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Um antipsictico diferente
1,6
Eficaz no controle de sintomas positivos e negativos
na esquizofrenia
2
Eficaz na preveno de recadas na esquizofrenia
3
Eficaz em monoterapia e para uso associado ao ltio ou
valproato no controle de episdios de mania ou mistos
4
Eficcia mantida a longo
prazo, com perfil metablico
favorvel na esquizofrenia e
nos episdios de mania
associados ao transtorno
bipolar do tipo I
3,5
Caixas de 5 mg e 10 mg com 60 comprimidos sublinguais
Contra-indicao: hipersensibilidade substncia ativa ou a qualquer um dos excipientes.
Interaes medicamentosas: recomenda-se cautela quando o SAPHRIS for administrado em combinao com outros
frmacos de ao central.
5 mg 2x/dia
(10 mg/dia)
10 mg 2x/dia
(20 mg/dia)
5 mg 2x/dia
(10 mg/dia)
-
Transtorno Bipolar
Tipo I
Monoterapia
Uso associado
(terapia adjuntiva)
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antipsicticos, o que inclui o . Outros sinais podem incluir: mioglobinria
(rabdomilise) e insuficincia renal aguda. Se o paciente apresentar sinais e sintomas de
SNM, todos os antipsicticos, inclusive o , devem ser descontinuados.
assim como outros antipsicticos, o deve ser utilizado com cautela
empacientes comantecedentes de convulses ou comcondies associadas a convulses.
a possibilidade de tentativa de suicdio inerente s doenas psicticas e ao
transtorno bipolar, portanto o tratamento medicamentoso deve ser acompanhado de uma
rigorosa superviso dos pacientes de alto risco. o pode
induzir hipotenso ortosttica e sncope, especialmente no incio do tratamento,
provavelmente em funo de suas propriedades farmacolgicas como antagonista alfa1-
adrenrgico. O deve ser utilizado com cautela em pacientes com doenas
cardiovasculares conhecidas (por exemplo, insuficincia cardaca, infarto do miocrdio ou
doena coronariana isqumica ou anormalidades da conduo cardaca), doena vascular
cerebral, ou condies que podem predispor os pacientes a apresentar hipotenso (por
exemplo, desidratao e hipovolemia). medicamentos com propriedades
antagonistas de receptores dopaminrgicos foramassociados coma induo de discinesia
tardia, caracterizada por movimentos involuntrios, rtmicos, predominantemente da
lngua e/ou face. Se aparecerem sinais e sintomas de discinesia tardia em um paciente
tratado com o , a interrupo do tratamento deve ser considerada.
assimcomo ocorre comoutras drogas que antagonizamos receptores
dopaminrgicos D2, foram observados aumentos nos nveis de prolactina em pacientes
tratados com o . Nos estudos clnicos com o , houve poucos relatos de
eventos adversos relacionados a nveis sricos anormais da prolactina.
assim como com outros antipsicticos, recomenda-se cautela ao prescrever o
em pacientes com doena cardiovascular conhecida ou com antecedentes familiares de
prolongamento do intervalo QT bemcomo ao utilizar o produto concomitantemente com
outros medicamentos que possamcausar prolongamento do intervalo QT.
em pacientes tratados com antipsicticos atpicos, foi relatada hiperglicemia.
Assim, como ocorre com outros antipsicticos, a monitorao clnica apropriada
recomendvel em pacientes diabticos e naqueles com fatores de risco para o
desenvolvimentode diabetes. foramrelatadas alteraoda motilidade doesfago
e aspirao, associadas com o uso de drogas antipsicticas. Em pacientes tratados com o
, ocasionalmente, foram relatados casos de disfagia.
a partir dos estudos clnicos, pode-se concluir que as alteraes na regulao
da temperatura corporal clinicamente relevantes no parecem estar associadas com a
asenapina. a exposio asenapina
aumentada 7 vezes em pacientes com insuficincia heptica grave (Child-Pugh C).
Portanto, o no deve ser recomendado para tais pacientes.
a asenapina pode causar sonolncia e sedao.
Portanto, assim como com outros antipsicticos, os pacientes devem ser advertidos a no
operar mquinas, incluindo veculos motorizados, at que estejam razoavelmente seguros
de que o tratamento como no os afete adversamente.
O no deve ser utilizado durante a gestao a menos
que claramente necessrio e, apenas, se os potenciais benefcios para a me suplantarem
os potenciais riscos para o feto. No se sabe se a asenapina ou os seus metablitos so
excretados no leite humano. recomendvel que mulheres em tratamento com o
no devam amamentar. recomenda-se
cautela quando o for administrado em combinao com outros frmacos de
ao central. Os pacientes devem ser advertidos a evitar o uso de bebidas alcolicas
durante o tratamento como . Empacientes que utilizamantidepressivos, poder
ser necessrio modificar a dose do ou do outro medicamento. Devido ao
seu antagonismo alfa1-adrenrgico com potencial para induzir hipotenso ortosttica,
o pode aumentar os efeitos de alguns agentes anti-hipertensivos. Como o
metabolizado principalmente pela UGT1A4, deve-se ter cautela na
administrao de outros medicamentos que tambm utilizam esta via de metabolizao.
O tambmdeve ser administrado comcautela comdrogas que sejamsubstratos
ou inibidoras de CYP, como: fluvoxamina, paroxetina, imipramina, cimetidina,
carbamazepina, valproato. Para garantir uma tima absoro, recomenda-se evitar a
ingesto de alimentos e/ou de bebidas durante 10 minutos aps a administrao do
. as doses estimadas relatadas esto entre 15 e 400 mg. Na maioria
dos casos, no ficou claro que a asenapina foi administrada por via sublingual. Os eventos
adversos relacionados ao tratamento incluram agitao e confuso, acatisia, distonia
orofacial, sedao e achados eletrocardiogrficos assintomticos (bradicardia, complexos
supraventriculares, atraso na conduo intraventricular). Em caso de superdose,
necessria a monitorao cardiovascular para detectar possveis arritmias e o tratamento
deve incluir medidas de suporte, manuteno de adequada oxigenao e ventilao das
vias areas, bemcomo tratamento sintomtico. Ahipotenso e colapso circulatrio devem
ser tratados com medidas apropriadas, tais como lquidos intravenosos e/ou agentes
simpaticomimticos (no devem ser usadas epinefrina e dopamina). Se ocorrerem
sintomas extrapiramidais graves, devem ser administrados medicamentos
anticolinrgicos. A superviso mdica e a monitorao devem ser mantidas at que o
paciente se recupere. Conservar em temperatura ambiente (entre 15
e 30 C). Proteger da luz e umidade. Nmero de lote e datas de fabricao e validade:
vide embalagem. No use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em
sua embalagem original. Comprimidos sublinguais de 5 mg ou 10 mg em
cartuchos de cartolina contendo20ou60comprimidos.
Fabricado por: Catalent UK Swindon Zydis Limited, Swindon, Reino Unido Embalado
por: Organon (Ireland) Ltd., Swords, Irlanda. CAL - Central de Atendimento Lundbeck:
0800-2824445
Importado e registrado por: Schering-Plough
Indstria Farmacutica Ltda. Fonte: Bula produto (RA 1040 OS S1 (REF 1.0)
saphris36/mai/11). A marca usada sob licena da N.V. Organon, uma
subsidiria da Merck &Co., Inc.,Whitehouse Station, NJ, EUA.
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS Uso durante a gravidez
e lactao: Categoria C. SAPHRIS
SAPHRIS INTERAES MEDICAMENTOSAS:
SAPHRIS
SAPHRIS
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SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS Superdose:
Armazenamento:
Apresentao:
VENDA SOB PRESCRIO MDICA. S PODE SER VENDIDO COM RETENO DA
RECEITA.
Reg. MS n 1. 0171. 0188. 001-4, 1. 0171. 0188. 002-2,
1.0171.0188.004-9, 1.0171.0188.006-5.
SAPHRIS
SAPHRIS
Convulses:
Suicdio:
Hipotenso ortosttica:
Discinesia tardia:
Hiperprolactinemia:
Prolongamento QT:
Hiperglicemiae
diabetes:
Disfagia:
Regulao da temperatura
corporal:
Pacientes com insuficincia heptica grave:
Efeitos sobre a
capacidade de dirigir e operar mquinas:
Contra-Indicaes:
Interaes Medicamentosas: SAPHRIS
hipersensibilidade substncia ativa ou a qualquer umdos
excipientes.
recomenda-se cautela quando o for
administradoemcombinaocomoutros frmacos de aocentral.
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antipsicticos, o que inclui o . Outros sinais podem incluir: mioglobinria
(rabdomilise) e insuficincia renal aguda. Se o paciente apresentar sinais e sintomas de
SNM, todos os antipsicticos, inclusive o , devem ser descontinuados.
assim como outros antipsicticos, o deve ser utilizado com cautela
empacientes comantecedentes de convulses ou comcondies associadas a convulses.
a possibilidade de tentativa de suicdio inerente s doenas psicticas e ao
transtorno bipolar, portanto o tratamento medicamentoso deve ser acompanhado de uma
rigorosa superviso dos pacientes de alto risco. o pode
induzir hipotenso ortosttica e sncope, especialmente no incio do tratamento,
provavelmente em funo de suas propriedades farmacolgicas como antagonista alfa1-
adrenrgico. O deve ser utilizado com cautela em pacientes com doenas
cardiovasculares conhecidas (por exemplo, insuficincia cardaca, infarto do miocrdio ou
doena coronariana isqumica ou anormalidades da conduo cardaca), doena vascular
cerebral, ou condies que podem predispor os pacientes a apresentar hipotenso (por
exemplo, desidratao e hipovolemia). medicamentos com propriedades
antagonistas de receptores dopaminrgicos foramassociados coma induo de discinesia
tardia, caracterizada por movimentos involuntrios, rtmicos, predominantemente da
lngua e/ou face. Se aparecerem sinais e sintomas de discinesia tardia em um paciente
tratado com o , a interrupo do tratamento deve ser considerada.
assimcomo ocorre comoutras drogas que antagonizamos receptores
dopaminrgicos D2, foram observados aumentos nos nveis de prolactina em pacientes
tratados com o . Nos estudos clnicos com o , houve poucos relatos de
eventos adversos relacionados a nveis sricos anormais da prolactina.
assim como com outros antipsicticos, recomenda-se cautela ao prescrever o
em pacientes com doena cardiovascular conhecida ou com antecedentes familiares de
prolongamento do intervalo QT bemcomo ao utilizar o produto concomitantemente com
outros medicamentos que possamcausar prolongamento do intervalo QT.
em pacientes tratados com antipsicticos atpicos, foi relatada hiperglicemia.
Assim, como ocorre com outros antipsicticos, a monitorao clnica apropriada
recomendvel em pacientes diabticos e naqueles com fatores de risco para o
desenvolvimentode diabetes. foramrelatadas alteraoda motilidade doesfago
e aspirao, associadas com o uso de drogas antipsicticas. Em pacientes tratados com o
, ocasionalmente, foram relatados casos de disfagia.
a partir dos estudos clnicos, pode-se concluir que as alteraes na regulao
da temperatura corporal clinicamente relevantes no parecem estar associadas com a
asenapina. a exposio asenapina
aumentada 7 vezes em pacientes com insuficincia heptica grave (Child-Pugh C).
Portanto, o no deve ser recomendado para tais pacientes.
a asenapina pode causar sonolncia e sedao.
Portanto, assim como com outros antipsicticos, os pacientes devem ser advertidos a no
operar mquinas, incluindo veculos motorizados, at que estejam razoavelmente seguros
de que o tratamento como no os afete adversamente.
O no deve ser utilizado durante a gestao a menos
que claramente necessrio e, apenas, se os potenciais benefcios para a me suplantarem
os potenciais riscos para o feto. No se sabe se a asenapina ou os seus metablitos so
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ao central. Os pacientes devem ser advertidos a evitar o uso de bebidas alcolicas
durante o tratamento como . Empacientes que utilizamantidepressivos, poder
ser necessrio modificar a dose do ou do outro medicamento. Devido ao
seu antagonismo alfa1-adrenrgico com potencial para induzir hipotenso ortosttica,
o pode aumentar os efeitos de alguns agentes anti-hipertensivos. Como o
metabolizado principalmente pela UGT1A4, deve-se ter cautela na
administrao de outros medicamentos que tambm utilizam esta via de metabolizao.
O tambmdeve ser administrado comcautela comdrogas que sejamsubstratos
ou inibidoras de CYP, como: fluvoxamina, paroxetina, imipramina, cimetidina,
carbamazepina, valproato. Para garantir uma tima absoro, recomenda-se evitar a
ingesto de alimentos e/ou de bebidas durante 10 minutos aps a administrao do
. as doses estimadas relatadas esto entre 15 e 400 mg. Na maioria
dos casos, no ficou claro que a asenapina foi administrada por via sublingual. Os eventos
adversos relacionados ao tratamento incluram agitao e confuso, acatisia, distonia
orofacial, sedao e achados eletrocardiogrficos assintomticos (bradicardia, complexos
supraventriculares, atraso na conduo intraventricular). Em caso de superdose,
necessria a monitorao cardiovascular para detectar possveis arritmias e o tratamento
deve incluir medidas de suporte, manuteno de adequada oxigenao e ventilao das
vias areas, bemcomo tratamento sintomtico. Ahipotenso e colapso circulatrio devem
ser tratados com medidas apropriadas, tais como lquidos intravenosos e/ou agentes
simpaticomimticos (no devem ser usadas epinefrina e dopamina). Se ocorrerem
sintomas extrapiramidais graves, devem ser administrados medicamentos
anticolinrgicos. A superviso mdica e a monitorao devem ser mantidas at que o
paciente se recupere. Conservar em temperatura ambiente (entre 15
e 30 C). Proteger da luz e umidade. Nmero de lote e datas de fabricao e validade:
vide embalagem. No use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em
sua embalagem original. Comprimidos sublinguais de 5 mg ou 10 mg em
cartuchos de cartolina contendo20ou60comprimidos.
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saphris36/mai/11). A marca usada sob licena da N.V. Organon, uma
subsidiria da Merck &Co., Inc.,Whitehouse Station, NJ, EUA.
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SAPHRIS SAPHRIS
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e lactao: Categoria C. SAPHRIS
SAPHRIS INTERAES MEDICAMENTOSAS:
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
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SAPHRIS Superdose:
Armazenamento:
Apresentao:
VENDA SOB PRESCRIO MDICA. S PODE SER VENDIDO COM RETENO DA
RECEITA.
Reg. MS n 1. 0171. 0188. 001-4, 1. 0171. 0188. 002-2,
1.0171.0188.004-9, 1.0171.0188.006-5.
SAPHRIS
SAPHRIS
Convulses:
Suicdio:
Hipotenso ortosttica:
Discinesia tardia:
Hiperprolactinemia:
Prolongamento QT:
Hiperglicemiae
diabetes:
Disfagia:
Regulao da temperatura
corporal:
Pacientes com insuficincia heptica grave:
Efeitos sobre a
capacidade de dirigir e operar mquinas:
Contra-Indicaes:
Interaes Medicamentosas: SAPHRIS
hipersensibilidade substncia ativa ou a qualquer umdos
excipientes.
recomenda-se cautela quando o for
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10 mg tablet (Reference formulation: Lundbeck Brazil Ltd.) in Healthy Human Volunteers under Fasting Conditions Study Code:
PK-08-113. Bio Evaluation Centre,Torrent Pharmaceuticals Ltd., 2008.
Contraindicaes: em pacientes com hipersensibilidade ao escitalopram ou a qualquer um dos componentes da frmula e em crianas. Interaes medicamentosas: IMAOs e outras drogas de ao serotoninrgica.
5283 - Anuncio Espran_26:Layout 1 12/3/12 2:15 PM Page 1
48 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
49 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
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50 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
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A
REVISTA DEBATES EM PSIQUIATRIA RDP (revista debates em psiquiatria)
, ISSN 2236-918X, uma publicao bimensal da Associao Brasileira de
Psiquiatria ABP - com a nalidade de publicar artigos de qualidade com
foco principal nos aspectos clnicos da Psiquiatria e nas reas de epidemiologia
clnica, sade pblica, interveno psiquitrica em desastres e problemas relevantes de sade
mental. Visando oferecer aos associados da ABP, residentes, ps-graduandos e especializandos,
informao de qualidade que complementem sua atualizao e educao continuada.
Sero aceitos para apreciao apenas trabalhos originais, em portugus, que no tenham
sido anteriormente publicados, nem que estejam em processo de anlise por outra revista.
Podem ser encaminhados: editorial, artigos originais de pesquisa, comunicaes breves, artigos
de reviso, artigos de atualizao, carta aos editores, conferncias clnicas de alta relevncia,
casos clnicos e resenhas de livros.
Os documentos devero ser enviados Revista Debates em Psiquiatria, atravs do e-mail:
abpsp@abpbrasil.org.br em arquivo Word anexado, dentro das normas da revista para que
possam ser avaliados pelos editores e pareceristas.
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RECONTER - OXALATO DE ESCITALOPRAM - 10 MG OU 20 MG COM 10 OU 30 COMPRIMIDOS REVESTIDOS USO ORAL USO ADULTO - INDICAES tratamento da
depresso, do transtorno do pnico, com ou sem agorafobia; transtorno de ansiedade generalizada (TAG); transtorno de ansiedade social (fobia social). CONTRAINDICAES:
pacientes com hipersensibilidade ao escitalopram ou a qualquer componente da frmula; e em crianas. Uso concomitante com IMAOS e pimozida. PRECAUES E
ADVERTNCIAS: pacientes podem apresentar piora clnica da depresso no incio do tratamento ou surgimento de pensamento/comportamento suicida; A famlia dos
pacientes em uso de antidepressivos deve ser alertada da necessidade de monitorao do paciente quanto ao aparecimento de agitao, irritabilidade, mudanas no
comportamento e outros sintomas, bem como o aparecimento de ideao suicida. Pacientes com depresso maior, em tratamento com um antidepressivo isolado, podem ter
aumentada a probabilidade de precipitao de um episdio manaco/misto em pacientes de risco para o transtorno bipolar, RECONTER no est aprovado para uso no
tratamento de depresso bipolar. Reaes reportadas quando da interao com um IMAO: hipertermia, rigidez, mioclonus, instabilidade autonmica com possibilidade de
utuaes rpidas dos sinais vitais, confuso mental, agitao psicomotora coma. A sndrome serotoninrgica uma reao adversa, potencialmente fatal, causada pela
administrao de dois ou mais frmacos pr-serotoninrgicos como triptofano, IMAO, anfetamina, ltio, antidepressivos tricclicos, venlafaxina, buspirona. O uso de ISRS e
ISRSN tem sido associado ao desenvolvimento de acatisia Alguns pacientes com transtorno do pnico podem apresentar sintomas de ansiedade intensicados no incio do
tratamento com antidepressivos, recomenda-se uma dose inicial baixa. O medicamento deve ser descontinuado na ocorrncia de convulses; deve ser evitado em epilepsia
instvel e monitorado nos pacientes com epilepsia controlada. Em portadores de diabetes, pode ocorrer alterao do controle glicmico. A experincia clnica no uso combinado
de ISRSs e ECT limitada. H relatos de sangramentos cutneos anormais (equimose e prpura) com o uso dos ISRSs. Hiponatremia foi relatada como reao adversa rara
com o uso de ISRS; deve-se ter cautela em pacientes de risco como idosos, cirrticos ou em uso concomitante de medicamentos que sabidamente podem causar hiponatremia.
Os ISRSs devem ser utilizados com orientao mdica em pacientes com histrico de mania/hipomania; e devem ser descontinuados em qualquer paciente que entre em fase
manaca. Interrupo do tratamento: deve ser gradual durante 1-2 semanas. Durante o tratamento o paciente no deve dirigir veculos ou operar mquinas, pois sua habilidade
e ateno podem estar prejudicadas. GRAVIDEZ E LACTAO: categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento no deve ser utilizado por mulheres grvidas sem
orientao mdica ou do cirurgio-dentista. O escitalopram excretado no leite materno. O uso do escitalopram durante o terceiro trimestre de gravidez poder resultar em
distrbios neurolgicos e comportamentais no recm-nascido. Bebs expostos a ISRS durante a gravidez podem ter risco aumentado de hipertenso pulmonar persistente
(HPP) do recm-nascido. [Chambers et al. (2006)]. INTERAES COM MEDICAMENTOS, ALIMENTOS E LCOOL: coadministraes contraindicadas: IMAOs (tranilcipromina,
moclobemida, ou RIMA- IMAO reversvel); pimozida; omeprazol; cimetidina; inibidores da CYP2C19 (uoxetina, lanzoprazol, ticlopidina). Sndrome serotoninrgica:
serotoninrgicos como tramadol e sumatriptana. Aumento dos nveis plasmticos dos frmacos: erva-de-so-joo (reaes adversas); desipramina; metoprolol. Alterao da
funo plaquetria (tendncias hemorrgicas): antipsicticos atpicos e fenotiazidas; antidepressivos tricclicos (maioria); cido acetilsaliclico; AINEs. REAES ADVERSAS:
muito comum: nuseas. Comuns: diminuio do apetite; ansiedade, inquietude, sonhos anormais, diminuio da libido em homens e mulheres, anorgasmia (feminino); insnia,
sonolncia, tonturas, parestesias, tremores; sinusite, bocejo; diarreia, constipao intestinal, vmitos, boca seca; aumento da sudorese; problemas de ejaculao, impotncia
masculina; fadiga, pirexia; artralgia, mialgia; ganho de peso. Incomuns: bruxismo, agitao, irritabilidade, ataques do pnico, estado confusional; alteraes do paladar e no
sono, sncope; epistaxe; hemorragia intestinal; edema; urticria, alopecia, eritema, prurido (rash); midrase, distrbios visuais, tinitus; taquicardia; perda de peso. Raros:
agressividade, despersonalizao, alucinaes, eventos relacionados ideao suicida; sndrome serotoninrgica; reao analtica; bradicardia. Desconhecidos: secreo
inadequada do hormnio antidiurtico, hiponatremia; mania; discinesia, desordens do movimento, convulses; priapismo, galactorreia em homens; trombocitopenia; hepatite;
equimoses, angioedemas; hipotenso ortosttica; reteno urinria; alteraes nos testes de funo heptica. Aplicveis classe teraputica dos ISRSs: inquietude psicomotora,
acatisia. Ps-comercializao: anemia hemoltica, leucopenia, trombocitopenia. Fibrilao atrial, insucincia cardaca, infarto do miocrdio, torsade de pointes, arritmia
ventricular, taquicardia ventricular. Diabetes mellitus, hiperprolactinemia, SIADH. Diplopia, glaucoma. Hemorragia gastrintestinal, pancreatite, hemorragia retal. Hepatite
fulminante, insucincia heptica, necrose heptica, hepatite. Reao alrgica. Prolongamento do intervalo QT, predominante em pacientes com doena cardaca preexistente,
protrombina diminuda. Hipoglicemia, hipocalemia. Rabdomilise. Acatisia, distrbios extrapiramidais, convulses, hipoestesia, mioclonus, sndrome neurolptica maligna,
nistagmo, crise epilptica, sndrome serotoninrgica, discinesia tardia. Aborto espontneo. Psicose aguda, agresso, raiva, delrio, pesadelo, paranoia, alucinaes visuais.
Insucincia renal aguda. Priapismo. Embolismo pulmonar. Angioedema, equimose, eritema multiforme, reao de fotossensibilidade, sndrome de Stevens-Johnson, necrlise
epidrmica txica, urticria. Trombose venosa profunda, hipotenso, hipotenso ortosttica, ebite, trombose. POSOLOGIA: administrao diria, em dose nica, com ou sem
alimentos. Tratamento da depresso e preveno de recadas: dose usual: 10 mg/d. Dose mxima: 20 mg/d. Geralmente, so necessrias 2-4 semanas para obteno de uma
resposta antidepressiva. Tratamento do transtorno do pnico com ou sem agorafobia: dose inicial: 5 mg/d na 1 semana do tratamento, antes do aumento da dose para 10
mg/d. Dose mxima: 20 mg/d.. Tratamento do TAG: dose inicial: 10 mg/d. Dose mxima: 20 mg/d, aps no mnimo uma semana de tratamento.. Tratamento do transtorno de
ansiedade social (fobia social): dose usual: 10 mg/d; dose pode ser reduzida [at 5 mg/d] ou aumentada [ at 20 mg/d], dependendo da necessidade. Pacientes idosos (> 65
anos de idade): dose inicial: metade da dose recomendada e uma dose mxima mais baixa. Crianas e adolescentes (< 18 anos de idade): no recomendado o uso; sua
segurana e eccia no foram estabelecidas nesta populao. Insucincia renal: no necessrio ajuste de dose em pacientes com disfuno renal leve ou moderada. No
existem estudos realizados com pacientes com funo renal gravemente reduzida. Insucincia heptica/pacientes com problemas na metabolizao pela CYP2C19: dose
inicial: 5 mg/d durante as 2 primeiras semanas do tratamento, podendo ser aumentada at 10 mg/d. DESCONTINUAO: reduo da dose deve ser gradual durante 1-2
semanas, para evitar possveis sintomas de descontinuao. Reg. MS 1.0033.0156/Farm. Resp.: Cintia Delphino de Andrade CRF-SP n 25.125 LIBBS FARMACUTICA LTDA/
CNPJ 61.230.314/0001-75/Rua Alberto Correia Francfort, 88/Embu- SP/Indstria brasileira/RECONTER-MB01-11/Servio de Atendimento LIBBS: 08000-135044. VENDA SOB
PRESCRIO MDICA. S PODE SER VENDIDO COM RETENO DA RECEITA. RECONTER um medicamento. Durante seu uso, no dirija veculos ou opere mquinas, pois
sua agilidade e ateno podem estar prejudicadas. A persistirem os sintomas, o mdico deve ser consultado. Documentao cientca e informaes adicionais esto
disposio da classe mdica, mediante solicitao.
CONTRAINDICAO: Uso concomitante com IMAOs.
INTERAO MEDICAMENTOSA: Com inibidores da CYP2C19, como uoxetina e ticlopidina.
1.LEONARD, B.; TAYLOR, D. Escitalopram--translating molecular properties into clinical benet: reviewing the evidence in major depression. J Psychopharmacol., v.24, n.8, p.1143-52, 2010.2.GARNOCK-
JONES, K.P.; McCORMACK, P.L. Escitalopram: a review of its use in the management of major depressive disorder in adults. CNS Drugs, v.24, n.9, p.769-96, 2010. 3.RAO, N. The Clinical Pharmacokinetics of
Escitalopram. Clin Pharmacokinet., v.46, n.4, p. 281-290, 2007. 4.RECONTER(escitalopram). So Paulo: Libbs Farmacutica Ltda. Bula de Medicamento.
A vida como era antes. Agora.
Rapidez de ao e segurana no tratamento da
depresso e depresso associada ansiedade.
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