UNIVERSIDADE REGIONAL INTEGRADA DO ALTO URUGUAI E DAS MISSÕES

PRÓ-REITORIA DE ENSINO, PESQUISA E PÓS-GRADUAÇÃO

CÂMPUS DE SANTIAGO
DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
CURSO DE FARMÁCIA

ANE ELIZA SEVERO GARCIA

RELATÓRIO DE ESTÁGIO FARMACÊUTICO B

SANTIAGO – RS
2023
 ANE ELIZA SEVERO GARCIA

RELATÓRIO DE ESTÁGIO FARMACÊUTICO B

Relatório apresentado como requisito

parcial à obtenção da aprovação na
Disciplina de Estágio Farmacêutico IV,
Curso de Farmácia, Departamento de
Ciências da Saúde da Universidade
Regional Integrada do Alto Uruguai e
das Missões – Câmpus de Santiago.

Orientadora: Profa. M. Liana Pedrolo

Canterle

SANTIAGO - RS
 2023
ANE ELIZA SEVERO GARCIA

RELATÓRIO DE ESTÁGIO FARMACÊUTICO B

Relatório apresentado como requisito

parcial à obtenção da aprovação na
Disciplina de Estágio Farmacêutico IV,
Curso de Farmácia, Departamento de
Ciências da Saúde da Universidade
Regional Integrada do Alto Uruguai e
das Missões – Câmpus de Santiago.

Santiago, 5 de junho de 2023.

BANCA EXAMINADORA

__________________________________________
Profa. M. Liana Pedrolo Canterle (Orientadora)
URI Câmpus de Santiago

__________________________________________
Prof.a M.a Fulana de Tal (Avaliadora)
URI Câmpus de Santiago

__________________________________________
Prof.a Dr.a Fulano de Tal (Avaliadora)
URI Câmpus de Santiago
 SUMÁRIO

1 INTRODUÇÃO...........................................................................................................4
2 OBJETIVOS...............................................................................................................5
2.1 OBJETIVO GERAL......................................................................................................5
2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS...........................................................................................5
3 DESENVOLVIMENTO DO ESTÁGIO FARMACÊUTICO IV....................................6
3.1 INFORMAÇÕES PERTINENTES SOBRE O ESTÁGIO.........................................................6
3.2 INFRAESTRUTURA DO LOCAL DE ESTÁGIO..................................................................6
3.3 DESCRIÇÃO DAS ATIVIDADES DESENVOLVIDAS NO DECORRER DO ESTÁGIO................6
3.3.1 Dispensação de medicamentos 6
3.3.2 Dispensação de medicamentos de controle especial 7
3.3.3 Registro e escrituração de medicamentos sob controle especial 7
3.3.4 Controle de estoque, verificação da validade de medicamentos e descarte de
medicamentos vencidos 7
3.3.5 Acompanhamento de Serviços Farmacêuticos 7
3.3.6 Verificação de temperatura e umidade ambiental e da geladeira 8
4 CONCLUSÕES..........................................................................................................9
REFERÊNCIAS...........................................................................................................10
 4

1 INTRODUÇÃO

O relatório de estágio constitui-se num tipo de trabalho específico, com

natureza e objetivos próprios e bem definidos. Visa à apresentação da descrição do
local onde foi realizado o estágio, do período de sua duração e, principalmente, das
atividades desenvolvidas pelo estagiário.
A INTRODUÇÃO é um elemento textual obrigatório. A introdução abre o
relatório propriamente dito, devendo ser apresentadas sucintamente as seguintes
informações:
- Delimitação do tema;
- Importância do estágio para a formação profissional do autor;
- Importância da presença/atividades farmacêuticas no local;

A introdução deve apresentar no máximo 2 páginas e deve contemplar os

seguintes pontos: Definições sobre SUS e inserção FARMÁCIA DO ESTADO no
contexto da saúde coletiva; relevância e funções da FARMÁCIA DO ESTADO;
atividades e responsabilidades do farmacêutico. Esses tópicos devem ser
referenciados de acordo com as legislações pertinentes ao tema.

Sugestões de legislação para consulta:

Normas gerais:
 Lei nº 5.991/1973 e Lei nº 6.480/1977 - Controle sanitário do comércio de
drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos.
 Lei nº 6.360/1976 - Vigilância a que ficam sujeitos os medicamentos, as
drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e
outros produtos.
 Lei nº 8.080/1990 - Ações e serviços de saúde / SUS
 Lei nº 9.782/1999 - Sistema Nacional de Vigilância Sanitária / ANVISA

Normas específicas:
 Consultar normas que regulamentam estabelecimentos farmacêuticos
(Resolução 357/2001; RDC 44/2009, etc.) e que dispõe sobre o programa
FARMÁCIA BÁSICA.
 5

2 OBJETIVOS

2.1 Objetivo geral

O objetivo geral vincula-se à própria significação geral da realização do

estágio, ou seja, significa traçar as principais metas que norteiam o exercício da
competência técnica no âmbito de atuação proposto.

2.2 Objetivos específicos

Descrever aqui o(s) propósito(s) específico(s) da realização do Estágio

Farmacêutico IV, as atividades a serem realizadas permitindo atingir o objetivo geral.
Aconselha-se, na redação desta seção, não ser prolixo.
Os objetivos devem ser pertinentes às atividades desenvolvidas e à
realidade do local de estágio. Neste ponto, deve-se lembrar que, nas
conclusões, deve-se responder aos objetivos. Portanto, estes devem ser bem
delineados e não meramente copiados do Manual de Estágio.
 6

3 DESENVOLVIMENTO DO ESTÁGIO FARMACÊUTICO IV

3.1 Informações pertinentes sobre o estágio

O Estágio Farmacêutico IV foi realizado na empresa _____________ CNPJ

______________, localizada no município de ____________________, no período
de ________________ a _________________, no horário das _______ às _______
horas, perfazendo um total de 75 horas, conforme previsto no regulamento do
estágio. A supervisão local ficou a cargo do(a) farmacêutico(a) responsável
técnico(a) _____________ (CRF-RS n o _____) e a orientação ficou a cargo da
professora __________________ (CRF-RS no _______).

3.2 Infraestrutura do local de estágio

Descrever brevemente o ambiente físico (atendimento, sala de aplicação de

injetáveis/verificação de pressão arterial/glicose, sala de atenção farmacêutica?)
Falar brevemente sobre o quadro de funcionários (n o de farmacêuticos,
atendentes, etc)
Nesse item (3.2) deverão constar informações da RDC Nº 44, DE 17 DE
AGOSTO DE 2009.

3.3 Descrição das atividades desenvolvidas no decorrer do estágio

Fazer uma breve introdução e descrever as atividades desenvolvidas.

Abaixo, encontram-se algumas sugestões para nortear a descrição das
atividades, as quais devem ser consideradas de acordo com o que foi realizado e/ou
acompanhado.

3.3.1 Dispensação de medicamentos

Citar atividades desenvolvidas. Nesse item 3.3.1 deverão constar informações

da RDC Nº 44, DE 17 DE AGOSTO DE 2009.
 7

3.3.2 Dispensação de medicamentos de controle especial

Citar atividades desenvolvidas de acordo com a Portaria 344 de 1998

(Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a
controle especial), RDC 471 de 2021 (Dispõe sobre o controle de medicamentos à
base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição,
isoladas ou em associação) e atualizações.
Nesse item 3.3.2 deverão constar informações como: tipo de receitas e
exemplos de medicamentos dispensados no local de estágio, validade, quantidade
máxima dispensada de medicamento/tempo de tratamento para cada receita,
cuidados na dispensação (dados do paciente, comprador, médico...)

3.3.3 Registro e escrituração de medicamentos sob controle especial

Descrever como é feito no local de estágio o registro e a escrituração dos

medicamentos sob controle especial (Portaria 344 de 1998 e RDC 20 de 2011), se
de forma manual em livros de registro ou se de maneira digitalizada em softwares de
controle.

3.3.4 Controle de estoque, verificação da validade de medicamentos e descarte de

medicamentos vencidos

Nesse item 3.3.2 deverão constar informações da Resolução – RDC/ANVISA

nº 222, de 28 de março de 2018 (Dispõe sobre o Regulamento Técnico para o
gerenciamento de resíduos de serviços de saúde)

3.3.5 Acompanhamento de Serviços Farmacêuticos

Nesse item 3.3.3 deverão constar informações da RESOLUÇÃO nº 499 de 17

de dezembro de 2008, RDC Nº 44, DE 17 DE AGOSTO DE 2009. Citar os serviços
farmacêuticos que eram realizados no local:
-Aferição Dos Parâmetros Fisiológicos e Bioquímico Permitidos (aferição de pressão
arterial, temperatura corporal/verificação de glicemia capilar...)
-Administração de medicamentos (aplicação de injetáveis)
 8

-Atenção farmacêutica
-Perfuração do Lóbulo Auricular para Colocação de Brincos

3.3.6 Verificação de temperatura e umidade ambiental e da geladeira

Descrever a frequência com que esse parâmetro era verificado, profissional

habilitado a realiza-la, se era descrito em planilha, faixas permitidas e o que era
realizado caso não estivessem de acordo.
Nesse item 3.3.4 deverão constar informações RDC Nº 44, DE 17 DE
AGOSTO DE 2009 e a RESOLUÇÃO Nº 357 DE 20 DE ABRIL DE 2001 (Alterada
pela Resolução nº 416/04) - Aprova o regulamento técnico para as Boas Práticas
de Farmácia.

ATENÇÃO!
Figuras,Tabelas, Quadros, no decorrer do documento: seguir orientações do
Manual de Normas Técnicas da URI (disponível no site da URI, item:
Documentos – Manuais/Arquivos Gerais:
http://www1.urisantiago.br/conteudos/arquivos/Arquivo-
82c33a9fcd10b240f98a40ee8aa2c52d.pdf
 9

4 CONCLUSÕES

- Responder a CADA objetivo específico.

- Ressaltar a importância do estágio para formação acadêmica e profissional.
 10

REFERÊNCIAS

Devem estar devidamente formatadas de acordo com o Manual de Normas

Técnicas da URI.
 11

APÊNDICES
 12

Elemento opcional. Trata-se do documento, texto, artigo ou outro material

qualquer, elaborado pelo próprio autor, e que se destina apenas a complementar
as ideias desenvolvidas no decorrer do trabalho. Não se trata de uma parte do
trabalho em si, mas apenas de um elemento que vem ilustrar as ideias, acrescentar
alguma nuance, algum aspecto interessante, mas que não chega a interferir na
unidade geral.
Sendo um elemento opcional o(s) apêndice(s) é identificado por letras
maiúsculas consecutivas, travessão e pelos respectivos títulos em letra minúscula
com a inicial maiúscula. Deve-se utilizar uma folha de rosto para identificação dos
Apêndices, observando-se a formatação de títulos e subtítulos (alinhado a margem
esquerda). Exemplo: APÊNDICE A – Avaliação numérica de células inflamatórias
 13

ANEXOS
 14

Elemento opcional. Os anexos constituem-se em suportes para fundamentação,

comprovação, elucidação e ilustração do texto. São elementos não elaborados
pelo autor. Devem ser destacados do texto para evitar uma ruptura em sua
sequência e continuidade. Sua paginação é progressiva e deve dar seguimento ao
trabalho.
Normalmente, os anexos podem se referir a:
- Ilustrações que não são diretamente mencionadas no texto, mas que a ele dizem
respeito;
- Descrição de instituições, equipamentos, técnicas e processos, especialmente em
relatórios;
- Material de acompanhamento que não pode ser utilizado no corpo do trabalho;
- Modelos de fichas, formulários, impressos etc;
- Jurisprudências específicas, leis, decretos e afins que não poderiam ser citados no
corpo do trabalho.
Da mesma forma que os apêndices, o(s) anexo(s) são identificados por letras
maiúsculas consecutivas, travessão e pelos respectivos títulos em letra minúscula
com a inicial maiúscula. Deve-se utilizar uma folha de rosto para identificação dos
Anexos e observar a formatação de títulos e subtítulos. Exemplo: ANEXO A –
Representação gráfica de contagem de células inflamatórias
 15

DOCUMENTOS NECESSÁRIOS PARA ENTREGA DOS RELATÓRIOS:

- Termo de Compromisso de Estágio;

- Ficha de Frequência;
- Ficha de Avaliação do Supervisor Local;
- Ficha de Avaliação do Supervisor Acadêmico;
- Ficha de Encontros com o Supervisor Acadêmico;
- Ficha de visitação ao local de estágio;

O sistema de AVALIAÇÃO DO APROVEITAMENTO DO ESTÁGIO

FARMACÊUTICO IV será composto por:

1. Desempenho, através da avaliação do Supervisor Local, pelas fichas de avaliação

(anexo C), com peso 3,0;
2.Média aritmética de desempenho, conforme Anexos F e G, calculadas da seguinte
forma: Avaliação do Supervisor Acadêmico (peso 5,0) + Relatório Final e Defesa
Oral Avaliador 1 (peso 5,0) + Relatório Final e Defesa Oral Avaliador 2 (peso 5,0) / 3;
3. Prova de conhecimentos, com peso 2,0.

Obs: A prova de conhecimentos terá ênfase nos conteúdos de Saúde Coletiva I e

Saúde Coletiva II.

DATAS A SEREM OBSERVADAS:

Entrega para o orientador: até 22/05/2023
Entrega dos documentos na coordenação: até 22/05/2023
Entrega para a banca: dia 05/06/2023
Defesa e prova: dia 12/06/2023