CAPTULO 12

TRANSFERNCIA DE OXIGNIO EM SISTEMAS BIOLGICOS

*
Um dos tpicos mais importantes na anlise de reatores aerbios a transferncia
de oxignio do meio gasoso para o meio lquido e, conseqentemente, para
disponibilizao para os microrganismos !ssa transferncia torna"se mais importante
quando reatores #eterogneos, contendo clulas imobilizadas, so empregados
$s principais finalidades da aerao e agitao em sistemas biolgicos aerbios so
o suprimento adequado de oxignio para os microrganismos e a #omogeneizao do meio
e, conseqentemente, o aumento da %elocidade de transferncia de massa
$ transferncia de oxignio em biorreatores pode ser conseguida por meio da
disperso do gs no meio lquido &aerao por ar difuso' ou por meio de turbil#onamento
do meio lquido &aerao mec(nica'
)este captulo sero abordados os fundamentos da transferncia de oxignio em
meio lquido e a aplicao em reatores para tratamento de guas residurias
12.1 Principi! E"p! #$ Trn!%$r&nci #$ O'i(&ni) $* *$i) L+,-i#)
!m muitos sistemas aerbios, a %elocidade de transferncia de oxignio para as
clulas o fator limitante, o qual determina a %elocidade de con%erso biolgica $
disponibilidade de oxignio para os microrganismos depende da solubilidade e da
transferncia de massa, bem como da %elocidade com que o oxignio dissol%ido
utilizado * oxignio, por ser pouco sol+%el em gua, torna"se freqentemente o fator
limitante em processos aerbios
$s principais etapas de transporte de oxignio so ilustradas na ,igura -.-, na qual
se identificam oito poss%eis estruturas resisti%as / transferncia de massa, conforme
relatado em 0aile1 e *llis &-234'
$s resistncias consideradas nos sistemas trifsicos esto5
- " no filme gasoso dentro da bol#a, entre o seio do gs na bol#a e a interface gs"
lquido6
. " na interface gs"lquido6
7
8exto baseado e adaptado, em grande parte, da 8ese de 9outorado do :rof 9r $;adir ,azolo
,azolo, $ .<<= -23 p 9eterminao de :ar(metros >inticos e de 8ransferncia de ?assa em @eator
@adial $erbio"$nxico $limentado com esgoto Aanitrio 8ratado em @eator $naerbio 8ese de 9outorado
em !ngen#aria Bidrulica e Aaneamento, !scola de !ngen#aria de Ao >arlos, Uni%ersidade de Ao :aulo
ABA"CD=C"!!A>EUA:
.C<
= " no filme lquido prximo a interface gs"lquido, entre essa interface e o meio
lquido6
F " no meio lquido6
C " no filme entre o meio lquido e a interface lquido"slido &resistncia externa'6
4 " na interface lquido"slido6
D " na fase slida &resistncia interna'6
3 " nos stios de reao bioqumica &dentro dos microrganismos'
0ol#a de ar
,ase lquida
9ist(ncia
>lulas
:G
:H
>H
>I
>A
>Ai
>
-
.
=
F
C
4
D
3
,igura -.-5 9iagrama esquemtico das etapas en%ol%idas no transporte de oxignio desde
a bol#a de ar at o interior da clula $daptado de 0aile1 e *llis &-234'
$ magnitude relati%a dessas resistncias depende da #idrodin(mica da bol#a de gs,
da solubilidade do oxignio, da temperatura, da ati%idade celular, da composio da
soluo e de fenJmenos interfaciais, entre outros Geralmente a principal resistncia a da
interface gs"lquido, sendo a determinante no processo global de transferncia 9essa
forma, nos prximos itens, sero apresentadas as formalizaKes matemticas que
descre%em as transferncias de oxignio gs"lquido, lquido"slido e intraparticular, com
nfase para o primeiro fenJmeno
12.2 Trn!%$r&nci #$ O'i(&ni) G.!/L+,-i#)
ABA"CD=C"!!A>EUA:
.C-
$s bases fundamentais para o entendimento dos fenJmenos de transferncia de
gases na interface ar"gua foram propostas no incio do sculo passado, com a contribuio
de %rios pesquisadores, entre eles )ernst &-2<F', que lanou a #iptese da existncia de
um filme estacionrio na superfcie do lquido quando em contato com um gs
:osteriormente, por meio de experimentos nos quais uma bol#a de ar migra%a para
os extremos de um tubo de %idro contendo gua pr"desaerada, $dene1 e 0ecLer &-2-2'
propuseram uma forma matemtica bsica que descre%e a %elocidade com que gases pouco
sol+%eis se solubilizam na gua Aegundo esse modelo, a %elocidade de transferncia
gasosa por unidade de rea normal ao fluxo diretamente proporcional / diferena entre a
concentrao de saturao e a concentrao de gs dissol%ido5
' > > & M
dt
dm
$
-
N
I
7
I
= =
&-.-'
0ol#a pequena, maioor coeficiente de transferencia
)a expresso &-.-', N o fluxo de massa ou %
locidade de transferncia por unidade de rea6 [?OPIO
.
P8O
"-
6 $ a rea de interface gs"
lquido para transferncia de massa6 [IO
.
6 m a massa de gs dissol%ido, [?]6 t o tempo,
[8]6 >
7
a concentrao de saturao do gs no meio lquido, [?OPIO
"=
6 >
I
a
concentrao do gs dissol%ido no meio lquido, [?OPIO
"=
e M
I
o coeficiente global de
transferncia gasosa, [IOP8O
"-

$tualmente, %rias teorias conceituais procuram descre%er os fenJmenos de troca

entre gs e lquido ;unto / interface, destacando"se a 8eoria dos 9ois ,ilmes &IeQis e
R#itman, -2.F', a 8eoria da :enetrao &Bigbie, -2=C', a 8eoria da @eno%ao Auperficial
&9ancLQerts,-2C-' e a 8eoria de $ltas $gitaKes &Mis#ine%sL1 e AerebrinasL1, -2CC'
$ teoria dos dois filmes a mais simples e a mais utilizada e, em pelo menos 2CS
das situaKes encontradas, os resultados obtidos so essencialmente os mesmos que
aqueles obtidos atra%s de teorias mais complexas 9essa forma, esta teoria ser a
abordada neste texto
$ teoria dos dois filmes como #o;e con#ecida foi apresentada por IeQis e
R#itman &-2.F' e constituiu"se numa sntese das descobertas realizadas por %rios
ABA"CD=C"!!A>EUA:
.C.
pesquisadores daquela poca
)esse modelo, a interface gs"lquido %isualizada como sendo composta de dois
filmes, um situado na fase gasosa e o outro na fase lquida, os quais atuam como estruturas
restriti%as /s trocas entre gs e lquido $s massas lquida e gasosa externas aos filmes so
consideradas completamente misturadas, o que torna os gradientes de concentrao
desprez%eis nessas fases :or outro lado, os filmes so praticamente li%res de correntes de
con%eco e, conseqentemente, a transferncia de soluto atra%s deles se d por difuso
molecular
*s autores consideraram que a difuso atra%s do filme gasoso ocorre a uma
%elocidade proporcional / diferena entre as concentraKes &ou pressKes parciais' do soluto
na interface e no seio da fase gasosa, e a difuso pelo filme lquido igualmente controlada
pela diferena entre a concentrao do gs na interface e no meio lquido
>omo os filmes superficiais so considerados muito finos, a quantidade de soluto
contida neles desprez%el se comparada com a quantidade que se difunde atra%s deles
$ssim, todo o soluto que passa atra%s de um filme praticamente o mesmo que passa
pelo outro, e os dois filmes podem ser considerados como duas resistncias em srie
IeQis e R#itman &-2.F' consideraram que o perfil de concentrao no interior dos
filmes linear e admitiram ainda a existncia de um equilbrio instant(neo na interface
gs"lquido entre a presso parcial &:
H
' e a concentrao &>
H
' do gs
$dmitindo"se as consideraKes feitas por IeQis e R#itman &-2.F', podem"se obter
relaKes para o fluxo de massa atra%s da fase gasosa &eq -..', e fase lquida &eq-.='5
' : : & L
dt
dm
$
-
N
H G G
= =
&-..'
' > > & L
dt
dm
$
-
N
I H I
= =
&-.='
$s equaKes &-..' e &-.=' no tm muita aplicao prtica, uma %ez que a
concentrao &>
H
' e a presso parcial &:
H
' na interface so de difcil mensurao :or
con%enincia, ento, so empregados coeficientes globais de transferncia de massa,
baseados na diferena entre a presso parcial no meio gasoso &:
G
' e a concentrao no
ABA"CD=C"!!A>EUA:
.C=
meio lquido &>
I
' $ relao entre os coeficientes globais e os coeficientes indi%iduais em
cada fase pode ser obtida quando a relao de equilbrio linear, isto , quando as
concentraKes so baixas e seguem a lei de Benr1
$ssim, as concentraKes podem ser relacionadas nas fases gasosa e lquida da
seguinte forma5
:
G
T B >
7
&-.F'
:
7
T B >
I
&-.C'
:
H
T B >
H
&-.4'
)essas expressKes, >
7
a concentrao de oxignio dissol%ido na massa lquida em
equilbrio com a presso parcial :
G
, e :
7
a presso parcial de oxignio numa mistura
gasosa em equilbrio com uma fase lquida que possui concentrao de oxignio igual a >
I

9essa forma, substituindo as equaKes &-.F' e &-.4' na equao &-..' e

igualando com a equao &-.=', tem"se5
' > > & L ' > > & B L
dt
dm
$
-
N
I H I H
7
G
= = =
&-.D'
9e onde a concentrao na interface pode ser explicitada5
B L L
> L > B L
>
G I
I I
7
G
H
+
+
=
&-.3'
Utilizando"se o %alor de >
H
da equao &-.3' na equao &-.D', obtm"se a
equao que correlaciona os coeficientes de transferncia indi%iduais com o coeficiente de
transferncia global referente / fase lquida5
ABA"CD=C"!!A>EUA:
.CF
I G
I
L
-
L B
-
-
M
+
=
&-.2'
( )
I
7
I
> > M N =
&-.-<'
:or um procedimento semel#ante, c#ega"se a uma equao que expressa a relao
entre a resistncia global, referenciada com a fase gasosa, e as indi%iduais de acordo com5
I G
G
L
B
L
-
-
M
+
=
&-.--'
' > > & M N
I
7
G
=
&-.-.'
:ara gases que apresentam baixa solubilidade, como o oxignio, os %alores de B
so relati%amente grandes &aproximadamente =.' !nto, da equao &-.2' pode"se
%erificar que M
I
L
I
Hsso significa que praticamente toda a resistncia / transferncia de
massa da fase gasosa para a fase lquida se de%e ao filme estacionrio do lado lquido
Aubstituindo"se dmEdt por d&U>
I
'Edt, sendo U o %olume relati%o ao lquido, a
equao &-.-<' pode ser rescrita como5
' > > & a M ' > > &
U
$
M
dt
d>
I
7
I I
7
I
I
= =
&-.-='
)essa expresso, a a rea interfacial gs"lquido por unidade de %olume lquido
PIO
"-
e M
I
a o coeficiente %olumtrico global de transferncia de massa P8O
"-
!sse
coeficiente o par(metro mais importante na caracterizao do processo de transferncia
de massa em um reator aerbio
Mla5 mais utilizado
ABA"CD=C"!!A>EUA:
.CC
$ concentrao de saturao de oxignio dissol%ido funo principalmente da
temperatura e da composio do meio lquido !m condiKes de equilbrio, a %elocidades
de absoro de oxignio no meio lquido e de liberao de oxignio para o meio gasoso so
iguais 9essa forma, pode"se relacionar a concentrao na saturao &>
7
' com a
concentrao na fase gasosa &>
G
', como5
G 9
7
> L > =
&-.-F'
)a expresso &-.-F', L
9
o coeficiente de distribuio, apresentado na 8abela -.-
para o oxignio
8abela -.-5 Ualores do coeficiente de distribuio para o oxignio
8emperatura &V>' L
9
< <,<F2=
-< <,<=23
.< <,<==D
=< <,<.24
9ados de :Wl &-2D2' apresentados por %on Aperling &-224'
$ concentrao de oxignio na fase gasosa pode ser obtida considerando"se gs
ideal, como5
8 @
??
' : : & d L >
% a % 9
7
=
&-.-C'
)a expresso &-.-C', d
%
a frao %olumtrica do oxignio na atmosfera &<,.-',
?? a massa molecular do oxignio, :
a
a presso atmosfrica, :
%
a presso de %apor
da gua &8abela -..', @ a constante uni%ersal dos gases e 8 a temperatura em M
8abela -..5 Ualores de presso de %apor da gua
8emperatura &V>' :
%
&:a'
< 4--
ABA"CD=C"!!A>EUA:
.C4
-< -.=<
.< .==<
=< F.F<
9ados apresentados por %on Aperling &-224'
* %alor da concentrao de saturao pode ser obtido por %rias correlaKes
apresentadas na literatura, geralmente em funo da temperatura e obtidas para Xgua
limpaY %on Aperling &-224' apresenta uma 8abela com %alores de >
7
em funo da
temperatura e da altitude na pgina -3F
12.0 Trn!%$r&nci #$ O'i(&ni) L+,-i#)/S12i#)
:ara um reator totalmente misturado, a concentrao mdia de oxignio na fase
lquida &>
I
' pode ser tomada como constante, no #a%endo inicialmente gradientes de
concentrao no seio da massa 9e%ido ao consumo contnuo de oxignio na superfcie da
fase slida, a sua concentrao ser menor do que na fase lquida, de%endo, por isso, ser
transportado para a interface lquido"slido por processos difusi%os e ad%ecti%os
$dmitindo"se que a %ariao na concentrao de oxignio ocorra apenas no filme
lquido estagnado prximo / superfcie slida, o formalismo exatamente o mesmo
apresentado no >aptulo -- destas Notas de Aula, Htem --=-
12.3 Trn!%$r&nci #$ O'i(&ni) In"rpr"ic-2r
$ resistncia ao transporte do oxignio da interface lquido"slido at os
microrganismos consumidores imobilizados em uma matriz porosa denominada
resistncia interna e segue o mesmo formalismo apresentado no >aptulo -- destas Notas
de Aula, Htem --=.
$ maioria dos modelos existentes, denominados modelos difuso"reao, descre%e
esse processo de transporte fundamentando"se nas leis de difuso de ,icL e nas cinticas de
reao de ordem zero, primeira ordem ou nas equaKes do tipo ?onod >onsidera"se que
as clulas esto distribudas uniformemente em biofilme com espessura constante e que o
substrato s pode c#egar aos microrganismos por processo de difuso, que caracterizado
por expresso anloga / lei de ,icL
?uitas %ezes, a difusi%idade efeti%a do oxignio em biofilmes e flocos
ABA"CD=C"!!A>EUA:
.CD
considerada, em termos mdios, como correspondente a 3<S do %alor da difusi%idade em
gua * %alor de 9
e
para oxignio em biofilmes est por %olta de -,C x -<
"C
cm
.
Es
)i T "9e&d>sEd1'
9eT difusi%idade efeti%a
>sT concentrao de oxigenio dentro da partcula na posio 1
12.4 C)n!-*) #$ O'i(&ni) p$2)! Micr)r(ni!*)!
9urante a operao de reatores biolgicos aerbios, ocorre a transferncia de
oxignio desde a fase gasosa at onde esto os microrganismos, os quais consomem o
oxignio efeti%amente dissol%ido
* balano de massa completo para o oxignio dado pela equao que segue5
x . * I
7
I
I
> Z ' > > & a M
dt
d>
=
&-.-4'
)essa expresso, >
x
a concentrao da biomassa e Z
*.
a %elocidade especfica de
respirao Zuando o M
I
a igual a zero, ou se;a, quando a aerao suprimida do meio, a
expresso &-.-4' escrita como a &-.-D', que a definio da %elocidade de respirao5
dt
d>

>
-
Z
I
x
. *
=
&-.-D'
)a operao de sistemas de tratamento aerbios dese;%el, na maioria dos casos, a
manuteno de concentraKes constantes de oxignio dissol%ido no meio )esse caso, tem"
se um estado estacionrio caracterizado pela igualdade entre as %elocidades de
transferncia e de consumo de oxignio &d>
I
EdtT<'5
x . *
cte
I
7
I
> Z ' > > & a M =
&-.-3'
ou
ABA"CD=C"!!A>EUA:
.C3
' > > &
> Z
a M
cte
I
7
x . *
I

=
&-.-2'
>omo, nesse caso, a concentrao de oxignio dissol%ido no meio constante,
nota"se que, pela expresso &-.-2', a %ariao de M
I
a de%e ser proporcional / %ariao de
Z
*.
>
x
Hsso indica que uma estratgia de controle do processo pode manter o sitema na
condio dese;ada e resultar em economia energtica
$ %elocidade de consumo de oxignio por massa de clulas microbianas &Z
*.
', em
geral, %aria com a concentrao de oxignio dissol%ido &>
I
' com uma funo #iperblica,
tipo ?onod, como5
I . *
I
. * . *
> M
>
Z Z
max
+
=
&-..<'
Ae a concentrao de oxignio dissol%ido est abaixo de um certo %alor, o Z
*.
aumenta linearmente com a concentrao de oxignio dissol%ido $cima do %alor crtico, a
%elocidade aparente de consumo de oxignio pode ser considerada constante e independe
da concentrao de oxignio !m muitos casos trabal#a"se com concentraKes acima da
crtica, e%itando que a concentrao de oxignio dissol%ido se;a a limitante do processo e
permitindo a simplificao do modelo de ?onod &-..<' para um modelo de ordem zero
9e acordo com Ac#midell et al &.<<-', os %alores da concentrao crtica situam"se
abaixo de -<S da concentrao de saturao, sendo, portanto, %alores extremamente
baixos 9essa forma, a considerao de cintica de ordem zero nesse caso pode ser uma
excelente aproximao )o entanto, esse fato deixa clara a dificuldade de se operar
sistemas, nos quais se necessita limitar o processo pela concentrao de oxignio
dissol%ido
[ interessante, tambm, estabelecer uma relao entre %elocidade especfica de
consumo de oxignio &Z
*.
' com %elocidade especfica de crescimento celular &' !ssa
relao :irt &-2DC' apresenta uma relao linear entre as duas %elocidades, como5
T obtido por testes de respirometria
ABA"CD=C"!!A>EUA:
.C2

-
. E
. .
O X
O O
Y
m Q + =
&-..-'
)esse expresso, m
*.
o coeficiente de manuteno para o oxignio, \
]E*.
o coeficiente
de con%erso de oxignio para clulas &g celEg *
.
' * coeficiente de manuteno &m
*.
'
significa a %elocidade especfica de respirao para manter as clulas %i%eis apenas, sem
que se obser%e crescimento celular & T <'
)os sistemas de tratamento de guas residurias, os %alores da %elocidade de
consumo de oxignio podem %ariar com as caractersticas do efluente, a relao
$limentoE*rganismo, o tempo de reteno celular, entre outros
:ara %an Baandel e ?arais &-222', as %elocidades tpicas de consumo para sistemas
de lodos ati%ados esto na faixa de =< a -<< mgl
"-
#
"-
!sses %alores pro%a%elmente dizem
respeito / remoo de matria org(nica pelos organismos predominantemente
#eterotrficos
12.5 E!"i*"i6 #) c)$%ici$n"$ 6)2-*7"ric) (2)82 #$ "rn!%$r&nci #$ *!! 9:
L
; $
# 6$2)ci##$ #$ r$!pir<=) #)! *icr)r(ni!*)! 9R
)8!
;
!xistem %rios mtodos aplicados para determinao de M
I
a em biorreatores,
como5 o mtodo de oxidao do sulfito, mtodo do balano e mtodo din(mico !ste
+ltimo o mais utilizado e ser descrito neste item
* mtodo din(mico consiste na obteno dos dados de M
I
a em experimentos com
eletrodo de oxignio imerso no meio lquido !m ensaio tpico abitico, sem a presena de
microrganismos, inicialmente in;eta"se nitrognio gasoso na entrada de ar do reator para a
remoo do oxignio da fase lquida, at ser registrada a concentrao prxima de zero
!m seguida, interrompe"se a alimentao de nitrognio e in;eta"se %azo de ar constante,
at que a concentrao de oxignio dissol%ido se estabilize $ssim, integrando"se a
equao &-.-=' c#ega"se a5
t a M
>
>
- ln
I
7
I
=

&-...'
ABA"CD=C"!!A>EUA:
.4<
ou
' e - & > >
a M 7
I
I

=
&-..='
9essa forma, pode"se obter o %alor de M
I
a por a;uste linear &equao -...' ou por
regresso no linear &equao -..='
!ste tipo de experimento de%e ser realizado com eletrodos de resposta rpida, os
quais permitem a obteno da resposta final em poucos segundos 9e acordo com
Ac#midell et al &.<<-', uma sonda razoa%elmente rpida permite obteno de 2<S da
resposta em .< segundos
* atraso no sinal de resposta registrado pelo eletrodo pode ser le%ado em
considerao nos estudos, corrigindo o %alor de M
I
a obtido :ara isso, $iba el al &-2D='
propuseram que o sinal da sonda &>
p
' %arie com o tempo da seguinte forma5
' > > & L
dt
d>
p I p
p
=
&-..F'
)essa expresso, L
p
a constante de atraso do eletrodo
Hntegrando a equao &-..F' e substituindo a expresso de >
I
&-..=', c#ega"se a5

+ =

t a M
I p
p t L
I p
I 7
p
I
p
e
a M L
L
e
a M L
a M
- > >
&-..C'
$;ustando"se essa expresso &-..C' aos dados experimentais &>
p
x t', pode ser
obtido um %alor mais correto para M
I
a :ara isso necessrio se con#ecer o %alor de L
p
,
que pode ser obtido em ensaio degrau, in;etando"se um lquido saturado com xignio no
meio com concentrao de oxignio igual a zero $ resposta esperada para o eletrodo,
nesse caso, a seguinte5
' > > & L
dt
d>
p
7
p
p
=
&-..4'
ABA"CD=C"!!A>EUA:
.4-
9essa forma, o %alor de L
p
pode ser obtido pelo experimento ou pelos dados do
fabricante :or exemplo, se 2<S da resposta for obtida em .< s &>
p
E>
7
T <,2 para t T .< s',
o %alor de L
p
ser de <,-. s
"-
, aplicando"se a expresso &-..4' )o entanto, para %alores de
L
p
muito maiores que os %alores de M
I
a, pode"se utilizar a expresso &-..=' sem
necessidade de correo da resposta do eletrodo
)a presena de microrganismos, a forma de obteno do M
I
a pelo mtodo din(mico
um pouco diferente ; que a %elocidade de respirao &Z
*.
' tambm pode ser estimada e,
ao mesmo tempo, interfere na determinao do coeficiente %olumtrico de transferncia de
oxignio
)esse caso, para realizao do ensaio, a aerao de%e ser interrompida, registrando"
se a diminuio da concentrao de oxignio dissol%ido pelo consumo dos
microrganismos, at atingir determinado %alor )esse ponto, a aerao de%e ser reati%ada e
a %ariao da concentrao de oxignio dissol%ido at o equilbrio com a fase gasosa de%e
ser acompan#ada $ resposta tpica a esse ensaio apresentada na ,igura -..
)o trec#o sem aerao pode ser obtido o %alor de Z
*.
por meio da equao &-.-4'
simplificada como5
x . *
I
> Z
dt
d>
=
&-..D'
!sse ensaio de%e ser realizado em curto inter%alo de tempo, de tal forma que se
possa considerar >
x
constante $ssim, o produto Z
*.
>
x
pode ser obtido pela integrao da
equao &-..D' como5
' t t & > Z > >
o x . *
o
I I
=
&-..3'
ABA"CD=C"!!A>EUA:
.4.
,igura -..5 9eterminao da %elocidade de consumo de oxignio &Z
*.
' e do
coeficiente %olumtrico global de transferncia de oxignio &M
I
a' pelo mtodo
din(mico
* %alor do coeficiente %olumtrico de transferncia de oxignio &M
I
a' pode ser
obtido pelo segundo trec#o a cur%a obtida, aps reincio da aerao :arra isso, aplica"se a
expresso &-.-4' rearran;ada como5
I I
I
x . * 7
I
I
> a M '
a M
> Z
> & a M
dt
d>
=
&-..2'
>onsiderando"se o estado estacionrio no patamar que antecede a interrupo da
aerao &>
I
T >
o
I
', a equao &-.-4' fica5
a M
> Z
> >
I
x . * 7 o
I
=
&-.=<'
$ssim, a equao &-..2' pode ser escrita como5
ABA"CD=C"!!A>EUA:
.4=
' > > & a M
dt
d>
I
o
I I
I
=
&-.=-'
Hntegrando"se a equao &-.=-' para o segundo trec#o da cur%a &a partir de t
-
',
c#ega"se a5
' t t & a M
> >
> >
ln
- I
crit
I
o
I
I
o
I
=

&-.=.'
$ssim, pode"se obter o %alor de M
I
a por regresso linear plotando"se a reta
representada na equao &-.=.'
)essa anlise realizada no se le%ou em considerao o atraso na resposta do
eletrodo como foi feito no ensaio abitico )esse caso, o problema um pouco mais
complexo e a abordagem pode ser %ista em Ac#midell et al &.<<-'
12.> E!"i*"i6 # P)"&nci Ap2ic# p$2 A$r<=)
:ara tanques agitados existem %rias correlaKes, as quais correlacionam a potncia
transmitida pela agitao e pela aerao $lgumas dessas correlaKes podem ser
encontradas em Ac#midell et al &.<<-'
)os reatores em que no # agitao mec(nica, a introduo de ar respons%el
pela aerao e a mistura no sistema $ expresso mais utilizada nesse caso considera que a
potncia introduzida no sistema origina"se de duas fontes5 i' da expanso isotrmica da
corrente de gs atra%s da coluna e, ii' da energia cintica do gs in;etado no reator
Geralmente a contribuio da segunda fonte pode ser desconsiderada, por ser estimada em
menos de -,CS da potncia introduzida $ssim, a potncia aplicada pela aerao &:' pode
ser calculada como5
t
b
ar
p
p
ln 8 @ Z : =
&-.=='
)essa equao, Z
ar
a %azo de ar6 @ a constante uni%ersal dos gases6 8, a temperatura &M'6
ABA"CD=C"!!A>EUA:
.4F
p
b
, a presso na base do reator e p
t
a temperatura no topo
Uma forma alternati%a de representar a potncia introduzida por %olume unitrio de
reator denominada densidade de potncia, geralmente expressa em REm
=

^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^
$ti%idade5 Uma forma alternati%a de se estimar M
I
a e Z
*.
por meio de balano de
oxignio na fase gasosa e lquida do reator >onsidere um reator de %olume U que este;a
sendo aerado, podendo"se medir os teores de oxignio nas correntes de entrada e sada do
gs, e estabelea o equacionamento para estimati%a de M
I
a e Z
*.

ABA"CD=C"!!A>EUA:
.4C
^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^
^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^
$ti%idade de anlise5
,aa uma anlise crtica da seguinte 8ese de 9outorado5
,azolo, $ &.<<=' 9eterminao de :ar(metros >inticos e de 8ransferncia de ?assa em
@eator @adial $erbio"$nxico $limentado com esgoto Aanitrio 8ratado em @eator
$naerbio 8ese de 9outorado apresentada ao :rograma de :s"Graduao em !ngen#aria
Bidrulica e Aaneamento da !scola de !ngen#aria de Ao >arlos " UA:, ?arcelo _aiat
&*rientador' Ao >arlos, A:
^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^
12.? Bi82i)(r%i B.!ic
$dene1, R! ` 0ecLer, BG 8#e 9etermination of t#e @ate of Aolution of $tmosfera
)itrogen and *xigen b1 Rater5 :art H Philosophical Magazine AG, 0?5 =-D"==D,
-2-2
$iba, A, Bump#re1, $!, ?illis, ), Bi)c@$*ic2 En(in$$rin( .
nd
edition Uni%ersit1 of
8oLio :ress, 8oLio, -2D=
0aile1, N!, ` *llis, 9, Bi)c@$*ic2 En(in$$rin( F-n#*$n"2! .
nd
edition ?cGraQ"
Bill, )eQ \orL, -234
9ancLQerts, :U Aignificance of Iiquid",ilm >oefficients in Gas $bsortion Industrial
and Enginnering Chemistry, 305-F4<"-F4D, -2C-
Bigbie @ *n t#e $dsorption of a :ure Gas into a Atill Iiquid 9uring A#ort :eriod of
!xposure Transactions American Institute o! Chemical Engineers 015 =4C"=2<, -2=C
Mis#ine%sL1, ?MB ` AerebrinasL1, U8 8#e ?ec#anism of ?ass 8ransfer at t#e Gas"
Iiquid Hnterface Qit# Uigorous Atirring "ournal Applied Chemistry, 2A5.2"==, -2CC
IeQis, RM ` R#itman, RG :rinciples of Gas $bsorption"$bsorption A1mposium,
Industrial and Engineering Chemistry, 155 -.-C"-..<, -2.F
ABA"CD=C"!!A>EUA:
.44
)ernst, R 8#eorie der @eaLtionsgesc#iQindigLeit in Beterogenen A1stemen #eitschri!t
!ur Physi$alische Chemie 3>5 C."CC, -2<F
:irt, AN Princip2$! )% Micr)8$ n# C$22 C-2"i6"i)n 0lacLQell Acientific :ublications,
-2DC
Ac#midell, R6 $lmeida Iima, U6 $quarone, !6 0orzani, R Bi)"$cn)2)(i In#-!"ri2B
C)2-*$ 2D En($n@ri Bi),-+*ic !dgard 0luc#er Itda, .<<-
%an Baandel, $> ` ?arais, G * C)*p)r"*$n") #) Si!"$* #$ L)#)! A"i6#)! /
T$)ri $ Ap2ic<E$! pr Pr)F$")! $ Op$r<=) !pgraf, >ampina Grande, :0, -222
%on Aperling, ? Princ+pi)! #) Tr"*$n") Bi)21(ic) #$ G(-! R$!i#-.ri!. C)2-*$ 2D
Princ+pi)! B.!ic)! #) Tr"*$n") #$ E!()")! $0!A, -224
ABA"CD=C"!!A>EUA:
.4D
12.A A"i6i##$ Pr."ic
1
>onsidere um reator aerbio de leito fixo concebido para aplicao em ps"
tratamento de esgoto sanitrio tratado pre%iamente em reator anaerbio
* reator, apresentado nas ,iguras -.= e -.F, com %olume total de 3 litros era
constitudo de duas partes5 a c(mara de aerao e distribuio de gua residuria e o leito
reacional
)a entrada de ar acoplou"se um tubo de inox de C mm de di(metro e C< mm de
comprimento, centrando a distribuio de ar, e na extremidade deste uma pedra porosa,
proporcionando uma mel#or disperso :ara o controle de %azo de ar, tambm foi
acoplado na entrada de ar um registro de gs de lato de aY e a este um equipamento que
fornecia a leitura digital da %azo por meio de placa de orifcio $ aerao foi suprida por
um compressor, tendo um filtro de ar com regulador de presso acoplado $ parte superior
da c(mara possua um flange perfurado de acrlico, e%itando que o suporte para a biomassa
entrasse na c(mara
* leito do reator foi constitudo de um tubo de -<< mm de di(metro externo e
comprimento de -<<< mm, foi preenc#ido com -<< g de partculas c+bicas de espuma de
poliuretano com - cm de lado
* ensaio para determinao do coeficiente global %olumtrico de transferncia de
massa &M
I
a' foi realizado utilizando mtodo din(mico, o qual consistiu em medir"se a
%ariao da concentrao de oxignio dissol%ido na gua em estado transiente, mantendo"
se a %azo de ar constante para cada ensaio, num determinado inter%alo de tempo
:ara a medio da %ariao do oxignio dissol%ido no reator, utilizou"se um
medidor de oxignio dissol%ido da ?ettler 8oledo &?*-.3' conectado a um computador,
permitindo a aquisio on"line de dados com tempo aproximado de - segundo * softQare
de aquisio de dados utilizado foi o $quier da ?ettler 8oledo
)a realizao do ensaio, inicialmente in;etou"se nitrognio gasoso na entrada de ar
do reator at completa remoo do oxignio da fase lquida, sendo registrado a marca de
<S de oxignio dissol%ido Iogo ento, cortou"se a alimentao de nitrognio e in;etou"se
uma %azo de ar constante, at que a percentagem de oxignio dissol%ido se estabilizasse
@ealizou"se o experimento para di%ersas %azKes de ar, na faixa de -,< a 2,< lEmin
para uma temperatura mdia de ..b>
*s dados experimentais obtidos, de concentrao de oxignio dissol%ido em funo
da temperatura para cada %azo de ar, esto apresentados em disquete em anexo >om base
nestes dados, obten#a os %alores de M
I
a para cada caso &8abela -.=' e obten#a uma
correlao entre o coeficiente %olumtrico e a %elocidade superficial de gs *bten#a,
tambm, uma correlao entre o M
I
a e a potncia aplicada pela aerao 9iscuta os dados e
apresente relatrio de acordo com as normas apresentadas a seguir
-
9ados obtidos do trabal#o de pesquisa de Hniciao >ientfica de ?oacir ?essias de $ra+;o N+nior XEstudo
de reator aer%&io de leito !i'o como unidade de p%s(tratamento de reator anaer%&io tratando esgoto
sanit)rioY, desen%ol%ido no Iaboratrio de :rocessos 0iolgicos do 9epartamento de Bidrulica e
Aaneamento da !scola de !ngen#aria de Ao >arlos " UA: entre .<<< e .<<-
ABA"CD=C"!!A>EUA:
.43
!ntrada de *xignio
$fluente
!fluente
>(mara de aerao e distribuio de gua residuria
9ifusor de ar
Ieito com espuma de poliuretano
:-
:.
:=
:F : 5 :onto de coleta
* <,-<<
$
>*@8! $"$ 5
?!9H9$A 9* 9!A!)B* !? ?!8@*A &m'
$
>ontentor de espuma
>ontentor de espuma
Baste suporte dos contentores
>$:A
<
,
-
<
<
<
,
-
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-
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<
-
,
<
<
<
,igura -.=5 !squema do reator aerbio de leito fixo
ABA"CD=C"!!A>EUA:
.42
,igura -.F5 ,oto do @eator $erbio de Ieito ,ixo
8abela -.= c>ondiKes dos experimentos realizados em reator aerbio de leito fixo
Z
ar
&lEmin'
%
ar
&cmEs'
:gEUo
&REm
=
'
M
I
a
&#
"-
'
-,< <,D.
.,< -,FF
=,< .,-4
F,< .,33
C,< =,4<
4,< F,=.
D,< C,<C
3,< C,DD
2,< 4,F2
ABA"CD=C"!!A>EUA:
.D<
NORMAS PARA A ELABORAHIO DO RELATRIO DAS ATICIDADES
PRGTICAS DO CAPTULO 12
TTULO DA ATICIDADE
A2-n)!5 Noo dos Aantos e 9omenico Nesus
In"r)#-<=)
* relatrio das ati%idades prticas do >aptulo -- de%er conter no mximo 2J
p.(in! utilizando papel $F com margens de . cm na direita, superior e inferior $
margem esquerda de%e ser de = cm $ letra de%er ser 8imes )eQ @oman -. e o
espaamento entre lin#as de -,C, o alin#amento ;ustificado e a tabulao -,.C * ttulo
de%er ser centralizado e escrito em letras mai+sculas em negrito $baixo do ttulo de%em
%ir os nomes completos dos alunos alin#ados / esquerda
* texto de%er conter a seguinte estrutura5 In"r)#-<=) 9$!"8$2$ci*$n") #)
pr)82$* c)* %-n#*$n"<=) "$1ric;B Apr$!$n"<=) #) M7")#) DinK*ic) c)*
E,-ci)n*$n")B R$!-2"#)!B An.2i!$ $ Di!c-!!=) #)! R$!-2"#)!B R$%$r&nci!
Bi82i)(r.%ic! *s ttulos de seo de primeiro n%el &por exemplo5 Hntroduo' de%ero
ser alin#ados / esquerda com as primeiras letras mai+sculas e em negrito 9e%e ser
deixado um espao acima e um espao abaixo do ttulo de seo de primeiro n%el *s
ttulos de seo de segundo n%el de%ero ser alin#ados / esquerda com apenas a primeira
letra mai+scula * ttulo secundrio de%er ser grifado e com um espao antes e nen#um
espao depois $s pginas de%em ser numeradas &n+meros em fonte 8)@ com taman#o -<
no canto superior / direita'
$s referncias bibliogrficas de%em ser citadas no texto pelo nome dos autores
seguido do ano de publicao !xemplo5 Ail%a e >osta &-224' desen%ol%eram ou *s
resultados confirmam dados obtidos na literatura &Ail%a e >osta, -224' Zuando #ou%er
mais que trs autores, de%e ser usado et al $penas na citao de texto )a lista de
referncias de%em aparecer os nomes de todos os autores ?odelo de citao de li%ro
apresentado no final deste texto
Apr$!$n"<=) #) M7")#) DinK*ic) c)* E,-ci)n*$n")
!sta seo de%e conter as bases para o mtodo din(mico e o respecti%o
equacionamento
R$!-2"#)!
*s resultados de%em ser apresentados em tabelas e grficos
An.2i!$ $ Di!c-!!=) #)! R$!-2"#)!
*s resultados de%em ser analisados e discutidos profundamente
R$%$r&nci! Bi82i)(r.%ic!
0aile1 99, *llis, 9, &-234' 0ioc#emical !ngineering ,undamentals .
nd
edition )eQ
\orL5 ?cGraQ"Bill
ABA"CD=C"!!A>EUA:
.D-