UNIVERSIDADE ANHANGUERA- POLO TENIR

FARMÁCIA

CURSO DE FARMÁCIA

LUCILENE DE SOUZA SANTOS

RELATÓRIO DO ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM GESTÃO

FARMACÊUTICA E INJETÁVEIS.

Corumbá
2023
 LUCILENE DE SOUZA SANTOS

RELATÓRIO DO ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM GESTÃO

FARMACÊUTICA E INJETÁVEIS.

Relatório do Estágio Supervisionado em Gestão

Farmacêutica e Injetáveis apresentado como requisito
obrigatório para a obtenção da pontuação necessária na
disciplina de Estágio Supervisionado Gestão
Farmacêutica e Injetáveis.
Orientador: Prof. Ms. Flávia Soares Lassie

Corumbá
2023
 SUMÁRIO

1 APRESENTAÇÃO................................................................................................3
2 INTRODUÇÃO..................................................................................................... 4
3 ATIVIDADES DO ESTAGIÁRIO..........................................................................5
4 ESTUDOS DE CASO...........................................................................................6
5 TERMO DE VALIDAÇÃO DO RELATÓRIO......................................................14
6 CONSIDERAÇÕES FINAIS...............................................................................15
REFERÊNCIAS.........................................................................................................16
1 APRESENTAÇÃO

O estágio supervisionado busca a associação de dimensões teóricas e práticas, ou seja,

possibilita que o aluno vivencie no cotidiano as competências teóricas.
Dessa forma, o presente relatório descreve as atividades realizadas em campo de
estágio na farmácia Corumbaense estabelecida em Corumbá.
Seguindo com os principais objetivos, que são: Identificar e aplicar os princípios da
administração com a finalidade de conduzir farmácia e drogarias; Identificar e aplicar os procedimentos
necessários para administração técnica e humana de farmácias e drogarias; Identificar e propor rotinas
de procedimentos operacionais vinculados a farmácias e drogarias; Planejar e executar compras de
medicamentos; Reconhecer a conduta adequada ao farmacêutico, junto à equipe multiprofissional e ao
paciente, valorizando a sua atenção como profissional de saúde; Executar todas as tarefas de
preparação e execução das ações do farmacêutico nas farmácias e drogarias; Planejar e executar ações
de farmácia clínica, voltadas à dispensação e venda de medicamentos; Executar ações vinculadas a
aplicação de injetáveis e verificação de sinais vitais; Fornecer orientação específica nas diversas
patologias; Realizar acompanhamento dos pacientes atendidos.
2 INTRODUÇÃO

A gestão farmacêutica e injetáveis envolve todo ramo logístico de compra, venda e

distribuição adequada, assim como a dispensação de medicamentos de acordo com todas as normas
vigentes em lei, garantindo com que todos os medicamentos cheguem a população com eficácia
garantida evitando assim a escassez e promovendo o bem estar para toda população.De acordo com o
CRF-MG:
“A gestão farmacêutica tem como objetivo principal a administração do estabelecimento
farmacêutico com foco na geração de resultados positivos e na excelência da qualidade do
atendimento ofertado ao paciente, no caso de o negócio ser um estabelecimento de saúde. O
farmacêutico orienta para a ação com foco nos resultados, execução de rotinas, comunicação
assertiva com o paciente e o prescritor, além de organizar o tempo, processar informações e tomar
decisões. ”
Dessa forma, as atividades realizadas em campo de estágio relacionam ao
aprimoramento efetivo das atribuições do farmacêutico frente as necessidades do paciente, visando a
segurança tanto individual como coletiva com a gestão correta do estabelecimento, desejando a eficácia
da distribuição e a aplicabilidade de injetáveis de acordo com os conhecimento técnicos relativos a área
farmacêutica. Evitando assim erros e escassez.
3 ATIVIDADES DO ESTAGIÁRIO

Em campo de estágio foi possível realizar a organização das prateleiras, observando

todos os medicamentos prestados a população, atentando-se sempre para as validades e rotinas que
uma farmácia deve ter quanto a organização e preparo de estoque conforme seu público alvo.
Foi realizado a dispensação de medicamentos, tendo a devida atenção quanto a
prescrição sobre o tipo, a dosagem e o tempo de uso, sempre observando as queixas do cliente para ser
compatível com o mesmo que estará dispensando, para que não haja erros e acarrete em
consequências. Ressaltando a importância da conferência correta quanto a embalagem para ser
entregue adequadamente para o cliente, para que erros posam ser evitados e a dispensação possa
ocorrer de forma segura, sendo necessário ofertar as informações de uso adequada dos medicamentos
oferecidos. Assim como explícito no art.46 da RDC 44/09,
Art. 46. No momento da dispensação dos medicamentos deve ser feita a inspeção visual para
verificar, no mínimo, a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da
embalagem.
Para que todo o procedimento desde a entrada de estoque ate a dispensação de
insumos ocorra de forma segura e responsável, foi explicado quanto a importância de se obter o POP
(Procedimento Operacional Padrão), que visa garantir a qualidade dos serviços a partir da padronização
das atividades. Sendo esse um documento obrigatório presente em todas as farmácias. Como afirmado
no art. 24 da RDC 44/09,
Art. 24. Todos os funcionários devem ser capacitados quanto ao cumprimento da legislação sanitária
vigente e aplicável às farmácias e drogarias, bem como dos Procedimentos Operacionais Padrão
(POPs) do estabelecimento.
Assim, de acordo com o art. 89 da RDC 44/09 afirma que, o MBPF e o POP devem ter
arquivos mantidos pelas farmácias e drogarias durante o período mínimo de cinco anos,
Art. 89. Toda documentação deve ser mantida no estabelecimento por no mínimo 5 (cinco) anos,
permanecendo, nesse período, à disposição do órgão de vigilância sanitária competente para
fiscalização.
Os procedimentos gerais de aplicação de injetáveis de acordo com a técnicas
adequadas, baseadas em todos os ensinamentos teóricos obtidos em sala de aula, observado a
necessidade o conhecimento técnico para todo ou qualquer tipo de administração medicamentosa por
qualquer tipo de via de administração, par que não ocorra lesões e consequências para o paciente que ai
se encontra já debilitado para receber a medicação adequada.
Durante toda vivência em campo de estágio, conseguimos observar os principais
públicos alvos, a rotina de organização de estoque e principalmente a responsabilidade do farmacêutico
frente a uma farmácia e as boas práticas farmacêuticas, como presente em lei, regulamentada pela
ANVISA, na RDC 44/09:
§1º Para fins desta Resolução, entende-se por Boas Práticas Farmacêuticas o conjunto de técnicas
e medidas que visam assegurar a manutenção da qualidade e segurança dos produtos
disponibilizados e dos serviços prestados em farmácias e drogarias, com o fim de contribuir para o
uso racional desses produtos e a melhoria da qualidade de vida dos usuários.
§2º O disposto nesta Resolução se aplica às farmácias e drogarias em todo território nacional e, no
que couber, às farmácias públicas, aos postos de medicamentos e às unidades volantes.
4 TEORIA EM PRÁTICA- SITUAÇÕES- PROBLEMA

1.1 ORIENTAÇÕES PARA AS ATIVIDADES

Seja bem-vindo ao Estágio Supervisionado em Gestão Farmacêutica e
Injetáveis!
No decorrer dessas semanas do Estágio Supervisionado em Gestão Farmacêutica
e Injetáveis, iremos juntos aprender como lidar com diferentes situações da área de
gestão, farmácia clínica e aplicação de injetáveis.
Na primeira atividade teremos a análise das falhas que ocorreram durante a
atuação do farmacêutico na farmácia clínica e as sanções legais que podem ser impostas
nesse caso.
Na segunda situaçõe problema teremos uma situação direcionada para relação
farmacêutico e a familiar de um paciente/cliente, as consequências das ações realizadas
durante esse atendimento e as possíveis sanções.
Por fim, na terceira atividade teremos um caso de aplicação de uma substância, a
forma de aplicação e como proceder em casos de reações adversas decorrente dessa
aplicação.
Para resolver essas atividades, recomendamos que sua produção seja baseada nas
melhores evidências disponíveis nas bases de dados científicas, que podem ser
acessadas por meio da sua Biblioteca Virtual, para garantir o raciocínio crítico e
reflexivo, importantes na sua futura jornada profissional.
Bons Estudos!
Equipe de Docentes do Curso de Farmácia
 ATIVIDADE 1:
Analise a situação a seguir:
Uma farmácia da região central de sua cidade está comercializando
medicamentos da Portaria nº344, de 12 de maio de 1998 sem retenção de receita e sem a
presença do farmacêutico responsável pois este encontra-se de férias e não foi
contratado nenhum outro farmacêutico para cobrir suas férias. A farmácia recebeu uma
inspeção da Vigilância Sanitária (VISA) e o fiscal buscou pelos balanços e receitas dos
medicamentos sujeitos a controle especial.
a) Quais são as falhas que estão ocorrendo nesta farmácia?
b) O farmacêutico poderia sofrer alguma punição nesta situação?
Justifique.
c) No lugar do farmacêutico como você procederia nesta situação?

A) As principais falhas ocorridas na farmácia citada acima é, a venda de medicamentos sem a retenção do
receituário médico, onde sua obrigatoriedade é essencial,como citado pela Portaria nº 344, de 12 de maio de
1998
Art. 55. As receitas que incluam medicamentos a base de substâncias constantes das listas "C1" (outras
substâncias sujeitas a controle especial) , "C5" (anabolizantes) e os adendos das listas "A1" (entorpecentes),
"A2" e "B1" (psicotrópicos) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, somente poderão ser aviadas
quando prescritas por profissionais devidamente habilitados..”
E, a ausência do responsável técnico no local, o farmacêutico que pode gerar diversos conflitos, pois o
mesmo segundo a rdc 44/09 é o principal responsável técnico do local.
B) Sim. O farmacêutico poderá sofrer graves consequências conforme descrito no art. 28 da lei
11.343/2006:
Art. 28. Quem adquirir, guardar, tiver em depósito, transportar ou trouxer consigo, para consumo
pessoal, drogas sem autorização ou em desacordo com determinação legal ou regulamentar será
submetido às seguintes penas: I - advertência sobre os efeitos das drogas; II - prestação de serviços
à comunidade; III - medida educativa de comparecimento a programa ou curso educativo
§ 1º Às mesmas medidas submete-se quem, para seu consumo pessoal, semeia, cultiva ou colhe
plantas destinadas à preparação de pequena quantidade de substância ou produto capaz de causar
dependência física ou psíquica.
§ 2º Para determinar se a droga destinava-se a consumo pessoal, o juiz atenderá à natureza e à
quantidade da substância apreendida, ao local e às condições em que se desenvolveu a ação, às
circunstâncias sociais e pessoais, bem como à conduta e aos antecedentes do agente. § 3º As
penas previstas nos incisos II e III do caput deste artigo serão aplicadas pelo prazo máximo de 5
(cinco) meses.
§ 4º Em caso de reincidência, as penas previstas nos incisos II e III do caput deste artigo serão
aplicadas pelo prazo máximo de 10 (dez) meses.
§ 5º A prestação de serviços à comunidade será cumprida em programas comunitários, entidades
educacionais ou assistenciais, hospitais, estabelecimentos congêneres, públicos ou privados sem
fins lucrativos, que se ocupem, preferencialmente,da prevenção do consumo ou da recuperação de
usuários e dependentes de drogas.
§ 6º Para garantia do cumprimento das medidas educativas a que se refere o caput, nos incisos I, II
e III, a que injustificadamente se recuse o agente, poderá o juiz submetê-lo, sucessivamente a: I -
admoestação verbal; II - multa.
§ 7º O juiz determinará ao Poder Público que coloque à disposição do infrator, gratuitamente,
estabelecimento de saúde, preferencialmente ambulatorial, para tratamento especializado.
 C) Buscaria resolver toda pendência, de primeiro momento apresentando todos os receituários
retidos na farmácia e aqueles ausentes , teria o prazo de 72 horas para a apresentação dos
mesmos conforme explícito em lei.

ATIVIDADE 2:
Analise a situação a seguir:

Uma mãe comparece a uma Unidade de Pronto-Atendimento com uma criança de 3 anos de idade que
apresenta febre alta, falta de ar, dor no peito, sensação de peito carregado e tosse com catarro. A
criança foi avaliada pelo médico que solicitou exames laboratoriais e raio X de pulmão. Após a análise do
RX e dos exames laboratoriais foi constatado que a criança apresentava pneumonia e foi prescrito
ceftriaxona 50 mg/kg 1x dia por via IM durante 7 dias. A mãe se encaminhou até a farmácia portando a
receita médica e adquiriu 5 frascos de 500 mg que daria para todas as aplicações a ainda sobraria já que
a dose seria fracionada, nesse mesmo dia o farmacêutico já iniciou a aplicação do injetável na criança e
orientou a mãe que comparecesse na farmácia todos os dias para as aplicações seguintes. Em um dos
dias de aplicação caiu em um domingo e o farmacêutico não estava pois estava de folga e o responsável
pela aplicação foi o atendente da farmácia. O atendente aplicou um frasco inteiro de antibiótico na
criança e a mãe achando aquela situação estranha perguntou ao atendente se aquela era a dosagem
correta, o atendente se esquivou e não respondeu à pergunta da mãe. No dia seguinte a mãe comparece
à farmácia com seu filho para uma nova aplicação e já não havia mais doses disponíveis e indaga ao
farmacêutico se não teria problema aplicar uma dosagem maior na criança.
a) No lugar do farmacêutico que está acompanhando o caso, qual seria a sua reposta
para a mãe?
b) Continuando a análise da situação exposta: a mãe procurou se informar o que
poderia ter acontecido de grave com seu filho e entrou com um processo contra a
farmácia e contra o farmacêutico pela situação ocorrida. O farmacêutico poderia
sofrer alguma punição pelo fato ocorrido? Justifique. Quais são as falhas que
ocorreram nessa situação?
A) Informaria a mãe sobre os devidos riscos e lamentava pelo erro cometido pelo
atendente de farmácia que não deveria ter administrado sem supervisão adequada.
B) Sim. Primeiramente a aplicação de qualquer antibiótico e responsabilidade do
mesmo e totalmente do farmacêutico, onde este tem capacidade técnica para ser
oferecido e manuseado este medicamento e não do atendente pelo qual fez a
aplicação. E, a distribuição de medicamentos que requerem receituário devem ser
dispensaos somente pela supervisão do próprio farmacêutico.
 3

ATIVDADE 3
Uma mulher está com seus níveis de testosterona muito abaixo dos valores
normais de referência e seu médico prescreveu Nebido® 1 (uma) ampola via IM.
Ela comparece na farmácia para adquirir o medicamento e pergunta se o
farmacêutico já poderia realizar a aplicação. O farmacêutico tinha realizado
aplicação de injetável uma única vez e não estava se sentindo muito seguro para
realizar essa aplicação, mesmo assim realizou o procedimento. Durante o
procedimento ele puxou um pouco o êmbolo para verificar se existia entrada de
sangue na seringa e constatou a presença de sangue na seringa e procedeu com a
aplicação.

a) No lugar do farmacêutico que está realizando a aplicação, como deveria

proceder nesta situação?
b) Qual seria a técnica correta de aplicação para um injetável de via
intramuscular?
c) Continuando a análise da situação exposta: a mulher apresentou
vermelhidão e inchaço no local da injeção e dor intensa. No lugar do
farmacêutico como você procederia nesta situação?

A) Ao visualizar a presença de sangue na seringa, a agulha já introduzida

deveria ser retirada imediatamente, explicando ao cliente o ocorrido e,
que deveria ser realizada uma nova aplicação para não haver
intercorrências.
B) Para a aplicação de via intramuscular, a agulha deve ser inserida com o bisel
lateralizado, respeitando criteriosamente a demarcação do quadrante superior
externo do glúteo.
C) Com as queixas apresentadas pela cliente e, não havendo
nenhuma intercorrência durante a aplicação, orientaria a mesma
aplicar compressas no local para que a circulação sanguínea no
local flua normalmente.
 4

5 TERMO DE VALIDAÇÃO DO RELATÓRIO

Eu, [Inserir nome do Acadêmico], RA [Inserir RA do Acadêmico],

matriculado no [Inserir o semestre] semestre do Curso de Farmácia da modalidade
a Distância da [Inserir nome da Universidade], realizei as atividades de estágio
[Inserir nome do Estágio] no(a) [Inserir nome do local do estágio], cumprindo as
atividades e a carga horária previstas no respectivo Relatório de Estágio.

___________________________ ___________________________
Assinatura do(a) Estagiário(a) Assinatura Supervisor de Estágio

Após as respectivas assinaturas, digitalizar a ficha e inserir no relatório final.

 5

6 CONSIDERAÇÕES FINAIS

Contudo, o estágio supervisionado coloca em prática todas as lições

vistas e estudadas em sala. Priorizando o aperfeiçoamento dos conhecimentos
teóricos, contribuindo para a formação com excelência de futuros farmacêuticos.
Observando em ação o papel ideal que um farmacêutico deve proceder mediante
todos os seus serviços prestados ao usuário.
 6

REFERÊNCIAS

BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Departamento de

Vigilância das Doenças Transmissíveis. Manual de Normas e Procedimentos para
Vacinação. Brasília: Ministério da Saúde, 2014.

Cartilha. O que devemos saber sobre medicamentos/ ANVISA

ACURCIO. F. A (Org). Medicamentos e Assistência Farmacêutica. Belo

Horizonte: Coopmed,2003.

OPAS, RIPISA. Indicadores Básico para a Saúde no Brasil: Conceitos e

Aplicações.2ª edição.BRASÍLIA,2002.

BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria MS/SVS nº 344, de 12 maio de 1998, e suas

atualizações. Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos
sujeitos a controle especial

Conselho Federal de Farmácia. RDC nº 711, de 3 de julho de 2021. Dispõe sobre o

Código de Ética Farmacêutica, o Código de Processo Ético e estabelece as
infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares.

BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC nº 658, de 30 de março de

2022. Diário Oficial da República Federativa do Brasil. Brasília, DF, 31 mar 2022 –
Dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de
Medicamentos.