UNIVERSIDADE SANTA CECÍLIA

FACULDADE DE CIÊNCIAS DA SAÚDE

CURSO DE FARMÁCIA

JOANNA ADRYNE DE SÁ BARBOSA DE OLIVEIRA

Trabalho de conclusão de estágio em farmácia de manipulação

 Santos 2022

JOANNA ADRYNE DE SÁ BARBOSA DE OLIVEIRA

TRABALHO DE CONCLUSÃO DE ESTÁGIO EM FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO

LISTRA DE ILUSTRAÇÕES

LISTA DE TABELA
SUMÁRIO
Aluno: Joanna Adryne de Sá Barbosa de Oliveira

Curso de Graduação em Farmácia no período da noite

Nº de matricula: 157443

Início do estágio:

Termino do estágio:

Jornada:

Carga horária total:

Campo: Farmácia de manipulação calvus

Localizada em

Telefone:

Email:

Supervisor técnico:

Função:

Crf:
INTRODUÇÃO

O estágio em farmácia de manipulação tem como principal função englobar

conhecimentos práticos em legislação, administração, e atividades práticas da

farmácia magistral.

A formula magistral, é o medicamento que foi prescrito pelo médico e que vai

especificar todos os seus componentes terapêuticos sendo eles descritos pelo seu

nome químico e solicitando as concentrações e e o veículo que será manipulado o

medicamento atendendo as necessidades especificas do paciente.

A manipulação de medicamentos é uma pratica que acompanha a sociedade

desde seus tempos mais remotos na época dos boticários. Hoje, muito distante das
praticas dos boticários, as farmácias magistrais atuam sob prescrição médica,

seguindo normas da ANVISA e das diretrizes e órgão que controlam e inspecionam

todos os processos dentro da farmácia, garantindo a qualidade dos processos,

excelência e precisão nas dosagens.

Dentro da Farmácia Magistral, o Farmacêutico é o profissional essencial que

deve exercer responsabilidade técnica pela produção, comercialização, conservação

e distribuição dos medicamentos, como também as orientações das vias de

administração e posologia. Onde nenhuma dessas atividades pode ser exercida sem

a presença do mesmo.

FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA
CARACTERIZAÇÃO DO CAMPO D EESTÁGIO

ATIVIDADES REALIZADAS

Durante o período do estágio na Farmácia magistral Calvo exerci as

atividades de recebimento de receita, realizando atendimento no balcão. Trabalho

operacional realizando a manipulação de formulações, conferindo, armazenamento,

manipulação, rotulagem, encapsulação, controle de qualidade do produto acabado,

cálculos magistrais e desvio de padrão, além da dispensação e orientação ao

paciente.

RDC 67/2001

ATENÇÃO FARMACEUTICA
 O termo “Pharmaceutical Care”, que em português foi exemplificado e

traduzido para “atenção farmacêutica”, foi citado na literatura por Hepler e Strand em

1990 em um artigo que se fez repensar a pratica do profissional farmacêutico.

A atenção farmacêutica tem como objetivo principal a execução de ações que

irão promover resultados satisfatórios no tratamento do paciente, garantindo sua

manutenção e efetividade, assim como, coletar dados e identificar problemas

relacionados ao tratamento e encontrar soluções que se aproximem do ideal para a

efetividade e a diminuição de possíveis efeitos colaterais que o paciente possa ter.

Além disso, tem como papel de fundamental importância para a sociedade,

promover o uso seguro e consciente dos produtos farmacêuticos e fazer orientações

sobre a automedicação e os seus riscos.

A especialização de serviço na farmácia magistral oferece aos clientes

produtos personalizados e adequados as necessidades dos pacientes. O

conhecimento do profissional farmacêutico atuante na farmácia magistral vai além

do produto acabado. As experiencias na sua preparação e insumos trazem um

conhecimento a mais na hora de realizar a atenção farmacêutica. O ritmo de

trabalho e ambiente, que são opostos a movimentação constante da drogaria,

também traz benefícios aos pacientes proporcionando mais proximidade entre

farmacêutico e paciente.

Alguns cuidados básicos são sempre orientados aos pacientes após a

entrega das fórmulas magistrais conforme a RDC N º 67 e 8 de outubro de 2007 .

Entre os cuidados e orientações mais comuns na farmácia, estão as orientações

sobre o uso correto do produto, reforçar o entendimento do paciente sobre a

posologia e horário adequado para o uso do produto, quando necessário, orientação

sobre o quando deve ocorrer o fim do tratamento conforme receituário, sinalização

sobre possíveis efeitos colaterais e como ameniza-los, ponderar sobre possíveis

interações e como evita-las e orientações sobre o armazenamento.

AVALIAÇÃO DE UMA PRESCRIÇÃO

As prescrições mais comumente recebidas na farmácia de manipulação são

prescritas por profissionais que estão legalmente habilitados, podendo ser, médicos,

dentistas entre outros, e prescrição feita por um profissional farmacêutico, nesse

caso, exclusivamente para manipulação de fórmulas oficinais que são isentos de

prescrição, segundo a RDC Nº 138/03 da Anvisa. As prescrições Oficinais, são

preparações que contem sua fórmula descrita na Farmacopeia Brasileira ou outros

manuais que são reconhecidos pelo ministério da saúde.

As prescrições magistrais devem, obrigatoriamente, ser destinada ao paciente

de forma individualizada, contendo seu nome na receita. Precisa ser apresentado

detalhadamente a sua composição, assim como a descrição da forma farmacêutica,

a posologia e o modo de uso do medicamento.

Os medicamentos de receituário controlado descritos na Portaria 344, de 12

de maio de 1998 podem ser manipulados em farmácias magistrais, desde que as

mesmas, possuam Licença concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do

Ministério da Saúde.

A farmácia de manipulação é proibida de formular preparações de

substancias retinóicas para o uso sistêmico, sendo permitido apenas sua

manipulação para uso tópico quando a farmácia possua a Certificação de Boas

Práticas de Manipulação, sendo exceção a manipulação contendo isotretinoína, que

mesmo para uso tópico é vetada a manipulação em farmácias magistrais.

As substâncias imunossupressoras também não podem ser manipuladas nas

farmácias magistrais conforme a determinação da RDC Nº 50/2014.

Também fica proibido a manipulação de formulas contendo as substâncias:

femproporex, anfepramona, mazindol. A manipulação envolvendo essas substancias

só é permitida se fizerem parte de algum produto fabricado registrado na ANVISA,

porém, a ANVISA não contém nenhum medicamento registrado com essas

substâncias no momento em que esse trabalho é escrito.

A sibutramina, pode ser manipulada apenas se a substancia estiver presente

em um medicamento já registrado pela ANVISA. no caso desta manipulação, é

necessário que seja seguido as regras de retenção de receita da e do termo de

responsabilidade do prescritor e também o termo de consentimento do paciente

seguindo as diretrizes da Portaria 344, de 12 de maio de 1998.

VANTÁGENS DA MANIPULAÇAO FARMACEUTICA

A principal característica da manipulação farmacêutica é a personalização do

medicamento. A preparação de medicamentos manipulados é direcionada

exclusivamente a um paciente com o objetivo de desenvolver um medicamento de

se adeque as características e necessidades do paciente portador do receituário.

Suas vantagens são:

Adequação da dose: A possibilidade de manipular um medicamento na dose

adequada para o tratamento do paciente quando essa dose especifica não é

comercializada pela indústria. Aumentando a assertividade do tratamento e/ou

evitando o trabalho de cortar os comprimidos comercializados.

Alterações nos excipientes: Alguns aditivos e excipientes usados nas formulas

comerciais causam alergia ou intolerância em alguns pacientes. Os produtos

manipulados podem ser personalizados para atender essa necessidade do

indivíduo.

Associação de princípios ativos: A manipulação de medicamentos permite que o

prescritor associe princípios ativos em um mesmo medicamento de forma diferente

das disponíveis no mercado. Entre os benefícios, estão a assertividade no

tratamento e a adesão do paciente possibilitando juntar todos seus tratamentos em

uma única forma farmacêutica evitando a ingestão de vários medicamentos.

Continuidade do tratamento: de tempos em tempo, certos medicamentos ou

formulas farmacêuticas ou dose de alguns medicamentos saem do mercado. A

manipulação permite que o paciente continue o tratamento manipulando o mesmo

medicamento que existia anteriormente no mercado.

Formas farmacêuticas diferenciadas: A manipulação permite adequar o

medicamento a forma farmacêutica que se adapta as necessidades do paciente.

Ajudando pacientes com dificuldade de deglutição ou até mesmo o sabor dos

medicamentos para crianças.

Economia: Alguns medicamentos possuem alto preço no mercado, o uso desses

medicamentos manipulados pode ser mais econômico. Além disso, a manipulação

permite que seja feito a quantidade exata do tratamento, assim o paciente não

precisa comprar mais quantidade do que realmente vai usar sendo mais econômico.

Responsabilidade ambiental: Como os medicamentos são manipulados na

quantidade certa para atender o tratamento do paciente, dificilmente haverá sobra

de medicamento. Isso diminui a quantidade de desperdício de medicamentos e por

consequência, diminui o descarte de medicamentos protegendo o meio ambiente.

FORMAS FARMACEUTICAS

As formas farmacêuticas são as formas de apresentação final dos princípios

ativos. Sua finalidade é garantir o efeito terapêutico do princípio ativo após a sua

administração e também facilitar e garantir a assertividade da administração.

As formas farmacêuticas devem ser escolhidas garantindo que o principio

ativo esteja presente no seu local de ação na dose correta para sua ação
terapêutica, sempre levando em consideração a natureza físico-química do fármaco,

seu mecanismo de ação e local de ação do fármaco.

Uma das vantagens da manipulação e a escolha da forma farmacêutica, é

possível escolher a forma farmacêutica que agrade o paciente ou se adeque a

necessidade da via de admiração, sempre respeitando as características físico-

químicas do fármaco e garantindo a integridade do tratamento. Algumas formas são

mais utilizadas na indústria farmacêutica, as mais comuns são os comprimidos,

capsulas e os xaropes. Quando o medicamento é manipulado, as possibilidades das

formas farmacêuticas são muito maiores.

Classificação das formas farmacêuticas:

Sólidas

Capsulas

As capsulas são um invólucro solúvel que pode ser duro ou mole onde fica

contido o princípio ativo e seus excipientes. Possui diferentes tipos de tamanhos e

formatos. Normalmente, são feitas de gelatina, mas também podem ser feitas de

outros materiais, como amido, por exemplo.

Normalmente, as capsulas devem ser ingeridas inteiras, algumas exceções

permitem que a capsula seja aberta antes de ser administrada. É utilizada

principalmente, para formular medicamentos que possuem estabilidade físico-

química em forma liquida e um dos seus benefícios, é mascarar o sabor

desagradável dos medicamentos.

As capsulas além de poder serem duras ou mole, também podem ser, de

liberação prolongada e liberação retardada.

 Drágeas

As drágeas são comprimidos que possuem camadas de misturas de

substancias diferentes como resinas, gelatinas e outros, que envolvem os

comprimidos. As camadas que a envolvem permitem que o princípio ativo do

fármaco possa passar pelo estomago pelo estomago e possa chegar ao sitio de

absorção do medicamento, e assim, se desintegrar. Suas camadas protegem a

integridade do fármaco da acidez do estomago e também podem proteger o

estomago dos fármacos que podem ser agressivos ao tecido estomacal. Outro

beneficio que pode ser elucidado é a melhora na deglutição do comprimido,

melhorar o sabor, e aparência física do medicamento.

Comprimidos

São formas farmacêuticas que possuem diversos tamanhos e formatos.

Atualmente, é a forma farmacêutica mais utilizada pela indústria. São obtidos

através da compressão feita por uma prensa ou compressoras de comprimido que

transformam pó ou grânulos em comprimidos

Os comprimidos possuem muitas vantagens para a indústria como excelente

estabilidade para muitos fármacos, simplicidade na preparação, e economia na

produção. Também apresenta muitos benéficos para o paciente, como uma boa

precisão na dosagem pois a dose vem estabelecida a uma administração, fácil e

rápida administração, fácil manuseio e facilidade de armazenamento.

 Grânulos

Engloba tanto os grânulos como pós liofilizados, podem ser solúveis,

resultando em soluções, ou insolúveis, resultando em suspensões. São agregados

sólidos, secos e com volumes uniformes de partículas de pó.

Comumente são utilizados para preparar formulas em que algum de seus

componentes não seja estável na presença de água, preservando seu conteúdo

seco até a administração. Durante a administração, a substancia precisa ser

acrescida de água filtrada para ser preparada a solução ou suspenção. Cada

medicação terá o tempo adequado de duração após a solubilização que garante a

integridade físico-química do fármaco. Se não utilizado nesse período, o

medicamento deve ser descartado.

Semissólidas

Pomada

É usado para uso tópico onde o principio ativo é solido e está introduzido em

uma base oleosa. Quando em contato com a temperatura corporal, amolecem ou

derretem.

Sua textura oleosa é mais usada em partes do corpo que possuem menos

pelos e sua textura não agrada a todos os pacientes. Costuma não ser indicado seu

uso em lesões agudas já que impede parcialmente as trocas gasosas da pele

causando uma oclusão da pele e assim, pode piorar o processo inflamatório.

Pasta
 Possuem uma consistência mais firme e mais macia que as pomadas e

cremes. Isso se deve a maior concentração de sólidos na sua formulação. Seu uso

mais recomendado é para a aplicação externa. São menos oleosas, agradando a

mais pacientes e facilitando a absorção

Creme

Os cremes são emulsões formadas por uma etapa aquosa e outra oleosa e

possui o fármaco dissolvido ou suspenso na emulsão. É indicado para uma grande

parte do corpo pois é mais fácil a absorção. É Mais aceito pelos pacientes por serem

menos oleosas que as outras formulações como as pomadas, sendo mais agradável

ao toque.

Gel

Os géis são preparados a base de água e não possuem óleos na sua

formulação. são partículas inorgânicas ou de grandes moléculas orgânicas,

encerradas por um líquido. Seu uso mais comum é o uso tópico. Podem ser

utilizados para áreas húmidas e para reduzir a oleosidade da pele.

Supositório

São formas farmacêuticas da consistência firme, de vários tamanhos

e formatos e possuem seus ingredientes ativos dispersos ou dissolvidos na

formulação. Essa forma farmacêutica é mais usada para inserir em orifícios, como

vaginal, uretral ou retal.

 Se apresentam e formado mais sólido em temperatura ambiente, mas depois

de administrado, em contato com a pele, derretem e se dissolvem, assim o fármaco

é absorvido pela pele e mucosas.

Um dos seus principais objetivos é viabilizar a administração, como

administrar a medicação em pacientes que tem dificuldade de deglutição.

Liquidas

Emulsão

Emulsões são preparações heterogêneas. São constituídas de duas etapas

que envolvem no mínimo dois líquidos miscíveis onde um está disperso no outro na

forma de gotículas por ação de um tensoativo.

Seu uso pode ser interno ou externo. Seu principal beneficio é poder misturar

substancias imiscíveis e mascarar o sabor desagradável do fármaco. Também

podem ser utilizados para facilitar a administração da medicação para pacientes com

dificuldade de deglutição. Suas desvantagens incluem a baixa estabilidade das

substancias, tempo de validade e a tendencia a separação das fases.

Soluções

As soluções são formulas onde as substancias químicas estão dissolvidas em

um solvente de forma homogenia. Sua vantagem é velocidade de absorção do

medicamento que é mais rápido do que os medicamentos sólidos, as facilidades de

administração e uma maior flexibilidade das doses.

 Podem ser dividas em soluções horais, estéreis, injetáveis, colírios, otológicas

e nasais.

Suspensões

As suspenções consistem em partículas sólidas não dissolvidas e dispersas

em um veículo líquido. Geralmente têm baixa capacidade de dissolução, por isso

depositam-se no fundo do recipiente sendo necessário agitar antes do uso.

São muito utilizadas pela via oral e suspenções para administração pela via

parenteral. Sua vantagem é melhorar a estabilidade do fármaco e mascarar o sabor

e odor desagradável dos fármacos além de auxiliar na administração em pacientes

que possuem dificuldades de deglutição.

Tinturas

São preparados de extratos naturais de ingredientes ativos retirados de

vegetais ou animais. São preparadas por maceração, onde o material vegetal é

triturado ou macerado e se une com o solvente, ou por percolação, extraindo assim

o princípio ativo.

São indicados para pessoas que preferem medicamentos naturais.

As tinturas podem ser usadas para tratar problemas como má digestão, feridas na

pele, tosse, dor de garganta, estresse, insônia, feridas na pele, infecção urinária ou

dor de dente, por exemplo.

 Xaropes

São formas farmacêuticas a base de água que possuem alta viscosidade pela

sua alta concentração de açúcar que garantem a estabilidade do fármaco e a

proteção contra microrganismos.

É principalmente utilizado para fármacos que possuem sabor desagradável,

se tornando mais palatável para crianças, por exemplo.

Elixir

É uma preparação farmacêutica a base de água e álcool com o ingrediente

ativo. Usualmente, utilizado pela via oral, é menos viscoso que os xaropes, entre

suas vantagens, estão a facilidade na liberação e administração do fármaco e as

vantagens de conservação.

Gasosas

Se resumem em produtos gasosos que são usados com fins medicinais.

Podem ser apresentados em sprays e aerossóis. Seu uso é mais frequente para

administrar medicamentos para vias aéreas ou que precisam ser absorvidas

rapidamente.
PROCESSO DE LIMPEZA

Para garantir a eficácia de cada procedimento realizado na farmácia de

manipulação e também a segurança de cada medicamento formulado no laboratório,

é imprescindível a importância da periodicidade e eficácia dos processos de limpeza

e sanitização das áreas, instalações, matérias e equipamentos da farmácia.

A Farmácia de manipulação precisa possuir um manual de boas práticas

farmacêuticas segundo a Resolução – RDC Nº 67, de 8 de Outubro de 2007, se trata

de um documento que detalha as políticas da farmácia, critérios, normas, atividades

e procedimentos para a aquisição e controle de qualidade da matéria-prima,

armazenamento, manipulação, fracionamento, conservação, transporte e

dispensação de preparações magistrais e oficinais. A função do manual é garantir

que todos os trabalhadores da farmácia sigam uma padronização das atividades

realizadas na farmácia garantindo a assertividade das tarefas, controle das suas

execuções e visualização e correção dos processos falhos.

Outro documento de extrema importância é o POP (procedimento operacional

padrão) que descreve o passo a passo dos processos de trabalho descritos no

manual. O POP é uma exigência da ANVISA (Agencia nacional de vigilância

sanitária) estabelecida pela RDC 44/09 e esses documentos devem ser mantidos na

farmácia.

Existem POPs destinados a garantir adequação dos processos de limpeza da

farmácia e da integridade dos produtos manipulados.

Seguia-se os seguintes procedimentos de limpeza na Farmácia:

Limpeza de pisos, paredes, janelas, vidros, entre outros locais de todas as

áreas da farmácia com produtos que não deixem resíduos, como água, sabão,
detergente neutro e soluções sanitizantes. Para limpeza dos pisos, ainda era

utilizado solução sanitizante (hipoclorito de sódio 0,5%). Na limpeza de mobiliários,

são utilizados água e sabão neutro e são sanitizados com álcool 70%. Toda a

vidraria e demais materiais, além de bancadas, são limpos com água e sabão, e é

utilizado sanitizados com álcool 70%.

As embalagens utilizadas na manipulação assim como recipientes são

lavadas com água e sabão antes do uso, após isso, enxaguadas com água corrente

e colocados na pia para escorrer e sanitizadas com álcool 70% e colocadas em

caixas plásticas fechadas. Toda a vidraria é colocada em estufa após a lavagem.

ARMAZENAMENTO

O armazenamento é feito de modo racional e organizado, de modo a contribui

para a segurança de funcionários e clientes. O farmacêutico é responsável pela

estruturação e gestão do espaço físico pensando em garantir a qualidade dos

fármacos e insumos e o profissional deve acompanhar e supervisionar todo o

processo. Todos os materiais recebidos são submetidos à inspeção detalhada para

verificar a integridade da embalagem, procedência do produto, nota de entrega e

rótulos. Existe ainda, instruções por escrito, descrevendo com detalhes

o recebimento, a identificação e o manuseio dos medicamentos e insumos

recebidos, estes, indicam adequadamente os métodos de estocagem e manuseio.

As matérias-primas armazenadas devem estar adequadamente identificadas e seus

rótulos contém informações importantes, como: nome, lote do fabricante, fornecedor,

data de fabricação, data de validade, condições de armazenamento e advertência

quando necessário, Resolução – RDC Nº 67, de 8 de Outubro de 2007. A farmácia

arquiva por no mínimo seis meses o certificado de análise da matéria prima emitido

pelo fabricante e laudo da própria farmácia, garantindo a viabilidade do insumo,

também, seguindo a Resolução – RDC Nº 67, de 8 de Outubro de 2007. Os

materiais reprovados são separados e devolvidos para o fabricante. Todas as

matérias primas são armazenadas em condições apropriadas, em pallets e bem

acondicionadas segundo a Resolução - RDC nº 33, de 19 de abril de 2000

MANUZEIO DE BOAS PRATICAS

A fim de garantir a produção de um medicamento manipulado com qualidade,

segurança e eficácia, a Farmácia de Manipulação deve seguir o Manual de Boas

Práticas de Manipulação em Farmácias (MBPMF) que deve ser acompanhado de

Procedimentos Operacionais Padrão (POP) de acordo com a legislação e a

metodologia adequada ao seu estabelecimento. A Resolução – RDC Nº 67, de 8 de

Outubro de 2007 Dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações

Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias.

O uso do MBPMF e POP garante as normas a serem seguidas para

procedimentos na empresa e isolam a influencia de fatores humanos, técnicos,

administrativos e de maquinários na qualidade dos produtos e insumo. Prevenindo e

reduzindo problemas que acarretem em desvio de qualidade dos produtos

acabados.

O MBPMF estabelece um roteiro de diferentes etapas do processo, desde o

atendimento ao cliente, aquisição de matérias-primas e embalagens, avaliação

farmacêutica do receituário, manipulação, controle da qualidade e dispensação do

medicamento até a manutenção da estrutura física, equipamentos, setor

administrativo e equipe técnica. Todos os funcionários devem ter acesso ao material,

além de serem treinados para segui-los corretamente. O treinamento deve ser

registrado, bem como a eficácia que engloba cada pessoa envolvida. E para que

não se tornem obsoletos devido aos avanços tecnológicos ligados aos

equipamentos, instalações, embalagens, processos de fabricação, organização de

produção, adequação às legislações vigentes e crescimento da empresa, devem

estar em contínua revisão, no mínimo anualmente. RESOLUÇÃO-RDC Nº 67, DE 8

DE OUTUBRO DE 2007

Requisitos básicos para as boas práticas na manipulação:

1. processos de preparo do medicamento bem definidos e revisados pelo

farmacêutico periodicamente.

2. Validação das fases criticas dos processos mediante verificação dos

procedimentos, dos processos, equipamentos e materiais.

3. Pessoal qualificado, treinamento, espaço e instalações adequadas,

equipamentos e armazenamento correto.

4. instruções claras e os operadores treinados

5. registros do processo de preparo dos medicamentos (inclusive em

lotes, se aplicável) afim de garantir que todos os passos foram

executados e a quantidade e a qualidade do produto correspondam ao

previsto. Registros armazenados de maneira acessível, possibilitando

rastrear o produto.

6. Possíveis reclamações e irregularidades examinadas e as providências

necessárias tomadas.
MEDICAMENTOS CONTROLADOS

A portaria Nº 344, DE 12 DE MAIO DE 1998, aprova o Regulamento Técnico

sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

O capitulo II Art. 2º autorisa a manipulação de substancias da lista anexo um desde que se

obtenha o documento necessários para autorização, sendo esse, a Autorização Especial concedida

pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde. A farmácia só poderá iniciar atividade

com essas substancias depois da publicação da respectiva Autorização Especial no Diário Oficial da

União.

INCOMPATIBILIDADES

ROTULOS/EMBALAGENS

PRAZO DE VALIDADE

CONTROLE DE QUALIDADE

ORIENTAÇÃO FARMACEUTICA NA GUARDA DO METICAMENTO

ÁNALISE DE PRESCRIÇÃO:

FORMULA DE EMAGRACER (PORTARIA 344)

Paciente do sexo masculino

Idade: 60 anos

Hipertenso e diabético e com câncer de próstata

Atenção farmacêutica

ANEXAR CÓPIA DE UMA RECEITA MÉDICA

DESCRIÇÃO DA ÁRIA FÍSICA DA FARMÁCIA

(planta baixa)

SIMULAÇÃO DE ABERTURA DE EMPRESA

Documentos necessários, área física destinada a manipulação, descrição das áreas

de recepção, dispensação, armazenamento e administração e equipamentos

DESENVOLVIMENTO
CONSIDERAÇÃO FINAL

https://www.cff.org.br/userfiles/file/guia%20pr%C3%A1tico%20do%20farmac

%C3%AAutico%20magistral_08dez2017_WEB.pdf

https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2007/

rdc0067_08_10_2007.html

https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/

prt0344_12_05_1998_rep.html

https://crf-pr.org.br/uploads/pagina/25664/

Manual_Dispensacao_de_Medicamentos_4_Edicao.pdf

http://www.crfsp.org.br/

https://www.crf-pr.org.br/uploads/revista/28746/

aZZf464JBFpB_j0DtYTwkQy0BI3URohA.pdf

https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/farmacopeia/formulario-nacional/

arquivos/8065json-file-1