Você está na página 1de 52

1 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria

Publicao destinada exclusivamente aos mdicos www. a b p . o r g . b r


psiquiatria
Ano 3 n1 Jan/Fev 2013
ISSN 2236-918X
REVISTA DEBATES EM

ARTIGOS
Psicopatologia e Classifcao em Psiquiatria
Tratamento da Depresso no Climatrio
Servios substitutivos em sade mental:
o desafo da incluso social
Introduo da psicoterapia na medicina brasileira: 1887-1889
Refexes sobre o projeto Global Burden of Disease Study 2010
O aplicativo Appsy j est disponvel para todos os
associados quites com a ABP, com o Sistema Inteligente de
Monitoramento em Sade voc tem acesso ao seu paciente
em qualquer lugar, podendo acompanhar de perto a evoluo
do quadro clnico.
Conhea e experimente
www.appsy.com.br
3 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
C
hegamos ao nal de mais um ano de trabalho em que a RDP se armou como um sucesso
editorial da ABP. Trabalho esse que nos proporciona satisfao ao ver a aprovao da nossa
revista pelos associados. Nosso foco, como se sabe, a atualizao e educao continuada dos
nossos psiquiatras. Nomes expressivos da psiquiatria nacional e internacional publicam na RDP, e outros
novos nomes aqui iniciam publicaes de qualidade.
Abrimos este nmero com a excelente e oportuna apresentao do nosso colega Jos Lus Pio
Abreu, Professor de Psiquiatria da Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra, cujo ttulo
Psicopatologia e Classicao em Psiquiatria. Trata-se de uma contribuio signicativa para o
entendimento da psiquiatria contempornea a partir da classicao polittica dos DSMs. A falta de
clareza nos critrios de agrupamento das diversas patologias em cada espectro, especialmente na edio
vindoura do DSM-5, levou o autor a propor uma srie de critrios psicopatolgicos de agrupamento.
Na sequncia, temos o trabalho de Renan Rocha e colaboradores sobre o Tratamento da Depresso no
Climatrio. O aumento da incidncia de depresso nesse perodo de vida da mulher, que frequentemente
associa-se a fogachos, requer uma especial ateno teraputica. Os autores mostram que possvel
selecionar de modo mais criterioso e especco os medicamentos antidepressivos para esse grupo
especial de pacientes. Note-se que a RDP vem publicando trabalhos importantes sobre a sade da
mulher, juntamente com este, e outros mais so esperados.
Csar Augusto Trinta Weber, da UNIFESP, apresenta um trabalho sobre Servios Substitutivos em Sade
Mental, onde trata da incluso social de doentes mentais em servios substitutivos internao em
hospital psiquitrico. Trata-se de um tema polmico na atual poltica de sade mental brasileira, e o
autor faz uma reviso bibliogrca destacando as principais posies tericas sobre o tema.
Fernando Portela Cmara apresenta um trabalho indito na histria da psiquiatria brasileira sobre os
primrdios da psicoterapia no Brasil. Pouco se sabe sobre esse assunto, que agora est documentado no
citado trabalho. Ao contrrio do que se diz e pensa, a psicoterapia no Brasil foi introduzida por mdicos
entusiastas e autodidatas, que formaram suas experincias empiricamente e nisto foram bem sucedidos,
ajudando a divulgar entre ns a novidade que aqui aportara da Europa.
Finalmente, uma nota sobre o importante cluster de pesquisas publicadas no Te Lancet de 13 de
dezembro deste ano, coletivamente denominado Global Burden of Disease 2010, resumidamente
apresentado por Fernando Portela Cmara e Antonio Geraldo da Silva. Este documento, que estuda o
aumento da expectativa de vida e seu impacto na qualidade de vida da populao mundial, no perodo
de 1990 a 2010, comea agora a ser discutido em todas as esferas de planejamento e gesto da sade
pblica. Os autores comentam o documento e mostram porque o maior desao se encaminha para a
psiquiatria.
Desejamos uma boa e proveitosa leitura a todos.
Os editores
Qualidade na informao cientfca
////////////// EDITORIAL
OPINIO
ANTONIO GERALDO DA SILVA
EDITOR
JOO ROMILDO BUENO
EDITOR
4 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
DIRETORIA EXECUTIVA
Presidente:
Antonio Geraldo da Silva - DF
Vice-Presidente:
Itiro Shirakawa - SP
1 Secretrio:
Luiz Illafont Coronel - RS
2 Secretrio:
Mauricio Leo - MG
1 Tesoureiro:
Joo Romildo Bueno - RJ
2 Tesoureiro:
Alfredo Minervino - PB
SECRETRIOS REGIONAIS
Norte: Paulo Leo - PA
Nordeste: Jos Hamilton Maciel Silva Filho - SE
Centro-Oeste: Salomo Rodrigues Filho - GO
Sudeste: Marcos Alexandre Gebara Muraro - RJ
Sul: Cludio Meneghello Martins - RS
CONSELHO FISCAL
Titulares:
Emmanuel Fortes - AL
Francisco Assumpo Jnior - SP
Helio Lauar de Barros - MG
Suplentes:
Geder Ghros - SC
Fausto Amarante - ES
Srgio Tamai - SP
ABP - Rio de Janeiro
Secretaria Geral e Tesouraria
Av. Rio Branco, 257 13 andar salas 1310/15 Centro
CEP: 20040-009 Rio de Janeiro - RJ
Telefax: (21) 2199.7500
Rio de Janeiro - RJ
E-mail: abp@abpbrasil.org.br
Publicidade: comercial@abpbrasil.org.br
//////////// EXPEDIENTE
EDITORES
Antnio Geraldo da Silva
Joo Romildo Bueno
EDITORES ASSOCIADOS
Itiro Shirakawa
Alfredo Minervino
Luiz Carlos Illafont Coronel
Maurcio Leo
Fernando Portela Camara
CONSELHO EDITORIAL
Almir Ribeiro Tavares Jnior - MG
Ana Gabriela Hounie - SP
Analice de Paula Gigliotti - RJ
Carlos Alberto Sampaio Martins de Barros - RS
Carmita Helena Najjar Abdo - SP
Cssio Machado de Campos Bottino - SP
Csar de Moraes - SP
Elias Abdalla Filho - DF
rico de Castro e Costa - MG
Eugenio Horcio Grevet - RS
Fausto Amarante - ES
Fernando Portela Cmara - RJ
Flvio Roithmann - RS
Francisco Baptista Assumpo Junior - SP
Helena Maria Calil - SP
Humberto Corra da Silva Filho - MG
Irismar Reis de Oliveira - BA
Jair Segal - RS
Joo Luciano de Quevedo - SC
Jos Alexandre de Souza Crippa - SP
Jos Cssio do Nascimento Pitta - SP
Jos Geraldo Vernet Taborda - RS
Josimar Mata de Farias Frana - AL
Marco Antonio Marcolin - SP
Marco Aurlio Romano Silva - MG
Marcos Alexandre Gebara Muraro - RJ
Maria Alice de Vilhena Toledo - DF
Maria Dilma Alves Teodoro - DF
Maria Tavares Cavalcanti - RJ
Mrio Francisco Pereira Juruena - SP
Paulo Belmonte de Abreu - RS
Paulo Cesar Geraldes - RJ
Sergio Tamai - SP
Valentim Gentil Filho - SP
Valria Barreto Novais e Souza - CE
William Azevedo Dunningham - BA
CONSELHO EDITORIAL INTERNACIONAL
Antonio Pacheco Palha (Portugal), Marcos Teixeira (Portugal), Jos Manuel Jara
(Portugal), Pedro Varandas (Portugal), Pio de Abreu (Portugal), Maria Luiza
Figueira (Portugal), Julio Bobes Garcia (Espanha), Jernimo Siz Ruiz (Espanha),
Celso Arango Lpez (Espanha), Manuel Martins (Espanha), Giorgio Racagni
(Italia), Dinesh Bhugra (Londres), Edgard Belfort (Venezuela)
Jornalista Responsvel: Lucia Fernandes
Projeto Grco, Editorao Eletrnica e Ilustrao: Lavinia Ges
Produo Editorial: Luan Comunicao
Impresso: Grca Editora Pallotti
5 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
//////////////////// NDICE
JAN/FEV 2013
6/artigo
Psicopatologia e Classicao em Psiquiatria
por J. L. PIO ABREU
18/artigo
Tratamento da Depresso no Climatrio
por RENAN ROCHA, JOEL RENN JR,
HEWDY LOBO RIBEIRO, AMAURY CANTILINO,
JERNIMO DE ALMEIDA MENDES RIBEIRO,
RENATA DEMARQUE JULIANA PIRES CAVALSAN,
GISLENE CRISTINA VALADARES e
ANTONIO GERALDO DA SILVA
26/artigo
Servios substitutivos em sade mental:
o desao da incluso social
por CSAR AUGUSTO TRINTA WEBER
36/artigo
Introduo da psicoterapia na medicina brasileira:
1887-1889
por FERNANDO PORTELA CMARA
44/nota tcnica
Reexes sobre o projeto Global Burden of Disease
Study 2010
por FERNANDO PORTELA CMARA e
ANTONIO GERALDO DA SILVA
* As opinies dos autores so de exclusiva responsabilidade dos mesmos
6 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
ARTIGO DE ATUALIZAO
por J. L. PIO ABREU
1
PSICOPATOLOGIA E CLASSIFICAO EM
PSIQUIATRIA
PSyChoPaTholoGy anD PSyChIaTRIC
CLASSIFICATION
Resumo
A sade mental, antes focada principalmente na patologia psi-
qui trica, tem como objeto de estudo todo o contexto biopsicossocial
no qual o sujeito est inserido. Alm disso, mais recentemente, tem
surgido maior interesse na investigao das possveis diferenas
entre gneros.
Sobre a mente feminina, imprescindvel que os prossionais
da sade tenham a ateno e o conhecimento necessrios sobre
os transtornos psquicos associados ao ciclo reprodutivo, devido
tamanha repercusso que causam no somente paciente.
Diversas questes ainda esto em aberto no que se refere a um
tema to amplo quanto sade mental da mulher. Neste artigo
traremos um breve panorama histrico, atualidades e perspectivas.
Palavras-chave: Mulher; Cuidado; Sade Mental.
Abstract
Mental health, formerly focused on the psychiatric pathology,
has as main goal of study the biopsychosocial context in which the
patient lives. Also, more recently, there has been a greater interest in
the investigation of the possible implications of the gender in mental
health. Regarding the womens mind, its crucial that health carers
pay attention to the mental disorders related to the reproductive
cycle, and its repercussions over the patients and those near her.
Several issues regarding womens mental health remain open to
discussion and studies. In this article a brief introduction is made on
its historical facts, current concepts and future perspectives
Keywords: Woman; Care; Mental Health.
Psicopatologia e classicaes
em Psiquiatria
N
o se poderia imaginar o desenvolvimento da Qumica
e da Biologia sem as classicaes fundadoras de
Lineu e Mendeleiev. Poucas pessoas sabem, porm,
que Lineu era mdico e foi inuenciado por um outro
mdico, outro mdico, seu contemporneo, o francs Boissier de
Savages.
Na verdade, Savages tinha publicado uma classicao siste-
mtica das doenas de acordo com os princpios enumerados por
Tomas Sydenham, outro mdico ingls do sculo XVII.
Desde Hipcrates que as doenas eram nomeadas e, de certo
modo, agrupadas. Os taxonomistas dos sculos XVII e XVIII,
como Sydenham e Boissier de Savages, entendiam que haveria
lugar para uma classicao sistemtica das doenas, tal como
elas apareciam na natureza. Para tal seria preciso distinguir as
suas caractersticas essenciais, ou seja, aquelas que permaneciam
independentemente das variaes acidentais. Por exemplo, Boissier
de Sauvages considerou a existncia de 10 classes mrbidas:
doenas superciais, febris, inamatrias, convulsivas, paralisantes,
dolorosas, dispneicas, vesnicas, evacuatrias e caquexiantes. Uma
segunda qualicao era denida em funo da localizao, da
funo ou da evoluo. As doenas vesnicas, que correspondiam
s doenas mentais, dividir-se-iam em delirantes, imaginantes e
apetitivas.
As regras de Sydenham ainda informam as classicaes actuais,
embora em muitos casos se tenha dado realce etiologia, mais
do que sua natureza. Contudo, isso aconteceu porque, a partir
da natureza das doenas, se foi descobrindo a sua etiologia.
Por exemplo, descobriu-se que a maioria das doenas febris
era causada por agentes infecciosos ou parasitrios, pelo que o
agrupamento natural, caracterizado essencialmente pela febre, foi
substitudo pelo conjunto das doenas infecciosas e parasitrias.
7 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
J. L. PIO ABREU
1
Professor de Psiquiatria da Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra.
Alis, esta evoluo segue o procedimento do modelo mdico
1
:
colhem-se primeiro os sintomas para chegar ao diagnstico e,
encontrado este, pensa-se no tratamento ou na etiologia, quando
o conhecimento desta ltima ajuda o tratamento.
No tempo de Sauvages e Lineu, tambm o escocs William
Cullen organizou uma classicao que foi adoptada nos Registos
Centrais de Inglaterra para a denio das causas de morte.
William Farr usaria essa classicao que, apesar de imperfeita, na
sua opinio, serviu para a execuo dos importantes estudos sobre
a clera
2
, os quais demonstraram que esta provinha de certas
zonas onde a gua estaria infectada. Desde ento, a importncia
de uma classicao consensual tornou-se evidente, levando a
vrias reunies internacionais sobre o assunto. No I Congresso
Internacional de Estatstica, realizado em Bruxelas, em 1853, o
prprio William Farr foi encarregado de organizar uma lista sobre
as causas de morte. Em 1855 seria apresentada a sua lista, que
inclua cinco grupos (epidmicas, constitucionais, localizadas, do
desenvolvimento e resultantes de violncia) contra a do seu colega
Marc DEspine, de Genebra, que as agrupava segundo a natureza,
numa formulao mais prxima dos taxonomistas originais. O
congresso adoptou um compromisso entre ambos com 139
rubricas
3
.
Esta lista foi revista em 1864, em 1874, em 1883 e em 1886,
embora no fosse universalmente aceite. Em 1891, num encontro,
em Viena, do Instituto Internacional de Estatstica, um mdico
francs, Jacques Bertillon, chefe dos Servios de Estatstica da cidade
de Paris, apresentou uma lista que era a sntese das classicaes
germnica, sua e inglesa, onde se distinguia, seguindo as indicaes
de Farr, entre as doenas gerais e as localizadas em certos rgos
ou localizaes anatmicas. Esta lista seria posteriormente aceite
por vrios pases da Europa e da Amrica, constituindo a 1. Edio
da Classicao Internacional das Causas de Morte, tambm
conhecida pela classicao Bertillon.
Estando assente que esta classicao deveria ser revista de
dez em dez anos, as revises seguintes realizaram-se sob a gide
do Governo Francs, a segunda em 1900 e a terceira em 1909. A
quarta reviso, em 1919, ocorreu j depois da morte de Bertillon,
mas recebeu o apoio da Organizao de Sade da Liga das Na-
es, atravs do mdico chefe da sua Comisso de Peritos em Es-
ta tstica, Emil Eugen Roesle. Entretanto, vrias vozes, incluindo as
dos fundadores das classicaes de causas de morte, entendiam
que seria til uma lista de todas as morbilidades, incluindo as que
no levassem morte. Este desgnio foi obtido pela subdiviso de
alguns dos ttulos das causas de morte. Na quinta reviso, o Canad
tinha publicado a sua lista codicada que seguia muito de perto
a lista das causas de morte. Porm, ela no foi consensualmente
aceite pelos outros pases.
Em 1946 realizava-se, em Paris, a Conferncia Internacional para
a sexta reviso da Lista Internacional das Doenas e Causas de
Morte. A questo das morbilidades estava ento decididamente
colocada, beneciando de publicaes provisrias, intensa dis cus-
so anterior e do trabalho de uma comisso de peritos. O resul-
tado foi a Classicao Estatstica Internacional das Doenas,
Trau matismos e Causas de Morte, que foi aprovada na Primeira
Assembleia Mundial de Sade em 1948, data da publicao, pela
Organizao Mundial de Sade, do seu manual.
A ICD6 e a DSM-I
A sexta reviso da Classicao Internacional das Doenas
deniu, em linhas gerais, o esquema das classicaes posteriores,
incluindo as actuais. Foi tambm aquela onde as doenas mentais
se viram includas pela primeira vez, e esteve na origem da
primeira classicao americana, a DSM-I (Manual de Diagnstico
e Estatstica das Doenas Mentais). Nesta altura, j a nosologia
psiquitrica estava bem estabelecida por dois autores de origens
distintas: Kraepelin, sucessor dos alienistas, e Freud, na linha das
psicoterapias ambulatrias. Kraepelin est na esteira de Pinel,
tambm ele um nosologista que, apesar de conhecer a etiologia
de algumas doenas (a anatomia patolgica j demonstrara a
relao entre crebro e psicopatologia, pelo menos no caso das
demncias), acabou por estabelecer uma classicao baseada na
apresentao sintomtica. Freud, pelo contrrio, foi distinguindo
e nomeando quadros sintomticos uniformes, mas atribuindo-
lhes uma etiologia especca, neste caso sexual, que mais tarde
informaria a teoria da lbido.
A dupla origem da nosologia psiquitrica manter-se-ia na sexta
e posteriores revises da Classicao Internacional das Doenas,
bem como nas classicaes americanas, sob a dicotomia entre
psicoses e neuroses (ou psiconeuroses). Na reviso de 1948,
quando os psicofrmacos no eram ainda conhecidos, os quadros
neurticos (ansiosos, fbicos, obsessivos, histricos e um sem-
nmero de patologias somticas e orgnicas que, supostamente,
teriam uma origem psicolgica) eram designados por reaces,
supondo-se assim que eles resultavam de uma resposta da mente a
certos tipos de vivncias. A teoria de Freud no era universalmente
aceite, mas a ideia de que certas patologias podiam ser entendidas
em funo dos acontecimentos que lhes davam origem, estava
estabelecida na prpria designao. As vivncias traumticas, por
exemplo, estavam frequentemente ligadas patologia histrica
8 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
(dissociativa e conversiva). J na oitava reviso
4
, em 1965, as
neuroses deixam de ser entendidas como reaco. Tal mudana
pode ser explicada pelo facto de se viver ento em plena poca dos
psicofrmacos, com a esperana de que estas patologias fossem
tratadas com medicamentos especcos, tal como ia acontecendo
noutras reas da medicina. Em compensao, apareciam, no
captulo das neuroses, as perturbaes situacionais transitrias,
conhecidas posteriormente como perturbaes de ajustamento,
que implicavam a ideia de reaco mas se desvinculavam das
formas neurticas clssicas. Por seu turno, algumas psicoses
(paranides, com excitao ou depresso, confusionais) poderiam
ser classicadas como reaces.
De qualquer modo, a lista de doenas alargava-se e os diagnsticos
eram muito vagos e subjectivos, ao sabor do psiquiatra e das
teorias que o informavam que fazia o diagnstico. Em 1973, um
estudo patrocinado pela Organizao Mundial de Sade detectou
enormes discrepncias no diagnstico de esquizofrenia, sobretudo
nos Estados Unidos e Unio Sovitica
5
. A situao era grave, pois
este diagnstico podia inibir os cuidados maternos das mes
americanas. Por outro lado, a investigao emprica, que ento se
iniciava para a avaliao do efeito dos psicofrmacos, necessitava
de diagnsticos vlidos. Um psiquiatra americano, John Feigner
6
,
dedicou-se a recolher, junto dos seus colegas, os critrios que os
levavam a diagnosticar as principais patologias psiquitricas. Estes
critrios, inicialmente intencionados para a investigao, acabaram
por incorporar a DSM-III.
A DSM-III e a crise actual da
nosologia psiquitrica.
No m dos anos 70 aparecem a ICD-9 e a DSM-III, em estreita
relao uma com a outra. Pela primeira vez, so introduzidos
na classicao americana, em 1980 os critrios operacionais
para a classicao das doenas, entretanto chamadas disorders
(perturbaes, transtornos ou distrbios), embora este termo fosse
equivalente a sndrome. As classicaes psiquitricas atingiam
ento uma dimenso pblica, pelo que a actividade dos lobbies
(minorias sexuais, veteranos da guerra e empresas farmacuticas)
7
se fazia ento notar. Por outro lado, assistia-se, sobretudo nos
Estados Unidos, ao declnio da psicanlise em favor da psiquiatria
biolgica. Em consequncia, a DSM-III introduziu a gura do
ataque de pnico, ligado a vrias patologias ansiosas e fbicas,
e desmembrou a neurose histrica, cujas patologias passaram
a ser designadas por perturbaes dissociativas e conversivas,
perturbaes de somatizao e personalidade histrinica.
Dada a enorme discusso sobre a etiologia psicolgica das
perturbaes psiquitricas, a DSM-III tentou ser aterica, que-
dando-se pelos consensos empricos. No o logrou de todo,
acabando por introduzir alguns diagnsticos ligados a etiologias
especcas, como a perturbao de stress, aguda e ps-traumtica,
a par das perturbaes do ajustamento. No entanto, foi aceite uma
classicao axial, em que nos eixos secundrios se podia registar
alguns factores de vulnerabilidade e stress psicossocial. Finalmente,
na sua busca de um estatuto aterico, a DSM-III assumiu-se como
polittica, ou seja, todos os sintomas tinham uma importncia
igual para o diagnstico. Deixaram assim de ser considerados os
sintomas patognomnicos, primrios e fundamentais, que os
psicopatologistas clssicos se tinham esforado por esclarecer. No
mesmo sentido tambm se tentou acabar com a clssica regra
hierrquica. Esta regra implicava que a patologia orgnica exclusse
as patologias psicticas no orgnicas e que estas exclussem as
patologias neurticas, que tambm tinham uma hierarquia entre
si. A alterao destas regras, porm, s foi conseguida na reviso
intercalar da classicao americana (DSM-III-R), concluda em
1987.
As revises seguintes das classicaes americanas e interna-
cional (DSM-IV, DSM-IV-TR e ICD-10) zeram pequenos
ajustamentos mas seguiram as opes da DSM-III-R. A investigao
emprica, apoiada em diversas escalas e entrevistas-padro, e em
pro cessos estatsticos complexos, acabou por se desenvolver
em toda a linha. Contudo, novos problemas comearam a
surgir. Em primeiro lugar, a ausncia dos critrios hierrquicos
levou ao estudo das comorbilidades. Estas, porm, revelaram-
se muito mais frequentes do que era esperado
8
, e raras eram as
patologias puras. Alm disso, os quadros nosolgicos, por muito
bem denidos que fossem, tinham limites esfumados com outras
patologias. Vericava-se ainda que alguns quadros, diferentes entre
si, respondiam ao tratamento com os mesmos medicamentos.
Finalmente, cessavam as esperanas de encontrar marcadores
biolgicos caractersticos de uma patologia especca. Os estudos
genticos que, entretanto, comearam a aparecer, revelam ainda
que as patologias psiquitricas tm, em geral, uma hereditariedade
polignica, e que muitas alteraes genticas so comuns a vrias
doenas.
Os diagnsticos dimensionais
Todas estas constataes estavam e esto a pr em causa o
diagnstico psiquitrico, pelo menos nos termos em que ele est
denido, e em contraste com os restantes diagnsticos mdicos.
ARTIGO DE ATUALIZAO
por J. L. PIO ABREU
1
9 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
Na transio para as novas classicaes (ICD-11 e DSM-V),
este problema tem estado na ordem do dia. Sob inuncia das
escalas psicomtricas e entrevistas padronizadas, muitos autores
tm proposto a introduo de diagnsticos dimensionais , na
presuno de que estes se adaptariam melhor aos achados
genticos e bioqumicos. Contudo, no est esclarecido o que se
pode entender por dimenso. Na verdade, as dimenses podem ser
entendidas como: (1) existindo no interior de uma entidade clnica;
(2) correspondentes a cada entidade clnica; (3) independentes das
entidades clnicas; (4) existindo no exterior das entidades clnicas
10
.
Dimenses interiores s entidades clnicas. As dimenses
existentes no interior das entidades clnicas j denidas tomam
como modelo o autismo, que inclui trs critrios diagnsticos
aparentemente independentes: perturbao da interaco social,
prejuzo da comunicao e interesses restritos com padres
repetitivos de comportamento. Cada uma destas reas poderia ser
medida por diversas escalas que se tm elaborado, embora subsista
a discusso sobre o nmero e a independncia das dimenses
consideradas
11
. Noutras entidades clnicas, como as psicoses ou
perturbaes obsessivas
12
, a anlise factorial tem denido uma
estrutura latente composta de algumas dimenses.
Dimenses correspondentes s entidades clnicas. Mas
as dimenses podem tambm corresponder s prprias enti-
dades clnicas, medidas pelas escalas psicomtricas, como se faz
frequentemente no caso das depresses. Esta estratgia, frequen-
temente usada nos ensaios clnicos, tem a suposta vantagem de
incluir informao sobre a gravidade da doena e de no desprezar
os casos subliminares. Alis, a decincia mental, a primeira
entidade clnica a beneciar de testes psicomtricos, foi sempre
classicada em termos dimensionais.
Dimenses independentes das entidades clnicas. Por outro
lado, as dimenses podem ser independentes das entidades
clnicas conhecidas, sendo que estas poderiam resultar do seu
cruzamento. O exemplo mais apontado o das personalidades
13
,
que podem partilhar traos entre si, na suposio de que, da
interseco de algumas dimenses, podem resultar os tipos de
personalidades conhecidos. Na verdade, vericam-se algumas
convergncias neste campo, mas no consensual o nmero nem
o tipo de dimenses consideradas
14
. Estas propostas tm nascido
dos estudos psicomtricos, so intencionadas para corresponder
a fentipos genticos, mas nem sempre so aceites pelos clnicos.
Algumas destas dimenses, como o evitamento do dano (harm
avoidance), procura de novidade (novelty seeking) e dependncia
da recompensa (reward dependence)
15
, podem interferir no s
nos aspectos temperamentais da personalidade, mas tambm nas
outras patologias.
Dimenses exteriores s entidades clnicas. As dimenses
podem assim ser exteriores a diversas patologias, quer concorrendo
para as denir atravs do seu cruzamento, quer constituindo aquilo
que est subjacente a vrias patologias. Neste ltimo sentido tem-
se falado, por exemplo, na dimenso externalizao
16
oposta
a internalizao que pode englobar a dependncia de drogas,
personalidade anti-social e outros traos das personalidades do
grupo B. Tais patologias apareceriam assim como um espectro
denido pela dimenso em causa. Alis, o conceito de espectro
comea a ser usado em alternativa ao de dimenso. As suas
origens so, porm, mais empricas, na medida em que tem sido
corrente considerar o espectro do autismo que pode englobar o
prprio autismo, a sndrome de Asperger, a Perturbao Global
do Desenvolvimento e mesmo a personalidade Esquizide. Ulti-
mamente, a noo de espectro tem-se aplicado a vrias outras
patologias.

Crtica do conceito de dimenso. Apesar do esforo feito para
a introduo das dimenses nas futuras classicaes das doenas
mentais, o prprio conceito de dimenso permanece vago e
indenido. Ele aparece como o ltimo grito de uma certa forma
de tornar a psiquiatria mais cientca, com a aplicao de escalas
quantitativas e do seu tratamento estatstico. No , porm, seguro
que esta forma de ver a psiquiatria seja a mais adequada, pois
sofre de um empirismo excessivo e de uma pretensa qualidade
aterica. Quer isto dizer que se faz tbua rasa de todos os
estudos psicopatolgicos clssicos e mesmo dos conhecimentos
neurocientcos. Mas este novo cientismo aterico resulta de
consensos tanto mais vagos quanto mais alargados, e de escalas
assinadas que vo proliferando com aceitao limitada e que
acabam por incorporar alguma teoria. Na verdade, pode-se per-
guntar se o ateoricismo no ser apenas um mito ou se ser assim
to desejvel.
O grande problema das dimenses , porm, a sua diculdade
de aceitao por parte dos psiquiatras clnicos. Os psiquiatras
so mdicos e, portanto, utilizam a metodologia clnica que se
baseia no diagnstico. Ora, o diagnstico, incluindo o diagnstico
diferencial, um construto qualitativo, no quantitativo. Apesar
da recente denominao de disorder, os psiquiatras clnicos
continuam a tratar doenas, quando muito sndromes, tal como
10 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
em qualquer outro ramo da medicina. O nico problema que o
conceito de doena mental est mal denido. Para isso tambm
contribuiu o facto de no se evidenciarem marcadores biolgicos
objectivos que a possam denir. Mas tambm verdade que a
presena de tais marcadores ou mesmo a descoberta etiolgica,
como na paralisia geral, na psicose de Korsakov, nas demncias, na
epilepsia ou na doena de Parkinson foi fazendo com que estas
entidades passassem para o domnio da neurologia.
De qualquer modo, depois de um entusiasmo inicial, tem esta-
bilizado, nos ltimos anos, a importncia que a literatura dispensa
ao conceito de dimenso. Em seu lugar, fala-se cada vez mais de
espectro
17
, que, como vimos, pode convergir com a noo de
dimenso exterior s entidades clnicas.
O conceito de espectro. A ideia de um espectro de doenas
estava implcita na denio das entidades psicticas pelos psico-
patologistas clssicos, desde Kraepelin at Bleuler e Jaspers. De
facto, existia a noo de que, tanto as esquizofrenias (Bleuler
chamava-lhes o grupo das esquizofrenias) como as psicoses
manaco-depressivas podiam adquirir formas distintas umas das
outras, e s vezes atpicas em relao ao prottipo, ou mesmo
em formas de transio. Este facto tem sido omitido pela
recente homogeneizao provocada pelas escalas de avaliao,
frequentemente aplicadas por no-psiquiatras, e da necessidade
de grandes casusticas. Porm, a designao de espectro
presentemente assumida na denio do autismo, um pouco
por causa da dupla descrio de Kanner e Asperger. O espectro
obsessivo tem sido tambm muito referido, discutindo-se a
possibilidade dele integrar as novas classicaes
18,19
.
Curiosamente, a ideia de espectro tem sido cada vez mais
referida na literatura psiquitrica, e no s em relao ao espectro
do autismo. Por exemplo, numa pesquisa recente de uma base de
dados referente ao ltimo ano, a expresso bipolar spectrum era
referida um milhar de vezes, mas tambm eram frequentemente
referidas, por ordem de frequncia, obsessive-compulsive spectrum,
anxiety spectrum, externalizing spectrum e schizophrenic spectrum.
Estas referncias vm a propsito de estudos genticos, familiares,
factores de risco e muitos outros, onde, em vez de uma perturbao
especca, se considera o espectro que essa perturbao dene.
Assim, a denio auto-evidente e poucas vezes se esclarece.
Acontece que os estudos no interior de cada um destes espectros
levam a incluir neles certas perturbaes que, partida, foram
denidas como independentes, bem como algumas perturbaes
da personalidade ou prprias da infncia e da adolescncia. Na
verdade, esta incluso ditada pela semelhana de alguns sintomas
que, portanto, se apresentam como nucleares para o espectro em
causa. Como, porm, as classicaes actuais so politticas, ou
seja, todos os sintomas tm um valor igual, os critrios de incluso
mantm-se vagos ou indenidos. Mas o que ser que, sem ter sido
denido explicitamente, leva a constituir espectros que, cada vez
mais, e convergentemente, se tornam auto-evidentes?
Os mecanismos psicopatolgicos
como base de cada espectro
Quanto a ns, aquilo que se torna subjacente a cada espectro,
so os mecanismos psicopatolgicos que levam a certos sintomas
nucleares
20
. Tais mecanismos foram amplamente estudados pelos
psicopatologistas clssicos, mas resistem a fazer parte da cincia
actual que se pretende aterica, e muito mais das classicaes
que se querem empricas. Porm, a considerao destes espectros
uma boa oportunidade para reintroduzir a psicopatologia
clssica no conhecimento actual.
Um facto curioso que os espectros que tm sido considerados
so relativamente poucos, embora possam abranger os aspectos
nucleares de todos os mecanismos psicopatolgicos conhecidos e,
por consequncia, todas as entidades clnicas. Este facto contrasta
com a diversidade etiolgica que se vai conhecendo, sobretudo no
que respeita aos genes e disfunes cerebrais. Para ser mais claro,
uma quantidade grande e, s vezes, desigual de genes alterados e
disfunes cerebrais acaba por convergir num nmero limitado de
prottipos mrbidos. Uma possibilidade de explicao deste facto
admitir que, para alm do efeito dos genes, que se considera
bottom-up (da base para cima), pode existir uma reaco top-down
(do topo para baixo), como se o crebro tivesse respostas limitadas
s diversas perturbaes que vm dos genes ou de outra alterao
biolgica. No m de contas, ser essa resposta que, orientada por
diversos mecanismos psicopatolgicos, determina as doenas
que se incluem em cada espectro. Cada espectro psicopatolgico
seria, assim, o caminho nal das diversas e diferentes alteraes
biolgicas que esto na base das perturbaes psiquitricas.
Neurocincias. Com os conhecimentos neurocientcos
actuais, seria desajustado falar de mecanismos psicopatolgicos
que no tivessem em conta a organizao cerebral
21
e aquilo que
conhecido em relao s perturbaes prototpicas de cada
espectro. Aqui, porm, a tradicional diviso do crebro entre
sistema lmbico e crtex cerebral, ou entre arqui, paleo e neocrtex,
ajudam pouco. Alis, como Nauta
22
tentou demonstrar h umas
dezenas de anos, mais frutuosa a considerao dos andares
ARTIGO DE ATUALIZAO
por J. L. PIO ABREU
1
11 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
que, do ponto de vista embriolgico e logentico, constituem
o encfalo: telencfalo, diencfalo, mesencfalo, metencfalo e
mielencfalo
23
.
Telencfalo. O telencfalo o andar superior do encfalo
que, nos vertebrados inferiores, est ligado s vias olfactivas. No
mundo aqutico, as informaes olfactivas so decisivas para
o reconhecimento do territrio
24
, funo esta que continua a
ser desempenhada nalguns mamferos mais evoludos. A zona
que processa estas informaes o hipocampo, relativamente
desenvolvido nos prprios mamferos, apesar das informaes
auditivas e visuais j terem, nestes, ascendido ao telencfalo. No
homem, as informaes auditivas e visuais, mais importantes no
reconhecimento do territrio, dominam as olfactivas. No entanto,
qualquer leso que envolva o hipocampo e estruturas adjacentes
leva desorientao e perda da memria. Alis, a linguagem
humana, organizada custa das informaes visuais e auditivas,
foca-se nos signos, que se podem equivaler aos marcadores
territoriais (olfactivos, visuais, acsticos) e, assim, alargar o territrio
humano at ao Universo. As capacidades cognitivas equivalem
ento aptido para reconhecer o territrio. Qualquer processo
que afecte globalmente o telencfalo, incluindo o hipocampo e as
estruturas mais antigas (o paleoencfalo), provoca desorientao e
atinge a memria e as capacidades cognitivas. Estamos, portanto,
a abordar o espectro das demncias, se a evoluo for crnica e
localizada nas estruturas mais profundas, e do delirium, quando
os processos so agudos e globais.
Uma notvel diferena entre os humanos e os primatas mais
evoludos consiste na evoluo do telencfalo que mais do que
triplica em volume e peso, sobretudo custa das interligaes
pelos axnios longos que formam a massa branca neo-enceflica.
Esta evoluo tem, naturalmente, a ver com as complexas
actividades cognitivas humanas. A maior parte delas aparece
com o desenvolvimento da linguagem e da complexa relao
entre signicante e signicado. Uma outra diferena tambm
decisiva e bastante complexa: a capacidade de reconhecer e
distinguir cada uma das outras pessoas e de se reconhecer a
si prprio. O reconhecimento do eu e dos outros tem sido
investigado nos ltimos anos, parecendo um processo bastante
complexo em termos de mobilizao da actividade cerebral, em
parte dependente da aprendizagem com a experincia, e nunca
completamente acabado. O mau funcionamento da parte mais
recente do telencfalo (neocrtex), custa das suas vias longas,
pode perturbar estas tarefas. Neste sentido, o espectro do autismo,
que implica a incapacidade de reconhecer os outros, bem como o
espectro da esquizofrenia, que se caracteriza pela diculdade de
reconhecer os limites entre o eu e o outro, podem resultar da
adaptao do neo-telencfalo s diculdades resultantes de certas
exigncias cognitivas num terreno biologicamente perturbado.
Diencfalo. Intercalado entre o telencfalo e os andares
inferiores, o diencfalo controla, atravs do tlamo, todas as
informaes ascendentes. Porm, o diencfalo est ligado a duas
glndulas a pineal e a hipse que regulam todos os ritmos
metablicos e energticos. O hipotlamo e, em especial, o seu
ncleo supraquiasmtico marcam estes ritmos, que tendem a
sincronizar-se com os ritmos naturais e interpessoais. conhecida
a tendncia para a sincronizao siolgica das pessoas que se
relacionam entre si (por exemplo, a tendncia para a sincronizao
do perodo menstrual das mulheres que coabitam). A perturbao
dos ritmos tpica das manias e depresses. pois muito plausvel
que estas patologias sejam determinadas neste andar enceflico.
Mesencfalo. O mesencfalo representado pelos pednculos
cerebrais e pelos colculos (ou tubrculos quadrigmios) que
constituem a primeira estao das informaes auditivas e
visuais que ascendem ao crtex. Nos vertebrados inferiores, estas
informaes no ascendiam ao telencfalo e processavam-se
exclusivamente neste andar cerebral, desempenhando um papel
importante na predao e defesa. a partir dos mamferos que
o audiovisual se processa no crtex cerebral e passa a contribuir
para o reconhecimento do territrio
24
. A fuga e a luta em resposta
s ameaas, primitivamente organizadas no mesencfalo, tambm
ascendem ao telencfalo e passam a ser processadas na amgdala
e noutras estruturas lmbicas. Mas do mesencfalo e das zonas
adjacentes que partem as vias dopaminrgicas, noradrenrgicas e
serotonrgicas que regulam estes comportamentos.
Os comportamentos de fuga e luta tm a ver com as situaes
ameaadoras e so decisivos para a sobrevivncia das espcies.
As necessidades de segurana so prioritrias em relao a
quaisquer outras, com excepo das necessidades bsicas para a
sobrevivncia. As respostas patolgicas s ameaas so constitudas
pelas fobias (fuga patolgica) e pelas paranias (luta patolgica).
pois plausvel que estes comportamentos sejam geridos com
alguma autonomia, relacionada com este andar cerebral e suas
projeces, e que possam denir dois espectros patolgicos.
Mielencfalo. O andar mais inferior do encfalo, que inclui
o bolbo raquidiano, relaciona-se com os reexos relacionados
com a manuteno da homeostase interna. Estes reexos, que
12 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
incluem actividades ligadas alimentao e respirao, mantm-
se activos nos mamferos e nos humanos, mas sob dependncia
do telencfalo lmbico, atravs das vias que percorrem o feixe
longitudinal posterior de Schultz, bem como o feixe mdio
do telencfalo. A homeostase interna pode ser ligada, ao nvel
psicolgico, sensao de prazer ou desprazer. O facto de estas
funes estarem agora desligadas dos simples reexos e terem
ascendido ao telencfalo tambm pode explicar que elas possam
ser modicadas ou inibidas temporariamente. Por outras palavras,
o desgnio reexo da homeostase interna transforma-se, nos
mamferos e humanos, na procura do prazer atravs da actividade
consumptiva.
A actividade consumptiva (ou apetitiva) pode ser inibida
voluntariamente nos humanos. Essa inibio ocorre devido ao
conhecimento consciente das consequncias do consumo. E,
quando isso acontece, pode ocorrer um conito entre prazer
e dever, entre impulsos e conscincia. A psicopatologia tem
estudado amplamente estes conitos, a partir dos trabalhos
seminais de Freud. Os chamados mecanismos de defesa e de
copyng constituem uma codicao recente das vrias formas
de resolver estes conitos. Podemos, entretanto, sistematizar
estes mecanismos em duas formas genricas: aquelas em que
vence a conscincia, tentando anular os impulsos (represso,
deslocamento, formao reactiva), e aquelas em que vencem os
impulsos, tentando anular a conscincia (acting-out, racionalizao,
regresso, dissociao). As primeiras esto na base do espectro
de perturbaes obsessivas; as segundas esto na base das
perturbaes dissociativas e psicopticas, ou seja, as que podem
ser consideradas sob o nome de espectro externalizante.

A pirmide das necessidades humanas. A organizao
do sistema nervoso por andares enceflicos no ser uma mera
curiosidade, mas pode ser uma consequncia daquilo que se
torna necessrio sobrevivncia de um organismo autnomo.
A um nvel emprico, estas necessidades tm sido consideradas
num modelo bastante popular e com ampla aplicao: a pirmide
das necessidades humanas de Maslow
25
. Para este autor, existem
necessidades prioritrias, que ocupam a base de uma pirmide, e
cuja realizao um pressuposto para que as outras necessidades
sejam satisfeitas. Logo acima das necessidades bsicas, que
assinalmos como originrias do mielencfalo, encontram-se as
necessidades de segurana, que se podem originar a partir do
mesencfalo. Curiosamente, uma prossional de enfermagem,
Virgnia Henderson, acrescentou lista as necessidades posturais
26
.
O estabelecimento de uma postura adequada processado
no cerebelo, ligado a outro andar enceflico, o metencfalo
(protuberncia ou ponte), que se intercala entre o mielencfalo
e o mesencfalo. Estes trs andares, que ocupam a base do
encfalo, correspondem assim, ponto por ponto, a uma hierarquia
de necessidades prioritrias: bsicas (mielencfalo), posturais
(metencfalo) e de segurana (mesencfalo). auto-evidente
que um organismo nada poder fazer (nem satisfazer outras
necessidades) se no mantiver os seus nutrientes e componentes
essenciais. S depois de estes estarem assegurados poder
equilibrar-se e movimentar-se, apelando ao metencfalo e ao
cerebelo. Mas, sem esta ltima funo garantida, tambm nada
mais poder fazer, to-pouco fugir ou lutar para assegurar a sua
sobrevivncia.
Acima das necessidades de segurana, Maslow coloca as
necessidades de pertena, amor e intimidade. Estas, por sua
vez, apontam para a relao interpessoal. Ora, um relacionamento
interpessoal consiste sempre numa sincronizao de ritmos. Para
que duas ou mais pessoas se encontrem, seja para o que for, tm
de assegurar a co-presena num espao comum em dado tempo.
Os relacionamentos ntimos implicam uma maior sincronizao de
ritmos, pois se supe o adormecer e acordar simultneos, o mesmo
se passando com as refeies e outros marcadores de ritmos. Os
ritmos energticos e siolgicos podem tambm sincronizar-se,
tanto mais quanto mais profundo for o relacionamento. Todos
estes ritmos podem ser sincronizados atravs do diencfalo, que
o andar que se encontra logo acima do mesencfalo.
O andar superior o telencfalo, onde se processam as actividades
cognitivas, que esto na continuidade do reconhecimento do
territrio, e ainda essa capacidade de reconhecer o eu e os
outros. Maslow coloca, logo acima das necessidades de pertena,
as necessidades ligadas auto-estima e realizao pessoal,
qualquer delas relacionadas com o reconhecimento da expanso
do eu. Estas necessidades so abrangentes e complexas, mas s
se podem cumprir depois de asseguradas as anteriores. Porm,
elas podem ser perturbadas quando, por um lado, os sujeitos no
conseguem reconhecer o outro ou distinguir o eu, como acontece
nos espectros do autismo e da esquizofrenia, ou, por outro lado,
quando esto afectadas as capacidades mnsicas e cognitivas,
como no delirium e nas demncias.
As perguntas de partida
Existe assim uma convergncia entre a estruturao anatmica e
funcional dos andares cerebrais e diversas constataes empricas
relacionadas com a motivao humana, como as de Maslow. O
ARTIGO DE ATUALIZAO
por J. L. PIO ABREU
1
13 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
mais interessante que esta estruturao permite englobar os
principais espectros das perturbaes mentais, tal como tm
sido considerados na literatura recente. Para os denir, podemos
ento considerar seis perguntas de partida, cujas respostas podem
sintetizar os mecanismos psicopatolgicos implicados em cada
um dos espectros:
1. O sujeito orienta-se nos seus territrios?
Uma desorientao sbita com prejuzo global das funes
cognitivas dene o delirium. So conhecidas vrias etiologias para
esta sndrome, parecendo que o encfalo, neste caso o telencfalo,
incluindo as suas partes mais arcaicas, reage a todas da mesma
maneira. Pode ento falar-se do espectro do delirium. Alguns
quadros semelhantes, como o delirium excitado, a psicose de
Korsako ou mesmo algumas psicoses que ocorrem no decurso
da epilepsia, podem incluir-se ainda neste espectro. Noutras
situaes, a perturbao crnica, afectando progressivamente as
capacidades mnsicas e cognitivas, mas levando a uma progressiva
incapacidade de reconhecimento do territrio. Apesar de
diferentes etiologias, alguns autores preferem falar do espectro das
demncias
27
, pois a delimitao entre elas cada vez mais frouxa
medida que os quadros evoluem para uma situao terminal.
2. O sujeito reconhece e distingue o eu e o outro?
Existem vrios pormenores que levam a supor que o autismo e
a esquizofrenia ocupem os extremos de uma mesma dimenso
28
.
De facto, pode hoje perceber-se que o grande problema das
perturbaes que pertencem ao espectro do autismo (autismo,
sndrome de Asperger, perturbao global do desenvolvimento
e personalidade esquizide) consiste na incapacidade de
compreender os outros, enquanto os sintomas nucleares da
esquizofrenia correspondem perturbao da unidade e dos
limites do eu. No espectro da esquizofrenia esto geralmente
includas, para alm da entidade paradigmtica, a personalidade
esquizotpica, a perturbao esquizofreniforme, a parafrenia
(por muitos considerada esquizofrenia de incio tardio) e a
perturbao esquizo-afectiva, embora por vezes tambm incluam
as personalidades paranides e as psicoses delirantes
29,30
. Existem,
porm, argumentos para no incluir estas ltimas
31
, sobretudo
se considerarmos o espectro esquizofrnico baseado nas
perturbaes do eu
32
. Tanto a personalidade paranide como
as psicoses delirantes podem ser entendidas, no como uma
perturbao da unidade do eu, mas como um modo especial de
reagir s ameaas.
3. O sujeito est sincronizado com o ambiente e outras
pessoas?
A sincronizao siolgica com os ritmos ambientais, como os
circadianos, decisiva para o bem-estar e encontra-se perturbada
nas depresses e manias. Por outro lado, os relacionamentos
pessoais tambm subentendem uma sincronizao interpessoal
que, nas relaes mais signicativas, chega a uma sincronizao
siolgica. A perda de uma pessoa signicativa o luto o
prottipo das depresses, as quais levam ao isolamento social e a
alteraes dos ritmos circadianos. Recentemente, alguns autores
33
tm entendido a paixo romntica como prottipo de uma
mania. Na verdade, os indivduos apaixonados lutam pelo incio
de uma relao, ou seja, por uma sincronizao interpessoal. A
coordenao dos ritmos processada no diencfalo, e as suas
perturbaes determinam o espectro bipolar, nele includas as
depresses e manias.
4. Como responde o sujeito s vivncias ameaadoras?
J vimos como o mesencfalo e as estruturas adjacentes so
importantes no processamento das respostas de fuga ou luta
perante uma ameaa, e como elas so prioritrias na sobrevivncia
competitiva das espcies. Naturalmente, a deciso por uma
ou outra das respostas pode depender de uma avaliao dos
recursos do ser ameaado e da importncia da ameaa. Desta
avaliao pode depender a sobrevivncia de um animal. Porm,
numa sociedade civilizada, a sobrevivncia no ca geralmente em
risco quando essa avaliao no adequada. Mesmo que exista,
objectivamente, uma grande desproporo entre a ameaa e os
seus recursos para a enfrentar, nunca se chegar a uma derrota
denitiva. Ainda perdendo, ele continuar a lutar de um modo
pattico, mas s o pode lograr por um enviesamento da realidade
e por um conceito de si demasiado elevado. Neste caso, ele estar
com um comportamento paranide. Pode assim considerar-se
um espectro das paranias, distinto das esquizofrenias, que inclui
as perturbaes delirantes relacionadas com as paranias, como
os delrios grandiosos, msticos, erotomanacos, de cimes. uma
questo discutvel se os delrios hipocondracos se podem incluir
aqui ou se estaro mais prximos dos mecanismos obsessivos.
Noutro extremo das respostas ameaa, podemos considerar
as situaes em que, apesar de a ameaa ser menor e os recursos
individuais razoveis, o indivduo no os avaliar assim e acabar
por fugir quando deveria enfrentar a situao ameaadora e,
eventualmente, lutar contra ela. Estamos aqui no campo da
patologia fbica. Depois da sua denio em 1980, o ataque de
pnico tem-se tornado central nas perturbaes fbicas, fazendo
14 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
Referncias
1. Pio-Abreu JL. Comunicao e Medicina. Coimbra:
Virtualidade/Quarteto; 1998.
2. Snow J. On the Mode of Communication of Cholera
(2nd ed.), London: Churchil; 1885. Reproduced in
Snow on Cholera, Commonwealth Fund, New York,
1936. Reprinted by Hafner, New York, 1965.
3. World Health Organization (2010). History of the
development of the ICD. Avaiable from http://www.
who. int/classif ications/icd/en/HistoryOfICD. pdf
(November 2012).
4. Te Commitee on Nomenclature and Statistics
of the American Psychiatric Association. DSM II
Diagnostic and Statistics Manual of Mental Disorders
(Second Edition). Washington DC: American
Psychiatric Association; 1968.
5. World Health Organization. Report of the
International Pilot Study of Schizophrenia. Geneva:
WHO; 1973.
6. Feighner JP, Robins E, Guze SB, Woodru RA,
Winokur G, Munoz R (1972) Diagnostic criteria for
use in psychiatric research. Arch Gen Psychiatry. 2011;
26:57-63.
7. Shorter E (1977). Uma Histria da Psiquiatria. Da Era
do Manicmio Idade do Prozac (Orig. A History of
Psychiatry. From the Era of the Asylum to the Age of
Prozac, Wiley and Son). Lisboa: Climepsi Editores, 1977.
8. Aragona M (2009). Te concept of mental disorder
and the DSM-V. Dial Phil Ment Neuro Sci. 2009; 2 (1):
1-14.
9. Helzer JE, Kraemer HC, Krueger RF (2006). Te
feasibility and need for dimensional psychiatric
diagnoses. Psychol Med. 2006; 36:1671-80.
10. Brown TA, Barlow DH. Dimensional Versus
Categorical Classication of Mental Disorders in the
Fifth Edition of the Diagnostic and Statistical Manual
of Mental Disorders and Beyond: Comment on the
Special Section. Journal of Abnormal Psychology. 2005;
114 (4): 5516.
11. Wing L, Gould J, Gillberg C (2011). Autism spectrum
disorders in the DSM-V: Better or worse than the
DSM-IV? Research in Developmental Disabilities. Res
com que a delimitao entre os vrios tipos de fobia e a prpria
ansiedade generalizada seja muito tnue. Assim, um espectro
fbico, ou fbico-ansioso, caracterizado pela incapacidade de
enfrentar ameaas menores, quer pela amplicao destas,
quer pela m avaliao dos recursos pessoais, pode incluir a
perturbao de pnico, a ansiedade generalizada, a agorafobia, as
fobias especcas, as fobias sociais e a personalidade evitante.
5. Como responde o sujeito s vivncias conituosas?
Os conitos intrapsquicos, que tanto impressionaram os
psicanalistas, resultam geralmente de apetncias instintivas a que
a conscincia se ope. Poder-se-iam considerar como respostas
s vivncias apetitivas. Essas vivncias so ditadas pelos impulsos,
pulses ou instintos, os quais correspondem a comportamentos
que fazem parte do patrimnio de cada espcie, sendo par-
cialmente moldados pela aprendizagem. Na espcie humana, estes
comportamentos podem ser adiados, inibidos, modicados ou
deslocados no seu objecto, dada a presena de comportamentos
intencionais ditados pela antecipao das consequncias ou pela
conscincia do dever. O conito entre os impulsos e a conscincia
tambm se pode entender na base da relao e da interaco
entre as estruturas lmbicas, que resultaram da telencefalizao
dos andares inferiores, e neocorticais, sobretudo as do lobo pr-
frontal.
Tambm aqui podemos considerar como espectros psicopa-
tolgicos os dois polos do conito: ou vence a vontade e o
dever atravs da inibio dos impulsos, ou vencem os impulsos
atravs da anulao da conscincia. A primeira destas respostas
est na base dos mecanismos obsessivos, e a segunda dene um
espectro alargado de patologias que tem sido descrito como
externalizante, dissociativo, psicoptico e histrinico. Na
falta de uma designao consensual, consider-lo-emos como
o espectro impulsivo-dissociativo. Nele se podem incluir as
patologias antes agrupadas sob o nome de histeria (personalidade
histrinica, perturbaes conversivas e dissociativas) e ainda a
personalidade anti-social. Apesar do seu estatuto nosolgico
incerto, a perturbao ps-stress traumtico tambm se pode
incluir neste grupo.
ARTIGO DE ATUALIZAO
por J. L. PIO ABREU
1
Jos Lus Pio Abreu
Trav da Rua Padre Manuel da Nbrega, n 6 5Esq.
3000-323 Coimbra Portugal
pioabreu@netcabo.pt
15 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
Dev Disabil. 2011; 32 (2):768-73.
12. Mataix-Cols D, Rosario-Campos MC, Leckman JF.
A Multidimensional Model of Obsessive-Compulsive
Disorder. Am J Psychiatry. 2005; 162:228238.
13. Trull TJ, Durrett C (2005). Categorial and
Dimensional Models of Personality Disorders. Annu
Rev Clin Psychol. 2005; 1:355-80.
14. Esbec E, Echebura E. New criteria for personality
disorders in DSM-V. Actas Esp Psiquiatr. 2011; 39(1):1-
11
15. Cloninger CR (2002). Implications of Comorbidity
for the Classication of Mental Disorders: Te need for
a Psychobiology of Coherence. In: M Maj, W Gaebel, JJ
Lpez-Ibor, N Sartorius (Edts), Psychiatric Diabgnosis
and Classication. New York: John Wiley & Sons; 2002:
78-105.
16. Krueger RF, Markon KE, Patrick CJ, Iacono WG.
Externalizing Psychopathology in Adulthood: A
Dimensional-Spectrum Conceptualization and
Its Implications for DSMV. J Abnorm Psychol.
2005;114(4):53750.
17. Aragona M. A bibliometric analysis of the current
status of psychiatric classication: the DSM model
compared to the spectrum and the dimensional
diagnosis. Giorn Ital Psicopat. 2006; 12:342-51.
18. Lochner C, Stein DJ. Does work on obsessive
compulsive spectrum disorders contribute to
understanding the heterogeneity of obsessive
compulsive disorder? Progress in Neuro-
Psychopharmacology & Biological Psychiatry. 2006;
30:35361.
19. Hollander E, Braum A, Simeon D. Should OCD
leave the Anxiety Disorders in DSMV? Te case for
Obsessive Compulsive Related Disorders. Depression
and Anxiety. 2008; 25:317-29
20. Pio-Abreu JL, Lucas RF. Psychopathology-based
nosological spectra. European Psychiatry. 2010; 25
(Suppl 1): 612.
21. Pio-Abreu JL. Os estados da mente e os seus
determinantes. In O Tempo Aprisionado: Ensaios
no espiritualistas sobre o esprito humano. Coimbra:
Quarteto; 2000: 109-37.
22. Nauta HJW. A Proposed Conceptual Reorganization
of the Basal Ganglia and Telencephalon.
Neuroscience. 1979; 4:1875-81.
23. Ariens-Kappers CU. Te Evollution of the Nervous
System in Invertebrates, Vertebrates and Man. Haarlen
de Erven F. Bohn; 1929.
24. Hasler AD, Larsen J. Te homing salmon. Sci Amer.
1955; 163:72-5.
25. Maslow A. A Teory of Human Motivation.
Psychological Review. 1943; 50:370-96.
26. Henderson V. Te Nature of Nursing. London:
Collier Macmillan; 1996.
27. Robles A. Los complejos de las demencias
degenerativas: una evolucion de la enfermedad al
espectro [Te complexes of degenerative dementias:
an evolution from disease to spectrum]. Neurologia
(Barcelona, Spain) 2009; 24(6):399-418.
28. Crespi B, Badcock C. Psychosis and autism as
diametrical disorders of the social brain. Behavioral
and Brain Sciences. 2008; 31:241320.
29. Tienari P, Wynne LC, Sorri A, Lahti I, Laksy K,
Moring J et al. Genotype / environment interaction
in schizophrenia-spectrum disorder. Long-term
follow-up study of Finnish adoptees. Brit J. Psychiatry.
2004;184:216-22
30. Nicolson R, Brookner FB, Lenane M, Gochman P,
Ingraham LJ, Egan MF et al. Parental Schizophrenia
Spectrum Disorders in Childhood-Onset and Adult-
Onset Schizophrenia. Am J Psychiatry. 2003; 160:490
5.
31. Kendler K, Masterson CC, Davis K (1985). Psychiatric
illness in rst-degree relatives of patients with paranoid
psychosis, schizophrenia and medical illness. Brit J
Psychiatry. 1985;147: 524-31.
32. Raballo A, Parnas J. Te Silent Side of the Spectrum:
Schizotypy and the Schizotaxic Self. Schizophr Bull.
2011; 37(5): 1017-26
33. Tase, ME (2004). Mood Disorders: Neurobiology,
in B Sadock and V Sadock (Eds.). Kaplan and Sadocks
comprehensive textbook of psychiatry, 8th. Ed.
Lippincott, Williams & Wilkins, 2004: 1595.
Agradecimentos: As ideias principais deste trabalho foram apresentadas numa comunicao ao
VI Congresso Nacional de Psiquiatria da Sociedade Portuguesa de Psiquiatria e Sade Mental, em
7 de Dezembro de 2010, e constituem parte do 1 Captulo de um livro a publicar pela Fundao
Calouste Gulbenkian: Elementos de Psicopatologia Explicativa. Financiamentos inexistentes.
CAL - Central de Atendimento Lundbeck
Ligue: 0800-2824445 Lundbeck Brasil Ltda.
Rua Maxwell, 116 - Rio de Janeiro/RJ - CEP 20541-100
www.lundbeck.com.br
Um antipsictico tetracclico, com um perfil
diferente de ligao a receptores
1,6,7
Referncias bibliogrficas: 1- 2- 3-
4- 5-
6- 7-
Shahid Met al. J Psychopharmacol. 2009 Jan;23(1):65-73 Potkin SGet al. J Clin Psychiatry. 2007 Oct;68(10):1492-500 Kane JMet
al. J Clin Psychiatry. 2011Mar;72(3):349-55 Szegedi Aet al. J Clin Psychopharmacol. 2012Feb;32(1):46-55 McIntyre RS et al. JAffect Disord. 2010Nov;126(3):358-
65. Pompili Met al. Expert Rev. Neurother. 2011; 11(7), 9891006 McIntyre RS &Wong R. Clin Schizophr Relat Psychoses. 2012; 5(4); 217-20.
Saphris

Um antipsictico diferente
1,6
Eficaz no controle de sintomas positivos e negativos
na esquizofrenia
2
Eficaz na preveno de recadas na esquizofrenia
3
Eficaz em monoterapia e para uso associado ao ltio ou
valproato no controle de episdios de mania ou mistos
4
Eficcia mantida a longo
prazo, com perfil metablico
favorvel na esquizofrenia e
nos episdios de mania
associados ao transtorno
bipolar do tipo I
3,5
Caixas de 5 mg e 10 mg com 60 comprimidos sublinguais
Contra-indicao: hipersensibilidade substncia ativa ou a qualquer um dos excipientes.
Interaes medicamentosas: recomenda-se cautela quando o SAPHRIS for administrado em combinao com outros
frmacos de ao central.
5 mg 2x/dia
(10 mg/dia)
10 mg 2x/dia
(20 mg/dia)
5 mg 2x/dia
(10 mg/dia)
-
Transtorno Bipolar
Tipo I
Monoterapia
Uso associado
(terapia adjuntiva)
C
o
p
y
r
i
g
h
t


L
u
n
d
b
e
c
k


|



M
a
t
e
r
i
a
l

d
e
s
t
i
n
a
d
o

e
x
c
l
u
s
i
v
a
m
e
n
t
e


c
l
a
s
s
e

m

d
i
c
a
.
C

d

S
P
H
-
0
0
7
/
1
2


|



I
m
p
r
e
s
s
o

e
m

J
u
n
h
o
/
2
0
1
2
0
5
25
75
95
100
0
5
25
75
95
100
0
5
25
75
95
100
0
5
25
75
95
100
C
o
p
y
r
i
g
h
t


L
u
n
d
b
e
c
k


|



M
a
t
e
r
i
a
l

d
e
s
t
i
n
a
d
o

e
x
c
l
u
s
i
v
a
m
e
n
t
e


c
l
a
s
s
e

m

d
i
c
a
.


|


C

d

S
P
H
-
0
0
7
/
1
2


|



I
m
p
r
e
s
s
o

e
m

J
u
n
h
o
/
2
0
1
2
antipsicticos, o que inclui o . Outros sinais podem incluir: mioglobinria
(rabdomilise) e insuficincia renal aguda. Se o paciente apresentar sinais e sintomas de
SNM, todos os antipsicticos, inclusive o , devem ser descontinuados.
assim como outros antipsicticos, o deve ser utilizado com cautela
empacientes comantecedentes de convulses ou comcondies associadas a convulses.
a possibilidade de tentativa de suicdio inerente s doenas psicticas e ao
transtorno bipolar, portanto o tratamento medicamentoso deve ser acompanhado de uma
rigorosa superviso dos pacientes de alto risco. o pode
induzir hipotenso ortosttica e sncope, especialmente no incio do tratamento,
provavelmente em funo de suas propriedades farmacolgicas como antagonista alfa1-
adrenrgico. O deve ser utilizado com cautela em pacientes com doenas
cardiovasculares conhecidas (por exemplo, insuficincia cardaca, infarto do miocrdio ou
doena coronariana isqumica ou anormalidades da conduo cardaca), doena vascular
cerebral, ou condies que podem predispor os pacientes a apresentar hipotenso (por
exemplo, desidratao e hipovolemia). medicamentos com propriedades
antagonistas de receptores dopaminrgicos foramassociados coma induo de discinesia
tardia, caracterizada por movimentos involuntrios, rtmicos, predominantemente da
lngua e/ou face. Se aparecerem sinais e sintomas de discinesia tardia em um paciente
tratado com o , a interrupo do tratamento deve ser considerada.
assimcomo ocorre comoutras drogas que antagonizamos receptores
dopaminrgicos D2, foram observados aumentos nos nveis de prolactina em pacientes
tratados com o . Nos estudos clnicos com o , houve poucos relatos de
eventos adversos relacionados a nveis sricos anormais da prolactina.
assim como com outros antipsicticos, recomenda-se cautela ao prescrever o
em pacientes com doena cardiovascular conhecida ou com antecedentes familiares de
prolongamento do intervalo QT bemcomo ao utilizar o produto concomitantemente com
outros medicamentos que possamcausar prolongamento do intervalo QT.
em pacientes tratados com antipsicticos atpicos, foi relatada hiperglicemia.
Assim, como ocorre com outros antipsicticos, a monitorao clnica apropriada
recomendvel em pacientes diabticos e naqueles com fatores de risco para o
desenvolvimentode diabetes. foramrelatadas alteraoda motilidade doesfago
e aspirao, associadas com o uso de drogas antipsicticas. Em pacientes tratados com o
, ocasionalmente, foram relatados casos de disfagia.
a partir dos estudos clnicos, pode-se concluir que as alteraes na regulao
da temperatura corporal clinicamente relevantes no parecem estar associadas com a
asenapina. a exposio asenapina
aumentada 7 vezes em pacientes com insuficincia heptica grave (Child-Pugh C).
Portanto, o no deve ser recomendado para tais pacientes.
a asenapina pode causar sonolncia e sedao.
Portanto, assim como com outros antipsicticos, os pacientes devem ser advertidos a no
operar mquinas, incluindo veculos motorizados, at que estejam razoavelmente seguros
de que o tratamento como no os afete adversamente.
O no deve ser utilizado durante a gestao a menos
que claramente necessrio e, apenas, se os potenciais benefcios para a me suplantarem
os potenciais riscos para o feto. No se sabe se a asenapina ou os seus metablitos so
excretados no leite humano. recomendvel que mulheres em tratamento com o
no devam amamentar. recomenda-se
cautela quando o for administrado em combinao com outros frmacos de
ao central. Os pacientes devem ser advertidos a evitar o uso de bebidas alcolicas
durante o tratamento como . Empacientes que utilizamantidepressivos, poder
ser necessrio modificar a dose do ou do outro medicamento. Devido ao
seu antagonismo alfa1-adrenrgico com potencial para induzir hipotenso ortosttica,
o pode aumentar os efeitos de alguns agentes anti-hipertensivos. Como o
metabolizado principalmente pela UGT1A4, deve-se ter cautela na
administrao de outros medicamentos que tambm utilizam esta via de metabolizao.
O tambmdeve ser administrado comcautela comdrogas que sejamsubstratos
ou inibidoras de CYP, como: fluvoxamina, paroxetina, imipramina, cimetidina,
carbamazepina, valproato. Para garantir uma tima absoro, recomenda-se evitar a
ingesto de alimentos e/ou de bebidas durante 10 minutos aps a administrao do
. as doses estimadas relatadas esto entre 15 e 400 mg. Na maioria
dos casos, no ficou claro que a asenapina foi administrada por via sublingual. Os eventos
adversos relacionados ao tratamento incluram agitao e confuso, acatisia, distonia
orofacial, sedao e achados eletrocardiogrficos assintomticos (bradicardia, complexos
supraventriculares, atraso na conduo intraventricular). Em caso de superdose,
necessria a monitorao cardiovascular para detectar possveis arritmias e o tratamento
deve incluir medidas de suporte, manuteno de adequada oxigenao e ventilao das
vias areas, bemcomo tratamento sintomtico. Ahipotenso e colapso circulatrio devem
ser tratados com medidas apropriadas, tais como lquidos intravenosos e/ou agentes
simpaticomimticos (no devem ser usadas epinefrina e dopamina). Se ocorrerem
sintomas extrapiramidais graves, devem ser administrados medicamentos
anticolinrgicos. A superviso mdica e a monitorao devem ser mantidas at que o
paciente se recupere. Conservar em temperatura ambiente (entre 15
e 30 C). Proteger da luz e umidade. Nmero de lote e datas de fabricao e validade:
vide embalagem. No use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em
sua embalagem original. Comprimidos sublinguais de 5 mg ou 10 mg em
cartuchos de cartolina contendo20ou60comprimidos.
Fabricado por: Catalent UK Swindon Zydis Limited, Swindon, Reino Unido Embalado
por: Organon (Ireland) Ltd., Swords, Irlanda. CAL - Central de Atendimento Lundbeck:
0800-2824445
Importado e registrado por: Schering-Plough
Indstria Farmacutica Ltda. Fonte: Bula produto (RA 1040 OS S1 (REF 1.0)
saphris36/mai/11). A marca usada sob licena da N.V. Organon, uma
subsidiria da Merck &Co., Inc.,Whitehouse Station, NJ, EUA.
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS Uso durante a gravidez
e lactao: Categoria C. SAPHRIS
SAPHRIS INTERAES MEDICAMENTOSAS:
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS Superdose:
Armazenamento:
Apresentao:
VENDA SOB PRESCRIO MDICA. S PODE SER VENDIDO COM RETENO DA
RECEITA.
Reg. MS n 1. 0171. 0188. 001-4, 1. 0171. 0188. 002-2,
1.0171.0188.004-9, 1.0171.0188.006-5.
SAPHRIS
SAPHRIS

Convulses:
Suicdio:
Hipotenso ortosttica:
Discinesia tardia:
Hiperprolactinemia:
Prolongamento QT:
Hiperglicemiae
diabetes:
Disfagia:
Regulao da temperatura
corporal:
Pacientes com insuficincia heptica grave:
Efeitos sobre a
capacidade de dirigir e operar mquinas:
Contra-Indicaes:
Interaes Medicamentosas: SAPHRIS
hipersensibilidade substncia ativa ou a qualquer umdos
excipientes.
recomenda-se cautela quando o for
administradoemcombinaocomoutros frmacos de aocentral.

SAPHRIS (maleato de asenapina) USO ADULTO - USO SUBLINGUAL


COMPOSIO: SAPHRIS
INDICAES: SAPHRIS
CONTRA-INDICAES:
MODO DE USO:
SAPHRIS
CARACTERSTICAS
FARMACOLGICAS - FARMACODINMICA.
FARMACOCINTICA
Linearidade/no-linearidade:
Pacientes com
insuficincia heptica:
Pacientes com insuficincia renal:
Pacientes idosos:
Adolescentes:
Diferenas quanto
ao sexo e raa:
Tabagismo:
POSOLOGIA - Esquizofrenia: SAPHRIS
Episdios de Mania ou Mistos associados ao Transtorno Bipolar Tipo I:
Monoterapia: SAPHRIS
Terapia adjuvante:
Pacientes com insuficincia renal ou
heptica:
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
REAES ADVERSAS:
ADVERTNCIAS E PRECAUES
SAPHRIS

cada comprimido sublingual do contm 7,03 mg ou 14,06 mg


de maleato de asenapina, equivalente a 5 mg ou 10 mg de asenapina base,
respectivamente. Excipientes: gelatina e manitol. o indicado no
tratamento da esquizofrenia, no tratamento dos episdios de mania associados ao
transtorno bipolar tipo I e como terapia adjuvante com ltio ou valproato no tratamento
agudo dos episdios manacos ou mistos associados ao transtorno bipolar tipo I.
hipersensibilidade substncia ativa ou a qualquer um dos
excipientes. para assegurar uma tima absoro, manter o comprimido
sublingual do sob a lngua at que ele se dissolva completamente.
O comprimido se dissolve na saliva dentro de segundos. No deglutir nem mastigar os
comprimidos. No beber nem comer durante 10 minutos aps a administrao.
O paciente deve ser orientado a apenas retirar o comprimido do blister imediatamente
antes do uso. Manipul-lo com mos secas. No apertar o comprimido contra o blister.
No cortar ou rasgar a embalagem; puxar para trs a aba colorida e retirar delicadamente
o comprimido da embalagem. No romper o comprimido.
assim como para
outros agentes eficazes no tratamento da esquizofrenia e do transtorno bipolar tipo I, o
mecanismo de ao da asenapina no totalmente conhecido. Entretanto, com base na
farmacologia de seu receptor, foi proposto que a eficcia da asenapina seja mediada
pela combinao de uma atividade antagonista sobre os receptores D2 e 5-HT2A.
A atividade em outros receptores pode tambm contribuir para os efeitos clnicos da
asenapina. . aps administrao sublingual, a asenapina
rapidamente absorvida comconcentraes plasmticas de pico dentro de 0,5 a 1,5 hora.
A biodisponibilidade absoluta da asenapina sublingual de 5 mg de 35%.
a asenapina rapidamente distribuda e apresenta um grande volume de distribuio
(aproximadamente 1700 L), o que indica extensa distribuio extravascular. A asenapina
apresenta uma alta taxa de ligao s protenas plasmticas (95%), o que inclui a
albumina e a alfa1-glicoprotena cida. a asenapina extensamente
metabolizada. As principais vias metablicas para a asenapina so a glucoronidao direta
(UGT1A4), a oxidao mediada pelo citocromo P450 (principalmente CYP1A2, com
contribuies de 2D6 e 3A4) e desmetilao. A asenapina um fraco inibidor da CYP2D6
e no causa induo das atividades de CYP1A2 ou CYP3A4 em culturas de hepatcitos
humanos. a asenapina tem depurao elevada; aps administrao
intravenosa sua depurao de 52 L/h. Emumestudo de balano de massas, a maior parte
da radioatividade da dose foi recuperada na urina (cerca de 50%) e fezes (cerca de 40%),
sendo que apenas uma pequena quantidade foi excretada nas fezes sob a forma inalterada
(5-16%). Aps uma fase de distribuio inicial mais rpida, a meia-vida terminal da
asenapina de aproximadamente 24h. um aumento de
duas vezes a dose resulta em aumentos menores que os lineares (1,7 vezes), tanto na
extenso da exposio quanto na concentrao mxima. Durante a administrao duas
vezes ao dia, o estado de equilbrio atingido em3 dias. De modo geral, a farmacocintica
da asenapina no estado de equilbrio semelhante quela aps dose nica.
a farmacocintica da asenapina foi semelhante nos indivduos
com insuficincia heptica leve (Child Pugh A) ou moderada (Child-Pugh B), em
comparao com indivduos com funo heptica normal. Em indivduos com
insuficincia heptica grave (Child-Pugh C) foi observado um aumento de 7 vezes da
exposio asenapina . a farmacocintica da
asenapina aps dose nica de 5 mg sublingual foi semelhante entre os indivduos com
diferentes graus de insuficincia renal e com funo renal normal. em
pacientes idosos, a exposio asenapina aproximadamente 30% maior do que em
adultos. para doses de 5 mg duas vezes ao dia, em pacientes adolescentes
(12 a 17 anos), a farmacocintica da asenapina semelhante quela observada em
adultos. Emadolescentes, a dose de 10 mg duas vezes ao dia no resultou emaumento da
exposio asenapina em comparao com 5 mg duas vezes ao dia.
no foram encontradas influncias relevantes do sexo ou raa sobre a
farmacocintica da asenapina. uma anlise de farmacocintica da populao
indicou que o tabagismo, que indutor da CYP1A2, no interfere na depurao da
asenapina. a dose recomendada do de 5 a 10
mg administrada duas vezes ao dia. Recomenda-se uma dose inicial de 5 mg duas vezes ao
dia, que poder ser aumentada para 10 mg duas vezes apenas aps avaliao clnica.
A segurana de doses acima de 10 mg duas vezes ao dia no foi avaliada em estudos
clnicos.
a dose inicial recomendada do de 10 mg administrada duas
vezes ao dia, que poder ser reduzida para 5 mg duas vezes ao dia conforme a avaliao
clnica. A segurana de doses acima de 10 mg duas vezes ao dia no foi avaliada em
estudos clnicos. a dose inicial recomendada de 5 mg duas vezes ao
dia como terapia adjuvante com ltio ou valproato, para os episdios de mania ou mistos
associados ao transtorno bipolar tipo I. Dependendo da resposta clnica e da tolerabilidade
individual do paciente, a dose poder ser aumentada para 10 mg duas vezes ao dia.
A segurana de doses acima de 10 mg duas vezes ao dia no foi avaliada em estudos
clnicos. A durao do tratamento deve ser determinada pelo mdico, individualmente,
conforme as condies clnicas de cada paciente.
no requerido ajuste de doses em pacientes com insuficincia renal ou com
insuficincia heptica leve ou moderada. O no recomendado para pacientes
com insuficincia heptica grave. Pacientes idosos (> 65 anos): o deve ser
utilizado comcautela empacientes idosos. Crianas (<18 anos): o uso do no
recomendado nesta populao devido falta de dados suficientes de eficcia e segurana.
Este medicamento no deve ser partido, aberto ou mastigado. Esquecimento da dose:
tomar a prxima dose no horrio habitual. No dobrar a dose.
(ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam esse
medicamento): sonolncia. (ocorrementre 1%e 10%dos pacientes que
utilizam esse medicamento): aumento de peso, aumento do apetite, sedao, acatisia,
parkinsonismo, distonia, hipoestesia oral. Sintomas extrapiramidais (SEP): pelos estudos
de curto prazo (6 semanas) em esquizofrenia, parece haver uma relao dose-resposta
para a acatisia em pacientes tratados com a asenapina. Para o parkinsonismo houve uma
tendncia de aumento com doses mais elevadas.
efeitos indesejveis sabidamente associados ao tratamento com antipsicticos e,
tambm, relatados pouco frequentemente (<1%) durante o tratamento coma asenapina,
incluem sndrome neurolptica maligna, convulses, sncope, discinesia tardia e disfagia.
o no foi aprovado para o tratamento de pacientes com psicose relacionada
demncia. foi relatada a ocorrncia de
SNM caracterizada por hipertermia, rigidez muscular, instabilidade autonmica,
conscincia alterada e elevao de creatinafosfocinase srica, durante o tratamento com
Mecanismo de ao:
Absoro:
Distribuio:
Metabolismo:
Eliminao:
Reao muito comum
Reaes comuns
Eventos de interesse particular para a
classe:
Pacientes idosos com psicose relacionada demncia:
Sndrome neurolptica maligna (SNM):
0
5
25
75
95
100
0
5
25
75
95
100
0
5
25
75
95
100
0
5
25
75
95
100
C
o
p
y
r
i
g
h
t


L
u
n
d
b
e
c
k


|



M
a
t
e
r
i
a
l

d
e
s
t
i
n
a
d
o

e
x
c
l
u
s
i
v
a
m
e
n
t
e


c
l
a
s
s
e

m

d
i
c
a
.


|


C

d

S
P
H
-
0
0
7
/
1
2


|



I
m
p
r
e
s
s
o

e
m

J
u
n
h
o
/
2
0
1
2
antipsicticos, o que inclui o . Outros sinais podem incluir: mioglobinria
(rabdomilise) e insuficincia renal aguda. Se o paciente apresentar sinais e sintomas de
SNM, todos os antipsicticos, inclusive o , devem ser descontinuados.
assim como outros antipsicticos, o deve ser utilizado com cautela
empacientes comantecedentes de convulses ou comcondies associadas a convulses.
a possibilidade de tentativa de suicdio inerente s doenas psicticas e ao
transtorno bipolar, portanto o tratamento medicamentoso deve ser acompanhado de uma
rigorosa superviso dos pacientes de alto risco. o pode
induzir hipotenso ortosttica e sncope, especialmente no incio do tratamento,
provavelmente em funo de suas propriedades farmacolgicas como antagonista alfa1-
adrenrgico. O deve ser utilizado com cautela em pacientes com doenas
cardiovasculares conhecidas (por exemplo, insuficincia cardaca, infarto do miocrdio ou
doena coronariana isqumica ou anormalidades da conduo cardaca), doena vascular
cerebral, ou condies que podem predispor os pacientes a apresentar hipotenso (por
exemplo, desidratao e hipovolemia). medicamentos com propriedades
antagonistas de receptores dopaminrgicos foramassociados coma induo de discinesia
tardia, caracterizada por movimentos involuntrios, rtmicos, predominantemente da
lngua e/ou face. Se aparecerem sinais e sintomas de discinesia tardia em um paciente
tratado com o , a interrupo do tratamento deve ser considerada.
assimcomo ocorre comoutras drogas que antagonizamos receptores
dopaminrgicos D2, foram observados aumentos nos nveis de prolactina em pacientes
tratados com o . Nos estudos clnicos com o , houve poucos relatos de
eventos adversos relacionados a nveis sricos anormais da prolactina.
assim como com outros antipsicticos, recomenda-se cautela ao prescrever o
em pacientes com doena cardiovascular conhecida ou com antecedentes familiares de
prolongamento do intervalo QT bemcomo ao utilizar o produto concomitantemente com
outros medicamentos que possamcausar prolongamento do intervalo QT.
em pacientes tratados com antipsicticos atpicos, foi relatada hiperglicemia.
Assim, como ocorre com outros antipsicticos, a monitorao clnica apropriada
recomendvel em pacientes diabticos e naqueles com fatores de risco para o
desenvolvimentode diabetes. foramrelatadas alteraoda motilidade doesfago
e aspirao, associadas com o uso de drogas antipsicticas. Em pacientes tratados com o
, ocasionalmente, foram relatados casos de disfagia.
a partir dos estudos clnicos, pode-se concluir que as alteraes na regulao
da temperatura corporal clinicamente relevantes no parecem estar associadas com a
asenapina. a exposio asenapina
aumentada 7 vezes em pacientes com insuficincia heptica grave (Child-Pugh C).
Portanto, o no deve ser recomendado para tais pacientes.
a asenapina pode causar sonolncia e sedao.
Portanto, assim como com outros antipsicticos, os pacientes devem ser advertidos a no
operar mquinas, incluindo veculos motorizados, at que estejam razoavelmente seguros
de que o tratamento como no os afete adversamente.
O no deve ser utilizado durante a gestao a menos
que claramente necessrio e, apenas, se os potenciais benefcios para a me suplantarem
os potenciais riscos para o feto. No se sabe se a asenapina ou os seus metablitos so
excretados no leite humano. recomendvel que mulheres em tratamento com o
no devam amamentar. recomenda-se
cautela quando o for administrado em combinao com outros frmacos de
ao central. Os pacientes devem ser advertidos a evitar o uso de bebidas alcolicas
durante o tratamento como . Empacientes que utilizamantidepressivos, poder
ser necessrio modificar a dose do ou do outro medicamento. Devido ao
seu antagonismo alfa1-adrenrgico com potencial para induzir hipotenso ortosttica,
o pode aumentar os efeitos de alguns agentes anti-hipertensivos. Como o
metabolizado principalmente pela UGT1A4, deve-se ter cautela na
administrao de outros medicamentos que tambm utilizam esta via de metabolizao.
O tambmdeve ser administrado comcautela comdrogas que sejamsubstratos
ou inibidoras de CYP, como: fluvoxamina, paroxetina, imipramina, cimetidina,
carbamazepina, valproato. Para garantir uma tima absoro, recomenda-se evitar a
ingesto de alimentos e/ou de bebidas durante 10 minutos aps a administrao do
. as doses estimadas relatadas esto entre 15 e 400 mg. Na maioria
dos casos, no ficou claro que a asenapina foi administrada por via sublingual. Os eventos
adversos relacionados ao tratamento incluram agitao e confuso, acatisia, distonia
orofacial, sedao e achados eletrocardiogrficos assintomticos (bradicardia, complexos
supraventriculares, atraso na conduo intraventricular). Em caso de superdose,
necessria a monitorao cardiovascular para detectar possveis arritmias e o tratamento
deve incluir medidas de suporte, manuteno de adequada oxigenao e ventilao das
vias areas, bemcomo tratamento sintomtico. Ahipotenso e colapso circulatrio devem
ser tratados com medidas apropriadas, tais como lquidos intravenosos e/ou agentes
simpaticomimticos (no devem ser usadas epinefrina e dopamina). Se ocorrerem
sintomas extrapiramidais graves, devem ser administrados medicamentos
anticolinrgicos. A superviso mdica e a monitorao devem ser mantidas at que o
paciente se recupere. Conservar em temperatura ambiente (entre 15
e 30 C). Proteger da luz e umidade. Nmero de lote e datas de fabricao e validade:
vide embalagem. No use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em
sua embalagem original. Comprimidos sublinguais de 5 mg ou 10 mg em
cartuchos de cartolina contendo20ou60comprimidos.
Fabricado por: Catalent UK Swindon Zydis Limited, Swindon, Reino Unido Embalado
por: Organon (Ireland) Ltd., Swords, Irlanda. CAL - Central de Atendimento Lundbeck:
0800-2824445
Importado e registrado por: Schering-Plough
Indstria Farmacutica Ltda. Fonte: Bula produto (RA 1040 OS S1 (REF 1.0)
saphris36/mai/11). A marca usada sob licena da N.V. Organon, uma
subsidiria da Merck &Co., Inc.,Whitehouse Station, NJ, EUA.
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS Uso durante a gravidez
e lactao: Categoria C. SAPHRIS
SAPHRIS INTERAES MEDICAMENTOSAS:
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS Superdose:
Armazenamento:
Apresentao:
VENDA SOB PRESCRIO MDICA. S PODE SER VENDIDO COM RETENO DA
RECEITA.
Reg. MS n 1. 0171. 0188. 001-4, 1. 0171. 0188. 002-2,
1.0171.0188.004-9, 1.0171.0188.006-5.
SAPHRIS
SAPHRIS

Convulses:
Suicdio:
Hipotenso ortosttica:
Discinesia tardia:
Hiperprolactinemia:
Prolongamento QT:
Hiperglicemiae
diabetes:
Disfagia:
Regulao da temperatura
corporal:
Pacientes com insuficincia heptica grave:
Efeitos sobre a
capacidade de dirigir e operar mquinas:
Contra-Indicaes:
Interaes Medicamentosas: SAPHRIS
hipersensibilidade substncia ativa ou a qualquer umdos
excipientes.
recomenda-se cautela quando o for
administradoemcombinaocomoutros frmacos de aocentral.

SAPHRIS (maleato de asenapina) USO ADULTO - USO SUBLINGUAL


COMPOSIO: SAPHRIS
INDICAES: SAPHRIS
CONTRA-INDICAES:
MODO DE USO:
SAPHRIS
CARACTERSTICAS
FARMACOLGICAS - FARMACODINMICA.
FARMACOCINTICA
Linearidade/no-linearidade:
Pacientes com
insuficincia heptica:
Pacientes com insuficincia renal:
Pacientes idosos:
Adolescentes:
Diferenas quanto
ao sexo e raa:
Tabagismo:
POSOLOGIA - Esquizofrenia: SAPHRIS
Episdios de Mania ou Mistos associados ao Transtorno Bipolar Tipo I:
Monoterapia: SAPHRIS
Terapia adjuvante:
Pacientes com insuficincia renal ou
heptica:
SAPHRIS
SAPHRIS
SAPHRIS
REAES ADVERSAS:
ADVERTNCIAS E PRECAUES
SAPHRIS

cada comprimido sublingual do contm 7,03 mg ou 14,06 mg


de maleato de asenapina, equivalente a 5 mg ou 10 mg de asenapina base,
respectivamente. Excipientes: gelatina e manitol. o indicado no
tratamento da esquizofrenia, no tratamento dos episdios de mania associados ao
transtorno bipolar tipo I e como terapia adjuvante com ltio ou valproato no tratamento
agudo dos episdios manacos ou mistos associados ao transtorno bipolar tipo I.
hipersensibilidade substncia ativa ou a qualquer um dos
excipientes. para assegurar uma tima absoro, manter o comprimido
sublingual do sob a lngua at que ele se dissolva completamente.
O comprimido se dissolve na saliva dentro de segundos. No deglutir nem mastigar os
comprimidos. No beber nem comer durante 10 minutos aps a administrao.
O paciente deve ser orientado a apenas retirar o comprimido do blister imediatamente
antes do uso. Manipul-lo com mos secas. No apertar o comprimido contra o blister.
No cortar ou rasgar a embalagem; puxar para trs a aba colorida e retirar delicadamente
o comprimido da embalagem. No romper o comprimido.
assim como para
outros agentes eficazes no tratamento da esquizofrenia e do transtorno bipolar tipo I, o
mecanismo de ao da asenapina no totalmente conhecido. Entretanto, com base na
farmacologia de seu receptor, foi proposto que a eficcia da asenapina seja mediada
pela combinao de uma atividade antagonista sobre os receptores D2 e 5-HT2A.
A atividade em outros receptores pode tambm contribuir para os efeitos clnicos da
asenapina. . aps administrao sublingual, a asenapina
rapidamente absorvida comconcentraes plasmticas de pico dentro de 0,5 a 1,5 hora.
A biodisponibilidade absoluta da asenapina sublingual de 5 mg de 35%.
a asenapina rapidamente distribuda e apresenta um grande volume de distribuio
(aproximadamente 1700 L), o que indica extensa distribuio extravascular. A asenapina
apresenta uma alta taxa de ligao s protenas plasmticas (95%), o que inclui a
albumina e a alfa1-glicoprotena cida. a asenapina extensamente
metabolizada. As principais vias metablicas para a asenapina so a glucoronidao direta
(UGT1A4), a oxidao mediada pelo citocromo P450 (principalmente CYP1A2, com
contribuies de 2D6 e 3A4) e desmetilao. A asenapina um fraco inibidor da CYP2D6
e no causa induo das atividades de CYP1A2 ou CYP3A4 em culturas de hepatcitos
humanos. a asenapina tem depurao elevada; aps administrao
intravenosa sua depurao de 52 L/h. Emumestudo de balano de massas, a maior parte
da radioatividade da dose foi recuperada na urina (cerca de 50%) e fezes (cerca de 40%),
sendo que apenas uma pequena quantidade foi excretada nas fezes sob a forma inalterada
(5-16%). Aps uma fase de distribuio inicial mais rpida, a meia-vida terminal da
asenapina de aproximadamente 24h. um aumento de
duas vezes a dose resulta em aumentos menores que os lineares (1,7 vezes), tanto na
extenso da exposio quanto na concentrao mxima. Durante a administrao duas
vezes ao dia, o estado de equilbrio atingido em3 dias. De modo geral, a farmacocintica
da asenapina no estado de equilbrio semelhante quela aps dose nica.
a farmacocintica da asenapina foi semelhante nos indivduos
com insuficincia heptica leve (Child Pugh A) ou moderada (Child-Pugh B), em
comparao com indivduos com funo heptica normal. Em indivduos com
insuficincia heptica grave (Child-Pugh C) foi observado um aumento de 7 vezes da
exposio asenapina . a farmacocintica da
asenapina aps dose nica de 5 mg sublingual foi semelhante entre os indivduos com
diferentes graus de insuficincia renal e com funo renal normal. em
pacientes idosos, a exposio asenapina aproximadamente 30% maior do que em
adultos. para doses de 5 mg duas vezes ao dia, em pacientes adolescentes
(12 a 17 anos), a farmacocintica da asenapina semelhante quela observada em
adultos. Emadolescentes, a dose de 10 mg duas vezes ao dia no resultou emaumento da
exposio asenapina em comparao com 5 mg duas vezes ao dia.
no foram encontradas influncias relevantes do sexo ou raa sobre a
farmacocintica da asenapina. uma anlise de farmacocintica da populao
indicou que o tabagismo, que indutor da CYP1A2, no interfere na depurao da
asenapina. a dose recomendada do de 5 a 10
mg administrada duas vezes ao dia. Recomenda-se uma dose inicial de 5 mg duas vezes ao
dia, que poder ser aumentada para 10 mg duas vezes apenas aps avaliao clnica.
A segurana de doses acima de 10 mg duas vezes ao dia no foi avaliada em estudos
clnicos.
a dose inicial recomendada do de 10 mg administrada duas
vezes ao dia, que poder ser reduzida para 5 mg duas vezes ao dia conforme a avaliao
clnica. A segurana de doses acima de 10 mg duas vezes ao dia no foi avaliada em
estudos clnicos. a dose inicial recomendada de 5 mg duas vezes ao
dia como terapia adjuvante com ltio ou valproato, para os episdios de mania ou mistos
associados ao transtorno bipolar tipo I. Dependendo da resposta clnica e da tolerabilidade
individual do paciente, a dose poder ser aumentada para 10 mg duas vezes ao dia.
A segurana de doses acima de 10 mg duas vezes ao dia no foi avaliada em estudos
clnicos. A durao do tratamento deve ser determinada pelo mdico, individualmente,
conforme as condies clnicas de cada paciente.
no requerido ajuste de doses em pacientes com insuficincia renal ou com
insuficincia heptica leve ou moderada. O no recomendado para pacientes
com insuficincia heptica grave. Pacientes idosos (> 65 anos): o deve ser
utilizado comcautela empacientes idosos. Crianas (<18 anos): o uso do no
recomendado nesta populao devido falta de dados suficientes de eficcia e segurana.
Este medicamento no deve ser partido, aberto ou mastigado. Esquecimento da dose:
tomar a prxima dose no horrio habitual. No dobrar a dose.
(ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam esse
medicamento): sonolncia. (ocorrementre 1%e 10%dos pacientes que
utilizam esse medicamento): aumento de peso, aumento do apetite, sedao, acatisia,
parkinsonismo, distonia, hipoestesia oral. Sintomas extrapiramidais (SEP): pelos estudos
de curto prazo (6 semanas) em esquizofrenia, parece haver uma relao dose-resposta
para a acatisia em pacientes tratados com a asenapina. Para o parkinsonismo houve uma
tendncia de aumento com doses mais elevadas.
efeitos indesejveis sabidamente associados ao tratamento com antipsicticos e,
tambm, relatados pouco frequentemente (<1%) durante o tratamento coma asenapina,
incluem sndrome neurolptica maligna, convulses, sncope, discinesia tardia e disfagia.
o no foi aprovado para o tratamento de pacientes com psicose relacionada
demncia. foi relatada a ocorrncia de
SNM caracterizada por hipertermia, rigidez muscular, instabilidade autonmica,
conscincia alterada e elevao de creatinafosfocinase srica, durante o tratamento com
Mecanismo de ao:
Absoro:
Distribuio:
Metabolismo:
Eliminao:
Reao muito comum
Reaes comuns
Eventos de interesse particular para a
classe:
Pacientes idosos com psicose relacionada demncia:
Sndrome neurolptica maligna (SNM):
0
5
25
75
95
100
0
5
25
75
95
100
0
5
25
75
95
100
0
5
25
75
95
100
18 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
ARTIGO DE REVISO
por RENAN ROCHA
1
, JOEL RENN JR
2
, HEWDY LOBO
RIBEIRO
3
, AMAURY CANTILINO
4
, JERNIMO DE ALMEIDA
MENDES RIBEIRO
5
, RENATA DEMARQUE
6
, JULIANA PIRES
CAVALSAN
7
, GISLENE CRISTINA VALADARES
8
e ANTONIO
GERALDO DA SILVA
9
Resumo
No gnero feminino, a Depresso destaca-se em funo de sua
relevan-te prevalncia ao longo dos anos reprodutivos. No clima-
trio, principalmente na perimenopausa, h aumento signicativo
do nmero de casos, particularmente em associao com fogachos.
Diversos antidepressivos demonstram eccias semelhantes na po-
pulao geral. Entretanto, pesquisas sugerem que poss-vel selecio-
nar de modo mais criterioso e especco os medicamentos antide-
-pressivos para pacientes que apresentam Transtorno Depressivo
Maior no cli-matrio associado a sintomas vasomotores.
Palavras-chaves: depresso; climatrio; tratamento.
Summary
In the female gender, Depression stands out due its prevalence
over the reproductive years. Especially in perimenopausal women,
there is signicant increase in the number of cases, particularly asso-
ciated with hot ushes. Several antidepressants have demonstrated
similar ecacies in the general population. However, studies suggest
that it is possible a thorough and specic selection of the antidepres-
sant medication for patients who have Major Depres-sive Disorder
in the climacterium associated with vasomotor symptoms.
Keywords: depression; climacterium; treatment.
Introduo
O
Transtorno Depressivo Maior (TDM) apresenta no
gnero feminino uma prevalncia ao longo da vida
de aproximadamente vinte por cento e o risco da
manifestao do TDM na mulher 1,5 a 3 vezes
superior ao do homem. A maior vulnerabilidade da mulher para
a Depresso parece estar parcialmente associada a oscilaes
rpidas e intensas dos hormnios reprodutivos, que inuenciam
os sistemas serotoninrgico e noradrenrgico
1,2
. De fato, a partir
TRaTamenTo Da DePReSSo no ClImaTRIo
TReaTmenT of DePReSSIon In The
CLIMACTERIUM
da puberdade torna-se notvel um aumento signicativo de
epis-dios depressivos, o que sugere a existncia de inuncias
endcrinas relevantes no surgimento do Transtorno
3
. No ou-
tro extremo da vida reprodutiva feminina, h aumento da
incidncia da Depresso durante o climatrio, particularmente na
perimenopausa, mesmo em mulheres sem histria da doena
4
.
A perimenopausa considerada fator de risco independente
para o TDM, principalmente na presena de fogachos
5,6
. Por suas
caractersticas especcas, a Depresso na perimenopausa tem
sido considerada um novo subtipo do Transtorno
7
.
Climatrio
Concomitante ao declnio da funo ovariana, o climatrio
a longa transio para a vida no reprodutiva da mulher
8
.
Durante o climatrio ocorre a perimenopausa, caracterizada por
irregularidade menstrual, sangramentos freqentes e amenorria.
Estende-se at um ano aps a ltima menstruao - a menopausa,
aos cinqenta e um anos de idade, aproxidamente
9, 10
-, enquanto a
transio menopausal o perodo iniciado a partir da irregularidade
menstru-al at a menopausa
11
. Embora sua concentrao varie
signicativamente durante tais perodos reprodutivos, o nvel
srico do hormnio folculo-estimulante encontra-se, de modo
caracterstico, freqentemente elevado
12
, principalmente quando
mensurado entre o segundo e o quinto dia da fase menstrual
folicular
13
.
Aperfeioamento Teraputico
Persistem os problemas de eccia e tolerabilidade no trata-
mento da Depresso. Setenta por cento dos pacientes com TDM
permanece apresentando manifestaes clnicas relevantes aps
tratamento com antidepressivo de primeira linha. Cinqenta por
cento abandona o tratamento em funo de efeitos adversos ou
intolerveis, como aumento de peso e disfuno sexual
14, 15
.
19 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
RENAN ROCHA
1
, JOEL RENN JR
2
, HEWDY LOBO RIBEIRO
3
1
Coordenador do Servio de Sade Mental da Mulher das Clnicas Integradas da Universidade do Extremo Sul
Catarinense (UNESC).
2
Mdico Psiquiatra. Diretor do Programa de Sade Mental da Mulher (Pr-Mulher) do
Instituto de Psiquiatria do Hospital das Clnicas da Universidade de So Paulo (USP). Doutor em Psiquiatria pela
FMUSP. Membro fundador da International Association for Womens Mental Health. Mdico do Corpo Clnico do
Hospital Israelita Albert Einstein-SP.
3
Psiquiatra Forense, Psicogeriatra e Psicoterapeuta pela Associao Brasilei-ra
de Psiquiatria. Psiquiatra no Pr-Mulher do Instituto de Psiquiatria da USP.
Uma das possveis respostas para tais questes a identicao
de fatores preditores de maior eccia e tolerabilidade, tais como
gnero, idade e manifestaes clnicas especcas
16-19
. Assim, pode-
se aplicar tal abordagem para o aperfeioamento do tratamento
do TDM no climatrio. Questiona-se, portanto, a existncia de
antidepressivo que possa ser candidato terapia de primeira
linha - ecaz e tolervel - para a Depresso no climatrio com
sinto-mas vasomotores (fogachos e sudorese noturna), pois at
oitenta por cento das mulheres relatam fogachos nesse perodo
20
.
Fogachos geralmente come-am dois anos antes da menopausa,
atingem pico um ano aps e diminuem gradualmente ao longo de
dez anos
21
. Parecem estar associados com sintomas depressivos,
distrbios do sono e pior qualidade de vida, por isso, o trata-
mento concomitante pertinente
22
.
Antidepressivos no Climatrio
Inibidores seletivos de recaptao da serotonina e inibidores
seletivos de recaptao da noradrenalina e serotonina so
considerados ecientes no tratamento da Depresso na peri-
menopausa e no climatrio
14,22
. Escitalopram e desvenlafaxina
tm recebido maior ateno de pesquisadores e peridicos ci-
entcos. Um ensaio clnico randomizado comparou-os entre
si e demonstrou que desvenlafaxina e escitalopram apresentam
eccia, segurana e tolerabili-dade semelhantes para mulheres
com TDM na ps-menopausa, com idade entre 40 e 70 anos
23
.
Mtodos
Portanto, a seguir, apresenta-se uma reviso desses dois
medicamentos realizada a partir dos resultados de estudos e
pesquisas clnicas pertinentes ao tema deste artigo, identicados
nos bancos de dados PubMed e ClinicalTri-als.gov por meio das
palavras-chave escitalopram e desvenlafaxine, publicados at o
ms de dezembro de 2012.
Resultados - Escitalopram
Em ensaio clnico aberto envolvendo mulheres de 45 a 65 anos, o
esci-talopram demonstrou efetividade no tratamento do TDM
24
.
O medicamento mostrou-se tambm efetivo em outro ensaio
clnico aberto, no tratamento da Depresso na perimenopausa
associada a fogachos
25
. Em comparao com etinilestradiol e
acetato de noretindrona, o escitalopram causou maior remisso de
manifestaes depressivas em estudo clnico aberto randomizado
do qual participaram mulheres com Transtornos Depressivos no
climatrio
26
.
De acordo com ensaio clnico randomizado controlado
por placebo, o escitalopram uma terapia ecaz e segura para
fogachos em mulheres no climatrio
27
. No entanto, outro estudo
que utilizou os mesmos mtodos no identicou diferena
signicativa entre escitalopram e placebo no tratamento de
fogachos no climatrio
28
. Dois ensaios clnicos randomizados
controlados por placebo indicaram que o escitalopram diminui o
impacto negativo dos fogachos na qualidade de vida de mulheres
no climatrio
29,30
. Um ensaio clnico aberto envolvendo mulheres
no climatrio mostrou diminuio signicativa na freqncia e
intensidade de fogachos
31
.
Metanlise concluiu que o escitalopram apresenta um dos
menores ndi-ces de disfuno sexual dentre os inibidores seletivos
de recaptao da serotonina
32
. Os ndices clnicos da funo sexual
do escitalopram e do placebo foram semelhantes em ensaio
clnico randomizado controlado por placebo no qual participaram
mulheres com fogachos no climatrio
30
. No foi identicada piora
na funo sexual durante o uso de escitalopram em ensaio clnico
ran-domizado controlado por placebo envolvendo mulheres de
40 a 62 anos de idade
33
.
Escitalopram causou pequenas alteraes de peso aps doze
semanas de tratamento, com um aumento mdio de 0,14 kg, em
ensaio clnico aberto randomizado
34
. Houve discreto ganho de
peso aps trinta e duas semanas de escitalopram para o TDM,
independentemente da dose utilizada, segundo um ensaio clnico
aberto
35
.
Trs metanlises investigaram especicamente a eccia do
escitalopram em comparao com o citalopram. Embora os
autores tenham selecionado trs grupos de pesquisas semelhantes,
utilizaram mtodos de anlise distintos. Duas metanlises
36,37
identicaram diferenas estatsticas signicativas favorveis ao
escitalopram, porm consideradas clinicamente irrelevantes. A
metanlise mais recente concluiu que o escitalopram signi-
cativamente mais ecaz que o citalopram
38
.
Resultados - Desvenlafaxina
Dois ensaios clnicos randomizados controlados por placebo
indicaram a eccia da desvenlafaxina no tratamento da De-
presso no climatrio
39, 40
. Uma anlise conjunta de nove ensaios
clnicos controlados por placebo demonstrou que a desvenlafaxina
apresenta ndices de remisso signicativos para a Depresso
20 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
no climatrio
41
. Ensaio clnico aberto envolvendo mulheres com
TDM na ps-menopausa mostrou que a desvenlafaxina promove
resposta teraputica moderada e sustentada
42
.
A respeito dos sintomas vasomotores do climatrio, cinco
ensaios clnicos randomizados controlados por placebo indicaram
a eccia da desvenlafaxina
43-47
. Os resultados demonstraram que
a dose diria mais ecaz para sintomas vasomotores 100 mg.
Resposta clnica semelhante ao placebo foi identicada em uma
pesquisa randomizada
48
.
Em estudo multicntrico, duplo-cego, randomizado e con-
trolado por placebo, mulheres em ps-menopausa com sintomas
vasomotores apresentaram melhora signicativa de sintomas
climatricos e de humor aps realizarem tratamento com des-
venlafaxina (100 mg/dia).
Uma anlise integrada de nove ensaios clnicos randomizados
controlados por placebo mostrou que um por cento das mulheres
em uso de desvenla-faxina declararam diminuio da libido e
anorgasmia
41
. Dois ensaios clnicos randomizados controlados
por placebo apresentaram ndices semelhantes entre placebo e
desvenlafaxina na funo sexual em mulheres
50
.
Quanto variao da massa corporal, metanlise de dez ensaios
clnicos controlados com placebo avaliou a alterao de peso e
demonstrou ausncia de diferena estatstica signicativa entre o
placebo e a desvenlafaxina: menos de um por cento das pacientes
tratadas com desvenlafaxina apresentaram alterao clnica signi-
cativa da massa corporal
51
.
Recente estudo demonstrou boa segurana aps doze meses de
trata-mento para TDM com desvenlafaxina em doses dirias altas
(200-400 mg)
52
.
A desvenlafaxina apresenta eccia semelhante e no inferior
venlafa-xina, de acordo com metanlise
53
.
Discusso
Para o tratamento do TDM em adultos, diversos antidepressivos
demonstram eccias semelhantes na populao geral. Entre-
tanto, pesquisas tm identicado diferenas entre os gneros
em relao farmacocintica e farmacodinmica, bem como
sugerem a inuncia do climatrio na resposta teraputica aos
antidepressivos
54
.
Em 1993, a National Institutes of Health, agncia nacional de
pesquisas mdicas dos Estados Unidos da Amrica, divulgou
o estabelecimento de novos padres de pesquisa por meio do
documento Revitalization Act, no qual solicita aos investigadores
que considerem a incluso do gnero feminino nos estudos e
analisem seus desfechos.
No entanto, em 2007, cerca de metade dos ensaios clnicos
randomizados para tratamento de Depresso identicados no
banco de dados MEDLINE apresentavam ausncia de resultados
para o sujeito feminino. No mesmo ano, cerca de noventa e nove
por cento dos ensaios clnicos randomizados para tratamento de
Depresso observados na base de dados ClinicalTrials.gov mos-
travam ausncia de desfechos para as mulheres participantes
55
.
Muitos estudos recentes incluem mulheres, porm, lamen-
tavelmente, no investigam os resultados por gnero. Pesquisar as
respostas da mulher ao tratamento antidepressivo uma atitude
cientca fundamental para o aperfeioamento farmacolgico,
principalmente em fases da vida associadas a uma maior
vulnerabilidade ao TDM
56
.
Referncia para as demais agncias pblicas, a Food and Drug
Administration tem aprovado somente medicamentos hormonais
para o tratamento de sintomas vasomotores no climatrio
57
. A
respeito dos medicamentos no-hormonais com essa nalidade,
o American College of Obstetricians and Gynecologists e a North
American Menopause Society consideram que os antidepressivos
so os mais ecazes, e a desvenlafaxina destaca-se por ser a
substncia mais pesquisada
58-60
. Dos cinco estudos que indicam
a eccia da desvenlafaxina para o tratamento de sintomas
vasomotores do climatrio, quatro
44-47
apresentam caractersticas
que sustentariam aprovao para essa indicao teraputica de
acordo com critrios da Food and Drug Administration e da Eu-
ropean Medicines Agency
61,62
.
Concluso
Selecionar de modo mais criterioso e especco os medica-
mentos anti-depressivos uma conduta que pode resultar em
benefcios relevantes s pacientes com Transtorno Depressivo
Maior no climatrio, pois caractersticas individuais podem ser
referncias para escolhas teraputicas mais ecazes, seguras
e tolerveis. Dentre os inibidores seletivos de recaptao da
serotonina e inibidores seletivos de recaptao da noradrenalina
e serotonina, os resultados dos estudos clnicos identicados e
apresentados sugerem que o escitalopram e particularmente a
desvenlafaxina so medicamentos teis, candidatos terapia de
primeira linha (ecazes e tolerveis) para a Depresso no climatrio
com sintomas vasomotores.
ARTIGO DE REVISO
por RENAN ROCHA
1
, JOEL RENN JR
2
, HEWDY LOBO
RIBEIRO
3
, AMAURY CANTILINO
4
, JERNIMO DE ALMEIDA
MENDES RIBEIRO
5
, RENATA DEMARQUE
6
, JULIANA PIRES
CAVALSAN
7
, GISLENE CRISTINA VALADARES
8
e ANTONIO
GERALDO DA SILVA
9
21 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
AMAURY CANTILINO
4
, JERNIMO DE ALMEIDA MENDES RIBEIRO
5
, RENATA DEMARQUE
6
,
4
Diretor do Programa de Sade Mental da Mulher da UFPE. Professor Adjun-to do Depto. de Neuropsiquiatria da
UFPE.
5
Mdico Psiquiatra. Especialista em Psiquiatria pela Associao Brasileira de Psiquiatria. Pesquisador do
Grupo de Psiquiatria - Transtornos Relacionados ao Puerprio, pela Universidade Federal de Cincias da Sade de
Porto Alegre (UFCSPA).
6
Mdica Psiquiatra. Colaboradora do Programa de Sade Mental da Mulher (Pr-Mulher)
do Instituto de Psiquiatria do Hospital das Clnicas da Universida-de de So Paulo (USP).
Endereo para correspondncia: Renan Rocha Rua Celestina
Rovaris, 38, Centro, CEP 88.802-210, Cricima, Santa Catarina.
E-mail: renanro-cha76@hotmail.com
Agradecimentos
Agradecemos Associao Brasileira de Psiquiatria pelo apoio e
esforos empregados na divulgao da Sade Mental da Mulher.
H ausncia de conitos de interesse associados publicao
deste artigo.
Referncias
1. Soares C, Warren M. Te menopausal transition:
interface between gyne-cology and psychiatry. Key
Issues Ment. Health. 2009;175:102-114.
2. Soares C, Zitek B. Reproductive hormone sensitivity
and risk for depresion across the female life cycle: a
continuum of vulnerability? J. Psychiatry Neuro-sci.
2008;33:331-43.
3. Clayton A, Ninan P. Depression or menopause?
presentation and manage-ment of major depressive
disorder in perimenopausal and postmenopausal
women. Prim. Care Companion J. Clin. Psychiatry.
2010;12:1-13.
4. Deecher D, Andree T, Sloan D, Schechter L. From
menarche to menopause: exploring the underlying
biology of depression in women experiencing
hormonal changes. Psychoneuroendocrinology. 2008;
33:3-17.
5. Cohen L, Soares C, Vitonis A, Otto M, Harlow B. Risk
for new onset of de-pression during the menopausal
transition: the harvard study of moods and cy-cles.
Arch. Gen. Psychiatry. 2006;63:385-390.
6. Freeman E, Sammel M, Lin H, Nelson D. Associations
of hormones and men-opausal status with depressed
mood in women with no history of depres-sion. Arch.
Gen. Psychiatry. 2006;63:375-382.
7. Roisin W, Susan R, Emora G, Zoe G, Stuart L, Henry
B, Jayashri K. Hormo-nal therapies for new onset and
relapsed depression during perimenopause. Maturitas.
2012;73:127-33.
8. Narrow WE. Age and Gender Considerations
In Psychiatric Diagnosis : A Research Agenda For
DSM-V. 1 ed. Arlington: Editora American Psychiatric
Publishing; 2007.
9. Pinkerton J, Guico-Pabia C, Taylor H. Menstrual
cycle-related exacerbation of disease. Am. J. Obstet.
Gynecol. 2010;202:221-231.
10.Andrade L. Epidemiologia dos transtornos
psiquitricos na mulher. Rev. Psiq. Cln. 2006;33:43-54.
11. Society for Menstrual Cycle Research Position
Statement Naming Womens Midlife Reproductive
Transition. [acessado em 01.10.2012]. Available
22 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
ARTIGO DE REVISO
por RENAN ROCHA
1
, JOEL RENN JR
2
, HEWDY LOBO
RIBEIRO
3
, AMAURY CANTILINO
4
, JERNIMO DE ALMEIDA
MENDES RIBEIRO
5
, RENATA DEMARQUE
6
, JULIANA PIRES
CAVALSAN
7
, GISLENE CRISTINA VALADARES
8
e ANTONIO
GERALDO DA SILVA
9
from: http://menstruationresearch.org/wp-content/
upl oads/2012/04/SMCR- Posi ti on- st atement-
Perimenopause-and-Menopause-reviewed-nal.pdf
12. Soares C. Treatment of menopause-related mood
disturbances. CNS. Spectr. 2005;10:489-497.
13. Santoro N, Randolph J. Reproductive hormones
and the menopause transi-tion. Obstet. Gynecol. Clin.
N. Am. 2011;38:455-466.
14. Connolly K, Tase M. Emerging drugs for major
depressive disorder. Expert Opin. Emerg. Drugs.
2012;17:105-26.
15. Current Topics in Behavioral Neuroscience.
Pharmacological Treatment of Unipolar Depression.
[acessado em 17.10.2012]. Available from: http://link.
springer.com/chapter/10.1007%2F7854_2012_208#pa
ge-1
16. Dunlop B, Binder E, Cubells J. Predictors of remission
in depression to indi-vidual and combined treatments
(PReDICT): study protocol for a randomized controlled
trial. Trials. 2012;13:106.
17. Tase M, Entsuah R, Cantillon M, Kornstein S. Rela-
tive antidepressant ecacy of venlafaxine and SSRIs:
sex-age interactions. J. Womens Health (Larchmt).
2005;14:609-16.
18. Marsh W, Deligiannidis K. Sex-related dierences in
antidepressant re-sponse: When to adjust treatment.
Current Psychiatry. 2010;9:25-31.
19. Neill JC, Kulkarni J. Biological Basis of Sex Dierences
in Psychopharma-cology. 1 Ed. Berlin: Editora
SpringerVerlag; 2011.
20. Parry B. Optimal management of perimenopausal
depression. Int. J. Wom-ens Health. 2010;2:143-51.
23 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
21. Politi M, Schleinitz M, Col N. Revisiting the duration
of vasomotor symptoms of menopause: a meta-
analysis. J. Gen. Intern. Med. 2008;23:1507-13.
22. Minuzzi L, Frey B, Soares C. Depression during the
menopausal transition: an update on epidemiology
and biological treatments. Focus. 2012;10:22-27.
23. Soares C, Tase M, Clayton A, Guico-Pabia C,
Focht K, Jiang Q, Kornstein S, Ninan P, Kane C, Cohen
L. Desvenlafaxine and escitalopram for the treat-ment
of postmenopausal women with major depressive
disorder. Meno-pause. 2010 ;17:700-11.
24. Wroolie T, Williams K, Keller J, Zappert L,
Shelton S, Kenna H, Reynolds M, Rasgon N. Mood
and neuropsychological changes in women with
midlife depression treated with escitalopram. J. Clin.
Psychopharmacol. 2006;26:361-6.
25. Freeman M, Hill R, Brumbach B. Escitalopram for
perimenopausal depres-sion: an open-label pilot study.
J. Womens Health (Larchmt). 2006;15:857-61.
26. Soares C, Arsenio H, Joe H, Bankier B, Cassano
P, Petrillo L, Cohen L. Escitalopram versus ethinyl
estradiol and norethindrone acetate for symptomat-
ic peri- and postmenopausal women: impact on
depression, vasomotor symp-toms, sleep, and quality
of life. Menopause. 2006;13:780-6.
27. Freeman E, Guthrie K, Caan B, Sternfeld B, Cohen
L, Joe H, Carpenter J, Anderson G, Larson J, Ensrud
K, Reed S,Newton K, Sherman S, Sammel M, LaCroix
A. Ecacy of escitalopram for hot ashes in healthy
menopausal women: a randomized controlled trial.
JAMA. 2011;305:267-74.
28. Freedman RR, Kruger ML, Tancer ME. Escitalopram
treatment of menopau-sal hot ashes. Menopause.
2011;18:893-6.
29. Carpenter JS, Guthrie KA, Larson JC, Freeman EW,
Joe H, Reed SD, Ensrud KE, LaCroix AZ. Eect of
escitalopram on hot ash interference: a randomized,
controlled trial. Fertil Steril. 2012;97:1399-404.
30. Lacroix AZ, Freeman EW, Larson J, Carpenter JS,
Joe H, Reed SD, Newton KM, Seguin RA, Sternfeld
B, Cohen L, Ensrud KE. Eects of escitalopram on
menopause-specic quality of life and pain in healthy
meno-pausal women with hot ashes: A randomized
controlled trial. Maturi-tas. 2012;73:361-8.
31. Defronzo R, Menza M, Allen LA, Marin H, Bienfait
KL, Tiu J, Howarth J. Es-citalopram reduces hot ashes
in nondepressed menopausal women: A pilot study.
Ann. Clin. Psychiatry. 2009;21:70-6.
32. Serretti A, Chiesa A. Treatment-emergent sexual
dysfunction related to an-tidepressants: a meta-
analysis. J. Clin. Psychopharmacol. 2009;29:259-66.
33. Reed SD, Guthrie KA, Joe H, Shifren JL, Seguin
RA, Freeman EW. Sexual function in nondepressed
women using escitalopram for vasomotor symptoms:
a randomized controlled trial. Obstet. Gynecol.
2012;119:527-38.
34. Uher R, Mors O, Hauser J, Rietschel M, Maier
W, Kozel D, et al. Changes in body weight during
pharmacological treatment of depression. Int. J.
Neuro-psychopharmacol. 2011;14:367-75.
35. Wade A, Crawford G, Yellowlees A. Ecacy, safety
and tolerability of es-citalopram in doses up to 50 mg
in major depressive disorder (MDD): an open-label,
pilot study. BMC Psychiatry. 2011;42:1-9.
36. Gartlehner G, Gaynes BN, Hansen RA.
Comparative benets and harms of second-generation
antidepressants: Background paper for the American
Col-lege of Physicians. Ann. Intern. Med. 2008;149:734-
750.
37. Trkulja V. Is escitalopram really relevantly superior to
citalopram intreatment of major depressive disorder?
A meta-analysis of head-to-head randomized trials.
Croat. Med. J. 2010;51:61-73.
38. Montgomery S, Hansen T, Kasper S. Ecacy of
escitalopram compared with citalopram: A meta-
analysis. Int. J. Neuropsychopharmacol. 2011;14:261-8.
39. Kornstein SG, Jiang Q, Reddy S, Musgnung JJ,
Guico-Pabia CJ. Short-term ecacy and safety of
desvenlafaxine in a randomized, placebo-controlled
study of perimenopausal and postmenopausal women
with major depressive disorder. J. Clin. Psychiatry.
2010;71:1088-96.
40. A Multicenter, Parallel-Group, Randomized, 10-
Week, Double-Blind, Place-bo-Controlled Study To
Evaluate Te Ecacy And Safety Of 50 mg Of DVS
SR In Te Treatment Of Peri- And Postmenopausal
JULIANA PIRES CAVALSAN
7
, GISLENE CRISTINA VALADARES
8
7
Mdica Psiquiatra. Colaboradora do Programa de Sade Mental da Mulher (Pr-Mulher) do Instituto de
Psiquiatria do Hospital das Clnicas da Universida-de de So Paulo (USP).
8
Mdica Psiquiatra pela Associao
Brasileira de Psiquiatria. Mestre em Farmacologia e Bioqumica Molecular. Membro fundador do Servio de Sade
Mental da Mulher do HC-UFMG, do Ambulatrio de Acolhimento e Tratamento de Famlias Incestuosas (AMEFI,
HC-UFMG), da Seo de Sade Mental da Mulher da WPA e da International Association of Womens Mental
Health.
24 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
women With Major Depressive Disorder. [acessado em
09.04.2012]. Available from: http://www.clinicaltrials.
gov/ct2/home
41. Kornstein SG, Clayton AH, Soares CN, Padmanabhan
SK, Guico-Pabia CJ. Analysis by age and sex of ecacy
data from placebo-controlled trials of desvenlafaxine
in outpatients with major depressive disorder. J. Clin.
Psycho-pharmacol. 2010;30:294-9.
42. Soares CN, Tase ME, Clayton A, Guico-Pabia
CJ, Focht K, Jiang Q, Kornstein SG, Ninan PT, Kane
CP. Open-label treatment with desvenlafaxine in
postmenopausal women with majordepressive
disorder not responding to acute treatment
with desvenlafaxine or escitalopram. CNS Drugs.
2011;25:227-38.
43.Wyrwich KW, Spratt DI, Gass M, Yu H, Bobula
JD. Identifying meaningful dierences in vasomotor
symptoms among menopausal women. Meno-pause.
2008;15:698-705.
44. Spero L, Gass M, Constantine G, Olivier S;
Study 315 Investigators. Ecacy and tolerability of
desvenlafaxine succinate treatment for menopausal
vaso-motor symptoms: a randomized controlled trial.
Obstet. Gynecol. 2008;111:77-87.
45. Archer DF, Dupont CM, Constantine GD, Pickar
JH, Olivier S. Desvenlafax-ine for the treatment of
vasomotor symptoms associated with menopause: a
double-blind, randomized, placebo-controlled trial of
ecacy and safety. Am. J. Obstet. Gynecol. 2009;238:1-
10.
46. Pinkerton JV, Constantine G, Hwang E, Cheng
RF; for the Study 3353 In-vestigators. Desvenlafaxine
compared with placebo for treatment of menopau-sal
vasomotor symptoms: a 12-week, multicenter, parallel-
group, randomized, double-blind, placebo-controlled
ecacy trial. Menopause. [peridico online] 2012;
[acessado em 02.09.2012]. Disponvel em: http://www.
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23010882
47. Archer DF, Dupont CM, Constantine GD, Pickar
JH, Olivier S; Study 319 Investigators. A double-blind,
randomly assigned, placebo-controlled study of
desvenlafaxine ecacy and safety for the treatment
of vasomotor symptoms associated with menopause.
Am. J. Obstet. Gynecol. 2009;200:1-10.
48. Bouchard P, Panay N, de Villiers TJ, Vincendon
P, Bao W, Cheng RJ, Constantine G. Randomized
placebo- and active-controlled study of desvenlafaxine
for menopausal vasomotor symptoms. Climacteric.
2012;15:12-20.
49. Cheng RJ, Dupont C, Archer DF, Bao W, Racketa
J, Constantine G, Pickar JH. Eect of desvenlafaxine
on mood and climacteric symptoms in menopausal
women with moderate to severe vasomotor
symptoms. Climacteric. 2012;10:1-11.
50. Dunlop BW, Reddy S, Yang L, Lubaczewski S,
Focht K, Guico-Pabia CJ. Symptomatic and functional
improvement in employed depressed patients: a
double-blind clinical trial of desvenlafaxine versus
placebo. J. Clin. Psycho-pharmacol. 2011;31:569-76.
51. Tourian KA, Leurent C, Graepel J, Ninan PT.
Desvenlafax-ine and weight change in major depressive
disorder. Prim. Care Companion J. Clin. Psychiatry.
2010;12:1-8.
52. Ferguson JM, Tourian KA, Rosas GR. High-dose
desvenlafaxine in outpa-tients with major depressive
disorder. CNS Spectr. 2012;17:121-30.
53. Coleman KA, Xavier VY, Palmer TL, Meaney JV,
Radalj LM, Canny LM.An indirect comparison of the
ecacy and safety of desvenlafaxine and venlafaxine
using placebo as the common comparator. CNS
Spectr. 2012;17:131-41.
54. Marsh WK, Deligianiddis KM. Sex-related
dierences in antidepressant re-sponse: When to
adjust treatment. Current Psychiatry. 2010; 9:25-31.
55. Weinberger AH, McKee SA, Mazure CM. Inclusion
of women and gender-specic analyses in randomized
clinical trials of treatments for depression. J. Womens
Health (Larchmt). 2010;19:1727-32.
56. Simon GE, Perlis RH. Personalized medicine for
depression: Can we match patients with treatments?
Am. J. Psychiatry. 2010;167:1445-1455.
57. Abramowicz M. Drugs for menopausal symptoms.
Med. Lett. Drugs Ter. 2012;54:41-2.
58. Santoro NF, Clarkson TB, Freedman RR, Fugh-
Berman AJ, Loprinzi CH, Reame NC. Treatment of
menopause-associated vasomotor symptoms: posi-
ARTIGO DE REVISO
por RENAN ROCHA
1
, JOEL RENN JR
2
, HEWDY LOBO
RIBEIRO
3
, AMAURY CANTILINO
4
, JERNIMO DE ALMEIDA
MENDES RIBEIRO
5
, RENATA DEMARQUE
6
, JULIANA PIRES
CAVALSAN
7
, GISLENE CRISTINA VALADARES
8
e ANTONIO
GERALDO DA SILVA
9
tion statement of Te North American Menopause
Society. Menopause. 2004;11:11-33.
59. Cobin RH, Futterweit W, Ginzburg SB, Goodman NF,
Kleerekoper M, Licata AA et al. American Association
of Clinical Endocrinologists medical guidelines for
clinical practice for the diagnosis and treatment of
menopause. Endocr. Pract. 2006;12:315-337.
60. Umland EM. Treatment strategies for reducing
the burden of menopause-associated vasomotor
symptoms. J Manag Care Pharm. 2008;14:14-19.
61. U.S. Department of Health and Human Services -
Food and Drug Admin-istration. Guidance for industry:
estrogen and estrogen/progestin drug products to
treat vasomotor symptoms and vulvar and vaginal
atrophy symptoms - recommendations for clinical
evaluation. [acessado em 02.12.2012]. Available from:
http://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/
InformationbyDrugClass/UCM135338.pdf
62. European Medicines Agency. Guideline on clinical
investigation of medicinal products for hormone
replacement therapy of oestrogen deciency
symptoms in postmenopausal women. [acessado em
03.12.2012]. Available from: http://www.tga.gov.au/
pdf/euguide/emea002197enrev1.pdf
ANTONIO GERALDO DA SILVA
9
9
Psiquiatra. Especialista em Psiquiatria e Psiquiatria Forense pela ABP-AMB-CFM. Doutoramento em Biotica pela
Universidade do Porto - CFM. Psiquiatra da Secretaria de Sade do Distrito Federal - SES-DF. Diretor Cientco do
PROPSIQ. Presidente da ABP - 2010/2013
26 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
ARTIGO ORIGINAL
SeRVIoS SUBSTITUTIVoS em SaDe menTal:
o DeSafIo Da InClUSo SoCIal
menTal healTh SeRVICeS:
THE CHALLENGE OF SOCIAL INCLUSION
Resumo
A incluso social de doentes mentais em servios substitutivos
internao em hospital psiquitrico tema reconhecidamente ten-
sionado tanto pelas noes que o envolvem quanto pela natureza
do seu funcionamento. Foi realizada uma reviso bibliogrca no
exaustiva com destaque para as principais posies tericas sobre o
tema da incluso social no contexto da reforma do modelo de assis-
tncia psiquitrica. Os resultados desses estudos demonstram que,
apesar da reconhecida importncia de tais objetivos no processo
de incluso social de doentes mentais, atingi-los na prtica ainda
encontra vrias barreiras.
Palavras-Chave: 1. Antropologia. 2. Desinstitucionalizao. 3.
Moradias Assistidas. 4. Incluso Social. 5. Sade Mental.
Abstract
Te social inclusion of people with mental illnesses in services that
act as substitutes for the internment in psychiatric hospital is a sub-
ject admittedly controversial. Te nature of its functioning deman-
ds a knowledge that involves how much from is achieved from its
aimed goals. An exhaustive review of the literature was performed,
highlighting the main views on the theme of inclusion social in the
context of a proposed reform psychiatric care. Te results of these
studies show that despite the recognition of the importance of subs-
titute services in the process of social inclusion of the mentally ill, the
scope of such an objective still challenged by several barriers.
Keywords: 1. Anthropology. 2. Deinstitutionalization. 3. Assisted
Living Facilities. 4. Social Inclusion. 5. Mental Health.

por CSAR AUGUSTO TRINTA WEBER
1
INTRODUO
A
incluso social de doentes mentais em servios substi-
tutivos a internao em hospital psiquitrico tema
reconhecidamente tensionado tanto pelas noes que
envolvem quanto pela natureza do seu funcionamento.
O imbricado cruzamento de conceitos complexos como inclu-
so social, cidadania, liberdade e tica, todos aqui relacionados ao
doente mental e s polticas pblicas destinadas a sua assistncia,
um dos fatores que contribuem para esta situao. Outros fatores
tais como as condies gerais de funcionamento (infra-estrutura
e capacidade instalada, nanciamento, qualicao dos trabalha-
dores em sade, grau de comprometimento da doena mental,
como exemplos) e a singularidade cultural de cada comunidade
onde esto instalados esses servios, auxiliam na composio des-
se o quadro.
Os doentes mentais, a exemplo de outros doentes, apresentam
um grau maior ou menor de incapacidade para determinadas ati-
vidades de vida diria. Pela hiposucincia que exibem so classi-
cados, para ns da construo e usufruto das polticas pblicas
armativas, como pessoas decientes e, portanto, com necessida-
des especiais.
At bem pouco tempo, uma pessoa que sofria de decincia
era entendida como sendo aquela que apresenta, em carter per-
manente, perdas ou anormalidades de sua estrutura ou funo
psicolgica, siolgica ou anatmica, que gerem incapacidade
para o desempenho das atividades dentro do padro considerado
normal para o indivduo.
1
Atualmente, este conceito vem sendo repensado luz da es-
treita relao existente entre as limitaes que experimentam as
pessoas decientes, a concepo e a estrutura do meio ambiente
e a atitude da populao em geral com relao questo.
1
Na raiz dessa nova abordagem est a perspectiva da incluso
social, entendida como o processo pelo qual a sociedade se adapta
27 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
para incluir, em seus sistemas sociais gerais, pessoas com necessi-
dades especiais e, simultaneamente, estas se preparam para assu-
mir seus papis na sociedade. A incluso social constitui, ento,
um processo bilateral no qual as pessoas, ainda excludas, e a so-
ciedade buscam, em parceria, equacionar problemas, decidir sobre
solues e efetivar a equiparao de oportunidades para todos.
2
Este artigo parte de um estudo desenvolvido por Weber
3
, en-
tre 2009-2011, onde a investigao etnogrca realizada permitiu
conhecer como vem se processando a incluso de doentes men-
tais desospitalizados do Hospital Psiquitrico So Pedro, a partir
da experincia dos Servios Residenciais Teraputicos Morada So
Pedro, localizados na Vila Cachorro Sentado/Vila So Pedro, em
Porto Alegre/RS.
Os residenciais teraputicos ou moradias assistidas so uma das
modalidades teraputicas substitutivas a internao manicomial
preconizadas pela Reforma da Assistncia Psiquitrica em curso
no Pas.
MTODO
Foi realizada uma reviso bibliogrca no sistemtica nos ban-
cos de dados LILACS - Literatura Latino-Americana e do Caribe
em Cincias da Sade e SciELO - Scientic Electronic Library On-
line, entre 1986 e 2011, com destaque para as principais posies
tericas e polticas sobre o tema da incluso social no contexto da
reforma do modelo de assistncia psiquitrica.
DISCUSSO E RESULTADOS
Reconhecendo o fato de existir diferentes posies sobre o cui-
dado dos doentes mentais crnicos, entre diversas possibilidades
de compreenso desse fenmeno, duas merecem destaque.
A primeira aquela representada pelos que defendem a neces-
sidade de proteo para tais doentes, mediante o funcionamento
de instituies asilares, em funo, segundo os mesmos, da fra-
gilidade que apresentam as iniciativas teraputicas comunitrias
tanto na garantia de acesso a toda a demanda de doentes mentais
crnicos quanto em relao qualidade da assistncia prestada
nesses servios substitutivos.
A segunda rene os que advogam pela desospitalizao e pela
desinstitucionalizao dos doentes mentais com histria de inter-
nao em hospital psiquitrico de longa permanncia, atravs da
criao de servios em sade mental de base comunitria, como
a modalidade teraputica das moradias assistidas (residenciais
tera puticos), com o propsito, entre outros, de promoverem a
incluso social dos doentes mentais, em que pese realidade das
diculdades para esse intento.
O tema tratado neste artigo, de fato, constitui-se nos diversos
meios em que trazido baila em uma discusso inacabada, insti-
gando permanentemente novas reexes.
PROTEO
Wasow
4
ao defender a necessidade de instituies asilares para
a proteo de doentes mentais crnicos, por entender que os
programas de apoio comunidade no garantem atendimento a
todas as pessoas com doena mental crnica, recebeu duras cr-
ticas de Schroeder,
5
para quem as noes de liberdade e respon-
sabilidade no podem ser entendidas separadamente, pois esto
losocamente interligadas.
Schroeder
5
entende que nenhuma pessoa ao agir livremente
poder eximir-se da responsabilidade de seu comportamento. To-
davia, de um lado a pessoa ao poder escolher entre dois ou mais
cursos de ao, ela ou ele ser responsvel pelo resultado da sua
escolha, pressupondo-se que as pessoas fazem escolhas devida-
mente informadas, no podendo, ento, desculparem-se por qual-
quer falta de informao.
De outro lado, no se pode responsabilizar pelo seu comporta-
mento qualquer pessoa que no disponha de liberdade de escolha.
O suposto paradoxo existente na relao entre liberdade e respon-
sabilidade poderia fazer crer que as pessoas que se comportam
irres ponsavelmente em estruturas restritivas, atuariam, em condi-
es de liberdade, de maneira irresponsvel.
A experincia do pesquisador, em Wisconsin (em uma comuni-
dade rural e em um Estado com uma populao pequena), com
trabalhos em programas de apoio comunidade para pessoas
diagnosticadas com doena mental grave (esquizofrenia e trans-
tornos afetivos com caractersticas psicticas), apresentam re-
sultados animadores, como a conquista da liberdade por terem
supridas as suas necessidades bsicas, por no estarem sujeitos a
restries desnecessrias e por se tornarem responsveis pelo que
fazem.
Conclui o autor, entre outros aspectos, que o sucesso de qual-
quer modalidade de tratamento de sade construdo pela pos-
sibilidade de adaptao do programa s necessidades do paciente.
CSAR AUGUSTO TRINTA WEBER
1
Departamento de Psiquiatria, UNIFESP, So Paulo, SP, Brasil.
28 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
ARTIGO ORIGINAL
por CSAR AUGUSTO TRINTA WEBER
1
INCLUSO SOCIAL
Em um debate nacional, Chamme
6
problematizou o tema inclu-
so e excluso social nas polticas pblicas, a partir da concepo
de corpo, considerado como um veculo portador de sade ou
de doena em distintos momentos do tempo e de estgios do
desenvolvimento civilizatrio. Reconhece que o sculo XX, com
seus avanos e recuos potencialmente considerado fator - espe-
cialmente pelas contribuies advindas de um lado das cincias
sociais aplicadas ao campo da sade, como, por exemplo, a An-
tropologia Mdica e, de outro, por uma nova hermenutica pro-
posta ao conceito de sade/doena -, decisivo na estrutura e orga-
nizao biopsicossocial do corpo que se apresenta fragmentado,
demarcando o cenrio da ps-modenidade. Conclui que includo
ecazmente, ou no, nos mecanismos das Polticas Pblicas desti-
nadas promoo de sade, o corpo traduz, a partir dos sintomas
de estado de sade ou estado de doena, o maior ou menor grau
de incluso ou de excluso social, representado pela insero e res-
sonncia participativa do usurio dos servios de sade - portador
de um corpo adoecido -, na desigual realidade em que vive en-
quanto um sujeito considerado sem saber e sem poder.
A possibilidade de reabilitao nos servios residenciais terapu-
ticos foi discutida por Marcos
7
que ao fazer uma aproximao en-
tre o hospital e a moradia assistida (casa), o modo de vida asilar e
o modo de vida domstico, concluiu:
A sada do hospital e a chegada na casa no garantem a
real passagem do modo de vida asilar ao modo de vida
domstico e da cidade. Os moradores podem reproduzir o
cotidiano do hospital na casa, fechando-se em seus quar-
tos, deambulando no quintal, recusando-se a participar
dos afazeres domsticos e esperando a tutela e o cuidado
hospitalares, entre outras atitudes. Podem no saber cui-
dar do prprio corpo e dos objetos de uso pessoal (muitos
simplesmente no os tm), no saber sentar-se mesa e
comer de garfo e faca, no saber servir sua prpria co-
mida. Existe ainda a diculdade de adaptao ao espao
privado e idia de que se tem direito a ele. O medo da
cidade tambm pode estar presente, uma cidade que se
modicou ao longo dos anos de internao, cujos referen-
ciais no existem mais. Embora a casa no deva ser espa-
o de clausura, eles podem simplesmente, em um primei-
ro momento, no querer sair. Trata-se antes de mais nada
de fazer daquele espao lugar de abrigo, sem transform-
-lo em priso (p. 183-184).
7
De acordo com a mesma autora o processo de superao, pelo
doente mental desospitalizado, da lgica asilar na direo da con-
quista do espao de moradia prprio que justica os residenciais
teraputicos como servios substitutivos ao hospital no alcance
dessa nova forma de viver.
Habitar a casa desmontar um modo de vida asilar, em
um trabalho de subjetivao dos espaos, de reaquisio
do direito ao uso dos espaos e do seu melhoramento. o
processo de transformao do espao da casa em espao
em que se habita, em que se vive, do Servio Residencial
Teraputico em habitat, casa, que d sentido reabilita-
o (p. 185).7
Todavia, os riscos da manuteno da segregao em um proces-
so de reabilitao social do doente mental, mediante determina-
das condies, foi observado por Vigan
8
para quem a abertura
dos manicmios no exclui a segregao.
Nesse sentido, Marcos
7
acrescenta que:
Pode-se criar lugares onde o louco objeto de polticas de
sade e assistncia, e continua sendo segregado, excludo
dos discursos. No estar atento s solues que a psicose
nos ensina, no discutir com o louco, no falar com ele,
no torn-lo parte ativa da reabilitao uma forma de
exclu-lo. A adeso a um programa de vida, imposto sem
expresso subjetiva, ainda uma forma de segregao (p.
188).
7
SERVIOS SUBSTITUTIVOS,
ESTUDOS NACIONAIS
Belini e Hirdes
9
realizaram uma investigao sobre o processo de
desinstitucionalizao da doena mental, com vistas construo
de um referencial terico/prtico sobre residncias teraputicas
com os prossionais vinculados ao Projeto Morada So Pedro.
Observaram que as limitaes fsicas e psquicas que demandam
suporte para o enfrentamento do dia-a-dia so consequncia dos
anos de institucionalizao manicomial. Para as autoras, o resgate
da cidadania como emancipao signica dizer que a cidadania do
paciente psiquitrico no a simples restituio de seus direitos
formais, mas a construo de seus direitos substanciais, e den-
tro de tal construo (afetiva, relacional, material, habitacional,
produtiva) que se encontra a nica reabilitao possvel. O estudo
revelou que necessria uma prtica reabilitadora voltada para a
educao, uma reaprendizagem das atividades dirias da vida;
29 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
necessrio motivar essas pessoas para que elas desenvolvam estes
ensinamentos sozinhos, no discriminando, nem excluindo, mas
sim, respeitando o tempo de cada pessoa no processo. A ope-
racionalizao das moradias enquanto modalidade assistencial
substitutiva deve permitir o redirecionamento dos recursos e da
ateno para as aes no servio, estimulando a insero social
e a prestao de cuidados aos portadores de transtorno mental.
Segundo essas pesquisadoras a idia da necessidade de um servi-
o residencial para os portadores de transtorno mental, para que
eles conquistem um espao de territorialidade, ou seja, a casa do
paciente, que possam ter uma reapropriao do espao que seu,
uma recuperao das relaes interpessoais, o viver em famlia,
com os vizinhos, com a escola e alguns com o prprio trabalho.
Concluem que ao falar da insero dos portadores de transtor-
nos mentais crnicos, deve-se no apenas levar em considerao
a sociedade que os exclui, mas a sua prpria subjetividade, as limi-
taes decorrentes de muitos anos de institucionalizao, como a
morticao do eu, a perda da identidade, a abolio do desejo, a
perda da subjetividade atravs da objetividade institucional. Rear-
mam que preciso construir um referencial terico embasado nas
prticas que se efetivam nas residncias teraputicas, permitindo
reexes, construindo conceitos que daro margem a outros es-
tudos que possam gerar subsdios para os trabalhadores de sade
mental e assim consolidar avanos nos novos dispositivos em sa-
de mental no contexto da reforma da assistncia psiquitrica.
As prticas de incluso social realizadas pelos servios substitu-
tivos em sade mental no mbito do SUS foram estudadas por
Leo.10 Com os objetivos de identicar as aes desenvolvidas no
Centro de Ateno Psicossocial da cidade de So Carlos/SP vol-
tadas para incluso social das pessoas portadoras de transtornos
mentais severos e persistentes, analisar a concepo de incluso
social expressa na representao social dos trabalhadores para fo-
mentar a incluso social de usurios em servios de sade mental
e compreender a fundamentao terico-prtica que sustentam
as aes de incluso, concluiu a autora entre outros aspectos
que a concepo de incluso est tambm atrelada ideologia
da normalidade social. O estigma da doena mental tambm foi
visto com uma das barreiras para a incluso social. Para que os
servios de substitutivos em sade mental cumpram o seu obje-
tivo de incluso social de acordo com as diretrizes da Reforma do
Modelo de Assistncia Psiquitrica conforme preconizado pela lei
10216/2001, devem buscar aes que possibilitem e estimulem a
realizao de trocas sociais, principalmente em sua rede social nu-
clear a famlia, que solicita dos prossionais sensibilidade para
lidar com o seu sofrimento, o enfretamento ao estigma e a produ-
o de autonomia da pessoa acometida pelo transtorno mental,
igualmente pela via do trabalho.
Moreira et al.
11
realizaram uma reviso bibliogrca da incluso
social do doente mental com a reforma da assistncia psiquitrica
brasileira Vericaram a inuncia da famlia e dos prossionais da
enfermagem no processo de incluso social no propsito de reti-
rar o paciente do hospital psiquitrico e inseri-lo novamente em
seu cotidiano social com o desenvolvimento de sua autonomia.
Analisaram as experincias em residncias teraputicas, centros de
ateno psicossocial, cooperativas sociais e outros incentivos para
fazer valer os direitos dos doentes mentais e concluram pela ne-
cessidade de incluso do doente mental na sociedade, entenden-
do que a reforma comea em nosso prprio contexto, no nosso
imaginrio, na forma como vemos e percebemos o mundo interno
e externo. Enfatizam a importncia da famlia no processo de rea-
bilitao, assim como na incluso nos programas propostos e sub-
sidiados pelo governo, favorecendo a segurana e permanncia do
doente fora das instituies psiquitricas de internao. Por m,
destacam que a enfermagem - em conjunto com outros pros-
sionais da sade, doentes, familiares e a sociedade -, contribui para
a identicao e valorizao do portador de sofrimento psquico
em sua individualidade, responsabilizando-o por suas atitudes e
instruindo-o de maneira correta para que assuma independncia,
alm de exercer a funo de informar sociedade, favorecendo a
incluso social desse indivduo.
Alguns autores associados ao movimento da reforma do mode-
lo de assistncia psiquitrica utilizam o termo sofrimento psqui-
co como sinnimo de doena mental em funo da compre-
enso que possuem sobre o tema, como se a condio de uma
pessoa possuir uma determinada doena mental, por exemplo, a
esquizofrenia pudesse se confundir com o estado de sofrimento
de um torcedor de determinado time de futebol com a perda da
nal do campeonato pela sua agremiao. Entretanto, a Associa-
o Brasileira de Psiquiatria - ABP, Associao Mdica Brasileira
AMB, Conselho Federal de Medicina CFM e Federao Nacional
dos Mdicos FENAM esclarecem que a Medicina faz importante
distino entre tais termos, embasada em evidncias cientcas.
12
Guerra e Generoso
13
em um estudo multicntrico (Santo Andr,
Goinia e Belo Horizonte) e multidisciplinar (antropologia, arquite-
tura, psicanlise e sade coletiva), avaliaram como os portadores
de sofrimento mental grave constituem suas habitao (habitus) e
insero social a partir dos elementos estruturais da moradia (abri-
go, privacidade, segurana e conforto) e de suporte social (rede
social e de servios), independentemente de estarem ou no inse-
ridos em Servios Residenciais Teraputicos. Analisaram as reper-
30 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
cusses das diferentes formas de moradias e dos modos de habitar
na insero dos portadores de sofrimento mental grave, a partir da
superao da centralidade do hospital psiquitrico e do direciona-
mento da ateno em sade mental para o espao comunitrio.
Articulando um dilogo entre a psicanlise a antropologia os auto-
res discutem o habitar e a insero social concluindo que o habitar
uma moradia, assim como habitar o mundo, exige suportarmos as
excees e as diferenas irredutveis, no sentido da introduo de
novas variveis ao lado da ideia de integrao social, em cuja base
encontra-se a comunicao e o consenso sobre o sentido do mun-
do social e que a insero social deve incluir a noo de lao social,
bem como com a concepo de sujeito do inconsciente, singular,
nico e irredutvel, cujos desdobramentos apontam para modos
de estar no mundo, bem como para a aposta na implicao do
sujeito nas respostas que constri, seja por quais vias for.
A experincia de implantao e seus determinantes locais e
nacionais, na sua relao com o movimento de Reforma do Mo-
delo de Assistncia Psiquitrica foi o objetivo de um estudo do-
cumental, realizado por Oliveira e Conciani
14
partir de documen-
tos ociais dos trs nveis de gesto, informaes da mdia local e
trabalhos acadmicos, no perodo 2000 a 2005, em Cuiab-MT. A
anlise do isolamento para a reintegrao social, como mudana
de paradigma de que doente mental no pode viver em sociedade,
enfatiza a transformao da funo de expurgo social realizada
pelos hospcios/manicmios ao longo dos tempos, situao atual
no campo da sade mental que arma a necessidade de reinser-
o social dos doentes crnicos e de criao dos Servios Re-
sidenciais Teraputicos. As autoras debatem importante ponto
nessa discusso ao reetirem sobre as potencialidades do Servio
Residencial Teraputico para a desinstitucionalizao ou a tran-
sinstitucionalizao. No sentido da desinstitucionalizao torna-se
um processo complexo de recolocar o problema, de reconstruir
saberes e prticas, de estabelecer novas relaes e acima de tudo
um processo tico esttico, de reconhecimento de novas situa-
es que produzem novos sujeitos de direito e novos direitos para
os sujeitos. Na transinstitucionalizao ocorre o deslocamento da
clientela psiquitrica [internada] para instituies similares de ou-
tro tipo, tais como delegacias, penitencirias, asilos de idosos, casas
de enfermagem, o que resultaria em transferncia dos pacientes
de uma instituio para outra, sem que se zesse a crtica do para-
digma psiquitrico. Entre as concluses da investigao realizada,
as autoras consideram que a superao dos manicmios requer,
alm de descentralizao dos servios de ateno e criao de rede
de cuidados, a desconcentrao de poder poltico-decisrio (par-
ticipao). Ainda que a criao de Servio Residencial Teraputico
pode representar, por um lado, um importante passo em direo
Reforma do Modelo de Assistncia Psiquitrica, e por outro, em
regies onde os movimentos e demandas sociais so rara e fragil-
mente constitudos, e sob a imposio de polticas neoliberais,
pode ser aprisionada como instrumento de gesto centralizada
e reduzida transinstitucionalizao e racionalizao nanceira.
Dois aspectos merecem destaque no estudo de Oliveira e
Conciani.
14
O primeiro aspecto que apesar da referncia dessas
autoras ao termo manicmio, a legislao brasileira, a partir de
1848, fala de hospcio, colnia, hospital e asilo. O segundo
quanto ao fato de que tanto a desospitalizao quanto a desisnti-
tuicionalizao devem, obrigatoriamente, estarem acompanhadas
de polticas pblicas que garantam uma rede ambulatorial mnima
capaz de permitir o acesso do doente mental s aes e servios
de sade de qualidade e resolutivos que a sua doena requer. Caso
em contrrio ocorre o que vem se denominando de transinstitu-
cionalizao, como na experincia norte-americana, em que as ca-
deias esto com superlotao de doentes mentais, que retirados
dos hospitais psiquitricos e, sem atendimento adequado, acabam
sendo presos pelo comportamento que apresentam decorrente
da prpria doena.
Hirdes
15
realizou uma reviso na base eletrnica de dados SciE-
LO e nos documentos ociais do MS do Brasil sobre o tema da
reforma da assistncia psiquitrica brasileira no perodo de 1997-
2007. Evidenciou avanos e desaos da reforma destacando a ne-
cessidade de investimento na instrumentalizao dos prossionais
para alavancar a incluso do cuidado sade mental no Sistema
nico de Sade, com vistas reverso do modelo assistencial. A
insero das aes de sade mental no Programa de Sade da
Famlia, por exemplo, perpassa fundamentalmente a capacitao
e apropriao de conceitos de clnica ampliada dos prossionais
para a mudana do paradigma. A reforma da assistncia psiqui-
trica brasileira, atravs da criao dos novos dispositivos em sade
mental, assim como atravs da insero das aes de sade mental
na sade pblica, possibilita novas abordagens, novos princpios,
valores e olhares as pessoas em situao de sofrimento psquico,
impulsionando formas mais adequadas de cuidado loucura no
seu mbito familiar, social e cultural. Concluiu que os projetos de
reforma no so homogneos, as prticas so executadas confor-
me a concepo terica dos trabalhadores de sade mental e que
existem princpios orientadores gerais, mas que, em ltima anlise,
esto subordinados aos settings especcos onde ocorrem as pr-
ticas.
Furtado et al.
16
discutiram um mtodo de investigao avaliativa
qualitativa interdisciplinar da situao de moradia de portadores
ARTIGO ORIGINAL
por CSAR AUGUSTO TRINTA WEBER
1
31 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
de transtorno mental grave no Brasil, a partir das diferentes ex-
perincias que inuenciaram e ajudaram a conformar o que hoje
se entende como Servios Residenciais Teraputicos. Os autores
constataram que h no Brasil, atualmente, a coexistncia de expe-
rincias locais mais voltadas proteo e outras que privilegiam a
reabilitao, sendo que a posse ou a garantia da casa como direito
ainda est longe de se tornar uma questo para os moradores dos
Servios Residenciais Teraputicos, e menos ainda experincias
que considerem claramente a necessidade de sua insero social.
Nessa direo, uma abordagem interdisciplinar que leve em con-
siderao categorias de anlise como a insero social, moradia e
habitao pode-se constituir em um caminho para melhor com-
preenso e avaliao de como os portadores de transtornos men-
tais graves constituem suas habitaes (habitus) e insero social
em tais experincias.
Dalmolin e Vasconcellos
17
realizaram uma etnograa para ana-
lisar como pessoas com sofrimento psquico vivenciam suas ne-
cessidades especiais e interagem com a comunidade local nos
espaos pblicos urbanos, em Passo Fundo/RS. A pesquisa mos-
trou que ao contrrio da histria da psiquiatria de que os loucos
precisavam e ainda precisam ser retirados da sociedade por no
conseguirem obedecer s regras mnimas de convivncia ou por
impertinncia s regras de assistncia, as histrias do protagonista
do estudo realizado o autorizam a viver, fraternalmente, estabele-
cendo estratgias de vida, de reforo de suas referncias, de esco-
lhas, fazendo desse espao um exerccio vital no enfrentamento de
outros momentos de sua existncia.
SERVIOS SUBSTITUTIVOS,
ESTUDOS INTERNACIONAIS
Estudos internacionais tambm investigaram, sob diversos en-
foques, o tema da incluso social do doente mental. A superao
do manicmio e a sua substituio por servios ambulatoriais e
comunitrios tem o propsito de atender a desospitalizao e a
desinstitucionalizao.
Garisson
18
comparou as redes de relao social de mulheres que
tinham ou no esquizofrenia e eram imigrantes de Porto Rico, para
examinar se haveria sistemas de amparo que ocorrem naturalmen-
te e que poderiam ser acionados para reintegrar ex-pacientes psi-
quitricos na Comunidade.
Estro
19
observou um grupo de pacientes que havia deixado o
hospital e comeou a participar de um programa comunitrio de
atendimento psiquitrico, se propondo a responder como uma
pessoa consegue viver na comunidade quando identicada por
ela mesma e pelos outros como uma louca? Nessa investigao a
pesquisadora tambm teve a oportunidade de recontextualizar o
conceito de reintegrao social, divulgado pelas recentes tendn-
cias em direo psiquiatria comunitria.
Corin
20
comparou um grupo de pessoas com esquizofrenia que
tinha sofrido diversas hospitalizaes com um grupo que apresen-
tava poucas hospitalizaes nos ltimos anos, com o objetivo de
compreender as estratgias desenvolvidas pelos pacientes esqui-
zofrnicos hospitalizados versus no re-hospitalizados em relao
sua habilidade de permanecer na comunidade. Nessa pesquisa,
sobre os modos de estar no mundo e as experincias de vida de
pacientes com esquizofrenia, a autora reformula as questes re-
lativas reintegrao ou ao ajustamento social de forma original
ao indagar se haveria um estilo especco de integrao associado
com a capacidade de permanecer fora de hospitais psiquitricos.
O resgate da cidadania, a recuperao da autonomia, a reinser-
o social e a qualidade dos servios oferecidos aos doentes men-
tais so parte dos objetivos permanentemente perseguidos pelas
novas prticas assistncias em sade mental.
Esses fenmenos vm sendo estudados e alguns pesquisadores
apresentam resultados que identicam que a sade mental est
fortemente subnanciada em muitos pases europeus.
21
Apenas
um quarto das pessoas com perturbaes mentais recorrem aos
servios prossionais de sade, sugerindo um grau considervel de
necessidades no satisfeitas por toda a Europa.
22
O processo de
reinstitucionalizao assume uma congurao muito parecida no
Continente Europeu, prejudicando o alcance da incluso social e
dos demais objetivos pretendidos pela reforma da assistncia psi-
quitrica.
Drake et al.
23
sugeriram em seu estudo que mesmo alguns doen-
tes crnicos includos em dispositivos de cuidados sociais, preco-
nizados pela reforma da assistncia psiquitrica, se tornavam to
dependentes da instituio como o eram anteriormente.
Fakhoury e col.
24
estudaram o nvel dos cuidados em sade
mental em servios substitutivos. Concluram que em pases como
a Alemanha e a Itlia, as enfermarias hospitalares foram transfor-
madas em dispositivos de cuidados residenciais e os padres da
qualidade de cuidados estabelecidos pelas autoridades de sade
baixaram, tendo como consequncia um empobrecimento dos
cuidados prestados aos doentes.
Priebe e Turner
25
sugerem que o contexto histrico e interna-
cional instalou um debate em alguns pases em torno do nancia-
mento e da reorganizao dos servios de sade mental. Para os
autores os cuidados de Sade Mental entraram numa nova era de
reinstitucionalizao e o resultado mais perverso das reformas ins-
32 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
titudas que de um lado pode-se constatar um mercado crescen-
te para os doentes que procuram ativamente tratamento e que
podem pag-lo direta ou indiretamente; contrastando com este
lado, um outro, o da reinstitucionalizao ou transinstitucionaliza-
o para doentes com doenas mentais mais graves que podem
perturbar a ordem pblica.
A qualicao dos prossionais que trabalharam nos servios
substitutivos de ateno a sade mental tambm foi estudada por
Priebe.
26
O autor constatou que a diminuio do nvel de exigncia
dos cuidados aos doentes crnicos tinha reexos em muitos pases
da Europa, numa diminuio dos fatores de atrao de novos pro-
ssionais. Como consequncia o difcil recrutamento de pessoal
qualicado para esses servios desestimulava qualquer interesse de
futuros psiquiatras. Sem a garantia de qualidade desses servios
substitutivos associado a capacidade relativa dos doentes mentais
em reivindicarem os seus direitos, a superao das diculdades
para as atividades de vida diria, o alcance de autonomia e a rein-
sero social passam a conquistas duvidosas.
Um estudo multicntrico (Inglaterra, Alemanha, Itlia, Holanda,
Espanha e Sucia) foi realizado por Priebe e Col.
27
com o propsito
de investigar os resultados da experincia de desinstitucionaliza-
o, a partir dos anos 70, tendo em vista as diferentes tradies
de organizao de cuidados de sade mental desses pases. Cons-
tataram que o nmero de leitos forense e vagas em moradias as-
sistidas, aumentaram em todos esses pases, ao mesmo tempo em
que o nmero de leitos em hospitais psiquitricos reduziram em 5
dos 6 pases. Concluram que a reinstitucionalizao est em cur-
so em pases europeus. As razes para esse fenmeno ainda no
esto claras. possvel que medidas que visem a reduo de risco
social, como o aumento da populao carcerria, podem ser mais
importantes do que outras tentativas de reduo da morbidade e
de desenvolvimento de novos mtodos de prestao de cuidados
de sade mental.
A Organizao Mundial da Sade e a Unio Europia reconhe-
cem, em suas publicaes desde 2001, que a doena mental uma
das questes mais urgentes da sade pblica. Um aspecto que
merece destaque, pelo carter endmico, a excluso social das
doenas mentais, especialmente, as graves. O estigma em torno
da sade mental est espalhado por toda a sociedade europia.
28, 29
A institucionalizao desnecessria e o abuso fundamental dos
direitos humanos ainda se vericam em muitos pases europeus.
21

Nos pases em que a desinstitucionalizao foi implementada, po-
de-se observar que os nveis de investimento em servios comuni-
trios raramente acompanham os patamares necessrios.
30
Aproximadamente 25% dos pases da Unio Europia continu-
am a no fornecer cuidados comunitrios para as perturbaes
mentais.
31
No entanto, estes servios so uma parte importante do
processo de incluso social e do tratamento ecaz de pessoas com
doena mental grave.
32
Os resultados desses estudos demonstram que apesar do reco-
nhecimento da importncia dos servios substitutivos no proces-
so de incluso social de doentes mentais, o alcance desse objetivo
ainda encontra vrias barreiras.
RESIDENCIAIS TERAPUTICOS
MORADA SO PEDRO,
UMA EXPERINCIA
O lugar das Residncias Teraputicas nos servios de ateno
sade mental o de modalidade teraputica substitutiva inter-
nao psiquitrica de longa permanncia. Entre os objetivos desses
servios est o de promover a incluso social dos doentes mentais
desospitalizados que no possuem suporte social e/ou laos fami-
liares para a sua insero. Para tanto, as moradias assistidas devem
estar preferencialmente inseridas na comunidade.
A desospitalizao no se resume aos Residenciais Teraputicos,
havendo alternativas assistenciais propostas pelo Ministrio da
Sade do Brasil e em funcionamento em diversos municpios do
pas, tais como: hospital-dia, enfermaria psiquitrica em hospital
geral, ambulatrio de sade mental, centros e ncleos de assistn-
cia psicossocial e, recentemente, as fazendas teraputicas.
A investigao realizada por Weber
3
se insere em um contexto
de polticas pblicas na rea da sade mental nas quais as ques-
tes referentes ao universo cultural ganham destaque, uma vez
que os Servios Residenciais Teraputicos Morada So Pedro esto
implantados em meio a um determinado grupo social com o seu
um modo prprio de viver e simbolizar as suas experincias com
o adoecimento.
Por isso, torna-se essencial o conhecimento e a compreenso
de como os nativos da Vila percebem o modelo de assistncia
aos doentes mentais desospitalizados dos Servios Residenciais
Teraputicos Morada So Pedro, a doena mental em si e quais os
impactos na vida dos moradores da Vila pelas aes de incluso
social desses doentes na comunidade.
Os Servios Residenciais Teraputicos Morada So Pedro, inau-
gurados em 30 de dezembro de 2002, so um conjunto de 27 mo-
radias assistidas com capacidade para at 4 pacientes, destinadas
a doentes mentais desospitalizados egressos do Hospital Psiqui-
trico So Pedro.
Essas moradias assistidas foram construdas numa rea invadida
ARTIGO ORIGINAL
por CSAR AUGUSTO TRINTA WEBER
1
33 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
localizada entre os fundos do Hospital Psiquitrico So Pedro e a
Vila Cachorro Sentado, mediante a promessa do Estado aos mora-
dores nativos da Vila de regularizao fundiria da rea, fato que
ainda no aconteceu. Aps a instalao dos Servios Residenciais
Teraputicos Morada So Pedro, a Vila foi renomeada para Vila
So Pedro.
A Vila Cachorro Sentado/Vila So Pedro dominada pelo tr-
co de drogas e pelo comrcio ilegal de produtos roubados tendo o
seu cotidiano marcado tanto pela violncia intrnseca, caracters-
tica dessa atividade ilegal, quanto pelo pacto de silncio compul-
srio entre os seus moradores sobre tudo aquilo que ali acontece.
Entre alguns dos resultados do trabalho etnogrco realizado
(que associou as tcnicas da observao participante e das entre-
vistas em profundidade) destaca-se o convvio restrito e subordi-
nado aos interesses do narcotrco entre aqueles que moram na
Vila.
O estigma, a discriminao e, muitas vezes, a hostilidade dos
moradores nativos da Vila para com os doentes mentais desospi-
talizados pode ser constatado.
A falta de conhecimento e informao sobre a doena mental
e suas causas contribui para manuteno dessa realidade de aco-
lhimento duvidoso e da pouca aceitao do compartilhamento
territorial, o que refora o achado em outros estudos, que mesmo
conduzidos em diferentes culturas e populaes apontam na mes-
ma direo e do suporte aos relatos obtidos.
Para Weber
3
a criao dos Servios Residenciais Teraputicos
Morada So Pedro, em meio a realidade da Vila Cachorro Senta-
do/Vila So Pedro, coloca em xeque o alcance dos objetivos de
reinsero social, liberdade e retomada da autonomia dos doentes
mentais transferidos para esses servios substitutivos, entre outros
propsitos alvo da reforma institucional no setor mdico-psiqui-
trico.
CONCLUSES
Para superao dos obstculos vericados so necessrias algu-
mas medidas, entre as quais: nmero adequado de servios; quali-
cao dos trabalhadores; nanciamento minimamente suciente;
cuidado tecnicamente adequado dos doentes mentais; e, princi-
palmente, mecanismos para evitar a dependncia excessiva ou o
deslocamento desses doentes mentais para outros lugares (insti-
tuies), reproduzindo a lgica anterior, movimento denominado
re-institucionalizao ou transinstitucionalizao.
14, 25, 33
Nessa perspectiva, importante destacar que os projetos que
buscam a incluso social de doentes mentais possuem racionali-
dades operacionais heterogneas e os seus efeitos esto intima-
mente condicionados as prticas culturais dos locais aonde eles
so executados.
9, 15

Csar Augusto Trinta Weber.
Avenida Ecoville, 190, casa 07. Bairro Sarandi.
CEP: 91150-400. Porto Alegre/RS.
trintaweber@hotmail.com
Agradecimentos
Artigo Indito. Artigo baseado em tese de Doutorado em Psi-
quiatria de Weber, CAT apresentada Universidade Federal de
So Paulo em 2011 (Comit de tica em Pesquisa HPSP/SES-RS
n 09.003/09 e Comit de tica em Pesquisa da UNIFESP/HSP n
1577/09).
Pesquisa realizada com apoio nanceiro do CNPq.
Edital Universal MCT/CNPq n. 14/2010,
Processo n. 471707/2010 4.
O autor declara inexistncia de conitos de interesses.

34 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
Referncias
1. BRASIL. Lei n. 7.853, de 24/10/1989 - Dispe sobre
o apoio s pessoas portadoras de decincia, sua in-
tegrao social, sobre a Coordenadoria Nacional para
Integrao da Pessoa Portadora de Decincia - Corde,
institui a tutela jurisdicional de interesses coletivos ou
difusos dessas pessoas, disciplina a atuao do Minist-
rio Pblico, dene crimes, e d outras providncias.
2. SASSAKI, Romeu Kazumi. Incluso social: os novos
paradigmas para todos os grupos minoritrios. 1997.
Disponvel em: http://www.entreamigos.com.br Aces-
so em 22/07/2011.
3. WEBER, CAT. Morada So Pedro: Uma Etnograa da
Incluso Social de Doentes Mentais Desospitalizados.
[Tese de Doutorado]. So Paulo (SP): Departamento de
Psiquiatria, Universidade Federal de So Paulo, 2011.
4. WASOW, M. Te need for asylum for the chronically
mentally ill. Schizophrenia Bulletin. 1986: 12(2):162-167.
5. SCHROEDER, M. R. Escape From Asylum-Response
to Wasow. Schizophrenia Bulletin. 1897: 13(4):547-550.
6. CHAMME, Sebastio Jorge. Corpo e sade: incluso
e excluso social. Sade soc. [online]. 2002: 11(2): 3-17.
7. MARCOS, Cristina Moreira. A reinveno do cotidia-
no e a clnica possvel nos Servios Residenciais Terapu-
ticos. Psyche (So Paulo). 2004: 8(14):179-190.
8. VINAG, C. A construo do caso clnico. Curinga-
-EBP-MG. 2000:13:50-59.
9. BELINI, Marya Gorete; HIRDES, Alice. Projeto Morada
So Pedro: da institucionalizao desinstitucionaliza-
o em sade mental. Texto contexto - enferm. [online].
2006:15(4): 562-569.
10. LEO, Adriana. As prticas de incluso social: o de-
sao para os servios de sade mental [dissertao] So
Paulo (SP): Escola de Enfermagem, Universidade de So
Paulo, 2006.
11. MOREIRA, L. H. O.; FELIPE, I. C. V.; GOLDSTEIN, E. A.;
BRITO, A. B.; COSTA, L.M.C. A incluso social do doente
mental: contribuies para a enfermagem psiquitrica.
Incluso Social. 2008:3(1):35-42.
12. ASSOCIAO BRASILEIRA DE PSIQUIATRIA, AS-
SOCIAO MDICA BRASILEIRA, CONSELHO FEDE-
RAL DE MEDICINA, FEDERAO NACIONAL DOS
MDICOS. Diretrizes para um Modelo de Assistncia
Integral em Sade Mental no Brasil, 2006. Disponvel em
http://www.abp.org.br/diretrizes_nal.pdf
13. GUERRA, Andra Mris Campos; GENEROSO, Clu-
dia Maria. Insero social e habitao: modos dos porta-
dores de transtornos mentais habitarem a vida na pers-
pectiva psicanaltica. Rev. latinoam. psicopatol. fundam.
[online]. 2009:12(4):714-730.
14. OLIVEIRA, Alice Guimares Bottardo, CONCIANI,
Marta Ester. Servios residenciais teraputicos: novos
desaos para a organizao das prticas de sade men-
tal em Cuiab-MT. Revista Eletrnica de Enfermagem
[Internet]. 2008:10(1):167-178.
15. HIRDES, Alice. A reforma psiquitrica no Brasil: uma
(re) viso. Cinc. Sade coletiva [online]. 2009:14(1):297-
305.
16. FURTADO, Juarez Pereira et al. Social integration and
living space: a path for evaluating the housing situation
for people with severe mental disorders in Brazil. Interfa-
ce - Comunic., Saude, Educ.:2010:14(33):389-400.
17. DALMOLIN, Bernadete Maria; VASCONCELLOS,
Maria da Penha. Etnograa de sujeitos em sofri-
mento psquico. Rev. Sade Pblica, So Paulo, v.
42, n. 1, fev. 2008. Disponvel em <http://www.scie-
losp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-
-89102008000100007&lng=pt&nrm=iso>. aces-
sos em 06 out. 2011. http://dx.doi.org/10.1590/
S0034-89102008000100007.
18. GARRISON, V. Support systems of schizophrenic
and nonschizophrenic Puerto Rican migrant women in
New York city. Schizophrenic Bulletin. 1978:4(4):561-596.
19. ESTROFF, S.E. Making It Crazy. Berkeley, CA: Univer-
sity of Califrnia Press, 1981.
20. CORIN, E. Facts and meaning in psychiatry: an an-
thropological approach to the lifeworld of schizophre-
nics. Cult Med and Psychiatry: 1990:14:153-88.
21. McDAID, D. Policy Brief I, Mental Health Key issues
in the development of policy and practice across Euro-
pe. European Observatory on Health Systems and Poli-
cies, World Health Organization, 2005.
22. WITTCHEN, H.; JACOBI, B. Size and burden of men-
tal disorders in Europe a critical review and appraisal
of 27 Studies. European Neuropsychopharmacology.
2005:15:357-376.
23. DRAKE et al. A Randomized Clinical Trial of Sup-
ported Employment for Inner-city Patients With Severe
Mental Disorders. Arch Gen Psychiatry. 1999:56:627-633.
ARTIGO ORIGINAL
por CSAR AUGUSTO TRINTA WEBER
1
35 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
24. FAKHOURY, W.; MURREY, A.; SHEPHERD, G.; PRIE-
BE, S. Research in supported housing: a review. Soc
Psychiatry Psychiatr Epidemiol. 2002:37:301-315.
25. PRIEBE, Stefan; TURNER, Trevos. Reinstitutionalisa-
tion - a new era in mental
health care. BMJ, 2003:326:175 -176.
26. PRIEBE, Stefan. Institutionalisation revisited - with
and without walls. Acta Psychiatr Scand:2004:110:81-82.
27. PRIEBE, Stefan; BADESCONVI, Alli; FIORRITI, Ange-
lo; HANSSON, Lars; KILIAN, Reinhold; TORRES-GON-
ZALES, Francisco; TURNER, Trevos; WIERSMA, Durk.
Reinstitutionalisation in mental health care: comparison
of data on service provision from six European coun-
tries. BMJ. 2005:15;330(7483):123126.
28. WORLD HEALTH ORGANIZATION. Mental Health
in Europe, Stop Exclusion, Dare to Care. Geneva, 2001.
29. EUFAMI. Zerostigma brieng paper, 2004. Dispon-
vel em www.eufami.org.
30. McDAID, D.; THORNICROFT, G. Policy Brief Mental
Health II, Balancing Institutional and Community Care.
European Observatory on Health Systems and Policies,
World Health Organization, 2005.
31. WORLD HEALTH ORGANIZATION. Mental Health
Atlas. Geneva, 2005.
32. CORRIGAN, P.W.; PHELAN, S.M. Social support and
recovery in people with
serious mental illness. Community Mental Health Jour-
nal. 2004:40:513-524.
33. EARLEY, Pete. Loucura: A busca de um pai no insano
sistema de sade. Traduo de Roberto Cataldo Costa.
Porto Alegre: Artmed, 2009.
36 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
ARTIGO ORIGINAL
por FERNANDO PORTELA CMARA
1
InTRoDUo Da PSICoTeRaPIa na meDICIna
BRaSIleIRa: 1887-1889
[InTRoDUCTIon of PSyChoTheRaPy In BRazIlIan
meDICIne: 1887-1889]
Resumo
O presente trabalho fruto de uma pesquisa sistemtica sobre
como a psicoterapia foi introduzida na Corte Brasileira em 1887, sob
o nome de hipnose sugestiva ou psicoterapia. Mostra-se que foram
os mdicos rico Coelho e Francisco Fajardo os patronos dessa mo-
dalidade revolucionria de tratamento psquico no pas.
Palavras chaves: hipnose mdica, psicoterapia, histria da psi-
coterapia no Brasil.
Summary
Tis work is the result of a systematic research on how psychothe-
rapy was introduced in the Brazilian Court in 1887, under the name
of suggestive hypnosis or psychotherapy. It is shown that Eric Coelho
and Francisco Fajardo were the patrons this revolutionary mode of
psychological treatment in the country.
Keywords: medical hypnosis, psychotherapy, history of psycho-
therapy in Brazil.
A
psicoterapia foi introduzida e praticada no Brasil no s-
culo XIX, como em todo mundo na poca, sob o rtulo
de mtodo hipntico-sugestivo tal como preconizado
por Bernheim, e na mesma poca em que Freud estu-
dava com este mestre em Nancy (Frana), o mdico e microbiolo-
gista Francisco Fajardo ensaiava o mesmo mtodo aqui no Brasil.
Este extraordinrio investigador cientco e observador, foi o autor
da primeira obra brasileira completa sobre o hipnotismo mdico, e
tambm o primeiro a pesquisar e documentar cuidadosamente a
histria da introduo do magnetismo animal e do hipnotismo no
Brasil. Sua obra , pois, um documento inestimvel, onde grande
parte dos fatos aqui apresentados encontra sua fonte original.
Segundo Francisco de Paula Fajardo Jnior, que se assinava
Francisco Fajardo, autor da primeira obra sobre hipnose mdica
no Brasil
1
, esse mtodo psicoteraputico foi introduzido na Cor-
te brasileira pelo mdico rico Coelho, com trs comunicaes
apresentada por este Academia Imperial de Medicina em 1887
sobre a cura do beribri. Foi a primeira vez que a palavra hipnotis-
mo foi usada e seu uso como ato mdico demonstrado, tendo a
Academia aprovado esta nova forma de terapia, que passou a ser
conhecida como psicoterapia. A partir da, iniciou-se uma inten-
sa procura pelos livros de Bernheim
2,3
e outros autores
4,5,6,7, 8,9,10,11,12,13
sobre o hipnotismo. Escreve Fajardo: medida que ele [rico
Coelho] levava Academia o resultado dos seus estudos prticos
sobre hipnoterapia, foram vindo luz da publicidade vrias comu-
nicaes mdicas. Animados com esse exemplo, alguns mdicos
uminenses comearam a estudar e praticar a medicina sugestiva,
outros se gabaram de a ter empregado h muito tempo, e assim
despertou-se no pblico mdico e entre os homens de letras, em
geral, a ateno, o gosto pela leitura desses assuntos. Os livros de
Bernheim, Bin e Fer, etc, etc, comearam a circular de mo em
mo, e a sucederem-se as remessas de livros dessa matria para o
nosso mercado. Foi este o modo pelo qual a psicoterapia come-
ou a ser praticada em nosso pas a partir da Corte.
Este fato suscitou tambm intensas polmicas, e a propaganda
ganhou o foro pblico quando o jornal catlico carioca, O Apos-
tolo, iniciou a publicao de artigos anatemizando a hipnose e, em
especial, injuriando a pessoa do mdico rico Coelho, considera-
do o maior defensor da psicoterapia na Corte. Um jornal leigo de
grande circulao, O Paiz, publicou artigo contestando O Apstolo
e defendendo a hipnose como forma de terapia para os males ner-
vosos. rico Coelho enviou uma carta de agradecimento aO Paiz,
publicada na edio de 22 de maro de 1887, onde ganhou mais
ainda a simpatia do pblico, aumentando sua clientela e fama, e
pondo m polmica. Eis aqui a transcrio da carta
1
:
Amigo Sr. Redator Acabo de saber, lendo O Paiz, numero
de hoje, que tomastes o trabalho de referir-vos aos impro-
prios que O Apostolo se dignou despejar ontem contra
mim, a pretexto de vos contestar as virtudes da medici-
na sugestiva. Relevai, prezado Sr. redator, que eu vos no
37 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
FERNANDO PORTELA CMARA
1
MD, PhD. Prof Associado da UFRJ, IMPPG
Coordenador do Depto de Informtica da ABP
gabe o gosto e a pacincia [...] Entretanto devo dizer que
vos co muito grato, e de mais a mais obrigado me fareis,
se acaso conseguirdes indagar da Santa Madre Igreja por
que regra a psicoterapia ofende a moral de O Apostolo,
quando certo que o prprio Padre Eterno (no tempo em
que foi moo) praticou o hipnotismo; haja exemplo a c-
lebre ablao de costela que Ado sofreu durante o sono,
tudo segundo reza o versculo, Deus enim emisit soporem
in Adam... etc, etc. espero que, apoiado em autor de to
boa nota, acalmeis as iracundas susceptibilidades de O
Apostolo. Caso, porm, no possais ainda assim chama-lo
razo, o melhor ser deixa-lo em liberdade ...
A impor jejuns, benzer caixes, salgar crianas.
A grunhir, a ladrar sermes, missas cantadas.
E a escriturar o cu por partilhas dobradas.
Tal o parecer de Guerra Junqueiro, ao qual se conforma
este vosso amigo, venerador e criado. Rio de Janeiro, 21 de
maro de 1887. rico Coelho..
Este fato marcou a entrada triunfal da psicoterapia, ento como
mtodo hipntico-sugestivo. Seguindo rico Coelho, a corte do
Rio de Janeiro teve sua primeira gerao de psicoterapeutas nas
guras ilustres dos mdicos Kossuth Vinelli, Francisco de Castro,
Oliveira Aguiar, Joo Paulo, Henrique Baptista, Olympio Portugal,
Dias da Cruz Filho, Eduardo Frana, Moraes Jardim, Silva Santos,
Victorino Pereira, Alfredo Barcellos, Teixeira Brando, Phillipe Jar-
dim, Mrcio Nery e outros
1
.
Na Bahia, a novidade foi introduzida por Alexandre Maia Bitten-
court, catedrtico de psiquiatria, e diretor do Asilo de Alienados
daquele estado
1
. Maia Bittencourt relatou os benefcios da hip-
noterapia entre os alienados como sendo nulos, observando-se
apenas melhoras em poucos doentes que prestavam ateno.
Ele j observara um fato que hoje bem conhecido: a psicote-
rapia hipnosugestiva no funciona naqueles indivduos que no
so responsveis pelas suas vivncias internas (estados delirantes/
alucinatrios), bem como nos ansiosos generalizados e drogaditos
cuja xao da ateno est prejudicada. Ele percebeu tambm
o valor do mtodo quando se tratava aqueles doentes nervosos
no alienados cuja ateno estava preservada. Nete ltimo caso,
Maia Bittencourt obteve sucessos notveis nas variadas formas
de nevralgias e em doenas nervosas consideradas psicognicas.
Tambm na Bahia atuaram neste campo os mdicos Alfredo Brito
e Carlos Aonso Alves, este ltimo autor da tese Psicoterapia,
onde apresenta o mtodo hipntico-sugestivo. Diferentemente
do Rio de Janeiro, a hipnoterapia encontrou grande resistncia
na Bahia, sendo bem sucedida a propaganda que a Igreja lanava
contra este mtodo de dominao da alma. Sobre isso, Aon-
so Alves deixou uma nota: h muita repugnncia na maioria da
populao e mesmo dos mdicos em aceitar o hipnotismo como
meio teraputico de muitas enfermidades
1
.
O paulista Domingos Jos Nogueira Jaguaribe retornando a So
Paulo, aps estudar sob a direo de Charcot, em Paris, fundou
uma sucursal do Instituto de Psicosiologia, em 1890, com o nome
Instituto Jaguaribe Ele usou a psicoterapia sugestiva e a eletrote-
rapia no tratamento do alcoolismo, com algum sucesso (ver nota
biogrca no nal do artigo).
A consolidao da psicoterapia sugestiva aconteceu com a pu-
blicao do livro Hypnotismo de Francisco Fajardo em 1889, no
Rio de Janeiro, pela tipograa Laemmert, localizada ento na Rua
do Ouvidor. Este livro extraordinrio em todos os sentidos e ain-
da hoje um clssico, foi a dissertao que ele apresentou, com o
mesmo ttulo, em 1888, Faculdade de Medicina do Rio de Janeiro
para obteno do seu doutorado (neste mesmo ano tambm se
doutorava, pela mesma faculdade, Peixoto de Moura, com a dis-
sertao Physiologia pathologica dos phenomenos hypnoticos).
O sucesso do livro de Fajardo foi de tal magnitude, que em 1896 foi
ampliado e reeditado com o ttulo Tratado de Hipnotismo
14
(ver
nota biogrca no nal do artigo).
Fajardo iniciou-se na psicoterapia sugestiva atravs de rico
Coelho e estudou todas as publicaes importantes sobre o as-
sunto em seu tempo. Seu livro cobre uma referncia bibliogrca
completa onde deslam os nomes mais importantes da poca,
tais como Azam, Beaunis, Barty, Berillon, Bernheim, Braid, Bin
e Fer, Charcot, Charpignon, Cullerre, Deleuze, Fontain e Sgard,
Gauthier, Grasset, Hake Tuke, Luys, Moutin, Ochoirowicz, Perro-
net, Philips, Richer, Sicard, Teste, De La Tourette, e outros. Fajardo
revela-se tambm leitor de Ribot (Le Maladies de la Volont, 1883),
Mausdley (La Pathologie de lEspirit, 1883, em traduo francesa
de Germont), Binet (La Psychologie du Raisonnement, 1886) e Ga-
rofalo (La Criminologie, 1888), como muito dos que abraavam a
psiquiatria e a medicina legal na poca.
Se o hipnotismo no encontrara sucesso signicativo na mania,
loucura circular e nas loucuras histrica e puerperal, sndromes
que a psiquiatria da poca se ocupava exclusivamente, ele parecia,
contudo, ter um bom efeito nas idias xas de delrios sistemti-
cos, na insnia dos mornmanos e adictos do hidrato de cloral,
como meio de abreviar os ataques histricos e histero-epilpticos,
e excelentes resultados na anorexia nervosa, somatizaes, conver-
ses, etc, condies mais comumente vistas pela neurologia (ento
com o nome de neuriatria) da poca. Em especial, o parto sem
38 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
dor e as pequenas intervenes cirrgicas realizadas sob anestesia
hipntica eram freqentemente bem sucedidas. Os sucessos, rela-
tados nas diversas reas da clnica mdica, eram promissores e au-
torizavam a hipnosugesto como meio psquico no tratamento de
enfermidades no apenas nervosas como tambm somticas. Na
ltima parte do livro, Fajardo descreve a tcnica teraputica e sua
numerosa documentao de casos, separando-os em tratamentos
bem sucedidos e mal-sucedidos, e discutindo cada um deles.
Como ilustrao do que se tratava pela psicoterapia na poca,
reproduzimos aqui os casos relatados por rico Coelho e Moraes
Jardim (Tabelas I e II), conforme relao transcrita por Fajardo
1
.
Tabela I. Relao de casos clnicos tratados por rico Coelho
por psicoterapia hipntico-sugestiva em 1887
1
.
no Caso (diagnstico) Resultado e mtodo
1 Incontinncia urinria +
anorexia
Cura completa
2 Gagueira+histero-
coria+tique
convulsivo+gastralgia
Cura por mudana de personalidade
3 epilesia Insucesso
4 Paresia dos extensores do
dedo
Melhoras
5 Paralisia lbio-glosso-farngea Grande melhora
6 Calpo-perineoplastia Operada sob anestesia hipntica.
Sucesso.
7 Monomania+fobo-hidro-
fobia
Cura rpida
8 Lipemania religiosa Grande melhora
9 Paraplegia post-partum Cura
10 Insnia+neurastenia Cura
11 Beri-beri forma mista, marcha
aguda
Cura
12 Mutismo absoluto h 30
anos
Cura pela hipno-sugesto
13 Eczema das mos+insnia Cura em 20 dias
14 Anorexia rebelde Cura
15 Abscesso na fossa ilaca
externa
Operada sob anestesia hipntica.
Sucesso.
16 Cistite crnica Cura pela hipno-sugesto
17 Pseudo-torcicolo (artrite
atloido-axoidea)
Melhoras
18 Lipemania Melhoras
19 Histeria Melhora considervel
20 Histeria Espaamento considervel dos
ataques
21 Histero-epilepsia (caso
notvel)
Cura pela hipno-sugesto
22 Hipnose obsttrica Sucesso relativo
23 Hipnose obsttrica Sucesso relativo
24 Beriberi Melhora
25 Fitsica+anorexia rebelde Cura completa pela hipno-sugesto
26 Miosite reumtica Cura pela hipno-sugesto
27 Paralisia atrca infantil Melhoras
28 Beriberi, edema exagerado
dos MMII
Melhoras
29 Beriberi, paralisia dos MMII e
MMSS+falsas contraturas
Cura temporria por hipno-sugesto
30 Enxaquecas agudas Grande melhora
31 lcera de estmago, epigas-
tralgia aguda, vmitos
Cura pela sugesto verbal
32 Unha encravada Operada sob anestesia hipntica
Tabela II. Relao de casos clnicos tratados por Moraes
Jardim por psicoterapia hipntico-sugestiva
1
.
no Caso (diagnstico) Resultado e mtodo
1 Citica rebelde+dispepsia Cura pela hipno-sugsto
2 Hipnose obsttrica Sucesso completo
3 Hemiplegia histrica total Cura em uma sesso
4 Epilepsia Cura temporria
5 Insnia, dispnia, incontinncia
urinria, convulses brilares, ...
alienao
Cura temporria dos
sintomas
6 Panarcio Dilatao em hipnose.
Sucesso relativo.
7 Afonia histrica Cura em uma sesso
8 Gastro-enteralgia Cura em uma sesso
9 Nevralgia dentria Ablao sob anestesia
hipntica
10 Epilepsia Cura temporria
11 Ataque histrico Sustado pelo hipnotismo
12 Clicas nefrticas Sustadas pela hipnose
ARTIGO ORIGINAL
por FERNANDO PORTELA CMARA
1
39 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
13 Ataques histricos, tosse nervosa,
gastro-enteralgia
Ataques sustados por hinose,
demais sintomas curados
14 Nosomania+hipercinesia cardaca Cura
15 Vertigens+nuseas Cura
16 Epilepsia Cura temporria
17 Hipercinesia cardaca Cura em uma sesso
18 Ataque histrico Sustado pela hipno-sugesto
19 Sudorese noturna Cura pela hipno-sugesto
20 Espasmo respiratrio em uma
histrica
Cura em uma sesso
21 Dores intensas aps amputao do
seio
Sustadas completamente
pela hipno-sugesto
22 Abatimento moral+ataques hist-
ricos
Cura pela hipno-sugsto
23 Fortes pesadelos+sono agitado Cura completa
24 Citica Cura
A psicoterapia era ento corretamente entendida como um
mtodo de tratamento no apenas de enfermidades nervosas,
mas tambm das enfermidades somticas, seja produzindo alvio
ou mesmo a remisso. Esta noo, infelizmente, hoje desconhe-
cida pela maioria dos psicoterapeutas que, assim, no alcanam o
potencial completo dessa terapia. A inuncia entre o psquico e
o somtico j era bem conhecida na poca, especialmente pela via
da emoo, cuja expresso podia modicar e mesmo suspender
uma funo orgnica. Isto era observado comumente nas hist-
ricas (converses), mas tambm, e em menor grau, naqueles sem
antecedentes histricos. A correlao dos fenmenos somtico e
psquico, fsico e mental to ntima, que pode-se dizer que o m
de um, o comeo do outro; a idia j o princpio de um ato
1
.
Fr realizou numerosos experimentos para mostrar como hist-
ricas, hipnoticamente alucinadas, aumentavam signicativamente
a presso dinamomtrica em funo das representaes mentais
sugeridas, e concluiu: Cada vez que um centro cerebral entra em
ao, todo o ser que excitado... No somente o crebro, todo
o ser que pensa
15
. Seria, portanto, esta energia nervosa que media
o trnsito do psquico para o somtico e, por meio das sensaes,
do somtico para o psquico, assim como algumas vezes podia ser
to forte que produziria convulses e espasmos que o indivduo
no poderia dominar, como se supunha ocorrer com as grandes
crises histricas. Vemos, assim, que de forma alguma a psicosso-
mtica foi um produto do sculo XX, mas um princpio que se
armou no sculo XIX.
Eplogo: 1887 1918
Para a psiquiatria daquela poca, a personalidade, denida como
o indivduo fsica, moral e intelectualmente falando, podia ex-
perimentar utuaes ou mesmo alteraes patolgicas, rever-
sveis ou no. Um indivduo distrado no o mesmo indivduo
que momentos antes estava atento uma conversa, e o indivduo
que age sob impulso de uma emoo forte no o mesmo que
momentos antes pensava e agia racionalmente. Assim, o nosso ser
podia sofrer algum tipo de mudana em diversas pocas, idades,
situaes emocionais, estado de sade, por efeito de doena ou
intoxicao, etc, podendo at mesmo desdobrar-se, temporria ou
permanentemente, em outra personalidade (os estados segundos
de Azam
4
, que tambm viria a ser conhecidas como automatis-
mos cerebrais, desdobramentos da conscincia, personalidades
alternadas, estados separados do eu ordinrio por vus de amn-
sia, fenmenos que o magnetismo animal de Mesmer evidenciara
e que o hipnotismo cientico de James Braid estudara em bases
controladas. Essas manifestaes de estados segundos do ser, que
Freud consolidaria como uma psique subconsciente
16
, afronta-
vam o dogma Tomista da unidade da alma e sua essncia imor-
tal, portanto a psicoterapia era uma heresia para a Igreja Catlica.
A psique foi evidenciada pelos magnetizadores, hipnotizadores e
psicoterapeutas como um conjunto de eus parciais, semi-aut-
nomos, coordenado por uma unidade pessoal que Ribot denira
como personalidade consciente.
O mito de que os atos inconscientes ocorrendo no sonambulis-
mo e estados segundos eram amnsicos para a conscincia ordin-
ria, e evidenciados durante uma crise ou por hipnose experimen-
tal, caiu por terra com os experimentos controlados de Bernheim
3
.
Fajardo tinha pleno conhecimento destas experincias, que ele
resume citando Delboeuf: [est hoje] bem estabelecido que os
sonmbulos conservam a memria integral de suas palavras, fatos
e gestos, que todos, todos sem exceo, apresentam o fenmeno
da memria. Eu no formo, pois, mais sonmbulos... Meus nicos
sonmbulos, com perda regular da memria, so os primeiros in-
divduos que eu criei, quando estava persuadido de que todo o
sonmbulo esquecia regularmente seus sonhos, a menos que eles
no fossem reavivados pelo meu mtodo
1
. Isto se consolidaria
quando Freud foi exposto ao mtodo hipnocatrtico de Joseph
Breuer 16, e Pierre Janet usou a hipnose experimentalmente para
investigar o estado mental das histricas
17
e desenvolver seu mto-
do de psicoterapia de sntese
8
.
Pierre Janet foi largamente lido, traduzido e seguido no Brasil na
virada do sculo XX, a hipnocatarse ou a abreao catrtica sem
40 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
hipnose de Breuer e Freud, aparentemente no foi praticada em
nosso pas, ou pelo menos no aparece nos protocolos dos psico-
terapeutas brasileiros at a I Guerra Mundial.
A psicoterapia hipntica neste perodo, ainda sem as teorias
dinmicas e fazendo uso da sugesto, constituiu uma autntica
psicoterapia, antecipando algo do que viria se tornar psicoterapia
comportamental. E ainda antes mesmo da psicanlise ser aqui in-
troduzida, o mtodo da persuaso, uma excelente tcnica psico-
teraputica de orientao psicopedaggica introduzida pelo pr-
prio Bernheim e desenvolvida por Dubois, foi utilizada e divulgada
amplamente por um dos grandes nomes da neurologia brasileira,
Antonio Austregesilo
19
.
Cronologia do hipnotismo na medicina brasileira
1,14,20
1823 O mdico pernambucano Joo Lopes Cardoso Macha-
do fala pela primeira vez do magnetismo animal sob o nome de
catalepsia espontnea, em seu Dicionrio Mdico-Prtico Para
Uso dos que Tratam da Sade pblica, Onde No H Professores
de Medicina.
1832 O Doutor Cuissart, eminente membro da Sociedade de
Medicina do Rio de Janeiro (fundada em 1829 e mais tarde Acade-
mia Imperial de Medicina), fez rejeitar mediante erudito julgamen-
to, a tese do Dr. Leopoldo Gamard sobre o magnetismo animal,
alegando uma audcia de charlates.
1853 O Dr. Guilherme Henrique Briggs traduz para o portu-
gus o livro do famoso magnetizador francs Baro Du Potet, com
o ttulo Prtica Elementar do Magnetismo.
1857 O Dr. Jos Maurcio Nunes Garcia, professor de Anato-
mia Descritiva da Faculdade de Medicina do Rio de Janeiro, trata
do magnetismo animal no seu trabalho Estudos Sobre a Fotograa
Fisiolgica.
1861 Nesse ano funda-se no Rio de Janeiro a Sociedade Propa-
ganda do Magnetismo e o Jri Magntico do Rio de Janeiro, ambas
dedicadas pesquisa e tratamento atravs do magnetismo ani-
mal. Estas entidades so autorizadas a funcionarem desde que as
prticas curativas sejam conduzidas exclusivamente por mdicos.
Neste mesmo ano, o Dr. Joaquim dos Remdios Monteiro apre-
senta a memria Magnetismo Histria Academia Imperial de
Medicina.
1875 Neste ano e no seguinte, o Dr. Gonzaga Filho escreve
uma srie de artigos sobre o magnetismo animal na seo de ci-
ncias do Dirio do Rio de Janeiro, obtendo grande repercusso
na Corte.
1876 O Doutor Melo Moraes publica o trabalho Memria So-
ARTIGO ORIGINAL
por FERNANDO PORTELA CMARA
1
bre o Fluido Universal ou ter, onde, entre outras coisas, pregura
a idia de bioeletrognese. Neste mesmo ano Dias da Cruz, cate-
drtico de Patologia da Faculdade de Medicina do Rio de Janeiro,
Ferreira de Abreu, Gama Lobo, famoso oculista, e Gonzaga Filho,
pesquisam o magnetismo animal e o seu potencial teraputico.
No se conhecia o trabalho de Braid sobre hipnotismo ainda.
1880 A partir deste ano at por volta de 1887, mdicos interes-
sados na terapia pelo magnetismo animal comeam a praticar este
mtodo. Destacam-se Calvert, na Corte do Rio de Janeiro, Lucindo
Filho, em Vassouras, Moraes Jardim, em Barbacena, S Leite, em
Poos de Caldas, Aonso Alves, na Bahia, e outros.
1884 O Dr. Nunes Garcia apresenta seu trabalho Memria
Sobre o Magnetismo Animal na exposio que ele inaugurou na
Biblioteca da Faculdade de Medicina do Rio de Janeiro.
1887 O Dr. rico Coelho apresenta um caso de cura de berib-
ri pela hipnoterapia sugestiva Academia Imperial de Medicina.
aqui que pela primeira vez a psicoterapia apresentada e introdu-
zida na medicina brasileira, marcando, segundo Fajardo, o ato inau-
gural deste mtodo teraputico. Tambm a palavra hipnotismo
usada pela primeira vez e sua prtica aprovado pela Academia
como ato mdico legtimo.
1888 Francisco de Paula Fajardo Jnior (Francisco Fajardo)
doutorado em medicina com a dissertao Hipnotismo (Facul-
dade de Medicina do Rio de Janeiro). Tambm so doutorados
Cunha Cruz com a tese Hipnotismo e Sugesto Sua Aplicao
Tocologia, e Peixoto de Moura, com a dissertao Fisiologia Pato-
lgica dos Fenmenos Hipnticos. Na Bahia, Aonso Alves recebe
o doutorado com a dissertao Das Sugestes no Tratamento das
Molstias Psquicas.
1889 O Dr. Francisco Fajardo publica sua tese Hipnotismo sob
forma de livro, obtendo grande xito junto classe mdica. Nes-
te mesmo ano ele apresenta, juntamente com Alfredo Barcellos,
Aureliano Portugal e rico Coelho trabalhos sobre hipnose psico-
terpica no II Congresso Brasileiro de Medicina e Cirurgia. Fajardo
apresenta tambm casos bem sucedidos de cura de uma cegueira
histrica e de uma afasia histrica na Sociedade de Medicina do
Rio de Janeiro. Alfredo Barcellos, Pereira das Neves e Bencio Abreu
atestam as curas. Este ano marca o incio de um perodo prolco
para a psicoterapia brasileira. Dentre muitas guras importantes,
alm dos citados (v. artigo) no Rio de Janeiro, temos, na Bahia, alm
dos mencionados no artigo, Coriolano Burgos, Nina Rodrigues,
Matheus dos Santos, Tillemont Fontes, Aristeo de Andrade, Pin-
to de Carvalho, alm de outros citados mais adiante. Destacou-se
tambm o mdico pernambucano Ermrio Coutinho, que apre-
sentava suas comunicaes Sociedade Mdico-Farmacutica
41 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
de Pernambuco, Edmundo Csar Lobo Jnior, no Maranho, e o
mdico paulista Domingos Jaguaribe [v. nota no nal desta cro-
nologia].
Ainda nesse mesmo ano, os Drs. Joaquim Correia de Figueiredo
e Siqueira Ramos representam o Brasil no I Congresso Internacio-
nal de Hipnose Clnica e Teraputica (8-12 de outubro), em Paris,
presidido por Charcot.
1891 Alfredo Ferreira de Magalhes recebe o doutorado em
medicina pela Faculdade de Medicina da Bahia com dissertao O
Hipnotismo e a Sugesto Aplicaes Clnicas.
1892 Jos Alves Pereira recebe o doutorado em medicina pela
Faculdade de Medicina da Bahia com a dissertao Das Sugestes
no Tratamento das Molstias Psquicas.
1895 O Dr. Jos Alcntara Machado apresenta dissertao so-
bre hipnotismo (Ensino Mdico-Legal) para a vaga de lente subs-
tituo na cadeira de Medicina Legal e Higiene Pblica da Faculdade
de Direito de So Paulo.
1896 O Livro de Fajardo publicado em segunda edio am-
pliada e atualizada com o ttulo Tratado de Hipnotismo. A obra
considerada de excelncia, e Fajardo saudado pelos mestres
da hipnose europia: Ligeois, Charles Richet, Hack Tuke, Azam,
Delbouef, Brouardel, Fr, Dujardin-Beaumetz, Babinski, Bourru,
Cullerre, Fontan, Sgard e Belore.
1900 Augusto Ribeiro da Silva doutorado em medicina pela
Faculdade de Medicina da Bahia com a dissertao O Hipnotismo
Sob o Ponto de Vista Mdico-Legal.
1912 Dionsio A. C. Magalhes Jnior doutorado pela Facul-
dade de Medicina do Rio de Janeiro com a dissertao Da Tera-
putica Sugestiva.
1916 Carlos de Negreiros Guimares doutorado pela Facul-
dade de Medicina do Rio de Janeiro com a dissertao Do Concei-
to Moderno do Hipnotismo em Medicina.
1919 Medeiros e Albuquerque, um leigo ilustrado, aprende
hipnotismo em Paris e publica no Brasil um livro que tambm se-
ria famoso, O Hipnotismo, prefaciado pelos eminentes mdicos
Miguel Couto e Juliano Moreira. Com esta publicao encerra-se
a fase urea do hipnotismo como psicoterapia no Brasil. Outros
mtodos comeam a chegar por aqui, incluindo a psicanlise.
Nota biogrca sobre Francisco Fajardo
20
Francisco de Paula Fajardo Jnior nasceu em 8 de fevereiro de
1864 no Rio de Janeiro e formou-se pela Faculdade de Medicina do
Rio de Janeiro em 1888, doutorando-se com a tese Hipnotismo
(1888), doutrina psicoterpica que ajudou a ganhar credibilidade
nos meios acadmicos. Sua tese foi publicada em livro (1889) e
despertou tanto interesse que, em 1896, foi ampliada e publicada
sob o ttulo Tratado de Hipnotismo. Este pioneiro da psicote-
rapia no Brasil, foi tambm pioneiro da microbiologia brasileira
(Figura 1), discpulo e amigo de Oswaldo Cruz, e tornou-se profes-
sor da Faculdade de Medicina do Rio de Janeiro ainda jovem. Em
1892, destacou-se por seus trabalhos experimentais com o parasita
da malria, tendo sido o primeiro a identicar, no Brasil, o hema-
tozorio descrito por Laveran em 1880. Em 1893, Fajardo eleito
membro da Academia Nacional de Medicina com o trabalho O
Micrbio da Malria. Foi no pequeno laboratrio que ele criou na
Santa Casa de Misericrdia do Rio de Janeiro, que Carlos Chagas,
ento seu aluno na Faculdade de Medicina, iniciou-se na pesquisa
sobre a malria, tema de sua tese de doutoramento. Fajardo fale-
ceu ainda jovem, aos 42 anos, vitimado por uma contaminao
acidental por soro antipestoso.
Nota biogrca sobre Domingos Jaguaribe
14,20
O paulista Domingos Jos Nogueira Jaguaribe foi mdico pela
Faculdade de Medicina do Rio de Janeiro, especializando-se em
Botnica Mdica. Aps doutorar-se, viajou para Paris onde estu-
dou e praticou, tendo, inclusive, tratado o famoso escritor Mar-
cel Proust de sua asma, prescrevendo-lhe inalao de essncias
da ora brasileira. Em Paris, freqentou as aulas de Charcot sobre
hipnotismo e histeria na Salptrire, e aprendeu o mtodo Perkins,
o qual foi seu introdutor entre ns. Retornando a So Paulo em
1890, fundou uma sucursal do Instituto de Psicosiologia de Paris,
onde usou a tcnica hipntica como tratamento em sua clnica.
Isto lhe trouxe muita fama e clientes, levando-o a criar o Instituto
Jaguaribe. A ele usou a hipnoterapia e a sioterapia no tratamento
do alcoolismo, conseguindo sucesso em 840 pacientes, fazendo-os
abandonarem o vcio e retornarem ao convvio social. Seu mto-
do e resultados foram apresentados no VI Congresso Brasileiro de
Medicina e Cirurgia. Domingos Jaguaribe foi o nico brasileiro a se
tornar scio efetivo da famosa Sociedade de Pesquisas Psquicas
de Londres.
42 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
ARTIGO ORIGINAL
por FERNANDO PORTELA CMARA
1
Figura 1. Na foto acima, publicada em O Malho, Rio de Janeiro, edio de 20 maio
1905, v os cientistas de Manguinhos e membros da misso francesa do Instituto Pas-
teur, encarregada de acompanhar a campanha de combate febre amarela. Sentados,
da esquerda para a direita: Figueiredo de Vasconcellos, Henrique da Rocha Lima, mile
Marchoux,; Oswaldo Cruz, Paul-Louis Simond, Francisco Fajardo e Alberto Cunha.
Fonte: http://www2.prossiga.br/Ocruz/imagens/missao_francesa.html (acessada em
02/01/2003).
Fernando Portela Cmara,
e-mail: fpcamara@gmail.com
Agradecimentos: Fonte de nanciamento
e conitos de interesses inexistentes
43 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
Referncias
1. Fajardo, F. Hypnotismo. Rio de Janeiro: Typ. Laem-
mert & C., 1889.
2. Bernheim, H. M. De la Suggestion et de ses Applica-
tions a la Terapeutique. Paris: Ed. Albin Michel, 1888.
3. Bernheim, H. M. Hypnotisme, Suggestion, Psycho-
therapie. Paris: Ed. Octave Doin, 1891.
4. Azam, E. Hypnotisme, Double Conscience et Altra-
tions de la Personalit, Paris: Ed. J.B. Baillier Et Fils, 1887.
5. Beaunis, H. Le Somnambulisme Provoqu. Paris: Ed.
J.B. Baillier Et Fils, 1887.
6. Binet, A. & Ferr. Le Magnetisme Animal. Paris: Ed.
Flix Alcan, 1887.
7. Binet, A. La Suggestibilit. Paris: Ed. Schleicher Frres,
1900.
8. Binet, A. Les Alterations de la Personnalit. Paris: Ed.
Flix Alcan, 1912.
9. Bonjean, A. LHypnotisme. Paris: Flix Alcan, 1890.
10. Charcot, J. M. Mtalloscopie, Mtallothrapie, Hyp-
notisme. In Lecrosnier et Bab (Ed.), Oevres Compltes
de J. M. Charcot, Paris: Delahaye & Lecrosnier, vol. 9,
parte 2, pp. 213-480, 1890.
11. Charcot, J. M. Sur les Divers tats Nerveux Dtermi-
ns par LHypnotization chez les Hystriques. Comp.
Rendus Hebd. Academie des Sciences, 1892; 44: 403-5.
12. Faria (Abb de Faria). De La Cause du Sommeil Lu-
cide ou tude de la Nature de Lhomme. Paris: Hoirac,
1819.
13. Richer, P. tudes Cliniques sur Lhystro-pilepsie ou
Grand Hystrie. Paris: Delahaye & Lecrosnier, 1881.
14. Fajardo, F. Tratado de Hypnotismo. Rio de Janeiro:
Typ. Laemmert & C., 1896.
15. Fr, C. Sensation et Mouvement tudes Experi-
mentales de Psycho-Mcanique, Paris: Ed. Flix Alcan,
1887.
16. Breuer, J. & Freud, S. On the Psychical Mechanism
of Hysterical Phenomena: Preliminary Communicxa-
tion (1893). In: Studies On Hysteria, Te Pelican Freud
Lib., New York: Penguin Books, 1974; 3: 53-63.
17. Janet, P. Ltat Mental des Hystriques. Paris: Rue
Ed., 1894.
18. Janet, P. Principles of Psychoterapy. London: Mac-
millan Press, 1925.
19. Austregesilo, A. A Cura dos Nervosos (5a edio),
Rio de Janeiro: Jacinto R. Santos Ed., 1922.
20. Monteiro, A.R.C. A Histria da Hipnose no Brasil,
Rev. Bras. Hipnose, 1984; 5: 4-22.
44 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
O
resultado de um estudo sobre a sade da populao
mundial foi publicado agora no Te Lancet com o
ttulo Global Burden of Disease Study 2010, organi-
zado por um consrcio de sete parceiros, entre eles
a Escola de Sade Pblica da Universidade de Harvard, o Instituto
de Mtrica e Avaliao em Sade (EUA) e Universidade de Wa-
shington. Colaboraram 302 instituies em 50 pases (incluindo o
Brasil), 486 cientistas, e participaram 187 pases que forneceram
dados populacionais. A publicao foi considerada um marco im-
portante na j secular Te Lancet, e fornece dados importantes
que iro orientar as prioridades e polticas de sade para os pases
e comunidade global. Os resultados dessa pesquisa, que trata de
doenas, injrias e riscos, podem ser lidos na ntegra no Te Lancet
de 13 de Dezembro de 2012. O estudo cobriu um perodo de 20
anos (1990 a 2010) com anlises de morbidade e mortalidade e
as concluses surpreenderam a mdia, mas no os mdicos que
acompanham a evoluo da sade das populaes, para os quais
algumas concluses j eram conhecidas pela fora das evidncias.
A Sade Pblica mundial, especialmente nos pases desenvolvi-
dos, venceu as doenas infecciosas com a moderna quimioterapia
e tecnologias da sade. O freio na mortalidade por doenas infec-
ciosas causa principal de mortalidade na faixa que ia da infantil ao
adulto jovem, aliada a melhorias de saneamento ambiental e do-
mstico, e a reduo da mortalidade infantil pelos programas de
vacinao e nutrio, elevou as taxas de expectativa media de vida
e colocou no foco doenas cuja carga era ofuscada pelas taxas de
morbidade e mortalidade por infeces e acidentes: as doenas
crnicas e degenerativas, males que afetam seriamente a qualidade
de vida sem, contudo, levar morte imediata.
As campanhas de preveno e higiene, combate ao tabagismo,
desenvolvimento cientco e tecnolgico no tratamento medi-
camentoso, aumentaram a expectativa de vida dos doentes cr-
nicos, e desse modo longevidade global aumentou. Os novos
bloqueadores de receptores de angiotensina e de canais de clcio,
p. ex., tm reduzido a mortalidade entre os hipertensos e cardio-
patias isqumicas, e assim os novos medicamentos para a diabetes
tipo 2, para os processos degenerativos osteo-articulares, etc., tm
contribudo para o aumento de doentes crnicos longevos. Ao
mesmo tempo, os fatores de risco para essas doenas, especial-
mente a obesidade, a diabetes tipo 2 e o tabagismo, aumentaram.
O estudo mostrou que a hipertenso arterial sistmica atual-
mente o primeiro maior fator de risco para a sade, responsvel
por 9,4 milhes de bitos em 2010. Em segundo e terceiro lugares
esto o tabagismo e o alcoolismo, respectivamente, este ltimo
responsvel por cinco milhes de bitos somente em 2010. No
Brasil, o alcoolismo revelou-se o fator de risco mais importante
para a sade. A obesidade vem aumentando signicativamente e
foi associada a trs milhes de bitos em 2010, e responsvel por
10% da carga global de doenas. A tabela 1 mostra a evoluo dos
fatores de risco em 1990 e 2010.
Tabela 1. Comparao da carga global de fatores de risco
em 1990 e 2010
Principais fatores de risco
sade em 1990
Principais fatores de risco
sade em 2010
1. Baixo peso infantil 1. Hipertenso
2. M higiene caseira 2. Alcoolismo
3. Tabagismo 3. Tabagismo
4. Presso alta 4. M higiene caseira
5. Aleitamento deciente 5. Baixa ingesto de frutas
6. Alcoolismo 6. Obesidade
7. Poluio ambiental 7. Diabetes tipo 2
8. Baixa ingesto de frutas 8. Baixo peso infantil
9. Diabetes tipo 2 9. Poluio ambiental
10. Obesidade 10. Sedentarismo
NOTA TCNICA
por FERNANDO PORTELA CMARA
1
e
ANTNIO GERALDO DA SILVA
2
ReflexeS SoBRe o PRojeTo GloBal BURDen of
DISeaSe STUDy 2010
[RefleCTIonS on The PRojeCT GloBal BURDen of
DISeaSe STUDy 2010]
45 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
O estudo tambm mostrou os principais fatores responsveis
pela piora na qualidade de vida com o envelhecimento, e o resul-
tado est resumido na tabela 2, abaixo.
Tabela 2. Problemas que mais deterioram a
qualidade de vida.
Condies determinantes de maior nmero de anos vividos com baixa qua-
lidade de vida
1.Dor nas costas (lombalgias)
2.Depresso
3. Anemia ferropriva
4.Dor no pescoo (cervicalgias)
5.Doena pulmonar obstrutiva crnica
6.Problemas msculos-esquelticos
7.Transtornos de ansiedade
8.Enxaquecas
9.Diabetes tipo 2
10.Quedas
A depresso por si s o transtorno mais incapacitante e que
mais deteriora a qualidade de vida das pessoas com esse trans-
torno mental, que em mdia tm metade dos seus anos vividos
deteriorados devido a essa condio.
A mortalidade infantil diminuiu, e isso contribuiu para o aumen-
to na expectativa de vida. H ainda picos de mortalidade especca
como para as diarria por rotavrus e o sarampo, embora existam
vacinas para essas doenas, infelizmente negligenciadas por parte
da populao. Por outro lado, a mortalidade em indivduos na fai-
xa etria de 15 a 49 anos aumentou em 44% entre 1970 e 2010, na
maioria dos casos pelo aumento da violncia e Aids (a sexta causa
de morte no mundo, com 1,5 milho de bitos em 2010).
De um modo geral, a expectativa de vida aumentou em mdia
quatro a cinco anos. No Brasil comparando 1990 a 2010, verica-
mos essa tendncia, porm, esses anos acrescidos so anos vividos
com m qualidade de vida devido a doenas crnicas. A tabela 3
mostra esses dados.
Tabela 3. Expectativa de vida e anos de vida saudveis na popu-
lao brasileira.

Homens Mulheres
1990 2010 1990 2010
Expectati va
de vida
65,4 70,5 73,1 77,7
Anos de vida
saudvel
56,1 60,2 61,3 64,9
Desse modo, no se pode dizer ser saudvel o ganho em anos
de vida da populao global, pois com o envelhecimento as pes-
soas esto acumulando processos crnicos. Esse fato nos obriga a
repensar como a vida ser para ns aos atingirmos os 70, 80 anos
de idade. Naturalmente, o GBD 2010 inuenciar as prioridades
das polticas de sade e a previdncia.
Estamos vivendo mais, porm, com menor qualidade de vida.
A populao mundial envelhece e, medida que isso ocorre, acu-
mulam-se os doentes crnicos. Somos agora uma populao de
crnicos sobreviventes graas tecnologia mdica e melhoria das
condies de existncia nas cidades. Em mdia, para cada ano de
vida que acrescentamos 0,8 ser vivido com sade.
Comentrio
A concluso direta desse estudo que devemos atacar as do-
enas crnicas, mas isto , talvez, o grande paradoxo da medicina.
Enquanto a populao humana era jovem e a maioria das doenas
agudas, a medicina tratava com sucesso boa parte delas. Ora, do-
enas agudas so de curso limitado ou ento deixam seqelas ou
matam. O tratamento, quando institudo, abrevia o curso da do-
ena, proporciona uma convalescncia rpida e tranqila, e reduz
a taxa de bito.
Entretanto, o grande desao que a medicina no conseguiu
vencer o das doenas crnicas, desao esse j lanado por Hip-
crates h mais de dois mil e quatrocentos anos. No conseguimos
curar as doenas crnicas, e ante essa incapacidade decidimos re-
duzir os riscos de tais doenas controlando os fatores ambientais
e hbitos pessoais e culturais que as favorecem, e somente o fator
de risco relativo ao envelhecimento biolgico em si no possvel
abordar medicamente. A medicina ainda no compreendeu total-
mente a biologia humana, cuja evoluo individual vai em direo
desorganizao dos sistemas, da o envelhecimento e morte, am-
bos inevitveis. Resta-nos ento proporcionar qualidade de vida
aos pacientes, mas a subjetividade inerente desse conceito ainda
espera por um embasamento cientco multidisciplinar rigoroso,
FERNANDO PORTELA CMARA E ANTONIO GERALDO DA SILVA
1 MD, PhD, Professor Associado, UFRJ
Coordenador, Depto Informtica da ABP
2 MD, Doutoramento em Biotica
Psiquiatra da Secretaria de Sade do Distrito Federal - SES-DF., Diretor Cientco do PROPSIQ.
Presidente da ABP (2010/2013)
46 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
quando muito, folclrico.
O que a medicina proporcionou, ante o fracasso de deter a
cronicidade ou reverte-la, foi o aumento da expectativa de vida
(que ela tem de dividir com o saneamento ambiental e melhoria
de moradia e condies de trabalho, fatores de maior peso nes-
sa questo) por intermdio de novos medicamentos, tecnologias
mdicas e facilidade de acesso aos servios de sade, este ltimo
fator talvez o mais importante.
A situao mais sria est, a nosso ver, nos transtornos mentais
que se cronicam ou incidem mais com a idade, e no GBD 20102
destacaram-se a depresso e os transtornos de ansiedade, doenas
que deterioram tremendamente a qualidade de vida e incapaci-
tam socialmente os indivduos, pondo em grave risco a maturida-
de. Est a um desao aos psiquiatras e aos psicoterapeutas para
esse novo sculo.
Fernando Portela Cmara,
e-mail: fpcamara@gmail.com
Agradecimentos: Fonte de nanciamento
e conitos de interesses inexistentes
Referncia
Global Burden of Disease Study 2010, Te Lancet, 2012;
380(9859), doi:10.1016/S0140-6736(12)62133-3. Tambm
accessvel em http://www.thelancet.com/themed/global-
-burden-of-disease (acessado em 17/12/12).
ARTIGO DE ATUALIZAO
por FERNANDO PORTELA CMARA
1
e
ANTNIO GERALDO DA SILVA
2
47 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
Registro MS: 1.0525.0044
. c e|e:c cc ccee| ,cc c ,cce:e
O escitalopram comcusto acessvel
Custo-efetivo e cc,cccc cc cceccc
. :c:ce:c cc:ccc diminui cc:ce:e
c taxa de recada cc ce,ecc
Efetivo c eccc cc :cc cc ce,ecc e ceccce
c ,eecc ce eccecc e c e||cc cc cce ce ecc
/ cce ce O.O /cc so seguras e bem
toleradas c :c:ce:c ce c:c e |cc ,czc
c:c|c,c .O /cc' c superior duloxetina
O /cc' c,c c 1 semana de tratamento
e ,cce:e cc ce,ecc cc
e||c e|ccc c:c|eecc
c,ee:ccc cc 30 comprimidos.
(1)
(2)
(3)
(3)
(4)
(5)
(6)
(2)
(7)
ESPRAN um medicamento. Durante seu uso no dirija veculos ou opere mquinas, pois sua agilidade e ateno podem estar prejudicadas.
ESPRAN(oxalato de escitalopram). USOADULTO. RegistroMSn 1.0525.0044.. Formafarmacutica, ComposioeApresentaes: comprimidos contendo 10mg de escitalopram. Embalagens com30comprimidos. Indicaes: tratamento da
Depresso e evitar sua reincidncia; tratamento doTranstorno do pnico, comou semagorafobia; Transtorno da ansiedade generalizada (TAG); Transtorno de ansiedade social (fobia social) eTranstorno obsessivo-compulsivo (TOC). Contraindicaes:
no deve ser utilizado por pacientes que possuamalergia a qualquer umdos componentes deste medicamento. No recomendado o uso concomitante de inibidores da monoaminoxidase (IMAOs) e pimozida e emcrianas. Gravidez: Categoria de
risco gravidez: C- Este medicamento no deve ser utilizado por mulheres grvidas semorientao mdica. Caso seja utilizado no ltimo trimestre da gestao, o recm-nascido poder sofrer de distrbios neurolgicos e comportamentais. Caso seja
utilizadoduranteagravidez, ainterrupodeverser gradativa. ESPRANsomentedeveser utilizadoduranteagestaoseos benefcios deseuusoforemmaiores queos riscos. Lactao: mulheres queestejamamamentandonodevemfazer usodeste
medicamento. Se o quadro clnico materno for muito grave e o tratamento for necessrio, o recm-nascido dever fazer uso de leite industrializado emsubstituio ao materno. Precaues e advertncias: pode ocorrer acatisia e ansiedade; emcaso
deocorrnciadeconvulses, otratamentodeverser descontinuado. Noscasosdeepilepsiacontrolada, deve-seefetuar monitoramentoedeveser descontinuado casoocorrapioradasconvulses. Podeafetar controledaglicemia; podehaver surgimento
de mania/hipomania e de hiponatremia; cautela em pacientes com tendncias suicidas e nos submetidos a eletroconvulsoterapia; alertar pacientes quanto ao uso de bebidas alcolicas e dirigir ou operar mquinas que exijam alerta. Interaes
medicamentosas: no utilizar junto comIMAOs, comoutras drogas de ao serotoninrgica, comltio, triptofano, erva de So Joo e drogas que alterama funo plaquetria. Drogas que podemafetar a farmacocintica do escitalopram: omeprazol,
cimetidina,fluoxetina,fluvoxamina,lanzoprazol,ticlopidina.Drogascujafarmacocinticapodeser alteradapeloescitalopram:antiarrtmicos,neurolpticos,desipramina,metoprolol.Reaesadversas:somaisfrequentesna1 e2 semanasdetratamento,
diminuindo de intensidade durante o mesmo. Mais frequentes: nuseas, sinusite, diminuio do apetite, insnia, sonolncia, tonturas, bocejos, diarreia, constipao intestinal, sudorese, distrbios sexuais, cansao, febre, alterao do paladar. Posologia e
MododeUsar: Aadministraodeveser por viaoral, umanicavez aodia, semmastigar ocomprimido, comousemalimentos eemqualquer horriododia, preferencialmentetodos os dias nomesmohorrio. Dependendodadose, ocomprimidopode
ser partidoaomeio. Depresso: adosegeralmenteutilizadade10mg/dia. Otratamentopodeser iniciadocom5mg/dia, aumentandopara10mg/diaaps alguns dias.Adosemximarecomendadade20mg/dia. Transtorno do pnico, comousem
agorafobia: na1 semanautilizar 5mg/dia, aumentandopara10mg/dia.Adosemximade20mg/dia. Transtornodeansiedadegeneralizada(TAG): adoseinicial geralmenteutilizadade10mg/dia, podendochegar aat, nomximo, 20mg/diaaps,
no mnimo, 1semana de tratamento. Transtorno de ansiedade social (fobia social): a dose normal de 10mg/dia, podendo variar de 5mg/dia at, no mximo, 20mg/dia. Transtorno obsessivo compulsivo (TOC): a dose normal de 10mg/dia, podendo
ser aumentadaparaat, nomximo, 20mg/dia. Pacientes idosos (>65anos de idade): adoseinicial recomendadaametadedadosemnimageralmenteutilizadaeadosemximadeveser mais baixa. Crianas e adolescentes (<18anos): autilizao
de ESPRANpor menores de 18anos no recomendada a no ser que a necessidade clnica esteja definida e o paciente seja monitorado cuidadosamente pelo mdico quanto ao surgimento de sintomas suicidas. Funo renal prejudicada: nos casos
leves ou moderados no h necessidade de ajuste de dose. No h informao disponvel para o tratamento de pacientes comfuno renal grave. Funo heptica prejudicada: a dose inicial recomendada de 5mg/dia nas 2primeiras semanas. Caso
necessrio, adosepoderser aumentadapara10mg/dia. Descontinuao: quandofor necessriointerromper otratamento, adosedeveser reduzidagradualmenteduranteumperodode1a2semanas paraevitar oaparecimentodepossveis sintomas
de descontinuao. (Fev 12). VENDASOBPRESCRIOMDICA. SPODESERVENDIDOCOMRETENODERECEITA. AOPERSISTIREMOSSINTOMAS, OMDICODEVERSERCONSULTADO.
Referncias: 1. OwensMJet al.Second-generationSSRIs: humanmonoaminetransporter bindingprofileof escitalopramandR-fluxetine.Biol Psychiatry2001; 50(5): 345-50. 2. RevistaABCFarmadeabril de2012. 3. LamRW&AnnemansLEfficacy,
effectiveness an efficiency of escitalopramin treatement of major depressive and anxiety disorders. Expert Rev. Pharmacoeconomics Outcomes Res. 2007; 7(6): 559-576. 4. Rappaport MHet al. Escitalopramcontinuation treatment prevents relapse of
depressive episodes. J Clin Psychiatry 2004; 65(1): 44-9. 5. Badwin DS et al. Escitalopramtherapy for major depression and anxiety disorders.Ann Pharmacother 2007; 41(10): 1583-92. 6. WadeAet al. Acomparative study of the efficacy of acute
and continuation treatment with escitalopramversus duloxetine in patients with major depressive disorder. Curr Med Res Opin 2007; 23(7): 1605-14. 7. VeluTAn Open Label, Randomized, 2-Period, 2-Treatment, 2-Sequence, Corossover, Single-Dose
Bioequivalence Study of Escitalopram10 mg tablet (Test formulation; Torrent Pharmaceuticals Ltd., India) versus Lexapro

10 mg tablet (Reference formulation: Lundbeck Brazil Ltd.) in Healthy Human Volunteers under Fasting Conditions Study Code:
PK-08-113. Bio Evaluation Centre,Torrent Pharmaceuticals Ltd., 2008.
Contraindicaes: em pacientes com hipersensibilidade ao escitalopram ou a qualquer um dos componentes da frmula e em crianas. Interaes medicamentosas: IMAOs e outras drogas de ao serotoninrgica.
5283 - Anuncio Espran_26:Layout 1 12/3/12 2:15 PM Page 1
48 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
49 Jan/Fev 2013 - revista debates em psiquiatria
Acesse os sites da ABP:
www.abp.org.br
www.abpcomunidade.org.br/
www. abp.org.br/2011/congresso/
Siga-nos no Facebook e Twitter:
facebook.com/abpbrasil
facebook.com/abpcomunidade
twitter.com/abpsiquiatria
50 revista debates em psiquiatria - Jan/Fev 2013
RDP///////////////////
A
REVISTA DEBATES EM PSIQUIATRIA RDP (revista debates em psiquiatria)
, ISSN 2236-918X, uma publicao bimensal da Associao Brasileira de
Psiquiatria ABP - com a nalidade de publicar artigos de qualidade com
foco principal nos aspectos clnicos da Psiquiatria e nas reas de epidemiologia
clnica, sade pblica, interveno psiquitrica em desastres e problemas relevantes de sade
mental. Visando oferecer aos associados da ABP, residentes, ps-graduandos e especializandos,
informao de qualidade que complementem sua atualizao e educao continuada.
Sero aceitos para apreciao apenas trabalhos originais, em portugus, que no tenham
sido anteriormente publicados, nem que estejam em processo de anlise por outra revista.
Podem ser encaminhados: editorial, artigos originais de pesquisa, comunicaes breves, artigos
de reviso, artigos de atualizao, carta aos editores, conferncias clnicas de alta relevncia,
casos clnicos e resenhas de livros.
Os documentos devero ser enviados Revista Debates em Psiquiatria, atravs do e-mail:
abpsp@abpbrasil.org.br em arquivo Word anexado, dentro das normas da revista para que
possam ser avaliados pelos editores e pareceristas.
Leia a ntegra as Normas de Publicao RDP, no portal da ABP www.abp.org.br
Publicaes/Normas de Publicao RDP. L voc encontrar todas as informaes necessrias
para preparar seu artigo (Pgina de identicao, resumo, formatao do texto, etc).
PUBlIQUe SeU aRTIGo na RDP
Alm de ser feita para voc ela tambm pode ser feita por voc!

M
a
t
e
r
i
a
l

d
e
s
t
i
n
a
d
o

e
x
c
l
u
s
i
v
a
m
e
n
t
e

a

m

d
i
c
o
s
RECONTER - OXALATO DE ESCITALOPRAM - 10 MG OU 20 MG COM 10 OU 30 COMPRIMIDOS REVESTIDOS USO ORAL USO ADULTO - INDICAES tratamento da
depresso, do transtorno do pnico, com ou sem agorafobia; transtorno de ansiedade generalizada (TAG); transtorno de ansiedade social (fobia social). CONTRAINDICAES:
pacientes com hipersensibilidade ao escitalopram ou a qualquer componente da frmula; e em crianas. Uso concomitante com IMAOS e pimozida. PRECAUES E
ADVERTNCIAS: pacientes podem apresentar piora clnica da depresso no incio do tratamento ou surgimento de pensamento/comportamento suicida; A famlia dos
pacientes em uso de antidepressivos deve ser alertada da necessidade de monitorao do paciente quanto ao aparecimento de agitao, irritabilidade, mudanas no
comportamento e outros sintomas, bem como o aparecimento de ideao suicida. Pacientes com depresso maior, em tratamento com um antidepressivo isolado, podem ter
aumentada a probabilidade de precipitao de um episdio manaco/misto em pacientes de risco para o transtorno bipolar, RECONTER no est aprovado para uso no
tratamento de depresso bipolar. Reaes reportadas quando da interao com um IMAO: hipertermia, rigidez, mioclonus, instabilidade autonmica com possibilidade de
utuaes rpidas dos sinais vitais, confuso mental, agitao psicomotora coma. A sndrome serotoninrgica uma reao adversa, potencialmente fatal, causada pela
administrao de dois ou mais frmacos pr-serotoninrgicos como triptofano, IMAO, anfetamina, ltio, antidepressivos tricclicos, venlafaxina, buspirona. O uso de ISRS e
ISRSN tem sido associado ao desenvolvimento de acatisia Alguns pacientes com transtorno do pnico podem apresentar sintomas de ansiedade intensicados no incio do
tratamento com antidepressivos, recomenda-se uma dose inicial baixa. O medicamento deve ser descontinuado na ocorrncia de convulses; deve ser evitado em epilepsia
instvel e monitorado nos pacientes com epilepsia controlada. Em portadores de diabetes, pode ocorrer alterao do controle glicmico. A experincia clnica no uso combinado
de ISRSs e ECT limitada. H relatos de sangramentos cutneos anormais (equimose e prpura) com o uso dos ISRSs. Hiponatremia foi relatada como reao adversa rara
com o uso de ISRS; deve-se ter cautela em pacientes de risco como idosos, cirrticos ou em uso concomitante de medicamentos que sabidamente podem causar hiponatremia.
Os ISRSs devem ser utilizados com orientao mdica em pacientes com histrico de mania/hipomania; e devem ser descontinuados em qualquer paciente que entre em fase
manaca. Interrupo do tratamento: deve ser gradual durante 1-2 semanas. Durante o tratamento o paciente no deve dirigir veculos ou operar mquinas, pois sua habilidade
e ateno podem estar prejudicadas. GRAVIDEZ E LACTAO: categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento no deve ser utilizado por mulheres grvidas sem
orientao mdica ou do cirurgio-dentista. O escitalopram excretado no leite materno. O uso do escitalopram durante o terceiro trimestre de gravidez poder resultar em
distrbios neurolgicos e comportamentais no recm-nascido. Bebs expostos a ISRS durante a gravidez podem ter risco aumentado de hipertenso pulmonar persistente
(HPP) do recm-nascido. [Chambers et al. (2006)]. INTERAES COM MEDICAMENTOS, ALIMENTOS E LCOOL: coadministraes contraindicadas: IMAOs (tranilcipromina,
moclobemida, ou RIMA- IMAO reversvel); pimozida; omeprazol; cimetidina; inibidores da CYP2C19 (uoxetina, lanzoprazol, ticlopidina). Sndrome serotoninrgica:
serotoninrgicos como tramadol e sumatriptana. Aumento dos nveis plasmticos dos frmacos: erva-de-so-joo (reaes adversas); desipramina; metoprolol. Alterao da
funo plaquetria (tendncias hemorrgicas): antipsicticos atpicos e fenotiazidas; antidepressivos tricclicos (maioria); cido acetilsaliclico; AINEs. REAES ADVERSAS:
muito comum: nuseas. Comuns: diminuio do apetite; ansiedade, inquietude, sonhos anormais, diminuio da libido em homens e mulheres, anorgasmia (feminino); insnia,
sonolncia, tonturas, parestesias, tremores; sinusite, bocejo; diarreia, constipao intestinal, vmitos, boca seca; aumento da sudorese; problemas de ejaculao, impotncia
masculina; fadiga, pirexia; artralgia, mialgia; ganho de peso. Incomuns: bruxismo, agitao, irritabilidade, ataques do pnico, estado confusional; alteraes do paladar e no
sono, sncope; epistaxe; hemorragia intestinal; edema; urticria, alopecia, eritema, prurido (rash); midrase, distrbios visuais, tinitus; taquicardia; perda de peso. Raros:
agressividade, despersonalizao, alucinaes, eventos relacionados ideao suicida; sndrome serotoninrgica; reao analtica; bradicardia. Desconhecidos: secreo
inadequada do hormnio antidiurtico, hiponatremia; mania; discinesia, desordens do movimento, convulses; priapismo, galactorreia em homens; trombocitopenia; hepatite;
equimoses, angioedemas; hipotenso ortosttica; reteno urinria; alteraes nos testes de funo heptica. Aplicveis classe teraputica dos ISRSs: inquietude psicomotora,
acatisia. Ps-comercializao: anemia hemoltica, leucopenia, trombocitopenia. Fibrilao atrial, insucincia cardaca, infarto do miocrdio, torsade de pointes, arritmia
ventricular, taquicardia ventricular. Diabetes mellitus, hiperprolactinemia, SIADH. Diplopia, glaucoma. Hemorragia gastrintestinal, pancreatite, hemorragia retal. Hepatite
fulminante, insucincia heptica, necrose heptica, hepatite. Reao alrgica. Prolongamento do intervalo QT, predominante em pacientes com doena cardaca preexistente,
protrombina diminuda. Hipoglicemia, hipocalemia. Rabdomilise. Acatisia, distrbios extrapiramidais, convulses, hipoestesia, mioclonus, sndrome neurolptica maligna,
nistagmo, crise epilptica, sndrome serotoninrgica, discinesia tardia. Aborto espontneo. Psicose aguda, agresso, raiva, delrio, pesadelo, paranoia, alucinaes visuais.
Insucincia renal aguda. Priapismo. Embolismo pulmonar. Angioedema, equimose, eritema multiforme, reao de fotossensibilidade, sndrome de Stevens-Johnson, necrlise
epidrmica txica, urticria. Trombose venosa profunda, hipotenso, hipotenso ortosttica, ebite, trombose. POSOLOGIA: administrao diria, em dose nica, com ou sem
alimentos. Tratamento da depresso e preveno de recadas: dose usual: 10 mg/d. Dose mxima: 20 mg/d. Geralmente, so necessrias 2-4 semanas para obteno de uma
resposta antidepressiva. Tratamento do transtorno do pnico com ou sem agorafobia: dose inicial: 5 mg/d na 1 semana do tratamento, antes do aumento da dose para 10
mg/d. Dose mxima: 20 mg/d.. Tratamento do TAG: dose inicial: 10 mg/d. Dose mxima: 20 mg/d, aps no mnimo uma semana de tratamento.. Tratamento do transtorno de
ansiedade social (fobia social): dose usual: 10 mg/d; dose pode ser reduzida [at 5 mg/d] ou aumentada [ at 20 mg/d], dependendo da necessidade. Pacientes idosos (> 65
anos de idade): dose inicial: metade da dose recomendada e uma dose mxima mais baixa. Crianas e adolescentes (< 18 anos de idade): no recomendado o uso; sua
segurana e eccia no foram estabelecidas nesta populao. Insucincia renal: no necessrio ajuste de dose em pacientes com disfuno renal leve ou moderada. No
existem estudos realizados com pacientes com funo renal gravemente reduzida. Insucincia heptica/pacientes com problemas na metabolizao pela CYP2C19: dose
inicial: 5 mg/d durante as 2 primeiras semanas do tratamento, podendo ser aumentada at 10 mg/d. DESCONTINUAO: reduo da dose deve ser gradual durante 1-2
semanas, para evitar possveis sintomas de descontinuao. Reg. MS 1.0033.0156/Farm. Resp.: Cintia Delphino de Andrade CRF-SP n 25.125 LIBBS FARMACUTICA LTDA/
CNPJ 61.230.314/0001-75/Rua Alberto Correia Francfort, 88/Embu- SP/Indstria brasileira/RECONTER-MB01-11/Servio de Atendimento LIBBS: 08000-135044. VENDA SOB
PRESCRIO MDICA. S PODE SER VENDIDO COM RETENO DA RECEITA. RECONTER um medicamento. Durante seu uso, no dirija veculos ou opere mquinas, pois
sua agilidade e ateno podem estar prejudicadas. A persistirem os sintomas, o mdico deve ser consultado. Documentao cientca e informaes adicionais esto
disposio da classe mdica, mediante solicitao.
CONTRAINDICAO: Uso concomitante com IMAOs.
INTERAO MEDICAMENTOSA: Com inibidores da CYP2C19, como uoxetina e ticlopidina.
1.LEONARD, B.; TAYLOR, D. Escitalopram--translating molecular properties into clinical benet: reviewing the evidence in major depression. J Psychopharmacol., v.24, n.8, p.1143-52, 2010.2.GARNOCK-
JONES, K.P.; McCORMACK, P.L. Escitalopram: a review of its use in the management of major depressive disorder in adults. CNS Drugs, v.24, n.9, p.769-96, 2010. 3.RAO, N. The Clinical Pharmacokinetics of
Escitalopram. Clin Pharmacokinet., v.46, n.4, p. 281-290, 2007. 4.RECONTER(escitalopram). So Paulo: Libbs Farmacutica Ltda. Bula de Medicamento.
A vida como era antes. Agora.
Rapidez de ao e segurana no tratamento da
depresso e depresso associada ansiedade.
(3,4)
(1,2)
L
U
A
N

C
O
M
U
N
I
C
A

O
O melhor e maior congresso
da rea de sade mental.
Inscreva-se com preos promocionais.
Informaes: www.cbpabp.org.br
Curitiba
Cidade planejada e premiada internacionalmente em gesto
urbana, meio ambiente e transporte pblico.