UNIVERSIDADE ESTÁCIO DE SÁ

CURSO DE FARMÁCIA

RELATÓRIO FINAL DE ESTÁGIO

SUPERVISIONADO IV

ANTONIO CLAUDIO DE SOUZA

ABREU

CABO FRIO - RJ
JUNHO/2023

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 UNIVERSIDADE ESTÁCIO DE SÁ
CAMPUS CABO FRIO
CURSO FARMÁCIA

ANTONIO CLAUDIO DE SOUZA

ABREU

RELATÓRIO DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO

Relatório de Estágio apresentado ao

Curso de Graduação em Farmácia como
parte da exigência da disciplina Estágio
Supervisionado IV, sob a orientação do
Prof. João Raphael Maia.

CABO FRIO - RJ
JUNHO 2023

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 SUMÁRIO

1. INTRODUÇÃO.................................................................................................3
2. DESENVOLVIMENTO.....................................................................................4
Atividades Desenvolvidas..................................................................................................4
Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998............................................................................4
Dispensação........................................................................................................................4
Resolução - RDC Nº 20, de 5 de maio de 2011................................................................5
Documentos necessários da empresa...............................................................................5
Resolução - RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009...........................................................6
3. AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES DESENVOLVIDAS..........................8
4. CONSIDERAÇÕES FINAIS...........................................................................9
5. ANEXOS.................................................................................................... 10
Termo de ciência......................................................................................................... .. .10
Termo de Ciência do Estagio ........................................................................11
Plano de atividades.........................................................................................12
Assinaturas......................................................................................................13
Comprovante de inscrição e situação cadastral................................................14
Ficha de acompanhamento de atividades.......................................................13
Ficha de avaliação do estágio supervisionado................................................14
6. REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA....................................................................15
 1. INTRODUÇÃO

O presente relatório refere-se ao estágio supervisionado IV, orientado pelo Prof.

João Raphael Maia, realizado na FOLY FARMA COMERCIO DE MEDICAMENTOS E
PERFUMARIA LTDA situada na Rua Padre Antonio de Carvalho, 229 – Papucaia -
Cachoeiras de Macacu – RJ - 28680-000 - Brasil, no período de 03/05/2023 a
12/06/20223 cumprindo a carga horária de 168 horas, prevista pela universidade.
O estágio visa um maior aprendizado, onde realizamos sob supervisão as
atividades que são atribuídas ao farmacêutico. Em uma farmácia comercial é
indispensável a atuação do farmacêutico, onde o mesmo busca sempre resultados
positivos com a melhoria de qualidade de medicamentos, desde o recebimento e
controle como nos medicamentos sujeitos a controle especial, até no ato da dispensação,
com orientações aos seus usuários.

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2. DESENVOLVIMENTO

Atividades desenvolvidas

Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998

Aprova o Regulamento Técnico sobre as substâncias e medicamentos sujeitos a

controle especial.

Dispensação

Medicamentos sujeitos à controle especial somente deverá ser dispensado com

receita médica, devendo atender às disposições contidas na legislação específica (port.
344/98).
No ato da dispensação deverá ser analisado
 Legibilidade
 Identificação do usuário
 Local e data de emissão
 Assinatura e identificação do prescritor

Não podem ser dispensados medicamentos cujas receitas estiverem ilegíveis ou

que possam induzir a erro ou confusão.

Depois de avaliadas, as receitas devem conter no verso (a ser escrito pela pessoa
que irá dispensar)

 Nome do medicamento
 Quantidade dispensada
 Lote
 Data da dispensação
 Matrícula do balconista que dispensou o medicamento
 Idade do paciente (dispensação de antimicrobianos)

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Resolução - RDC Nº 20, de 5 de maio de 2011

Dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas

como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação.
Capítulo 1 Da Abrangência Art. 1º Esta Resolução estabelece os critérios para a
prescrição, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias
classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação,
conforme Anexo I desta Resolução Parágrafo único. Esta Resolução também se aplica a
sais, éteres e isômeros das substâncias antimicrobianas constantes de seu Anexo I.

Documentos necessários da empresa

 Autorização de Funcionamento de Empresa - AFE: Deve ser requerida

junto à Anvisa, para que a empresa possa comercializar medicamentos
industrializados em sua embalagem original, incluindo os medicamentos sujeitos
a controle especial presentes na port. 344/98 e suas atualizações. Renovado
anualmente.

 Autorização Especial de Empresa - AE: Ato de competência da Agência

Nacional de Vigilância Sanitária que autoriza o exercício de atividades que
envolvem insumos farmacêuticos, medicamentos e substâncias sujeitas a
controle especial, bem como o cultivo de plantas que possam originar
substâncias sujeitas a controle especial, mediante comprovação de requisitos
técnicos e administrativos específicos, constantes da RDC nº 16 de 1 abril de
2014.

 Certidão de Regularidade Técnica - CRT: É emitido pelos Conselhos

Regionais de Farmácia. Trata-se de um documento obrigatório para todas as
farmácias e drogarias, e deve ser renovado anualmente. O certificado

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 do CRF garante que a farmácia ou drogaria esteja corretamente cadastrada no
Conselho Regional de Farmácia, e que possua um profissional farmacêutico
como responsável. Renovado anualmente.

 Alvará de Saúde (Alvará Sanitário): Expedido pelo órgão Estadual ou

Municipal de Vigilância Sanitária, segundo legislação vigente. O trabalho
referente ao Alvará de Saúde inclui consultoria na regularização de cadastros
junto à Vigilância Sanitária, orientação ao responsável dos procedimentos e
documentos necessários, acompanhamento dos trâmites até emissão do Alvará.
Renovado anualmente.

 Manual de Boas Práticas: O presente manual deve ser considerado como

material de apoio, pois fornece diretrizes para a regularização e o andamento do
varejo farmacêutico, não isenta a empresa e os profissionais farmacêuticos de
consultarem as Legislações vigentes e propicia apenas rápido acesso a consultas
básicas de regularização, e em nada substitui a Legislação em vigor (RDC nº 44
de 17/08/2009), devendo, pelo contrário ser revisto e atualizado periodicamente
de modo a manter-se de acordo com a mesma

 POP’s: O Procedimento Operacional Padrão (POP) é um documento

organizacional que traduz o planejamento do trabalho a ser executado. É uma
descrição detalhada de todas as medidas necessárias para a realização de uma
tarefa.

 Regularização junto ao Sistema Nacional de Gerenciamento de

Produtos Controlados (SNGPC): O trabalho junto ao SNGPC consiste em
regularizar cadastro e procedimentos da farmácia às regras da ANVISA para a
escrituração de medicamentos antibióticos e psicotrópicos.

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Resolução - RDC nº 44, de 17 de agosto de 2009

Esta resolução estabelece os critérios e condições mínimas para o cumprimento

das Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da
dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos
em farmácias e drogarias. Para fins desta Resolução, entende-se por Boas Práticas
Farmacêuticas o conjunto de técnicas e medidas que visam assegurar a manutenção da
qualidade e segurança dos produtos disponibilizados e dos serviços prestados em
farmácias e drogarias, a fim de contribuir para o uso racional desses produtos e a
melhoria da qualidade de vida dos usuários.

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3. AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES DESENVOLVIDAS

As documentações necessárias da empresa encontram-se regularizadas. De acordo

com a RDC nº44.

Atenção Farmacêutica

O farmacêutico atua de forma consciente, orientando o uso racional dos

medicamentos.
A farmácia conta com um software interno onde facilita a verificação da
disponibilidade do medicamento no estoque. Ajudando o rápido atendimento ao cliente.
Conta também com uma automatização sistêmica, quando há falta de algum
medicamentos, o sistema sinaliza para o comprador, para que ele possa realizar a
compra e logo repor o estoque.

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4. CONSIDERAÇÕES FINAIS

A etapa do estágio é de extrema importância para a formação do profissional. É

nesse período em que o acadêmico adquire um maior aprendizado e é onde realmente
tem-se o contato com um dos ramos da profissão. Durante o estágio o acadêmico inicia
sua prática quanto profissional, habituando-se ao meio, percebendo a
responsabilidade e os desafios que os profissionais da área da saúde trazem consigo. Eu
considero que minha experiência de estágio foi muito válida e extremamente
enriquecedora, onde pude observar a importância do farmacêutico no âmbito comercial,
sendo ele responsável por cuidados relacionados a medicamentos, com o propósito de
conseguir resultados definitivos que melhorem a qualidade de vida dos usuários,
garantindo a utilização sob prescrição médica, evitando com isso a automedicação.

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 5. ANEXOS

 TERMO DE CIÊNCIA

 TERMO DE COMPROMISSO DE ESTÁGIO

 PLANO DE ATIVIDADES

 ASSINATURA DIGITAL

 COMPROVANTE DE INSCRIÇÃO E SITUAÇÃO CADASTRAL

 FICHA DE ACOMPANHAMENTO DE ATIVIDADES

 FICHA DE AVALIAÇÃO DO ESTÁGIO SUPERVISIONADO

6. REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA

http://www.anvisa.gov.br/hotsite/talidomida/legis/Portaria_344_98.pdf
http://portal.anvisa.gov.br/documents/33880/2568070/RDC_44_2009.pdf/ad27f afc-
8cdb-4e4f-a6d8-5cc93515b49b
http://pfarma.com.br/noticia-setor-farmaceutico/legislacao-farmaceutica/586- rdc-20-
2011-anvisa-antimicrobianos.html
http://boaspraticasfarmaceuticas.blogspot.com.br/2012/06/como-montar-uma-
farmacia-ou-drogaria.html
http://www.blogdaqualidade.com.br/procedimento-operacional-padrao-pop/
https://m2farma.com/consultoria-tecnica-regulatoria/certificado-de-regularidade-
tecnica-crt-crf/
https://m2farma.com/blog/documentos-obrigatorios-para-farmacia-e-drogaria/
http://portal.anvisa.gov.br/registros-e-autorizacoes/empresas/autorizacao- especial-
de-empresas/informacoes-gerais http://portal.crfsp.org.br/index.php/legislacao-sp-
1880104235/5509-resolucao- rdc-16-de-1o-de-abril-de-2014-anvisa.html