REGRAS

BSICAS

DE

SEGURANA

PARA

UTILIZAO

DO

LABORATRIO DE QUMICA GERAL 1- Consulte a lista de segurana geral no item SEGURANA; 2 - Use sempre o avental, de algodo e com mangas compridas; 3 - Use calas e sapatos fechados; 4 - No use relgio, anis ou pulseiras; 5 - Em caso de acidente, mantenha a calma e chame o professor ou tcnico; 6 - No fume, no beba e no coma no laboratrio; 7 - Use a capela sempre que trabalhar com solventes volteis, reaes perigosas, explosivas ou txicas; 8 - NUNCA jogue reagentes ou resduos de reaes na pia, localize os frascos apropriados para descarte; 9 - Para trabalhar com produtos corrosivos, utilizar as luvas de proteo adequadas; 10 - Nas pissetas usar somente gua destilada; 11 - Sempre identificar solues preparadas com: Nome do reagente, data de preparo, concentrao, nome do preparador e fornecedor; 12 - Sempre use equipamentos de proteo individual;

Segurana no laboratrio A prtica da Qumica, seja anvel profissional ou de aprendizado, exige que regras de segurana sejam rigorosamente seguidas para evitqar acidentes e prejuzos de ordem humana ou material. Os acidentes podem, se tomadas as devidas precaues, serem evitados, ou ao menos terem suas conseqncias minimizadas. A seguir esto relacionadas algumas regras de segurana que voc dever colocar em prtica para sua segurana e de seus colegas: Use sempre o guarda-p de algodo de mangas compridas, na altura dos joelhos e fechados; Use calados fechados de couro ou similar; No use relgios, pulseiras, anisou qualquer ornamentos durante o trabalho no laboratrio;

No beba e no coma no laboratrio; Nunca use material de laboratrio para beber ou comer; proibido fumar no laboratrio ou em qualquer outro lugar que possa por em risco a segurana ou sade das pessoas; Caminhe com ateno e nunca corra no laboratrio; Nunca teste amostras ou reagentes pelo sabor e os odores devem ser verificados com muito cuidado; No leve a mo boca ou aos olhos quando estiver manuseando produtos qumicos; Aventais de laboratrio, luvas, culos de proteo ou outras vestimentas no devem ser usados fora do laboratrio; Em caso de acidentes, mantenha a calma e chame o professor ou tcnico responsvel; Objetos pessoais como bolsas, blusas, etc, devem ser guardados em armrios de preferncia em reas externas aos laboratrios; Brincadeiras so absolutamente proibidas nos laboratrios; Use a capela sempre que trabalhar com solventes volteis, txicos e reaes perigosas, explosivas ou txicas; As substncias inflamveis devem ser manipuladas em locais distantes de fontes de aquecimentos; O uso de pipetadores requerido em qualquer circunstncia ao utilizar pipetas; Lentes de contato no devem ser usadas em laboratrios, pois podem absorver produtos qumicos e causar leses nos olhos; culos protetores de segurana so requeridos durante todo o perodo de trabalho no laboratrio; Nunca jogue reagentes ou resduos de reaes na pia, procure o frasco de descarte; Ao final de cada aula, as vidrarias utilizadas durante o trabalho de laboratrio devem ser esvaziadas nos frascos de descarte e enxaguadas com gua antes de serem enviadas para limpeza;

Vidrarias trincadas, lascadas ou quebradas devem ser descartadas e o tcnico ou responsvel deve ser avisado; Antes de manipular qualquer reagente deve-se ter conhecimento de suas caractersticas com relao toxicidade, inflamabilidade e explosividade; Deve-se tomar cuidados especiais quando manipular substncias com potencial carcinognico; Os reagentes e solues devem ser claramente identificados e as solues apresentar data de preparo, validade e o nome do analista que a preparou; Todo acidente com reagentes deve ser limpo imediatamente protegendo-se se necessrio. No caso de cidos e bases devem ser neutralizados antes da limpeza; Siga corretamente o roteiro de aula e no improvise, pois improvisaes podem causar acidentes, use sempre materiais e equipamentos adequados; Todas as substncias so txicas, dependendo de sua concentrao. Nunca confie no aspecto de uma droga, deve-se conhecer suas propriedades para manipul-la; Receber visitas apenas fora do laboratrio, pois elas no conhecem as normas de segurana e no esto adequadamente vestidas. Essas so algumas regras gerais que devemos seguir durante um trabalho no Laboratrio. Durante o curso, em cada experimento sero relacionadas outras mais especficas, inclusive sobre os reagentes a serem manipulados.

VIDRARIAS ALMOFARIZ COM PISTILO

Usado na triturao e pulverizao de slidos.

BALO DE FUNDO CHATO Utilizado como recipiente para conter lquidos ou solues, ou mesmo, fazer reaes com desprendimento de gases. Pode ser aquecido sobre o TRIP com TELA DE AMIANTO.

BALO DE FUNDO REDONDO Utilizado principalmente em sistemas de refluxo e evaporao a vcuo, acoplado a ROTAEVAPORADOR.

BALO VOLUMTRICO Possui volume definido e utilizado para o preparo de solues em laboratrio.

BECKER de uso geral em laboratrio. Serve para fazer reaes entre solues, dissolver substncias slidas, efetuar reaes de precipitao e aquecer lquidos. Pode ser aquecido sobre a TELA DE AMIANTO.

BURETA

Aparelho utilizado em anlises volumtricas.

CADINHO Pea geralmente de porcelana cuja utilidade aquecer substncias a seco e com grande intensidade, por isto pode ser levado diretamente ao BICO DE BUNSEN.

CPSULA DE PORCELANA Pea de porcelana usada para evaporar lquidos das solues.

CONDENSADOR Utilizado na destilao, tem como finalidade condensar vapores gerados pelo aquecimento de lquidos.

DESSECADOR Usado para guardar substncias em atmosfera com baixo ndice de umidade.

ERLENMEYER

Utilizado em titulaes, aquecimento de lquidos e para dissolver substncias e proceder reaes entre solues.

FUNIL DE BUCHNER Utilizado em filtraes a vcuo. Pode ser usado com a funo de FILTRO em conjunto com o KITASSATO.

FUNIL DE SEPARAO Utilizado na separao de lquidos no miscveis e na extrao lquido/lquido. FOTO.

FUNIL

DE

HASTE

LONGA

Usado na filtrao e para reteno de partculas slidas. No deve ser aquecido.

KITASSATO Utilizado em conjunto com o FUNIL DE BUCHNER em FILTRAES a vcuo.

PIPETA GRADUADA

Utilizada para medir pequenos volumes. Mede volumes variveis. No pode ser aquecida.

PIPETA VOLUMTRICA

Usada para medir e transferir volume de lquidos. No pode ser aquecida pois possui grande preciso de medida.

PROVETA OU CILINDRO GRADUADO Serve para medir e transferir volumes de lquidos. No pode ser aquecida.

TUBO DE ENSAIO Empregado para fazer reaes em pequena escala, principalmente em testes de reao em geral. Pode ser aquecido com movimentos circulares e com cuidado diretamente sob a chama do BICO DE BNSEN. FOTO.

VIDRO DE RELGIO Pea de Vidro de forma cncava, usada em anlises e evaporaes. No pode ser aquecida diretamente.

OUTROS EQUIPAMENTOS

ANEL OU ARGOLA Usado como suporte do funil na filtrao.

BALANA DIGITAL Para a medida de massa de slidos e lquidos no volteis com grande preciso. FOTO.

BICO DE BNSEN a fonte de aquecimento mais utilizada em laboratrio. Mas contemporaneamente tem sido substitudo pelas MANTAS E CHAPAS DE AQUECIMENTO.

ESTANTE

PARA

TUBO

DE

ENSAIO

usada para suporte de os TUBOS DE ENSAIO.

GARRA DE CONDENSADOR Usada para prender o condensador haste do suporte ou outras peas como bales, erlenmeyers etc.

PINA DE MADEIRA Usada para prender o TUBO DE ENSAIO durante o aquecimento.

PINA METLICA Usada para manipular objetos aquecidos.

PISSETA OU FRASCO LAVADOR

Usada para lavagens de materiais ou recipientes atravs de jatos de gua, lcool ou outros solventes.

SUPORTE UNIVERSAL Utilizado em operaes como: Filtrao, Suporte para Condensador, Bureta, Sistemas de Destilao etc. Serve tambm para sustentar peas em geral.

TELA DE AMIANTO Suporte para as peas a serem aquecidas. A funo do amianto distribuir uniformemente o calor recebido pelo BICO DE BUNSEN.

TRIP Sustentculo para efetuar aquecimentos de solues em vidrarias diversas de laboratrio. utilizado em conjunto com a TELA DE AMIANTO.

1- EXPERIMENTO LEI DE GRAHAM DE DIFUSO E EFUSO, ESTIMATIVA DA DENSIDADE DO DIXIDO DE CARBONO (CO2)

INTRODUO: LEI DE GRAHAN DIFUSO: o processo pela qual as molculas gasosas movem-se atravs das paredes porosas ou em um outro meio. A velocidade de difuso proporcional velocidade molecular mdia. Graham encontrou que a velocidade de difuso de um gs atravs de um outro inversamente proporcional raiz quadrada da densidade do gs. (1) Para gases A e B temos que:

(Lei da difuso de gases)

(2)

Para uma dada temperatura e presso: (3)

Substituindo (3) em (2)

EFUSO: a passagem de um gs atravs de uma abertura de um orifcio. A velocidade de efuso de uma gs inversamente proporcional raiz quadrada de sua densidade ou de sua massa molar.

A velocidade de efuso inversamente proporcional ao tempo que uma dada quantidade de gs requer para escapar.

Para gases A e B temos que:

A simples expresso acima explica porque plantas de separao de istopo usada para enriquecer uranio para reator nuclear so to grandes. Gerao de energia nuclear depende da habilidade de separar urnio-235 a partir do urnio 238, mais abundante. Um processo usa uma srie de reaes para converter o urnio em um slido voltil, hexafluoreto de urnio. O vapor de UF6 experimenta ento a efuso atravs de uma srie de barreiras porosas. As molculas de UF6 contendo urnio-235, que mais leve que aquelas contendo urnio-238, experimentam a efuso mais rapidamente podendo assim ser separado do resto. Entretanto, a razo entre o tempo que a mesma quantidade de 235 UF6 e 238UF6 requerido para efuso somente 1,004, assim uma separao muito pequena ocorre. Para melhorar a separao, o vapor passado atravs de vrios estgios de efuso, conseqentemente, a planta deve ser muito grande. A planta original de Oak Ridge, Tennessee, usa 4000 estgios e cobre uma rea de 43 acres. Voc pode ver porque tais plantas, vitais para defesa nuclear e gerao de energia nuclear, so difceis de se esconder das foras estrangeiras que querem monitorar capacidade nuclear alheios. MATERIAL UTILIZADO: Papel de pesagem. Provetas de 50 e 250 mL. Erlenmeyer de 125 mL. Carbonato de Sdio NaCO3. HCl 1 mol/L. Becker de 250 mL. Conexo. Tubo de ensaio. Bico de Bnsen.

PROCEDIMENTO: 1 - Preparar um tubo de vidro de de 70 cm de comprimento por 8 mm de dimetro colocando-o num suporte contendo medidas; 2Preparar duas pores de algodo que caibam dentro do tubo e duas tampas com tamanho adequado para fechar as extremidades do tubo; Identificar ou marcar as extremidades (amnia e HCl) com uma caneta para retroprojetor; Embeber uma das pores de algodo com amnia lquida e a outra com soluo de HCl, ambas de maneira que no formem poas de soluo quando colocadas no interior dos tubos; Colocar os algodes dos tubos nas extremidades identificadas no item 3 e tampar. Acionar imediatamente o cronmetro;

3 -

4-

5-

6 - Deixar os gases difundirem ao longo do tubo; 7 Ao observar a formao de um anel branco, marcar o tempo e o ponto que se formou; Calcular a relao de massa molar das duas substncias e comparar com o valor terico. Calcular, tambm, a razo entre velocidades de difuso e efuso.

8-

2- EXPERIMENTO: DETERMINAO DA DENSIDADE DO DIXIDO DE CARBONO PROCEDIMENTO: 1 - Montar o sistema de coleta de gases.

FIGURA 1 - Sistema de Coleta de Gases. 2 - Pesar com preciso ( 0,1mg) entre 1,0000 e 1,1000g de carbonato de sdio, anotar a massa do papel mais o carbonato e dobrar o papel de pesagem sem tocar diretamente com as mos. Esta massa de carbonato suficiente para colher o CO2 numa proveta de 250mL. Caso queira usar outra proveta de volume menor ou maior, testar qual massa apresentar os melhores resultados. 3 Medir numa proveta cerca de 30 mL de HCl 1mol/L e transferir para um

erlenmeyer de 125mL. 4 - Pesar o Erlenmeyer com HCl e anotar a massa. 5 Introduzir o papel com o carbonato no Erlenmeyer com HCl, tampar,

imediatamente, e agitar evitanto tocar o erlenmeyer diretamente com as mos. Anotar o volume de CO2 produzido e pesar todo conjunto aps a evoluo do gs.

FIGURA 2 - Animao do Experimento. 6 Consultar os valores de presso atmosfrica e temperatura no dia e hora da

experincia. Anotar os resultados. Comparar o valor da densidade do CO2 com o da literatura. 7 - Descartar a soluo final. QUESTES: 1 -) Escrever a frmula estrutural do CO2. Esta molcula polar? 2 -) Escrever a frmula estrutural do cido carbnico. 3 -) Escrever as equaes de equilbrio do cido carbnico. 4 -) Por que CO2 liberado em meio cido? Haveria evoluo deste gs em pH 13? 5 -) Quando borbulhado CO2 em gua pura, o que deve ocorrer? 6 -) Calcule a densidade de CO2 pela diferena de massa. 7 -) Como poderia utilizar os conceitos das leis de Dalton, Charles, Boyle e Clapeyron para o sistema? 8 -) Calcule qual a massa de CO2 presente num recipiente de 250,0 mL sob uma presso de 650 torr e temperatura de 27,5o C?

9 -) Uma determinada massa de gs (m), est numa temperatura (t), presso (p1) e volume (v1). O que ocorreria com a presso se a mesma massa (m), estivesse: i) Na mesma (t), porm, em 2v1?, ii) Na mesma (t), porm, em 0,5v1? iii) No mesmo (v1), porm, em 2t? 10 -) Uma amostra de gua foi gaseificada com CO2 a 25oC sob uma presso de 1,50 atm e vedada nesta presso. Quantos ppm de CO2 existem nesta gua?

3- EXPERIMENTO UTILIZAO DO BICO DE BUNSEN

INTRODUO: BICO DE BUNSEN

utilizado no laboratrio como fonte de calor para diversas finalidades, como: Aquecimento de solues, estiramento e preparo de peas de vidro entre outros. Possui como combustvel normalmente G.L.P (butano e propano) e como comburente oxignio do ar atmosfrico que em proporo otimizada permite obter uma chama de alto poder energtico.

FENMENO DE EMISSO Acontecem a nvel atmico ou molecular pela excitao de um ou mais eltrons que absorvem energia trmica no presente caso, passando a um estado excitado obedecendo sempre os limites de transio permitidos dentro da eletrosfera em seu sub-nvel. A desexcitao desse eltron ou eltrons acontece de maneira muito rpida com a conseqente emisso de ftons com comprimento de onda especfico para o tomo em questo.

MATERIAL UTILIZADO: Bico de Bnsen. Tela de Amianto. Trip. Ala de Platina. Corpos de prova de Alumnio, Cobre e Ferro. Solues de Cloretos de Sdio, Potssio e Ltio 1 M. Tenaz ou pina.

PROCEDIMENTO: 1 - Abrir o gs, acender o bico e abrir gradativamente a janela de entrada de ar. 2 - Levar um corpo de prova de alumnio diversas regies da chama. Anotar o que acontece. 3 - Repetir o ltimo item para o cobre e o ferro. 4 - Consultar o Handbook e anotar os P.F. dos trs elementos. 5 - Estimar com base nestes dados a temperatura da chama. 6 - VERIFICAR O FENMENO DE EMISSO DAS RAIAS DE Na, Li e K. 7 - Na soluo de Cloreto de Sdio, passar a ala e levar chama. Anotar o que ocorre.

Montagem do experimento, fenmeno de emisso do Sdio.

8 - Repetir esse procedimento para os outros dois sais, tomando o cuidado de lavar a ala quando mudar de substncia.

Montagem do experimento, fenmeno de emisso do Ltio.

Montagem do experimento, fenmeno de emisso do Potssio.

4- EXPERIMENTO REATIVIDADE DE METAIS INTRODUO: Os metais que tm maior tendncia de ceder eltrons so mais reativos e aparecem no incio da fila de reatividade dos metais. Os metais menos reativos, com menor tendncia de ceder, aparecem no final da fila. Os metais reativos doam eltrons para os menos reativos espontaneamente, estabelecendo assim, as reaes espontneas. Quando ocorre

o inverso, ou seja, um metal menos reativo cede eltrons para um metal mais reativo, constitui-se uma reao no espontnea. Li,K,Rb, Maior Cs,Ba,Sr,Ca,Na,Mg,Al,Mn,Zn,Fe,Co,Ni,Pb,H,Cu,Ag,Pd,Pt,Au reatividade, Menor nobreza

MATERIAL UTILIZADO: - Tubos de ensaio - Estante - Pipeta de 10ml - cido clordrico 10% - sulfato de cobre pentahidratado 10% - Nitrato de prata 2% Sulfato de zinco 5% (ZnSO4). Cloreto de sdio 5% (NaCl). Sdio metlico (Na). Magnsio metlico em aparas ou fita (Mg). Alumnio metlico em aparas (Al). Zinco metlico em aparas (Zn). Ferro metlico em fragmentos ou pregos (Fe). Cobre metlico em fragmentos (Cu). Soluo de fenolftalena. Sulfato de magnsio 5% (MgSO4). cido ntrico 50% (HNO3). PROCEDIMENTO: Reao de Sdio Metlico Com gua. 1Numa cuba de vidro colocar gua destilada at a metade e adicionar de 5 a 10

gotas de fenolftalena. 2Cuidadosamente, cortar com uma esptula seca um pequeno fragmento de sdio

metlico e coloc-lo na cuba em local seguro. Anote suas observaes.

Reao de Metais Com cidos. 1 - Adicionar HCl 10% em 5 tubos de ensaio at 1/3 do volume de cada um. 2Em cada um dos cinco tubos adicionar, conforme a Figura 1, as seguintes aparas

de metais: - Magnsio. - Alumnio. - Zinco. - Ferro. - Cobre.

Figura 1 - Montagem do experimento. Esperar alguns minutos e observar se ocorreram reaes. A reao poder ou no ocorrer, dependo da tabela de reatividade que segue abaixo: Li,K,Rb, Cs,Ba,Sr,Ca,Na,Mg,Al,Mn,Zn,Fe,Co,Ni,Pb,H,Cu,Ag,Pd,Pt,Au

Maior reatividade, Menor nobreza

Reao de metal situado antes do H na tabela de reatividade.

HCl HCl Figura 2 - Reao de metal, situado antes do H na tabela de reatividade, com HCl.

Reao de metal situado depois do H na tabela de reatividade.

HCl HCl Figura 3 - Reao de metal, situado aps o H na tabela de reatividade, com HCl. Reao do cido Ntrico Com o Cobre. 1Colocar HNO3 50% em um tubo de ensaio at do seu volume e adicionar aparas

de cobre. 3Cu(s) + 8HNO3(aq) 2NO(g) (gs incolor) + O2(g) ==> ==> 3Cu (NO3)2(aq) + 4H2O + 2NO 2NO2 (gs castanho)

Reao Entre Metais. 1Em um tubo de ensaio colocar soluo de sulfato de cobre at 1/3 do seu volume.

Adicionar aparas de zinco, aguardar 2 minutos, agitar e observar. 2Em um tubo de ensaio colocar soluo de sulfato de zinco at 1/3 do seu volume.

Adicionar aparas de cobre, agitar e observar. 3Em um tubo de ensaio colocar soluo de sulfato de cobre at 1/3 do seu volume.

Adicionar aparas de magnsio, aguardar 2 minutos, agitar e observar. 4 Em um tubo de ensaio colocar soluo de sulfato de magnsio at 1/3 do seu

volume. Adicionar aparas de cobre, agitar e observar. 5 - Em trs tubos de ensaio colocar cloreto de sdio at 1/3 do seu volume. 6 Em cada um dos tubos adicionar as seguintes aparas de metais:

- Cobre. - Zinco. - Alumnio. Observar o que ocorre com cada um deles. 7Em um tubo de ensaio colocar soluo de nitrato de prata at 1/3 do seu volume.

Adicionar aparas de magnsio, agitar e observar. 8Adicionar aparas de zinco ou alumnio a um tubo de ensaio contendo em 1/3 do

seu volume soluo de nitrato de prata. Agitar e observar.

5- EXPERIMENTO ELETRLISE INTRODUO: Durante o incio do sculo XIX, Michael Faraday estabeleceu algumas relaes quantitativas, conhecidas como as leis de Faraday para a eletrlise. So elas: (1) que a quantidade de substncia produzida pela eletrlise proporcional quantidade de eletricidade utilizada e (2) que para uma dada quantidade de eletricidade a quantidade de substncia produzida proporcional sua massa equivalente. Para uma ilustrao da primeira lei de Faraday, consideremos a eletrlise do NaCl fundido. No ctodo se d a reao Na+ + e- Na(l) A equao acima expressa a primeira lei de Faraday, pois mostra que um eltron necessrio para produzir um tomo de sdio. Isto significa que um mol de eltrons ser necessrio para produzir um mol de tomos de sdio. A mesma eletrlise do NaCl fundido ilustra a segunda lei de Faraday. No nodo a reao 2Cl- Cl 2 + 2eAqui, dois eltrons devem ser retirados (de dois ons Cl-) para a produo de uma molcula de Cl2. Assim, dois moles de eltrons so necessrios para produzi um mol de molculas de Cl2. Isto significa que um equivalente de Cl2 (a quantidade produzida por um mol de eltrons) 0,5 mol (a massa equivalente a metade da massa molecular). Quando o NaCl fundido for eletrolisado, um Faraday de eletricidade produzir um equivalente (1 mol) de Na no ctodo mais um equivalente (0,5 mol) de Cl2 no nodo (consomem-se duas vezes mais eltrons para produzir 1 mol de Cl2 do que para produzir 1 mol de Na). MATERIAL UTILIZADO: - Cuba eletroltica. - Fonte de corrente contnua. - 1000 mL de soluo de cido sulfrico (H2SO4) 5%. - 1000 mL de soluo de cido clordrico (HCl) 10%. - 1000 mL de soluo de cloreto de sdio (NaCl) 10%. PROCEDIMENTO: 1Preparar 1000 mL de solues 5 % m/v de cido sulfrico 10%, cido clordrico e

cloreto de sdio 10%. Identificar as solues.

2 - Colocar a soluo de cido sulfrico numa cuba eletroltica, invertendo uma proveta no ctodo(-) e outra no nodo(+), preenchendo-as com a mesma soluo. Observe a montagem do experimento na FIGURA 1. Use luvas e culos de proteo.

Figura 1 - Montagem do Experimento. 3 - Conectar os plos (+) fio vermelho da fonte no nodo e (-) fio preto no ctodo. 4 - Ajustar a fonte alimentadora em aproximadamente 10V e disparar o cronmetro, assim que comear a eletrlise, anotar o valor de corrente medida a cada minuto. Parar o cronmetro quando estiver coletado aproximadamente 60,0 mL de hidrognio. Anotar todas as observaes. A FIGURA 2 mostra como ser o andamento do experimento para a soluo de H2SO4.

Figura 2 - Eletrlise do H2SO4.

5 - Provar a formao dos gases hidrognio e oxignio, fazendo uma exploso e fazendo arder uma brasa de madeira (palito de fsforo) na atmosfera de gs, respectivamente. 6Lavar todo material e repetir o procedimento para as outras duas solues. Consultar o captulo 18, Volume 2 do livro Qumica Geral do Russel e ver as reaes de ctodo e de nodo e como poderia ser provado a formao dos produtos.

CUIDADO IMPORTANTE: Jamais inverta os plos depois de ter eletrolisado as substncias. H risco de acidente grave principalmente no caso da eletrlise do cido sulfrico. 2H2 + O2 H2O uma reao muito explosiva. PROCEDIMENTO: 1 -) Escrever as equaes de ionizao do H2SO4 e HCl e dissociao do NaCl. 2 -) Escrever as equaes de oxidao e reduo para o nodo e o ctodo respectivamente. 3 -) Considere a eletrlise de uma mesma soluo num mesmo tempo t. Primeiro, aplica-se 10 V e depois repete-se aplicando 20 V. O que ocorre em ambas as condies? Explique detalhadamente.

6- EXPERIMENTO PADRONIZAO DO NaOH E DETERMINAO DA ACIDEZ DO VINAGRE

MATERIAL UTILIZADO:

Bureta de 50 mL. Garra de bureta. Pipeta de 20 ou 10 mL. Pra de borracha. Suporte universal. Erlenmeyer de 250 mL. Becker de 100 mL. Funil. Pisseta. Provetas de 50 e 250 mL. Vinagre. Soluo de hidrxido de sdio (NaOH) 0,1N. Soluo de cido clordrico (HCl) 0,1N. Soluo de fenolftalena.

PROCEDIMENTO: PADRONIZAO DE NaOH.

FIGURA 1 - Montagem do Experimento. 1 - Carregar a bureta de 50 mL com soluo de NaOH 0,1 N. 2 - Calcular a massa de Ftalato cido de potssio (padro primrio) necessria para neutralizar completamente 25 mL da soluo de NaOH ~ 0,1 mol/L. Este volume corresponde a metade da capacidade da bureta, onde o erro menor. 3 - Pesar a massa calculada trs vezes, com preciso de 0,1 mg e transferir para erlenmeyers previamente enumerados. No necessrio pesar exatamente os mesmos valores de massa, variaes de 2,0 mg so aceitveis. 4 - Dissolver os slidos em 50 mL de gua e adicionar 3 gotas de Fenolftalena. 5 - Adicionar lentamente a soluo da bureta ao erlenmeyer, segurando e agitando-o com a mo direita, com a mo esquerda controlar a torneira da bureta. Anotar o ponto final da titulao. Repetir a titulao para os outros dois erlenmeyers.

FIGURA 2 - Padronizao do NaOH. 6 - Anotar os valores de acordo com a TABELA 1.

TABELA 1 - mpp, volume de NaOH e normalidade de NaOH. ERLENMEYER 1 2 3 NNaOH = mpp (g) VNaOH (mL) NNaOH

7 - No caso de discrepncia significativa entre os valores de normalidade, repetir as titulaes tantas vezes quanto necessrias.

DETERMINAO DA ACIDEZ DO VINAGRE.

FIGURA 3 - Montagem do Experimento de Determinao da Densidade do Vinagre. 1 - Pesar com preciso de 1 mg 20 mL de vinagre e calcular a densidade do mesmo. 2 - Pipetar trs vezes 2 mL de vinagre para trs erlenmeyers de 250 mL. 3 - Adicionar cerca de 30 mL de gua (medidos em proveta ) e de 5 gotas de fenolftalena. 4 - Carregar a bureta com soluo de NaOH padronizada. 5 - Adicionar ao erlenmeyer a soluo de NaOH, gota a gota, com agitao constante, at a viragem do indicador. Observar e anotar a cor da viragem.

FIGURA 4 - Determinao da Acidez do Vinagre.

6 - Repetir a operao. No admissveis diferenas superiores a 0,1 mL entre as trs titulaes. 7 - Calcular a mdia entre os itens 5 e 6.

7- EXPERIMENTO: PADRONIZAO DO HCl E DETERMINAO DO AMONACO

INTRODUO: DEFINIO DE ARRHENIUS

Em 1884, Arrhenius definiu um cido como uma substncia contendo hidrognio que produz ons hidrognio em soluo e uma base como uma substncia contendo hidrxido que produz ons hidrxido em soluo. A neutralizao foi descrita por Arrhenius como a combinao destes ons para formar gua: H+ + OH- H2O Isto est de acordo com a observao de que quando uma soluo diluda de HCl, HBr, HI, HNO3 ou HclO4 misturada com uma soluo diluda de NaOH, KOH, RbOH, Ba(OH)2 ou La (OH)3, o calor de neutralizao molar,Hneut, sempre o mesmo: 55,90 kJ por mol de gua formada (isto , 55,90 kJ de calor so liberados por mol). Os cidos acima so todos fortes (completamente dissociados) e as bases so todas fortes, de maneira que, no importa qual par cido-base escolhido, a reao a mesma: a combinao de um on hidrognio com um on hidrxido para formar uma molcula de gua. DEFINIO DE BRONSTED-LOWRY

Em 1923, Brnsted na Dinamarca e Lowry na Inglaterra, independentemente, sugeriram uma definio cido-base. A definio de Brnsted-Lowry uma definio protnica. De acordo com ela, cido uma espcie que tende a doar um prton e base uma espcie que tende a aceitar um prton. Alm disso, uma reao cido-base uma reao de transferncia de prtons. A definio de Brnsted-Lowry bastante geral em muitos aspectos. O HCl, por exemplo, um cido em soluo aquosa, de acordo com a definio de Arrhenius. Mas, tambm, o HCl um cido de Brnsted-Lowry em qualquer outro solvente, mesmo quando no est presente nenhum outro solvente. Ele um cido simplesmente porque pode doar um prton. De acordo com a idia de Brnsted-Lowry, uma reao cido-base envolve a competio por um prton entre duas bases. Quando, por exemplo, o cloreto de hidrognio se dissolve em gua, uma molcula de HCl (um cido) doa um prton a H2O (uma base) para formar H3O+ (um cido) e Cl- (uma base):

HCl

H2 O

H3O+ +

Cl-

cido1 + base2

cido2 + base2

Prtons (H+) no aparecem explicitamente. Em seu lugar, a equao apresenta um cido transferindo um prton para uma base formando uma base conjugada e cido, respectivamente. Na equao acima, HCl e Cl- constituem um par cido-base conjugados, e H2O e H3O+ so o outro par. DEFINIO DE LEWIS.

Uma definio de cido-base ainda mais abrangente foi sugerida pelo qumico americano G.N. Lewis em 1923, mesmo ano em que Brnsted-Lowry fizeram suas proposies. De acordo com Lewis, cido uma espcie com um orbital vazio capaz de aceitar um par de eltrons, enquanto base uma espcie que pode doar um par de eltrons para formar uma ligao covalente coordenada. Em resumo, cido um receptor de par de eltrons e base uma doador de par de eltrons. Toda reao cidobase de Lewis consiste na formao de uma ligao covalente coordenada. MATERIAL UTILIZADO: Bureta de 50 mL. Garra de bureta. Suporte universal. Becker de 100 mL. Funil. Pisseta. Pipeta de 10 mL. Pipeta graduada de 5 mL. Balo volumtrico de 250 mL. Pra de borracha. Erlenmeyer de 250 mL. Pipeta graduada de 5 mL. Proveta de 50 e 250 mL. Soluo de hidrxido de sdio de sdio 0,1 N (NaOH). Suporte universal. Soluo de detergente com amonaco. Soluo padro de cido clordrico (HCl) 0,1 N.

PROCEDIMENTO: PADRONIZAO DO HCl

FIGURA 1 - Montagem da padronizao do HCl. 1 - Calcule a molaridade da soluo concentrada de HCl (d=1,18 g/mL e 37% m/m). 2 - Calcule o volume desta soluo concentrada necessrio para preparar 250 mL de uma soluo 0,1 mol/L. MC.VC = Md.Vd 3 - Prepare esta soluo.

FIGURA 2 - Animao do andamento da padronizao de HCl. 4 - Quando o indicador mudar para rosa claro (ponto final de titulao), parar a adio fechando a torneira, anotar o volume gasto da bureta. 5 - Repetir a titulao mais duas vezes. Anotar o volume da bureta.

6 - Fazer a mdia dos volumes gastos. No so admissveis erros superiores a 0,1 mL entre as medidas. 7 Calcular a normalidade da soluo de cido clordrico.

DETERMINAO DO AMONACO.

1 - Pipetar 1 mL de detergente para um erlenmeyer de 250 mL. 2 - Adicionar cerca de 30 mL de gua (medidos em proveta de 30 mL) com 5 a 10 gotas de vermelho de metila. 3 - Carregar a bureta com soluo de HCl 0,1 N. 4 - Proceder a titulao, adicionando ao erlenmeyer a soluo de HCl, gota a gota, com agitao constante, at a viragem do indicador. Observar e anotar a cor da viragem e o volume gasto. 5 - Repetir a operao mais duas vezes. 6 - Calcular a mdia dos volumes gastos. 7 - Calcular a quantidade de amnia existente no detergente.

8- EXPERIMENTO: CINTICA QUMICA

INTRODUO: Em Algumas transformaes os sinais de mudana so percebidos aps um longo perodo de tempo, enquanto outras os sinais aparecem mais rapidamente. O CO e NO, existentes nos escapamentos dos automveis, so exemplos de reaes lentas. Esses dois gases txicos combinam-se para formar CO2 e N2: CO(g) + NO(g) CO2 + N2 , Em condies normais a converso desses gases muito demorada.

A dissoluo de um comprimido efervescente em gua um exemplo de mudana imediata. As velocidades de reaes qumicas freqentemente so difceis de serem determinadas, porque se necessita medir o valor de uma grandeza que vai variando a concentrao.. os mtodos instrumentais so freqentemente teis, pois medem a variao da viscosidade atravs da variao de alguma propriedade fsica, como a presso, absoro de luz, condutividade, etc. As velocidades de reaes dependem da concentrao das vrias espcies presentes na mistura reagente. Para ver como as velocidades de reao podem ser descritas quantitativamente, considere a reao hipottica, homognea (em fase nica): A+BC+D Quando A e B so colocadas em contato, reagem produzindo C e D. Velocidade de reao uma medida de quo rapidamente um reagente consumido ou um produto formado. MATERIAL UTILIZADO: Tubos gua Soluo H2SO4 - Soluo Na2S2O3 0,3 mol/L (S2O3-2). PROCEDIMENTO: 1Identificar 3 buretas e 3 bequers (H2O, H+ e S2O32-) . Buretas. Beckers. ensaio. Cronmetro. destilada. (H+).

de

0,3

mol/L

2 - Encher corretamente as respectivas buretas com os respectivos lquidos do item anterior, zerando-as. 3 - Pegar 6 tubos de ensaio limpos e, utilizando a bureta colocar em cada um 4,00 mL de uma soluo 0,30 mol/L de H2SO4. 4Numerar outros 6 tubos de ensaio.

5 - Utilizando as buretas colocar nestes tubos numerados uma soluo 0,30 mol/L de Na2S2O3 e gua conforme descrito na tabela que segue:

Tabela 1 - Volume dos contedos e tempos para os tubos de ensaio. VOLUMES EM mL S2O32- H2O 1 6,00 0,00 TOTAL 6,00

TUBOS

T (s)

2 3 4 5 6

5,00 4,00 3,00 2,00 1,00

1,00 2,00 3,00 4,00 5,00

6,00 6,00 6,00 6,00 6,00

6 - Pegar o tubo 1 do item 3 (que contm 4,00 mL de cido sulfrico 0,30 mol/L) e adicionar ao tubo 1 da Tabela 1. Agitar e acionar o cronmetro, ambos imediatamente.

FIGURA 1 - Animao do procedimento. 7 - Colocar atrs do tubo uma tira preta e parar o cronmetro assim que a turvao (produto da reao) no permita a visualizao desta. Anotar o tempo na Tabela 1. 8 - Descartar o contedo deste tubo em recipiente fechado e lav-lo imediatamente. 9 - Repetir os passos 6,7 e 8 para os tubos de 2 a 6 da Tabela 1, um de cada vez, anotando os respectivos tempos de reao. 10 - Fazer um grfico de velocidade (mols/s) versus concentrao (mols/L)

9- EXPERIMENTO: ARRHENIUS INTRODUO: Em muitos casos a velocidade observada de uma reao qumica aumenta com o aumento da temperatura, mas a extenso deste aumento varia muito de reao para reao. Em termos da equao de velocidade, a causa da variao da velocidade de reao com a temperatura reside em que a constante k varia quando se altera a temperatura. A

relao entre ambas foi descoberta em 1887 por Vant Hoff e, independentemente, em 1889, por Arrhenius. A relao, conhecida como equao de Arrhenius, :

Onde A denominado fator de freqncia, Ea, energia de ativao, R a constante de gases ideais e T, temperatura absoluta. De acordo com a equao de Arrhenius, o valor da constante de velocidade k aumenta com a temperatura. Isto significa que um aumento da temperatura deve produzir um aumento da velocidade da reao, o que usualmente, observado. Em qualquer temperatura deve existir uma distribuio, a distribuio de Maxwell-Boltzmann, de energias cinticas moleculares numa substncia, e a temperaturas mais elevadas essa distribuio se desloca no sentido de se ter maior nmero de molculas rpidas e menos molculas lentas. A equao de Arrhenius til porque expressa a relao quantitativa entre temperatura, energia de ativao e constante de velocidade. O seu emprego mais til reside na determinao da energia de uma reao, partindo de medidas de velocidade a diferentes temperaturas. ENERGIA DE ATIVAO: energia que as molculas colidentes devem ter para formar o complexo ativado, um conjunto instvel de tomos fracamente ligados entre si e que pode se decompor em molculas de reagentes ou de produtos. MATERIAL UTILIZADO: Buretas de 50 mL. Suporte Universal. Garra de Bureta. Beckers de 100 e 500 mL. Tubos de ensaio. Estantes para tubo de ensaios. Cronmetro. Bico de Bnsen. Tela de amianto. Trip de ferro. Termmetro de 0 a 100 C. Soluo de cido sulfrico (H2SO4) 0,05 M (2,7mL/L). - Soluo de tiossulfato de sdio (Na2S2O3) 0,05 M (7,9mL/L). PROCEDIMENTO: 1 - Rotular duas buretas de 50 mL e dois beckers de 100 mL: Na2S2O3 e H2SO4. 2 - Em cada bureta colocar o lquido correspondente e sob cada uma seu respectivo becker. 3 - Em quatro tubos de ensaio, limpos e secos, nome-los: 1,2,3 e 4. 4 - Transferir da bureta de H2SO4 4 mL a cada um dos tubos.

5 - Em outros quatro tubos de ensaio, limpos e secos, nome-los: 1a,2a,3a e 4a. Repetir o passo 4 para o Na2S2O3. 61. Colocar gua no Becker de 500 mL at a metade e montar o sistema da FIGURA

FIGURA 1 - Montagem do experimento. 7 - Introduzir os tubos 1, 1a e um termmetro no Becker (temperatura ambiente aproximadamente 25 C). 8 - Esperar aproximadamente dois minutos at a temperatura dos tubos se igualarem temperatura da gua. 9 - Adicionar o contedo do tubo 1 no tubo 1a, mantendo este sempre imerso na gua, e acionar imediatamente o cronmetro. 10 - Observar o tubo 1a at aparecer uma turvao e, ento parar o cronmetro. Anotar os dados de temperatura e tempo de reao na TABELA 1. 11 - Descartar em vidro fechado o contedo do tubo 1a, e lav-lo imediatamente para evitar que fique manchado. 12 - Aquecer a gua em mais 10 C (aproximadamente 35 C) e colocar os tubos 2 e 2a. Repetir os passo de 8 a 11.

FIGURA 2 - Animao do Experimento. 13 - Aumentar a temperatura mais 10 C (aproximadamente 50 C) e colocar os tubos 3 e 3a. Repetir os passos de 8 a 11. 14 - Para os tubos 4 e 4a, a temperatura da gua deve estar 10 C mais alta (aproximadamente 60 C), coloc-los no becker e repetir os passos de 8 a11. 15 - Preencher a ltima coluna da TABELA 1 , fazendo V=1/t (t em segundos). 16 - Traar um grfico de velocidade em funo da temperatura (V x T).

Tabela 1 - Temperaturas, tempos e velocidades para cada conjunto de tubos. TUBOS 1 e 1a 2 e 2a 3 e 3a 4 e 4a TEMPERATURA TEMPO V=1/t

10- EXPERIMENTO REAES QUMICAS

INTRODUO: - Reaes de sntese X + Y XY - Reaes de decomposio ou anlise XY X + Y - Reaes de deslocamento ou simples troca X + YZ XY + Z ou X + YZ XZ + Y - Reaes de Dupla troca XY + ZW XW + ZY - Reaes Exotrmicas so aquelas onde h liberao de calor. - Reaes Endotrmicas so aquelas onde h absoro de calor. MATERIAL UTILIZADO:

Soluo 1% ( m/v ) de nitrato de prata. Soluo 1% ( m/v ) de cloreto de sdio. Soluo 1% ( m/v ) de iodeto de sdio. GUA DE CAL. Suspenso de amido. GUA DE CLORO. Hidrxido de amnio 28%. cido sulfrico concentrado. Soluo de cido clordrico (HCl) 1 mol/L concentrado. Soluo de hidrxido de sdio (NaOH) 1 mol/L. Hidrxido de magnsio. Carbonato de magnsio. Clorato de Potssio. Fita de magnsio. Cobre metlico. Proveta de 10 ml. Caixa de fsforo. Varetas de vidro 20 cm. Furador de rolhas. Rolha de cortia para tubo de ensaio. Termmetro de 0 a 100 C. Pina de madeira. Pina metlica. Bico de bnsen. Basto de vidro. Estante para tubo de ensaio. Tubos de ensaio (6 tubos de ensaio por grupo).

PROCEDIMENTO: Preparao de gua de cal:

Adicionar cerca de 800 mg de CaO em 100 mL de gua destilada, agitar bem e filtrar. O filtrado a gua de cal. OBSERVAO: Esta quantidade ser suficiente para todos os grupos. Preparao de gua de cloro:

Na capela estar montado um sistema para obteno de gua de cloro que consistir em um kitassato com KMnO4 slido, acoplado a um funil de separao que contm cido clordrico concentrado. Quando se goteja o cido no Permanganato, h a formao do gs cloro ( Cl2 ) que passar por um frasco intermedirio contendo gua destilada para eliminar excesso de HCl e finalmente ser borbulhado em um outro frasco contendo gua destilada. Aps 3 minutos a "gua de cloro" estar pronta.

FIGURA 1 - Animao da obteno da gua de Cloro. OBSERVAO: 1 - Preparar este reagente apenas no momento da realizao do experimento 2 - Fazer a reao com o iodeto ( I- )na capela. 3 - Usar culos de proteo e luvas.

Reaes de Sntese:

Sntese de xido de magnsio: Colocar no bico de Bnsen um pedao de fita de magnsio de 1 cm. Observar a formao de um p branco que o xido de magnsio. OBSERVAO: No fixar a vista na luz emitida por esta reao. Reao: Sntese de cloreto de amnio: Na capela, com um conta gotas, colocar 1 ml de HCl concentrado em um tubo de ensaio. Em outro tubo colocar a mesma quantidade de Hidrxido de amnio concentrado. Mergulhar a ponta de um basto de vidro no tubo com HCl. Aproximar esta ponta at 1cm acima da superfcie da soluo de Hidrxido de amnio sem toc-la. Observar o que acontece. Forma-se uma suspenso de cloreto de amnio dispersa no ar.

Reao: A amnia, obtida pela decomposio do hidrxido de amnio NH4OH ( aq) H2O + NH3 Reaes de Decomposio:

Decomposio de clorato de potssio: Colocar em um tubo de ensaio, aproximadamente 100 mg de dixido de mangans e 200 mg de clorato de potssio. Segurar o tubo de ensaio com uma pina de madeira, aquecer aproximadamente 30 segundos. Imediatamente aps esse tempo, colocar uma brasa na boca do tubo. Faa suas observaes. Reao: Decomposio de carbonato de magnsio: Colocar no tubo A aproximadamente 2 g de carbonato de magnsio e no tubo B, gua de cal faa a juno entre os tubos. Submergir a extremidade da vareta no tubo B, aquecer o tubo A at notar um borbulhamento que turva a gua de cal, separar os dois tubos e desligar o bico de Bnsen. Reao no Tubo A:

Reao no Tubo B:

Reaes de Deslocamento:

Deslocamento de hidrognio: Colocar cerca de 5 mL da soluo HCl 1 mol/L, adicionar um pedao de fita de magnsio de aproximadamente 0,5 cm, observar o que ocorre.

Reao:

Deslocamento da prata: Colocar 1 mL de nitrato de prata 0,1 mol/L, introduzir dois pedaos de fio de cobre. Deixar a reao correr por 5 minutos. Verificar o que ocorre. OBSERVAO: 1-) A soluo de prata mancha a pele, roupas etc. 2-) Descartar o contedo do tubo em recipiente adequado

Reao:

Deslocamento do iodo: Adicionar 2 mL de iodeto de potssio 1% (m/v ) e 5 gotas de goma de amido. Acrescentar 3 mL de gua de cloro, agitar o tubo e observar.

Reao:

Reaes de Dupla Troca:

Tomar dois tubos de ensaio, em um deles colocar 1 mL de NaCl 1% (m/V), no outro tubo colocar 1 mL de AgNO3 1% (m/V). Misturar o contedo dos dois tubos e observar o que ocorre.

OBSERVAO: Descartar o contedo dos tubos em recipiente apropriado.

Reao:

Reaes Exotrmicas:

Neutralizao cido-base: Colocar em um tubo de ensaio 1 mL de HCL 1 mol/L, mergulhar o termmetro e medir a temperatura = Em outro tubo de ensaio colocar a mesma quantidade de NaOH 1 mol/L, misturar os dois contedos rapidamente e medir a temperatura=

Reao:

Ionizao do cido sulfrico: Colocar 3 mL de gua destilada em um tubo de ensaio e medir a temperatura da gua = Com luvas e culos de proteo, adicionar lentamente 5 gotas de cido sulfrico concentrado, agitar e medir a temperatura= OBSERVAO: O cido sulfrico muito denso, corrosivo e desidratante forte.

Reao:

Reaes Endotrmicas:

Dissoluo de NH4Cl: Colocar 2 mL de gua destilada em um tubo de ensaio, anotar a temperatura= Adicionar, aproximadamente, 200 mg de cloreto de amnio e anotar a temperatura=

Reao:

QUESTES: 1 -) O que gua de cloro e gua de cal ? 2 -) Escrever as estruturas da amnia, gua, cido sulfrico, cido ntrico. 3 -) O que pirlise e eletrlise ? 4 -) O que um precipitado ? 5 -) Defina reao de neutralizao. 6 -) Se voc soprar a gua de cal, o que voc observaria? 7 -) De todas as reaes estudadas quais so de oxidao-reduo ? Reescrev-las colocando os nmeros de oxidao de reagentes e produtos. 8 -) D mais dois exemplos de reaes exotrmicas e endotrmicas ?

11- EXPERIMENTO: PROPRIEDADES COLIGATIVAS (ENXOFRE E NAFTALENO) INTRODUO: Propriedades de uma soluo que dependem da concentrao de partculas do soluto e no da sua natureza so conhecidas como propriedades coligativas. Cada uma dessas propriedades de pende da diminuio da tendncia de escape das molculas do solvente pela adio das partculas do soluto. As propriedades coligativas incluem o abaixamento da presso de vapor, elevao do ponto de ebulio, abaixamento do ponto de congelamento e presso osmtica. ABAIXAMENTO DA PRESSO DE VAPOR. A tendncia de escape para um solvente medida pela sua presso de vapor. A uma dada temperatura a presso de vapor de um lquido puro depende da frao das molculas na superfcie que tm suficiente energia cintica para escapar das atraes de suas vizinhas. A presso de vapor mede a concentrao das molculas do solvente na fase gasosa.

ELEVAO DO PONTO DE EBULIO. Um lquido ferve temperatura na qual sua presso de vapor igual presso atmosfrica. A presso de vapor de uma soluo a cada temperatura diminui como resultado da presena de um soluto e assim necessrio aquecer a soluo a uma temperatura mais alta, a fim de alcanar seu ponto de ebulio. ABAIXAMENTO DO PONTO DE CONGELAMENTO. Uma maneira de explicar o fenmeno da elevao do ponto de ebulio dizer que as partculas de um soluto diminuem a tendncia de escape do solvente; portanto,precisamos compensar isto promovendo o aumento da temperatura a fim de conseguir ferve-lo. Mas, tendncia de escape significa tendncia para escapar para qualquer outra fase; ento podemos usar um argumento semelhante para justificar o fato de que um soluto abaixa o ponto de congelamento de um solvente, a fim de congelar o solvente, precisamos resfria-lo uma temperatura mais baixa, para compensar a sua tendncia de escape diminuda. A presena de um soluto sempre diminui o ponto de congelamento se o soluto insolvel na fase slida. A diminuio do ponto de congelamento causa deslocamento da linha de equilbrio slido-lquido para a esquerda no diagrama de fase. PRESSO OSMTICA. Outra maneira de observar a diferena entre as tendncias de escape no solvente e na soluo encontra-se na FIGURA 1. Os dois lquidos aparecem separados por uma membrana semipermevel. Essa membrana uma barreira fina que permite a passagem de certas espcies atmicas, inicas ou moleculares, mas de outras no.. neste caso, ela permite a passagem de molculas do solvente em ambas as direes, mas impermevel para partculas de soluto.. visto que a tendncia de escape esquerda maior que aquela direita, a velocidade de transferncia de molculas de solvente da esquerda para a direita maior que a da direita para a esquerda. Assim, depois de algum tempo haver uma transferncia efetiva de molculas de solvente, do solvente puro para a soluo. Este processo de transfer6encia de molculas de solvente atravs de uma membrana semipermevel conhecido como osmose. Para ocorrer osmose, as concentraes das partculas de soluto devem ser diferentes nos dois lquidos. Porm este processo pode ser interrompido, empurrando um pisto com uma presso suficientemente grande apenas para compensar a diferena nas tend6encias de escape, isto , impedir que ocorra osmose. Esta presso denominada presso osmtica. MATERIAL UTILIZADO: Tubo de ensaio grande. Becker de 400 ou 500 mL. Termmetro de 0 a 100C com dcimo de grau. Rolha para tubo de ensaio. Suporte universal. Garra. Tela de amianto. Trip de ferro. Bico de Bunsen. Naftaleno (C10H8). Enxofre (S8). Balana com sensibilidade de 0,1 g.

PROCEDIMENTO: 1 - Colocar cerca de 16 g de naftaleno em um tubo de ensaio, limpo e seco. 2 - Montar a aparelhagem da Figura 1 tomando as seguintes precaues: o termmetro dever ficar com o bulbo dentro do naftaleno aps sua fuso. a gua do Becker dever cobrir o naftaleno quando o mesmo estiver no estado lquido. procurar deixar a escala do termmetro ao redor dos 70 C o mais visvel possvel.

FIGURA 1 - Montagem do Experimento. 3 - Acender o bico de Bunsen e apag-lo quando mais da metade do naftaleno estiver fundido. 4 - Esperar a fuso de todo o slido do tubo de ensaio. Aquecer mais um pouco, se necessrio.

FIGURA 2 - Animao do Experimento. 5 - Resfriar o sistema e observar o incio da solidificao do naftaleno. Anotar a temperatura. 6 - Pesar com exatido 4 g de enxofre e anotar essa massa. 7 - Retirar o tubo de ensaio do Becker e transferir o enxofre para seu interior, cuidando para que no se perca nada. Evitar deixar o enxofre nas paredes do tubo. 8 - Voltar o tubo de ensaio para o sistema e aquec-lo at a fuso do naftaleno contendo enxofre. No estado lquido temos uma soluo cujo soluto o enxofre e o solvente o naftaleno. Essa soluo transparente. 9 - Procurar fazer com que todo o enxofre caia no naftaleno. 10 - Apagar o bico de Bunsen e deixar o sistema resfriar, agitando o contedo do tubo com freqncia. 11 - Ao se iniciar a solidificao da soluo naftaleno-enxofre anotar a temperatura. O bulbo do termmetro deve ficar imerso na soluo. 12 - Repetir o procedimento experimental, se necessrio.