UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAU

CENTRO DE CINCIAS DA SADE

DEPARTAMENTO DE BIOQUMICA E FARMACOLOGIA
DISCIPLINA: FARMACODINMICA
CURSO: FARMCIA
PROFESSOR: MARIA DO SOCORRO CORDEIRO FERREIRA

EFEITOS DE ANESTSICOS GERAIS EM Mus musculus

Anna Layse Barros da Silva Oliveira

Teresina - PI
ABRIL/ 2011

INTRODUO

Os anestsicos gerais so uma classe de frmacos usados para deprimir o

sistema nervoso central em grau suficiente para permitir a realizao de cirurgias e outros
procedimentos nocivos ou desagradveis. uma classe de frmacos estruturalmente variados
que provocam um porto final comum um estado comportamental chamado anestesia geral.
No sentido mais amplo, a anestesia geral pode ser definida como uma depresso global, mas
reversvel da funo do sistema nervoso central (SNC), resultando na perda de percepo e
resposta a todos os estmulos extremos. Os componentes essenciais do estado anestsico so
a imobilizao, a amnsia e a atenuao das respostas autnomas estimulao nociva. Os
anestsicos gerais podem ser administrados por meio de diferentes vias, mas prefere-se a
administrao intravenosa ou inalatria, pois as doses eficazes podem ser administradas com
maior preciso e o tempo de ao pode ser controlado de modo mais cauteloso.
(GOODMAN & GILMAN, 1996).
O experimento realizado teve por objetivo demonstrar a ao dos anestsicos
inalatrios (ter) em Mus musculus e comparar os efeitos do anestsico tionembutal sdico
(tiopental) com relao dose, administrado via intraperitoneal no animal da mesma espcie.

MATERIAL E MTODO

O experimento foi dividido em duas partes: na primeira, verificou-se a ao dos

anestsicos volteis em camundongos, utilizando-se como representante, o ter; na segunda,
verificou-se a ao com relao dose do anestsico Tiopental (Tionembutal Sdico).
Na primeira parte, para a demonstrao da ao do anestsico inalatrio, foram
utilizados dois funis com capacidade para 2,5 e 5,0 mL, com seus orifcios vedados com
esparadrapo. Colocou-se dentro de cada funil um camundongo e vaporizou-se, utilizando
chumao de algodo, 3 mL de ter em cada frasco. Posteriormente observou-se o tempo de
induo do anestsico para cada animal.
Na segunda parte, para comparao dos efeitos anestsicos em relao dose de
tionembutal sdico, injetou-se em dois camundongos previamente pesados, 2,5 mg/Kg e 5,0
mg/Kg respectivamente por via intraperitoneal do referido anestsico. Observou-se os animais
at que os mesmos perdessem o reflexo de postura com conseqente induo da anestesia e
posteriormente, verificou-se se havia a recuperao dos animais, durante 90 minutos e
observou-se quanto tempo cada animal ficou anestesiado (sleeping-time).

RESULTADOS

TABELA 1.0 - TEMPO DE INDUO DA ANESTESIA POR TER EM DUAS

COBAIAS DA ESPCIE Mus musculus, COLOCADOS EM CAMPNULAS DE
DIFERENTES VOLUMES. TERESINA (PI), 2011.
Volume das campnulas (L)

Tempo de induo da anestesia (min)

2,5
5,0
LEGENDA: min : Minutos; L: litros

3 min
6 min

FONTE: LABORATRIO DE BIOQUMICA E FARMACOLOGIA DA UFPI. ALUNOS

DE FARMCIA, 1 PERODO DE 2011.

TABELA 2.0 - TEMPO DE INDUO DE ANESTESIA E SLEEPING-TIME EM DUAS

COBAIAS DA ESPCIE Mus musculus APS INJEO INTRAPERITONEAL DE
TIOPENTAL EM DIFERENTES DOSES. TERESINA (PI), 2011.
Dose

Tempo de induo de

Sleeping-Time

(mg/Kg)

anestesia

(min)

(min)
25
No sofreu anestesia
(*)
50
8
(*)
LEGENDA: -: No ocorreu induo anestsica; (*): Presente at o fim da prtica; min:
Minutos.
FONTE: LABORATRIO DE BIOQUMICA E FARMACOLOGIA DA UFPI. ALUNOS
DE FARMCIA, 1 PERODO DE 2011.

DISCUSSO

Os anestsicos gerais provocam um conjunto de alteraes dos componentes do

comportamento ou da percepo. Os componentes do estado anestsico incluem amnsia,
imobilidade em resposta estimulao nociceptiva, atenuao das respostas autnomas
estimulao nociva, analgesia e inconscincia. (GILMAN, 2003)
Os efeitos anestsicos so divididos em quatro estgios de profundidade
crescente de depresso do sistema nervoso central: 1) estgio da analgesia: a princpio,
analgesia sem amnsia, depois, a amnsia aparece; 2) estgio de excitao: delrio, excitao
e amnsia, respirao irregular, nsia de vmitos e vmitos, incontinncia; 3) estgio de
anestesia cirrgica: retomada da respirao regular at cessao completa da respirao
espontnea; 4) estgio de depresso bulbar: comea quando cessa a respirao espontnea,
depresso do centro vasomotor do bulbo e centro respiratrio, sem apoio respiratrio e
circulatrio total ocorre a morte. (KATZUNG, 2003).
Os principais anestsicos gerais so administrados por via inalatria ou intravenosa.
Os anestsicos inalatrios so alguns dos muito pouco agentes farmacolgicos administrados
como gases (GILMAN, 2003). Segundo KATZUNG, 2003, a concentrao de um gs
individual numa mistura de gases proporcional tenso ou presso parcial. Com freqncia,
esses termos so empregados como sinnimos ao referir-se aos vrios processos de
transferncia de gases anestsicos no organismo. A obteno de uma concentrao cerebral
adequada de um anestsico para produzir anestesia exige a transferncia desse anestsico do
ar alveolar para o sangue e, em seguida, para o crebro. A taxa em que determinada
concentrao de anestsico alcanada no crebro depende das propriedades de solubilidade
do anestsico; taxa de ventilao pulmonar; fluxo sangneo pulmonar; gradiente de
concentrao (presso parcial) do anestsico entre o sangue arterial e o sangue venoso misto;
e sua concentrao no ar inspirado. Os efeitos provocados pela ao de um anestsico geral
inalatrio podem ser observados na TABELA 1.0, quando o camundongo da espcie Mus
musculus foi submetido ao ter atravs da inalao do mesmo dentro da campnula.
possvel constatar que o camundongo da campnula de menor volume (2,5 L), e
conseqentemente maior concentrao no ar inspirado, apresentou induo anestsica em
menos tempo (3 minutos) que a cobaia do frasco de maior volume (5 L), que teve induo da
anestesia aps 6 minutos, o dobro do tempo da induo no animal da campnula de menor
volume, de acordo com o esperado, segundo KATZUNG, 2003, que afirma que a
concentrao de um anestsico na mistura gasosa exerce efeitos diretos sobre a tenso

mxima passvel de ser obtida nos alvolos, bem como na taxa de aumento de sua tenso no
sangue arterial. Aumentos na concentrao do anestsico inspirado produzem uma elevao
na taxa de induo da anestesia ao aumentar a taxa de transferncia para o sangue, de acordo
om a Lei de Fick. Por isso com um volume menor o anestsico est mais concentrado,
possibilitando uma induo da anestesia mais rpida.
Segundo SILVA, (2006) o ter o analgsico inalatrio mais antigo no sendo
mais utilizado principalmente por possuir um potencial inflamvel. O ter possibilitou por
apresentar ao central de incio lento em virtude de sua elevada solubilidade no sangue, a
determinao dos sinais e sintomas da anestesia pela observao de seus efeitos.
So utilizadas varias drogas por via intravenosa, isoladamente ou em associao a
outras drogas, pra produzir anestesia, como componentes de uma anestesia balanceada, ou
para sedao de pacientes em unidade de tratamento intensivo, que precisam ser ventilados
mecanicamente por perodos prolongados de tempo (...) Embora se disponha de vrios
barbitricos de ao ultra-curta, o tiopental o mais comumente utilizado na induo da
anestesia, muitas vezes em associao com anestsicos inalatrios. (KATZUNG, 2003)
O tiopental um barbitrico comumente utilizado para induo anestsica, aps
injeo o tiopental atravessa rapidamente a barreira hematoenceflica e, quando administrado
em dose suficiente, produz perda da conscincia (hipnose) em um tempo de circulao. O
tiopental sobre rpida difuso para os outros tecidos altamente vasculares, com redistribuio
para o msculo e gordura. Devido a essa rpida remoo do tecido cerebral, o tiopental em
dose nica produz apenas um breve perodo de inconscincia. (KATZUNG, 2010). Segundo
Silva (2006), em altas doses, o tiopental produz uma reduo dose-dependente da presso
arterial, do volume sistlico e do dbito cardaco. Isso se deve, sobretudo, a seu efeito
depressor miocrdico e ao aumento da capacitncia venosa; observa-se pouca alterao na
resistncia perifrica total. O tiopental, semelhana de outros barbitricos, um potente
depressor respiratrio, que diminui a sensibilidade do centro respiratrio bulbar ao dixido de
carbono. O efeito da administrao intraperitoneal do tiopental nos camundongos da espcie
Mus musculus pode ser comparada com relao s suas respectivas doses, 2,5 e 5,0 mg/Kg,
aplicadas conforme a TABELA 2.0, a dose menor foi capaz de induzir anestesia em um tempo
mais demorado que aquele observado no camundongo que recebeu a dose mais elevada.
Ainda foi possvel se observar todos os sinais gerados pela ao do anestsico sobre a cobaia,
assimilando-se uma queda crescente da frequncia cardaca e da frequncia respiratria, que
aps cerca de 30 minutos, mostrou-se rtmica e bastante diminuda se comparada com aquela

apresentada pelo animal antes da anestesia, provavelmente devido ao depressora

respiratria do anestsico, conforme listado na literatura. Ainda foi possvel observar-se que
esses efeitos depressor respiratrio e miocrdico foi bem mais pronunciado sobre o animal
que recebeu maior dose do anestsico, se comparado com a cobaia que recebeu a menor dose.
O Sleeping-time no foi possvel ser constatado, j que no foi possvel se observar
a recuperao esperada dos animais durante os 90 minutos do experimento. Isso pode ser
devido ao fato dos animais terem muito pouco peso, e a dose ter sido muito elevada para
haver a rpida recuperao dos animais.
A dose tpica de induo do tiopental (3-5 mg/kg) produz inconscincia em 10-30
s, com o efeito mximo aps 1 min e a durao da anestesia sendo de 5-8 min. O principal
mecanismo que limita a durao da anestesia aps doses nicas a redistribuio deste
frmaco a partir do crebro para outros tecidos. (GILMAN, 2003).

CONCLUSO

Atravs do experimento realizado foi possvel se atestar a ao dos anestsicos gerais

ter e Tionembutal sdico, bem como seus efeitos sobre o organismo, podendo-se verificar as
diferentes reaes dos animais com relao s mudanas na concentrao do anestsico
utilizado, sendo que as espcies que receberam os anestsicos em maior concentrao
apresentaram um menor o tempo de induo, embora o sleeping-time no possa ter sido
observado.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

GILMAN, A.G., RALL, T.W., NIES, A.S., TAYLOR, P. As bases farmacolgicas da

teraputica. 10.ed. McGraw-Hill Interamericana,2003.
GOODMAN, L. S. & GILMAN, A. As bases farmacolgicas da teraputica. 9.ed. Rio de
Janeiro, McGraw-Hill, 1996.
KATZUNG, B. G. LOFHOLM, P. et al. Farmacologia Bsica e Clnica. 8 ed. Rio de
Janeiro(RJ): Guanabara Koogan, 2003.
KATZUNG, B. G. Farmacologia Bsica & Clnica. 10 ed. Porto Alegre, McGraw-Hill,
2010.
SILVA, P. Farmacologia. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.