Herana Sexual

Questo 1:
(FASP) No diagrama abaixo est representado o casamento entre um homem normal e uma mulher normal, filha de um homem hemoflico . Sabendo-se que a hemofilia uma doena determinada por um gene recessivo e ligado ao sexo, deste casamento podero nascer crianas hemoflicas na proporo de : a) 0 % b) 25% c) 50% d) 75 % e) 100%
Hemoflico

Normal

Resposta questo 1:

Nas mulheres a caracterstica s se manifesta em homozigose, mas nos homens basta um gen recessivo para que a doena se manifeste , pois este s possui um cromossomo X. A mulher normal, mas portadora do gen da hemofilia pois recebeu de seu pai que hemoflico, seu marido normal.

X Y
H

X X
H h

XH
Y XH Y

Xh
Xh Y

Apenas 25% dos filhos sero hemoflicos

X H X H XH XH Xh

Questo 2: (UFBA) Em gatos, a determinao da cor do plo um caso de herana ligada ao cromossomo X. Assim, o plo malhado, que a manifestao de um gentipo heterozigoto em ausncia de dominncia, s encontrado normalmente nas fmeas . O aparecimento excepcional de machos malhados explicado a partir da seguinte constituio sexual cromossmica: a) XY b) XX c) XXY d) XYY e) XXX

Resposta questo 2:

O gato macho deve apresentar o gentipo XXY, para poder apresentar um gentipo heterozigoto, pois o gen est localizado no cromossomo X e os gatos machos apresentam apenas um cromossomo X.

Questo 3: (Fuvest-SP) O daltonismo de herana recessiva ligada ao X. Uma mulher de viso normal, cujo pai daltnico, casouse com um homem de viso normal. A probabilidade de crianas daltnicas na prole dessa mulher de :

a) 1 /4 dos meninos . b) 1/4 das meninas. c) 1/2 dos meninos. d) 1/8 das crianas. e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas.

Resposta questo 3:

C
XD Y d X Y

normal XDXD, XD Xd, d d daltnico - X X

XD Xd x XD Y

XD Y XD Y

Xd Xd Y

XD XD XD XD X d

Apenas metade dos meninos sero daltnicos = 25%

Questo 4: (UnB-DF) O daltonismo um carter ligado ao sexo. O cromossomo X transporta um gene recessivo para o daltonismo, no havendo alelo correspondente no cromossomo Y. Isto explica porque:

a) existem muito mais homens daltnicos que mulheres daltnicas . b) existem muito mais mulheres daltnicas que homens daltnicos. c) o nmero de homens e mulheres daltnicas aproximadamente o mesmo . d) o daltonismo depende do fentipo racial. e) o daltonismo, embora de carter gentico, influenciado pelo meio ambiente

Resposta questo 4:

Como o daltonismo um carater recessivo ligado ao cromossomo X, para mulheres serem daltnicas devem ser homozigotas recessivas, para homem serem daltnicos basta possuir um gen recessivo para este carater se manifestar, pois no h alelo correspondente no cromossomo Y.

Questo 5:
(UFPA) A hipertricose na orelha condicionada por um gen localizado na parte no homloga do cromossomo Y (gen holndrico). Um homem, cujo av paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na famlia. Esse casal tem descendentes com os seguintes fentipos:

a) Todas as mulheres so portadoras e todos os homens apresentam hipertricose. b) Todas as mulheres so normais e todos os homens apresentam hipertricose. c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. d) 100% das mulheres so normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose. e) Toda a descendncia de ambos os sexos normal.

Resposta questo 5:

Como a hipertricose causado por um gen localizado na parte no-homloga do cromossomo Y, somente os homens apresentam este carater, as mulheres nem ao menos so portadoras. Ento, este casal ter sempre filhas normais e todos os homens com hipertricose.

Questo 6: (UFBA) A anlise do heredograma a seguir permite supor que a caracterstica apresentada pelos indivduos :

a) ligada ao cromossomo X. b) ligada ao cromossomo Y. c) autossmica dominante. d) autossmica recessiva. e) letal na primeira infncia.

Resposta questo 6:

A herana ligada ao cromossomo Y, pois todos os homens so afetados em todas as geraes.

Questo 7:
(UFBA) No heredograma a seguir, os indivduos representados por smbolos pretos so afetados pela surdo-mudez. Da anlise do heredograma, conclui-se que a surdo-mudez uma caracterstica hereditria:

a) letal em homozigose. b) recessiva e autossmica. c) dominante e autossmica. d) dominante e ligada ao cromossomo Y . e) recessiva e ligada ao cromossomo X.

Resposta questo 7:

recessiva pois observando o primeiro casamento, os indivduos iguais (no surdos-mudos) tiveram filhos surdos mudos. uma caracterstica transmitida pos gens autossmicos, pois afeta homens e mulheres em propores iguais. Se fosse ligada ao cromossomo Y, somente os homens seriam afetados.

Se fosse ligada ao cromossomo X, as filhas do primeiro casamento no seriam afetadas, apenas seriam portadoras do gen recessivo, que teria sido herdado da me, pois o pai no surdo-mudo e possui apenas um cromossomo X.

Questo 8:
(UFPA) A calvcie determinada por um gene autossmico cuja dominncia influenciada pelo sexo, comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. Simbolizando-se o gene que causa a calvcie por C e o seu alelo selvagem por c, indique o gentipo dos indivduos ( 1 ), (2), (4) e (5) da genealogia abaixo, na qual estes genes esto segregados.

a) Cc, CC, CC, Cc b) Cc, cc, cc, Cc c) CC, cc,cc, Cc d) CC, Cc, Cc, Cc e) Cc, CC, CC, cc

calvos

No-calvos

Resposta questo 8:

A
Mulher

A calvcie hereditria tem o seguinte mecanismo gentico:

Gentipo Homem

CC
Cc cc

Calvo
Calvo No calvo

Calva
No calva No calva

Neste caso, o alelo C determina a calvcie e o alelo c determina a persistncia de cabelos. O alelo C domina c, quando em um gentipo do indivduo do sexo masculino. Em indivduos do sexo feminino o alelo c domina o alelo C.
Os indvduos 2 e 4 so CC, pois so mulheres calvas. O indivduo 1 Cc pois homem, calvo e que gerou uma filha no calva. A mulher 5 Cc e no calva, pois recebeu o C da me e o c do pai.

Questo 9: (CESGRANRIO-RJ) Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltnico com sangue tipo A; um menino normal com sangue tipo O; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina normal com sangue tipo O e um menino daltnico com sangue tipo AB. Isso leva-nos a concluir que: a) O pai e a me possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a me sangue tipo B ou vice-versa. b) A me possui o gene para daltonismo, o pai no possui esse gene; o pai tem sangue A e a me sangue tipo B ou vice-versa. c) A me possui o gene para daltonismo, o pai no possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a me sangue tipo O ou vice-versa. d) O pai possui o gene para daltonismo, a me no possui esse gene; o pai e a me tm sangue tipo AB. e) A me possui o gene para daltonismo, o pai no possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a me sangue tipo A ou vice-versa.

Resposta questo 9:

menino daltnico / sangue A: Xd Y / IA_

menino normal / sangue O: XDY / ii menina normal / sangue B: XDXd / IB _

menina normal / sangue O: XD Xd / ii

menino daltnico / sangue AB: Xd Y / IA IB

Se o casal tem filhos do tipo sanguneo O, ambos tem que ser heterozigotos, um do tipo A e outro do tipo B pois tambm tem filho do tipo AB. A me portadora do gen do daltonismo, e o pai no possui este gen, pois ele normal. Os homens apresentam apenas um cromossomo X, e o daltonismo um carater recessivo, bastando apenas um gen para que seja afetado..

Questo 10:

(PUC-SP) A hemoflia carter ligado ao sexo. Um homem hemoflico casado com uma mulher normal, cujo pai era hemoflico. Qual a probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemoflico? a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/16 e) 1/32

Resposta questo 10:

h

B
h h

hemoflicos - X Y XX normais - XH Y XH XH XH Xh

Xh Y

x XH Xh

Xh Y

XH Xh XH Xh Xh Xh X H Y Xh Y

Apenas 1/4 da probabilidade do filho do casal ser menino e hemoflico

Questo 11:

(PUC-RS) Num casamento em que o homem de viso normal para as cores e sua esposa tambm normal, porm filha de um homem daltnico, os filhos podero ser: a) todas as filhas normais e os filhos daltnicos . b) todos os filhos normais e as filhas daltnicas. c) filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltnicos . d) filhas portadoras e filhos normais, apenas. e) filhos portadores e filhas daltnicas.

Resposta questo 11:

O daltonismo uma herana ligada ao sexo (cromossomo X)

homem normal D X Y

mulher normal (pai daltnico) D d X X

X XD Y

Xd XDXd X Y
d

XD XD - menina normal XDXd - menina normal portadora X Y menino normal X Y menino daltnico
d D

XD XD X Y
D

Questo 12: (PUC-SP) O cruzamento de uma drosfila de olho vermelho, heterozigota, com um macho de olho branco, sabendo-se que esse carter obedece ao mecanismo da herana ligada ao sexo, deve dar: a) todos os descendentes machos de olho vermelho, porque eles no recebem o cromossomo X do pai. b) descendentes machos de olho vermelho e olho branco, porque 50% deles recebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco, e 50% o X da me, que tem olho vermelho. c) todos os descendentes femininos de olho branco, porque as fmeas recebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco. d) 50% dos descendentes femininos de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque a fmea heterozigota e o macho portador do gene recessivo. e) tanto machos quanto fmeas 50% de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos, porque se trata do cruzamento de um heterozigoto com um birrecessivo.

Resposta questo 12: olho vermelho BB ou Bb olho branco bb

Se a drosfila tem olho vermelho e heterozigota, esta caracterstica dominante.

XB Xb

x
XB

XbY
Xb XbXb Xb Y

Xb Y

XB Xb XB Y

Questo 13:
(PUC-SP) Um casal normal para a viso das cores e para a coagulao tem uma filha normal e um filho daltnico e hemoflico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que: a) tanto o pai quanto a me so portadores dos dois genes recessivos . b) apenas o pai portador dos dois gens recessivos. c) apenas a me portadora dos dois genes recessivos. d) o pai portador do gene para daltonismo e a me portadora do gen para hemofilia. e) o pai portador do gene para hemofilia e a me portadora do gen para daltonismo.

Resposta questo 13:

Como o daltonismo e a hemofilia so doenas causadas por gens recessivos e ligadas ao cromossomo X, apenas a me portadora dos dois gens recessivos, pois o pai s possui um cromossomo X e normal ento possui o gen dominante.

Questo 14:

(VUNESP-SP) Em Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelo w (recessivo) determina a cor branca. Esses genes so levados no cromossomo sexual X. Assinale o cruzamento que permite separar os machos e fmeas pela colorao dos olhos: a) Xw Xw cruzada com XW Y b) XW Xw cruzada com Xw Y c) XW XW cruzada com Xw Y d) XW XW cruzada com XW Y e) os cruzamentos a e b

Resposta questo 14:

Deste cruzamento (Xw Xw e XW Y) todos os indivduos machos tero olhos brancos e todas as fmeas tero olhos vermelhos

XW

Xw XW Xw XwY Xw XW Xw Xw Y

Questo 15: (FUVEST-SP) O gene recessivo h est localizado no cromossomo X e o responsvel pela hemofilia na espcie humana. Com base nessas informaes e nas contidas na rvore genealgica abaixo, responda a seguinte pergunta: se a mulher 4 casar com um homem normal e seu primeiro filho for um menino hemoflico, qual a probabilidade de que o prximo filho homem desse casal venha a ser hemoflico? a) 3/4 b) 1/3 c) 1/2 d) 1/4 e) 1/8
1

Homem hemoflico

Homem normal
Mulher normal

Resposta questo 15:

C
H h

A mulher 4 tem gentipo X X pois seu irmo hemoflico e este

recebeu o gen recessivo de sua me, j que seu pai normal, e ela se casou com um homem normal e teve o primeiro filho hemoflico. A probabilidade do prximo filho homem do casal ser hemoflico de 1/2.

XH Y

XH Xh XH XH XH Xh X H Y Xh Y

Questo 16:

Uma caracterstica recessiva determinada por gene ligado ao cromossomo X condiciona que:
a) as fmeas tenham maior probabilidade de serem afetadas. b) os machos tenham maior probabilidade de serem afetados. c) apenas as fmeas transmitam o gene. d) apenas os machos transmitam o gene. e) os machos s transmitam o gene aos descendentes machos .

Resposta questo 16:

Os machos tem maior probabilidade de serem afetados pois como uma caracterstica recessiva ligada ao cromossomo X e o homem s possui um cromossomo X, basta que ele tenha apenas um gen recessivo. Para as mulheres serem afetadas tem que ter os dois gens recessivos.

Questo 17: Uma mulher com sndrome de Turner cromatina negativa (sem corpsculo de Barr) e daltnica. Sabe-se que filha de pai daltnico e me normal, homozigtica para a viso das cores. O responsvel pelo gameta cromossomicamente anormal foi:

a) o pai, pois ele daltnico e deu-lhe o cromossomo X. b) a me, pois ela normal e homozigtica. c) o pai, pois ele deu-Ihe o cromossomo Y. d) a me, pois ela deu-lhe o cromossomo X. e) o pai ou a me, pois ambos apresentam, no gameta, o cromossomo X.

Resposta questo 17:

Na sndrome de Turner, a mulher apresenta gentipo X0.

O daltonismo uma herana recessiva ligada ao cromossomo X. A mulher em questo tem sndrome de Turner e daltnica, porm filha de me normal e pai daltnico. Se esta mulher s possui um cromossomo X e daltnica, recebeu este cromossomo de seu pai, e recebeu um gameta cromossomicamente anormal de sua me (sem o cromossomo sexual)

Questo 18:

(FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo X transmitido pelas mulheres heterozigotas a: a) metade de suas crianas b) apenas suas crianas de sexo masculino c) apenas suas crianas de sexo feminno d) 1/4 de suas crianas e) todas as suas crianas

Resposta questo 18:

A mulher considerada homogamtica, pois forma dois gametas iguais, seus cromossomos sexuais so iguais (XX). A mulher heterozigota (XAXa) para uma caracterstica ligada ao cromossomo X, ento metade dos seus filhos independente do sexo recebero o gen recessivo.

Questo 19:

(FGV-SP) Uma mulher de viso normal, filha de pai daltnico e de me normal, filha de pai daltnico e de me normal, casou-se com um homem de viso tambm normal. A probabilidade de o menino que nasceu desse casamento ser daltnico : a) 1/4 b) 1/2 c) 1/3 d) 1/8 e) 1/16

Resposta questo 19:

O daltonismo uma caracterstica recessiva e ligada ao cromossomo X.

(pai daltnico/ me normal) mulher normal D d X X

homem normal D X Y

XD Y XD Y

Xd Xd Y

X D XD XD X D Xd

A probabilidade de nascer um menino daltnico de 1/4

Linkage e Mapas Gnicos

Questo 1:

(F.C.Chagas-SP) Os gens a e b encontram-se num mesmo cromossomo, sendo a distncia entre eles de 17 unidades. A frequncia de gametas AB formados por um indivduo AB/ab de: a) 8,5% b) 17% c) 34% d) 41,5% e) 83%

Resposta questo 1:

A B

a 17 un b

A distncia entre os gens a e b de 17 unidades, sendo esta a taxa de recombinao entre os gens, ento os gametas parentais esto em 83%

A b

a B

Cromossomos recombinados

Questo 2:
No milho gro colorido I dominante sobre gro incolor i e gro liso R dominante sobre gro rugoso r. Os dois pares de genes esto em linkage. Plantas de semente colorida lisa foram cruzadas com plantas de sementes incolores rugosas. A F1, toda de sementes coloridas e lisas, foi retrocruzada com plantas de semente incolor e rugosa produzindo: 285 plantas com sementes coloridas lisas 10 plantas com sementes coloridas rugosas 297 plantas com sementes incolores rugosas 8 plantas com sementes incolores lisas A taxa de crossing entre I e R : a) 3% b) 6% c) 48,5% d) 0,7% e) 1,5%

Resposta questo 2:

O total de descendentes 600. As maiores frequncias so de indivduos com sementes coloridas e lisas e incolores e rugosas, esto os gens desta caracterstica esto no mesmo cromossomo IR/ir. Os indivduos de menor frequncia so recombinados, e so 3% dos indivduos, ento, a taxa de crossing de 3%.

Questo 3:

(CESGRANRIO) Consideremos dois pares de genes CD/cd durante a meiose. Supondo-se que ocorre crossing entre eles numa freqncia de 16%, os gametas formados sero: a) b) c) d) e) 25% CD, 25% cd, 25% Cd, 25% cD. 42% CD, 42% cd, 16% Cd, 16% cD. 42% CD, 42% cd, 8% Cd, 8% cD. 50% CD, 50% cd. 84% CD, 84% cd, 16% Cd, 16% cD.

Resposta questo 3:

Se a frequncia de crossing (troca de gens) de 16%, os gametas parentais estaro em 84%.

C D c d C d c D

Gametas parentais 42% CD 42% cd

Gametas recombinantes 8% Cd 8% cD

Questo 4:
(OMEC-SP) Cruzando-se um heterozigoto para dois pares de genes AaBb com um duplo recessivo aabb, obteve-se: 43 % - indivduos AaBb 43 % - indivduos aabb 7% - indivduos Aabb 7% - indivduos aaBb Tratando-se, evidentemente, de um caso de ligao fatorial, pode-se dizer que : a) o heterozigoto Ab/aB e a distncia entre os dois genes de 7 unidades. b) o heterozigoto AB/aB e a distncia entre os dois genes de 7 unidades. c) o heterozigoto Ab/aB e a distncia entre os dois genes de 14 unidades. d) o heterozigoto AB/ab e a distncia entre os dois genes de 14 unidades. e) no se pode saber a constituio do heterozigoto, mas a distncia entre os dois genes de 14 unidades.

Resposta questo 4:

Observando o resultado obtido no cruzamento, pode-se determinar a posio dos gen no cromossomo devido a sua frequncia.
A distncia entre os gens de 14 unidades, pois a frequncia de dos gens recombinantes de 7% para cada um. O heterozigoto AB/ab, pois a maior frequncia entre os descendentes.

Questo 5:

(FEI-SP) Qual a seqncia mais provvel dos genes A, B, C, D, localizados no mesmo cromossomo, apresentando as seguintes freqncias de recombinao:
AB - 17% CD - 30% AC - 5% AD - 35% BD - 18%

a) A - B - C - D b) A - C - B - D c) A - B - D -C d) C - A - B - D e) C - A - D - B

Resposta questo 5:

A frequncia de recombinao proporcional a distncia entre os gens, assim quanto maior a distncia entre os gens maior a taxa de recombinao entre eles . AB - 17% CD - 30% AC - 5% AD - 35% BD - 18%

A maior distncia entre A e D 35 unidades. A menor entre A e C 5 unidades

A C
5 un

B
18 un 35 un

Questo 6:

(UNESP-SP) Se em um mapa gentico a distncia entre os loci A e B de 16 morgandeos, qual a frequncia relativa dos gametas AB, Ab, aB, ab, produzidos pelo gentipo AB/ab?
AB 36% 34% 42% 8% 44% Ab 14% 16% 8% 42% 6% aB 14% 16% 8% 42% 6% ab 36% 34% 42% 8% 44%

a) b) c) d) e)

Resposta questo 6:

Se a distncia entre os gens A e B de 16 morgandeos, a frequncia dos gametas recombinantes de 8% para cada e de 42% para cada gameta parental. Se o gentipo AB/ab , os gens esto em posio cis, isto , gens dominantes em um mesmo cromossomo, e os recessivos em outro. Os gametas parentais tero os gens AB ou ab