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ESTUDO DOS GASES para o gás ideal quando a pressão tende a zero e

a temperatura se eleva.
Teoria cinética dos gases
CNTP
Características de uma substância no estado Condições normais de temperatura e
gasoso  Não tem forma e nem volume próprios. pressão (CNTP)
Um gás tem a forma do recipiente onde está p = 1,00 atm e T = 273K
contido e ocupa todo o espaço limitado pelas
paredes do recipiente. O volume de um gás é o
volume do recipiente onde está contido. Lei de Boyle e lei de Charles e Gay-Lussac
Modelo do estado gasoso (teoria cinética dos Lei de Boyle  A temperatura constante, o volume
gases)  Um gás é constituído por moléculas ocupado por uma quantidade fixa de um gás é
isoladas, separadas umas das outras por grandes inversamente proporcional à sua pressão.
espaços vazios em relação ao seu tamanho e em P·V = k = constante
contínuo movimento de translação, rotação e Lei de Charles e Gay-Lussac  A volume
vibração. constante, a pressão de uma massa fixa de um
gás varia linearmente com a temperatura do gás
Pressão e temperatura de um gás em graus Celsius.
A pressão constante, o volume de uma massa fixa
Pressão de um gás  Resulta das colisões das
de um gás varia linearmente com a temperatura
moléculas contra as paredes do recipiente onde
do gás em graus Celsius.
está contido.
Com a introdução da escala absoluta, as leis de
Temperatura de um gás  É uma medida da agitação
Charles e Gay-Lussac foram assim enunciadas:
molecular ou da agitação térmica.
Gás ideal • A volume constante, a pressão de uma
Gás ideal ou gás perfeito  É um modelo teórico. massa fixa de gás é diretamente proporcional à
É um gás que obedece às equações p·V/T = k e temperatura absoluta do gás.
p·V = n·R·T, com exatidão matemática. • A pressão constante, o volume de uma
Na prática, temos gases reais. Um gás real tende massa fixa de gás é diretamente proporcional à
temperatura absoluta do gás.

Transformações isotérmica, isobárica e isocórica


Transformação Pressão Volume Temperatura
ISOBÁRICA CONSTANTE VARIÁVEL VARIÁVEL
ISOCÓRICA* VARIÁVEL CONSTANTE VARIÁVEL
ISOTÉRMICA VARIÁVEL VARIÁVEL CONSTANTE
* isométrica ou isovolumétrica

Equação geral dos gases perfeitos


p·V p1·V1 p2·V2
— =k ou —— = —
T T1 T2
(número de mols constante)

V1 V2
ISOBÁRICA lei de Charles
—— = ——
(p1 = p2) e Gay-Lussac
T1 T2
p1 p2 lei de Charles
ISOCÓRICA
—— = —— e
(V1 = V2)
T1 T2 Gay-Lussac
ISOTÉRMICA
p1·V1 = p2·V2 lei de Boyle
(T1 = T2)
Equação de estado de um gás perfeito
p·V = n·R·T
R = constante universal do gás perfeito ou ideal
atm·L mmHg·L
R = 0,082 = 62,3
mol·K mol·K

Volume molar de um gás é a pressão exercida pelo gás A como se


ele estivesse sozinho na mistura.
Volume molar é o volume de um mol de
substância. Pressão (total) de uma mistura gasosa
O volume molar de um gás é constante é a soma das pressões parciais de cada
para todos os gases a uma mesma pressão gás.
e temperatura.
Nas CNTP, o volume molar é igual a 22,4 Volume parcial de um gás A numa
L/mol. mistura
é o volume que teria o gás A se estivesse
Fração molar, pressão parcial, pressão submetido à pressão (total) da mistura, à
total, volume parcial e volume total mesma temperatura.
Fração molar de um gás A numa mistura Volume parcial de um gás A numa
mistura
número de mols de A  número de mols de
mistura fração molar de A  volume da mistura.
Pressão parcial de um gás A numa Fração molar de um gás A numa mistura
mistura quando expressa em porcentagem, é
fração molar de A  pressão da mistura. também a porcentagem em volume do gás
A na mistura.
Pressão parcial de um gás A numa
mistura
Densidade de um gás
Densidade de um gás nas CNTP:
M
dCNTP = —— g/L
22,4
Densidade de um gás a uma pressão p e temperatura T:
p·M
d= ——
R·T
Densidade de um gás A em relação a um gás B:
MA
dA,B = ——
MB
Densidade de um gás A em relação ao ar:
MA MA
dA,ar = —— = ——
Mar 28,8
Efusão e difusão de gases - Lei de Graham
Efusão de gases é a passagem de gases por pequenos orifícios.
Difusão de gases é a mistura de gases quando colocados uns na presença de outros.
Lei de Graham  As velocidades de efusão e de difusão são inversamente proporcionais às
raízes quadradas de suas massas moleculares (ou de suas densidades).

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