INSTITUTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE

CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA

Daiele Cristie Martins de Oliveira Silva

RA: N684eg2

RELATÓRIO DE ESTÁGIO EM ANÁLISES

FARMACÊUTICAS BÁSICAS

GOIÂNIA
2021
RELATÓRIO DE ESTÁGIO SOBRE
BOAS PRÁTICAS

Relatório de Estágio
apresentado á
Universidade Paulista- UNIP
como
Requisito para abtenção de nota
na
Disciplina de Estágio em
Análises Farmacêuticas Básicas.

Farmacêutica Supevisora: Dra

Karla Carneiro de Siqueira Leite
CRF – GO3854

GOIÂNIA
2021
 BOAS PRÁTICAS

°INTRODUÇÃO
Boas Práticas Farmacêuticas é o conjunto de técnicas e medidas que
visam assegurar a manutenção da qualidade e segurança dos produtos
disponibilizados e dos serviços prestados em farmácias e drogarias, com o fim
de contribuir para o uso racional desses produtos e a melhoria da qualidade de
vida dos usuários.
A RDC n° 44/2009 estabelece os critérios e condições mínimas para o
cumprimento das Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do
funcionamento da dispensação e da comercialização de produtos e da
prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias.
A RDC n° 44/2009 da ANVISA atualiza e torna mais claras as regras
para o comércio de medicamentos e produtos em farmácias e drogarias assim
como para a prestação de serviços exercidas para esses estabelecimento.

°ATIVIDADES DESENVOLVIDAS

O Formulário da Farmacopeia Brasileira, 2° edição, define as Boas Praticas em

Farmáfica como: “[...] parte integrante da garantia da qualidade de assegura
que os produtos são consistentemente manipulados e controlados em
conformidade com as normas de qualidade requeridas.
As farmácia e drogarias devem possuir Autorização de Funcionamento de
Empresa (AFE) expedidapela ANVISA; Licença ou Alvara Sanitário expedido
pelo órgão competente Estadual ou Municipal da Vigilância Sanitária; Certidão
de Regularidade Técnica emitida pelo Conselho Regional de Farmácia, Manual
de Boas Praticas e, no caso de farmácia que manipula substâncias sujeitas ao
controle especial expedida pela ANVISA.
O manual de Boas Práticas deve contemplar: Capa; Sumário; Apresentação;
Documentos; Pessoal ( Uniforme, Atribuições), Infraestrutura, Aquisição,
Recebimento, Armazenamento, Dispensação, Atenção Farmacêutica e outros
serviços farmacêuticos, incluindo os POPs e Anexos relacionados ás
atividades.
Em termos legais, as Boas Práticas para a dispensação de produtos de
interesse à saúde em farmácias e drogarias são regulamentadas pela RDC
Anvisa nº 44/09 e têm como objetivo estabelecer:
“Os critérios e condições mínimas para o cumprimento das Boas Práticas
Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e
da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em
farmácias e drogarias.”
Também deve ser observado o cumprimento da Resolução CFF nº 357/07, que
aprova o regulamento técnico das Boas Práticas de Farmácia e da Resolução
CFF nº 416/04, que revoga o inciso 2º do artigo 34 da Resolução CFF nº
357/01.
Para as Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos para Uso Humano
em farmácias, devem ser seguidas também a RDC Anvisa nº 67/07 e as
alterações introduzidas pela RDC Anvisa nº 87/07, que têm como objetivo fixar:
“Os requisitos mínimos exigidos pra o exercício das atividades de manipulação
de preparações magistrais e oficiais das farmácias, desde suas instalações,
equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade de
matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição,
manipulação, fracionamento, conservação, transporte, até a dispensação das
preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus
responsáveis, visando a garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e
promoção do seu uso seguro e racional.”
°RESULTADOS E DISCUSSÕES:

O Manual de Boas Práticas e os POPs são documentos obrigatórios, que

devem ser disponibilizadas quando solicitados pelos órgãos sanitários. Através
de um POP bem elaborado, é possível a identificação de falhas e a
implementação de medidas corretivas no processo, evitando prejuízos á saúde
dos usuários de medicamentos e as sanções legais cabíveis.
O estabelecimento deve manter os registros de: Treinamento do possoal;
Serviços farmacêuticos prestados ( Declaração de Serviço Farmacêuticos);
Divulgação dos conteúdos dos POPs; Manutenção e calibração dos
equipamentos.Estes documentos devem ser mantidos durante 5 (cinco) anos à
disposição da autoridade sanitária.A importância desses documentos não deve
se restringir ao cumprimento de uma determinação legal, mas antes visar a
segurança do processo como um todo.Com o Manual de Boas Práticas sempre
atualizado, fica fácil identificar e resolver qualquer problema em algum dos
processos da farmácia ou drogaria. Saber elaborar o Manual é um grande
diferencial para qualquer profissional farmacêutico.

°CONCLUSÃO

Entende-se que uma empresa acreditada, é aquela que obteve o

reconhecimento formal da sua competência técnica e/ou das suas
organizações que realizam avaliação da conformidade, sendo dessa
forma uma maneira segura de identificar aqueles que oferecem a máxima
confiança em seus serviços.  Para assegurar que as medições feitas em um
laboratório sejam rastreáveis ao SI, o laboratório deve garantir que a calibração
de seus padrões de referência e instrumentos que precisem ser calibrados
externamente sejam realizadas em laboratórios que possam demonstrar
competência, capacidade de medição e rastreabilidade para a calibração
específica que for executada.Portanto entendemos a nessecidade de uma boa
pratica dentro de um laboratório, para segurança entre outras coisa e para
maior pressição nas atividades. 
°REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

https://m2farma.com/blog/manual-boas-praticas-farmaceuticas/

http://www.crfsp.org.br/documentos/fiscalizacao/N%C3%A3o%20verificado%20MBP%20e
%20POPs%20-%20farm%C3%A1cias%20e%20drogarias.pdf

http://videbula.far.br/boas-praticas/