Cap 6-Termodinâmica - Entropia

Captulo - 6
ENTROPIA

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 2
6- ENTROPIA, UMA PROPRIEDADE DO SISTEMA

Em nossa anlise da 1
a
lei da termodinmica, inicialmente, a estabelecemos
para um ciclo, e a seguir definimos uma propriedade, A ENERGIA INTERNA, e com
esta nova propriedade do sistema pudemos utilizar a 1
a
lei da termodinmica
quantitativamente para um processo qualquer.
De modo semelhante estabelecemos a segunda lei para um ciclo (os dois
enunciados, Kelvin - Planck e Clausius como vimos se referem a um sistema
operando em um ciclo termodinmico) e vamos agora verificar que ela conduz a
uma outra propriedade que chamaremos ENTROPIA e ser representada pela letra
"S".
Energia e Entropia so conceitos abstratos idealizados para auxiliar na
anlise de sistemas trmicos.
A TERMODINMICA PODE SER DEFINIDA COMO A CINCIA DA
ENERGIA E DA ENTROPIA

6-1 A Desigualdade de Clausius

A desigualdade de Clausius nada mais que uma conseqncia (corolrio)
da segunda lei da termodinmica

A desigualdade de Clausius pode ser mostrada atravs da anlise de
transferncia de calor em um motor trmico e em um refrigerador.

6.1a) - Consideremos inicialmente um motor trmico reversvel operando
entre dois reservatrios trmicos a T
H
e T
L
com T
H
> T
L
, como mostrado na Fig.
abaixo.

para este motor podemos escrever:

Q Q Q
H L
= >
0 (a1)

como todos os processos so reversveis, a transferncia de calor
tambm o , e portanto, da definio de temperatura absoluta, temos

Q
Q
T
T
H
L
H
L
= (a2)

Assim, para o ciclo reversvel do motor trmico, podemos escrever que:

Q
T
Q
T
Q
T
H
H
L
L
= = 0 > 0, < 0 ou = 0 ? (a3)

Analisando-se a Eq. a1) vemos que se T
H
tender para T
L
o trabalho tende
para zero, isto ,
Q
tende para zero, enquanto que

Q
T
continua zero.
Resumidamente, para uma motor trmico reversvel, podemos escrever:


Q
0 (6.1-1)
Q
T
= 0 (6.1-2)

6.1b) Consideremos, agora, um motor trmico irreversvel (no reversvel)
operando entre os mesmos reservatrios trmicos a T
H
e T
L
e recebendo a mesma
quantidade de calor, Q
H
, que recebia o motor trmico reversvel, da fonte de calor a
T
H
.
Para este motor podemos escrever:

Q Q Q
H L
= > 0 (b1)
ou, medida que T
H
tende para T
L
esta integral tende tambm para
zero como no caso do motor reversvel.
Ainda, para este ciclo podemos, tambm, escrever:

Q
T
Q
T
Q
T
H
H
Lirr
L
= (b2)

Aqui, como no motor reversvel, o trabalho da mquina dado pela
expresso, com base na 1
a
lei.

Q Q W
H L
= (b3)

portanto, para o motor irreversvel, temos:

Q Q W
H Lirr irr
= (b4)

Como sabemos, da 2
a
lei da termodinmica, o trabalho da mquina irreversvel,
trabalhando entre as mesmas temperaturas da mquina reversvel produz um
trabalho menor. Assim podemos escrever:

[( )] [( )] Q Q Q Q
H L rev H L irr irr
> (b5)
Portanto,
Q Q
Lirr L
> (b6)

Logo, do resultado da Eq. b6) comparando a integral
Q
T
, da mquina trmica
reversvel com a da mquina trmica irreversvel vemos que o valor da integral da
Eq. b2) menor que zero ou seja:

Q
T
Q
T
Q
T
H
H
Lirr
L
= < 0
(b7)
Quanto mais irreversvel for a mquina mais negativo ser o resultado da
integral.
Resumidamente, podemos escrever, para um motor trmico irreversvel que:

Q 0 (6.1-3)
< 0 (6.1-
Logo para um motor qualquer, reversvel ou irreversvel, teremos:

motor trmico qualquer
Q
0 -5)
Q
T
0 -6)

Para c
mqui
ainda, o que ocorre com um re

Podemos mostrar, de modo similar ao motor trmico, que para um
refrigerador, qualquer:

refrigerador qualquer

Q
0 (6.1-7)
Q
T
0 (6.1-8)

Assim, analisado as expresses 6.1-5, 6.1-6, 6.1-7 e 6.1-8, conclumos que
a integral cclica do calor, Q
, pode ser maior, menor ou igual a zero.

Entretanto, a integral cclica do calor divido pela temperatura absoluta s
pode resultar negativo ou nulo, isto ;

Q
T
0
(6.1-9)

Onde a expresso (6.1-9) a desigualdade de Clausius vlida para qualquer
mquina trmica que opere segundo um ciclo termodinmico.

Uma forma alternativa, e interessante, para escrever a desigualdade de
Clausius eliminar o sinal de menor ou igual, (), introduzindo o conceito de
produo de entropia interna de um sistema, isto :


Q
T
FRONTEIRA
ciclo

_ _
, ,

(6.1-10)

onde
ciclo
, a entropia produzida, a medida do tamanho do efeito da
irreversibilidade presente dentro do sistema operando sob um ciclo termodinmico.

Os valores possveis para
ciclo
, so;

ciclo
= 0 para um ciclo reversvel

ciclo
> 0 existem irreversibilidades internas ao ciclo (processo no reversvel)

ciclo
< 0 impossvel (violaria a segunda lei da termodinmica)

Exemplo 6.1-1

Considere o ciclo simples de potncia a vapor,
como mostrado na figura ao lado. Esse ciclo ligeiramente
diferente do ciclo normal das instalaes a vapor, porque a
bomba opera com uma mistura de lquido e vapor em tal
proporo que lquido saturado (X=0) sai da bomba e entra
na caldeira. Admitamos que a presso e o ttulo nos vrios
pontos do ciclo sejam os valores dados na figura. Pergunta-
se: Essa mquina operando nesse ciclo satisfaz a
desigualdade de Clausius ?
Soluo

Calculando-se o somatrio do calor dividido
pela respectiva temperatura termodinmica, temos:
Q
T
Q
T
Q
T
cald cond

_ _
, ,
+ +

_ _
, ,

. .

como T
CALD
. e T
COND
so constantes, teremos

Q
T

+ +

1 1
T
Q
T
Q
cald
cald
cond
cond
+ +
Q
T
Q
T
cald
cald
cond
cond

das tabelas de vapor, obtemos
q h h kcal kg e T T C
cald
o

3 2 3 2
4939 164 2 , / , ,

q h h kcal kg
cond

1 4
110 2 563 7 453 5 , , , / , T T C
o
4 1
53 6 ,
portanto;
Q
T

=
+

+
493 9
164 24 27315
453 5
53 6 27315
,
( , , )
,
( , , )

= 0 258 ,
.
kcal
kg K

Assim este ciclo satisfaz a desigualdade de Clausius, significando que no
viola a 2
a
lei da termodinmica.

6.2 - Definio de Entropia, (S)

Como j vimos anteriormente, uma dada quantidade uma propriedade se, e
somente se, sua variao entre dois estados for independente do processo para ir
de um para o outro estado.

Por definio, entropia

ds
Q
T
INT REV
( )
. .

(6.2-1)
ou de forma integrada
S S
Q
T
INT REV
2 1
1
2

_ _
, ,

. .
(6.2-2)

Nas Eqs. 6.2-1 e 6.2-2 o ndice
INT. REV
significa que a definio de variao
de entropia para um processo internamente reversvel.
O ponto a ser observado aqui que, como a entropia uma propriedade, a
variao de entropia de uma substncia, ao ir de um estado a outro, a mesma
para todos os processos tanto reversveis como irreversveis, entre estes dois
estados. A Eq. 6.2-2 permite obter a variao de entropia somente atravs de um
caminho reversveis. Entretanto, uma vez determinada, essa variao ser a
mesma para qualquer processo entre esses estados.
Embora a Eq. 6.2-2 nos permita determinar a variao de entropia, ela no
nos informa nada a respeito dos valores absolutos de entropia. Entretanto, pela
terceira lei da termodinmica, que ser discutida no curso de termodinmica 2,
conclui-se que a entropia de um cristal perfeito temperatura de zero absoluto tem
entropia zero.
Da terceira lei da termodinmica, resulta valores absolutos de entropia
importante quando esto envolvidas reaes qumicas. Quando no est envolvida
nenhuma mudana de composio, bastante adequado atribuir valores de
entropia em relao a uma referncia arbitrariamente escolhida como foi feito para a
energia interna e para a entalpia.

6.3 - Variao de entropia em processos reversveis.

Tendo definido a propriedade entropia, S, vamos analisar agora o seu
significado em alguns processos reversveis, principalmente aqueles do ciclo de
Carnot. Posteriormente ser verificado a variao de entropia para um processo
irreversvel.
Considere como sistema o fluido de trabalho de um motor trmico que opera
segundo o ciclo de Carnot. O primeiro processo o de transferncia isotrmica de
calor do reservatrio de alta temperatura para o fluido de trabalho. Para esse
processo podemos escrever:

S
2
=

S
Q
T
REV
1
1
2
.


como este um processo no qual a temperatura do fluido de trabalho permanece
constante, resulta da integrao:
S S
T
Q
Q
T
H H
2 1
1
2
1 2
1
= =

Esse processo mostrado na figura 6.3-1a e a rea abaixo da linha 1-2-b-a-1
representa o calor transferido ao fluido de trabalho durante o processo .
O segundo processo do ciclo de Carnot adiabtico reversvel. Da definio
de entropia, temos;
dS
Q
T
REV

_ _
, ,

0

evidente que a entropia permanece constante em um processo adiabtico (Q = 0)
reversvel (sem atrito). O processo a entropia constante chamado de processo
isoentrpico. A linha 2-3 representa esse processo, que termina no estado 3 onde a
temperatura do fluido de trabalho atinge o valor T
L
.
O terceiro processo isotrmico reversvel, no qual o calor transferido do
fluido de trabalho ao reservatrio trmico de baixa temperatura. Para este processo
podemos escrever:

S S
Q
T
Q
T
REV L
4 3
1
2
3 4
=

Como durante esse processo o calor trocado negativo (sai do sistema) a entropia
do fluido decresce. Tambm como o processo final 4-1, que completa o ciclo um
processo adiabtico reversvel (isoentrpico) evidente que a diminuio de
entropia no processo 3-4 deve ser exatamente igual ao aumento de entropia no
processo 1-2. A rea abaixo da linha 3-4, rea 3-4-a-b-3, representa o calor
transferido do fluido de trabalho ao reservatrio de baixa temperatura.

Como o trabalho lquido
do ciclo igual a troca lquida de
calor (1
a
lei), evidente que a
rea 1-2-3-4-1 representa o
trabalho lquido especfico do
ciclo.
O rendimento trmico do
ciclo pode tambm ser expresso
em funo das reas:

T
area
area b a
=

&
&
1 2 3 4 1
1 2 1
(6.3-1)

algumas afirmaes efetuadas anteriormente sobre rendimento trmico podem ser
agora compreendidas . Por exemplo, com o aumento de T
H,
permanecendo T
L

constante, h aumento do rendimento trmico. Diminuindo T
L
e ficando T
H

constante o rendimento trmico tambm aumenta. tambm evidente que o

Fig. 6.3-1a - O ciclo Motor de Fig. 6.3-1b - O ciclo do refri-
Carnot no diagrama T x S gerador de Carnot no diagra-
ma T x S

rendimento trmico se aproxima de 100 % quando a temperatura absoluta na qual o
calor rejeitado tende para zero.
Se o ciclo for invertido, temos um refrigerador ou uma bomba de calor ; o
ciclo de Carnot para um refrigerador est mostrado na Fig. 6.3-1b. Observe que
neste caso a entropia do fluido de trabalho aumenta temperatura T
L
pois o calor
transferido ao fluido de trabalho e a entropia diminui temperatura T
H
devido a
transferncia de calor do fluido de trabalho.
Consideremos em seguida os processos reversveis de troca de calor. Na
realidade, estamos interessados aqui, nos processos que so internamente
reversveis, isto , processos que no envolvem irreversibilidades dentro da fronteira
do sistema. Para tais processos, o calor transferido para o sistema pode ser
indicado como a rea no diagrama temperatura-entropia. Por exemplo,
consideremos a mudana de estado de liquido saturado para vapor saturado
presso constante. Isto corresponde ao processo 1-2 no diagrama T x S da Fig. 6.3-
2. (observe que a temperatura aqui a temperatura absoluta), e a rea 1-2-b-a-1
representa o calor trocado. Como este um processo presso constante, o calor
trocado por unidade de massa, igual a h
lv
= (h
vs
- h
ls
). Assim,

S S S
m
Q
T m T
Q
q
T
h
T
lv
REV
lv
2 1
1
2
1 2
1
2
1 1
= =

= =

(6.3-2)

Essa relao fornece uma indicao para o clculo de S
lv
apresentado nas tabelas
de propriedades saturadas. Por exemplo, considere o vapor d'gua saturado a 10
MPa. Das tabelas de vapor temos h
lv
= 1317,1 kJ/kg e temperatura de 311,96
o
C.
Portando o valor de S
lv
ser
S kJ kg K
lv

+ +

1317 1
311 96 27315
2 2510
,
( , , )
, / .

se for transferido calor ao vapor saturado, presso
constante o vapor superaquecido ao longo da linha 2-3
para este processo podemos escrever:

2 3
2
3
2
3
1
q
m
Q Tds

(6.3-3)

Como T no constante, a expresso acima no
pode ser integrada, a menos que se conhea a relao entre temperatura e
entropia. Entretanto, verificamos que a rea abaixo da linha 2-3, rea 2-3-c-b-2
representa
Tds
2
3
, e portanto, representa o calor trocado durante esse processo

reversvel.
A concluso importante a ser tirada aqui que, para processo internamente
reversvel, a rea abaixo da linha que indica o processo no diagrama temperatura -
entropia representa a quantidade de calor trocado. H muitas situaes em que
ocorrem processos essencialmente adiabticos. J observamos que em tais casos,
o processo ideal, que um processo adiabtico reversvel, isentrpico.
Verificaremos, tambm nas sees posteriores, que pela comparao do processo

Figura 6.3-2 - O processo no
diagrama T x S

real com o processo ideal ou isentrpico, teremos uma base para definir a eficincia
de determinada classe de mquinas.

Exemplo 6.3-1

Consideremos um cilindro provido de um mbolo contendo vapor saturado de
freon-22 a -10
o
C. O vapor comprimido segundo um processo adiabtico reversvel
at a presso de 15,63708 kgf/cm
2
. Determinar o trabalho por kg de vapor, nesse
processo.
Soluo
Sistema Freon - 22
Estado inicial: T
1,
vapor saturado - estado determinado
Estado final: P
2
e processo adiabtico reversvel - estado conhecido
Modelo - tabelas ou diagrama de propriedades
Anlise: 1
a
lei para sistema fechado
1 2 2 1 1 2
Q E E W + + ( )

Hipteses: Volume de controle estacionrio, ento, EP =EC =0,
assim, a 1
a
lei para massa unitria fica

1
q
2
=u
2
- u
1
+
1
w
2
, mas,
1
q
2
=0 (processo adiabtico)

1
w
2
=u
1
- u
2

e pela segunda lei - processo adiabtico reversvel S
2
=S
1

portanto conhecemos a entropia e a presso no estado final o que suficiente para determinar
o estado 2.
das tabelas de freon-22, temos;
estado 1 - vapor saturado a -10
o
C P1 =3,6127 kgf/cm
2

h
1
=148,173 kcal/kg, v
1
=0,0653 m
3
/kg, S
1
=1,18335 kcal/kg K
estado 2 P
2
=15,63708 kgf/cm
2
, S
2
=S
1
=1,18335 kcal/kg K

interpolando na tabela de vapor superaquecido, temos:

T
2
=64,3
o
C, v
2
=0,0177 m
3
/kg, h
2
=157,020 kcal/kg
u
1
=h
1
- P
1
v
1
=148,173 (4,1868) - [ (3,6127 x 9,81 x 10
4
) x 0.0653] x 10
-3

u
1
= 620,37 - 23,14 =597,23 kJ /kg

u
2
=h
2
- P
2
v
2
=157,020(4,1868) - [ 15,63708 x 9,81 x 10
4
) x 0,0177] x 10
-3

u
2
=657,41 - 27,15 =630,26 kJ /kg

1
w
2
=597,23 - 630,26 = - 33,03 kJ /kg


6.4 - Duas Relaes Termodinmicas Importantes

Considere uma substncia pura simples compressvel, como sistema,
sofrendo um processo internamente reversvel. Na ausncia de outros efeitos de
movimento e gravidade o balano da 1
a
lei da termodinmica, na forma diferencial,
resulta:

( ) ( ) Q dU W
INT. REV INT. REV
= + (6.4-1)

por definio de entropia

dS
Q
T
INT. REV
=

( ) Q TdS
INT. REV
=

o trabalho de uma substncia simples compressvel dado por

( ) W PdV
INT. REV
=

substituindo estes dois valores na equao 6.4-1 obtemos a 1
a
relao procurada,
chamada de equao TdS "

TdS dU PdV = + ou Tds = du + Pd (6.4-2)

utilizando, agora, a definio da propriedade entalpia, onde

H U PV = +
e diferenciando, obtemos:

dH dU PdV VdP = + +

substituindo o valor de dU dado pela Eq. 6.4-2, obtemos

dH TdS PdV PdV VdP = + +
e, portanto

TdS dH VdP = ou Tds = dh - dP (6.4-3)

Que a segunda relao procura. As equaes TdS, embora, obtidas a
partir do processo reversvel so vlidas para qualquer processo, uma vez que todos
os termos da equao so compostos de propriedades termodinmicas e portanto,
no depende do caminho, e sim, somente dos estados inicial e final.


Exemplo 6.4-1

Um exerccio ilustrativo do uso das equaes TdS, pode ser mostrado
considerando a mudana de estado de liquido saturado para vapor saturado a
presso constante
Soluo:

sendo a presso constante, da segunda equao TdS temos:

ds
dh
T
= ou integrando,
( ) s s
h h
T
2 1
2 1
=

6.5- Variao de entropia de um sistema durante um processo irreversvel

Considere um sistema que percorra os ciclos mostrados na Fig. 6.5-1. O ciclo
constitudo pelos processos A e B reversvel. Portanto, para um ciclo reversvel
podemos escrever:

Q
T
Q
T
Q
T
A B

_ _
, ,
+ +

_ _
, ,

1
2
2
1
0 (6.5-1)

O ciclo constitudo pelo processos reversvel A e do
processo irreversvel C um ciclo irreversvel. Portanto,
a desigualdade de Clausius pode ser aplicada para este
ciclo, resultando

Q
T
Q
T
Q
T
A C

_ _
, ,

_ _
, ,
+ +

_ _
, ,
< <

1
2
2
1
0 (6.5-2)

Subtraindo a segunda equao da primeira e rearranjando temos (a 1
a
Eq. igual a
zero e a 2
a
menor que zero, portanto a 1
a
maior que a segunda !)

Q
T
Q
T
B C

_ _
, ,
> >

_ _
, ,

2
1
2
1
(6.5-3)

Como o caminho B reversvel, e como a entropia uma propriedade do sistema,
ento;
Q
T
dS dS
B
B C

_ _
, ,

2
1
2
1
2
1
(6.5-4)

portanto,

Figura 6.5-1 Variao de entropia
durante um processo irreversvel


d S
Q
T
C
C
2
1
2
1

> >

_ _
, ,

(6.5-5)

para o caso geral podemos, ento escrever:

dS
Q
T

(6.5-6)
ou

S S
Q
T
2 1
1
2

(6.5-7)

Nessas equaes a igualdade vale para processo reversvel e a desigualdade para
processo irreversvel.
Essa uma das mais importantes equaes da termodinmica e usada
para desenvolver vrios conceitos e definies. Essencialmente, essa equao
estabelece a influncia da irreversibilidade sobre a entropia de um sistema. Assim
se uma quantidade de calor Q transferida para o sistema temperatura T
segundo um processo reversvel a variao de entropia ser menor que se a mesma
quantidade de calor, Q, for transferido atravs de um processo irreversvel.

A Eq. 6.5-7 vlida quando Q = 0, ou quando Q < 0, ou mesmo quando
Q > 0. Se Q for negativo a entropia tender a decrescer devido troca de calor.
Entretanto, a influncia das irreversibilidades ainda no sentido de aumentar a
entropia do sistema, e, do ponto de vista numrico, absoluto, podemos ainda
escrever para Q < 0, que
dS
Q
T

6.6 - Variao de Entropia de um Slido ou Lquido

J verificamos a variao de energia interna e de entalpia para slidos e
lquidas em sees anteriores, e verificamos que, em geral, possvel expressar
ambas as propriedades de maneira simples, em termos de calor especfico.
Como sabemos o volume especfico para um slido ou lquido varia muito
pouco, ou quase nada, com a variao de presso. Assim, da equao Tds, Eq.
6.4-2, podemos escrever para um slido ou lquido

ds
du
T
C
T
dT (6.6-1)

Ainda, como foi dito anteriormente, para muitos processos que envolvem um slido
ou lquido podemos admitir que o calor especfico se mantm constante, e neste
caso, a Eq. 6.6-1, pode ser integrada, obtendo-se:


S S C
T
T
2 1
2
1
ln (6.6-2)

Se o calor especfico no for constante, mas funo da temperatura, T, a
equao 6.6-1 pode ser integrada para determinar o valor da variao de entropia.

Exemplo 6.6-1

Um quilograma de gua lquida aquecida de 20 a 90
o
C. Calcular a variao
de entropia admitindo-se calor especfico constante e comparar com o resultado
obtido usando as tabelas de vapor.

Soluo:

Da tabela 4.3-3 seo 4.3 o calor especfico para a gua a 25
o
C 4,184 kJ /kg K

Assim da equao 6.6-2 temos

S S kJ kg K
2 1
4184
90 27315
20 27315
0 8959
+ +
+ +
, ln
( , )
( , )
, / .

da tabela de liquido saturado a 20
o
C, S
1
=0,2966 kJ /kg.k
para a temperatura de 90
o
C, S
2
=1,1925 kJ /kg.K

logo S
2
- S
1
=1,1925 - 0,2966 =0,8959 kJ /kg.k

essencialmente o mesmo.


Exerccios

6-1)- Considere um motor trmico de Carnot que opera entre os reservatrios
trmicos a 1000
o
C e a 0
o
C e recebe 1 000 KJ de calor do reservatrio trmico de
alta temperatura.
a) Considerando o fluido de trabalho como sistema, mostrar o ciclo no
diagrama T x S
b) Calcular o trabalho lquido e o rendimento trmico do ciclo
c) Calcular a variao de entropia do reservatrio de alta e baixa temperatura.

6-2)- Uma bomba de calor de Carnot utiliza freon -12 como fluido de
trabalho. Calor transferido do fluido de trabalho a 40
o
C e durante este processo o
freon -12 muda de vapor saturado para lquido saturado. A transferncia de calor
para o freon -12 ocorre a 0
o
C .
a) Mostrar este ciclo no diagrama T x S e P x h
b) Calcular o ttulo no comeo e fim dos processos isotrmicos
c) Determine o coeficiente de desempenho, COP, do ciclo

6-3)- Um cilindro provido de um pisto sem atrito contm vapor de gua a 300
o
C e 2 MPa. Nesse estado o volume do cilindro de 100 litros. O vapor se expande
realizando trabalho contra o pisto at que a presso final seja de 300 kPa. Qual
o trabalho realizado pelo vapor durante o processo, admitindo-se que seja
adiabtico ?.

6-4)- gua inicialmente como lquido saturado a 100
o
C est contido dentro
de um conjunto cilindro pisto. A gua sofre um processo isobrico passando a
vapor saturado, durante o qual o pisto se move livremente sem atrito dentro do
cilindro. Se a mudana de estado causada pelo fornecimento de calor gua for
internamente reversvel, determine o trabalho e o calor transferido por unidade de
massa, em kJ / kg.

6-5)- Refrigerante 134a comprimido adiabaticamente em um compressor
desde vapor saturado a 0
o
C at a presso final de 0,425 MPa. Determine o mnimo
trabalho terico requerido por unidade de massa de refrigerante 134a, em kJ/kg

Resposta
1
W
2 min
= -16,34 kJ/kg


6.7 - Princpio do Aumento de Entropia

Nesta seo examinaremos a variao total de entropia de um sistema e de
seu meio, quando o sistema sofre uma mudana de estado. Este estudo conduz ao
princpio do aumento de entropia.
Consideremos o processo mostrado na Fig. 6.7-1 no qual uma quantidade de
Calor Q transferida do meio temperatura T
O
para o
sistema temperatura T; seja W o trabalho realizado
pelo sistema durante esse processo. Para esse processo
podemos aplicar a Eq. 6.5-6 ao sistema e escrever

dS
Q
T
Sistema

para o meio a quantidade de calor, Q negativa e
podemos escrever
dS
Q
T
meio
=

0

A variao lquida total de entropia , portanto

dS dS dS
Q
T
Q
T
Q
T T
Liquido Sistema Meio
O O
= +
1 1

Como a temperatura do meio, T
O
maior que a temperatura do sistema, T, a
quantidade (1/T - 1/T
O
) positiva e conclumos que:

dS dS dS
LIQ Sistema Meio .
= + 0 (6.7-1)

Se T > T
O
, o calor transferido do sistema para o meio e tanto Q como a
quantidade (1/T - 1/T
O
) so negativas, levando assim ao mesmo resultado.
Assim, conclumos que, para todos os processos possveis de um sistema em
um determinado meio que podem percorrer

dS dS dS
LIQ Sistema Meio .
= + 0 (6.7-2)

onde a igualdade vale para processo reversvel e a desigualdade para processo
irreversvel. Essa uma equao muito importante, no somente para a
termodinmica, mas tambm para o pensamento filosfico e denominada de
Princpio do Aumento de Entropia. O seu grande significado que os nicos
processos que podem ocorrer so aqueles nos quais a variao lquida de entropia,
do sistema mais seu meio, aumenta (ou, no limite, permanece constante). O
processo inverso, no qual tanto o sistema como o meio so trazidos de volta a seus
estados originais, no pode ocorrer. Em outras palavras, a Eq. 6.7-1 impe o
sentido nico em que qualquer processo pode ocorrer. Assim o princpio do
aumento de entropia pode ser considerado como um enunciado geral quantitativo
da segunda lei da termodinmica sob o ponto de vista macroscpico e aplica-se
queima de combustveis nos motores de nossos automveis, ao resfriamento do
nosso caf e aos processos que ocorre no nosso corpo.

Fig. 6.7-1 - variao de entropia
do sistema mais meio


s vezes, esse princpio do aumento de entropia enunciado em termos de
um sistema isolado, no qual no h interao entre sistema e o meio. Nesse caso,
no h variao de entropia do meio e conclui-se que

dS
Sistema Isolado
0 (6.7-3)

Isto , para um sistema isolado, os nicos processos que podem ocorrer so
aqueles que apresentam um aumento de entropia, associado ao prprio sistema.

Exemplo 6.7-1

Admitamos que 1,0 kg d'gua a 100
o
C seja condensado, obtendo-se lquido
saturado a 100
o
C, num processo presso constante, atravs da transferncia de
calor para o ar do ambiente que est a 25
o
C. Qual o aumento lquido de entropia do
sistema mais a do meio ?
Soluo
O sistema a gua: - para o sistema, das tabelas de vapor saturado da gua obtemos:

S
sistema
=- S
lv
=- 1 x 6,0480 = - 6,0480 kJ /K
Considerando o meio
Q
para o meio
=m x h
LV
=1 x 2257,0 =2557,0 kJ
S
Q
T
kJ K
meio
O
= =
+
=
2257
25 273 15
7 5700
( , )
, /

Assim a variao lquida do sistema mais meio ser
S S S kJ K
liquido meio sistema
+ + + + 7 5700 6 0480 15220 , ( , ) , /

Esse aumento de entropia est de acordo com o princpio do aumento de entropia e diz, do
mesmo modo que a nossa experincia, que este processo pode ocorrer.
interessante observar como essa transferncia de calor da gua para o meio poderia
acontecer reversivelmente (se existisse um motor reversvel). Admitamos que um motor
trmico que opere segundo um ciclo de Carnot, receba calor da gua e rejeite calor para o
meio, conforme mostrado no esquema da figura. Neste caso, como o motor reversvel, a
diminuio da entropia da gua igual ao aumento de entropia do meio. Isto ,
S kJ K
Sistema
= 6 0480 , /

S kJ K
Meio
= 6 0480 , /

Como a transferncia de calor para o meio
reversvel, ento
Q T S x kJ
para omeio O
= = + = ( , ) , , 25 273 15 6 0480 1803 2

trabalho de tal motor pode ser calculado e
vale (Q
sistema
Q
H
, e Q
meio
Q
L
)

W Q Q kJ
Carnot Sistema Meio
2557 1803 2 4538 , ,

Como esse ciclo reversvel o motor pode
ser invertido e operar como bomba de calor,
para a bomba de calor o trabalho ser igual ao trabalho do motor, isto , 453,8 kJ .


6.8 - Variao de Entropia para um Gs Ideal.

Para um gs ideal, como vimos anteriormente tanto o calor especfico a
presso constante como a volume constante so funes somente da temperatura.

C
dh
dT
P
= e C
du
dT
V
= ,
ou
dh C dT
P
= e du C dT
V
=

Da primeira equao TdS, temos

Tds du Pdv = +
ou
ds
du
T
P
T
dv = +

e da equao de estado para o gs ideal vem:
Pv RT =
P
T
R
v
=

substituindo, e considerando o calor especfico de um gs ideal, C
vo
, temos;

ds C
dT
T
R dv
v
vo
= +

integrando desde o estado 1 at o estado 2 vem

s s C
dT
T
R
v
v
vo 2 1
1
2
2
1
= +
ln (6.8-1)

de modo semelhante, considerando-se a segunda equao TdS

Tds dh vdP =

substituindo a definio de calor especfico a presso constante C
PO
e a
equao de estado para o gs ideal na forma:
v
T
R
P
=

resulta;
ds C
dT
T
R
dP
P
po
=
,
que integrando resulta:


s s C
dT
T
R
P
P
po 2 1
2
1
1
2
=
ln
(6.8-2)

para integrar a equao 6.8-1 e 6.8-2 precisamos conhecer a relao entre
calor especfico e a temperatura. A primeira possibilidade admitir C
po
e C
vo

constantes, a variao de entropia pode ento ser calculada como:

s s C
T
T
R
P
P
po 2 1
2
1
2
1
=

ln ln
(6.8-3)

s s C
T
T
R
v
v
vo 2 1
2
1
2
1
=

ln ln
(6.8-4)

A segunda possibilidade relativa ao calor especfico utilizar uma equao
analtica para o calor especfico C
po
funo somente da temperatura como aquelas
dadas na seo 4, Eq.4.4-14. A terceira possibilidade integrar os resultados dos
clculos da termodinmica estatstica, desde a temperatura de referncia, To at
qualquer outra temperatura T, e definir uma funo do tipo

S
C
T
dT
T
O PO
To
T

(6.8-5)

Esta funo, que funo somente da temperatura, pode ser apresentada
numa tabela de gs ideal de nica entrada (temperatura) como a tabela 6.8-1 para
o caso do ar, ou tabela de outros gases. Na tabela 6.8-1, P
r
a Presso
reduzida, P
r
= P/P
C
e V
r
o volume reduzido, V
r
= V/V
c
onde P e V so presso e
volume especfico, respectivamente do gs e P
c
e V
c
so a presso e volume
especfico do ponto crtico do gs. Os dados da tabela 6.8-1 foram obtidos para o
seguinte estado de referncia: Temperatura de 0 K e presso de 1,0 atmosfera.
A variao de entropia entre dois estados quaisquer 1 e 2 pode ser
determinada da seguinte forma;

S S S S R
P
P
T
O
T
O
2 1 2 1
2
1
=

( ) ln (6.8-5)

Devemos lembrar novamente que todos esses resultados so parte do modelo de
gs ideal, que pode, ou no, ser adequados para um dado problema especfico.


Tabela 6.8-1 - Integrais de Gs Ideal para o Ar

T [ K ] h [ kJ/kg] P
r
u [ kJ/kg]
r
s
o
[kJ/kg-
K]

200 199,97 0,3363 142,56 1707,0 1,29559
220 219,97 0,4690 156,82 1346,0 1,39105
240 240,02 0,6355 171,13 1084,0 1,47824
260 260,09 0,8405 185,45 887,8 1,55848
280 280,13 1,0889 199,75 738,0 1,63279
300 300,19 1,3860 214,07 621,2 1,70203
320 320,29 1,7375 228,42 528,6 1,76690
340 340,42 2,149 242,82 454,1 1,82790
360 360,58 2,626 257,54 393,4 1,88543
380 380,77 3,176 271,69 343,4 1,94001
400 400,98 3,806 286,16 301,6 1,99194
420 421,26 4,522 300,69 266,6 2,04142
440 441,61 5,332 315,30 236,8 2,08870
460 462,02 6,245 329,97 211,4 2,13407
480 482,49 7,268 344,70 189,5 2,17760
500 503,02 8,411 359,49 170,6 2,21952
520 523,63 9,684 374,36 154,1 2,25997
540 544,35 11,10 389,34 139,7 2,29906
560 565,17 12,66 404,42 127,0 2,33685
580 586,04 14,38 419,55 115,7 2,37348
600 607,02 16,28 434,78 105,8 2,40902
620 628,07 18,36 450,09 96,92 2,44356
640 649,22 20,64 465,50 88,99 2,47716
660 670,47 23,13 481,01 81,89 2,50985
680 691,82 25,85 496,62 75,50 2,54175
700 713,27 28,80 512,33 69,76 2,57277
720 734,82 32,02 528,14 64,53 2,60319
740 756,44 35,50 544,02 59,82 2,63280
760 778,18 39,27 560,01 55,54 2,66176
780 800,03 43,35 576,12 51,64 2,69013
800 821,95 47,75 592,30 48,08 2,71787
820 843,98 52,59 608,59 44,84 2,74504
840 866,08 57,60 624,95 41,85 2,77170
860 888,27 63,09 641,40 39,12 2,79783
880 910,56 68,98 657,95 36,61 2,82344
900 932,93 75,25 674,58 34,31 2,84856
920 955,38 82,05 691,28 32,18 2,87324
940 977,92 89,28 708,08 30,22 2,89748
960 1000,55 97.00 725,02 28,40 2,92128
980 1023,25 105,2 741,98 26,73 2,94468
1000 1046,04 114,0 758,94 25,17 2,96770
1100 1161,07 167,1 845,33 18,896 3,07732
1200 1277,79 238,0 933,33 14,470 3,17888
1300 1395,97 330,9 1022,82 11,275 3,27345
1400 1515,42 450,5 1113,52 8,919 3,36200
1500 1635,97 601,9 1205,41 7,152 3,44516
1600 1757,57 791,2 1298,30 5,804 3,52364
1700 1880,1 1025 1392,7 4,761 3,5979
1800 2003,3 1310 1487,2 3,944 3,6684
1900 2127,4 1655 1582,6 3,295 3,7354
2000 2252,1 2068 1678,7 2,776 3,7994
2100 2377,4 2559 1775,3 2,356 3,8605
2200 2503,2 3138 1872,4 2,012 3,9191
Source: Adapted from K. Wark, Thermodynamics, 4th ed., McGraw-Hill, New York, 1983, as base on J. H. Keenan and J.
Kaye Gas Tables ", Wiley, New York, 1945


6.9 - Balano de Entropia para um Sistema

A Figura 6.9-1 representa um ciclo executado por um sistema fechado. O
ciclo consiste do processo 1, durante o qual irreversibilidades internas podem
ocorrer, e completado pelo processo reversvel 2. Para este ciclo a Eq. 6.1-2
toma a forma

Q
T
Q
T
FRONTEIRA INT REV

_ _
, ,
+ +

_ _
, ,

1
2
2
1
.
(6.9-1))

Onde, o ndice da primeira integral,
FRONTEIRA
, foi colocado para lembrar que a
integral sobre a fronteira do sistema. Na segunda integral no h necessidade por
se tratar de um processo de transferncia reversvel de calor. Como no processo 2
no existe irreversibilidades associadas, o termo
ciclo
da Eq. 6.1-2 refere-se,
aqui, somente ao processo irreversvel 1 e desta forma
escrito como
.

Aplicando-se a definio de variao de entropia
podemos escrever a segunda integral como:

S S
Q
T
INT REV
1 2
2
1

_ _
, ,

. .

Portanto a Eq. 6.9-1 pode ser escrita como

Q
T
S S
FRONTEIRA

_ _
, ,
+ +

( )
1
1
2
2

Finalmente rearranjando esta equao o balano de entropia para um sistema
fechado resulta

S S
Q
T
FRONTEIRA
2 1
1
2

_ _
, ,
+ +

(6.9-2)
onde:
( ) S S
2 1
variao de entropia interna ao sistema

Q
T
FRONTEIRA

_ _
, ,

entropia transferida com a transferncia de calor
produo de entropia interna ao sistema

Se os estados inicial e final so conhecidos a variao de entropia do lado
esquerdo da Eq. 6.9-2 pode ser determinado independentemente dos detalhes do
processo. Entretanto, os dois termos do lado direito depende explicitamente da
natureza do processo e no podem ser determinados somente com o conhecimento
dos dois estados, inicial e final. O primeiro termo do lado direito da Eq. 6.9-2 est
associado transferncia de calor do ou para o sistema durante o processo. Este
termo pode ser interpretado como a transferncia de entropia que acompanha a
transferencia de calor ". A direo da transferncia de entropia a mesma da

Figura 6.9-1 - Ciclo usado para
desenvolver o balano de entro-
pia para um sistema fechado


transferncia de calor e a mesma regra de sinal da transferncia de calor aplicada
entropia. Quando no h transferncia de calor no h variao de entropia.
A variao de entropia de um sistema no somente causada pela
transferncia de entropia mas em parte devido ao segundo termo do lado direito,
representado por , que como vimos a entropia produzida dentro do sistema
devido s irreversibilidades internas ao sistema. Como a medida do efeito da
irreversibilidade presente dentro do sistema durante o processo, seu valor depende
da natureza do processo e no somente dos estados inicial e final, Assim, no
uma propriedade do sistema.
O balano de entropia pode ser expresso em vrias formas, duas outras
formas de escrever a Eq. 6.9-2 so:

S S
Q
T
j
j j
2 1
+ +

(6.9-3)

onde Q
j
/T
j
a quantidade de entropia transferida atravs da poro da fronteira
temperatura T
j

A outra forma de balano de entropia de interesse na forma de taxa, como

dS
dt
Q
T
j
j j
+ +

(6.9-4)
ou

Q
T
dS
dt
j
j j

(6.9-5)

Onde ds/dt a taxa de variao de entropia do sistema. O termo Q T
j j

/
representa a taxa de transferncia de entropia atravs da poro da fronteira cuja
temperatura instantnea T
j
. O termo

, a taxa de produo de entropia interna
ao sistema devido s irreversibilidades.


Exemplo 6.9-1

gua inicialmente lquido saturado a 100
o
C est contida em
um conjunto mbolo - cilindro. A gua sofre um processo passando
a vapor saturado, durante o qual o mbolo move-se livremente no
cilindro. Se a mudana de estado obtida pela ao de uma hlice,
como mostra a figura, determine o trabalho por unidade de massa,
em kJ/kg, e a quantidade de entropia produzida por unidade de
massa, em kJ/kg-K

Soluo - Hipteses

1- a gua dentro do conjunto mbolo - cilindro um
sistema fechado
2 - No h transferncia de Calor para o meio
3 - O sistema est em equilbrio nos estados inicial e final
Como o volume do sistema aumenta durante o
processo h transferncia de energia da hlice para o sistema
durante a expanso. O trabalho lquido pode ser avaliado
atravs da 1
a
lei da termodinmica, que com as hipteses 2 e
3 fica
=0 =0 =0
Q U Ec Ep W + + + + + +
que por unidade de massa se reduz a
W
m
u u
g l
( )
da tabela de saturao para a gua a 100
o
C, obtemos, (u
g
- u
l
) = 2087,56 kJ/kg

logo
W
m
kJ kg 2087 56 , /
O sinal negativo significa que o trabalho introduzido no sistema pelo eixo com a hlice
maior, em magnitude, que o trabalho realizado pela gua na sua expanso.

A quantidade de entropia produzida avaliada atravs do balano de entropia. Como
no h transferncia de calor do sistema para o meio, o termo correspondente transferncia
de energia na fronteira se anula, e o balano de entropia resulta
0
S
Q
T
FRONTEIRA

_ _
, ,
+ +

1
2

por unidade de massa, obtemos

m
S S S
g l gl

da mesma tabela de propriedades saturadas, para T= 100
o
C o valor de S
gl
= 6,048 kJ/kg-k
assim

m
kJ
kg K
6 048 ,
.

Cada estado final e inicial esto em equilbrio na mesma presso e temperatura, mas
no necessariamente atravs dos estados intermedirios. Isto afirmado pela indicao dos
processos no diagrama P-v e T-s atravs de linhas descontinuas. As linhas descontinuas
indicam que ocorre o processo mas que as rea no esto associadas ao trabalho ou calor.
Em particular o processo adiabtico, e portanto a rea sob a linha no diagrama TxS no pode
representar calor !!! . O mesmo para o diagrama P x v.


Exemplo 6.9-2

Durante a operao, em regime permanente, de uma caixa de engrenagens paralela que
recebe 600 kW atravs de seu eixo de alta rotao. Devido ao seu prprio atrito e outras
irreversibilidades, transmite para o eixo de baixa rotao somente 588 kW. A caixa de
engrenagens tem sua superfcie externa resfriada de acordo com a seguinte relao
Q A T T
F

( ) , onde o coeficiente de transferncia de calor, A a rea externa da
caixa, T
F
a temperatura uniforme externa da caixa de engrenagens, e T , a temperatura do
meio ambiente a uma distncia suficiente da caixa de engrenagens para no ser por esta
afetada. Seja = 0,17 kW/m
2
.K, A = 1,8 m
2
e T = 293 K. Avaliar a taxa de gerao de entropia,

, em kJ/kg-K para

a) A caixa de engrenagens o sistema fechado
b) Um sistema envolvendo a caixa de engrenagens e uma quantidade suficiente do meio
ambiente de forma que a transferncia de calor para o meio ambiente ocorra temperatura T
Soluo a)
Para se obter
uma expresso para a
taxa de produo de
entropia comecemos
com um balao de
entropia para um
sistema na forma de
taxa
Q
T
dS
dt
F

como o sistema opera
em regime permanente,
ds / dt =0 ,logo,

Q
T
F
(1)
Para calcular

, precisamos conhecer o calor perdido pela caixa, Q

e a temperatura da
superfcie externa da caixa de engrenagens, T
F
Aplicando-se o balano de energia ao sistema determinamos o calor perdido, para
regime permanente e sistema estacionrio temos =0

Q
dE
dt
W

+ +
, logo Q W

dos dados do problema
Q kW kW kW

+ + ( ) ( ) 588 600 12

A temperatura da superfcie pode ser obtida da equao de transferncia de calor dada no
problema, isto
T
Q
A
T
F

+ +

=

+ +
( )
( , / . )( , )
12
017 18
293 332
2 2
kW
kW m K m
K K

Finalmente substituindo os valores de calor e temperatura na expresso (1), temos

( )
( )
, /
12
332
0 0361
kW
K
kW K

Soluo b) - Para o sistema b) que inclui parte do meio ambiente, para que a transferncia de
calor possa ser considerado ocorrer temperatura do meio, isto , T = 293 K, temos

( )
( )
, /
12
293
0 0410
kW
K
kW K


Comentrios - O valor da taxa de entropia do item a) inclui somente as
irreversibilidades internas enquanto o item b) inclui tambm as irreversibilidades externas
caixa de engrenagem, por esse motivo maior que o do item a)

Exerccios

6 -6)- Uma barra de metal cuja massa de 0,30 kg removida de um forno
temperatura inicial de 927
O
C e imersa em um tanque contendo uma massa de 9,0
kg de gua com temperatura de 27
O
C. Cada substncia pode ser modelada como
incompressvel. Um valor apropriado para o calor especfico da gua 4,184 kJ/kg.K
e do metal 0,42 kJ/kg.K. O calor transferido do tanque para o meio externo pode
ser desprezado. Determinar a temperatura final de equilbrio do sistema e
quantidade de entropia produzida no processo.

6 -7)- Um sistema executa um ciclo de potncia enquanto recebe 2 000 kJ de
calor temperatura de 1 000 K de um reservatrio trmico a 1 000 K e rejeita
energia temperatura de 500 K para um outro reservatrio trmico a 500 K. No
existem outras transferncias de calor. Determinar a gerao de entropia se:
a) O ciclo for reversvel
b) Se o rendimento trmico for de 25%

6 -8)- Empregando o modelo de gs ideal determine a variao de entropia
entre os estados indicados, em kJ/Kmol.K. Resolva de dois modos
a) Usando a tabela 6.8-1 pgina 124
b) Usando o calor especfico a presso constante para o ar a 300 K, que
igual a 1,005 kJ/kg.K
1) Ar, P
1
= 100kPa, T
1
= 20
o
C, P
2
= 100 kPa, T
2
= 100
o
C
2) Ar, P
1
= 1 bar , T
1
= 27
o
C, P
2
= 3 bar, T
2
= 370
o
C

6 -9)- Dois tanques bem isolados esto conectados por uma vlvula. Um dos
tanques contm inicialmente 0,5 kg de ar a 80
o
C e 1,0 bar, o outro contm 1,0 kg
de ar a 50
o
C e 2 bar. A vlvula aberta e permanece aberta at que a mistura entre
em equilbrio. Empregando o modelo de gs ideal, determine
a) A temperatura final, em
O
C
b) A presso final em bar
c) A quantidade de entropia produzida

6 -10)- Uma caixa de engrenagens, operando em regime permanente recebe
0,1 kW de potncia no eixo de entrada e libera 0,095 kW no eixo de sada. A
temperatura externa da caixa de 50
o
C. Para a caixa de engrenagens determinar:
a) A taxa de calor transferida ao meio ambiente, em kW
b) A taxa de entropia produzida, em kW/K


6.10 - Taxa de Variao de Entropia para um Volume de Controle

At aqui a discusso do conceito de balano de entropia estava restrito ao
caso do sistema fechado. Agora vamos analisar o caso do volume de controle.
Iniciamos pela observao de que o balano da taxa de entropia pode ser
obtido da mesma forma como foi feito para o balano de energia e de massa no
volume de controle a partir do balano do sistema fechado. O presente
desenvolvimento ser menos formal que no caso da energia e iniciaremos argindo
que, como a massa e a energia, a entropia uma propriedade extensiva e tambm
pode ser transferida para ou do volume de controle atravs de uma corrente de
matria. Como esta a principal diferena entre o sistema fechado e o volume de
controle o balano da taxa de entropia para o volume de controle pode ser obtido
pela modificao da Eq. 6.9-4 ou 6.9-5 para considerar esta transferncia de
entropia devido aos fluxos mssicos. O resultado

dS
dt
Q
T
m S m S
V C
j
j j
e
e
e
s
s
s
v c
.
.
+ + + +

(6.10-1)

ou rearranjado para ficar em uma forma mnemnica com o balano de energia

Q
T
m S
dS
dt
m S
j
j j
e
e
e
V C
s
s
s
v c

+ + + +
.
. (6.10-2)
onde:

dS
dt
v c .
= representa a taxa de variao de entropia dentro do volume de controle

m S e m S
e
e
s
s

considera, respectivamente a taxa de entropia transferida do ou
para o volume de controle que acompanha o fluxo de massa.

Os demais termos tem o mesmo significado descrito anteriormente


Exemplo 6.10-1

Vapor d'gua entra na turbina com presso de
3 MPa, temperatura de 400
o
C e velocidade de 60m/s.
Vapor saturado a 100
o
C sai da turbina a 100m/s. Em
regime permanente a turbina produz 540 kJ por kg de
vapor que passa pela turbina. A turbina perde calor
para o meio ambiente atravs de sua carcaa, cuja
temperatura mdia de 500 K. Determine a taxa de
produo de entropia interna turbina por kg de
massa escoando, em kJ/kg.K. Despreze a variao de
energia potencial entre entrada e sada da turbina.

Soluo

A soluo envolve o balano de massa e o
balano de entropia para um volume de controle

da conservao de massa, para regime
permanente , temos m m

2 1
, e do balano de entropia, resulta
=0
Q
T
m S
dS
dt
m S
j
j j
v c

+ + + + 1
1
2
2

.

rearrajando, para explicitar a taxa de entropia, e havendo uma temperatura nica
de superfcie, obtemos

+ +
m
Q m
T
S S
v c
F
.
/
( )
2 1
(1)
Para determinar a taxa de transferencia de calor, aplicamos o balano de energia,
considerando as hiptese do problema, resultando,
Q
m
W
m
h h
V V
v c
v c

+ + + +

.
.
( )
( )
2 1
2
2
1
2
2
(2)
das tabelas de vapor saturado e vapor superaquecido, obtemos os valores de h
2
e h
1

h
1
= 3 230,9 kJ/kg e h
2
= 2 676,1 kJ/kg

Substituindo os valores na Eq. 2 temos
Q
m
kJ
kg
kJ
kg
m
S
kJ
J
v c

+ +

_ _
, ,
+ +

1 1
] ]
1 1

_ _
, ,

_ _
, ,

.
( , , )
( ) ( )
540 26761 3230 9
100 160
2
1
1000
2 2 2
2

Q
m
kJ kg
v c

.
, , , / 540 554 8 7 8 22 6

das mesmas tabelas podemos obter o valor da entropia no estado 1 e 2, que valem
respectivamente S
1
= 6, 9212 kJ/kg.K e S
2
= 7,3549 kJ/kg.K

Substituindo na Eq. (1) obtemos a taxa de entropia gerada por unidade de fluxo de massa

+ +
v c
m
kJ kg
K
kJ
kg K
.
( , / )
( , , )
.
22 6
500
7 3549 6 9212

v c
m
kJ kg K
.
, / . 0 4789

Comentrios - Certamente a taxa de entropia gerada seria maior se inclussemos uma
parte do meio de modo que o calor da turbina para o meio fosse transferido temperatura do
meio, em geral adotada como 25
o
C. Neste caso a taxa seria de 0,511 kJ/kg.K.


6.11- Eficincia Isentrpica de Turbinas, Bocais, Compressores e Bombas

Engenheiros tem necessidade de conhecer a eficincia dos diversos
dispositivos de um sistema. Diferentes definies so empregadas para se estudar
a eficincia de um equipamento. Nesta seo a Chamada "eficincia
isoentrpica de turbinas, bocais, compressores e bombas ser apresentada.
No captulo 5 vimos que a segunda lei da termodinmica conduz ao conceito
de rendimento de um ciclo trmico ou eficcia de um refrigerador.
Eficincia isoentrpica envolve a comparao entre a performance real de um
equipamento e a performance que poderia ser alcanada sob circunstncias
idealizadas para o mesmo estado de entrada e a mesma presso de sada. Para
considerar isto para uma turbina vamos nos referir Fig. 6.11-1 que mostra a
expanso do vapor em uma turbina no diagrama de Mollier. O estado da matria
entrando na turbina e a presso de sada so fixados. A transferncia de calor entre
a turbina e o meio, se houver, so desprezados (processo adiabtico) assim como a
variao de energia cintica e potencial. Com estas hipteses, para regime
permanente e por unidade de fluxo de massa a
potncia produzida pela turbina, da primeira lei
da termodinmica, ,

W
m
h h
v c

.
1 2

Como o estado 1 est fixado, a entalpia
especfica h
1
conhecida. Assim, o valor do
trabalho da turbina depende somente da
entalpia especfica, h
2
e como vemos na figura
com o aumento de h
2
o trabalho diminui. O
mximo trabalho da turbina corresponde ao menor valor possvel para a entalpia
especfica saindo da turbina. Isto pode ser examinado usando a segunda lei da
termodinmica. O estado de sada permitido ser, da Eq. 6.10-2

v c
m
S S
.
2 1
0

Como a taxa de produo de entropia,

v c
m
.
/ no pode ser negativo, um
estado com S
2
< S
1
no possvel em um processo de expanso adiabtico. O
nico estado possvel em um processo de expanso real aquele onde S
2
>S
1
. O
estado marcado como 2s na figura 6.11-1 poder ser obtido somente no limite
quando as irreversibilidades tenderem para zero. Isto corresponde a um processo
de expanso isoentrpico (adiabtico reversvel) atravs da turbina. Para uma
presso de sada fixada, a entalpia especfica, h
2
diminui com a diminuio da
entropia S
2
. Desta forma, o menor valor permitido para h
2
corresponde ao estado
2s, e o mximo valor do trabalho da turbina, por unidade de fluxo de massa ser;

Figura 6.11-1 Comparao do processo
de expanso real e ideal em uma turbina


W
m
h h
v c
ISO
s

_ _
, ,

.
1 2

Em uma expanso real atravs da turbina, h
2
> h
2s
e assim o trabalho real
menor que o trabalho mximo que poderia ser obtido. Esta diferena pode ser
caracterizada pela eficincia isoentrpica da turbina definida como:

IsoT
Trabalho al
Trabalho Ideal

Re
, ou em termos de propriedades

ISO T
v c
v c
ISO
S
W m
W m
h h
h h
= =

.
.
/
( / )
1 2
1 2
(6.11-1)

O valor tpico para a eficincia isoentrpica de uma turbina varia na faixa de 0,7 a
0,9, isto de 70% a 90 %

De forma similar pode-se definir uma eficincia isoentrpica para um bocal
operando em regime permanente. A eficincia isoentrpica para um bocal
definida como a razo entre a energia cintica real do gs deixando o bocal, V
2
2
2 / ,
pela energia cintica na sada que poderia ser obtida em uma expanso
isoentrpica entre as mesmas condies de entrada e a mesma presso de sada,
isto

BOCAL
ISO
V
V

2
2
2
2
2
2
/
( / )
(6.11-2)

Eficincia de bocal de 95 % ou maiores so comuns, indicando que bocais bem
projetados so dispositivos com pouca irreversibilidade.

Para compressores, a eficincia isoentrpica definida, como para a turbina,
para um processo em regime permanente, desprezando-se as variaes de energia
cintica e potencial como,

COMP
Trabalho Ideal
Trabalho al
=
Re
(6.11-3)

A figura 6.11.-2 mostra o processo real e o
processo ideal (isoentrpico) para o compressor.
Para as hipteses citadas acima o trabalho real
obtido de um balano de energia, como

W
m
h h
v c .
2 1

Figura 6.11-2 - Comparao entre a
compresso real e isoentrpica


e o trabalho ideal (processo isoentrpico) resulta, tambm, do balano de energia
W
m
h h
v c
ISO
S

_ _
, ,

.
2 1

Substituindo o trabalho real e o trabalho ideal ma expresso 6.11-3 obtemos para a
eficincia isoentrpica do compressor,

COMP
v c
ISO
v c
S
W m
W m
h h
h h

( / )
/
.
.
2 1
2 1
(6.11-4)

Valores tpicos de eficincia isoentrpica para compressores est na faixa
de 75% a 85 %. A eficincia isoentrpica para bombas definido de maneira
similar ao do compressor, tendo a mesma expresso, a Eq. 6.11-4

Alguns comentrios gerais referentes entropia

bem possvel que a esta altura o estudante possa ter uma boa compreenso do
material que foi apresentado e que ainda tenha apenas uma vaga noo do significado de
entropia. De fato, a pergunta O que entropia ? levantada freqentemente pelo
estudante, com a implicao que realmente ningum conhece a resposta.
Antes de tudo, lembramos que o conceito de energia surge da primeira lei da
termodinmica e o conceito de entropia surge da segunda lei da termodinmica.
realmente bem difcil responder pergunta Que energia ? como o responder
pergunta "O que entropia ? No entanto, como usamos regularmente o termo
energia e podemos relacionar este termo a fenmenos que observamos todos os dias, a
palavra energia tem um significado definido para ns e serve assim como um veculo efetivo
para o pensamento e comunicao. A palavra entropia pode servir para o mesmo fim. Se
quando observarmos um processo altamente irreversvel (como o resfriamento do caf,
quando colocamos um cubo de gelo dentro do mesmo), dissermos Isto certamente
aumenta a entropia logo estaremos familiarizados com a palavra entropia como
estamos com a palavra energia.
Uma segunda observao que na termodinmica estatstica a propriedade entropia
definida em termos de probabilidade. Deste ponto de vista, o aumento lquido de entropia,
que ocorre durante um processo irreversvel, pode ser associado mudana de um estado
menos provvel para outro mais provvel.
O comentrio final a ser feito que a segunda lei da termodinmica e o princpio do
aumento de entropia tm implicaes filosficas. Aplica-se a segunda lei da termodinmica
ao universo como um todo? Ser que h processos desconhecidos por ns que ocorrem
em algum lugar do universo, tais como, "criao contnua", aos quais est associado uma
diminuio de entropia e que compensem o aumento contnuo de entropia que est
associado aos processos naturais que conhecemos ? Se a segunda lei vlida para o
universo, como ele chegou ao estado de entropia baixa? Na outra extremidade da escala,
se a todo processo conhecido por ns est associado um aumento de entropia, qual o
futuro do mundo natural como o conhecemos?
Obviamente, impossvel dar respostas conclusivas a essa perguntas com base
apenas na segunda lei da termodinmica. Entretanto, entendemos a segunda lei da
termodinmica como a descrio do trabalho anterior e contnuo de um criador, que
tambm possui a resposta para o destino futuro do homem e do universo.


Exemplo 6.11-1

Uma turbina a vapor opera em regime permanente com condies de entrada
P
1
= 0,5 MPa, T
1
= 320
o
C. O vapor deixa a turbina presso de 0,1 MPa . A perda de
calor da turbina para o meio pode ser desprezada, assim como a variao de energia
cintica e potencial. Se a eficincia isentrpica da turbina for de 75 % determine o
trabalho desenvolvido pela turbina por unidade de massa escoando pela turbina, em
kJ/kg.

hipteses:

1 - O volume de controle envolve a turbina,
que est em regime permanente
2 - A expanso na turbina admitida como
adiabtica, as variaes de energia cintica e
potencial so desprezveis

Soluo

o trabalho da turbina pode ser obtido utilizando-se a Eq. 6.11-1, que define a
eficincia isentrpica de uma turbina

W
m
W
m
v c
T
v c
ISO

_ _
, ,

. .

A figura ao lado mostra a soluo no diagrama de Mollier

Das tabelas de vapor superaquecido
ou do diagrama de Mollier obtemos o
estado 1 h
1
=3105,6 kJ/kg e S
1
=7,5308
kJ/kg.K . Para o processo isoentrpico,
requerido na definio da eficincia
isoentrpica, temos que S
2s
= S
1
, e com a
presso de 1,0 bar obtemos o valor da
entalpia, h
2s
=2,743,0 kJ/kg
substituindo os valores na equao,
obtemos

W
m
kJ kg
v c

.
, ( , , ) , / 0 75 3105 6 2743 0 271 95

Comentrios: o efeito das irreversibilidades uma penalizao no trabalho realizado
pela turbina. O trabalho somente 75 % do que poderia ser produzido se o processo
fosse isoentrpico. Isto est bem ilustrado em termos de diferena de entalpia no
esquema do diagrama de Mollier, h-s.


Exerccios

6-11)- Vapor entra em um bocal que opera em regime permanente com
P
1
= 1,0 MPa, T
1
= 320
o
C. e com velocidade de 30 m/s. A presso e a temperatura
na sada so P
2
= 0,3 MPa e T
2
= 180
o
C. O processo pode ser admitido como
adiabtico. A variao de energia potencial entre a entrada e a sada pode ser
desprezado. Determinar a eficincia do bocal.

6-12)- Um compressor a ar operando em regime permanente recebe ar com
P
1
= 0,95 bar e T
1
= 22
o
C. a razo de presses entre a sada e a entrada 6. A
transferncia de calor entre o compressor e o meio ambiente pequena e pode ser
desprezada. Sendo a eficincia isoentrpica do compressor de 85% determinar a
temperatura do ar na sada do compressor. Use o modelo de gs ideal para o ar.

6-13)- Uma pequena turbina a ar, de alta velocidade, tem uma eficincia
isoentrpica de 70 % e deve ser utilizada para produzir um trabalho de 70 kJ/kg. A
temperatura do ar na entrada de 25
o
C e a exausto da turbina d-se para o meio
ambiente. Qual a presso necessria na entrada e qual a temperatura de sada.

6-14)- gua lquida entra em uma bomba a 25
o
C e 100 kPa e sai presso
de 5 MPa. Se a eficincia isoentrpica da bomba 75 % determinar a entalpia da
gua na sada da bomba.

6 -15)- Ar entra num compressor isolado termicamente nas condies
ambientes, 100 kPa e 25
o
C e vazo de 1,0 kg/s e sai a 200
o
C. a eficincia
isoentrpica do compressor de 70 %. Qual a presso de sada ? Qual a
potncia necessria para acionar o compressor?.

6 -16)- Um turbo - alimentador deve ser utilizado para aumentar a presso de
entrada de ar de um motor de automvel. Esse dispositivo consiste de uma turbina
movida a gs de escape, diretamente
acoplada a um compressor de ar, como
mostrado na figura. Para uma dada carga do
motor, as condies so aquelas mostradas
na figura. Admitindo-se que tanto a turbina
como o compressor so adiabticos
reversveis, calcular:
a) A temperatura de sada da turbina e
a potncia produzida.
b) A presso e a temperatura na sada
do compressor
c) Repetir os itens a) e b) admitindo que a turbina tenha uma eficincia
isoentrpica de 85 % e que o compressor tenha 80%.

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Captulo - 6

= = 0 > 0, < 0 ou = 0 ? (a3)

tende para zero, enquanto que

, pode ser maior, menor ou igual a zero.

, e portanto, representa o calor trocado durante esse processo

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