UNIDADE I INTRODUO S CLULAS

1.1 - Introduo Microscopia

A clula a estrutura funcional bsica de todos os organismos, sendo
pequena e complexa, torna-se difcil ver suas estruturas e entender todo o
processo molecular que ocorre dentro dela. Para estudar a clula dependemos de
tcnicas e instrumentos que foram e vem sendo desenvolvidos juntamente com as
descobertas e o progresso da biologia celular.

Microscpio utilizado por Robert Hooke

Desde a antiguidade j havia tentativas de reforar a viso com o auxlio de

dispositivos pticos, como pedaos de vidros usados como lentes. A partir do
sculo XIV, as lentes comearam a ser usadas comumente para corrigir defeitos
de viso e como dispositivos de aumento. No incio do sculo XVII surgiu o
microscpio composto, constitudo de uma lente objetiva e de uma ocular e, no
ano de 1625, Giovanni Faber cunhou o termo microscpio. Em 1655, Hooke
utiliza o microscpio composto (foto acima) para descrever pequenos poros e
seces de rolhas, que chamou de clulas.

Microscpio utilizado por Anton van Leewenhoek

O uso do microscpio atingiu seu apogeu com Leewwnhoek, que

considerado o primeiro verdadeiro microscopista. Ele usou microscpios de sua
prpria construo, dotados de uma nica lente (microscpio simples), relatou
formas e comportamentos de microorganismos, por isso ele considerado o pai
da Microbiologia.
Somente no incio do sculo XIX, quando microscpios de boa qualidade
tornaram-se disponveis, pode-se descobrir que os tecidos animais e vegetais so
agregados de clulas. Isso foi proposto por Schleiden e Showann em 1838,
marcando formalmente o incio da Biologia Celular.
A visualizao no microscpio de luz depende do limite de resoluo, que
a menor distncia entre dois pontos que permite distingu-los separadamente. Ele
permite aumentar o tamanho das clulas at mil vezes e revelar detalhes at
0,2m, esta limitao imposta pela natureza de propagao da luz, pois esta
no segue exatamente a trajetria de um raio, ao contrrio, as ondas de luz viajam
atravs de um sistema ptico por uma variedade de rotas ligeiramente diferentes,
de forma que interferem uma nas outras e causam efeitos de difrao ptica. Trs
fatores so requeridos para a visualizao de clulas sob o microscpio de luz.
Primeiro, um foco de luz clara deve ser dirigido para o espcime atravs das
lentes no condensador. Segundo, o espcime deve ser de tal maneira preparada
que permita luz emitida passar sobre o mesmo. Terceiro, um conjunto de lentes
apropriadas (objetiva e ocular) deve ser arranjado de modo a permitir o foco
correto do espcime no olho. Link para atualidades
Recentemente, sistemas eletrnicos de imagem associados tecnologia de
processamento de imagens causaram um grande impacto na microscopia ptica.
Eles permitiram que certas limitaes prticas dos microscpios fossem
superadas e as limitaes do olho humano como: o olho no pode ver bem em
ambientes pouco claros e no percebe pequenas diferenas de intensidade de luz
em ambientes extremamente claros.
O desenvolvimento da microscopia eletrnica e sua aplicao na Biologia
Celular comearam no final do sculo XIX, quando em 1897 J. J. Thomson
anunciou a existncia de partculas carregadas negativamente que mais tarde
foram denominadas eltrons. Em 1924, de Broglie prope que um eltron em
2

movimento tem propriedades semelhantes a ondas e Bush, em 1926, prova que

possvel focar um feixe de eltrons com uma lente magntica cilndrica, lanando
os fundamentos da ptica eletrnica. Em 1935, Knoll demonstra a viabilidade do
microscpio eletrnico de varredura (MEV) e trs anos mais tarde um instrumento
prottipo foi construdo por Von Ardene. Logo, em 1939, Siemens produz o
primeiro microscpio eletrnico de transmisso (MET).
A resoluo entre o limite de resoluo e o comprimento de onda de uma
radiao luminosa verdadeira para qualquer forma de radiao, seja ela um feixe
de luz ou um feixe de eltrons. Com eltrons, entretanto, o limite de resoluo
pode ser muito pequeno o que permite uma resoluo 100 vezes melhor que a do
microscpio de luz.
O microscpio eletrnico de transmisso em princpio similar, a um
microscpio de luz, apesar de usar um feixe de eltrons em vez de feixe de luz, e
uma bobina magntica para focar esse feixe em vez de lentes de vidro. O tecido
observado, depois de quimicamente fixado, colocado em plstico e cortado em
vrias seces finas que foram revestidas com sais de urnio e chumbo,
colocado sob o vcuo do microscpio. Geralmente obtido um contraste pelo uso
de corantes baseados em metais eltron-densos que absorvem ou espalham
eltrons, removendo-os do feixe medida que passam atravs do espcime. O
MET possui um poder de aumento til de at um milho de vezes e uma
resoluo, com espcimes biolgicas, de cerca de 2 nm.

Retirado do site: http://hai.unne.edu.ar/biologia/microscopia/microscopia1.htm

Para obteno de imagens tridimencionais utiliza-se o microscpio

eletrnico de varredura. A amostra a ser examinada fixada, desidratada e
coberta com uma fina camada de metal pesado para ser varrida por um feixe de
3

eltrons focalizados no espcime por uma bobina eletromagntica e a quantidade

de eltrons espalhados ou emitidos, quando o feixe varre cada ponto sucessivo na
superfcie da espcime, medido pelo detector e usada para controlar a
intensidade de ponto sucessivos em uma imagem projetada em tela de vdeo. O
MEV propicia uma profundidade de foco e uma resoluo entre 3 nm e 20 nm.
1.1.1 - Tipos de Microscpios
Hoje h diversos tipos de microscpios que permitem uma moderna e
detalhada compreenso da arquitetura celular bsica, entretanto todos tem as
suas especificidades e limitaes na forma de visualizao das imagens celulares.
Assim, vamos fazer uma breve descrio de alguns microscpios ilustrando a
viso de cada um deles.

Microscpio ptico (Luz)

Microscpio de Fluorescncia Comum

Microscpio de Fluorescncia Confocal

Microscpio de Contraste de Fase e Interferncia de Nomarski

Microscpio de Polarizao

Microscpio Eletrnico de Transmisso

Microscpio Eletrnico de Varredura

Microscpia Crioeletrnica

1.1.1.1 - Microscpio ptico (luz)

Corte histolgica de uma clula vegetal - Microscopia

Corte histolgico de uma clula animal - Microscopia

de Luz
Foto de Angelo Cortelazzo (Unicamp)

de Luz
Foto da Prof Adelina Ferreira (UFMT)

Os microscpios de luz so os mais comumente usados em pesquisa

biolgica e contribuem como um papel fundamental nesta funo. Compe-se de
4

uma parte mecnica que serve de suporte e uma parte ptica que constituda
de trs lentes: condensador, a objetiva e a ocular (Esquema abaixo). O aumento
total de ampliao dada por um microscpio igual ao aumento da objetiva
multiplicado pelo aumento da ocular, est ultima aumenta o material enquanto a
objetiva aumenta o poder de resoluo que capacidade de diferenciar entre
dois objetos muito prximos. A visualizao das imagens nas lminas
observadas ao microscpio ptico pode ser de diversas coloraes apresentadas
pelos diversos tipos de corantes existentes que so usados cada qual
oportunamente, a fim de evidenciar a estrutura de estudo em questo, desde
uma simples diferena entre o ncleo e o citoplasma bem como das organelas. O
material da clula tem necessariamente que possuir micrmetros de espessura.
para que a visualizao ser o mais eficiente possvel.

Imagem retirada do livro: JUNQUEIRA & CARNEIRO, Histologia Bsica, 10 ed., Ed. Guanabara Koogan (Pg.
3 - Fig 1.2)

1.1.1.2 - Microscpio de Fluorescncia Comum

5

Foto de Shirlei Pimentel (Unicamp)

Foto da Prof Adelina Ferreira (UFMT)
Imagens de microscopia de fluorescncia comum

Certas substncias gozam da propriedade de emitir luz quando excitadas

por radiaes de certos comprimentos de ondas (normalmente ultravioleta),
podendo combinar-se a certas substancias presentes nas clulas permitindo a
localizao de determinadas estruturas.
A aplicao destas substncias como corantes esto hoje, esto fortemente
ligados com mtodos imunocitoquimicos, os quais permitem localizar e
quantificar o caminho percorrido de molculas especficas dentro do tecido em
questo. Exemplo quando se injeta no tecido animal antgeno com colorao
influorescente, este se ligar no rgo em questo ao seu anticorpo especfico,
assim o local de ao de onde se encontra o anticorpo d para ser encontrado.
A tcnica usa agentes qumicos que emitem luz visvel que pode ser verde,
laranjada ou vermelho.
Uma vantagem da microscopia de fluorescncia que podem ser aplicados
a clulas vivas para se determinar a concentrao intracelular de ons de Ca + e
H+ podendo ser utilizado como forma de monitoria do pH de clulas vivas.
1.1.1.3 - Microscpio de Fluorescncia Confocal

Foto de Shirlei Pimentel (Unicamp)

Foto de Maria Jlia (Unicamp)
Imagens de Microscopia de fluorescncia confocal

A microscopia de imunofluorescncia tem suas limitaes, uma delas a

superposio de imagens fluorescentes de molculas, tornando difcil determinar
o real arranjo molecular tridimensional.
O microscpio de fluorescncia confocal evita esse problema permitindo a
visualizao da imagem muito mais precisa. Aqui as clulas so submetidas a
compostos fluorescentes e as imagens so derivadas da luz excitatria de um
feixe de laser que sero registradas por uma cmara de vdeo e armazenadas
em um computador.
1.1.1.4 - Microscpio de contraste de fase e interferncia de Nomarski

Imagem de Microscopia de Contraste de Fase

A microscopia de contraste de fase especialmente til no exame da

estrutura e de movimento de organelas maiores como o ncleo e mitocndrias de
tecidos vivos, transparentes e no-corados. Ela gera uma imagem com
diferentes graus de obscuridade ou luminosidade.
A microscopia de interferncia de Nomarski, ou diferencial evidencia apenas
os contornos de grandes organelas como o ncleo e o vacolo. As duas tcnicas
utiliza ndices de refrao e difrao para formar uma imagem. Observe que a
microscopia de interferncia de Nomarski ou diferencial gera uma imagem
parecendo que o espcime est projetando uma sombra para um dos lados: a
sombra basicamente representa uma diferena no ndice de refrao.
Tanto a microscopia de contraste de fase como a microscopia de
interferncia de Nomarski podem ser utilizadas na microscopia de lapso de
tempo em que a mesma clula fotografada a intervalos regulares ao longo de
perodos que duram vrias horas. Esse procedimento permite ao observador
estudar o movimento celular, desde que a platina do microscpio possa controlar
a temperatura do espcime e o ambiente.
7

1.1.1.5 - Microscpio de Polarizao

O microscpio de polarizao semelhante a microscpio de luz, acrescido
de dois prismas ou dois discos polarides, que permitem estudar certos aspectos
da organizao molecular dos constituintes celulares. Ao atravessar a clula o
feixe de luz pode passar por estruturas cristalinas ou molculas alongadas e
paralelas

dividem

feixe

polarizado

denominando

as

estruturas

de

birrefringentes ou anisotrpicas. As estruturas celulares que no apresentam tal

organizao no modificam o plano de polarizao da luz e so ditas isotrpicas
O microscpio de polarizao serve para individualizar a estrutura que se quer
analisar.

Microscopia de luz polarizada. Um fragmento de mesentrio do rato foi corado com o mtodo de picrosirius, que cora fibras de colgeno. O mesentrio foi colocado sobre a lmina e observado por
transparncia. Sob luz polarizada, as fibras de colgeno exibem intensa birrefringncia e aparecem
brilhantes ou em amarelo. Aumento mdio.
Imagem retirada do Livro: JUNQUEIRA & CARNEIRO, Histologia Bsica, 10 ed., Ed.Guanabara Koogan (Pg.
5 - Fig. 1.4)

1.1.1.6 - Microscpio Eletrnico de Transmisso

Foto de Karina Mancini (Unicamp)

Foto de Heidi Dolder (Unicamp)

Foto de Heidi Dolder (Unicamp)

Foto da Prof Adelina Ferreira (UFMT)
Imagens de Microscopia Eletrnica de Transmisso

Enquanto o microscpio de luz utiliza ftons como a radiao visvel para

observao do material celular, o microscpio eletrnico, por sua vez emprega
feixes de eltrons. Estes aps atravessarem a clula chegam a uma tela
fluorescentes onde formam uma imagem visvel sobre uma chapa fotogrfica que
depois sero reveladas podendo ser ampliadas 2 a 4 vezes, sendo chamadas de
micrografias. Os eltrons desviados por certas estruturas da clula no
contribuiro para formar a imagem e aparecem escuras e so chamadas de
eltron-densas. Os componentes celulares que desviam uma pequena
percentagem de eltrons aparecero em diversas tonalidades de cinza.
As tcnicas de colorao empregadas para observao nestes tipos de
microscpio so metais pesados como o ouro, o smio, uranio e chumbo.
Hoje limite de resoluo de um microscpio eletrnico de transmisso
40.000 vezes melhor do que a resoluo do microscpio ptico e 2 milhes de
vezes melhor que a resoluo do olho humano. No entanto no se possvel
9

ainda aproveitar inteiramente a capacidade resolutiva dos melhores microscpios

eletrnicos assim ele passa somente a ter 2.000 vezes melhor resoluo que dos
microscpios tico.
1.1.1.7 - Microscpio Eletrnico de Varredura

Foto de Heidi Dolder (Unicamp)

Foto de Heidi Dolder (Unicamp)
Imagens de Microscopia Eletrnica de Varredura

Imagens de Microscopia Eletrnica de Varredura (coloridas em photoshop)

Foto de Heidi Dolder (Unicamp)

uma tcnica que permite a visualizao das superfcies de espcimes no

seccionados. A amostra fixada, dessecada e revestida com a camada fina de
um metal pesado. A micrografia obtida tem um aspecto tridimensional. O poder
de resoluo dos microscpios eletrnicos de varredura limitado pela
espessura do revestimento metlico utilizado e muito menor que o poder de
resoluo dos instrumentos de transmisso.
1.2 Organizao Geral das Clulas: Procariticas e Eucariticas
A clula, segundo De Robertis e Hib (2006), a unidade estrutural e
funcional fundamental dos seres vivos, assim como o tomo a unidade
fundamental das estruturas qumicas. Se, por algum meio, a organizao celular
for destruda, a funo da clula tambm ser afetada. Os estudos bioqumicos
demonstraram que a matria viva composta pelos mesmos elementos que
10

constituem o mundo inorgnico, embora com diferenas em sua organizao. No

mundo inanimado, existe uma tendncia contnua para o equilbrio termodinmico,
no curso do qual so produzidas transformaes eventuais entre energia e
matria. Ao contrrio, nos organismos vivos, existe um ordenamento manifestado
nas transformaes qumicas, de modo que as estruturas e as funes biolgicas
no se alteram.
Toda a matria viva composta de clulas e todas as clulas so
originadas a partir de clulas preexistentes, que contm as informaes
hereditrias dos organismos dos quais elas so uma parte.
Essas afirmaes compem a teoria celular que possui implicaes
importantes como: ao estudar a biologia da clula, se est estudando a vida e,
essa vida continua de clula parental para clula filha.
Todas as clulas possuem dois elementos essenciais: a membrana
plasmtica, conhecida tambm por plasmalema ou membrana celular, que separa
os contedos celulares do ambiente externo. E o outro o material gentico, que
constitui a informao hereditria, que regula todas as atividades celulares e
caractersticas que so passadas para outros descendentes.
A organizao desse material gentico uma das principais caractersticas
que separam as clulas procariticas das eucariticas. As clulas procariticas
so

representadas

atualmente

pelas

Archaea

Bactria,

incluindo

as

cianobactrias. E as clulas eucariticas so representadas pelos Eukaria, que

so clulas que constituem os reinos: Protista, Fungi, Plantae e Animlia.
Os componentes de clula, sem considerar o ncleo e a parede celular,
quando presentes, constituem-se do citoplasma e da membrana celular que o
envolve.
No citoplasma ou citossol encontram-se todas as molculas e organelas da
clula, onde ocorrem as reaes bioqumicas. As organelas so estruturas
especializadas que desempenham funes especficas dentro da clula, como por
exemplo as mitocndrias, o complexo de Golgi, vacolos, etc.
A organizao celular em procariotas e eucariotas

apresentam

caractersticas peculiares, conforme se observa no quadro a seguir.

Clulas procariontes

11

Clulas eucariontes

Envoltrio nuclear
DNA
Cromossomas
Nuclolos
Diviso
Endomembranas
Mitocndrias
Cloroplastos
Parede celular
Exocitose e endocitose
Citoesqueleto

Presente

Ausente

Combinado com protenas

Desnudo

Mltiplos

nicos

Presentes

Ausentes

Mitose e meiose

Fuso binria

Presentes

Ausentes

Presentes

Ausentes

Presentes em clulas vegetais

Ausentes

Celulsica em clulas vegetais

No celulsica

Presentes

Ausentes

Presente

Ausente

1.2.1 Organizao das clulas Procariontes

As clulas procariontes se caracterizam pela pobreza de membrana
plasmtica. Ao contrrio dos eucariontes, no possuem uma membrana
envolvendo os cromossomos, separando-os do citoplasma. Os seres vivos que
so constitudos por estas clulas so denominados procariotas, compreendendo
principalmente as bactrias, e algumas algas (cianofceas e algas azuis) que
tambm so consideradas bactrias.
Por sua simplicidade estrutural

(esquema

abaixo)

rapidez

na

multiplicao, a clula Escherichia coli a clula procarionte mais bem estudada.

Ela tem forma de basto, possuindo uma membrana plasmtica semelhante de
clulas eucariontes. Por fora dessa membrana existe uma parede rgida, com
20nm

de

espessura,

constituda

por

um

complexo

de

protenas

glicosaminoglicanas. Esta parede tem como funo proteger a bactria das aes
mecnicas.

12

Esquema de uma clula procarionte com suas principais estruturas (E.coli)

Foto da bactria Escherichia coli

No citoplasma da E.coli existem ribossomos ligados a molculas de RNAm,

constituindo polirribossomos.
O nucleide uma estrutura que possui dois ou mais cromossomos
idnticos circulares, presos a diferentes pontos da membrana plasmtica.
As clulas procariontes no se dividem por mitose e seus filamentos de
DNA no sofrem o processo de condensao que leva formao de
cromossomos visveis ao microscpio ptico, durante a diviso celular.

13

Em alguns casos, a membrana plasmtica se invagina e se enrola

formando estruturas denominadas mesossomos.
As clulas procariontes que realizam fotossntese, possui em seu
citoplasma, algumas membranas, paralelas entre si, e associadas clorofila ou a
outros pigmentos responsveis pela captao de energia luminosa.
Diferente das clulas eucariontes, os procariontes no possuem um
citoesqueleto (responsvel pelo movimento e forma das clulas). A forma simples
das clulas procariontes, que em geral esfrica ou em bastonete, mantida pela
parede extracelular, sintetizada no citoplasma e agregada superfcie externa da
membrana celular.

Clula procarionte esfrica

Foto retirada do site: http://www.evim.ethz.ch/uebungen/praxis/u1/vorlage_hp/vorlage.html

Clula procarionte em forma de bastonete

Foto retirada do site: http://www.terravista.pt/ilhadomel/3679/bacteria.html

A principal diferena entre clulas procariontes e eucariontes, que esta

ltima possui um extenso sistema de membrana, no citoplasma, criando
microrregies

que

contm

molculas

especializadas.
14

diferentes

executam

funes

1.2.2 Clulas Eucariontes

A clula eucaritica possui trs componentes principais: ncleo, que
constitui um compartimento limitado por um envoltrio nuclear; citoplasma, outro
compartimento envolvido por membrana plasmtica; e, membrana plasmtica e
suas diferenciaes.
Esses trs componentes

possuem

vrios

subcomponentes

ou

subcompartimentos.
Existe grande variabilidade na forma das clulas eucariticas. Geralmente o
que determina a forma de uma clula sua funo especfica.
Outros determinantes da forma de uma clula podem ser o citoesqueleto
presente em seu citoplasma, a ao mecnica exercida por clulas adjacentes e a
rigidez da membrana plasmtica.
As clulas eucariontes so usualmente maiores e estruturalmente complexas.
As organelas presentes no citoplasma possuem papis especficos definidos por
reaes qumicas. A presena ou ausncia de determinadas organelas definir se
a clula vegetal ou animal.

1.3 Origem das Clulas

O problema da origem das clulas est diretamente relacionado com a
origem da vida em nosso planeta.

15

Admite-se que as primeiras clulas que surgiram na terra foram os

procariontes. Isso deve ter ocorrido h 3,5 bilhes de anos.
Naquela poca a atmosfera provavelmente continha vapor de gua,
amnia, metano, hidrognio, sulfeto de hidrognio e gs carbnico. O oxignio
livre s apareceu depois, graas atividade fotossinttica das clulas autotrficas.
Antes de surgir a primeira clula teriam existido grandes massas lquidas,
ricas em substncias de composio muito simples. Estas substncias, sob a ao
do calor e radiao ultravioleta vinda do Sol e de descargas eltricas oriundas de
tempestades frequentes, combinaram-se quimicamente para constiturem os
primeiros compostos contendo carbono. Substncias relativamente complexas
teriam aparecido espontaneamente.
Stanley Miller realizou em

1953

experimentos

fundamentais

que

corroboraram essa possibilidade.

Produzindo descargas eltricas em um recipiente fechado, contendo vapor

de gua, Hidrognio, Metano e amnia, descobriu que se formavam aminocidos,
tais como alanina, glicina, e cidos asprticos e glutmicos. Estudos posteriores,
simulando as condies pr-biticas, permitiram a produo de 17 aminocidos
(dos 20 presentes nas protenas).
Tambm foram produzidos

acares,

nitrogenadas que formam parte do DNA e RNA.

16

cidos

graxos

as bases

Esta etapa de evoluo qumica foi provavelmente precedida de outra na

qual se formaram as protenas pela polimerizao dos aminocidos. Essa etapa
posterior provavelmente teve lugar em meios aquosos onde as molculas
orgnicas se concentravam para formar uma espcie de "Sopa Primordial" na qual
foram favorecidas as interaes e onde se formaram complexos maiores
denominados coacervados ou proteinides, com uma membrana externa
envolvendo um fluido no interior (micelas).
Posteriormente originou-se o cdigo gentico, talvez primeiro como RNA, e
em seguida o DNA e as diversas molculas que participaram na sntese de
protenas e na replicao, produzindo clulas capazes de se autoperpetuarem.
razovel supor-se que a primeira clula a surgir foi precedida por
agregados de micelas que apresentavam apenas algumas das caractersticas hoje
consideradas

peculiares

dos

seres

vivos

(metabolismo,

crescimento

reproduo). Isto a primeira clula era das mais simples, porm mesmo uma
clula desse tipo ainda complexa demais para admitir-se que ela tenha surgido
ao acaso, j pronta e funcionando.
possvel, que no havendo Oxignio na atmosfera, os primeiros
procariontes foram heterotrficos e anaerbicos. Posteriormente surgiram os
procariontes autotrficos, tais como as algas azul-esverdeadas que contm
pigmentos fotossintticos. Atravs da fotossntese se produziu o Oxignio da
atmosfera e este permitiu o surgimento de organismos aerbicos a partir dos quais
recm originaram-se os eucariontes. At aquele momento a vida s estava
presente na gua, porm, finalmente, as plantas e os animais colonizaram a Terra.
H 3 teorias para explicar o fato do aperfeioamento das clulas
procariontes autotrficas iniciais.
1.3.1 - Teoria da Invaginao da Membrana Plasmtica:
Por mutao gentica, alguns procariontes teriam passado a sintetizar
novos tipos de protenas, e isso levaria ao desenvolvimento de um complexo
sistema de membranas, que, invaginando-se da membrana plasmtica, teria dado
origem s diversas organelas delimitadas por membranas. Assim teriam aparecido
o retculo endoplasmtico, o aparelho de Golgi, os lisossomas e as mitocndrias.
17

Pelo mesmo processo surgiria a membrana nuclear, principal caracterstica das

clulas eucariontes.
Embora primeira vista este teoria parea slida, ela no tem apoio em
fatos conhecidos. , ao contrrio, de difcil aceitao, pois no existe clula
intermediria entre procarionte e eucarionte, nem se encontrou fssil que
indicasse uma possvel existncia destes tipos intermedirios.
1.3.2 - Teoria da Simbiose de Procariontes
Segundo este teoria alguns procariontes passaram a viver no interior de
outros, criando clulas mais complexas e mais eficientes. Vrios dados apoiam a
suposio de que as mitocndrias e os cloroplastos surgiram por esse processo.
Demonstrou-se, por exemplo, que tais organelas contm DNA, e que esse DNA
contm informao gentica que se transmite de uma clula a outra, de um modo
comparvel informao contida no DNA dos cromossomas nucleares. Ainda
mais, ao menos no que se refere s mitocndrias, demonstrou-se tambm que a
molcula de DNA circular, como nas bactrias. Estas e outras observaes nos
levam concluso de que mitocndrias e cloroplastos de fato se originaram por
simbiose.
1.3.3 - Teoria Mista
possvel que as organelas que no contm DNA, como o retculo
endoplasmtico e o aparelho de Golgi tenham se formado a partir de invaginaes
da membrana celular, enquanto as organelas com DNA (mitocndrias,
cloroplastos) apareceram por simbiose entre procariontes.
1.3.4 - Concluso:
As primeiras clulas vivas provavelmente surgiram na terra por volta de 3,5
bilhes de anos por reaes espontneas entre molculas que estavam longe do
equilbrio qumico. Do nosso conhecimento acerca dos organismos existentes nos
dias atuais, e das molculas neles contidas, parece plausvel que o
desenvolvimento de mecanismos autocatalticos fundamentais para os sistemas
vivos tenha comeado com a evoluo de uma famlia de molculas de RNA, que
poderiam catalisar sua prpria replicao. Com o tempo, uma das famlias do RNA
catalisador desenvolveu a habilidade de dirigir a sntese de polipeptdIos.
Finalmente, o acmulo adicional de protenas catalisadoras permitiu que clulas
mais complexas evolussem, o DNA dupla hlice substituiu o RNA como uma
18

molcula mais estvel para a estocagem de uma quantidade crescente de

informaes genticas necessrias s clulas. (Fonte: www.hurnp.uel.br)

19