Farmcia Harmonize de Manipulao e Homeopatia

Departamento de Pesquisa









FATORES DE RISCO DE INFARTO DO MIOCRDIO:
ESTUDO EPIDEMIOLGICO COM INDIVDUOS ADULTOS NA REGIO
METROPOLITANA DO VALE DO AO, MINAS GERAIS.






Coordenao:
Marcus Vincius Dias-Souza, MSc.










Belo Horizonte,
Maio de 2014


Sumrio

Introduo 1
Justificativa 3
Metodologia 5
Populao e Amostragem 5
Atividades a serem realizadas com os
Indivduos Participantes
6
Aspectos ticos 7
Resultados Esperados 8
Riscos e Benefcios 8
Resultados Esperados 9
Cronograma 10
Referncias 11
Anexos 12

1

1. Introduo

As doenas cardiovasculares so responsveis por situaes relevantes de incapacidades e
mortes em todo mundo, e correspondem a mais de 30% do total de bitos que ocorrem pelas
doenas crnicas no Brasil, representando uma das maiores causas de mortes no pas. O infarto
agudo do miocrdio (IAM), especificamente, est entre as principais causas de morte por
doenas cardiovasculares no ocidente, e no Brasil, est entre as principais causas de morte
isolada, com acometimento de aproximadamente 40% dos pacientes hipertensos (MANSUR et
al., 2009; QUADROS, 2011; EVORA et al.,2014).
A doena consiste em uma complicao de doena arterial coronariana que leva falncia
do tecido cardaco por deficincia de perfuso, resultando em necrose do msculo cardaco. Em
geral, os achados histopatolgicos apontam que a necrose do miocrdio por isquemia severa
resultante de causas como rotura de placas de ateroma com formao de trombo-embolo e
interrupo do fluxo sanguneo nas artrias coronrias (BRITO et al., 2012; DAMASCENO et
al., 2012). Diferentes fatores de risco esto associados ao IAM, sendo os principais a idade (a
partir de 45 anos), sexo (maior gravidade sobre homens at os 40 anos, e maior em mulheres
aps a menopausa), raa (maior gravidade sobre negros), histrico familiar de aterosclerose,
dislipidemias, hipertenso arterial, tabagismo, diabetes, sendentarismo, estresse e obesidade
(AVEZUM et al., 2004;CASTRO, 2009).
O diagnstico do IAM baseia-se em evidncias eletrocardiogrficas e de exames por
imagem na fase inicial, e na pesquisa por marcadores de morte celular, sendo as enzimas CK
total, CK-MB e troponina os marcadores mais usados em rotina clnica. A CK liberada pelos
msculos esquelticos sendo assim no especfica para o IAM, j que at um trauma mnimo
como uma intramuscular pode elevar seus nveis. A presena da CK-MB especfica para o
diagnstico do IAM por ser liberada pelo msculo cardaco lesionado (WANG et al., 2009;
KIRTANE et al., 2011). As troponinas so utilizadas no prognstico do paciente, sendo
avaliadas no ato da consulta clnica e aps 8 -12 horas de monitoramento, por no ser detectvel
em pessoas no acometidas pela doena. Outros achados caractersticos incluem a necrose de
coagulao e a necrose em banda de contrao, em geral com reas esparsas de miocitlise na
periferia do infarto. Entretanto, a avaliao inicial de parmetros como os ndices pressricos, o
peso e nveis capilares de lipdios so instrumentos eficazes de avaliao de susceptibilidade e
ferramentas eficazes de orientao em sade (MORAES e CARVALHO, 2007; MATTOS,
2009; HABIB et al., 2011; KIRTANE et al., 2011).
Entre os quadros clnicos resultantes mais comuns esto a embolia e espasmo das artrias
coronrias, estados de hipercoagulao, desequilbrio de fluxo e fornecimento de sangue no
corpo, alm de dor torcica compressiva (acomete entre 75 e 85% dos pacientes) e arritmia
ventricular, sendo a insuficincia cardaca a principal complicao do IAM no tratado
2

adequadamente. Entretanto, o IAM continua a afetar os pacientes acometidos mesmo depois de
tratados, em graus variados de intensidade e interferncia nas atividades dirias. Dor, cansao e
falta de ar no desempenho de atividades de rotina tornam-se comuns, e eventualmente no so
associadas doena pelos pacientes, mas a esforos excessivos, gripe, transtornos gstricos,
entre outros fatores. Outras questes relacionadas ao IAM tambm tem ganhado maior ateno
clnica dos profissionais de sade, como a alta prevalncia de disfuno sexual no diagnstico
do IAM e outras cardiopatias (variando de 10% a 15%), a elevada incidncia de distrbios
sexuais aps o IAM (25% a 90% dos casos), o IAM na gravidez, e a incidncia de depresso
maior aps o IAM (estimada em 20%) (GUIMARES, 2005; MUSSI et al., 2006; MAIA et al.,
2007; NICOLAU et al., 2008; RIBEIRO, 2009; QUADROS, 2011).
A doena teve grande nmero de casos registrados nas dcadas de 1960 a 1980 no pas, com
estabilizao do registro de casos por cerca de 20 anos. Entretanto, percebe-se uma queda de
registros e de produo cientfica desde o ano 2000, com queda maior no perodo de 2010-2013.
A taxa de mortalidade caiu de 30% a 40% na dcada de 1950 e 1960 para menos de 5% em
2006 (MAIA et al., 2007; RIBEIRO, 2009). Entretanto, os ndices de mortalidade pr-hospitalar
permanecem praticamente inalterados para o mesmo perodo no pas, o que sugere que as aes
de preveno ainda so insuficientes, e que estratgias de educao em sade devem ser
colocadas em prtica (MAIA et al., 2007; RIBEIRO, 2009; EVORA et al., 2014).
Portanto, este estudo tem por objetivo realizar um levantamento de dados nas cidades de
Ipatinga, Coronel Fabriciano e Timteo, para descrever o perfil de fatores de risco ao
desenvolvimento de IAM que a populao adulta na faixa etria de maior susceptibilidade ao
IAM e possa estar potencialmente exposta, de modo que seja possvel propor medidas de
educao em sade para aplicao na regio conforme os resultados obtidos.



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2. Justificativa

A RDC n 44/2009 da ANVISA, alm de estabelecer os critrios e condies para o
cumprimento das Boas Prticas Farmacuticas para o controle sanitrio do funcionamento, da
dispensao, comercializao de produtos e prestao de servios farmacuticos em farmcias e
drogarias, destaca a misso da farmcia como estabelecimento de sade, da atuao do
Farmacutico neste sentido e o direito da populao ao acesso aos servios farmacuticos, entre
os quais, esto as aes para preveno e promoo da sade, como j demonstrado em
publicaes anteriores desenvolvidas com infra-estrutura, suporte tcnico e financeiro do
departamento de pesquisa do estabelecimento proponente deste projeto de pesquisa (DIAS-
SOUZA e BARROS, 2012(a); DIAS-SOUZA e BARROS, 2012(b); DIAS-SOUZA e
BARROS, 2012).
O Vale do Ao se situa na mesorregio do Vale do Rio Doce, no interior de Minas Gerais.
Quatro municpios principais (Ipatinga, Coronel Fabriciano, Santana do Paraso e Timteo) e
outros 22 municpios menores formam a regio. Com mais de 800 km
2
, a regio localiza-se a
pouco mais de 200 km de Belo Horizonte. A concentrao urbano-industrial da regio polariza
os municpios de Ipatinga, Coronel Fabriciano e Timteo, cidades que possuem planejamento
urbano direcionado pelas indstrias siderrgicas, que tornam a regio como importante plo de
desenvolvimento do interior do Estado, onde se situa a farmcia proponente deste estudo.
Embora se espere que a regio possa ter dados semelhantes aos dados epidemiolgicos a nvel
nacional, no h dados oficiais ou publicaes cientficas que apontem a realidade da exposio
da populao a fatores de risco para o desenvolvimento de IAM.
Considerando os dados expostos da epidemiologia e da mobi-mortalidade relacionados
doena, e a importncia da regio no cenrio estadual, torna-se relevante identificar a quais
fatores de risco a populao susceptvel (conforme padres da literatura nacional e
internacional) est exposta, de modo a gerar dados para a sade pblica local, bem como
delinear aes de preveno ao desenvolvimento de IAM na populao local.

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3. Objetivos

3.1. Objetivo geral

Realizar um levantamento nas cidades de Ipatinga, Coronel Fabriciano e Timteo, sobre a
exposio da populao a diferentes fatores de risco para o IAM.

3.2. Objetivos especficos

Identificar os principais fatores de risco aos quais a populao est potencialmente
exposta em cada cidade;
Identificar os principais fatores de risco aos quais a populao est potencialmente
exposta de modo geral no vale do ao;
Traar o perfil do uso de medicamentos pela populao alvo do estudo;
Propor medidas de educao em sade para aplicao na regio conforme os resultados
obtidos.
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4. Metodologia:

4.1 - Populao e Amostragem

Homens e mulheres residentes e domiciliados nas cidades da regio metropolitana do vale
do ao (Ipatinga, Coronel Fabriciano e Timteo), na faixa etria de 45 a 75 anos de idade, sero
convidados a participar do estudo com nome fantasia Harmonize sua vida, que ocorrer em
tendas de educao em sade, posicionadas em locais pblicos estratgicos em relao ao fluxo
de pessoas ao longo do dia, como praas prximas ao comrcio local e estabelecimentos
pblicos (prefeituras, tribunais, entre outros).
Destaca-se que, embora o projeto vise alcanar indivduos na faixa etria supracitada,
indivduos de outras idades que demonstrem interesse tero igual acesso s informaes
fornecidas na campanha, e podero responder ao questionrio da mesma forma. Contudo, os
dados visados por este grupo ainda sero os relacionados AA faixa etria descrita.
O nmero de indivduos que se pretende convidar para o estudo por municpio (de modo a
obter dados significativos e representativos) est descrito na tabela 1, e foi calculado
estatisticamente considerando os dados do censo realizado pelo IBGE em 2013, utilizando a
frmula abaixo, com coeficiente de confiana de 95%.


Figura 1: Frmula para amostragem estatstica
(Fonte: MILONE, 2005).



Ipatinga
Homens 305
Mulheres 305

Coronel Fabriciano
Homens 302
Mulheres 303

Timteo
Homens 301
Mulheres 302
Tabela 1: Nmero de indivduos a serem amostrados por cidade.
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Sero fatores de incluso:
Ser alfabetizado;
Ter capacidade de comunicao oral e escrita.

O enquadramento nestes quesitos ser confirmado com o participante atravs de perguntas
simples como: Voc compreende o que est escrito neste questionrio? ou Voc pode
responder a este questionrio por escrito?

Sero fatores de excluso:

Ter algum tipo de demncia ou outro transtorno de ordem psiquitrica ou neurolgica
que impea a comunicao e o uso pleno das capacidades de julgamento e tomada de
deciso;
Estar na regio a trabalho ou para estudo, sem ser domiciliado.

4.2 - Atividades a serem realizadas com os Indivduos Participantes

O convite para participao no estudo ser feito nas aes (campanhas) de promoo da
sade voltadas para o risco de IAM, que sero realizadas em locais pblicos de fcil acesso com
tendas de educao em sade. Para isto, sero obtidas autorizaes especficas para este fim,
junto s prefeituras locais, e aps a aprovao, sero feitas divulgaes atravs da mdia
impressa e no-impressa.
O indivduo que optar por participar do estudo, de posse das informaes sobre a pesquisa
(como objetivo, relevncia, critrios de incluso/excluso e mtodos) apresentadas em
linguagem adequada na prpria tenda de educao em sade, preencher o termo de
consentimento livre e esclarecido em duas vias, e responder em seguida ao questionrio
objetivo de risco coronariano (indicativo do risco de infarto) da Sociedade Brasileira de
Cardiologia. O prprio participante far a leitura das questes, ter tempo indeterminado de
preenchimento, e poder sanar dvidas de interpretao das questes e do resultado a qualquer
momento que necessitar com Farmacutico treinado pela coordenao da pesquisa para dar
suporte aos pacientes, ou a qualquer outro membro da equipe na tenda de educao em sade.
O indivduo ainda ser convidado a se pesar em balana calibrada, ter a altura medida com
trena e a presso arterial aferida atravs de esfigmomanmetro digital ou analgico (associado a
estetoscpio), devidamente calibrados. Para a aferio da presso, o indivduo permanecer
sentado durante o prenchimento do questionrio, e completado o questionrio e tempo mnimo
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de 10 minutos, a presso ser aferida. De posse dos dados de peso e altura, ser feito o clculo
do ndice de massa corporal (IMC) de cada paciente, e os dados de ndices pressricos sero
utilizados para complementar a anlise dos resultados do questionrio.
Para a identificao do perfil do uso de medicamentos, sero acrescentadas ao questionrio,
de forma anexa, as seguintes perguntas abertas: Voc faz uso de algum medicamento? Qual
o nome do produto utilizado? Como voc o utiliza?.
O participante ser comunicado quanto aos resultados em at 30 dias teis aps a coleta
dos dados, e ser devidamente orientado em termos de medidas de educao em sade para cada
resultado, considerando itens como alimentao saudvel, cuidados na administrao e
importncia do uso racional de medicamentos, ou mesmo a necessidade de ateno mdica, e
poder escolher a forma que mais lhe convier: correio eletrnico, telefone, ou presencialmente,
na sede do estabelecimento. Em todas as formas, a comunicao ser feita por Farmacutico
treinado pela coordenao da pesquisa na interpretao dos dados obtidos. Esta escolha ser
feita pelo paciente, finalizada a coleta dos dados supracitados.
Os pacientes identificados com risco de infarto agudo do miocrdio, independente do grau,
sero convidados a participarem de palestras gratuitas com profissionais de sade
(farmacuticos, nutricionistas, mdicos, devidamente registrados em seus respectivos conselhos
profissionais e com experincia clnica compatvel com a necessidade da pesquisa), que sero
realizadas em auditrios com capacidade e condies adequadas para comportar o pblico
convidado, que discorrero sobre aspectos relacionados etiologia e prognstico da doena, e
medidas nutricionais e no-farmacolgicas para a melhora da qualidade de vida.
Especificamente, pacientes que relatarem quaisquer problemas relacionados ao uso de
medicamentos, sero convidados a integrarem o servio de ateno farmacutica que ser
ofertado gratuitamente aos interessados.

4.3 - Aspectos ticos

Inicialmente o projeto ser levado para aprovao por Comit de tica em Pesquisa
envolvendo seres humanos. Todos os indivduos interessados em ser participantes da pesquisa
assinaro o termo de consentimento livre e esclarecido, comunicando todo o propsito da
pesquisa e autorizando a utilizao dos dados que sero coletados. Atravs do termo, ser
assegurado ao entrevistado a confidencialidade dos dados e seu anonimato quando os dados
forem utilizados para publicaes. No entanto, dados como nomes e endereos sero mantidos
em posse exclusiva da coordenao da pesquisa para, comunicao dos resultados.
O acesso aos dados de identificao, peso, altura e nveis pressricos, s sero acessveis
coordenao da pesquisa e ao comit de tica, caso seja solicitado para comprovao em virtude
de possveis dvidas que possam ocorrer.
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4.4 - Riscos e Benefcios

A princpio os participantes no tero riscos. Poder haver desconforto aos participantes
em virtude da aferio da presso arterial, na insuflao do equipamento. Os sujeitos do estudo
podero beneficiar-se com o resultado do questionrio, com as palestras gratuitas de educao
em sade, e com encaminhamento para ateno mdica, se for necessrio.


4.5 - Resultados Esperados

Espera-se obter dados ainda nos disponveis em registros oficiais da regio, relacionados
exposio da populao a fatores de risco para o desenvolvimento de IAM na populao que se
enquadra nos parmetros de susceptibilidade doena. De posse destes dados, ser possvel
propor e desenvolver aes de promoo e recuperao da sade de pacientes. Ainda, sero
obtidos dados relacionados ao perfil do uso de medicamentos, e medidas voltadas ao uso
racional podero ser includas no plano de aes para os indivduos sob risco de IAM.
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5. CRONOGRAMA

Atividade
Perodo (ms/ano)

06-14 07-14 08-14 09-14 10-14 11-14 12-14 01-15 02-15 03-15
Requerimento
de autorizao
junto s
autoridades
municipais para
a montagem das
tendas







Montagem das
tendas de
educao em
sade, convite
de indivduos
com interesse
em participar do
estudo e
aplicao do
questionrio

Anlise dos
dados
Oferecimento de
palestras
gratuitas e
servios
farmacuticos
para os
participantes do
estudo

Elaborao do
artigo e relatrio
para o CEP



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6. ORAMENTO

Item
Valor
(em R$)
Unidades Valor
Estetoscpio 150,00 4 600,00
Esfigmomanmetro 40,00 4 160,00
Esfigmomanmetro digital 60,00 5 300,00
Balana digital 120,00 4 480,00
Tenda para as atividades
em locais pblicos
300,00 2 600,00
Impresso dos
questionrios
2000,00 -
2000,00

Valor total: - - 4.140,00

Todos os itens citados (e no citados, porm eventualmente necessrios posteriormente),
sero financiados com recursos da Farmcia Harmonize de Manipulao e Homeopatia.
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7. REFERENCIAS

AVEZUM, A et al. III Diretriz sobre tratamento do infarto agudo do miocrdio. Arq. Bras.
Cardiol. 2004, vol.83, suppl.4, pp. 1-86 .

BRITO, J.D. et al. Infarto do miocrdio recorrente em um paciente com fibroelastoma papilar.
Arq. Bras. Cardiol. 2012, vol.98, n.1, pp. e7-e10 .

CASTRO, M.L. Infarto agudo do miocrdio. Arq. Bras. Cardiol. 2009, vol.93, n.6, suppl.1, pp.
132-137.

DAMASCENO, C.A et al. Fatores associados deciso para procura de servio de sade no
infarto do miocrdio: diferenas entre gneros. Rev. Esc. Enferm. USP. 2012, vol.46, n.6, pp.
1362-1370 .

DIAS-SOUZA, M.V. ; BARROS, GC (a). Pharmaceutical Care and Clinical Monitoring of the
Allergic Patient: A Case Report. Brazilian Journal of Hospital Pharmacy and Health Services, v.
3, p. 38-41, 2012.

DIAS-SOUZA, M.V. ; BARROS, GC (b). Development of Drug Use Instructional Cards for
Compounded Formulations as a Complementary Patient Education Tool. Brazilian Journal of
Hospital Pharmacy and Health Services, v. 3, p. 6-9, 2012.

DIAS-SOUZA, M.V. ; BARROS, PH. For a Paperless Pharmaceutical Practice: Development
and Implementation of FEEDPHARMA System. Brazilian Journal of Hospital Pharmacy and
Health Services, v. 3, p. 20-22, 2012.

EVORA, P.R.B. et al. Prevalncia das Doenas Cardacas Ilustrada em 60 Anos dos Arquivos
Brasileiros de Cardiologia. Arq Bras Cardiol. 2014; 102(1):3-9

GUIMARES, J.I. Os bloqueadores da angiotensina II aumentam a incidncia de infarto do
miocrdio?. Arq. Bras. Cardiol. 2005, vol.84, n.6, pp. 501-502.

12

HABIB, SS et al. Nveis de PCR so maiores em pacientes com sndrome coronariana aguda e
supra-desnivelamento do segmento ST do que em pacientes sem supradesnivelamento do
segmento ST. Arq. Bras. Cardiol. 2011, vol.96, n.1, pp. 13-17

KIRTANE, A J. et al. Seguimento tardio de pacientes com infarto do miocrdio tratados com
stents farmacolgicos no Registro DESIRE. Rev. Bras. Cardiol. Invasiva. 2011, vol.19, n.3, pp.
237-238 .

MAIA, C.O. et al. Fatores de risco modificveis para doena arterial coronariana nos
trabalhadores de enfermagem. Acta paul. enferm. 2007, vol.20, n.2, pp. 138-142.

MANSUR, A.P. et al. Transio epidemiolgica da mortalidade por doenas circulatrias no
Brasil. Arq. Bras. Cardiol. 2009, vol.93, n.5, pp. 506-510.

MATTOS, L.A. A busca de marcadores da reperfuso no infarto agudo do miocrdio: um
pouco, dois bom, trs seria timo!. Rev. Bras. Cardiol. Invasiva. 2009, vol.17, n.4, pp. 447-
449.

MILONE, Giuseppe. Estatstica Geral e Aplicada. So Paulo: Thomson Learning, 2005

MORAES, E.R.F.L.; CARVALHO, A.C.C. Angioplastia de resgate no infarto agudo do
miocrdio. Rev. Bras. Cardiol. Invasiva. 2007, vol.15, n.4, pp. 400-407.

MUSSI, F.C. et al. Vivncias de mulheres dor no infarto do miocrdio. Rev. esc. enferm. USP.
2006, vol.40, n.2, pp. 170-178

NICOLAU, J.C. et al. A influncia do plano de sade na evoluo a longo prazo de pacientes
com infarto agudo do miocrdio. Arq. Bras. Cardiol. 2008, vol.91, n.6, pp. 377-381

QUADROS, AS. Interveno coronria percutnea aps tromblise no infarto agudo do
miocrdio: para quem e quando?. Rev. Bras. Cardiol. Invasiva. 2011, vol.19, n.4, pp. 355-356

RIBEIRO, A.L.P. Os dois Brasis e o tratamento do infarto agudo do miocrdio. Arq. Bras.
Cardiol. 2009, vol.93, n.2, pp. 83-84.

Sociedade Brasileira de Cardiologia. Teste seu Corao - Risco Coronariano. Disponvel em:
http://prevencao.cardiol.br/testes/riscocoronariano/. Acesso em 05 fev. 2014.
13


WANG, R et al. Infarto agudo do miocrdio de parede inferior sem leso obstrutiva coronria.
Rev. Bras. Cardiol. Invasiva. 2009, vol.17, n.3, pp. 423-426.

Anexos:

Termo de Compromisso

Declaro que conheo e cumprirei os requisitos da resoluo 466/12 e suas
complementares. Comprometo-me de utilizar os materiais e dados coletados
exclusivamente para os fins previstos no protocolo e publicar os resultados sejam eles
favorveis ou no. Aceito as responsabilidades pela conduo cientfica do projeto.
Tenho cincia que essa folha ser anexada ao projeto devidamente assinada e far parte
integrante da documentao da mesma.




Marcus Vincius Dias Souza
Coordenador da Pesquisa

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Termo de Consentimento Livre e Esclarecido

Estou sendo convidado a participar da pesquisa: RISCO DE INFARTO DO MIOCRDIO EM INDIVDUOS DA
REGIO METROPOLITANA DO VALE DO AO PROJETO Harmonize sua vida. Fui informado que o
objetivo da pesquisa avaliar se a populao de 45 a 75 anos de idade da regio metropolitana do Vale do Ao
est exposta a certos fatores de risco para ter algum episdio de infarto do miocrdio (corao) ao longo da vida, e
que pessoas de outras idades interessadas tambm podem participar;

Se concordar em participar do estudo, minha participao envolver: responder a um questionrio sobre risco de
infarto, pesagem, medio da altura e aferio da presso arterial, realizados por profissionais treinados com
equipamentos calibrados, sem qualquer prejuzo minha sade. Entre os benefcios da minha contribuio para
esta pesquisa est a obteno de informaes ainda no conhecidas para a sade pblica da regio em termos do
risco de infarto, que permitiro o estudo de propostas de aes de sade para a populao, voltadas para o risco de
infarto;

O fato de estar participando da pesquisa no me sujeita a nenhum preconceito, discriminao ou desigualdade
social, no me traz nenhum tipo de risco fsico, moral, psicolgico, social ou espiritual e no implica em
desistncia de nenhum direito meu, e compreendo que sou livre para desistir de participar da pesquisa em
qualquer momento, sem qualquer penalidade ou perda.

Compreendo que pode existir o desconforto de leve presso no brao durante a aferio da presso, que ser
minimizado pelos pesquisadores atravs de tcnicas e procedimentos especficos. Fui informado que o local onde
ser realizado o estudo dispe de infra-estrutura adequada para solucionar quaisquer problemas eventuais durante
o estudo, e, em caso de qualquer desconforto, devo comunic-lo imediatamente aos pesquisadores para que
providncias sejam tomadas;

Fui informado que no terei qualquer despesa durante a pesquisa, e tambm que no serei remunerado pela minha
participao e no me ser oferecida qualquer vantagem ou privilgio;

Poderei ser convidado a participar de palestras de educao em sade e de servio de ateno farmacutica, que
sero gratuitamente ofertados pelos pesquisadores em locais e datas a serem acordadas, com o objetivo de
possibilitar-me melhorias que levem melhor qualidade de vida. Sou livre para decidir receber ou no destes
servios;

Os resultados obtidos com meus dados e do estudo sero apresentados a mim, e podem ser publicados em diversos
meios de comunicao, sejam para a comunidade cientfica ou para leigos; contudo, meu nome e identificao
sero mantidos em total sigilo;

Em caso de qualquer dvida em relao pesquisa, antes ou depois do meu consentimento, poderei contatar os
pesquisadores ou mesmo o comit de tica em pesquisa da UFMG, atravs dos contatos abaixo:

Marcus Vincius Dias Souza, Coordenador Geral da Pesquisa e Consultor da Farmcia Harmonize: Av. Antnio
Carlos, 6627, Instituto de Cincias Biolgicas, Sala 159, Campus Pampulha, Belo Horizonte, MG Tel: (31) 8706-
3642/ (31)3409-2741 E-mail: souzamv@microb.dout.ufmg.br

Elizabeth Lopes Andrade, Coordenadora Local da Pesquisa, Proprietria e Responsvel Tcnica da Farmcia
Harmonize: Av Brasil n 700, Iguau, Ipatinga, MG. Tel: (31) 38014700 E-mail: harmonize@harmonize.com.br

Comit de tica em Pesquisa
E-mail: Telefone:

Confirmo ter sido informado e esclarecido sobre o contedo deste termo, riscos e benefcios da pesquisa. A minha
assinatura abaixo nas duas vias de igual valor, indica que concordo consientemente em participar desta pesquisa e
por isso dou meu livre consentimento.

Ipatinga, _____de _____de____________.
Nome e Assinatura do participante:________________________________________________________
Assinatura do pesquisador responsvel:____________________________________________________