Faculdades Santo Agostinho Faculdades de Cincias Exatas e Tecnolgicas Santo Agostinho- FACET Engenharia Ambiental

RELATRIO DE MICROBIOLOGIA

Victor Patrick, Flvio Henrique, Deyvison Farley, Gabriel Lima

Montes Claros, 2014

1.Introduo:
Preparar meios de cultura baseia-se em uma forma de fornecer nutrientes importantes para o desenvolvimento e a manuteno adequada dos microrganismos dentro de um laboratrio para que possam ser mantidos sem sofrer nenhuma alterao neles. De acordo com a qumica dos meios de cultura eles so caracterizados por sintticos ou complexos. 1.1 Classificao dos Meios de Cultura: 1 Meio de Enriquecimento: geralmente liquido, com os componentes qumicos ricos em nutrientes, com a finalidade de fazer com que as bactrias aumentem seu nmero: Ex.: Caldo Tetrationato. 2 Meios de Transporte: uns dos meios onde no se tem nutrientes e faz o uso de um agente redutor(Tioglicolato), que mantm o pH favorvel, previne a desidratao e evita a autodestruio enzimtica. Ex.: Meios de Stuart, Meio de Cary Blair. 3 Meio Seletivo: este meio tem como finalidade definir qual ser a espcie a ser isolada e impedir o desenvolvimento de outros germes (adio de corantes e outras substncias com capacidade inibitria para alguns germes). Ex.: Agar Manitol Salgado. 4 Meio Diferencial: possibilita a distino entre vrios tipos de microrganismos, por possuir uma substncia presuntiva, clara na mudana de colorao das colnias. Ex.: Agar Eosin Methilene Blue (BEM). 5 Meio Indicador: utilizado para estudar a estrutura bioqumica da bactria, auxiliando, assim, na sua identificao. A forma mais simples serio o usado na forma de fermentao. Ex.: Agar Citrato de Simmons 1.2 Classificao relativa ao Estado Fsico: - Lquidos ou Caldos: crescimento indiscriminado com turvao do meio. - Slidos: crescimento de colnias isoladas, muito utilizado para culturas puras. - Semisslida: adio de menor quantidade de Agar, mobilidade bacteriana.

2.Objetivo:

Aprender de forma clara a preparao e as formas claras de uso, como fazer medies e as definies sobre o tema disposto, tendo em mente que aquela preparao seja bem feita conforme regras e quantidades impostas e seja feita de forma exata, obtendo um bom resultado e que seja feito seu armazenamento, e logo mais um relatrio detalhada sobre o experimento para que se tenha armazenado informaes detalhadas do processo feito e do resultado obtido com a preparao do experimento.

3.Parte Experimental

3.1 Materiais e Reagentes:

Agar Nutriente______ 28g gua Destilada______1000 ml 1 Erleinmeyer 1 Balana Digital 1 Becker

3.2 Procedimento Experimental: 1 Para o incio devemos utilizar as 28 g de Agar Nutriente e solubilizar em 1000 ml de gua. Primeiro devemos achar a quantidade de Agar Nutriente a cada 250 ml. 28g (Agar Nutriente) ______ 1000 ml (gua Destilada) X (Qte de Agar N.) ________250 ml (gua Destilada) 1000ml X=7000g/ml X=7000g/ml/1000ml X=7g

2 Pesar a quantidade de 7g de Agar Nutriente diretamente no Erlenmeyer. 3 Logo aps medir os 250 ml no Becker. 4 Acrescentar a gua ao Erlenmeyer com o Agar. 5 Efetuar a mistura dos elementos ali contidos. 6 Tampar, proteger com papel e barbante, e armazen-lo.

4. Resultados e Discusso