do douramento, nomeadamente a espessura (menos de 2 m), textura da superfcie e estratigrafia, sendo comum s diferentes amostras a presena de um douramento tradicional com trs camadas distintas folha de ouro, blus e preparao branca (Figura 1).

Figura 1 - OM (100 x): corte estratigrfico das amostras. a) Ouro; b) Blus; c) Preparao.

A anlise por EDS identificou a presena de Au, Ag e Cu na folha de ouro, Al e Si no blus e S e Ca na preparao (Figura 2). Os resultados (normalizados a 100%) confirmaram a presena de ouro de elevada pureza entre 22 e 23 quilates aproximadamente com percentagens de prata entre 0,9 e 4,4 % e de cobre entre 3,9 e 5,1 % (Tabela 1).

Figura 2 - Espectro EDS dos elementos maioritrios. So Bento; Santa Clara; So Francisco.

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Amostra SB SC SF

% Au 92,0 94,9 91,7

Ag 2,9 0,9 4,4

Cu 5,1 4,2 3,9

Quilates 22,1 22,8 22,0

Tabela 1 - Folha de ouro: percentagem relativa dos elementos que compem a liga metlica e quilates.

Devido aos limites de deteco, sobreposio de picos e ao rudo caracterstico (bremsstrahlung) da anlise por EDS, a identificao de alguns elementos trao apenas foi possvel por ICP-MS. Os resultados obtidos (com um desvio-padro de 5%) mostram concentraes muito reduzidas de alguns elementos em g.kg-1 (ppb) - nomeadamente As, Cr, Pd e Pt, podendo originar dvidas na interpretao e validao dos resultados. A relao entre as concentraes (ppb) e os limites de deteco (LD) do equipamento, so indicadores de que alguns dos resultados obtidos sero falsos positivos resultantes, provavelmente, de contaminaes durante a leitura (Tabela 2).

Elementos Amostras SB SC SF LD ppb/LD SB SC SF 0,6 --0,98 6,34 1,29 15,3 2,83 0,66 15,3 3,18 1,36 5,22 30,14 2 55,52 7,92 3,12 172,96 As 3 <0,5 4,9 5 Cr 3,17 0,65 7,65 0.5 Pd 1,42 0,33 7,65 0.5 Pt 0,16 0,07 0,26 0.05 Pb 150,68 10,01 277,58 5 Hg 7,92 3,12 172,96 1

Tabela 2 - ICP-MS: anlise elementar e limites de deteco (LD) em g.kg-1 (ppb). A negrito, provveis falsos positivos.

A presena de diversos elementos trao uma contribuio das diferentes camadas do douramento: Cr, Pd e Pt da folha de ouro e Pb e Hg da preparao branca e do blus. A identificao destes elementos fornece importantes caractersticas no s da folha de ouro como da tcnica de douramento utilizada; a presena de Pb e Hg poder indicar a presena de branco de chumbo ou vermelho, compostos referidos em diversos tratados dos sculos XIII a XVIII como aditivos da camada de preparao e do blus.

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3. Concluso A definio de uma metodologia para o estudo elementar e tecnolgico da folha de ouro um processo em desenvolvimento. A anlise por OM e SEM-EDS permitiu identificar aspectos fsicos e tecnolgicos - presena de um douramento tradicional, identificao de elementos maioritrios no ouro e nas diferentes camadas e existncia de uma liga ternria de elevada pureza, composta por ouro, prata e cobre. Atravs da anlise por ICP-MS foi possvel fazer uma anlise dos elementos trao, cujo estudo comparativo permite atribuir caractersticas distintas ao ouro proveniente das diferentes amostras, sendo um dos factores fundamentais para a sua tipificao e contribuindo ainda para uma possvel definio da sua provenincia. Actualmente encontram-se em anlise os primeiros resultados obtidos por fluorescncia de raios-X utilizando radiao de sincrotro (SR- XRF) e por difraco de raios-X (XRD).
4. Bibliografia 1. Ferreira-Alves N. M. 1989. A Arte da Talha no Porto na poca Barroca. Artistas e clientela. Materiais e tcnica. Volumes I e II. Arquivo Histrico, Cmara Municipal do Porto. 2. Bidarra, A., Coroado J., Rocha F. 2009. Gold leaf analysis of three Porto Baroque altarpieces, ArcheoSciences, 33: 417-422. 3. Guerra, M. F. Guerra. 2004. Fingerprinting ancient gold with proton beams of different energies. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research, Serie B, 226: 185-198.

Agradecimentos Fundao para a Cincia e a Tecnologia (FCT) - SFRH/BD/38593/2007. GeoBioTec Research Centre Universidade de Aveiro Laboratrio Central de Anlises Universidade de Aveiro Centro Tecnolgico da Cermica e do Vidro (CTCV) Coimbra.