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UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARAN

KELLY JACQUELINE CAMPOS BRAMBILLA















INVESTIGAO DO GRAU DE CORROSIVIDADE SOBRE MATERIAIS
METLICOS DAS REDES AREAS DE DISTRIBUIO DE ENERGIA
ELTRICA (RD) DA REGIO METROPOLITANA DE SALVADOR-BA.

















CURITIBA
2009

KELLY JACQUELINE CAMPOS BRAMBILLA








INVESTIGAO DO GRAU DE CORROSIVIDADE SOBRE MATERIAIS
METLICOS DAS REDES AREAS DE DISTRIBUIO DE ENERGIA
ELTRICA (RD) DA REGIO METROPOLITANA DE SALVADOR-BA.



Dissertao apresentada como requisito parcial
obteno do grau de mestre, Curso de Ps-
graduao em Engenharia, rea de
concentrao em Engenharia e Cincias dos
Materiais, do Setor de Tecnologia da
Universidade Federal do Paran.


Orientador: Prof. Dr. Kleber Franke Portella.


CURITIBA
2011






































DEDICATRIA


























A minha me Delmira.
minha segunda me e irm Luciene.
Ao meu marido Ronni.
Ao meu grande amigo Fabio.
A minha ex professora de graduao Jaisa.
E a todos que de alguma forma
apoiaram na minha formao.

AGRADECIMENTOS
Ao meu orientador, Prof. Dr. Kleber Franke Portella, pela oportunidade e ateno
dispensada ao longo deste trabalho. Agradeo tambm pelo incentivo em minha vida
profissional, em minha vida pessoal, pela confiana, pela amizade e orientao.
Ao meu marido, amigo e parceiro Ronni, pela pacincia, sacrifcio, companheirismo e
todo o amor que me dedica. Sem voc ao meu lado eu no teria conseguido esta vitria.
A toda minha famlia, em especial as trs mulheres fortes que ajudaram a moldar o
meu carter, minha me Delmira, minha V Zelita e minha irm Luciene que considero
minha segunda me. Muito obrigado, pela torcida, pelos conselhos, pelos puxes de orelha,
pela inspirao, que me tornaram uma pessoa forte e batalhadora. Tenho muito orgulho de
ter vocs como exemplo.
A Prof. Dra. Jaisa Fernandes Soares do departamento de qumica da Universidade
Federal do Paran, pelo incentivo que fez toda a diferena para que eu chegasse at aqui.
Voc acreditou em mim, quando eu no acreditava mais. Sem voc, eu no teria nem me
graduado.
Ao meu grande amigo Fabio, parceiro para de todas as horas que desde o incio da
graduao esteve ao meu lado dando fora. Obrigado pelos inmeros momentos
compartilhados de risos, grandes orientaes, cumplicidade, brigas, discusses e
pimentinhas.
A Doli por todos esses anos vividos ao nosso lado nos proporcionando com carinho
gratuito sem pedir nada em troca.
Aos amigos do LACTEC, em especial ao aluno de iniciao cientfica Dasio pela
grande ajuda e esforo. A Viviane, Francyele, Renata, Vincius, Galvo, pelo carinho, ajuda
e amizade sincera.
A Princia pelo apoio, amizade e por todos os momentos de dedicao.
Aos pesquisadores Maurlio, Alkimin e Isabella pelos ensinamentos e pela grande
ajuda.
Ao Instituto de Tecnologia para o Desenvolvimento LACTEC por possibilitar a
utilizao de sua infra-estrutura e pelo apoio financeiro, bem como a Companhia de
Eletricidade do Estado da Bahia COELBA pela parceria e suporte durante o
desenvolvimento dos estudos de campo. Agradeo tambm a Agncia Nacional de Energia
Eltrica ANEEL e CNPQ pelo incentivo a pesquisa.











D sempre o melhor... E o melhor vir!
O que voc levou anos para construir, algum pode destruir de uma hora para outra...
Construa assim mesmo!
D ao mundo o melhor de voc, mas isso pode nunca ser o bastante...
D o melhor de voc assim mesmo!
E veja voc que, no final das contas, entre voc e DEUS...
Nunca foi entre voc e eles!
Madre Teresa de Caucut

i

RESUMO
A extenso da costa brasileira aumenta a degradao dos materiais pelas condies de
temperatura mdia e umidade relativa bem mais elevada do que nas outras regies,
principalmente, se forem consideradas as reas litorneas do Norte e Nordeste do Brasil.
De acordo com Kppen, Salvador uma cidade de clima quente e mido, tipicamente
tropical, com cerca de 2.466 h anuais de sol, ventilada (ventos anuais com velocidade
mdia de 2,2 m/s) e uma temperatura mdia anual de 25

C e com umidade mdia anual


da ordem de 81%. Estas condies climticas somadas a poluio industrial so
extremamente prejudiciais aos materiais de engenharia, propiciando corroso ou
degradao dos materiais metlicos, por possuir tambm um tempo de superfcie mida
(t) elevado ( 4.000 h/ano), neste caso, classificado pela NBR 14643/01, como t
4
, ou
seja, de alta corrosividade ambiental (C
4
). Assim, o estudo das variveis que influenciam
no processo de corroso atmosfrica, de fundamental relevncia, haja vista que grande
parte dos materiais presentes no cotidiano est susceptvel ao processo de degradao.
Tem-se, como exemplo, a maioria dos metais das linhas de distribuio e transmisso de
energia eltrica, bem como de comunicao de dados, tais como: cabos, torres, linhas
telefnicas, acessrios de rede, entre outros. Com base nestas informaes esta
pesquisa prope abordar diversos aspectos para a determinao da taxa de
corrosividade e de deteriorao de ao carbono da rede area de distribuio de energia
eltrica (RD) da regio metropolitana de Salvador-BA. Para tanto, foi desenvolvida uma
metodologia baseada na implantao de 18 ECAs abrangendo diferentes ambientes
corrosivos onde foram monitorados, mensalmente, parmetros meteorolgicos e a taxa
de deposio dos principais poluentes atmosfricos (ons cloreto, sulfato, materiais
particulados), a fim de se obter subsdios para a classificao da corrosividade
atmosfrica. Nestas ECAs foram instalados, alm dos mdulos de coleta de poluentes,
painis de intemperismo natural com corpos-de-prova dos materiais metlicos: ao
carbono, ao galvanizado, alumnio e cobre em formas de placas e cupons de ao
carbono. Foram tambm instalados nestas ECAs cupons de ao carbono assim como
em outras 11 regies da Bahia. Foram desenvolvidos modelos de rede neural e funo
dose-resposta, para a interpretao e predio da vida til destes metais expostos nas
ECAs. Foi possvel observar que os metais com melhor desempenho frente a corroso
foram o cobre e o alumnio. As estaes que classificaram-se como menos agressivas
em relao a corrosividade ambiental considerando os poluentes atmosfricos e tempo
ii

de superfcie mida, foram as ECAs CJD, PPE, SPS e CMU, sendo que as ECAs mais
agressivas foram as de AML, PIT e CIU. As estaes que classificaram-se como menos
agressivas em relao a corrosividade ambiental considerando a taxa de corroso, foram
as ECAs CJD, PPE, PIT, SPS e CMU, sendo que as ECAs mais agressivas foram as de
AML e CIU. A previso da vida til para o alumnio de acordo com o estudo da
profundidade dos pites foi de 30 anos, isto se for considerado a formao de apenas um
pite. A previso para se perder metade da massa inicial de uma placa de ao carbono de
224,27 g de acordo com a funo dose resposta e considerando a corroso generalizada
foi de 23 anos, mas em relao corroso por placas a previso de vida til para se
romper completamente uma placa de espessura de 1900 m, foi de trs anos e meio,
considerando tambm a formao de apenas uma cavidade. A classificao da
agressividade ambiental considerando a taxa de corroso dos cupons de ao carbono
para as ECAs, classificaram-se entre baixa e muito alta, ultrapassando os limites da
norma. Com destaque para a Praia de Ipitanga. Em relao s redes neurais, o cobre foi
o nico metal que no apresentou bons coeficientes de correlao em relao aos
resultados experimentais e os calculados pela rede. A possvel explicao para este fato
foi que trs ECAs (CIU, AML e PIT) em relao s outras ECAs apresentaram
resultados muito diferentes. Isto comprometeu a qualidade da rede, uma vez que
refazendo-se a rede sem estas ECAs os resultados melhoraram muito. Mas para os
outros metais os resultados foram bons, o que comprova que esta ferramenta pode ser
um instrumento de estimativa da taxa de corroso para a regio metropolitana de
Salvador. A funo dose-resposta apresentou bons coeficientes de correlao, o que
comprova que esta ferramenta tambm pode ser um instrumento de estimativa da perda
de massa para as ECAs analisadas na regio metropolitana de Salvador.




Palavras-chave: corroso atmosfrica; degradao de metais; mapa de corrosividade;
funes dose-resposta.

iii

ABSTRACT
The extension of the Brazilian coast contributes positively to the degradation of materials by
the conditions of average temperature and relative humidity much higher than in other
regions, especially when looking at the coastal areas of northern and northeastern Brazil.
According to Kppen, Salvador is a city of hot and humid, typically tropical, with about 2466
hours annual sunshine, ventilated (annual winds with average speed of 2.2 m / s) and an
average annual temperature of 25 C and annual average humidity of about 81%. These
weather conditions coupled with industrial pollution are extremely harmful to engineering
materials, providing corrosion or degradation of metallic materials, by having a time of wet
surface (t) high ("4000 h / year), in this case, sorted by NBR 14643/01, and t
4
, ie, high
corrosive environment (C
4
). Thus, the study of the variables that influence the process of
atmospheric corrosion is of fundamental importance, considering that most of the materials
present in everyday life are likely to degradation process. There are, for example, most
metals of distribution lines and electricity transmission and data communication, such as
cables, towers, telephone lines, network accessories, among others. Based on this
information it proposes to address various aspects to determine the rate of corrosion and
deterioration of carbon steel used in electric power transmission and distribution lines (DL) in
the metropolitan region of Salvador, Bahia. To this end, we developed a methodology based
on the deployment of ACS's eighteen in different environments where they were monitored
monthly meteorological parameters and deposition rates of main pollutants (ions chloride,
sulphate, particulate materials) in order to obtain subsidies for classification of atmospheric
corrosivity. These ACE's were installed in addition to the modules to collect pollutants, natural
weathering panels with body-of-proof of metallic materials : mild steel, galvanized steel,
aluminum and copper in forms of plates and carbon steel coupons. were also installed in
these ACS's steel coupons carbon-11 as well as in other regions of Bahia. It was developed
neural network models and dose-response function, is the interpretation and prediction of the
Useful Life of These metals exposed in ACS's. It was observed that the metals with better
performance against corrosion were copper and aluminum. The stations that were classified
as less aggressive towards corrosive environment, considering the time of air pollutants and
wet surface were ACSs CJD, EPP, CMU and SPS, and the ACS's were the most aggressive
of AML, PIT and CIU. The stations that were classified as less aggressive towards
environmental corrosivity considering the rate of corrosion were ACSs CJD, PPE, PIT, SPS
and CMU, and the ACSs were the most aggressive AML and CIU. The predicted service life
iv

for aluminum in accordance with the study of the depth of pits was 30 years, that if one
considers only the formation of a pit. The forecast to lose half of the initial mass of a carbon
steel plate from 224.27 g according to the dose-response function and considering the
general corrosion was 23 years, but in relation to the etching plates expected life for breaking
through a thick plate of 1900 micrometres was three and a half years, also considering the
formation of only one cavity. The classification of environmental aggressiveness considering
the rate of corrosion of carbon steel coupons for ACSs, ranked as low and very high,
exceeding the limits of the standard. With emphasis on the Beach Ipitanga. Compared to
neural networks, copper was the only metal that did not show good correlation coefficients in
relation to the experimental results and those calculated by the network. A possible
explanation for this was that three ACE's (CIU, AML and PIT) compared to other ACSs
showed very different results. This affected the quality of the network, since re-forming the
network without these ACS's results have improved greatly. But for the other metals the
results were good, which proves that this tool can be a tool for estimating the corrosion rate
for the metropolitan region of Salvador. The dose-response function showed good correlation
coefficients, which proves that this tool can also to estimate the mass loss for ACSs
analyzed in metropolitan Salvador.















Keywords: atmospheric corrosion; metals degradation; corrosion mapping; dose-response
function.
v

LISTA DE FIGURAS
Figura 1. Esquema representando as principais reaes andicas e catdicas de
uma clula de corroso. FONTE: SICA, Y. C. [7]. ............................................................ 8
Figura 2. Esquema do processo autocataltico que ocorre na corroso localizada
(pite) [52]. ....................................................................................................................... 19
Figura 3. Esquema de uma clula de corroso com ons [52]. ............................... 20
Figura 4. Esquema do neurnio artificial [85]. ......................................................... 29
Figura 5. Mapa de corrosividade atmosfrica para o Brasil [53], segundo a ISO
129442. ........................................................................................................................... 31
Figura 6. Esquema da localizao das ECAs na RMS. ......................................... 35
Figura 7. ndice de Corrosividade de Brooks para o Brasil [53]. ............................. 39
Figura 8. Classificao climtica de Kppen [89]. .................................................. 40
Figura 9. Classificao climtica de A. Strahler [89]. .............................................. 40
Figura 10. Vela coletora de cloretos e suporte da vela. ............................................ 42
Figura 11. Vela coletora de sulfatos e suporte da vela. ............................................. 43
Figura 12. Imagens ilustrativas do calibrador direcional de poeira (DDDG), sendo: a)
o conjunto de coletores instalados em poste de distribuio de energia; b), c) e d) coleta
de material particulado pela lavagem com gua destilada. ............................................ 44
Figura 13. Painel de intemperismo natural da subestao de Camaari-BA. ........... 45
Figura 14. Imagens dos CPs preparados para a exposio em ambiente natural e
verificao do processo de corroso, sendo: (a) cupom de ao carbono; (b) cupons de
ao carbono instalados na ECA; e (c) placas metlicas de alumnio, cobre, ao
galvanizado e ao carbono, respectivamente. ................................................................ 46
Figura 15. Curva da perda de massa do CP, removida por ataque qumico, em
relao ao tempo de limpeza [7]. .................................................................................... 49
Figura 16. Abordagens para classificao da corrosividade atmosfrica. ................. 52
Figura 17. Esquema da rede neural artificial empregado na determinao da taxa de
corroso dos metais expostos nas ECAs instaladas na Bahia. ..................................... 55
Figura 18. Concentrao mdia anual de cloretos (mg/m
2
.dia), e dos perodos de
chuva e seca na regio das ECAs instaladas na Bahia. ............................................... 59
Figura 19. Mdias anuais das taxas de deposio de cloretos (mg/m
2
.dia) em funo
das distncias (m) do mar das ECAs no perodo de anlise. ........................................ 60
Figura 20. Mapas do teor mdio anual de deposio de cloretos (mg Cl
-
/m
2
.dia) da
RMS, salientando os perodos seco e chuvoso. ............................................................. 61
Figura 21. Mdias anuais das concentraes de dixido de enxofre (mg/m
2
.dia), nas
ECAs instaladas na RMS entre setembro de 2008 e setembro de 2009. ...................... 62
Figura 22. Mapas do teor mdio anual de deposio de dixido de enxofre, em mg
SO
2
/m
2
.dia, na RMS, com os perodos seco e chuvoso de setembro de 2008 a setembro
de 2009.......... ................................................................................................................. 63
Figura 23. Mdias anuais das condutividades (S/cm), nos perodos de chuva e de
seca das ECAs instaladas na RMS, entre setembro de 2008 e 2009 . ......................... 65
Figura 24. Mapas das mdias anuais de condutividade, em S/cm, obtidas pelo
sistema DDDG na RMS. Os valores so correspondentes aos perodos seco e chuvoso
entre setembro de 2008 e setembro de 2009. ................................................................ 65
Figura 25. Composio inica (mg/L) encontrada na soluo das velas coletoras de
cloreto instaladas nas ECAs da RMS entre setembro de 2008 e setembro de 2009..... 68
Figura 26. Espectro da composio qumica da superfcie metlica de uma placa de
alumnio da ECA Amaralina aps ser feita limpeza qumica [96]. .................................. 69
vi

Figura 27. Micrografias por microscopia ptica, identificando pite na superfcie de
uma placa de alumnio da ECA Amaralina com, aproximadamente, 2 anos de exposio
atmosfrica.......................................................................................................................70
Figura 28. O desenho esquemtico de um cabo de fora com seus respectivos
tentos [116]......................................................................................................................70
Figura 29. Mapa da mdia anual da taxa de corroso do alumnio (g/m
2
.ano) na
RMS, entre setembro de 2008 e setembro de 2009. ...................................................... 72
Figura 30. Mapa da mdia anual da taxa de corroso do ao carbono (g/m
2
.ano) na
RMS, entre setembro de 2008 e setembro de 2009. ...................................................... 74
Figura 31. Mapa da mdia anual da taxa de corroso (g/m
2
.ano) do ao galvanizado
na RMS............................................................................................................................76
Figura 32. Imagem de uma placa de ao galvanizado aps ensaio de Preece [96],
demonstrando a no uniformidade do revestimento de zinco. ....................................... 77
Figura 33. Mapa da mdia anual da taxa de corroso do cobre (g/m
2
.ano) na RMS
entre setembro de 2008 e setembro de 2009. ................................................................ 80
Figura 34. Taxas de corroso dos metais ao carbono, ao galvanizado, alumnio e
cobre instalados nas ECAs na RMS, entre setembro de 2008 e setembro de 2009. ..... 81
Figura 35. Valores de desvio padro dos resultados obtidos no perodo para os
metais alumnio, cobre, ao galvanizado e cobre, ilustrados graficamente. ................... 82
Figura 36. Taxas de corroso do metal ao carbono, na forma de cupom (cilindro)
instalado nas ECAs na RMS, entre setembro de 2008 e setembro de 2009. ................. 84
Figura 37. Mapa da mdia anual da taxa de corroso (g/m
2
.ano) dos cupons de ao
carbono instalados na RMS, entre setembro de 2008 a setembro de 2009. .................. 85
Figura 38. Grficos representando a funo dose-resposta desenvolvida para o ao
carbono exposto nas ECAs 1 a 7. ................................................................................. 89
Figura 39. Grficos representando a funo dose-resposta desenvolvida para o ao
galvanizado exposto nas ECAs 1 a 7. ........................................................................... 92
Figura 40. Grficos representando a funo dose-resposta desenvolvida para o
alumnio exposto nas ECAs 1 a 7.................................................................................. 95
Figura 41. Grficos representando a funo dose-resposta desenvolvida para o
alumnio exposto nas ECAs 1 a 7.................................................................................. 98
Figura 42. Comparao entre os valores de taxa de corroso (g) experimental e os
valores calculados pela rede neural do ao carbono das ECAs 1 a 7 da RMS. ............ 99
Figura 43. Comparao entre os valores de taxa de corroso (g) experimental e os
valores calculados pela rede neural do alumnio das ECAs 1 a 7 da RMS. ................ 100
Figura 44. Comparao entre os valores de taxa de corroso (g) experimental e os
valores calculados pela rede neural do ao galvanizado das ECAs 1 a 7 da RMS. .... 100
Figura 45. Comparao entre os valores de taxa de corroso (g) experimental e os
valores calculados pela rede neural do cobre das ECAs 1 a 7 da RMS. ..................... 101


vii


LISTA DE TABELAS
Tabela 1. Composio qumica elementar da gua do mar, em quantidades mdias
aproximadas.....................................................................................................................18
Tabela.2. Funes dose-resposta de materiais..
[79]...................................................................................................................................27
Tabela 3. ECAs e mdulos de coleta instalados na regio metropolitana de
Salvador-BA.....................................................................................................................34
.Tabela 4. ndice de Deteriorao de Brooks [54]. .................................................... 38
Tabela 5. Solues utilizadas para preparo e limpeza, antes e aps ensaio de
intemperismo artificial no CP. ......................................................................................... 47
Tabela 6. Identificao das placas metlicas expostas nas redes experimentais. ... 47
Tabela 7. Composio qumica elementar presentes nos metais de base
estudados...... ................................................................................................................. 47
Tabela 8. Valores para a constante K. ..................................................................... 49
Tabela 9. Categorias de corrosividade atmosfrica [102]. ........................................ 50
Tabela 10. Classificao da agressividade do ambiente conforme Liesegang. ......... 50
Tabela 11. Classificao do ambiente em termos de tempo de superfcie mida (t),
taxa de sulfatao (A) e teor de cloretos (B) [14]. .......................................................... 51
Tabela 12. Categoria de corrosividade estimada da atmosfera sobre os metais. ...... 51
Tabela 13. Categorias de corrosividade atmosfrica segundo dados obtidos no
primeiro ano de exposio [102]. .................................................................................... 52
Tabela 14. Taxa mdia de cloretos (mg Cl
-
/m
2
.dia) obtida no perodo de anlise. .... 59
Tabela 15. Taxa mdia de dixido de enxofre (mg SO
2
/m
2
.dia, considerando o
perodo de chuvas e de seca. ......................................................................................... 62
Tabela 16. Classificao da corrosividade ambiental segundo Liesegang apud Kenny
[112], entre setembro de 2008 e setembro de 2009 das ECAs instaladas na Bahia. .... 64
Tabela 17. Taxa mdia de condutividade (S/cm) referente aos perodos de setembro
de 2008 a setembro de 2009 e de estiagem e seca. ...................................................... 64
Tabela 18. Agressividade ambiental e corrosividade da RMS, quanto s mdias
anuais medidas entre setembro de 2008 e setembro de 2009, do Cl
-
(mg/m
2
.dia), (B);
sulfatos (SO
2
(mg/m
2
.dia)), (A); tempo de superfcie mida mdio, t, (h/ano); e da
corrosividade, C, quanto aos metais ao carbono, ao galvanizado, alumnio e cobre. . 66
Tabela 19. Teor de ons obtido em amostras extradas das solues das velas
coletoras de cloreto nas ECAs, entre setembro de 2008 e setembro de 2009, em
mg/l................ ................................................................................................................. 67
Tabela 20. Taxas de corroso e categorias de corrosividade atmosfrica para o
alumnio na RMS. ........................................................................................................... 71
Tabela 21. Taxa de corroso e categoria da corrosividade atmosfrica para o ao
carbono na RMS. ............................................................................................................ 73
Tabela 22. Taxas de corroso e categoria da corrosividade atmosfrica para o ao
galvanizado na RMS. ...................................................................................................... 75
Tabela 23. Taxas de corroso e categoria da corrosividade atmosfrica para o cobre
na RMS.......... ................................................................................................................. 79
Tabela 24. Valores de taxa de corroso, perda de massa e categoria da corrosividade
atmosfrica para os cupons de ao carbono instalados na RMS, entre setembro de 2008
e setembro de 2009. ....................................................................................................... 84
Tabela 25. Valores da corrosividade (K) previstos para o ao carbono exposto por,
aproximadamente, 12 meses nas ECAs 1 a 7. ............................................................. 86
viii

Tabela 26. Tratamento dos dados de poluentes atmosfricos por correlao linear
mltipla para o ao carbono. .......................................................................................... 86
Tabela 27. Valores da corrosividade (K) previstos para o ao-galvanizado exposto
por, aproximadamente, 12 meses nas ECAs 1 a 7. ...................................................... 90
Tabela 28. Tratamento dos dados de poluentes atmosfricos por correlao linear
mltipla para o ao galvanizado. .................................................................................... 91
Tabela 29. Valores da corrosividade (K) previstos para o alumnio exposto por
aproximadamente 12 meses nas ECAs 1 a 7. Valores da constante n que exprime o
efeito passivador do ambiente, em conjunto com os dados experimentais para o mesmo
perodo, com respectivos desvios-padro e coeficientes de correlao linear da curva. 93
Tabela 30. Tratamento dos dados de poluentes atmosfricos por correlao linear
mltipla para o alumnio. ................................................................................................. 94
Tabela 31. Valores da corrosividade (K) previstos para o cobre exposto por
aproximadamente 12 meses nas ECAs 1 a 7. Valores da constante n que exprime o
efeito passivador do ambiente, em conjunto com os dados experimentais para o mesmo
perodo, com respectivos desvios-padro e coeficientes de correlao linear da curva. 96
Tabela 32. Tratamento dos dados de poluentes atmosfricos por correlao linear
mltipla para o alumnio. ................................................................................................. 97
Tabela 33. Relao da taxa de corroso experimental (g/m
2
.a) e os calculados pela
redes neurais (g/m
2
.a) referentes ao ao carbono. ....................................................... 102
Tabela 34. Relao da taxa de corroso experimental (g/m
2
.a) e os calculados pela
redes neurais (g/m
2
.a) referentes ao cobre. ................................................................. 102
Tabela 35. Relao da taxa de corroso experimental (g/m
2
.a) e os calculados pela
redes neurais (g/m
2
.a) referentes ao ao galvanizado. ................................................ 103
Tabela 36. Relao da taxa de corroso experimental (g/m
2
.a) e os calculados pela
redes neurais (g/m
2
.a) referentes ao alumnio. ............................................................. 103
Tabela 37. Valores da mdia, desvio padro e as variaes do desvio padro dos
metais ao carbono, alumnio, cobre e ao galvanizado. ............................................. 104
Tabela 38. Quadro resumo da classificao qualitativa das ECAs, em funo dos
parmetros ambientais e da corrosividade atmosfrica dos metais.....................................105







ix


LISTA DE SIGLAS E ABREVIATURAS
A Taxa de sulfatao
ABNT Associao Brasileira de Normas Tcnicas
ABRACO Associao Brasileira de Corroso
ANEEL Agncia Nacional de Energia Eltrica
ASTM - American Society for Testing and Materials
B - Taxa de cloreto
BA Bahia
C.I. Complexo Industrial
Cl
-
- ons cloreto
CP Corpo de prova
CPs Corpos de prova
DDDG direct dust distribution gauge - Medida de severidade do grau de poluio
ECA Estao de corroso atmosfrica
ECAs Estaes de corroso atmosfrica
Id ndice de Deteriorao de Brooks
ISO International Standards Organizations
LACTEC Instituto de Tecnologia para o Desenvolvimento
MEV Microscopia Eletrnica de Varredura
MICAT Mapa Ibero-americano de Corrosividade Atmosfrica
NACE The Corrosion Society International
NBR Norma Brasileira
P.S. Partculas Sedimentveis
PIB Produto Interno Bruto
PIPE Programa de Ps Graduao em Engenharia
RMS Regio Metropolitana de Salvador
RD Rede de Distribuio de Energia
SE Subestao de Energia Eltrica
SIG Sistemas de Informao Geogrfica
SO
4
2-
- ons Sulfato
UFPR Universidade Federal do Paran
UR Umidade Relativa
x

COELBA - Companhia de Eletricidade do Estado da Bahia
CPTEC Centro de Previso de Tempo e Clima
IDW Inverse Distance Weighed
LACTEC Instituto de Tecnologia para o Desenvolvimento
MATLAB software
CJD SE Cajazeiras 2
PIT SE Pituba
SE AML SE Amaralina
SE SPS SE Saupe
SE CMU SE Camaari
CIU SE Complexo industrial I
SE PPE SE Paripe
SCR SE So Cristvo
FED SE Federao
PUD SE Pituau
PR IPI Praia de Ipitanga
LPN SE Lapinha
CDL SE Candeal
IPG SE Itapagipe
CAB SE Centro Administrativo
CIA AER Estrada CIU ao aeroporto
LDF SE Lauro de Freitas
ES COC Estrada do coco
xi

LISTA DE SMBOLOS E UNIDADES

% - por cento
- mais ou menos
- grau
C grau Celsius
cm centmetro
cm
2
centmetro quadrado
e
-
- eltrons
g - gramas
h hora
m
2
metro quadrado
P presso parcial de vapor
P
s
presso de saturao
S - siemens
t tempo
mcron
m micrometros
tempo de superfcie mida
xii


SUMRIO
1. INTRODUO .................................................................................................................. 1
1.1. DESCRIO GERAL E OBJETIVOS DA PESQUISA ......................................................................... 4
1.2. PRODUO TCNICA E TRABALHOS PUBLICADOS ...................................................................... 6

2. REVISO DA LITERATURA................................................................................................7
2.1 CORROSO .................................................................................................................................. 7
2.1.1 A clula de corroso ...................................................................................................... 8
2.1.2 TIPOS DE CORROSO .............................................................................................................. 10
2.2 PASSIVAO DE METAIS ......................................................................................................... 11
2.3 CORROSO ATMOSFRICA ..................................................................................................... 12
2.3.1 Tipos de atmosferas corrosivas [3] .............................................................................. 12
2.3.2 Mecanismo do processo de corroso atmosfrica ...................................................... 13
2.4 CORROSO ATMOSFRICA DE METAIS ESTRUTURAIS ...................................................... 21
2.4.1 Corroso atmosfrica do ao carbono ......................................................................... 21
2.4.2 Corroso atmosfrica do ao galvanizado ................................................................... 22
2.4.3 Corroso atmosfrica do cobre .................................................................................... 24
2.4.4 Corroso atmosfrica do alumnio ............................................................................... 25
2.5 CINTICA DO PROCESSO DE CORROSO ATMOSFRICA E FUNES DOSE-
RESPOSTA ................................................................................................................................. 26
2.6 MODELAGEM DA TAXA DE CORROSO UTILIZANDO REDES NEURAIS ARTIFICIAIS ....... 28
2.7 SISTEMA DE INFORMAO GEOGRFICA (SIG) COMO FERRAMENTA PARA
MAPEAMENTO DA CORROSIVIDADE ATMOSFRICA ........................................................... 29
3 MATERIAIS E MTODOS .............................................................................................. 33
3.1 REGIO DE MONITORAMENTO................................................................................................ 33
3.2 CLASSIFICAO CLIMTICA E LEVANTAMENTO DE DADOS METEOROLGICOS
DA REGIO DE SALVADOR, BA. ............................................................................................... 36
3.3 ESTAES PARA O MONITORAMENTO DE CONTAMINANTES ATMOSFRICOS .............. 40
3.3.1 Determinao do teor de cloretos (Cl
-
) na atmosfera .................................................. 41
3.3.2 Determinao da taxa de sulfatao total na atmosfera ............................................. 42
3.3.3 Medida de severidade do grau de poluio por meio de calibradores
direcionais de poeira (DDDGs) ....................................................................................... 44
3.4 ESTAES DE INTEMPERISMO NATURAL, ECAS ................................................................. 45
3.5 CLASSIFICAO DA CORROSIVIDADE ATMOSFRICA ........................................................ 50
3.6 METODOLOGIA PARA ELABORAO DAS FUNES DOSE-RESPOSTA ........................... 53
3.7 METODOLOGIA PARA ELABORAO DAS REDES NEURAIS. .............................................. 54
xiii

3.8 ELABORAO DO MAPA DE CORROSO ATMOSFRICA .................................................... 55
4 RESULTADOS E DISCUSSO ...................................................................................... 57
4.1 RESULTADOS REFERENTES AO PRIMEIRO ANO DE TESTES NA RMS .............................. 57
4.1.1 Classificao climtica e dados meteorolgicos .......................................................... 57
4.1.2 Taxa de cloretos totais na atmosfera das ECAs instaladas na Bahia ........................ 58
4.1.3 Taxa de dixido de enxofre total na atmosfera das ECAs instaladas na
Bahia ............................................................................................................................... 61
4.1.4 Medida de severidade do grau de poluio por meio de calibradores
direcionais de poeira (DDDGs) ....................................................................................... 64
4.1.5 Tipos e concentraes de ons encontrados nas solues dos coletores
de cloretos ...................................................................................................................... 67
4.1.6 Modelo matemtico baseado em funes dose-resposta ........................................... 85
3.1.8 Modelo matemtico baseado em funes redes neurais ............................................ 99
5 CONCLUSO ............................................................................................................... 106
6 TRABALHOS FUTUROS .............................................................................................. 108
7 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ............................................................................. 109
1

1. INTRODUO
O avano tecnolgico ocorrido no ltimo sculo veio acompanhado de uma maior
utilizao de peas e estruturas metlicas em todos os setores de nossa sociedade. Este
fato torna o estudo da corroso, particularmente no que diz respeito ao seu controle,
fundamental para preservar a vida til destes materiais, alm de minimizar gastos oriundos
dos processos corrosivos. Segundo estudo realizado nos Estados Unidos entre 1999 e 2001,
estimou-se em US$ 276 bilhes (3,1% PIB americano) o custo total da corroso por ano,
sendo que deste valor, US$ 69 a 82 bilhes (1% PIB) poderiam ser economizados se todas
as medidas viveis de preveno e controle de corroso fossem postas em prtica [1]. No
Brasil, a estimativa de gastos relativos aos processos corrosivos est na faixa de US$ 15
bilhes ao ano, podendo-se economizar cerca de US$ 5 bilhes mediante o uso de mtodos
de preveno e controle [2].
A importncia da atmosfera, como meio corrosivo, pode ser confirmada pelo grande
nmero de publicaes cientficas relacionadas com ensaios de corroso utilizando
diferentes materiais metlicos e prolongados perodos de exposio, nos mais diferentes
pases [3]. Esta atmosfera, por sua vez, tambm se tornou mais poluda e,
conseqentemente, mais agressiva aos materiais nela expostos, dada a quantidade
incessante de gases, produtos e vapores qumicos lanados diariamente atmosfera, solo,
meios fluviais e martimos [4].
As propores destes contaminantes so variveis, dependem da proximidade das
fontes emissoras e das condies locais, tais como: temperatura, precipitao, umidade
relativa, radiao solar, vento, velocidade do fluido ou vazo, absortividade e tipo de solo,
presso, entre outros [2,3]. Assim, como por exemplo, nos locais com alto teor de partculas
em suspenso, a velocidade dos ventos pode atuar como agente veiculador da degradao
por eroso. por isso que no recomendvel estudar a corroso atmosfrica sem o
estudo preliminar dos aspectos meteorolgicos e ambientais que interferem sobre a mesma
[5].
A corroso pode ser definida como processo de reao qumica ou eletroqumica que
caracteriza uma interao destrutiva entre um material e o meio circundante. Para se instalar
o processo corrosivo necessria a presena de um eletrlito, como por exemplo, a gua,
2

uma diferena de potencial, alm de oxignio e, em alguns casos, agentes agressivos
encontrados no meio [6].
Assim, o estudo das variveis que influenciam no processo de corroso atmosfrica,
bem como a realizao do mapeamento ambiental, de fundamental relevncia, haja vista
que grande parte dos materiais presentes no cotidiano est susceptvel ao processo de
degradao. Tem-se, como exemplo, a maioria dos materiais das linhas de distribuio e
transmisso de energia eltrica, bem como de comunicao de dados, tais como: cabos,
torres, linhas telefnicas, acessrios de rede, entre outros [7].
Salvador uma cidade de clima quente e mido, tipicamente tropical, com cerca de
2.466 h anuais de sol, ventilada (ventos anuais com velocidade mdia de 2,2 m/s) e uma
temperatura mdia anual de 25 C. considerada uma das cidades mais ensolaradas do
mundo, com umidade mdia anual da ordem de 81%, tendo a vantagem de ser cercada pelo
mar em trs de seus lados. Estas condies climticas so ideais para a atrao turstica,
mas, extremamente prejudiciais aos materiais, principalmente nos locais onde h,
concomitantemente, poluio industrial. Assim, tm-se como desvantagens, em boa parte
das regies analisadas: ambiente propcio corroso ou degradao dos materiais como os
metlicos, pela instaurao de um tempo de superfcie mida (t) elevado ( 4.000 h/ano),
neste caso, classificado pela NBR 14643/01 [8], como t4, ou seja, de alta corrosividade
ambiental (C4); altas taxas de salinidade e material particulado de dureza elevada, devidos
aos ventos predominantes em direo ao continente, podendo causar corroso atmosfrica
pelos ons cloretos e sulfatos e, tambm, eroso por abraso das superfcies dos materiais
e, alta taxa de radiao solar, com valor mdio >2.400 h/ano, o que amplia a possibilidade
de degradao tambm dos materiais polimricos [9].
Pesquisadores da rea vm desenvolvendo trabalhos [10-14] cientficos, onde
correlacionam as variveis climatolgicas e a contaminao atmosfrica local, por meio de
funes dose-resposta que auxiliam na avaliao da corrosividade atmosfrica e tem como
objetivo estimar a taxa de corroso para diferentes tipos de materiais em uma determinada
regio. Uma srie de funes dose-resposta foi construda a partir do envelhecimento de
amostras padro, em diferentes estaes de envelhecimento, estabelecidas em diferentes
stios [15]. Um dos estudos mais abrangentes foi patrocinado pela ONU ECE Convention on
Long-Range Transboundary Air Pollution, conhecida como ICP Materials [16]. Esse estudo
3

gerou funes dose-resposta a partir de 39 stios de envelhecimento natural, em 12 pases
europeus, de materiais como ao, chapas galvanizadas, rochas naturais e alumnio.
O desenvolvimento de redes neurais para os modelos da rede neural e da funo
dose-resposta, conforme descritos e definidos anteriormente, foram utilizados para a
interpretao e predio da vida til de alguns metais submetidos ao envelhecimento
natural.
Estudos recentes [17,18] relatam o desenvolvimento de modelos representativos
baseados na metodologia de redes neurais artificiais para predizer a taxa de corroso dos
metais e de processos complexos envelhecimento, desde que selecionados com rigor os
parmetros de arquitetura da rede.
Nesta pesquisa foi proposta uma metodologia para a classificao da corrosividade
atmosfrica local, aliada a modelos matemticos de predio da taxa de corroso e perda de
massa a partir de funes dose-reposta e redes neurais, baseados no monitoramento de
contaminantes atmosfricos, corpos de prova metlicos expostos no ambiente natural (ao
carbono 1020; ao galvanizado; alumnio liga 6351 e cobre eletroltico) e de dados
meteorolgicos da regio metropolitana de Salvador-BA.
4

1.1. DESCRIO GERAL E OBJETIVOS DA PESQUISA
A presente dissertao foi realizada no Programa de Ps Graduao em Engenharia,
rea de concentrao: Engenharia e Cincias dos Materiais, alocado na Universidade
Federal do Paran, UFPR, em parceria com o Instituto de Tecnologia para o
Desenvolvimento, LACTEC.
Para elaborao desta pesquisa, foram compilados dados obtidos de um projeto de
Pesquisa & Desenvolvimento realizados na regio de estudo (regio metropolitana de
Salvador-BA), em que participei como bolsista de mestrado e apoio tcnico do LACTEC. As
pesquisas tiveram como foco os sistemas de distribuio de energia eltrica local. O projeto,
intitulado: Mapeamento ambiental para a determinao do grau de corrosividade e de
degradao de materiais das redes areas de distribuio de energia eltrica com solues
corretivas, foi proposto para a Companhia de Eletricidade do Estado da Bahia. Os dados
foram monitorados durante o perodo de 2008 a 2009. Teve como objetivo, propor a
elaborao de uma metodologia para classificao e mapeamento da corrosividade
atmosfrica dos diferentes ambientes agressivos da atmosfera da regio metropolitana de
Salvador-BA e, para tal, a implementao de estaes de corroso atmosfrica (ECAs) para
o monitoramento de poluentes atmosfricos e exposio de corpos-de-prova padres ao
intemperismo natural. Os objetivos gerais desta pesquisa foram:
- complementar os estudos sobre a influncia dos contaminantes atmosfricos
aliados s condies meteorolgicas que influenciam diretamente no processo de
corroso atmosfrica dos metais.
- monitorar no perodo de um ano, contaminantes atmosfricos e dados
meteorolgicos em 7 ECAs da regio metropolitana de Salvador-BA, onde foram
instalados placas metlicas e cupons metlicos, visando demonstrar o grau de
agressividade ambiental frente aos materiais estudados.
- monitorar no perodo de um ano, dados meteorolgicos em outros 11 locais da
regio metropolitana de Salvador-BA, onde foram instalados apenas cupons
metlicos a fim de desenvolver um mapa de corrosividade atmosfrica.
5

- desenvolver modelos matemticos baseado em funes dose-resposta e redes
neurais, para predizer o comportamento dos diferentes materiais estudados, nas
regies monitoradas.
- elaborar mapas de corrosividade atmosfrica e de concentrao da deposio
de poluentes a partir de dados da taxa de corroso dos metais-padro expostos na
regio de estudo, utilizando um SIG denominado ArcView 9.0.
6

1.2. PRODUO TCNICA E TRABALHOS PUBLICADOS
- BRAMBILLA, K. J. C.; PORTELLA, K. F.; Silva, D. D.; CABUSS, Mrio
Seixas; CERQUEIRA, Dailton Pedreira ; SALLES, R. N. . Desempenho de cupons
de ao carbono 1020 na regio metropolitana de Salvador-BA. In: INTERCORR
2010, 2010, Fortaleza - CE. INTERCORR 2010. Fortaleza-CE: ABRACO, 2010.
- BRAMBILLA, K. J.C; PORTELLA, G. D. G.; PORTELLA, K. F.; SILVA, G. C.;
CABUSS, M. S.; JOUKOSKI, A.; CERQUEIRA, D. P.; SALLES, R. N.
Corrosividade ambiental e degradao de materiais metlicos em duas regies do
Brasil: Saupe-Ba e Pontal do Sul-PR. IV Congresso Brasileiro de Oceanografia
CBO 2010, Rio Grande do Sul Brasil. Anais do CBO 2010,2010.
- PORTELLA, K. F.; BRAMBILLA, K. J. C.; CABUSS, M. S.; CERQUEIRA, D.
P.; SALLES, R. N.; INONE, P. C.; PIAZZA, F.; HENKE, S. L.; SILVA, J. M.; SILVA,
G. C.. Northeastern Brazilian marine atmospheric corrosion performances of
galvanized steel and copper specimens. 19
th
International Congress of Chemical
and Process Engineering/7
th
European Congress of Chemical Engineering ECCE
7, Prague - Czech Republic, 2010.

- PORTELLA, K. F.; BRAMBILLA, K. J. C.; CABUSS, M. S.; CERQUEIRA, D.
P.; SALLES, R. N.; INONE, P. C.; PIAZZA, F.; HENKE, S. L.; SILVA, J. M.; SILVA,
G. C.; Northeastern Brazilian marine atmospheric corrosion performances of
galvanized steel and copper specimens. Journal of Chemistry and Chemical
Engineering, Brazil, n
0
5, p. 435-442, 2011.









7

2.0 REVISO DA LITERATURA
Neste Captulo encontram-se reunidos tpicos da literatura sobre os processos de
degradao de materiais sob influncia do meio ambiente externo.
2.1 CORROSO
Para HELENE [19], corroso uma interao destrutiva de um material com o
ambiente, seja por reao qumica, ou eletroqumica.
De acordo com GENTIL [3], o produto da corroso de um metal bem semelhante ao
minrio do qual originalmente extrado, isto , o metal tende a retornar a sua condio de
estabilidade.
A corroso atmosfrica um dos processos mais comuns, pois a grande maioria das
estruturas expostas a atmosfera metlica. Ela ocorre quando se forma uma fina pelcula de
eletrlito sobre a superfcie do metal, o que possibilita o ataque do tipo eletroqumico. A
pelcula formada devido presena de umidade na atmosfera. Mesmo para umidade
relativa baixa, como 60%, pode ocorrer a formao dessa pelcula [20]. A velocidade de
corroso depende fortemente da umidade relativa do ar e dos constituintes da atmosfera
[21].
Para que a corroso ocorra, necessrio o desenvolvimento simultneo de duas
reaes: a de oxidao (que libera eltrons) e a de reduo (que recebe eltrons):
Me Me
z+
+ Z
-
(oxidao) (1)
O + n
e-
R (reduo) (2)
Por exemplo, o ferro degrada na presena de gua e oxignio e a reao global pode
ser representada por:
4Fe
(s)
+ 3O
2
+ 2H
2
O
(l)
2Fe
2
O
3
. H
2
O
(s)
(3)
A reao (3) pode ser dividida nas reaes (4) (5) e (6):
4Fe
(s)
4Fe
2+
+ 8e
-
(4)
8

Fe
2+
Fe
3+
+ e
-
(reaes de oxidao) (5)
2O
2(g)
+ 4H
2
O
(l)
+ 8e
-
8OH
-
(reao de reduo) (6)
A reao de oxidao (ou andica), ao gerar ons metlicos em soluo, dissolve o
metal ou o transforma em outro composto, produzindo o fenmeno da corroso. Porm, para
que o processo corrosivo prossiga necessrio uma reao de reduo (ou catdica) que
consuma os eltrons liberados. Caso contrrio, a reao de oxidao atinge o equilbrio e a
corroso cessa [22].
2.1.1 A clula de corroso
Na Figura 1, encontram-se mostradas as principais reaes qumicas de corroso [7,
23-26] que ocorrem no nodo e, tambm, no catodo, que so as reas onde o metal se
ioniza, passando soluo, com perda progressiva do metal e, de recepo dos eltrons
pela soluo, respectivamente.

Figura 1. Esquema representando as principais reaes andicas e catdicas de uma
clula de corroso. FONTE: SICA, Y. C. [7].
A primeira reao, esquematizada na Zona I, ocorre quando o Fe metlico passa
soluo como on Fe
2+
, com a liberao de dois eltrons. O Fe
2+
reage com os ons
hidrxidos para formar hidrxido de ferro. Esta reao importante, pois retira o Fe
2+
da
soluo e gera o hidrxido de ferro insolvel. Isto muda o equilbrio na clula de corroso e
9

permite que mais ferro se ionize e passe soluo. O hidrxido de ferro um precipitado
branco transitrio, que se forma na superfcie do metal corrodo.
Depois, esquematicamente na Zona II, a reao do Fe
2+
ocorre com o O
2
para formar
Fe
3
O
4
ou xido de ferro magntico, sendo esta, uma das reaes mais complexas e
acontece com liberao de ons hidrognio.
Na Zona III, ocorre uma reao esquemtica mais direta: o Fe
3
O
4
reage com o
oxignio para formar xido de ferro hidratado, ou Fe
2
O
3
.H
2
O. Este o produto amarelo-
avermelhado comumente conhecido como ferrugem. Os ons negativos no eletrlito, como
carbonatos, cloretos, sulfatos e hidroxilas, so atrados para a rea andica por causa dos
ons ferro positivos disponveis neste ponto. Como as hidroxilas reagem com os ons ferro
para formar hidrxidos de ferro, um excesso de ons hidrognio permanece na soluo,
criando uma condio levemente cida.
As reaes catdicas, apesar de menos complexas que as reaes andicas, so
extremamente importantes no controle da velocidade da corroso que ocorre no nodo. Esta
reao essencialmente a de neutralizao dos eltrons que so gerados quando o ferro
passa soluo. Os eltrons podem ser neutralizados por uma destas reaes (7 a 10):
2H
+
+ 2e
-
H
2
(7)
H
+
+ e
-
H
ads
(8)
2H
ads
+ O
2
H
2
O (9)
H
2
O + O
2
+ 4e
-
4OH
-
(10)
A reao de neutralizao (7 ou 8) a dos ons hidrognio com eltrons para formar
hidrognio gasoso. O ferro ir, portanto, deslocar o hidrognio da gua espontaneamente
[27]. Este o primeiro passo no processo corrosivo e uma das mais importantes reaes
qumicas envolvendo o ferro.
A reao (9), que tambm remove hidrognio da rea catdica na superfcie metlica,
a do hidrognio atmico com oxignio para formar gua. Na reao (10), o oxignio reage
com gua e eltrons para formar hidroxilas. Esta uma reao extremamente importante do
ponto de vista de um revestimento, j que as hidroxilas so fortemente alcalinas. Quando
10

elas se concentram na rea catdica do metal, qualquer revestimento sobre o metal dever
ser fortemente resistente aos lcalis ou tender saponificao e degradao.
O metal age como circuito externo, formado pelo nodo e o ctodo que esto sob a
superfcie metlica. Se h dois tipos de metal, eles devem estar em contato ou devem ter
uma conexo externa para que o processo corrosivo possa ocorrer. A condutividade ou a
resistncia do circuito externo tambm ajuda determinar a velocidade do processo corrosivo.
2.1.2 TIPOS DE CORROSO
Para identificar, visualmente, a forma ou causas da corroso e seus mecanismos
encontram-se apresentados na sequncia os principais tipos de corroso [3]:
- uniforme, que se processa em toda a extenso da superfcie, ocorrendo perda
uniforme de espessura;
- em placas, localizada em regies da superfcie metlica e no em toda a sua
extenso, formando placas com escavaes;
- alveolar, que acontece na superfcie metlica produzindo sulcos ou
escamaes semelhantes a alvolos apresentando fundo arredondado e
profundidade geralmente menor que o seu dimetro;
- puntiforme, que ocorre na forma pontual ou em pequenas reas localizadas na
superfcie metlica produzindo pites, que so cavidades que apresentam o
fundo em forma angulosa e profundidade geralmente maior que seu dimetro;
- intergranular, que se processa entre os gros da rede cristalina do material
metlico, o qual perde suas propriedades mecnicas e pode fraturar quando
solicitado por esforos mecnicos;
- intragranular, acontecendo no interior dos gros da rede cristalina do material
metlico, o qual, perdendo suas propriedades mecnicas, poder fraturar
menor solicitao mecnica;
- filiforme, acontecendo sob a forma de finos filamentos, que se propagam em
diferentes direes e que no se cruzam;
11

- por esfoliao, na qual a corroso se processa de forma paralela superfcie
metlica. Ocorre em chapas ou componente extrudados que tiveram seus
gros alongados e achatados. O produto de corroso, volumoso, ocasiona a
separao das camadas contidas entre as regies que sofrem aes
corrosivas; e por
- empolamento pelo hidrognio, no qual o hidrognio atmico penetra no
material metlico e, como tem pequeno volume atmico, difunde-se
rapidamente em regies com descontinuidades (incluses e vazios) e
transforma-se em hidrognio molecular, H
2
, exercendo presso e originando a
formao de bolhas.
2.2 PASSIVAO DE METAIS
O processo de passivao um fenmeno superficial e natural, o qual pode ser
entendido como sendo a reao entre as espcies metlicas e as substncias contidas
nesse meio. A passivao tambm pode ocorrer temperatura ambiente e formar produtos
de oxidao ou xidos, que agem na proteo do metal, tornando esta superfcie mais
estvel ao meio [3].
Estes xidos so formados por reaes andicas e, dependendo do metal e do meio,
podem formar, xidos ou hidrxidos conforme a seguinte reao:
M + nH
2
O M(OH)
n
+ nH
+
+ ne
-
(11)
De uma forma geral, h dois tipos principais de reaes andicas. A primeira trata-se
da simples dissoluo do metal para formar ctions solveis e a segunda, que define o
conceito de passivao, quando ocorre a dissoluo do metal para formar produtos de
corroso slidos.
Gentil [3] comenta que alguns autores admitem que a passivao seja causada por
um filme invisvel de xido na superfcie metlica ou por um estado oxidado da superfcie,
que impedem o contato entre o metal e o meio corrosivo, essa a Teoria do filme de xido.
12

Esta passivao faz com que o material aja como rea catdica. Entretanto ons,
como o de cloreto, destroem este filme e eliminam esta passivao. Eles penetram atravs
de falhas da pelcula de xido dispersando-a.
2.3 CORROSO ATMOSFRICA
A corroso como fenmeno qumico exerce um fascnio pela complexidade das trocas
inicas capazes de destruir as mais tenazes ligas metlicas formuladas pelo homem, um
quinto da produo mundial de ao destinado a repor perdas causadas pela corroso
representando, s nos EUA, 3% do PIB todos os anos, algo em torno de US$ 400 bilhes.
No Brasil, os gastos podem chegar a cerca de US$ 10 bilhes, grande parte na indstria
petrolfera. Alm disso, tem-se a grave ocorrncia de quebra da confiabilidade operacional
em sistemas funcionais com paralisao e interrupo de sistemas provocados pela
corroso atmosfrica em ambientes de maresia ou de atmosferas tpicas de indstrias
siderrgicas [29].
A corroso atmosfrica tem recebido nos ltimos tempos, por parte de alguns autores
[30-31] uma ateno que tem gerado vrios estudos sistemticos. Como exemplo destes
estudos pode-se citar a incluso do Brasil no projeto MICAT - "Mapa Iberoamericano de
Corrosividade Atmosfrica". O projeto MICAT est baseado na exposio de quatro
materiais padres (ao carbono, cobre, zinco e alumnio) em estaes de ensaio e no
acompanhamento de seu processo de corroso [32].
2.3.1 Tipos de atmosferas corrosivas [3]
A maior aplicao dos metais ainda se d em ambiente atmosfrico, embora outros
ambientes, principalmente os de processos qumicos industriais, possam ser mais
agressivos. Apesar de que na exposio atmosfrica o metal no esteja envolvido
maciamente em eletrlito, a umidade provoca fenmenos eletroqumicos semelhantes.
Muitos ambientes apresentam caractersticas mistas, alm de no haver demarcao
definitiva para cada tipo.
Pode-se dividir os ambientes em 5 tipos bsicos de atmosferas corrosivas:
13

- atmosferas industrial;
- atmosfera marinha;
- atmosfera rural;
- atmosfera urbana.
- atmosfera marinho industrial.
Na atmosfera industrial, a presena de SO
2
o mais importante. Resultante da
queima de combustvel, partculas de p de SO
2
so captadas pela umidade formando cido
sulfrico. As gotculas microscpicas de gua da umidade se depositam nas superfcies
expostas juntamente com uma parte de SO
2
e H
2
SO
4
(cido sulfuroso).
A atmosfera marinha carregada com partculas de NaCl trazidas pelos ventos e
depositadas nas superfcies expostas.
J, a atmosfera rural no contm contaminantes qumicos fortes, mas pode conter
poeira orgnica e inorgnica. Seus principais constituintes so a umidade e elementos
gasosos como O
2
e CO
2
.
Na atmosfera urbana h a presena de fumos e sulfatos provenientes da combusto.
Em presena de alta umidade relativa e condensao pode estabelecer elevada taxa de
corroso, pois promove uma interao mais intensa dos contaminantes perante estruturas
metlicas.
Ambiente marinho-industrial. Neste ambiente notvel a presena de ons cloretos,
bem como de compostos de enxofre devido emisso de SO
2
, SO
3
, H
2
S e outros, na
atmosfera, pela queima de combustveis fsseis. Caracteriza-se por regies litorneas
altamente industrializadas, normalmente prximas de portos.
2.3.2 Mecanismo do processo de corroso atmosfrica
Existem vrios fatores que compem a atmosfera, tanto qumicos quanto fsicos.
composta normalmente por uma mistura de gases, sendo os principais o oxignio, o
nitrognio e o vapor dgua. No entanto, contm uma srie de contaminantes, como fumaa,
14

cinzas, partculas em suspenso, partculas salinas e gases, provenientes de unidades
industriais, de motores de combusto interna e de outras fontes naturais e artificiais. Sua
proporo varivel segundo a proximidade dessas fontes e as condies climticas locais,
participando ativamente no processo de deteriorao dos materiais [33].
Dentre os principais fatores que ocasionam a degradao espontnea dos materiais
pela influncia das condies atmosfricas, o macroclima contribui diretamente nesse
processo. As precipitaes aquosas (chuva, neve ou neblina), a condensao da umidade
ocorrida por mudanas de temperatura (orvalho) aliada radiao solar e a composio
qumica da atmosfera, como a contaminao do ar pela emisso de gases ou vapores
cidos (SO
2
; SO
3
; SO
4
; H
2
S e NO
x
) e aerossis marinhos (ons cloretos (Cl
-
) ou derivados do
cloreto de sdio (NaCl)), so os principais fatores responsveis pelo processo de corroso
atmosfrica e definem o macroclima de uma regio.
Em contrapartida o microclima, o clima especfico que se forma sobre os materiais,
na camada de eletrlito, sendo composto por: (i) tempo de superfcie mida, em geral
proveniente do orvalho ou precipitao; (ii) pelo aquecimento dos materiais por meio da
radiao global, em especial, pela radiao infravermelha; e, (iii) pelo acmulo de ons de
natureza cida (SO
3
2-
; NO
2
-
; Cl
-
) na pelcula aquosa depositada sobre o material (eletrlito).
Umidade
Sendo a corroso atmosfrica um fenmeno essencialmente eletroqumico, a gua
existente na atmosfera, sob diferentes formas, constitui um dos fatores mais importantes do
processo corrosivo. A gua que se deposita sobre a superfcie metlica pode ser
proveniente de processo de adsoro e de condensao, que so determinadas pela
umidade relativa do ar [33].
A umidade relativa a relao, em porcentagem, entre a quantidade de vapor de
gua existente no ar e a quantidade mxima que o ar pode conter, na mesma temperatura.
Esta umidade tambm pode ser expressa em funo da presso. Sendo (P) a presso
parcial do vapor existente a uma determinada temperatura, (Ps) a presso de saturao a
essa mesma temperatura, e UR a umidade relativa, tem-se:
15

(10)
O tempo de superfcie mida uma varivel crtica com relao extenso da
corroso [34]. Ele indica o tempo durante o qual a superfcie metlica est coberta por um
filme de gua que torna possvel a corroso, determinando, portanto, a durao do processo
eletroqumico.
Este tempo varia com as condies climticas locais e depende da umidade relativa
do ar, da durao e freqncia das chuvas, nvoa, orvalho, temperatura do ar e da
superfcie metlica, velocidade dos ventos, horas de luminosidade, etc. A natureza do
produto de corroso formado tambm pode afetar grandemente o tempo de superfcie
mida. Se o filme do produto de corroso microporoso, a condensao capilar pode causar
a condensao de umidade bem abaixo do valor crtico de umidade relativa.
Influncia da distncia do objeto em relao ao mar
A influncia da distncia em relao ao mar constitui o mais importante aspecto no
estudo da corroso em zona de atmosfera marinha [35].
COSTA [36] a partir de estudos experimentais constatou que o potencial mdio de
agresso aos materiais expostos ao cloreto aerosol marinho, em trs estaes, distncia
mxima de 500 m , aproximadamente, 8 vezes maior do que o obtido para outras seis
estaes localizadas alm desta.
Segundo um estudo realizado na cidade de Salvador por VILASBOAS [37] apud
JAERGERMAN [38] observou-se que nos primeiros 400 m de solo a partir da costa, h uma
reduo acentuada da concentrao de cloretos no aerosol marinho, na regio do
mediterrneo.
Influncia da ao dos ventos
A velocidade do vento est relacionada com a influncia da disperso entre os
poluentes atmosfricos e o tempo de secagem do eletrlito na superfcie do metal. Os
16

cloretos presentes nas regies de atmosfera marinha provm da gua do mar, a forma como
esse agente transportado tem origem na formao do aerosol marinho. FELIU [35]
constatou que o impacto do vento com a superfcie martima origina a formao de bolhas
que explodem, em seguida formando gotculas ou espuma dando origem ao aerosol, esse
mecanismo importante na liberao de partculas de sal.
Pode-se observar ento que a localizao geogrfica e a influncia das correntes de
ar delimitam a ao dos ventos nas estruturas. PIAZZOLA [39], observou que a
concentrao do aerosol marinho maior para ventos com velocidades entre 7,0 e 11,0 m/s,
enquanto SPIEL [40], em estudo semelhante definiu que as concentraes de partculas
salinas se elevam a partir de ventos com velocidades superiores a 5,0 m/s, e de acordo com
MEIRA [41], MORCILLO [42], FITZGERALD [43] e ODOWD [44], o aumento de deposio
salina ocorre devido a ventos com sopros a partir de 3,0 m/s.
Temperatura
Segundo CASCUDO [45], a temperatura exerce um papel duplo. Se por um lado seu
aumento leva a um aumento na velocidade das reaes e da mobilidade inica, sua
diminuio pode levar condensao que produz aumento na umidade local. Admite-se que
um aumento de 10 C na temperatura dobre a velocidade da reao, embora haja evidncias
que esse acrscimo seria de apenas 1,6 vezes.
Em contrapartida, se a temperatura for elevada, ir diminuir a possibilidade de
condensao de vapor de gua na superfcie metlica e a adsoro de gases, o que
conseqentemente reduz a velocidade da corroso devido a no formao ou a diminuio
da permanncia do eletrlito sobre o metal.
As flutuaes de temperatura tambm tm grande influncia na velocidade de
corroso atmosfrica, pois acarretam alteraes na umidade relativa.
Partculas sedimentveis na atmosfera
As partculas slidas, sob a forma de poeira ou fuligem, so responsveis por tornar a
atmosfera mais corrosiva devido a alguns fatores, em geral estas partculas retm mais
17

facilmente a umidade sobre o metal, dando origem a eletrlitos ativos, ou seja, estas
partculas aumentam a condutividade da camada da superfcie [46].
Podem-se citar dois fatores relevantes no qual o ndice de partculas sedimentveis
interfere na cintica do processo corrosivo: (i) a deposio de material no-metlico como os
silicatos, que por serem higroscpicos retm umidade favorecendo a corroso eletroqumica;
e, (ii) a deposio de particulados metlicos como o ferro e o alumnio que podem criar
condies de aerao diferencial ocorrendo corroso localizada abaixo do depsito, ou
ainda, se o material metlico for de natureza qumica diferente daquele da superfcie, pode
ocorrer corroso galvnica do material mais ativo.
A atmosfera de Salvador, por se tratar de uma atmosfera marinha, contm aerossis
marinhos ou partculas salinas que podem ser arrastadas por muitos quilmetros de
distncia da orla para o continente, sendo veiculadas pela direo e velocidade dos ventos
predominantes.
A gua do mar pode ser considerada uma das mais corrosivas, visto que contm
concentraes relativamente elevadas de sais funcionando como eletrlito forte, o que
provoca um rpido processo eletroqumico de corroso. De acordo a norma ASTM D 1141-
90 [47], encontra-se na Tabela 1 a composio qumica elementar da gua do mar.
Radiao solar acumulada
A radiao solar influencia diretamente na temperatura superficial metlica,
proporcionando ciclos de seco e molhado. A intensidade da luz solar e a refletividade da
superfcie metlica com relao ao sol so os principais fatores que corroboram para esses
ciclos. O aumento na temperatura pode aumentar ou reduzir a corroso por secagem da
superfcie.
Precipitao
A precipitao leva dissoluo dos ons da atmosfera, principalmente Cl
-
e SO
4
2-

provenientes do mar. Por outro lado, a chuva que normalmente responsvel pela lixiviao
18

dos poluentes atmosfricos, pode tambm diminuir a concentrao de eletrlitos e, tambm,
a taxa de corroso.

Tabela 1. Composio qumica elementar da gua do mar, em quantidades mdias
aproximadas.
Composto Concentrao (g/L)
NaCl 25,5
MgCl
2
5,2
Na
2
SO
4
4,1
CaCl
2
1,2
KCl 0,9
NaHCO
3
0,2
KBr 0,1
H
3
BO
3
0,03
SrCl
2
0,03
NaF 0,003
Ba(NO
3
)
2
9,94x10
-5

Mn(NO
2
)
2
3,4 x10
-5

Cu(NO
3
)
2
3,08 x10
-5

Zn(NO
3
)
2
9,6 x10
-6

Pb(NO
3
)
2
6,6 x10
-6

AgNO
3
4,9 x10
-7

Teor de cloretos
O on cloreto um dos mais significantes contaminantes naturais do ambiente
marinho que provoca grande degradao na estrutura do ao. Entretanto, esta degradao
no definitiva, pode mudar dependendo das condies climticas [48].
Sua principal fonte a gua do mar, onde eles se encontram combinados ao sdio,
magnsio e clcio. Estes sais so higroscpicos, promovem a condensao de gua sobre
os materiais e conseqentemente, a acelerao da corroso [49].
19

Diferente dos outros agentes externos que produzem ataques quase que
generalizados dos metais, como o SO
x
e o NO
x
, os cloretos produzem ataques localizados
na forma de perfuraes muito pequenas e que se propagam rapidamente, chamados de
pites. Dentre os tipos de corroso, a formao de pites muito comum em gua do mar e a
mais difcil de controlar [50].
O grave inconveniente dos pites que muitas vezes eles so detectados somente
aps a estrutura quebrar por falha mecnica, j que dificilmente so observados antes,
devido ao seu pequeno tamanho. O processo de corroso por pite um tipo nico de reao
andica autocataltica. Isto , o processo de corroso dentro do pite cria condies
necessrias que estimulam a contnua atividade dentro do mesmo, como mostrado,
esquematicamente, na Figura 2. Neste esquema, encontra-se mostrado um metal M em
contato com uma soluo aerada de NaCl [51].


Figura 2. Esquema do processo autocataltico que ocorre na corroso localizada
(pite) [52].
Teor de sulfatos
A fonte natural de sulfato provm da atividade vulcnica, sendo as emisses
antropognicas provenientes principalmente da queima de combustveis fsseis. Isso ocorre
pelo fato de grande parte dos combustveis fsseis conterem enxofre, procedente de
20

aminocidos e protenas que formam parte da matria orgnica, a qual originou o
combustvel. Somente uma pequena parte do SO
2
emitido (cerca de 10%) provm de
fundies e fabricao de cido sulfrico.
O SO
2
um gs extremamente reativo, sendo absorvido nas superfcies metlicas, e
sob condies de umidade, as superfcies de xido metlico catalizam o SO
2
a trixido de
enxofre (SO
3
) e promovem a formao de cido sulfrico de acordo com a reao (11):
SO
3
+ H
2
O + O
2
H
2
SO
4
(11)
O tempo de vida do SO
2
na atmosfera geralmente 0,5 a 2 dias, o que corresponde a
uma distncia mdia de transporte em torno de poucos quilmetros. A intensidade da ao
dos gases proporcional distncia da fonte.
Na Figura 3, est mostrado, esquematicamente, o mecanismo de ao dos ons
sulfato sobre o ao [52].


Figura 3. Esquema de uma clula de corroso com ons [52].
21

2.4 CORROSO ATMOSFRICA DE METAIS ESTRUTURAIS
2.4.1 Corroso atmosfrica do ao carbono
Um metal se dissolve pela formao de ons metlicos a um potencial dado pela
frmula de Nernst [46], representada nas Equaes 12 e 13.

+ +
+ e 2 Me Me
(12)
1 a.Me sendo ,
Me . a
aMe
ln
nF
RT
E
0
=
|
|
.
|

\
|
=
+ +
(13)
Onde E a fora eletromotriz; n o nmero de eltrons transferidos; R = 8,315 J K
-1

mol
-1
;T = 298,2 K (25 C);F = 96485 C mol
No h dissoluo a um potencial inferior e, acima deste, a forma estvel a inica,
dissolvendo-se o metal segundo a reao (12), independente do pH do meio, visto que a
presena dos ons H
+
ou OH
-
no intervm no processo [46, 53].
Entretanto, de alguma forma, os ons H
+
e OH
-
, no somente altera o potencial, como
condicionam as reaes de corroso, pois os ons Me
++
produzidos nelas do lugar a xidos
e hidrxidos, compostos que influem sobre a velocidade de corroso pelas suas
caractersticas mais ou menos protetoras. Alm disso, acima de certo valor de potencial,
distinto para cada metal, os metais se dissolvem, juntamente com os xidos e hidrxidos
previamente precipitados, originando nions ou ons complexos [54, 55].
Tudo isso se torna importante para o estudo da corroso, pois, nas condies em que
se formam produtos solveis de se esperar que ocorra corroso, enquanto que, a
formao de produtos insolveis pode paralis-la, chegando inclusive a proteger o metal por
passivao. A velocidade de corroso alcana em um determinado perodo de exposio um
regime estvel e no geral muda pouco durante a exposio posterior.
Entre os produtos da corroso atmosfrica do ferro geralmente encontram-se os oxi-
hidrxidos (-FeOOH, goetita; -FeOOH, lepidocrocita; -FeOOH, akaganeita), o xido
ferroso-frrico (Fe
3
O
4
, magnetita) e o hidrxido ferroso (Fe(OH)
2
). Os compostos que se
22

detectam com maior facilidade so aqueles mais insolveis e que, portanto, so encontrados
em concentraes elevadas.
Nas atmosferas rurais, urbanas e industriais, longe da costa, geralmente se detecta
exclusivamente goethita e lepidocrocita. Sua existncia pode ser confirmada pela
microscopia eletrnica de varredura (MEV). Nas atmosferas marinhas tambm ocorre a
formao de akaganeita e magnetita. Pela lixiviao com gua destilada quente e posterior
concentrao pode-se chegar a detectar a presena de cloretos e sulfatos de ferro solveis.
Ambas as espcies tendem a se concentrar na camada aderente de produtos de corroso.
Em atmosferas no contaminadas, os produtos primrios da corroso do ferro,
principalmente hidrxido ferroso, se transformam em xidos frricos hidratados insolveis
(produtos secundrios), de natureza amorfa e coloidal, que dificultam a difuso atravs dos
reagentes e produtos da reao, freando extraordinariamente o processo da corroso. Em
ausncia de acidez o Fe(OH)
2
precipita-se, inibindo a formao da pelcula de ferrugem.
Entretanto o Fe(OH)
2
no estvel e, em presena de oxignio, se oxida a FeOOH. Em
regies da pelcula onde o acesso de oxignio est limitado (prximo interface
ao/ferrugem), os oxi-hidrxidos se reduzem eletroquimicamente magnetita, de acordo
com a seguinte reao:
8FeOOH + Fe
2+
+ 2e

3Fe
3
O
4
+ 4H
2
O (14)
Posteriormente, a magnetita se reoxida pelo oxignio do ar em presena de umidade:
4Fe
3
O
4
+ O
2
+ 6H
2
O FeOOH (15)
2.4.2 Corroso atmosfrica do ao galvanizado
O zinco tem muitas caractersticas que o tornam apropriado para o revestimento de
superfcies de ao, ou seja, ele tem capacidade de melhorar a resistncia corroso do
ferro e ao. A vida til dos revestimentos de zinco, geralmente, depende de sua espessura,
sendo mais ou menos independente do mtodo de aplicao (imerso a quente,
revestimento metalizado ou galvanoplastia). Testes realizados nos Estados Unidos tm
mostrado que uma fina camada de 0,025 mm (0,984 mil) em reas suburbanas ou rurais
duram 11 anos ou mais; 8 anos nas reas marinhas e quase trs anos no litoral [56, 57]. O
23

zinco atua como um nodo de sacrifcio sobre o ao, conferindo-lhe proteo galvnica
eficaz, evitando-se, assim, um impacto direto de ataque corrosivo sobre o ao.
Aproximadamente 1 nm da camada mais externa da superfcie de zinco corrodo
rica em contaminantes na superfcie, tais como o cloreto e ons sulfato, sendo que a
composio da camada de corroso no constante com a profundidade [58]. Alm disso,
medies experimentais do ponto isoeltrico, em funo do pH 6-8 indicam que a
probabilidade de possuir produtos de corroso do zinco com carga de superfcie negativa
diminui na ordem de: hidroxicarbonato de zinco>> hidroxisulfato de zinco> hidrxido de zinco
hidroxicloreto de zinco>> xido de zinco [59,60]. Assim, a carga negativa dos produtos de
corroso do zinco tem a capacidade de auxiliar na repulso dos ons cloreto e impedindo
desta forma o ataque ao zinco [59]. Este mtodo de proteo tem sido utilizado por muitos
anos, principalmente na indstria automotiva, que contribuiu para o desenvolvimento desses
revestimentos [61].
A corroso atmosfrica do zinco resulta da reao:
Zn + O
2
+ H
2
O Zn(OH)
2
(16)
A formao de sais bsicos ocorre pela reao do hidrxido de zinco com os
poluentes da atmosfera. Em presena de SO
2
, formam-se os sulfatos bsicos de frmula
Zn(OH)
x
(SO
4
)
y
.
Zn(OH)
2
+ SO
2
+ O
2
+ H
+
Zn
4
(OH)
6
SO
4
+ H
2
O (17)
Esses produtos apresentam baixa solubilidade em meio neutro e alta solubilidade em
meio cido. Em uma atmosfera muito poluda, o pH do eletrlito na superfcie do zinco pode
baixar a ponto de dissolver os sulfatos bsicos.
Em atmosfera marinha a reao do Zn(OH)
2
com os cloretos forma os cloretos
bsicos do tipo Zn(OH)
x
Cl
2-x
.
Zn(OH)
2
+ Cl
-
+ H
+
Zn
5
(OH)
7
Cl
3
+ H
2
O (18)
A velocidade de corroso do zinco ento inferior velocidade medida em uma
atmosfera industrial fortemente poluda.
24

2.4.3 Corroso atmosfrica do cobre
Corroso do cobre na atmosfera tem sido estudada extensivamente desde que o
cobre um material tipicamente usado em sistemas eletro-eletrnicos [62,63].
O primeiro produto de corroso formado instantaneamente sobre a superfcie do
cobre a cuprita (Cu
2
O). Posteriormente, a cuprita reage lentamente com os constituintes da
atmosfera (SO
2
, Cl
-
, CO
2
) formando sais bsicos, sempre quando o pH da pelcula for
suficientemente alto.
Cu
2
O + 0,5SO
2
+ 0,75H
2
O + 0,75O
2
2Cu(OH)
1,5
(SO
4
)
0,25
(19)
Cu
2
O + Cl
-
+ 1,5H
2
O + 0,25O
2
2Cu(OH)
1,5
Cl
0,5
(20)
A resistncia do cobre corroso atmosfrica determinada principalmente pelo
papel protetor da camada de produtos de corroso que permanecem aderidos sua
superfcie, particularmente a camada interna do cuprite que se comporta como uma barreira
fsica evitando a oxidao do metal. Parece, que o interior do cuprite tambm serve como
intermedirio na formao de patina que envolve a oxidao dos ons de cobre para formar
base de sais cpricos. Por exemplo, a transformao do cuprite em paratacamite tem sido
relatada em patinas costeiras [64].
Os sais bsicos formados so espcies insolveis que permanecem aderidos
camada interna da cuprite para fornecer certa proteo ao metal. O cloreto um sal
higroscpico que contribui para manter a umidade da superfcie do metal e da sua camada
de produtos de corroso. O cloreto de sdio, por exemplo, em atmosfera com umidade
relativa acima de 75% torna-se higroscpico [65,66], e em um ambiente com umidade
relativa mdia acima de 90%, facilita a formao de uma camada permanente de gua na
superfcie onde depositado. Jesus et al. [67] concluram que a taxa de corroso aumentou
e o potencial de corroso diminuiu com o aumento do teor de cloreto no meio, mostrando
que a concentrao de cloreto influencia a resistncia corroso de tubos de cobre.
A camada de superfcie aquosa apropriada para a adsoro e oxidao do dixido
de enxofre (SO
2
) para formar uma camada superficial rica em cidos sulfatados [68]. Alm
do que sabe se que a partir da composio dos produtos de corroso, evidente que o
dixido de enxofre e os xidos de nitrognio desempenham um papel central na formao
25

de ptina. Apurou-se que, na sua presena, a corroso comea a ser significativa, logo que
a umidade relativa est acima de 50-63% [69,70].
Em um ambiente seco o cobre se oxida formando uma camada protetora de Cu
2
O,
mas sem formao de patina [71]. Esta formada quando a superfcie do cobre e sua
camada de xido permanecem molhada, Nassau et al. [72] mostraram que patinas de cobre
formadas enquanto expostas em um outdoor eram compostas de cuprite Cu
2
O, brochantite
CuSO
4
(OH)
6
, antlerite Cu
3
SO
4
(OH)
4
, posnkakite Cu
4
SO
4
(OH)
6
.H
2
O, e atacamite Cu
2
Cl(OH)
3
.
2.4.4 Corroso atmosfrica do alumnio
O alumnio tem elevada resistncia corroso em vrios ambientes; este
comportamento pode ser atribudo presena do filme protetor que se forma rapidamente
ao ar ou em solues neutras, o qual se mantm estvel em meios levemente cidos ou
alcalinos (pH entre 5 e 8). Entretanto, fora destes limites de pH, o Al corri [73,74 e 75].
Em solues cidas, tem-se a dissoluo do filme de xido:
Al Al
3+
+ 3e
-
(21)
J, em solues alcalinas, h a formao do on Al
3+
que insolvel, mas em meio
muito bsico h a formao do aluminato, que solvel [76].
Al + 3OH
-
Al(OH)
3
+ 3e
-
(22)
Al(OH)
3
+ OH
-
Al(OH)
4
-
+ 3e
-
(23)
Contudo, mesmo em solues com valores de pH para os quais o xido estvel, a
presena de nions agressores como o cloreto, pode resultar em ataques localizados (pite)
[77].
A superfcie de um xido coberta por uma camada de grupos hidroxila, e que as
propriedades cido-base de Lewis desses grupos determinam a carga superficial do filme
quando imerso em soluo aquosa. Estes grupos hidroxila (-MOH, onde M o metal)
permanecero no dissociados se o pH da soluo aquosa o mesmo do ponto isoeltrico
do xido [78]. Porm, se o pH menor do que o do ponto isoeltrico, a superfcie ter uma
carga positivo:
26

-MOH
sup
+ H
+
(aq)
-MOH
2+
sup
(24)
Se o pH maior do que o do ponto isoeltrico, ento a superfcie ter uma carga
negativa:
MOH
sup
+ OH
-
-MO
-
sup
+ H
2
O (25)
Como j mencionado, em solues neutras o filme de xido de alumnio tem uma
carga de superfcie predominantemente positiva, favorecendo portanto a adsoro de ons
negativos como os cloretos sobre uma camada de xido onde as foras de interao so de
natureza atrativa.
O alumnio pode ser atacado de maneira uniforme pela dissoluo da camada de
xido por cidos ou outros ons reativos, conduzindo a formao de sais solveis tais como
o Al
2
(SO
4
)
3
ou sais bsicos que se incorporam camada de produtos da corroso.
Os ons halognios (Cl
-
) na atmosfera se absorvem aos defeitos da camada de xido,
conduzindo formao de complexos solveis Al(OH)
2
Cl. A difuso das espcies solveis
produz o afinamento da camada de xido e o surgimento de uma fissura. A tendncia dos
nions capazes de originar a formao de fissuras sobre o alumnio obedece a seguinte
ordem:
Cl- > Br- > I- > F- > SO
4
2-
> NO
3
-
> PO
4
2-

2.5 CINTICA DO PROCESSO DE CORROSO ATMOSFRICA E FUNES DOSE-
RESPOSTA
De acordo com Haagenrud [79], as funes dose-resposta so funes que
caracterizam a resposta de um produto quanto degradao com a intensidade do agente
de degradao incidente (dose). A resposta medida por um ou mais indicadores de
degradao. Como exemplo, a corroso de metais pode ser expressa por um modelo
matemtico que relaciona a corroso com o tempo de exposio pela funo, como pode ser
visto na Equao (26).
M= A.t
n
(26)
Onde:
27

M a corroso no instante t;
A, constante, que depende da deposio de poluentes ou outros agentes de
degradao na superfcie; e, n o expoente, cujo valor depende dos processos de difuso
dos agentes agressivos.
Na Tabela 2, esto apresentados alguns exemplos de funo dose-resposta. Os
dados foram obtidos em 28 pases, compreendendo 250 locais de ensaio.
Tabela 2. Funes dose-resposta de materiais [79]
Materiais Funo dose-resposta Coeficientes
Coeficientes de
correlao mltipla
ao carbono Fe = A.t
n
A = 33,0+57,4Cl+26,6S R = 0,73
zinco Zn = A.t
n
A= 0,785+5,01Cl+2,26S R = 0,73
cobre Cu = A.t
n
A= 1,03+1,45Cl+2,00S R = 0,60
Os ensaios de intemperismo natural na atmosfera so, em geral, de longa durao e
se processam em condies no repetitivas e no reprodutveis, pois os resultados mostram
uma aprecivel disperso. A taxa de corroso depende fundamentalmente do tempo de
superfcie mida e da taxa de deposio de poluentes, em particular, os ons cloretos (Cl
-
) e
compostos de enxofre (SO
2
, SO
3
, H
2
S e SO
4
2-
).
A velocidade da corroso dos metais na atmosfera controlada por fatores
ambientais de complexa interao, tais como o efeito dos contaminantes atmosfricos
aliados aos parmetros meteorolgicos. Estes fatores so caractersticos das diferentes
atmosferas corrosivas e conferem uma grande disperso da velocidade de corroso, que
pode ser dezenas ou centenas de vezes maiores em uns lugares do que em outros. Este
fato justifica o grande interesse de se conhecer as variveis fundamentais que controlam o
processo corrosivo na atmosfera.
Na bibliografia que trata sobre a corroso atmosfrica so escassos os dados
referentes aos metais expostos por perodos prolongados (10-20 anos, ou mais).
Unicamente, mediante a anlise destes dados possvel estabelecer quais relaes
matemticas so mais consistentes para definir a cintica do processo de corroso
atmosfrica em exposies prolongadas e que se possa predizer o comportamento dos
metais e suas ligas em longo prazo na atmosfera.
28

Funes dose-resposta so relaes matemticas obtidas por meio de tratamentos
estatsticos especficos para um conjunto de dados observados, que fornecem equaes de
correlao, que possibilitam, por exemplo, a predio da velocidade de corroso a partir de
parmetros que influenciam diretamente no processo corrosivo de metais e ligas, como os
parmetros meteorolgicos e os contaminantes atmosfricos.
2.6 MODELAGEM DA TAXA DE CORROSO UTILIZANDO REDES NEURAIS
ARTIFICIAIS
Foram desenvolvidos estudos [80-83] de modelos representativos baseados na
metodologia de redes neurais artificiais para predizer a taxa de corroso dos metais, os
quais esto sendo bem aceitos devido ao seu potencial em predizer quaisquer processos
complexos desde que selecionados com rigor os parmetros de arquitetura da rede.
Nas redes neurais artificiais, a idia simular o funcionamento de um neurnio
usando equaes matemticas e compor uma rede de neurnios artificiais, na qual
informaes lgicas ou valores numricos possam ser processados para gerar uma sada.
Como informaes de entrada podem ser consideradas os parmetros ambientais de
maior relevncia no processo corrosivo dos metais conforme reviso da literatura [7], que
so a temperatura, umidade relativa, precipitao, tempo de superfcie mida, velocidade
media do vento, radiao solar, concentrao media de ons cloreto, concentrao media de
compostos de enxofre, partculas sedimentveis.
Na Figura 4, est mostrado o esquema de um neurnio artificial. No neurnio artificial,
as entradas so valores numricos (x1, x2, ..., xn), os quais so ponderados e somados para
compor um nico sinal de entrada [84].
S= b + xi * wi (27)
29


Figura 4. Esquema do neurnio artificial [85].
A maioria dos modelos de redes neurais possui alguma regra de treinamento, onde os
pesos de suas conexes so ajustados de acordo com os padres apresentados. Em outras
palavras, elas aprendem pelos exemplos.
Arquiteturas neurais so tipicamente organizadas em camadas, usualmente as
camadas so classificadas em trs grupos:
- camada de entrada, onde os padres so apresentados rede;
- camadas intermedirias, onde feita a maior parte do processamento, pelas
conexes ponderadas; podem ser consideradas como extratoras de
caractersticas;
- camada de sada, onde o resultado final concludo e apresentado.
As redes neurais proporcionam ento, o desenvolvimento de um modelo, para
predizer a taxa de corroso de alguns metais de interesse para o setor eltrico, como ao-
carbono, cobre, ao galvanizado e alumnio, considerando contaminantes atmosfricos.
2.7 SISTEMA DE INFORMAO GEOGRFICA (SIG) COMO FERRAMENTA PARA
MAPEAMENTO DA CORROSIVIDADE ATMOSFRICA
As predies de corroso atmosfrica e de agressividade das atmosferas podem ser
transpostas por meio de mapas de corrosividade atmosfrica de pases, ou reas
30

geogrficas que informem diretamente os riscos da corroso atmosfrica para determinados
metais-padro.
uma ferramenta que contm informaes sobre o alcance do fenmeno da corroso
em um determinado ponto geogrfico, e, assim, auxilia na seleo do material metlico e do
sistema de proteo mais adequados, incluindo as operaes de manuteno
subsequentes.
O interesse em confeccionar estes mapas antigo e crescente, principalmente, para
as companhias de energia eltrica e telecomunicaes, siderurgias, empresas fabricantes de
tintas, entre outras. Sendo assim, pesquisadores das mais diversas instituies e pases
esto em busca do seu desenvolvimento. O projeto MICAT, iniciado em 1989 teve a
participao de 14 pases (Argentina, Brasil, Chile, Colmbia, Costa Rica, Cuba, Equador,
Espanha, Mxico, Panam, Peru, Portugal, Uruguai e Venezuela) sendo que, um dos
principais objetivos do projeto foi a elaborao de mapas de corrosividade da regio ibero-
americana que demonstrasse a agressividade das diferentes atmosferas.
O projeto produziu, para o Brasil, dois mapas de agressividade distintos. O primeiro
apresenta o mapeamento segundo o ndice de Deteriorao de Brooks. O segundo foi
elaborado tendo como base a ISO 129442. Espcimes foram expostos em locais
previamente determinados, cobrindo regies com diferentes graus de agressividade.
Na Figura 5, esto mostrados os resultados obtidos pela aplicao da ISO 129442.
Este mapa um poderoso auxiliar na escolha correta do grau de corrosividade de
atmosferas, especialmente as industriais e costeiras. O mapa do Brasil traz, adicionalmente,
a corrosividade atmosfrica considerando-se somente como varivel o tempo de
umedecimento.
31


Figura 5. Mapa de corrosividade atmosfrica para o Brasil [53], segundo a ISO
129442.
A finalidade bsica destes mapas a representao visual do grau de corrosividade
atmosfrica para diferentes regies. Porm o principal motivo pelo qual estes mapas foram
criados, para a sua utilizao como ferramenta para visualizao da amplitude da
agressividade atmosfrica para um determinado local e, com isso, poder selecionar o
material metlico mais adequado, tanto do ponto de vista de resistncia corroso como do
econmico. Outra aplicao a sua utilizao no planejamento da frequncia de operaes
de manuteno, conforme a agressividade das regies.
Diversos pases vm confeccionando seus mapas de corrosividade, atribuindo
diferentes critrios. Os principais e mais usuais so:
- determinando a taxa de corroso de metais-padro (ao-carbono; alumnio;
cobre e zinco) e, posteriormente, classificando-os conforme a norma ISO 9223
em categorias de corrosividade (C1 C5);
- estimando a corrosividade de metais-padro conforme a norma ISO 9223 a
partir de parmetros ambientais, tais como a taxa de sulfatao total;
deposio de ons cloretos e o tempo de superfcie mida; e,
32

- elaborando funes dose-resposta que possam predizer o tempo de vida til
dos diferentes materiais metlicos expostos na atmosfera, e a partir destas
funes mapear regies quanto ao grau de agressividade sobre os metais-
padro estudados.
Para o desenvolvimento do mapa de corrosividade atmosfrica a partir de dados da
taxa de corroso de metais-padro expostos na regio de estudo, necessita-se de uma
vasta rede experimental a qual possui alto custo de implantao. Devido a esse empecilho, a
forma mais econmica de se elaborar um mapa de corrosividade atmosfrica a partir da
monitorao de poluentes atmosfricos (deposio de ons cloretos e de compostos de
enxofre) e tempo de superfcie mida calculado sobre o metal, e posterior classificao dos
ambientes em categorias de corrosividade para cada material metlico.
Para a criao de mapas de classificao da corrosividade atmosfrica e de
concentrao da deposio de poluentes foi utilizado um SIG denominado ArcView 9.0 [53].
Os SIGs constituem tecnologias para investigao de fenmenos diversos, relacionados
com engenharia urbana, meio ambiente, geologia, mapas de corrosividade, entre outros. E
possui quatro elementos essenciais. So eles: (i) aquisio de dados; (ii) processamento e
armazenamento dos dados; (iii) manipulao e anlise de dados; e, (iv) gerao de produto.
Aronoff [86] define SIG como um conjunto manual ou computacional de
procedimentos utilizados para armazenar e manipular dados georreferenciados.
No decorrer dos anos 80, com a grande popularizao e barateamento das estaes
de trabalho grficas, alm do surgimento e a evoluo dos computadores pessoais e dos
sistemas gerenciadores de bancos de dados relacionais, ocorreu uma grande difuso do uso
de GIS. A incorporao de muitas funes de anlise espacial proporcionou tambm um
alargamento das suas aplicaes. Na dcada atual, observa-se um grande crescimento do
ritmo de penetrao do GIS nas organizaes, sempre alavancado pelos custos
decrescentes do hardware e do software e, tambm, pelo surgimento de alternativas menos
custosas para a construo de bases de dados geogrficas.
33


3 MATERIAIS E MTODOS
Para a classificao, correlao e mapeamento da corrosividade atmosfrica da
regio metropolitana de Salvador foram levantados dados referentes a 18 (dezoito) ECAs.
Estas estaes tiveram como finalidade medir o ndice de poluio e agressividade do meio
sobre a superfcie de diversos metais, por meio de parmetros, tais como: taxa de sulfatao
total na atmosfera expressa em teores de (SO
2
); teor de deposio de cloretos (Cl
-
); e o
ndice de material particulado, medido pelo sistema direct dust distribution gauge (DDDG),
aliados aos parmetros meteorolgicos, tais como: temperatura, umidade relativa,
precipitao, tempo de umedecimento, presso, radiao global, insolao, evaporao,
direo e velocidade dos ventos.
Neste captulo sero detalhados os procedimentos utilizados na coleta, manipulao e
anlise das amostras de Cl
-
, SO
2
, P.S. e em corpos de prova, bem como ser detalhada a
metodologia aplicada para a obteno da taxa de corrosividade local, nas ECAs das redes
experimentais estudadas.
3.1 REGIO DE MONITORAMENTO
Para o monitoramento da corrosividade atmosfrica foram escolhidos s ECAs
Amaralina, Pituba, Paripe, Cajazeiras, Saupe, Complexo Industrial e Camaari, sendo que
nestas estaes foram monitorados a taxa de corroso atmosfrica de placas de alumnio,
cobre, ao galvanizado e ao carbono. Foram monitorados, tambm, dados metereolgicos,
assim como, concentraes de medida de severidade da taxa de poluio.
Foram escolhidos tambm s ECAs So Cristovo, Federao, Pituau, Praia de
Ipitanga, Lauro de Freitas, Lapinha, Candeal, Itapagipe, Centro Administrativo, Aeroporto e
Estrada do coco. Nestas estaes o monitoramento da taxa de corroso ocorreu, em sua
maioria, por cupons de ao Carbono.
Na Tabela 3, encontram-se listados os mdulos e o perodo de coleta de dados para
cada ECA.

34

Tabela 3. ECAs e mdulos de coleta instalados na regio metropolitana de Salvador-BA.
ECAs
Perodo de
instalao
Localizao Mdulos de coleta
Incio Fim
1 24/9/2008 18/8/2010 Cajazeiras (CJD) (1); (2); (3); (4) e (5)
2 24/9/2008 18/8/2010 Complexo Industrial (CIU) (1); (2); (3); (4) e (5)
3 25/9/2008 18/8/2010 Paripe (PP) (1); (2); (3); (4) e (5)
4 25/9/2008 18/8/2010 Pituba (PIT) (1); (2); (3); (4) e (5)
5 26/9/2008 18/8/2010 Saupe (SPS) (1); (2); (3); (4) e (5)
6 29/9/2008 18/8/2010 Camaari (CMU) (1); (2); (3); (4) e (5)
7 30/9/2008 18/8/2010 Amaralina (AML) (1); (2); (3); (4) e (5)
8 20/10/2008 18/8/2010 So Cristovo (SCR) (5)
9 17/10/2008 18/8/2010 Federao (FED) (5)
10 17/10/2008 18/8/2010 Pituau (PUD) (5)
11 7/11/2008 18/8/2010 Praia de Ipitanga (PR IPI) (5)
12 11/11/2008 18/8/2010 Lapinha (LPN) (5)
13 11/11/2008 18/8/2010 Candeal (CDL) (5)
14 16/10/2008 18/8/2010 Itapagipe (IPG) (5)
15 20/10/2008 18/8/2010 Centro Administrativo (CAB) (5)
16 20/10/2008 18/8/2010 Lauro de Freitas (LDF) (5)
17 6/11/2008 18/8/2010 Aeroporto (AER) (5)
18 6/11/2008 18/8/2010 Estrada do Coco (ES COC) (5)
Nota: (1) coletor de cloretos; (2) coletor de sulfatos; (3) coletor de DDDG; (4) painel de
intemperismo natural com placas metlicas e (5) painel de intemperismo natural com cupons
de ao carbono.
Na Figura 6, tm-se esquematizado a localizao das ECAs na regio metropolitana
de Salvador-BA.
O critrio para a localizao das ECAs foi definido em funo das regies com maior
registro de quedas intempestivas de energia devido elevada agressividade local frente aos
materiais metlicos e, conseqentemente, alto custo com manuteno.
Para a classificao e a correlao da regio de Salvador-Ba foram levantados dados
referentes s 18 ECAs localizadas em distintas reas abrangendo desde os ambientes mais
35

agressivos, devido salinidade e aos poluentes industriais, at os menos agressivos nas
regies mais afastadas da orla martima e dos complexos industriais. Entre as ECAs
escolhidas h o destaque para a ECA de Camaari, que o maior complexo industrial
integrado do hemisfrio sul, o plo tem mais de 90 empresas qumicas, petroqumicas e de
outros ramos de atividade como a indstria automotiva, de celulose, metalurgia do cobre,
txtil, bebidas e servios [87]. Destaca-se, tambm, as ECAs de Amaralina, Pituba e Praia
de Ipitanga, que so regies bem prximas ao mar.


Figura 6. Esquema da localizao das ECAs na RMS.
36

3.2 CLASSIFICAO CLIMTICA E LEVANTAMENTO DE DADOS
METEOROLGICOS DA REGIO DE SALVADOR, BA.
A atmosfera a camada gasosa da biosfera, indispensvel para a vida na Terra. Alm
de partculas de poeira, gros de plen, microorganismos e sais marinhos, entre outros, ela
composta por uma mistura de gases: 79% de nitrognio, 20% de oxignio e 1% de outros
gases, entre os quais se incluem o dixido de carbono, o vapor de gua e os gases raros
(argnio, nenio, hlio, criptnio, oznio, etc.), assim chamados porque existem em
quantidades muito pequenas.
De acordo com a temperatura, presso e concentrao de substncias
caractersticas, a atmosfera subdivide se em cinco camadas principais, que so: troposfera,
estratosfera, mesosfera, termosfera e exosfera. O alvo da discusso neste trabalho a
troposfera, camada que ocorre a maioria das interaes fsicas e qumicas atmosfricas.
Devido ao intenso movimento de energia trmica e das significativas diferenas de
temperatura, a troposfera a camada mais instvel da atmosfera. nessa camada que
ocorrem as condies meteorolgicas e, tambm, nesta camada que ocorre a libertao
de efluentes gasosos provenientes das chamins industriais e dos escapamentos dos
veculos motorizados.
O ar atmosfrico continental est sendo freqentemente contaminado por poluentes
antropognicos, principalmente, nas reas urbanas. A poluio atmosfrica est associada a
atividades tecnolgicas que esto presentes ao longo da histria do homem. Estes
poluentes so quaisquer formas de matria slida, lquida ou gasosa e de energia que,
presentes na atmosfera, podem torn-la poluda. Os poluentes atmosfricos podem ser
classificados de acordo com:
Estado Fsico: material particulado; gases e vapores
Origem: poluentes primrios (emitidos j na forma de poluentes); poluentes
secundrios (formados na atmosfera por reaes qumicas ou fotoqumicas).
O material particulado pode ser classificado de acordo com o mtodo de formao:
poeiras: partculas slidas, geralmente formadas por processos de desintegrao
mecnica (moagem, britagem, etc). As partculas formadas so geralmente no esfricas.
37

fumos: partculas slidas formadas por condensao ou sublimao de substncias
gasosas originadas da vaporizao/sublimao de slidos. A formao dos fumos
usualmente acompanhada de reaes qumicas (oxidao no caso de fumos metlicos).
fumaa: partculas principalmente slidas, usualmente vindas da combusto de
combustveis fsseis, materiais asflticos ou madeiras. Contm fuligem, partculas lquidas
e, no caso da madeira e carvo, uma frao mineral (cinzas).
nvoas: partculas lquidas produzidas por condensao ou por dispero de um
lquido.

Classe Qumica
- poluentes orgnicos e poluentes inorgnicos
Como j verificado, as condies de altos teores de umidade em conjunto com altas
temperaturas favorecem, notavelmente, aos processos de deteriorao dos materiais na
atmosfera. Baseado neste conceito, Brooks apud Morcillo et al. [54] apresentou um ndice
sobre o potencial corrosivo a partir de dados meteorolgicos. O valor numrico denominado
ndice de deteriorao de Brooks (Id), pode representar um importante ndice sobre o
potencial corrosivo a partir de dados meteorolgicos, e calculado a partir da presso de
saturao do vapor de gua temperatura e umidade relativa mdias da regio, conforme
Equao (28).
Id = (UR - 65). P
100
(28)
Onde (Id) o ndice de deteriorao mdia anual de Brooks; (UR) a umidade
relativa mdia anual (em porcentagem); e (P) a presso de saturao do vapor de gua na
atmosfera (em mbar), correspondente temperatura mdia anual; este valor pode ser obtido
experimentalmente ou por meio de tabelas padro [88].
De acordo com o valor de (Id) podem ser estabelecidos os seguintes graus de
deteriorao que tem correlao direta com a agressividade do ambiente, conforme ilustrado
na Tabela 4.
38

.Tabela 4. ndice de Deteriorao de Brooks [54].
Id
GRAU DE
DETERIORAO
Id AGRESSIVIDADE
Id < 1 Muito baixo 0 -1 No agressivo
1 < Id < 2 Baixo 1 - 2 Muito pouco agressivo
2 < Id < 5 Moderado 2 - 4 Pouco agressivo
Id > 5 Alto 4 - 5 Agressivo
5 -10 Muito agressivo
De acordo com os dados meteorolgicos das diferentes regies do Brasil, tem-se na
Figura 7, a classificao da corrosividade atmosfrica segundo a metodologia de Brooks.
Embora de conceituao terica mais simples do que o modelo apresentado pela ISO
129442 (pois somente considera a umidade e a temperatura como fatores intervenientes),
ela pode ser utilizada na qualificao da agressividade das grandes reas rurais do Brasil,
onde os dados so escassos ou inexistentes. Em contrapartida, certa reserva deve ser
considerada quando se avaliam grandes cidades, reas industriais e regies costeiras.
Como visto anteriormente, a gua o eletrlito necessrio s reaes eletroqumicas, mas
so os agentes poluentes (no considerados no ndice de Brooks) que imprimem aumento
da velocidade de corroso. A observao da Figura 7 indica que a maior parte do territrio
brasileiro de muito baixa, baixa ou moderada agressividade.
Para classificao climtica da regio metropolitana de Salvador-BA foi seguida a
metodologia de Kppen e, como complemento, a de A. Strahler [89].
A classificao climtica de A. Strahler (1951) [89] tem por base a influncia das
massas de ar em reas diferenciadas. Nela, no se trabalha, portanto, com as mdias de
chuvas e temperaturas, mas com a explicao de sua dinmica.
Outra forma de classificao climtica, a de Wilhelm Kppen [89], apesar de clssica
e intensamente utilizada e de ter facilitado a um avano em tendncias climticas para a sua
poca (final do sculo XIX) , hoje, bastante problemtica, pois no leva em conta os
deslocamentos das massas de ar. Nela, esto representados cinco tipos de clima que
39

classificam o Brasil com base na temperatura e na pluviosidade mdia anual (Am
equatorial; Aw tropical; Bsh semi-rido; Cwa tropical de altitude e Cf subtropical).
Kppen se baseia, tambm, nos principais sistemas dinmicos da circulao atmosfrica
atuantes no Brasil (massa equatorial atlntica e continental mEa e mEc, massa tropical
atlntica e continental mTa e mTc e a massa polar atlntica mPa). J, a classificao
climtica de A. Strahler prope que os climas no territrio brasileiro so controlados por
massas de ar equatoriais-tropicais e tropicais-polares e divide, igualmente a Kppen, a
atmosfera em cinco tipos climticos: clima equatorial mido convergncia dos alsios; clima
litoral mido influenciado pela mTa; clima tropical alternadamente mido e seco; clima
tropical semi-rido e clima subtropical mido.

Figura 7. ndice de Corrosividade de Brooks para o Brasil [53].
Nas Figura 8 e Figura 9, encontram-se apresentados os mapas com o resumo da
classificao climtica de Kppen e os diferentes climas do Brasil por A. Strahler,
respectivamente.
40


Figura 8. Classificao climtica de Kppen [89].

Figura 9. Classificao climtica de A. Strahler [89].
3.3 ESTAES PARA O MONITORAMENTO DE CONTAMINANTES ATMOSFRICOS
Para o monitoramento dos contaminantes atmosfricos foram instalados mdulos
para a coleta de sulfatos e de cloretos em cada estao. Foram instalados, tambm,
coletores do tipo DDDG, mas este foi monitorado por apenas um ano, ou seja, o primeiro
ano.
41

Para a instalao das estaes de coleta de poluentes foram analisados os atuais e
relevantes problemas de corroso registrados na rea pela concessionria de energia, bem
como a provvel origem dos poluentes na regio de interesse. A direo e a velocidade dos
ventos foram parmetros importantes na escolha do local, pois influenciam diretamente na
disperso e no sinergismo dos contaminantes. A seguir, est apresentada a metodologia
adotada para quantificao destes poluentes.
A amostragem nas estaes de coleta de poluentes foi realizada mensalmente. O
material foi coletado e etiquetado de forma a conter todas as informaes relevantes sobre o
perodo de exposio e sobre a coleta. Aps a coleta, o material foi despachado para o
laboratrio para a realizao das anlises qumicas quantitativas.
3.3.1 Determinao do teor de cloretos (Cl
-
) na atmosfera
A determinao do teor de cloretos existente na atmosfera foi realizada conforme a
norma ABNT NBR 6211 [90], que prescreve o mtodo da vela mida, sendo empregado,
especificamente, determinao de cido clordrico (HCl) proveniente de atmosferas
poludas e de cloretos solveis em gua como os existentes em aerossis de atmosferas
marinhas e industriais. A aparelhagem dos coletores de cloretos composta de vela
coletora, frasco coletor, suporte do frasco coletor e proteo da aparelhagem.
A vela coletora foi constituda de um tubo de ensaio de vidro com, aproximadamente,
25 mm de dimetro e 200 mm de altura, envolto com gaze cirrgica. A rea externa da gaze
exposta teve, aproximadamente, 100 cm
2
. O sistema de coleta (tubo com a gaze) foi
introduzido numa rolha de borracha ficando com uma altura de 150 mm acima desta,
conforme pode ser observado na Figura 10. Ambas as extremidades da gaze passaram por
orifcios de 8 mm de dimetro, ficando a 20 mm distantes da base do cilindro, de modo que
restasse um comprimento livre suficiente para as mesmas ficarem mergulhadas na soluo
coletora, a qual era constituda de 200 ml de glicerol, CHOH(CH
2
OH)
2
, em 800 ml de gua
destilada.
Para o frasco coletor foi utilizado um vidro mbar de boca larga e com capacidade
interna para 1000 ml, a fim de se adicionar a soluo coletora em volume suficiente para no
evaporar durante os 30 dias de exposio no campo.
42

Toda a aparelhagem foi instalada sobre um suporte de madeira adequado, com altura
mnima de 1 m do solo e distante cerca de 3 m de qualquer obstculo lateral, de modo a
fornecer a fixao, a real adsortividade dos sais presentes na atmosfera local e a devida
proteo contra as intempries, no perodo de exposio, que foi de cerca de 1 anos.
O princpio do mtodo consiste na adsoro do cloreto na superfcie da gaze e
posterior absoro em gua contendo glicerol. Para a determinao da concentrao dos
ons cloretos resultantes foi utilizada a cromatografia de troca inica. De acordo com a
norma [90] os resultados foram expressos em mg de cloreto por unidade de rea (m), por
dia.
A alterao do mtodo de norma, onde se tinha o uso de medidas colorimtricas do
teor de cloretos presente na soluo, pela tcnica da cromatografia de troca inica, teve-se
como vantagem se poder explorar outros nions, tambm, solveis no sistema de adsoro.


Figura 10. Vela coletora de cloretos e suporte da vela.
3.3.2 Determinao da taxa de sulfatao total na atmosfera
Foi realizada conforme a norma ABNT NBR 6921 [91], que prescreve o mtodo para
determinao gravimtrica da taxa de sulfatao total na atmosfera, obtida pela fixao, em
uma superfcie reativa, de compostos de enxofre como SO
2
, SO
3
, H
2
S e SO
4
2-
. A
aparelhagem dos coletores de sulfatos foi composta de vela coletora base de dixido de
chumbo (PbO
2
), abrigo da vela e embalagem para transporte das velas.
A vela coletora foi constituda por um tubo de ensaio com, aproximadamente, 25 mm
de dimetro, envolvido em gaze cirrgica. Esta foi recoberta com uma pasta reativa
43

constituda de goma adragante (Agar) e dixido de chumbo impregnado na proporo de 8 g
de dixido de chumbo para 8 ml de pasta de goma adragante, de modo a formar uma
superfcie reativa aos compostos de enxofre. A gaze foi enrolada no cilindro (tubo de ensaio
de vidro), a fim de se obter uma rea com, aproximadamente, 100 cm
2
, conforme observado
na Figura 11. Tem-se assim um mtodo comparativo, em que possvel mensurar o teor de
compostos de enxofre por unidade de rea, e relacion-lo com a deposio deste em
superfcies de estruturas metlicas expostas a atmosfera.

Figura 11. Vela coletora de sulfatos e suporte da vela.
Abrigo da vela. O local foi constitudo por uma caixa com venezianas a fim de
proporcionar proteo contra a chuva e assegurar a ventilao adequada para a coleta do
poluente. O abrigo foi confeccionado de madeira (itauba) pintada com verniz martimo de
baixa reatividade aos compostos de enxofre. O abrigo foi instalado em um suporte a uma
altura mnima de 1 m acima do piso e em posio mais alta que todos os obstculos
situados num raio de 3 m conforme previsto em norma.
Princpio do Mtodo. O mesmo consiste na fixao de compostos contendo enxofre
por uma superfcie reativa composta por pasta de goma adragante (Agar) e PbO
2
sobre gaze
cirrgica enrolada em um tubo de ensaio. Aps cerca de 30 dias de exposio nas ECAs da
regio metropolitana de Salvador e arredores, foram realizadas as coletas das velas para a
quantificao dos sais de enxofre absorvidos. A concentrao de sulfato (SO
4
2-
) foi obtida
por cromatografia de troca inica. Os resultados foram obtidos a partir de clculos
estequiomtricos equivalentes ao dixido de enxofre (SO
2
). De acordo com a norma [91] os
resultados foram expressos em mg de dixido de enxofre por unidade de rea (cm), por dia.
44

3.3.3 Medida de severidade do grau de poluio por meio de calibradores direcionais
de poeira (DDDGs)
O mtodo de medida de severidade da poluio na isolao, denominado DDDG,
tem sido aplicado com sucesso por pesquisadores do Nirro Research Institute (Ir) [92] e por
pesquisadores da ESKOM (frica do Sul) [93]. Neste mtodo quatro calibradores de poeira,
cada um direcionado para um ponto cardeal, foram usados para coletar a poluio da
atmosfera, por intermdio dos materiais particulados, conforme est ilustrado na Figura 12.
O mtodo de simples aplicao, de baixo custo e livre de manuteno. Alm disto, a
direo da maior intensidade da poluio pode ser medida [92].
Diversos estudos tm mostrado a correlao dos resultados do DDDG com os
mtodos tradicionais de determinao da severidade da poluio [92, 93].

Figura 12. Imagens ilustrativas do calibrador direcional de poeira (DDDG), sendo: a)
o conjunto de coletores instalados em poste de distribuio de energia; b), c) e d)
coleta de material particulado pela lavagem com gua destilada.
O princpio do mtodo para a determinao dos materiais particulados foi obtido pela
medida da condutividade da soluo resultante onde estes resultados podem ser expressos
em S/cm. O sistema tem como inconveniente no analisar material particulado em
suspenso e que no interferem na condutividade eltrica da soluo, como as partculas
metlicas, slica, entre outros. Tais depsitos, mesmo no vindo a produzir alterao da
condutividade do eletrlito, quando sedimentados na superfcie de outros materiais, podem
propiciar corroso por pilha galvnica e, tambm, facilitar o acmulo de umidade e sujidades
45

sob o material sedimentado. Mesmo assim, por ser um mtodo consagrado no setor, foi
adotado para a criao de um banco de dados para a avaliao dos processos de corroso.
3.4 ESTAES DE INTEMPERISMO NATURAL, ECAs
A implantao das estaes de intemperismo natural (ECAs) teve como objetivo
avaliar a agressividade dos contaminantes atmosfricos, aliada s condies climticas
locais, sobre o desempenho dos corpos de prova (CPs) metlicos semelhantes s
estruturas metlicas usadas na regio. Estas estaes foram situadas em reas capazes de
representar, o melhor possvel, a regio de avaliao de forma a considerar todos os
parmetros ambientais envolvidos, pois de acordo com a natureza e a concentrao dos
contaminantes um ambiente pode ser caracterizado como muito agressivo para um
determinado metal e pouco agressivo para outro.
As ECAs foram localizadas no mesmo espao geogrfico das estaes de coleta de
contaminantes a fim de possibilitar a avaliao das variveis micro e macroclimticas da
corroso atmosfrica local.
Os painis foram instalados conforme norma ABNT NBR 6209 [94]. Todos os painis
foram posicionados com a frente voltada para o norte geogrfico, a fim de proporcionar
maior incidncia diria dos raios solares sobre as superfcies metlicas. Na ECA de
Amaralina o painel foi instalado a uma altura aproximada de 9 m. O objetivo foi avaliar o
local sem barreiras naturais aos ventos soprados de quaisquer direes.
Os painis para exposio de CPs foram confeccionados em perfis de madeira com
inclinao de 30 em relao horizontal, conforme pode ser observado na Figura 13. Eles
so dotados de estabilidade mecnica suficiente para resistir fora dos ventos e massa
dos CPs.

Figura 13. Painel de intemperismo natural da subestao de Camaari-BA.
46

Na Figura 14 (a), est mostrada a foto do cupom de ao carbono utilizado na
avaliao da taxa de corroso do metal instalado nas ECAs; na (b) est apresentada a sua
forma de instalao no campo; e, na (c) as placas metlicas de alumnio, cobre, ao
galvanizado e ao carbono preparadas para suas exposies ao intemperismo natural.
Os CPs foram devidamente cortados, desengraxados com solvente (acetona),
preparados por limpeza qumica (Tabela 5), pesados e tiveram suas reas determinadas
conforme a norma ABNT NBR 6210 [95]. Aps os seus preparos, estes foram codificados
por meio de um orifcio na superfcie, com braadeiras polimricas e anilhas de letras e
nmeros. No caso dos cupons, estes foram codificados por meio de uma haste metlica
contendo letras e nmeros (Figura 14 (b)), estas hastes foram inseridas em um orifcio feito
dentro do CP, com a devida proteo para no haver contato entre os metais.
(a) (b) (c)
Figura 14. Imagens dos CPs preparados para a exposio em ambiente natural e
verificao do processo de corroso, sendo: (a) cupom de ao carbono; (b) cupons de
ao carbono instalados na ECA; e (c) placas metlicas de alumnio, cobre, ao
galvanizado e ao carbono, respectivamente.
Na Tabela 6, encontra-se a lista de metais padro expostos nas respectivas ECAs,
e na Tabela 7 est apresentada a composio qumica elementar presente nos metais de
base.




47

Tabela 5. Solues utilizadas para preparo e limpeza, antes e aps ensaio de
intemperismo artificial no CP.
Corpo de prova
Mtodo/soluo de limpeza
(antes do ensaio)

Soluo para remoo dos
produtos de corroso
(aps o ensaio)
ao carbono
Jateamento abrasivo da superfcie
com granalha de ao

Soluo de Clarke (1L-HCl; 20 g -
Sb
2
O
3
; 50 g-SnCl
2
)
alumnio
Soluo de hidrxido de sdio
(1L-H
2
O; 30 g-NaOH)

soluo cida (1L-H
2
O; 20 g-CrO
3
;
50 ml-H
3
PO
4
)
cobre
Soluo de cido ntrico
(1L-H
2
O; 50 ml-HNO
3
)

Soluo de cido clordrico (1L-H
2
O;
500 ml-HCl)
ao galvanizado
Soluo de hidrxido de amnia
(1L-H
2
O; 150 ml-NH
4
OH)
A mesma do preparo


Tabela 6. Identificao das placas metlicas expostas nas redes experimentais.
Cdigo do CP Material / Revestimento
A Alumnio 6351
C ao carbono 1020
G ao galvanizado
CB Cobre eletroltico

Tabela 7. Composio qumica elementar presentes nos metais de base estudados.
Metal
Elementos Qumicos (%)
S C Ti Pb Cu Mg Si Al Ni P Cr Mo Fe Zn Sn Ag Cd Be Co Mn
Ao
carbono
1020
0,02 0,03 0,01 0,01 0,01 0,33 0,04 0,03 0,01 0,01 0,01 0,01 ...... ...... ...... ...... ...... ...... ...... ......
Alumnio
6351
...... ...... 0,01 0,01 0,15 0,01 0,08 ...... 0,01 ...... 0,01 ...... 0,38 0,01 0,01 ...... ...... ...... ...... ......
Cobre
eletroltico
...... ...... ...... 0,01 ...... 0,01 0,02 0,01 0,01 ...... 0,01 ...... 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01
A norma ISO 9223, recomenda o uso de CPs de zinco com composio mnima de
98,5% em Zn metlico, no entanto, foram utilizados CPs de ao galvanizado constitudos de
um substrato (ao carbono) revestido com zinco por imerso a quente com espessura de
48

camada de 80 m. Esta escolha baseou-se na grande utilizao deste material nas
estruturas metlicas utilizadas no setor de distribuio e transmisso de energia eltrica
local. Foram utilizados tambm o mtodo de ensaio de Preece conforme norma ASTM A239-
95 (2009) [96], com o intuito de verificar a uniformidade do revestimento.
Os CPs foram retirados com periodicidade trimestral. Aps cada perodo de
exposio e de terem passado por uma prvia inspeo visual e registro fotogrfico, foi
realizada a limpeza adequada dos produtos de corroso de acordo com o tipo de material
padro. Neste trabalho foi adotada, primeiramente, a limpeza mecnica leve dos produtos de
corroso fracamente aderidos, utilizando-se escovas de cerdas macias, e, em seguida,
procedeu-se limpeza qumica que implicou na remoo dos produtos de corroso
dissolvendo-os em reagentes qumicos adequados para cada tipo de material, conforme as
recomendaes das normas ABNT NBR 6210 e ASTM G1-90 [97]. Conforme mencionado
anteriormente, na Tabela 5, encontram-se apresentadas as solues ou processos utilizados
para o preparo e a limpeza dos CPs antes de serem expostos, bem como para a remoo
dos produtos de corroso aps o ensaio de intemperismo natural.
Como estas solues de limpeza so susceptveis a atacar o substrato, foi utilizado
o mtodo de limpeza sugerido pela norma, no qual realizam-se vrias vezes o processo de
limpeza, pesando o CP aps cada intervalo de limpeza e anotando os pontos para o
levantamento de uma curva que relaciona o tempo de limpeza com a massa do CP aps
cada intervalo. Os intervalos utilizados foram a cada 5 minutos para os CPs que
visualmente apresentavam menos produtos de corroso e a cada 12 minutos para os CPs
que apresentavam maior ataque ou produtos de corroso mais aderentes. A massa final dos
metais, aps remoo dos produtos de corroso, foi determinada pela interseo das retas
correspondentes remoo dos produtos de corroso e ao ataque do substrato, conforme
demonstrado na Figura 15, reproduzida novamente neste trabalho. Como os valores
resultantes foram similares, foram adotados os resultados obtidos por Sica [7], como padro.

49


Figura 15. Curva da perda de massa do CP, removida por ataque qumico, em
relao ao tempo de limpeza [7].
Devido a essa perda de massa ser influenciada pela rea exposta e pelo tempo de
exposio, essas variveis foram combinadas e expressas numa frmula que determina a
taxa de corroso,conforme Equao 29, transcrita da norma [97].

=
S.t.
K.M
corroso de Taxa (29)
Onde (K) uma constante que determina a unidade da taxa de corroso (Tabela 8);
(M) a perda de massa em g, com aproximao de 1 mg; (S) a rea do CP em cm
2
, com
aproximao de 0,01 cm
2
; (t) o tempo de exposio em h e () a massa especfica em
g/cm
3
.
Para os CPs de alumnio, aps a constatao de ataque localizado, estes foram
avaliados quanto a forma e o tipo de corroso com auxlio de um microscpio estereoscpio
da marca NIKON, modelo SMZ800 e, posteriormente, em uma investigao mais detalhada,
pela anlise metalogrfica utilizando um microscpio ptico Leitz-Wetzlar, modelo MM6. As
amostras para metalografia foram cortadas, embutidas a quente com baquelite, lixadas at
grana 1200 e polidas com pasta de diamante de 3 m.

Tabela 8. Valores para a constante K.
Unidade Valor de K
Milmetros por ano (mm/ano) 8,76.10
4

Micrmetros por ano (m/ano) 8,76.10
7

Gramas por metro quadrado por hora (g/m
2
/h) 1,00.10
4
.
Miligramas por decmetro quadrado por dia (mdd) 2,40.10
6
.
Miligramas por decmetro quadrado por ano (mda) 8,76.10
8
.
50

Nota: para o clculo de corroso na ltima unidade no necessrio entrar com o valor da massa
especfica, uma vez que esta varivel cancelada na frmula.
3.5 CLASSIFICAO DA CORROSIVIDADE ATMOSFRICA
A srie de normas ISO 9223 [98], ISO 9224 [99], ISO 9225 [100]

e ISO 9226 [101] foi
elaborada com o objetivo de fornecer guias para classificar do grau de corrosividade da
atmosfera frente a materiais metlicos padres tais como o ao carbono, alumnio, cobre e
zinco.
Tal como a norma NBR 14643 [102]

da ABNT, todas as referncias anteriores
refletem o atual conhecimento sobre classificao da corrosividade atmosfrica e
caracterizam a atmosfera em cinco categorias de corrosividade, variando de C
1

(muito baixa)
a C
5
(muito alta), conforme demonstrado na Tabela 9.
Tabela 9. Categorias de corrosividade atmosfrica [102].
CATEGORIA DE CORROSIVIDADE AGRESSIVIDADE
C
1
Muito baixa
C
2
Baixa
C
3
Mdia
C
4
Alta
C
5
Muito Alta
A classificao foi realizada com base em trs variveis independentes que so,
tempo de superfcie mida (t) e contaminao por teores de SO
2
(A) e Cl
-
(B), conforme
mostrado nas Tabelas 10, 11 e 12, bem como por medidas da varivel dependente a taxa de
corroso dos metais padres listadas na Tabela 13.
Tabela 10. Classificao da agressividade do ambiente conforme Liesegang.
Ambiente corrosivo
Contaminao atmosfrica
SO
3
(mg/100cm
2
.dia)
SO
2

(mg/m
2
.dia)
Cl
-

(mg/m
2
.dia)
1. Rural 0,12 - 0,37 9,6 - 29,6 < 30
2. Urbano 0,37 - 1,25 29,6 - 100,0 < 30
3. Industrial 1,25 - 2,50 100,0 - 200,0 < 30
4. Marinho 0,12 - 0,37 9,6 - 29,6 30 3000
5. Marinho Industrial 1,25 - 2,50 100,0 - 200,0 30 - 3000
51

Tabela 11. Classificao do ambiente em termos de tempo de superfcie mida (t),
taxa de sulfatao (A) e teor de cloretos (B) [14].
Categoria (t),
(h/ano)
SO
2
(A),
(mg/m
2
.dia)
Cl
-
(B),
(mg/m
2
.dia)
t
1
; A
0
; B
0

<= 10 <= 10 <= 3
t
2
; A
1
; B
1
10 - 250 10 - 35 3 60
t
3
; A
2
; B
2
250 - 2500 35 - 80 60 300
t
4
; A
3
; B
3
2500 - 5500 80 - 200 300 1500
t
5
> 5500 > 200* > 1500*
Nota: * valores estimados.

Tabela 12. Categoria de corrosividade estimada da atmosfera sobre os metais.
Ao carbono
t1 t2 t3 t4 t5
B0 -B1 B2 B3 B0 -B1 B2 B3 B0 -B1 B2 B3 B0 -B1 B2 B3 B0 -B1 B2 B3
A0 - A1 1 1 1 - 2 1 2 3 -4 2 - 3 3 - 4 4 3 4 5 3 - 4 5 5
A2 1 1 1 - 2 1 - 2 2 - 3 3 - 4 3 - 4 3 - 4 4 - 5 4 4 5 4 - 5 5 5
A3 1 - 2 1 - 2 2 2 3 4 4 4 - 5 5 5 5 5 5 5 5
Zinco e cobre
A0 - A1 1 1 1 1 1 - 2 3 3 3 3 - 4 3 4 5 3 - 4 5 5
A2 1 1 1 - 2 1 - 2 2 3 3 3 - 4 4 3 - 4 4 5 4 - 5 5 5
A3 1 1 - 2 2 2 3 3 - 4 3 3 - 4 4 4 - 5 5 5 5 5 5
Alumnio
A0 - A1 1 2 2 1 2 - 3 4 3 3 - 4 5 3 3 - 4 5 4 5 5
A2 1 2 2 - 3 1 - 2 3 - 4 4 3 4 5 3 - 4 4 5 4 - 5 5 5
A3 1 2 - 3 3 3 - 4 4 4 3 - 4 5 5 4 - 5 5 5 5 5 5










52

Tabela 13. Categorias de corrosividade atmosfrica segundo dados obtidos no
primeiro ano de exposio [102].
categoria de corrosividade unidades zinco cobre alumnio ao carbono
C
1

g/m
2
/ano
m/ano
0,7
0,1
0,9
0,1
desprezvel
desprezvel
10
1,3
C
2

g/m
2
/ano
m/ano
0,7 -5
0,1- 0,7
0,9-5
0,1-0,6
0,6 10-200
1,3-25 -
C
3

g/m
2
/ano
m/ano
5-15
0,7-2,1
5-12
0,6-1,3
0,6 - 2 200-400
25-50 -
C
4

g/m
2
/ano
m/ano
15-30
2,1-4,2
12-25
1,3-2,8
2-5
-
400-650
50-80
C
5

g/m
2
/ano
m/ano
30-60
4,2-8,4
25-50
2,8-5,6
5-10
-
650-1500
80-200
O fluxograma apresentado na Figura 16 demonstra as duas vias que podem ser
utilizadas para a classificao da corrosividade atmosfrica de uma determinada regio.
Todas estas classificaes so elaboradas a partir de um ano de exposio dos CPs,
caracterizando uma taxa de corroso estacionria definida.

Figura 16. Abordagens para classificao da corrosividade atmosfrica.
53

3.6 METODOLOGIA PARA ELABORAO DAS FUNES DOSE-RESPOSTA
De acordo com Haagenrud [79], o comportamento do fenmeno de corroso
atmosfrica dos metais governado pela Equao de Pourbaix, transcrita na Equao 30.
P = K . t
n
(30)
Onde: (P) representa a perda de espessura mdia do metal em m ou perda de
massa (g); (t) o tempo de exposio em meses ou anos; (K) e (n) so as constantes que
representam a corroso em m ou g para o primeiro ano e o efeito passivador do ambiente,
o qual depende diretamente do metal, das condies fsico-qumicas da atmosfera e de
condies de exposio, respectivamente. Essas constantes so determinadas
empiricamente a partir da extrapolao bi logartmica dos dados experimentais de corroso
(m) ou (g) vs tempo (meses) conforme a Equao 31.
log P = log K + n log t
(31)
A representao em coordenadas log-log da Equao (30) evidenciada pela Equao
(31) uma linha reta. Por meio da regresso linear, utilizando-se o mtodo dos mnimos
quadrados calculam-se as constantes K (intercepto) e n (inclinao) da reta.
possvel, tambm, determinar constante K com base nos teores de poluentes
atmosfricos (Cl
-
e SO
2
) e aerossis (P.S.) por meio da regresso linear mltipla que resulta
em uma equao do tipo da apresentada na Equao (32).
K' = a
0
+ a
1
. [Cl
-
] + a
2
. [SO
2
] + a
3
. [M.P]
(32)
Onde os coeficientes (a
0
a
3
) so as constantes calculadas; (K) a corroso anual
em m ou g; [Cl
-
] a mdia anual da taxa de deposio de cloretos em mg/m
2
.dia; [SO
2
] a
mdia anual da taxa de sulfatao total na atmosfera e [M.P] a mdia anual do teor de
material em mg/m
2
.30 dias.
Com esse tratamento obtm-se a funo dose resposta que exprime a perda de
espessura mdia ou a perda de massa mdia dos metais expostos em cada ECA, conforme
descrito na Equao (33).
C = K. t
n
(33)
54

3.7 METODOLOGIA PARA ELABORAO DAS REDES NEURAIS.
As redes neurais artificiais so ferramentas teis para modelar e caracterizar os
processos de corroso atmosfrica. Estas, foram baseadas em dados experimentais
observados, dos quais so elaboradas simulaes com o objetivo de estimar a velocidade
de corroso dos materiais metlicos a partir de um conjunto conhecido de parmetros
ambientais, os quais so utilizados para treinar a rede.
Para se criar uma rede neural necessrio realizar testes simulados na tentativa de
se ajustar as informaes reais com as calculadas pela rede para se fazer uma predio da
realidade. Ento, para cada situao necessrio testes, que levaro a um treinamento e
aprendizagem da rede, no existe uma regra, uma receita. Desta forma, as redes neurais
neste trabalho basearam-se em experincias j realizadas por Elaine[85], que realizou em
sua tese um trabalho muito similar o qual criou-se um modelo de redes neurais artificiais,
para predizer a taxa de corroso do ao-carbono, do cobre e do alumnio, em funo de
parmetros ambientais monitorados em dois diferentes ambientes do Brasil. Os resultados
encontrados por ela foram bons, desta forma foi possvel utilizar o mesmo tipo de rede.
Com o objetivo de predizer o comportamento quanto corroso do ao galvanizado,
ao carbono, cobre e alumnio utilizados neste trabalho, em diferentes ambientes, foi
utilizada uma metodologia especifica para a determinao da corrosividade na regio
metropolitana de Salvador-BA.
A rede utilizada nas anlises pode ser visualizada, esquematicamente, na Figura 17 e
possui a seguinte arquitetura:
4 neurnios na camada de entrada, um para cada parmetro ambiental;
2 camadas intermedirias de neurnios sigmoidais, a primeira com funes tipo
tangente (tansig) e a segunda com uma funo tipo logartmica (logsig).
1 neurnio de sada com uma funo linear (purelin) que amplifica o sinal
recebido para valores reais de taxa de corroso.
55


Figura 17. Esquema da rede neural artificial empregado na determinao da taxa de
corroso dos metais expostos nas ECAs instaladas na Bahia.

Antes de se efetuar simulaes com o objetivo de estimar a taxa de corroso a partir
de um conjunto conhecido de parmetros ambientais, a rede neural artificial precisa ser
treinada. Ou seja, os pesos de cada sinapse precisam ser definidos por meio de um
aprendizado realizado a partir de informaes conhecidas para a entrada (dados ambientais)
e para a sada (taxa de corroso).
O pr-processamento dos dados, definio e treinamento da rede neural artificial
foram montados em um algoritmo para ser analisado com o software MatLabR. Neste
treinamento foram feitas uma normalizao e uma validao dos dados.
A avaliao do treinamento pode ser medida pelas comparaes entre os resultados
atingidos e os valores de sada esperados. O resultado foi tanto melhor quanto mais prximo
de zero esteve o intercepto e mais prximo de 45
o
foi inclinao. A resposta desta anlise
foi baseada nos parmetros de inclinao e intercepto que definiram a reta de correlao.
Outro parmetro que mediu o ajuste foi o coeficiente de correlao R obtido entre os
resultados modelados e valores experimentais. Quanto mais prximo de 1,0 melhor foi
correlao dos dados.
3.8 ELABORAO DO MAPA DE CORROSO ATMOSFRICA
Para o mapeamento da regio metropolitana de Salvador-BA foi utilizado o banco
de dados ambientais (taxas de corroso e teor de contaminantes atmosfricos) registrados
56

durante o perodo estudado nas 18 ECAs. Estes dados foram georreferenciados por meio
de um software de geoprocessamento, ArcView GIS 9.0, que possui um alto grau de
modelagem de dados geogrficos para representao espacial e informaes sobre os
perfis, sejam dados vetoriais ou matriciais [103].
Os dados georreferenciados foram definidos layers pontuais e vetoriais para
serem interpolados pelo mtodo de interpolao determinstica, denominado Inverse
Distance Weighted, IDW, no qual foi assumido que cada dado de entrada teve uma
influncia local que diminuiu com a distncia de afastamento do foco problema [104]. O
mtodo IDW um recurso de anlise geo-espacial disponvel na extenso Spatial Analyst
do ArcView 9.0. Este mtodo se baseou na linearidade ponderada da combinao do
conjunto de ndices de agressividade, determinados para cada ECA, no qual o fator de
ponderao foi o inverso da distncia, fornecendo uma superfcie contnua, denominada
raster da corrosividade atmosfrica [14]. Cabe destacar que para uma maior preciso de
resultados h a necessidade de se aumentar a quantidade de pontos de coleta na RMS.




57


4 RESULTADOS E DISCUSSO
4.1 RESULTADOS REFERENTES AO PRIMEIRO ANO DE TESTES NA RMS
As investigaes foram realizadas nas ECAs instaladas na RMS entre setembro de
2008 e setembro de 2009.
4.1.1 Classificao climtica e dados meteorolgicos
A temperatura mdia anual na RMS foi de (25,2 1,2)
o
C, conforme dados locais e
publicados [105].
A umidade relativa foi consideravelmente alta, variando de 77 a 96% [105],
corroborando com os dados e constataes levantadas por Arago et al. [106]. Estes
valores, somados ao da temperatura mdia anual, podem ter contribudo para um aumento
da probabilidade de corroso dos metais expostos devido formao de uma pelcula fina
de eletrlitos no substrato, conforme dados da literatura [46, 107]. Os estudos realizados
confirmaram que a regio de Salvador seguiu a um padro climtico sazonal, sem
alteraes significativas no perodo, o que pode facilitar tanto para a interpolao quanto
extrapolao dos resultados obtidos para a perda de massa e sua respectiva taxa de
corroso dos metais trabalhados.
De acordo com Kppen [89], Salvador uma cidade de clima quente e mido,
tipicamente tropical. Situada no litoral leste da Regio Nordeste, a capital baiana uma das
cidades brasileiras de maior pluviosidade anual, 2.098,7 mm, dos quais cerca de 53% foram
registrados nos sistemas de coleta meteorolgicos instalados nas ECAs e de dados da
literatura (DNMET, 1992), fato tambm diagnosticado por Barreto et al. [108], na srie
pluviomtrica da estao climatolgica principal do Instituto Nacional de Meteorologia
(INMET) em Salvador.
A mdia acumulada de radiao solar para o perodo de 2009 foi de cerca de 2 MJ/m
2

[105]. Ao se comparar com dados e avaliaes da literatura [4], pode-se predizer que tal
valor mdio influenciou no tempo de superfcie mida do metal.
58

A direo predominante do vento no perodo foi de noroeste (levantamentos locais e
da literatura [105]), ou seja, proveniente do oceano, a velocidades mdias de 7 m/s. Assim,
nas regies onde o mar tem arrebentaes mais acentuadas (tpicas da regio de
Amaralina, Pituba e praia de Ipitanga) aumentou-se a probabilidade de corroso dos metais
em estudo.
A partir de sries oriundas das estaes SUDENE [109, 110], foram realizados
estudos e estimativas das variaes interanuais das velocidades mdias de vento na Bahia,
tendo-se verificado variaes mximas da ordem de 12% em torno da mdia de longo
prazo (7 a 9 anos).
Com base nos resultados da radiao solar e da temperatura medidas no perodo, foi
estimado um tempo de superfcie mida (t) elevado ( 4.000 h/ano), neste caso, classificado
pela NBR 14643/01 [2], como t
4
[8, 111].
O ndice de deteriorao da atmosfera (ID), obtido no perodo a partir da expresso
Brooks para a cidade de Salvador-BA foi de 5,1 como pode ser visto na Equao 34, sendo
classificado ento como muito agressivo.
1 , 5
100
32 ) 65 81 (
=

=
x
ID (34)
4.1.2 Taxa de cloretos totais na atmosfera das ECAs instaladas na Bahia
Na Tabela 14 e na Figura 18, encontram-se mostrados os resultados da concentrao
mdia anual de cloretos, assim como as respectivas mdias nos perodos chuvosos que vai
de abril a agosto e de estiagem de setembro a maro. A anlise dos grficos da figura
demonstra haver contrariedade solubilidade do on, o que significa comentar que no
perodo de estiagem deveria haver maior concentrao de ons cloreto na atmosfera e,
consequentemente, maior absoro do mesmo na vela com resultados tambm superiores.
Esta inconstncia pode ser explicada pelo fato de que no perodo chuvoso houve maior
intensidade de ventos (6,82 0,45) m/s, contra (6,29 0,36) m/s no perodo de estiagem e,
com isto, maior tendncia de arrebentao das mars, maior probabilidade de arraste de
materiais particulados a distncias tambm maiores e, que, apesar do maior ndice de
pluviosidade, as chuvas no foram espordicas e no contnuas.
59

Tabela 14. Taxa mdia de cloretos (mg Cl
-
/m
2
.dia) obtida no perodo de anlise.
N
o
ECA Mdia
Taxa mdia de cloretos (mg Cl
-
/m
2
.dia)
Perodo de Estiagem
(setembro a maro)
Perodo de Chuvas
(abril a agosto)
1 SE CJD 13 8 25
2 SE CIU 6 5 10
3 SE PPE 8 5 13
4 SE PIT 78 24 185
5 SE SPS 9 6 16
6 SE CMU 8 6 11
7 SE AML 274 172 445
CJD SE CIU SE PPE SE PIT SE SPS CMU AML
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
C
o
n
c
e
n
t
r
a

o

m

d
i
a

d
e

C
l
o
r
e
t
o
s

(
m
g
/
m
2
.
d
i
a
)
Estaes (ECAs)


Mdia anual
Mdia do perodo de chuva
Mdia do perodo seco

Figura 18. Concentrao mdia anual de cloretos (mg/m
2
.dia), e dos perodos de
chuva e seca na regio das ECAs instaladas na Bahia.
De acordo com a Figura 18, pode-se observar, tambm, que a ECA Pituba e a ECA
Amaralina se destacaram em relao s outras estaes por terem maiores concentraes
de cloreto. Ambas as ECAs se encontram nas proximidades da orla em locais de maior
arrebentao das mars.
Na Figura 19, est apresentada a taxa de salinidade, com relao a cloretos, obtida
em cada ECA e em funo da sua distncia relativa praia (distncia obtida por GPS). Os
maiores valores foram equivalentes s menores distncias da orla, demonstrando a
coerncia da experimentao realizada em relao a outras investigaes [41]. Em
60

contrapartida, foi encontrada na literatura [36] teores de cloretos maiores ao se adentrar ao
continente do que na prpria orla. Observou-se que o experimento realizado ao longo do
tempo no completou um ciclo sazonal (1 ano).
150 500 1680 2870 2940 7040 20500
0
50
100
150
200
250
300



C
o
n
c
e
n
t
r
a

o

m

d
i
a

a
n
u
a
l

d
e

c
l
o
r
e
t
o
s

(
m
g
/
m
2
.
d
i
a
)
Estaes (ECAs) e suas respectivas distncias ao mar (m).
SE AML (150 )
SE PIT (500)
SE PPE (1680)
SE SPS (2870)
SE CJD (2940)
SE CIU (7040)
SE CMU (20500)

Figura 19. Mdias anuais das taxas de deposio de cloretos (mg/m
2
.dia) em funo
das distncias (m) do mar das ECAs no perodo de anlise.
A partir dos resultados, a agressividade do ambiente para cada ECA pode ser
ordenada da seguinte forma:
AML > PIT> CJD> SPS> PPE CMU> CIU
Para melhor visualizao pela extrapolao georreferencial, a RMS foi mapeada
segundo a concentrao mdia anual dos ons cloreto, medidos em cada ECA, assim como
com as mdias nos perodos de chuva e de estiagem, conforme Figura 20.






61



















Figura 20. Mapas do teor mdio anual de deposio de cloretos (mg Cl
-
/m
2
.dia) da
RMS, salientando os perodos seco e chuvoso.
4.1.3 Taxa de dixido de enxofre total na atmosfera das ECAs instaladas na Bahia
A taxa de deposio anual de SO
2
para cada ECA est apresentada na Tabela 15 e
na Figura 21, assim como a sua mdia nos perodos chuvosos que vai de abril a agosto e no
perodo de estiagem de setembro a maro. De acordo com os valores listados na tabela e a
tendncia das curvas mostradas na figura, o teor de dixido de enxofre tambm foi maior no
perodo chuvoso. A explicao para este comportamento pode ser a mesma atribuda
avaliao para os teores de cloretos, ou seja, maior intensidade dos ventos e uma
precipitao pluviomtrica esparsa e no contnua.
Observou-se, tambm, que as ECAs de Camaari (CMU), Complexo Industrial (CIU)
e Amaralina (AML), obtiveram as maiores concentraes de SO
2
em relao s outras
62

estaes. Este comportamento se deu pela presena de indstrias prximas s estaes de
Camaari e do Complexo Industrial e, pela proximidade da ECA Amaralina orla martima,
respectivamente. uma conseqncia do aerosol marinho das ondas do mar e dos ventos
[36].
Tabela 15. Taxa mdia de dixido de enxofre (mg SO
2
/m
2
.dia, considerando o
perodo de chuvas e de seca.
N
o
ECA Mdia
Perodo de Estiagem
(setembro a maro)
Perodo de Chuvas
(abril a agosto)
1 SECJD 27 28 31
2 SE CIU 36 32 38
3 SE PPE 26 36 25
4 SE PIT 28 33 31
5 SE SPS 26 26 31
6 SE CMU 34 33 38
7 SE AML 36 35 37

CJD SE CIU SE PPE SE PIT SE SPS CMU AML
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60



C
o
n
c
e
n
t
r
a

o

m

d
i
a

d
e

d
i

x
i
d
o

d
e

e
n
x
o
f
r
e

(
m
g
/
m
2
.
d
i
a
)
ECAs
mdia anual
mdia do perodo de estiagem
mdia do perodo de chuva

Figura 21. Mdias anuais das concentraes de dixido de enxofre (mg/m
2
.dia), nas
ECAs instaladas na RMS entre setembro de 2008 e setembro de 2009.
Para uma melhor visualizao e considerando a extrapolao georreferencial, a
regio metropolitana de Salvador-BA foi mapeada, segundo a concentrao dos ons de
dixido de enxofre medidos em cada ECA, em mdia anual, assim como nos perodos de
chuvas e estiagem, conforme Figura 22.
.
63
















Figura 22. Mapas do teor mdio anual de deposio de dixido de enxofre, em mg
SO
2
/m
2
.dia, na RMS, com os perodos seco e chuvoso de setembro de 2008 a
setembro de 2009.
A partir dos resultados citados, a agressividade do ambiente em cada ECA, em ordem
decrescente, pode ser ordenada da seguinte forma:
CIU AML> CMU> PIT> CDJ> PPE SPS
Para a classificao da corrosividade ambiental segundo Liesegang apud Kenny
[112], foram utilizados os valores medidos de cloretos. A classificao est apresentada na
Tabela 16.






64

Tabela 16. Classificao da corrosividade ambiental segundo Liesegang apud Kenny
[112], entre setembro de 2008 e setembro de 2009 das ECAs instaladas na Bahia.
Estaes (ECAs) Ambiente corrosivo
AML marinho industrial
PIT marinho
CJD rural
SPS rural
CMU urbano
CIU urbano
PPE rural
Nota. Nesta classificao esto considerados os teores de cloretos medidos e apresentados
na Tabela 14.
4.1.4 Medida de severidade do grau de poluio por meio de calibradores direcionais
de poeira (DDDGs)
As condutividades das solues contendo os materiais particulados coletados nas
ECAs instaladas na Bahia esto mostradas na Tabela 17 e na Figura 23. Notou-se que a
ECA de Amaralina apresentou os maiores valores em condutividade (369 S/cm contra um
valor mdio geral de 72,8 S/cm) em relao s outras estaes pelo fato desta estar
prxima ao mar.
Para melhor visualizao e considerando a extrapolao georreferencial, a RMS foi
mapeada, segundo a condutividade medida em cada ECA, com mdia anual, assim como
nos perodos de chuva e estiagem, conforme Figura 24.
Tabela 17. Taxa mdia de condutividade (S/cm) referente aos perodos de setembro
de 2008 a setembro de 2009 e de estiagem e seca.
N
o
ECA Mdia
Perodo de Estiagem
(setembro a maro)
Perodo de Chuvas
(abril a agosto)
1 SE CJD 81 84 77
2 SE CIU 68 71 66
3 SE PPE 55 55 55
4 SE PIT 106 103 110
5 SE SPS 48 45 51
6 SE CMU 81 82 78
7 SE AML 369 391 337

65

CJD CIU PPE PIT SPS CMU AML
0
50
100
150
200
250
300
350
400



C
o
n
d
u
t
i
v
i
d
a
d
e

m

d
i
a

(

S
/
c
m
)
ECAs
Mdia anual
Mdia do perodo de chuva
Mdia do perodo de seca

Figura 23. Mdias anuais das condutividades (S/cm), nos perodos de chuva e de
seca das ECAs instaladas na RMS, entre setembro de 2008 e 2009 .









Figura 24. Mapas das mdias anuais de condutividade, em S/cm, obtidas pelo
sistema DDDG na RMS. Os valores so correspondentes aos perodos seco e chuvoso
entre setembro de 2008 e setembro de 2009.

A partir dos resultados da Tabela 17, a agressividade do ambiente, em ordem
decrescente, para cada ECA pode ser ordenada da seguinte forma:
AML> PIT> CMU CJD> CIU> PPE> SPS.
Tambm, foi possvel notar que de uma forma geral a precipitao no teve grandes
influncias nas taxas de deposio de sedimentos atmosfricos.
66

A classificao da agressividade ambiental, a partir dos DDDGs (Vosloo et al., 2007)
[93] para as ECAs ficou entre leve a muito pesada.
Na Tabela 18, esto listados os parmetros da classificao da agressividade do
ambiente das ECAs, da RMS, quanto s taxas de salinidade, expressa em Cl
-
(mg/m
2
.dia)
(B), e de sulfatao, expressa em SO
2
(mg/m
2
.dia) (A), o tempo de superfcie mida mdio
(2500 a 5500), expresso em h/ano; e a corrosividade quanto aos metais ao carbono, ao
galvanizado, alumnio e cobre, referente ao perodo citado. De acordo com os resultados,
pode-se notar que em relao classificao da agressividade do ambiente da RMS a
corrosividade foi de mdia a alta. Destacam-se as ECAs Amaralina, Complexo Industrial e
Pituba, como sendo as mais agressivas.
Tabela 18. Agressividade ambiental e corrosividade da RMS, quanto s mdias
anuais medidas entre setembro de 2008 e setembro de 2009, do Cl
-
(mg/m
2
.dia), (B);
sulfatos (SO
2
(mg/m
2
.dia)), (A); tempo de superfcie mida mdio, t, (h/ano); e da
corrosividade, C, quanto aos metais ao carbono, ao galvanizado, alumnio e cobre.
ECA
Agressividade ambiental e corrosividade
t
(h/ano)
A
(mg/m
2
.dia)
B
(mg/m
2
.dia)
Ao
carbono
Ao
galvanizado
Alumnio Cobre
CJD t
4
A
1
B
1
C
3
C
3
C
3
C
3

CIU t
4
A
2
B
1
C
4
C
3
-C
4
C
3
-C
4
C
3
-C
4

PP t
4
A
1
B
1
C
3
C
3
C
3
C
3

PIT t
4
A
1
B
2
C
4
C
4
C
3
-C
4
C
4

SPS t
4
A
1
B
1
C
3
C
3
C
3
C
3

CMU t
4
A
1
B
1
C
3
C
3
C
3
C
3

AML t
4
A
2
B
2
C
4
C
4
C
4
C
4

67

4.1.5 Tipos e concentraes de ons encontrados nas solues dos coletores de
cloretos
Adicionalmente e com inovao neste trabalho de pesquisa, foi feita, tambm, a
investigao e determinao de outros ons encontrados nas solues das velas coletoras
de cloreto na RMS, por cromatografia inica, cujos resultados esto apresentados na Tabela
19 e na Figura 25.
Tabela 19. Teor de ons obtido em amostras extradas das solues das velas
coletoras de cloreto nas ECAs, entre setembro de 2008 e setembro de 2009, em mg/l.
Concentrao inica, em mg/l, das amostras extradas das solues de coleta
de ons cloreto

CJD CIU PP PIT SPS CMU AML
F
-
1,0 1,0 1,0 2,0 1,0 2,0 2,0
PO
4
3-
0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Br
-
0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
NO
3
-
0,6 1,0 1,0 0,5 0,5 0,5 1,0
NO
2
-
0,1 0,1 0,2 0,1 0,1 0,1 0,1

As ECAs Amaralina, Pituba e Complexo Industrial, obtiveram concentraes de
fluoreto maiores do que as demais. Segundo a Health Canada [113], a indstria de
produo de alumnio primrio uma das principais fontes antrpicas de emisso de
fluoretos para a atmosfera e pode ser uma possvel fonte qumica deste on na regio de
Camaari, BA, tanto quanto outros compostos cermicos base de argilas provenientes no
material particulado. Para as ECAs mais prximas orla (Pituba e Amaralina) os teores
mais elevados deste on podem ser resultantes, alm dos contribuintes j citados, do seu
arraste no aerosol da gua do mar, tal como observado pelo on cloreto. Dissolvido em gua
o composto contribui para a diminuio do pH nas camadas de eletrlitos sobre os materiais
de engenharia, atacando, principalmente, os compostos base de silcio e promovendo o
aumento da velocidade de corroso dos metais.
As concentraes dos ons fosfato e brometo esto prximas ao do limite de deteco
do aparelho e no apresentaram alteraes ao longo do perodo analisado, podendo ser
consideradas normais para causar algum efeito deletrio aos metais.
68

Os ons nitrato e nitrito podem ser provenientes do material particulado que se
deposita na vela, bem como de sua presena no ar atmosfrico, principalmente o NO
2
, que
se transforma em cido ntrico (HNO
3
), sendo o principal componente da chuva cida [114].
Estes ons tambm promovem efeito corrosivo sobre os materiais de engenharia,
principalmente os metais e cermicos.
Fluoreto Fosfato Brometo Nitrato Nitrito
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
1,2
1,4
1,6
1,8
2,0


C
o
n
c
e
n
t
r
a

o

e
m

(
m
g
/
L
)
ons
AML
CMU
SPS
PIT
PPE
CIU
CJD

Figura 25. Composio inica (mg/L) encontrada na soluo das velas coletoras de
cloreto instaladas nas ECAs da RMS entre setembro de 2008 e setembro de 2009.

importante salientar a necessidade de um aperfeioamento desta anlise dos ons
encontrados na soluo coletora de cloretos em trabalhos futuros.


Intemperismo Natural
Foi realizada anlise qumica elementar das superfcies de placas metlicas expostas
ao intemperismo natural, aps a sua limpeza qumica [96] para verificar se foi retirado todo o
xido gerado pela corroso. O espectro resultante, obtido por EDS, est apresentado na
Figura 26, para uma das placas de alumnio, retiradas da ECA de Amaralina. Os resultados
obtidos desta investigao demonstraram que a limpeza foi efetiva, tanto em funo da
soluo utilizada, quanto do tempo de imerso, j que no houve a presena de xidos
(oxignio) na superfcie limpa da amostra.
69


Figura 26. Espectro da composio qumica da superfcie metlica de uma placa de
alumnio da ECA Amaralina aps ser feita limpeza qumica [96].
4.1.5.1 Taxas de corroso do alumnio exposto na RMS
As taxas de corroso do alumnio exposto na RMS, obtidas pelo mtodo
gravimtrico, esto apresentadas na Tabela 20, assim como suas respectivas categorias de
corrosividade atmosfrica.
De acordo com os resultados, observou-se que na ECA de Amaralina foi obtida uma
maior taxa de corroso em relao s outras ECAs. Este fato consequente do maior teor
de ons cloreto encontrado na regio (cerca de 20 vezes maior do que ao encontrado na nas
outras ECAs), pela sua proximidade zona de arrebentao martima.
Nesta ECA foi observado que o processo de corroso do alumnio tambm
aconteceu por pites, cujas profundidades medidas foram entre 13 e 39 m, em 1 ano de
exposio. J, em 2 anos de exposio, como estudo complementar a este trabalho [115],
as profundidades de pites encontrados num total de 28 pontos, foram de 25 a 56 m. Na
Figura 27, tem-se uma micrografia por microscopia ptica, identificando um pite na superfcie
de uma placa de alumnio da ECA de Amaralina em exposio atmosfrica de 2 anos.
O efeito da profundidade deste pite sobre um dos acessrios de uma rede de
distribuio de energia (RD), pode ser verificado neste exemplo: um cabo de fora da RD
tem por volta de 14 mm de dimetro [116], conforme ilustrado esquematicamente na Figura
28. O cabo geralmente tem 7 tentos, sendo que cada tento tem 2 mm de dimetro. Se os
pites formados em 1 ano esto tendo uma profundidade mdia de 39 m em 10 anos teriam
390 m, ou seja, 0,39 mm 0,5 mm. Desta forma, pode-se atribuir pela agressividade
70

ambiental local, pela necessidade de manuteno da RD, contendo este tipo de material,
em, no mximo, 30 anos, com a possibilidade de haver compromisso mecnico do filamento.

Figura 27. Micrografias por microscopia ptica, identificando pite na superfcie de
uma placa de alumnio da ECA Amaralina com, aproximadamente, 2 anos de
exposio atmosfrica.

Figura 28. O desenho esquemtico de um cabo de fora com seus respectivos
tentos [116].
Tambm, foi possvel constatar quanto s categorias estimadas de corrosividade
atmosfrica que os locais analisados na RMS puderam ser classificados para o primeiro ano
como de muito alta agressividade ambiental. Os valores ultrapassaram os limites
estabelecidos pela norma [102]. Este desempenho do alumnio pode ser explicado pela
retirada inicial do xido de proteo de acordo com a limpeza qumica que foi feita. Sem o
xido de proteo, e sendo o alumnio entre os metais estudados o mais reativo, este se
oxidou mais rapidamente obtendo uma maior classificao. Ao longo do tempo de anlise foi
observada uma mudana de comportamento para taxas de corroso menores, talvez
consequente da formao de sua camada de xido passiva conferindo a este maior proteo
quanto corroso, conforme comentado na literatura [3].
71

Tabela 20. Taxas de corroso e categorias de corrosividade atmosfrica para o
alumnio na RMS.
Estao Cdigo
Exemplo de CP
avaliado
Tempo de
Exposio
Taxas de Corroso
Classificao
dias (m/ano) (g/m
2
.ano)
SE CJD
A1

76 10 27
C5+
A2 174 4 10
A3 245 4 10
A4 315 3 9
Valor mdio 5 14
SE PIT
A1

76 10 27
C5+
A2 174 5 13
A3 245 3 9
A4 315 3 8
Valor mdio 5 14
SE AML
A1

76 11 29
C5+
A2 174 5 13
A3 245 4 11
A4 315 4 11
Valor mdio 6 16
SE SPS
A1

76 9 24
C5+
A2 174 4 12
A3 245 3 8
A4 315 3 8
Valor mdio 5 13
SE CMU
A1

76 9 24
C5+
A2 174 4 11
A3 245 4 10
A4 315 3 9
Valor mdio 5 13
SE CIU
A1

76 9 24
C5+
A2 174 4 11
A3 245 4 11
A4 315 3 8
Valor mdio 5 13
SE PPE
A1

76 9 25
C5+
A2 174 4 11
A3 245 3 8
A4 315 3 7
Valor mdio 5 13

72

Para melhor visualizao e considerando a extrapolao georreferencial, a RMS foi
mapeada, segundo a mdia da taxa de corroso anual do alumnio em cada ECA, conforme
ilustrado esquematicamente na Figura 29.

Figura 29. Mapa da mdia anual da taxa de corroso do alumnio (g/m
2
.ano) na RMS,
entre setembro de 2008 e setembro de 2009.
4.1.5.2 Taxas de corroso do ao carbono exposto na RMS
Pela anlise dos resultados da Tabela 21, notou-se que para o ao carbono foram
obtidas nas ECAs de Amaralina, Complexo Industrial e Camaari taxas de corroso maiores
em relao s outras estaes, tal como para o alumnio. Para a ECA Amaralina, como j
comentado anteriormente, teve-se o agravante do ataque por cloretos, como listado na
Tabela 14.
73

Para as ECAs de Camaari e do Complexo Industrial as maiores taxas de corroso,
comparativamente s outras ECAs, tiveram contribuio do ataque por sulfato, em funo
das suas maiores concentraes, pelas suas proximidades s indstrias. Nestas estaes
as taxas de cloreto foram mais baixas em relao da ECA de Amaralina.
Com estes resultados, foi possvel estimar que os locais das ECAs, no perodo
referido, tiveram ambientes de mdia alta agressividade para o ao carbono.

Tabela 21. Taxa de corroso e categoria da corrosividade atmosfrica para o ao
carbono na RMS.
Estao Cdigo
Exemplo de CP
avaliado
Tempo de
Exposio
Taxas de Corroso
Classificao
dias (m/ano) (g/m
2
.ano)
SE CJD
C1

76 34 270
C3
C2 174 23 184
C3 245 25 198
C4 315 32 253
Valor mdio 28 226
SE PIT
C1

76 67 527
C3
C2 174 38 303
C3 245 37 289
C4 315 30 240
Valor mdio 46 339
SE AML
C1

76 118 932
C4
C2 174 86 678
C3 245 62 490
C4 315 61 478
Valor mdio 82 644
SE SPS
C1

76 36 281
C3
C2 174 31 245
C3 245 27 217
C4 315 40 319
Valor mdio 33 265
SE CMU
C1

76 66 522
C4
C2 174 41 326
C3 245 48 378
C4 315 65 511
Valor mdio 55 434
SE CIU
C1

76 102 807
C4
C2 174 67 528
74

C3 245 61 483
C4 315 60 474
Valor mdio 72 573
SE PPE
C1

76 30 232
C3
C2 174 21 162
C3 245 25 197
C4 315 38 301
Valor mdio 28 223
Para melhor visualizao e considerando a extrapolao georreferencial, a RMS foi
mapeada segundo a mdia da taxa de corroso anual do ao carbono em cada ECA,
conforme ilustrado na Figura 30.




















Figura 30. Mapa da mdia anual da taxa de corroso do ao carbono (g/m
2
.ano) na
RMS, entre setembro de 2008 e setembro de 2009.
75

4.1.5.3 Taxas de corroso do ao galvanizado exposto na RMS
Pelos resultados obtidos, a ECA Amaralina tambm mostrou ter um ambiente
agressivo ao ao galvanizado (Tabela 22), assim como para os outros materiais metlicos j
apresentados. Este fenmeno tambm pode ser atribudo ao alto teor de ons cloreto medido
no local. Tambm, alm dos outros fatores ambientais (umidade relativa, temperatura e
ventos) o que pode ter contribudo para este processo de corroso, foi a mais elevada taxa
de sulfatao, tambm encontrada nas ECAs de Camaari e do Complexo Industrial.
Pelos resultados, a ECA Amaralina pode ser classificada com de mdia a muito alta
agressividade ambiental para o ao galvanizado.
Tabela 22. Taxas de corroso e categoria da corrosividade atmosfrica para o ao
galvanizado na RMS.
Estao Cdigo
Exemplo de CP
avaliado
Tempo de
Exposio
Taxas de Corroso
Classificao
dias (m/ano) (g/m
2
.ano)
SE CJD
G1

76 4 30
C4
G2 174 2 13
G3 245 2 17
G4 315 2 13
Valor mdio 2 18
SE PIT
G1

76 3 25
C4
G2 174 3 26
G3 245 3 22
G4 315 2 19
Valor mdio 3 23
SE AML
G1

76 18 142
C5+
G2 174 11 86
G3 245 3 26
G4 315 1 6
Valor mdio 8 65
SE SPS
G1

76 2 18
C4
G2 174 2 18
G3 245 3 21
G4 315 2 19
Valor mdio 2 19
SE CMU
G1

76 2 19
C3
G2 174 2 16
G3 245 2 13
G4 315 1 11
76

Valor mdio 1 15
SE CIU
G1

76 2 18
C4
G2 174 2 19
G3 245 2 15
G4 315 2 14
Valor mdio 2 16
SE PPE
G1

76 3 23
C4
G2 174 2 18
G3 245 2 14
G4 315 1 12
Valor mdio 2 17

Para melhor visualizao e considerando a extrapolao georreferencial a RMS foi
mapeada, segundo a mdia da taxa de corroso anual do ao galvanizado em cada ECA,
conforme Figura 31.

Figura 31. Mapa da mdia anual da taxa de corroso (g/m
2
.ano) do ao galvanizado
na RMS.
77

Em teste de Preece realizado conforme a norma brasileira ASTM A239-95 (2009) [96],
foi verificada uma superfcie de revestimento de zinco na placa de ao carbono no
uniforme, como pode ser visto na Figura 32, as manchas circundadas mostram oxidao na
placa aps o ensaio. Este fator pode ter agravado os efeitos da agressividade local quanto
ao processo de corroso. Recomenda-se, portanto, testes preliminares em peas estruturais
das RDs e, tambm, das linhas de transmisso, cujas torres so, na maioria dos casos,
formadas por ao galvanizado.


Figura 32. Imagem de uma placa de ao galvanizado aps ensaio de Preece [96],
demonstrando a no uniformidade do revestimento de zinco.
4.1.5.4 Taxas de corroso do cobre exposto na RMS
Conforme demonstrado na Tabela 23, a taxa de corroso e a corrosividade do metal
cobre tambm foi maior nas ECAs de Amaralina, Complexo Industrial e Pituba do que nas
outras estaes. Para as ECAs Amaralina e Pituba a possvel explicao para este fato a
mesma j discutida anteriormente, estando relacionada salinidade presente no ar
atmosfrico (maior teor de ons cloreto pela proximidade s zonas de arrebentao das
mars). Para as ECAs prximas ao plo industrial os valores encontrados devem estar
relacionados, principalmente, aos maiores teores de dixido de enxofre presentes no local.
De acordo com estes resultados da Tabela 23, foi possvel, tambm, constatar
quanto as categorias estimadas de corrosividade atmosfrica das ECAs, no perodo
referido, que o cobre obteve classificao de agressividade mdia muito alta,
ultrapassando os limites estabelecidos pela norma [102].
78

Para uma melhor visualizao e considerando a extrapolao georreferencial, a
RMS foi mapeada, segundo a mdia da taxa de corroso anual do cobre em cada ECA,
conforme Figura 33.

79

Tabela 23. Taxas de corroso e categoria da corrosividade atmosfrica para o cobre
na RMS.
Estao Cdigo
Exemplo de CP
avaliado
Tempo de
Exposio
Taxas de Corroso
Classificao
dias (m/ano) (g/m
2
.ano)
SE CJD
CB1

76 2 18
C3
CB 2 174 1 9
CB 3 245 1 8
CB 4 315 1 7
Valor mdio 1 10
SE PIT
CB 1

76 8 70
C5
CB 2 174 5 48
CB 3 245 3 28
CB 4 315 3 24
Valor mdio 5 42
SE AML
CB 1

76 14 127
C5+
CB 2 174 9 77
CB 3 245 6 55
CB 4 315 5 43
Valor mdio 8 75
SE SPS
CB 1

76 1 10
C3
CB 2 174 1 10
CB 3 245 1 7
CB 4 315 <1 5
Valor mdio 1 8
SE CMU
CB 1

76 2 14
C3
CB 2 174 1 8
CB 3 245 1 6
CB 4 315 1 7
Valor mdio 1 9
SE CIU
CB 1

76 5 49
C5
CB 2 174 3 30
CB 3 245 3 23
CB 4 315 3 30
Valor mdio 3 33
SE PPE
CB 1

76 1 11
C3
CB 2 174 1 7
CB 3 245 1 6
CB 4 315 <1 4
Valor mdio 1 7


80


Figura 33. Mapa da mdia anual da taxa de corroso do cobre (g/m
2
.ano) na RMS
entre setembro de 2008 e setembro de 2009.
4.1.5.5 Resumo grfico das taxas de corroso dos metais expostos na RMS
Na Figura 34, possvel observar de uma forma resumida as taxas de corroso do
ao carbono, alumnio, ao galvanizado e cobre nas ECAs instaladas na RMS, entre
setembro de 2008 e setembro de 2009. Os metais com melhor desempenho foram o cobre e
o alumnio (metais mais utilizados pelos setores de gerao, distribuio e transmisso de
energia, em funo de sua condutividade eltrica), devido as suas menores taxas de
corroso.
81

C
J
D
S
E

C
I
U
S
E

P
P
E
S
E

P
I
T
S
E

S
P
S
C
M
U
A
M
L
0
10
20
30
40
50
60
150
300
450
600


T
a
x
a

d
e

c
o
r
r
o
s

o

(
g
/
m
2
.
a
n
o
)
Estaes (ECAs)
AoCarbono
Ao Galvanizado
Alumnio
Cobre

Figura 34. Taxas de corroso dos metais ao carbono, ao galvanizado, alumnio e
cobre instalados nas ECAs na RMS, entre setembro de 2008 e setembro de 2009.
Na Figura 35, encontram-se ilustrados graficamente os valores de desvio padro dos
respectivos resultados de taxa de corroso para os metais alumnio, cobre, ao galvanizado
e ao carbono. Observa-se que o ao carbono obteve valores maiores em relao aos
outros metais, o ao galvanizado e o cobre obtiveram valores prximos, e o alumnio obteve
os menores valores. Com exceo para o ao carbono, cuja disperso de valores foi maior,
pode-se atribuir que a metodologia de avaliao da taxa de corroso empregada foi correta.











82

A

O

C
A
R
B
O
N
O
A

O

G
A
L
V
A
N
I
Z
A
D
O
C
O
B
R
E
A
L
U
M

N
I
O
-50
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
500
550
600


D
e
s
v
i
o

p
a
d
r

o
Metais

Figura 35. Valores de desvio padro dos resultados obtidos no perodo para os
metais alumnio, cobre, ao galvanizado e cobre, ilustrados graficamente.
4.1.5.6 Taxas de corroso do ao carbono na forma de cilindro metlico (cupom)
exposto na RMS
Os cilindros de ao carbono foram prticos para avaliar a taxa de corroso dos
principais pontos da RD da RMS, pela facilidade de instalao em diversos locais, em postes
e dentro das subestaes; tambm, por passarem despercebidos aos transeuntes, no
havendo perdas tcnicas do material por vandalismo ou roubo; por terem geometrias
similares aos cabos e de boa parte dos acessrios da rede eltrica; e, por fim, por serem
facilmente manuseados no laboratrio durante o preparo superficial anterior e posterior ao
seu envelhecimento natural e, pela praticidade no seu transporte ao campo.
83

Na Tabela 25 e na Figura 36, esto apresentados os resultados da taxa de corroso,
perda de massa e da categoria de corrosividade atribuda aos cupons de ao carbono
instalados em 18 pontos selecionados da RD na RMS.
Os cupons expostos na Praia de Ipitanga obtiveram a maior perda de massa,
consequentemente, a maior taxa de corroso entre as demais estaes. Esta ECA est a
cerca de 80 m da zona de arrebentao do mar.
Tal como para as outras geometrias de materiais metlicos estudados quanto ao
processo de corroso, as ECAs Amaralina, Camaari e Pituba, foram as estaes com
maiores taxas de corrosividade.
Em funo da exposio dos cupons em ao carbono, a RMS foi classificada na
categoria de corrosividade entre baixa e muito alta. Esta faixa de classificao foi maior do
que a apresentada pelas placas do mesmo material metlico, em virtude da incluso de
ambientes menos agressivos (mais afastados da orla, como SE Lauro de Freitas e a estrada
CIU ao aeroporto) e mais agressivos como o da praia de Ipitanga, onde os CPs estiveram,
como comentado anteriormente, distantes a cerca de 60 m da zona de arrebentao
martima. Mas considerando-se as categorias de corrosividade para cada placa
especificamente, foi possvel observar que de uma forma geral estas obtiveram classificao
com categorias maiores devido provavelmente diferena na geometria dos mesmos. As
placas metlicas possuem maior rea superficial, esto dispostas a cerca de 30 em relao
ao solo e, portanto, possuem maior local de sedimentao de material particulado. Isto
favorece a manuteno de uma superfcie mais mida e por maior quantidade de tempo.
Para melhor visualizao e considerando a extrapolao georreferencial, a regio
metropolitana de Salvador-BA foi mapeada, segundo a mdia da taxa de corroso anual dos
cupons de ao carbono em cada ECA, conforme Figura 36.

84


Tabela 24. Valores de taxa de corroso, perda de massa e categoria da corrosividade
atmosfrica para os cupons de ao carbono instalados na RMS, entre setembro de
2008 e setembro de 2009.
ECA
Perda de
massa (g)
Taxa de corroso
(g/m
2
.ano)
Categoria de
corrosividade
CJD SE CAJAZEIRAS 2 0,7202 231 C
3

PIT SE PITUBA 0,7894 301 C
3

SE AML SE AMARALINA 1,6816 547 C
4

SE SPS SE SAUPE 0,4961 180 C
2

SE CMU SE CAMAARI 0,9815 319 C
3

CIU SE COMPLEXO INDUSTRIAL I 0,6674 301 C
3

SE PPE SE PARIPE 0,5008 161 C
2

SCR SE SO CRISTVO 0,5399 175 C
2

FED SE FEDERAO 0,4977 144 C
2

PUD SE PITUAU 0,6667 215 C
3

PR IPI PRAIA DE IPITANGA 12,2973 4532 C
5+

LPN SE LAPINHA 0,4519 159 C
2

CDL SE CANDEAL 0,4632 163 C
2

IPG SE ITAPAGIPE 0,5741 214 C
3

CAB SE CENTRO ADMINISTRATIVO 0,5289 172 C
2

LDF SE LAURO DE FREITAS 0,3801 124 C
2

CIA AER ESTRADA CIU AO AEROPORTO 0,5641 195 C
2

ES COC ESTRADA DO COCO 0,4887 168 C
2

C
J
D
P
I
T
S
E

A
M
L
S
E

S
P
S
S
E

C
M
U
C
I
U
S
E

P
P
E
S
C
R
F
E
D
P
U
D
P
R

I
P
I
L
P
N
C
D
L
I
P
G
C
A
B
L
D
F
C
I
A

A
E
R

E
S

C
O
C
0
200
400
600
4000
4400
4800

T
a
x
a

d
e

c
o
r
r
o
s

o

d
e

c
u
p
o
m

d
e

a

o

c
a
r
b
o
n
o

(
g
/
m
2
.
a
n
o
)

Locais de instalao na RMS

Figura 36. Taxas de corroso do metal ao carbono, na forma de cupom (cilindro)
instalado nas ECAs na RMS, entre setembro de 2008 e setembro de 2009.

85






















Figura 37. Mapa da mdia anual da taxa de corroso (g/m
2
.ano) dos cupons de ao
carbono instalados na RMS, entre setembro de 2008 a setembro de 2009.
4.1.6 Modelo matemtico baseado em funes dose-resposta
Das Tabelas 20, 21, 22 e 23, foram extrados os dados da corroso dos CPs dos
materiais metlicos trabalhados, medidos em funo da perda de massa e do tempo de
exposio nas ECAs 1 a 7, em meses.
No modelo matemtico foi aplicado bilogartmo aos dados experimentais de corroso
(g/m
2
.dia), em funo dos 12 meses de exposio. Dos resultados foram obtidas, por meio
do mtodo dos mnimos quadrados, as constantes K e n, ou seja, a corrosividade inicial e a
SE SPS
SE CIU
AER
SE LDR
ES COC
PR IPI
SCR
CAB
SE CJD
IPG
SE CMU
SE PIT
SE AML
CDL
LPN
SE PPE
FED
SE PUD
86

ao passivadora da atmosfera, respectivamente, conforme apresentado na Tabela 26, em
conjunto com os dados experimentais, para o mesmo perodo de anlise.

Tabela 25. Valores da corrosividade (K) previstos para o ao carbono exposto por,
aproximadamente, 12 meses nas ECAs 1 a 7.
ECA k n r
P(12)/g
Previsto
Experimental
(g)
Desvio
Padro
1 - CJD SE CAJAZEIRAS 2 0,6010 0,9573 0,9954 6,49 6,76 0,19
2 - CIU SE COMP. IND. I 2,6600 0,6353 0,9992 12,90 12,75 0,10
3 - SE PPE SE PARIPE 0,4009 1,1766 0,9888 7,46 8,09 0,44
4 SE PIT SE PITUBA 2,0350 0,4814 0,9997 6,73 6,39 0,24
5 - SE SPS SE SAUPE 0,5418 1,0731 0,9985 7,80 8,44 0,45
6 - SE CMU SE CAMAARI 1,4776 0,9128 0,9890 14,28 13,45 0,58
7 - SE AML SE AMARALINA 2,9075 0,5900 0,9884 12,60 12,60 0,00
Nota. Os valores da constante n exprimem o efeito passivador do ambiente, em conjunto com os
dados experimentais para o mesmo perodo, com respectivos desvios-padres e os
coeficientes de correlao linear da curva.
A constante K, tambm foi determinada em funo dos teores de poluentes
atmosfricos para cada ECA (reunidos nas Tabela 14 e Tabela 15, respectivamente), por
meio do tratamento estatstico por correlao linear mltipla. Os resultados obtidos
forneceram um novo K, conforme Tabela 27.
Tabela 26. Tratamento dos dados de poluentes atmosfricos por correlao linear
mltipla para o ao carbono.
ECA P(12) calculado [K
1
] [K
2
]
1 - CJD SE CAJAZEIRAS 2
6,49 10,4 8,12
2 - CIU SE COMP. IND. I
12,90 11,24 12,89
3 - SE PPE SE PARIPE
7,46 8,53 7,37
4 SE PIT SE PITUBA
6,73 6,35 8,47
5 - SE SPS SE SAUPE
7,80 7,75 7,36
6 - SE CMU SE CAMAARI
14,28 12,79 12,89
7 - SE AML SE AMARALINA
17,38 12,49 12,06
Correlao 0,8 0,7

Para o calculo de K de melhor correlao com a corrosividade inicial (K), calculada
pela lei bilogartmica, foram atribudas trs variveis independentes (Cl
-
; SO
2
e M.P.) e com
interaes binrias destas, obteve-se K.
87

K1 =4,4494 0,2515.[Cl
-
] + 0,0060.[Cl-]*[SO
2
] 0,0002 [Cl-]*[MP] + 0,0030 [Cl
-
]*[MP] (35)
K2 = -15,4180 0,0059.[Cl
-
] + 0,7875.[SO
2
] (36)
Analisando-se a Tabela 27, e os coeficientes de correlao gerados entre a perda de
massa obtida experimentalmente e a calculada pela funo dose-resposta para os diferentes
metais, utilizando o K1 e K2, notou-se que a expresso de K com a melhor correlao (r) foi
a produzida com os dados na Equao (35 e 36) e, por isso, foi utilizada na predio da
corroso do ao carbono em funo do tempo para as ECAs 1 a 7.
Considerando-se a sazonalidade de Salvador foi possvel obter, como exemplo de
aplicao, uma vez que esta funo pontual, uma suposio do desempenho quanto a
perda de massa de uma estrutura de ao carbono com 224,27 g de massa exposta na
regio da ECA 7, Amaralina, em 5 anos de exposio, conforme as Equaes 37 e 38.
C=(4,44940,2515.[281]+0,0060.[281]*[37]0,0002[281]*[369]+0,0030[37]*[369])x(5)
0,5900
(37)
C= 45 g (38)
Pode-se, tambm, predizer o tempo de durao para que o material com a
caracterstica do corpo de prova perdesse a metade de sua massa inicial, conforme a
Equao (39). Sendo K igual a 17,38 e C igual a 112,135, concluiu-se a um tempo
aproximado de 23 anos.
t = (C/K)
(1/n)
(39)
importante salientar que esta predio foi estimada considerando uma perda de
massa como consequncia de corroso generalizada, desta forma, deve-se analisar tambm
a corroso por placas. Esta corroso como j foi citado anteriormente, localizada em
regies da superfcie metlica e no em toda a sua extenso, formando placas com
escavaes que com o tempo podem provocar uma fissura ou buraco, inutilizando assim o
material.
Considerando esta anlise, pode se calcular a vida til deste material em termos de
estudo de profundidade destas cavidades formadas nas placas. Como exemplo, em cerca
de 20 pontos analisados, foram encontradas profundidades de ataque entre 290 m e 540
m. A espessura mdia das placas foi de 1900 m.
88

Considerando o valor mximo de 540 m de profundidade de cavidade encontrada
em uma placa de 1900 m de ao carbono em 1 ano, conclui-se que o tempo de vida til
para esta placa seja de 3 anos e meio.
As curvas resultantes ao metal ao carbono, exposto nas ECAs 1 a 7, encontram-se
mostradas na Figura 38.
.
89

































Figura 38. Grficos representando a funo dose-resposta desenvolvida para o ao
carbono exposto nas ECAs 1 a 7.
2 4 6 8 10 12
2
3
4
5
6
7
8
9


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = -0,96 + 0,72
r = 0,9836
Ao carbono ECA 3 - PARIPE
2 4 6 8 10 12
1
2
3
4
5
6
7


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
dados experimentais
dados calculados (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = - 0,02x +0,55
R = 0,9961
Ao carbono ECA 1 - CAJAZEIRAS
2 4 6 8 10 12
2
4
6
8
10
12
14 Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 3,33 + 0,78
r = 0,9884


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Ao carbono ECA 7 - AMARALINA
2 4 6 8 10 12
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = -0,44 + 1,12
r = 0,9890


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Ao carbono ECA 6 - CAMAARI
2 4 6 8 10 12
2
4
6
8
10
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = -0,65 + 0,73
r = 0,9985


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Ao carbono ECA 5 - SAUPE
2 4 6 8 10 12
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 3,02 + 0,83
r = 0,9992
Ao carbono ECA 2 - COMPLEXO INDUSTRIAL
2 4 6 8 10 12
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 2,62 + 0,34
r = 0,9997


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Ao carbono ECA 4 - PITUBA
90

Ao Galvanizado
Conforme citado anteriormente, das Tabelas 20, 21, 22 e 23, foram extrados os
dados da corroso dos CPs dos materiais metlicos trabalhados, medidos em funo da
perda de massa e do tempo de exposio nas ECAs 1 a 7, em meses.
No modelo matemtico foi aplicado bilogartmo aos dados experimentais de corroso
(g/m
2
.dia), em funo dos 12 meses de exposio. Dos resultados, foram obtidas, por meio
do mtodo dos mnimos quadrados, as constantes K e n, ou seja, a corrosividade inicial e a
ao passivadora da atmosfera, respectivamente, conforme apresentado na Tabela 27, em
conjunto com os dados experimentais, para o mesmo perodo de anlise.
Tabela 27. Valores da corrosividade (K) previstos para o ao-galvanizado exposto
por, aproximadamente, 12 meses nas ECAs 1 a 7.
ECA k n r
P(12)/g
Previsto
Experimental
(g)
Desvio
Padro
1 - CJD SE CAJAZEIRAS 2 0,120 0,4934 0,9490 0,41 0,38 0,02
2 - CIU SE COMP. IND. I 0,046 0,8928 0,9873 0,42 0,40 0,02
3 - SE PPE SE PARIPE 0,080 0,5879 0,9850 0,35 0,33 0,01
4 SE PIT SE PITUBA 0,062 0,9074 0,9579 0,59 0,53 0,04
5 - SE SPS SE SAUPE 0,038 1,0957 0,9531 0,58 0,51 0,05
6 - SE CMU SE CAMAARI 0,063 0,6297 0,9234 0,30 0,27 0,02
7 - SE AML SE AMARALINA 2,997 -1,0352 0,9191 0,23 0,17 0,04
A constante K foi determinada em funo dos teores de poluentes atmosfricos para
cada ECA por meio do tratamento estatstico por correlao linear mltipla. Os resultados
obtidos forneceram um novo K, conforme Tabela 28.










91

Tabela 28. Tratamento dos dados de poluentes atmosfricos por correlao linear
mltipla para o ao galvanizado.
ECA P(12) calculado [K
1
] [K
2
]
1 - CJD SE CAJAZEIRAS 2 0,41 0,36 0,42
2 - CIU SE COMP. IND. I 0,42 0,40 0,41
3 - SE PPE SE PARIPE 0,35 0,46 0,40
4 SE PIT SE PITUBA 0,59 0,60 0,59
5 - SE SPS SE SAUPE 0,58 0,50 0,41
6 - SE CMU SE CAMAARI 0,30 0,33 0,41
7 - SE AML SE AMARALINA 0,23 0,23 0,23
Correlao 0,9 0,8
Pelos coeficientes de correlao gerados entre a perda de massa obtida
experimentalmente e a calculada pela funo dose-resposta para o ao galvanizado,
utilizando o K1 e K2 (ambos apresentados na Tabela 28), notou-se que a expresso de K
com melhor correlao (r) foi o K1 o qual foi demonstrado na Equao (40 e 41) e, por isso,
foi utilizada na predio da corroso do ao galvanizado em funo do tempo para as ECAs
1 a 7.

K
1
= 0,6759 + 0,0050 . [Cl
-
] + 0,0007 . [SO
2
] 0,0051 . [MP] (40)
C = K. t
n
ento
C = (0,6759 + 0,0050.[Cl
-
] + 0,0007 . [SO
2
] 0,0051 . [MP]) . t
n
(41)
As curvas resultantes ao metal ao galvanizado, exposto em ambas as ECAs 1 a 7,
encontram-se na Figura 39.
.



92







































Figura 39. Grficos representando a funo dose-resposta desenvolvida para o ao
galvanizado exposto nas ECAs 1 a 7.
2 4 6 8 10 12
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
1.2
1.4 Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 1,09 - 0,07
r = - 0,9191


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Ao galvanizado ECA 7 - AMARALINA
2 4 6 8 10 12
0.10
0.15
0.20
0.25
0.30
0.35
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 0,09 + 0,02
r = 0,9234


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Ao galvanizado ECA 6 - CAMAARI
2 4 6 8 10 12
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 0,06 + 0,04
r = 0,9579


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Ao galvanizado ECA 4 - PITUBA
2 4 6 8 10 12
0.10
0.15
0.20
0.25
0.30
0.35
0.40
0.45
0.50
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 0,04 + 0,03
r = 0,9873


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Ao galvanizado ECA 2 - COMPLEXO INDUSTRIAL
2 4 6 8 10 12
0.20
0.25
0.30
0.35
0.40
Ao galvanizado ECA 1 - CAJAZEIRAS
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 0,16 + 0,02
r = 0,9490


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
2 4 6 8 10 12
0.10
0.15
0.20
0.25
0.30
0.35
0.40
0.45
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 0,10 + 0,02
r = 0,9850


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Ao galvanizado ECA 3 - PARIPE
2 4 6 8 10 12
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 0,02 + 0,04
r = 0,9531


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Ao galvanizado ECA 5 - SAUPE
93

Alumnio

Das Tabelas 20, 21, 22 e 23, foram extrados, tambm, os dados da corroso dos
CPs dos materiais metlicos trabalhados, medidos em funo da perda de massa e do
tempo de exposio nas ECAs 1 a 7, em meses.
No modelo matemtico foi aplicado bilogartmo aos dados experimentais de corroso
(g/m
2
.dia), em funo dos 12 meses de exposio. Dos resultados foram obtidas, por meio
do mtodo dos mnimos quadrados, as constantes K e n, ou seja, a corrosividade inicial e a
ao passivadora da atmosfera, respectivamente, conforme apresentado na Tabela 29, em
conjunto com os dados experimentais, para o mesmo perodo de anlise.
Tabela 29. Valores da corrosividade (K) previstos para o alumnio exposto por
aproximadamente 12 meses nas ECAs 1 a 7. Valores da constante n que exprime o
efeito passivador do ambiente, em conjunto com os dados experimentais para o
mesmo perodo, com respectivos desvios-padro e coeficientes de correlao linear
da curva.
ALUMNIO
ECA k n r
P(12)/g
Previsto
Experimental
(g)
Desvio
Padro
1 0,135 0,2105 0,8322 0,23 0,25 0,02
2 0,113 0,3150 0,9532 0,25 0,24 0,00
3 0,141 0,1159 0,9019 0,23 0,23 0,03
4 0,146 0,1558 0,8684 0,21 0,23 0,01
5 0,144 0,0737 0,9849 0,20 0,17 0,00
6 0,107 0,3216 0,9967 0,24 0,24 0,00
7 0,110 0,3731 0,9387 0,28 0,30 0,02
A constante K foi determinada em funo dos teores de poluentes atmosfricos para
cada ECA por meio do tratamento estatstico por correlao linear mltipla. Os resultados
obtidos forneceram um novo K, conforme Tabela 30.






94

Tabela 30. Tratamento dos dados de poluentes atmosfricos por correlao linear
mltipla para o alumnio.
ECA LOCAL P(12) calculado [K
1
] [K
2
]
1 CJD 0,23 0,23 0,22
2 CIU 0,25 0,23 0,23
3 PPE 0,23 0,23 0,21
4 PIT 0,21 0,21 0,23
5 SPS 0,20 0,20 0,21
6 CMU 0,24 0,24 0,23
7 AML 0,28 0,28 0,27
Correlao 0,9 0,8
Analisando-se a Tabela 30 e os coeficientes de correlao gerados entre a perda de
massa obtida experimentalmente e a calculada pela funo dose-resposta para os diferentes
metais, utilizando o K
1

e K
2
, nota-se que a expresso de K com melhor correlao (r) foi o K
1

demonstrado na Equaes (45 e 46) e, por isso, foi utilizada na predio da corroso do
alumnio em funo do tempo para as ECAs 1 a 7.
K
1
= 0,13353 - 0,0007 . [Cl
-
] + 0,0013 . [SO
2
] + 0,0008 . [MP] (45)

C = K. t
n
, ento

C = (0,13353 - 0,0007 . [Cl
-
] + 0,0013 . [SO
2
] + 0,0008 . [PS]) . t
n
(46)

As curvas resultantes ao metal ao galvanizado, exposto em ambas as ECAs 1 a 7,
encontram-se na Figura 40.










95

































Figura 40. Grficos representando a funo dose-resposta desenvolvida para o
alumnio exposto nas ECAs 1 a 7.
2 4 6 8 10 12
0.18
0.20
0.22
0.24
0.26
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 0,15 0,01
r= 0,8322
Alumnio - ECA1 CAJAZEIRAS

P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
2 4 6 8 10 12
0.16
0.18
0.20
0.22
0.24
0.26
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 0,14 + 0,01
r = 0,9532
Alumnio - ECA2 COMPLEXO INDUSTRIAL

P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
2 4 6 8 10 12
0.14
0.15
0.16
0.17
0.18
0.19
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 0,14 + 0,003
r = 0,5434
Alumnio - ECA3 PARIPE

P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
2 4 6 8 10 12
0.17
0.18
0.19
0.20
0.21
0.22
0.23
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 0,16 + 0,01
r = 0,9220


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Alumnio ECA 4 - PITUBA
2 4 6 8 10 12
0.15
0.16
0.17
0.18
0.19
0.20
0.21 Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 0,14 + 0,05
r = 0,9220


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Alumnio ECA 5 - SAUPE
2 4 6 8 10 12
0.14
0.16
0.18
0.20
0.22
0.24
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 0,12 + 0,01
r = 0,9921


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Alumnio ECA 6 - CAMAARI
2 4 6 8 10 12
0.16
0.18
0.20
0.22
0.24
0.26
0.28
0.30
0.32
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 0,12 + 0,01
r = 0,9387


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Alumnio ECA 7 - AMARALINA
96

Cobre
Das Tabelas 20, 21, 22 e 23, foram extrados os dados da corroso dos CPs dos
materiais metlicos trabalhados, medidos em funo da perda de massa e do tempo de
exposio nas ECAs 1 a 7, em meses.
No modelo matemtico foi aplicado bilogartmo aos dados experimentais de corroso
(g/m
2
.dia), em funo dos 12 meses de exposio. Dos resultados foram obtidas, por meio
do mtodo dos mnimos quadrados, as constantes K e n, ou seja, a corrosividade inicial e a
ao passivadora da atmosfera, respectivamente, conforme apresentado na Tabela 31, em
conjunto com os dados experimentais, para o mesmo perodo de anlise.
Tabela 31. Valores da corrosividade (K) previstos para o cobre exposto por
aproximadamente 12 meses nas ECAs 1 a 7. Valores da constante n que exprime o
efeito passivador do ambiente, em conjunto com os dados experimentais para o
mesmo perodo, com respectivos desvios-padro e coeficientes de correlao linear
da curva.
COBRE
ECA k n r
P(12)/g
Previsto
Experimental
(g)
Desvio
Padro
1 0,080 0,3660 0,9995 0,20 0,20 0,00
2 0,220 0,3544 0,9688 0,53 0,51 0,01
3 0,046 0,4186 0,9369 0,13 0,12 0,01
4 0,336 0,2673 0,9996 0,65 0,65 0,00
5 0,119 0,2326 0,8860 0,21 0,20 0,01
6 0,052 0,4617 0,9397 0,16 0,18 0,01
7 0,554 0,3047 0,9583 1,18 1,13 0,04
A constante K foi determinada em funo dos teores de poluentes atmosfricos para
cada ECA por meio do tratamento estatstico por correlao linear mltipla. Os resultados
obtidos forneceram um novo K, conforme Tabela 32.






97

Tabela 32. Tratamento dos dados de poluentes atmosfricos por correlao linear
mltipla para o alumnio.

ECA LOCAL P(12) calculado [K
1
] [K
2
]
1 CJD 0,23 0,23 0,23
2 CIU 0,25 0,23 0,24
3 PPE 0,23 0,21 0,22
4 PIT 0,21 0,20 0,21
5 SPS 0,20 0,20 0,21
6 CMU 0,24 0,24 0,25
7 AML 0,28 0,28 0,28
Correlao 0,9 0,9
Analisando-se a Tabela 32, e os coeficientes de correlao gerados entre a perda de
massa obtida experimentalmente e a calculada pela funo dose-resposta para os diferentes
metais, utilizando o K
1

e K
2
, nota-se que para ambos a correlao (r) a mesma, desta
forma foi escolhido a expresso de K
1
como foi demonstrado nas Equaes (44 e 45), sendo
estas utilizadas na predio da corroso do ao galvanizado em funo do tempo para as
ECAs 1 a 7.

K
1
= - 0,0726 + 0,0032[Cl
-
] + 0,0101[SO
2
] (50)

C = K. t
n
, ento

C= (-0,0726+0,0032[Cl
-
]+0,0101[SO
2
]).t
n
(51)

As curvas resultantes ao metal ao galvanizado, exposto em ambas as ECAs 1 a 7,
encontram-se ilustradas na Figura 41.







98

































Figura 41. Grficos representando a funo dose-resposta desenvolvida para o
alumnio exposto nas ECAs 1 a 7.
2 4 6 8 10 12
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 0,29 + 0,04
r = 0,5491


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Cobre ECA 4 - PITUBA
2 4 6 8 10 12
0.11
0.12
0.13
0.14
0.15
0.16
0.17
0.18
0.19
0.20
0.21
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 0,09 + 0,01
r = 0,9995


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Cobre ECA 1 - CAJAZEIRAS
2 4 6 8 10 12
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 0,29 + 0,04
r = 0,5492


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Cobre ECA 3 - PARIPE
2 4 6 8 10 12
0,30
0,33
0,36
0,39
0,42
0,45
0,48
0,51
0,54
0,57
0,60
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 0,3 + 0,02
r = 0,7992


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Cobre ECA 2 - CIU
2 4 6 8 10 12
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 0,67 + 0,04
r = 0,9165


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Cobre ECA 7 - AMARALINA
2 4 6 8 10 12
0.27
0.24
0.21
0.18
0.15
0.12
0.09
0.06
0.03
0.00
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 0,05 + 0,01
r = 0,9679


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Cobre ECA 6 - CAMAARI
2 4 6 8 10 12
0.27
0.24
0.21
0.18
0.15
0.12
0.09
0.06
0.03
0.00
Experimental
Calculado (C=K
4
.t
n
)
linearizao y = 0,14 + 0,006
r = 0,8164


P
e
r
d
a

d
e

m
a
s
s
a

(
g
)
Tempo (meses)
Cobre ECA 5 - SAUPE
99

De uma forma geral as funes dose resposta obtiveram bons valores de correlao
linear, podendo-se atribuir s mesmas a capacidade de auxiliar na predio do desempenho
dos metais ao longo de tempos extrapolados de exposio nas atmosferas locais.
3.1.8 Modelo matemtico baseado em funes redes neurais
O modelo de rede neural artificial, conforme descrito anteriormente, foi utilizado para a
predio da vida til do ao-carbono, ao galvanizado, do alumnio e do cobre, submetidos
ao intemperismo natural na regio metropolitana de Salvador-BA para o primeiro ano de
exposio.
Simulao da taxa de corroso pelas redes neurais
O conjunto de dados foi proveniente de um total de 28 CPs de ao carbono, alumnio,
ao galvanizado e cobre que foram expostos em diferentes perodos nas ECAs da RMS.
Foram considerados os dados de concentrao de poluentes e de partculas sedimentveis,
bem como os da taxa de corroso de cada CP.
Os resultados dos treinamentos da rede para os metais ao carbono, alumnio, ao
galvanizado e cobre esto apresentados nos grficos de correlao entre as taxas de
corroso calculadas e as taxas obtidas experimentalmente nas Figuras 42 a 45, para
ilustrao.
CJD CIU PPE PIT SPS CMU AML
200
250
300
350
400
450
500
550
600
650
700
dados experimentais
dados calculados
linearizao
R = 0,9576


T
a
x
a

d
e

c
o
r
r
o
s

o

(
g
/
m
2
.
a
)
ECAs

Figura 42. Comparao entre os valores de taxa de corroso (g) experimental e os
valores calculados pela rede neural do ao carbono das ECAs 1 a 7 da RMS.

100

CJD CIU PPE PIT SPS CMU AML
7
8
9
10
11
dados experimentais
dados calculados
linearizao
R = 0,9232


T
a
x
a

d
e

c
o
r
r
o
s

o

(
g
/
m
2
a
)
ECAS

Figura 43. Comparao entre os valores de taxa de corroso (g) experimental e os
valores calculados pela rede neural do alumnio das ECAs 1 a 7 da RMS.
CJD CIU PPE PIT SPS CMU AML
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
T
a
x
a

d
e

c
o
r
r
o
s

o

(
g
/
m
2
a
)


dados experimentais
dados calculados
linearizao
R = 0,9806
ECAs

Figura 44. Comparao entre os valores de taxa de corroso (g) experimental e os
valores calculados pela rede neural do ao galvanizado das ECAs 1 a 7 da RMS.






101

CJD CIU PPE PIT SPS CMU AML
0
10
20
30
40
50



ECAs
T
a
x
a

d
e

c
o
r
r
o
s

o

(
g
/
m
2
a
)
dados experimentais
dados calculados
linearizao
R = 0,4768

Figura 45. Comparao entre os valores de taxa de corroso (g) experimental e os
valores calculados pela rede neural do cobre das ECAs 1 a 7 da RMS.
O efeito passivante do ambiente no foi observado no primeiro ano (na maioria das
vezes ele perceptvel a partir do segundo ano [83,102]), desta forma no foi possvel fazer
uma predio da taxa de corroso e sim, apenas, uma estimativa da taxa considerando as
correlaes entre os resultados de taxa de corroso experimentais e os calculados pela
rede.
Portanto, foram realizadas, por enquanto, apenas estimativas da taxa de corroso ao
final de um ano com o intuito de avaliar a qualidade da rede neural treinada com os dados
das 28 amostras.
As Tabelas 33, 34, 35 e 36 ilustram a relao entre os resultados experimentais das
taxas de corroso e os resultados das taxas calculados pelas redes neurais dos metais
alumnio, cobre, ao galvanizado e ao carbono. Assim como suas respectivas
classificaes de corrosividade [102].









102

Tabela 33. Relao da taxa de corroso experimental (g/m
2
.a) e os calculados pela
redes neurais (g/m
2
.a) referentes ao ao carbono.

ECA
Dados experimentais Classificao
Dados
Calculados
Classificao
CJD 240 C3 340 C3
CIU 252 C3 268 C3
PPE 300 C3 304 C3
PIT 319 C3 304 C3
SPS 474 C4 307 C3
CMU 478 C4 311 C3
AML 511 C4 293 C3

Tabela 34. Relao da taxa de corroso experimental (g/m
2
.a) e os calculados pela
redes neurais (g/m
2
.a) referentes ao cobre.

ECA
Dados
experimentais
Classificao
Dados
Calculados
Classificao
CJD 7 C2 14 C4
CIU 19 C3 14 C4
PPE 4 C3 14 C4
PIT 24 C3 14 C4
SPS 7 C4 13 C4
CMU 7 C4 13 C4
AML 43 C5 33 C5







103

Tabela 35. Relao da taxa de corroso experimental (g/m
2
.a) e os calculados pela
redes neurais (g/m
2
.a) referentes ao ao galvanizado.

ECA
Dados
experimentais
Classificao
Dados
Calculados
Classificao
CJD 6 C3 22 C4
CIU 10 C3 17 C4
PPE 12 C3 16 C4
PIT 14 C3 16 C4
SPS 15 C3 17 C4
CMU 19 C4 16 C4
AML 19 C4 16 C4


Tabela 36. Relao da taxa de corroso experimental (g/m
2
.a) e os calculados pela
redes neurais (g/m
2
.a) referentes ao alumnio.

ECA
Dados
experimentais
Classificao
Dados
Calculados
Classificao
CJD 7 C5 9 C5
CIU 8 C5 9 C5
PPE 8 C5 9 C5
PIT 9 C5 9 C5
SPS 9 C5 9 C5
CMU 9 C5 9 C5
AML 11 C5+ 9 C5
De acordo com as Tabelas 33, 34, 35 e 36, observou-se que houve uma diferena
entre as classificaes estabelecidas para os valores experimentais e os valores calculados,
com exceo para o alumnio. Uma razo para este fato pode ser entendida pelos valores de
mdia e desvio padro de cada metal ao final de um ano nas 7 ECAs monitoradas,
apresentados na Tabela 37. Observouse que o alumnio apresentou o menor desvio
padro, sem variao na classificao. J com relao aos outros metais, os limites
definidos com um desvio padro para mais ou para menos, situam-se em classificaes
diferentes, fato este que pode explicar a dificuldade em se obter resultados mais coerentes
com as redes neurais artificiais com o limitado volume de dados disponveis. Outra
104

explicao para o fato da diferena entre os resultados experimentais e os resultados
calculados pela rede seria no caso por exemplo do cobre, que apresentou nas ECAs CIU,
AML e PIT, resultados muito diferentes das outras estaes, o que prejudicou a capacidade
da rede de se ajustar a estas diferenas.
Tabela 37. Valores da mdia, desvio padro e as variaes do desvio padro dos
metais ao carbono, alumnio, cobre e ao galvanizado.
Metais Mdia (X) Desvio Padro () X -
Classificao
X -
X +
Classificao
X +
ao carbono 368 116 252 C3 484 C4
alumnio 9 1 8 C5 10 C5
cobre 16 14 2 C2 30 C5
ao galvanizado 14 5 9 C3 19 C4

Em geral, foi observada boa concordncia entre os dados experimentais e as curvas
obtidas das redes neurais no intervalo de aproximadamente 12 meses, demonstrando desta
forma a grande capacidade da rede artificial em aprender a estimar taxas de corroso a
partir de um conjunto de dados relativos RMS.

importante enfatizar que o modelo com redes neurais para determinao da
corrosividade do ambiente levou em considerao o comportamento dos metais em
diferentes locais na regio metropolitana de Salvador-BA, e no somente o comportamento
do metal em uma nica estao.
Na Tabela 38, est apresentado um resumo grfico ilustrativo do desempenho dos
metais ao carbono, ao galvanizado, cobre e alumnio frente corrosividade atmosfrica
das ECAs de acordo com suas respectivas categorias considerando tambm os resultados
das redes neurais [102].









105

Tabela 38. Quadro resumo da classificao qualitativa das ECAs, em funo dos
parmetros ambientais e da corrosividade atmosfrica dos metais.

















106

5 CONCLUSO
Quanto presena de contaminantes, os teores de cloretos possibilitaram classificar
as regies entre marinho industrial, marinho, urbano e rural. Observou-se que nas ECAs 7 e
4, os teores de cloretos foram mais expressivos, e nas ECAs 6 e 2 os teores de sulfato
foram maiores.
Houve contrariedade solubilidade do on cloreto, porque no perodo de estiagem a
sua concentrao foi menor. Tal fato foi atribudo uma maior intensidade de ventos e
chuvas espordicas e no contnuas. Observou-se tambm que as ECAs Pituba e
Amaralina se destacaram em relao s outras estaes por terem maiores concentraes
de cloreto. Isto foi explicado devido sua proximidade praia. Os maiores valores em
concentrao foram equivalentes s menores distncias da orla.
As ECAs de Camaari (CMU), Complexo Industrial (CIU) e Amaralina (AML),
obtiveram maiores concentraes de SO
2
em relao s outras estaes. Este
comportamento se deu pela presena de indstrias prximas s estaes de Camaari e do
Complexo Industrial e proximidade da orla martima, respectivamente.
Em relao s condutividades das solues contendo as partculas sedimentveis
(P.S.) coletadas nas ECAs, notou-se que a ECA de Amaralina apresentou os maiores
valores (369 S/cm contra um valor mdio geral de 72,8 S/cm) em relao s outras
estaes pelo fato desta estar prxima ao mar. Tambm, foi possvel notar que, de uma
forma geral, a precipitao no teve grandes influncias nas taxas de deposio de
sedimentos atmosfricos. A classificao da agressividade ambiental, para as ECAs ficou
entre leve a muito pesada.
Em relao s taxas de corroso do ao carbono, alumnio, ao galvanizado e cobre
nas ECAs instaladas na RMS, os metais com melhor desempenho foram o cobre e o
alumnio (metais mais utilizados pelos setores de gerao, distribuio e transmisso de
energia, em funo de sua condutividade eltrica), devido as suas menores taxas de
corroso.
Os cilindros de ao carbono (cupons) expostos na Praia de Ipitanga obtiveram a
maior perda de massa, consequentemente, a maior taxa de corroso entre as demais
107

estaes. Esta ECA est a cerca de 60 m da zona de arrebentao do mar. Tal como para a
outra geometria do ao carbono estudado quanto ao processo de corroso, as ECAs
Amaralina, Camaari e Pituba, foram as estaes com maiores taxas de corrosividade.
De uma forma geral pelas funes dose resposta foram obtidos bons coeficientes de
correlao linear, desta forma foi possvel afirmar que estas funes podero ser utilizados
para predizer o comportamento dos metais analisados a longo prazo na atmosfera. De
acordo com a funo dose resposta obtida pelo ao carbono, foi possvel concluir que para
se perder a metade da massa inicial de uma placa de ao carbono de 224,27 g necessrio
cerca de 23 anos. E, com o estudo de profundidade de cavidades conseqentes de corroso
por placas do ao carbono, concluiu-se que a vida til de uma placa de 1900 m de
espessura foi de 3 anos e meio, considerando que neste perodo seriam formadas cavidades
que perfurariam totalmente a placa.
Foi observada boa concordncia entre os dados experimentais e as curvas obtidas
das redes neurais no intervalo de aproximadamente 12 meses, demonstrando a capacidade
da rede artificial em aprender a estimar taxas de corroso a partir de um conjunto de dados
relativos RMS. Houve uma diferena entre as classificaes estabelecidas para os valores
experimentais e os valores calculados pelas redes neurais, com exceo para o alumnio. A
explicao para este fato foi de que os limites definidos com um desvio padro para mais ou
para menos, situaram-se em classificaes diferentes, fato este que pde explicar a
dificuldade em se obter resultados mais coerentes com as redes neurais artificiais com o
limitado volume de dados disponveis. Outra explicao para o fato da diferena entre os
resultados experimentais e os resultados calculados pela rede seria no caso por exemplo do
cobre, que apresentou nas ECAs CIU, AML e PIT, resultados muito diferentes das outras
estaes, o que prejudicou a capacidade da rede de se ajustar a estas diferenas.

108

6 TRABALHOS FUTUROS

Estudos de corroso atmosfrica por um perodo maior de tempo, para maior
degradao e anlise aprofundada dos produtos de corroso da superfcie do alumnio,
cobre e ao galvanizado.
Pela possibilidade de ataque ao substrato do ao galvanizado com uma espessura de
revestimento de zinco no eficiente, recomenda-se trabalhos futuros com CPs de ao
galvanizado com diferentes espessuras de revestimento.
Comparao entre o mtodo gravimtrico utilizado neste trabalho para se obter a taxa
de corroso com o mtodo de impedncia, e desta forma comparar os resultados.





109

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